AnviMax: návod na použitie, analógy a recenzie, ceny v lekárňach v Rusku

AnviMax je liek na etiotropickú a symptomatickú liečbu respiračných vírusových infekcií.

Aktívne zložky v zložení 1 vrecko AnviMax:

• paracetamol - 360 mg;
• kyselina askorbová - 300 mg;
• monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg;
• Rimantadín hydrochlorid - 50 mg;
• trihydrát rutozidu - 20 mg;
• loratadín - 3 mg.

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, prispieva k normálnej permeabilite kapilár, zrážaniu krvi, regenerácii tkanív, hrá pozitívnu úlohu vo vývoji imunitných reakcií organizmu, kompenzuje nedostatok vitamínu C.

Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy počas chrípky a akútnej respiračnej vírusovej infekcie (ARVI), má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).

Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M2 kanálov vírusu chrípky A zhoršuje jeho schopnosť prenikať bunkami a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibuje najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadín - blokátor receptorov histamínu H1, zabraňuje vzniku edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

Liek má široké spektrum farmaceutických účinkov:

• antipyretiká;
• analgetikum (analgetikum);
• antihistaminiká;
• antivirotiká;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Indikácie na použitie

Čo pomáha AnviMax? Podľa pokynov je liek predpísaný v nasledujúcich prípadoch:

• etiotropická liečba chrípky typu A;
• symptomatická liečba prechladnutia, chrípky a ARVI, sprevádzaná horúčkou, svalovými bolesťami, bolesťou hlavy, zimnicou u dospelých.

Návod na použitie Dávkovanie AnviMaxu

Obsah 1 vrecka rozpustite v polovici šálky varenej teplej vody a dôkladne premiešajte. Použite ihneď po rozpustení.

Štandardná dávka AnviMaxu podľa inštrukcií pre dospelých je 1 sáčok 2-3 krát denne po jedle, 3-5 dní (nie viac ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Kapsuly sa prehĺtajú celé po jedle, vymačkaná voda, bez rozbitia a poškodenia.

Návod na použitie odporúča užívať 1 kapsulu AnviMax P blue a 1 kapsulu AnviMax P red (jednorazová dávka) 2-3 krát denne. Trvanie liečby je 3 až 5 dní, kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Ak nedôjde k zlepšeniu zdravia, liečba sa má zastaviť a vyhľadať lekára.

Vedľajšie účinky

Návod upozorňuje na možnosť vzniku nasledujúcich vedľajších účinkov pri predpisovaní AnviMaxu:

• tráviaci systém: dyspepsia, nechutenstvo, poškodenie sliznice dvanástnika a žalúdka, suchosť ústnej sliznice, hnačka, flatulencia;
• centrálny nervový systém: tras, bolesť hlavy, podráždenosť, návaly horúčavy, závraty, ospalosť, hyperkinéza;
• endokrinný systém: glykozúria, hyperglykémia;
• hematopoetický systém: zmena krvných parametrov;
• močový systém: stredne pollakiuria;
• alergické reakcie: svrbenie, kožná vyrážka, urtikária.

kontraindikácie

AntiviMax je kontraindikovaný v nasledujúcich prípadoch: t

• precitlivenosť na jednu alebo niekoľko zložiek liečiva;
• erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze;
• gastrointestinálne krvácanie;
• hemofílie;
• hemoragická diatéza;
• gipoprotrombinemii;
• portálnej hypertenzie;
• avitaminóza K;
• zlyhanie obličiek;
• tehotenstvo, obdobie dojčenia;
• ochorenia štítnej žľazy, akútne ochorenia obličiek, pečeň (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov);
• chronický alkoholizmus;
• hyperkalcémia, ťažká hyperkalciúria, nefroluritiáza, sarkoidóza, súčasné použitie srdcových glykozidov (riziko arytmií);
• intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy; fenylketonúria;
• Príjem je kontraindikovaný u detí mladších ako 18 rokov.

Používajte opatrne:

• Pri epilepsii, cerebrálnej ateroskleróze, diabetes mellitus, deficiencii glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastickej anémii, talasémii, hyperoxalúrii, urolitiáze, dehydratácii, malabsorpčnom syndróme, nefroantháze vápnika nie sú nepríjemné.
• Pri poruchách elektrolytov (riziko hyperkalcémie), hnačky.
• U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (zvýšené riziko hemoragickej mŕtvice kvôli jej zložke rimantadín).

predávkovať

Počas prvých 24 hodín po predávkovaní sa môže vyvinúť bledosť kože, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť v epigastriu; porušenie metabolizmu glukózy, metabolická acidóza, tachykardia, arytmia, bolesť hlavy, exacerbácia sprievodných chronických ochorení.

Príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní.

Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou, kóma; akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene).

Na liečbu predávkovania AnviMaxom sa darcovia sulfhydrylových skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu podávajú do 8 - 9 hodín po predávkovaní a acetylcysteín sa podáva do 8 hodín. Vykonajte výplach žalúdka, predpísanú symptomatickú liečbu.

Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

AnviMax Analógy, cena v lekárňach

V prípade potreby môžete AnviMax nahradiť analógom účinnej látky - to sú lieky:

1. Antigrippin,
2. Chrípka a chlad,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Výber analógov je dôležité pochopiť, že návod na použitie AnviMax, cena a recenzie liekov podobných akcií sa neuplatňujú. Je dôležité, aby ste sa poradili s lekárom a nie aby ste si liek sami nahradili.

Cena v ruských lekárňach: Anvimaks prášok 3 vrecúška - od 90 do 97 rubľov, podľa 592 lekární.

Skladujte na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 2 roky. Obchodné podmienky pre lekárne - bez lekárskeho predpisu.

Theraflu alebo Animax - čo je lepšie vybrať?

Hoci Teraflu a Animax sú predpísané na odstránenie symptomatických prejavov vírusových a katarálnych ochorení, existuje významný rozdiel v zložení účinných látok.

Teraflu obsahuje ako doplnok vitamínu paracetamol, feniramín maleát, hydrochlorid fenylefrínu a kyselinu askorbovú. Rozdiel medzi Anvimaks a okrem paracetamolu a kyseliny askorbovej, monohydrátu glukonátu vápenatého, loratadínu, hydrochloridu rimantadínu, trihydrátu rutozidy sú zahrnuté v účinných látkach.

Možno konštatovať, že Animax má výhodu oproti Theraflu, pretože je to etiotropné liečivo, a nielen že odstraňuje symptómy, ale ovplyvňuje aj príčiny ochorenia - cudzie vírusy.

Špeciálne pokyny

Trvanie liečby nesmie prekročiť 5 dní.

Liek sa neodporúča na použitie u existujúcich metastatických nádorov.

Pacienti, ktorí zneužívajú alkohol, by sa mali pred prijatím poradiť s odborníkom z dôvodu možných škodlivých účinkov paracetamolu na pečeň.

Počas liečby AnviMaxom sa musí pri vedení vozidiel a vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú reakciu a koncentráciu, venovať mimoriadnu pozornosť.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití paracetamolu s urikosurikami sa znižuje ich účinnosť. Vysoké dávky paracetamolu zvyšujú účinok antikoagulancií. Metoklopramid môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu. Barbituráty (s dlhodobým užívaním) znižujú účinnosť paracetamolu.

Etanol, hepatotoxické lieky, rifampicín, tricyklické antidepresíva, fenytoín, fenylbutazón a barbituráty zvyšujú riziko závažnej intoxikácie aj pri miernom predávkovaní paracetamolom. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú pravdepodobnosť hepatotoxického účinku.

Kyselina askorbová zlepšuje vstrebávanie železa v črevách, zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi, zatiaľ čo pri použití s ​​krátkodobo pôsobiacimi sulfónamidmi a salicylátmi zvyšuje pravdepodobnosť kryštalizácie, zvyšuje vylučovanie liečiv alkalickou reakciou a spomaľuje vylučovanie kyselín.

Spolu s prijímacie deferoxamín môže zvýšiť vylučovanie železa, znižuje chronotropný účinok izoprenalínu, znižuje koncentrácia perorálnej antikoncepcie v krvi sa zvyšuje klírens etanolu (ktorý, podľa poradia, znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele), znižuje tubulárnu reabsorpciu tricyklických antidepresív a amfetamíny, znižuje terapeutický účinok neuroleptík odvodených od fenotiazínu.

Pri súčasnom užívaní s primidonom a barbiturátmi sa zvyšuje jeho vylučovanie močom.

Rimantadín v kombinácii s kofeínom zvyšuje jeho stimulačný účinok.

Koncentrácia loratadínu v krvi sa zvyšuje so súčasným užívaním s inhibítormi CYP3A4 a CYP2D6.

Návod na použitie liekov, analógov, prehľadov

Pokyny od pills.rf

Hlavné menu

Iba najaktuálnejšie oficiálne pokyny na používanie liekov! Pokyny pre lieky na našich stránkach sú publikované v nezmenenej forme, v ktorej sú pripojené k liekom.

Kapsuly AnviMax®

POKYNY na lekárske použitie lieku AnviMax®

Registračné číslo: LP 001965-111016
Obchodný názov lieku: AnviMax®
Dávková forma: kapsuly

Zloženie jednej kapsuly
Kapsula P. Účinná látka: paracetamol - 360,0 mg; pomocné látky: predželatínovaný škrob - 9,0 mg, koloidný oxid kremičitý - 3,0 mg, monohydrát laktózy - 1,2 mg, stearát horečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3,0 mg.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,795 mg, patentované modré farbivo (~ 131) alebo brilantné modré farbivo (~ 133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (~ 171) - 1,940 mg.
Kapsula R. Účinné látky: kyselina askorbová - 300,0 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100,0 mg, hydrochlorid rimantadínu - 50,0 mg, trihydrát rutozidu (v zmysle rutozidu) - 20,0 mg, loratadín - 3,0 mg; pomocné látky: zemiakový škrob - 2,2 mg, stearát horečnatý - 4,8 mg.
Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,064 mg, oxid železitý žltý (E 172) - 0,970 mg, oxid železitý červený (E 172) - 0,485 mg, karmínové farbivo [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E 171) - 0,970 mg.

popis
Kapsuly P tvrdá želatína číslo 0 modrá. Obsahy kapsúl sú zmesou prášku a granúl bielej alebo bielej farby so smotanovým alebo ružovo sfarbeným nádychom, hrudky sú povolené.
Kapsuly P pevná želatína číslo 0 červená. Obsah kapsúl je zmes prášku a granúl od žltej po žltú so zelenkastým odtieňom a bielou farbou, hrudky sú povolené.

Farmakoterapeutická skupina
ARI a "studené" symptómy nápravy.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika
Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.
Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.
Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, prispieva k normálnej kapilárnej permeabilite, zrážaniu krvi, regenerácii tkanív, hrá pozitívnu úlohu vo vývoji imunitnej odpovede organizmu, kompenzuje nedostatok vitamínu C
Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy počas chrípky a akútnej respiračnej vírusovej infekcie (ARVI), má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).
Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M2 kanálov vírusu chrípky A zhoršuje jeho schopnosť prenikať bunkami a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibuje najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxický účinok.
Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.
Loratadín - blokátor receptorov H1-histamínu, zabraňuje vzniku edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.
farmakokinetika
Paracetamol. Absorpcia je vysoká. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Preniká cez hematoencefalickú bariéru. Metabolizované v pečeni tromi hlavnými spôsobmi: konjugáciou s glukuronidmi, konjugáciou so sulfátmi, oxidáciou mikrozomálnymi pečeňovými enzýmami. V druhom prípade sa tvoria toxické intermediárne metabolity, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom a potom s cysteínom a kyselinou merkapturovou. Hlavnými izoenzýmami cytochrómu P450 pre túto cestu sú izoenzým CYP2E1 (prevažne), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundárna úloha). Keď je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu spôsobiť poškodenie a nekrózu hepatocytov, ďalšie metabolické cesty sú hydroxylácia na 3-hydroxyparacetamol a metoxylácia na 3-metoxyparacetamol, ktoré sú následne konjugované s glukuronidmi alebo sulfátmi. U dospelých prevláda glukuronidácia. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutatiónom) majú nízku farmakologickú (vrátane toxickej) aktivity. Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili. Starší pacienti znižujú klírens lieku a zvyšujú polčas.
Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre paracetamolu: maximálna plazmatická koncentrácia sa dosahuje pri použití kapsúl po 1,20 ± 0,72 h a je 5,01 ± 1,70 µg / ml, polčas je 3,04 ± 1. 01 h
Kyselina askorbová sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte (hlavne v jejunume). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 25%. Choroby gastrointestinálneho traktu (peptický vred a 12 vredov dvanástnika, zápcha alebo hnačka, zamorenie červami, giardióza), použitie čerstvých ovocných a zeleninových štiav, alkalické pitie znižuje absorpciu kyseliny askorbovej v čreve. Koncentrácia kyseliny askorbovej v plazme je normálne okolo 10-20 μg / ml. Čas maximálnej koncentrácie v krvnej plazme po perorálnom podaní je 4 h. Ľahko preniká do leukocytov, doštičiek a potom do všetkých tkanív; najväčšia koncentrácia sa dosiahne v glandulárnych orgánoch, leukocytoch, pečeni a šošovkách oka; preniká cez placentu. Koncentrácia kyseliny askorbovej v leukocytoch a krvných doštičkách je vyššia ako v erytrocytoch av plazme. V deficitných stavoch sa koncentrácia v leukocytoch neskôr a pomalšie znižuje a je považovaná za lepšie kritérium na stanovenie deficitu ako koncentrácia v plazme. Metabolizované prevažne v pečeni na deoxyascorbic a potom na kyselinu oxalooctovú a askorbát 2-sulfát. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom sa nemení a vo forme metabolitov. Fajčenie a používanie etanolu urýchľujú ničenie kyseliny askorbovej (premena na neaktívne metabolity), čo dramaticky znižuje rezervy v tele. Zobrazené počas hemodialýzy.
Glukonát vápenatý. Približne 1 / 5-1 / 3 perorálne podaného glukonátu vápenatého sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti ergokalciferolu, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika. Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) - črevami.
Rimantadine. Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Distribučný objem - 17-25 l / kg. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako v plazme. Metabolizované v pečeni. Viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, najmä vo forme metabolitov, 15% - nezmenených. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa polčas rozpadu zvyšuje dvakrát. U jedincov s renálnou insuficienciou au starších ľudí sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupravuje úmerne zníženiu klírensu kreatinínu. Hemodialýza má malý vplyv na klírens rimantadínu.
Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre rimantadínu: maximálna plazmatická koncentrácia sa dosahuje pri použití kapsúl za 4,53 ± 2,52 hodiny a je 68,2 ± 26,6 ng / ml, polčas je 30,51 ± 9, t 83 h.
Rutosid. Čas maximálnej koncentrácie v krvnej plazme po perorálnom podaní je 1 - 9 hodín, prevažne sa vylučuje žlčou av menšej miere obličkami. Polčas je 10-25 hodín.
Loratadín. Rýchlo a úplne vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Maximálna koncentrácia u starších ľudí sa zvyšuje o 50%. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%. Metabolizované v pečeni na aktívny metabolit dekarboetoxyloratadínu s účasťou izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6. Neprejde cez hematoencefalickú bariéru. Vylučuje sa obličkami a žlčou. U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a počas hemodialýzy sa farmakokinetika prakticky nezmenila.
Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre loratadínu: maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne po 2,92 ± 1,31 h a je 2,36 ± 1,53 ng / ml, polčas je 12,3 ± 6,8 h t,

Indikácie na použitie

Etiotropná liečba chrípky typu A, symptomatická liečba „studených“ ochorení, chrípky a ARVI, sprevádzaná horúčkou, svalovou bolesťou, bolesťou hlavy, zimnicou u dospelých.

kontraindikácie

Precitlivenosť na jednu alebo viac zložiek, ktoré tvoria liek; erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze; gastrointestinálne krvácanie; hemofílie; hemoragická diatéza; gipoprotrombinemii; portálnej hypertenzie; avitaminóza K; zlyhanie obličiek; tehotenstvo, obdobie dojčenia; ochorenia štítnej žľazy, akútne ochorenia obličiek, pečeň (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov); chronický alkoholizmus; hyperkalcémia, prejavy hyperkalciúrie, nefroluritiáza, sarkoidóza, súčasné použitie srdcových glykozidov (riziko arytmií); intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy.
Detský vek do 18 rokov.

S opatrnosťou

Obmedzenie používania epilepsie ), hyperkalciúria.
Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou (zvýšené riziko hemoragickej mŕtvice v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia je kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie

Dovnútra.
Dospelí: 1 kapsula P modrá a 1 kapsula P červená (jednorazová dávka) 2-3 krát denne po jedle, pitná voda 3-5 dní, kým príznaky ochorenia nezmiznú. Ak nedôjde k zlepšeniu pohody, liek by sa mal zastaviť a vyhľadať lekára.

Vedľajšie účinky

V súlade so zložkami.
Zo strany centrálneho nervového systému. Zvýšená podráždenosť, ospalosť, tras, hyperkinéza, závraty, bolesti hlavy, „návaly“ krvi do tváre.
Z tráviaceho systému. Lézie na sliznici žalúdka a dvanástnika, dyspepsia, suché sliznice v ústach, nechutenstvo, abdominálna distenzia (flatulencia), hnačka (hnačka).
Z močového systému. Mierna pollakiuria.
Zo strany orgánov na tvorbu krvi. Zmeny krvného obrazu. Kontrola je potrebná.
Ostatné. Inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).
Alergické reakcie. Kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka.
Ak sa zhorší niektorý z vedľajších účinkov uvedených v návode na použitie, alebo ak si všimnete akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode na používanie, okamžite o tom informujte svojho lekára.

predávkovať

Príznaky: počas prvých 24 hodín po podaní - bledosť kože, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti; porušenie metabolizmu glukózy, metabolická acidóza, tachykardia, arytmia, bolesť hlavy, exacerbácia sprievodných chronických ochorení. Príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní. Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou, kóma; akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene).
Liečba: zavedenie donorov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatiónu - metionínu v priebehu 8-9 hodín po predávkovaní a acetylcysteínu - do 8 hodín Výplach žalúdka, symptomatická liečba. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

Interakcia s inými liekmi

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov. Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulačných liekov. Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vyvinúť ťažkú ​​intoxikáciu aj pri malom predávkovaní. Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu. Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku.
Rimantadín zvyšuje stimulačný účinok kofeínu. Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.
Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi. Zlepšuje vstrebávanie prípravkov železa v čreve (premieňa železité železo na železné železo); môže zvýšiť vylučovanie železa počas používania deferoxamínom. Zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv s alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov). Znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi. Zvyšuje celkový klírens etanolu, čo zase znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív.
Loratadín. Inhibítory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi.

Špeciálne pokyny

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.
Nepoužívať v prítomnosti metastatických nádorov.
Osoby náchylné na užívanie etanolu by sa mali pred začatím liečby liekom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a iné mechanizmy, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti
Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Uvoľňovací formulár
Kapsule.
Kapsuly S. 10 kapsúl v blistri.
Kapsuly R. Na 10 kapsúl v blistri.
2 blistrové balenia (jedno s kapsulami P modrá, druhá s kapsulami P červená) s návodom na použitie v papierovej škatuli.

Podmienky skladovania
Na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti
2 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne
Nechajte ísť bez lekárskeho predpisu.

výrobcovia
JSC "Farmproekt", Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
alebo
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusko, 249096, región Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistický, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Názov právnickej osoby, v ktorej mene je osvedčenie o registrácii vydané
Sotex FarmFirm CJSC
Nároky spotrebiteľov by mali byť zaslané na Sotex FarmFirma CJSC: Rusko, 141345, Moskovská oblasť, mestská časť Sergiyev-Posadsky, vidiecke osídlenie Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

AnviMax prášok na prípravu roztoku - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku: AnviMax ®

Forma dávkovania:

Zloženie obsahu jedného vrecka

Účinné látky: paracetamol - 360 mg, kyselina askorbová - 300 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, hydrochlorid rimantadínu - 50 mg, trihydrát rutozidu (v zmysle rutozidu) - 20 mg, loratadín - 3 mg;
pomocné látky: aspartam -30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidný oxid kremičitý - 20 mg, laktóza -4086 mg monohydrát, potravinárska príchuť (citrón alebo citrón a med, alebo malina, alebo čierne ríbezle) - 21 mg.

popis

Obsah vrecka - zmes prášku a granúl od takmer bielej až žltej farby so zelenkastým odtieňom s charakteristickou vôňou (citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle). Prítomnosť jednotlivých granúl ružová.

Roztok po rozpustení prášku je bezfarebný alebo slabo nasýtený roztok so žltkastým nádychom s charakteristickou vôňou (citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle). Prítomnosť nerozpustených žltých častíc je povolená.

Farmakoterapeutická skupina akútnych respiračných infekcií a „studených“ symptómov.

Kód ATX: R05X

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.
Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, prispieva k normálnej permeabilite kapilár, zrážaniu krvi, regenerácii tkanív, hrá pozitívnu úlohu vo vývoji imunitných reakcií organizmu, kompenzuje nedostatok vitamínu C.

Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy počas chrípky a akútnej respiračnej vírusovej infekcie (ARVI), má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).

Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M2 kanálov vírusu chrípky A zhoršuje jeho schopnosť prenikať bunkami a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibuje najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadín - blokátor receptorov histamínu H1, zabraňuje vzniku edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

farmakokinetika

Paracetamol. Absorpcia je vysoká. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Pronikne geo-mantsefalickou bariérou. Metabolizované v pečeni tromi hlavnými spôsobmi: konjugáciou s glukuronidmi, konjugáciou so sulfátmi, oxidáciou mikrozomálnymi pečeňovými enzýmami. V druhom prípade sa tvoria toxické intermediárne metabolity, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom a potom s cysteínom a kyselinou merkapturovou. Hlavnými izoenzýmami cytochrómu P450 pre túto cestu sú izoenzým CYP2E1 (prevažne), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundárna úloha). Keď je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu spôsobiť poškodenie a nekrózu hepatocytov. Ďalšie metabolické cesty sú hydroxylácia na 3-hydroxyparacetamol a metoxylácia na 3-metoxyparacetamol, ktoré sú následne konjugované s glukuronidmi alebo sulfátmi. U dospelých prevláda glukuronizácia. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutatiónom) majú nízku farmakologickú (vrátane toxickej) aktivity. Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili. Starší pacienti znižujú klírens lieku a zvyšujú polčas.

Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre paracetamolu: maximálna plazmatická koncentrácia sa dosahuje s použitím prášku po 0,7 ± 0,39 h a je 4,79 ± 1,81 µg / ml, polčas je 2,73. ± 0,76 h.

Kyselina askorbová sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte (hlavne v jejunume). Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 25%. Choroby gastrointestinálneho traktu (peptický vred a 12 vredov dvanástnika, zápcha alebo hnačka, zamorenie červami, giardióza), použitie čerstvých ovocných a zeleninových štiav, alkalické pitie znižuje absorpciu kyseliny askorbovej v čreve. Koncentrácia kyseliny askorbovej v plazme je normálne okolo 10-20 μg / ml. Čas maximálnej koncentrácie v krvnej plazme po perorálnom podaní je 4 h. Ľahko preniká do leukocytov, doštičiek a potom do všetkých tkanív; najväčšia koncentrácia sa dosiahne v glandulárnych orgánoch, leukocytoch, pečeni a šošovkách oka; preniká cez placentu. Koncentrácia kyseliny askorbovej v leukocytoch a krvných doštičkách je vyššia ako v erytrocytoch av plazme. V deficitných stavoch sa koncentrácia v leukocytoch neskôr a pomalšie znižuje a je považovaná za lepšie kritérium na stanovenie deficitu ako koncentrácia v plazme. Metabolizované prevažne v pečeni na deoxyascorbic a potom na kyselinu oxalooctovú a askorbát 2-sulfát. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom sa nemení a vo forme metabolitov. Fajčenie a používanie etanolu urýchľujú ničenie kyseliny askorbovej (premena na neaktívne metabolity), čo dramaticky znižuje rezervy v tele. Zobrazené počas hemodialýzy.

Glukonát vápenatý. Približne 1 / 5-1 / 3 perorálne podanej glukózy kalcia sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti ergokalciferolu, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika. Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) - črevami.

Rimantadine. Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Distribučný objem - 17-25 l / kg. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako v plazme. Metabolizované v pečeni. Viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, najmä vo forme metabolitov, 15% - nezmenených. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa polčas rozpadu zvyšuje dvakrát. U jedincov s renálnou insuficienciou au starších ľudí sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupravuje úmerne zníženiu klírensu kreatinínu. Hemodialýza má malý vplyv na klírens rimantadínu.

Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre rimantadínu: maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne, keď sa prášok aplikuje po 5,28 ± 2,54 h a je 69,0 ± 19,7 ng / ml, polčas je 33,26 ± 12,76 hodín

Rutosid. Čas maximálnej koncentrácie v krvnej plazme po perorálnom podaní je 1-9 h. Vylučuje sa hlavne žlčou av menšej miere obličkami. Polčas je 10-25 hodín.

Loratadín. Rýchlo a úplne vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Maximálna koncentrácia u starších ľudí sa zvyšuje o 50%. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 97%. Metabolizované v pečeni na aktívny metabolit dekarboetoxyloratadínu s účasťou izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6. Neprejde cez hematoencefalickú bariéru. Vylučuje sa obličkami a žlčou. U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a počas hemodialýzy sa farmakokinetika prakticky nezmenila.

Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre loratadínu: maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne po 3,28 ± 1,25 h a je 1,85 ± 0,95 ng / ml, polčas je 11,29 ± 5,52 h.,

Indikácie na použitie

Etiotropná liečba chrípky typu A, symptomatická liečba „studených“ ochorení, chrípky a ARVI, sprevádzaná horúčkou, svalovou bolesťou, bolesťou hlavy, zimnicou u dospelých.

kontraindikácie

Precitlivenosť na jednu alebo viac zložiek, ktoré tvoria liek; erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze; gastrointestinálne krvácanie; hemofílie; hemoragická diatéza; gipoprotrombinemii; portálnej hypertenzie; avitaminóza K; zlyhanie obličiek; tehotenstvo, obdobie dojčenia; ochorenia štítnej žľazy, akútne ochorenia obličiek, pečeň (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov); chronický alkoholizmus; hyperkalcémia, výrazná hyperkalciúria, nefroluritída, sarkoidóza, súčasné použitie srdcových glykozidov (riziko arytmií); intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy; fenylketonúria. Detský vek do 18 rokov.

S opatrnosťou

Obmedzenie používania epilepsie ), hyperkalciúria.

Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou (zvýšené riziko hemoragickej mŕtvice v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku). Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia je kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie

Obsah jedného vrecka rozpustite v pol pohári prevarenej teplej vody. Použite ihneď po rozpustení. Pred použitím premiešajte. Dospelí: užívajte 1 sáčok 2-3 krát denne po jedle počas 3-5 dní (nie dlhšie ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Ak nedôjde k zlepšeniu pohody, liek by sa mal zastaviť a vyhľadať lekára.

Vedľajšie účinky

V súlade so zložkami.

Zo strany centrálneho nervového systému. Zvýšená podráždenosť, ospalosť, tras, hyperkinéza, závraty, bolesti hlavy, „návaly“ krvi do tváre. Z tráviaceho systému. Lézie na sliznici žalúdka a dvanástnika, dyspepsia, suché sliznice v ústach, nechutenstvo, abdominálna distenzia (flatulencia), hnačka (hnačka).
Z močového systému. Mierna pollakiuria.
Zo strany orgánov na tvorbu krvi. Zmeny krvného obrazu. Kontrola je potrebná.
Ostatné. Inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).
Alergické reakcie. Kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka.

Ak sa zhorší niektorý z vedľajších účinkov uvedených v návode na použitie, alebo ak si všimnete akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode na používanie, okamžite o tom informujte svojho lekára.

predávkovať

Príznaky: počas prvých 24 hodín po podaní - bledosť kože, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti; porušenie metabolizmu glukózy, metabolická acidóza, tachykardia, arytmia, bolesť hlavy, exacerbácia sprievodných chronických ochorení. Príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní. Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou, kóma; akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene).

Liečba: zavedenie donorov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatiónu - metionínu v priebehu 8-9 hodín po predávkovaní a acetylcysteínu - do 8 hodín Výplach žalúdka, symptomatická liečba. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

Interakcia s inými liekmi

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov. Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulačných liekov. Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vyvinúť ťažkú ​​intoxikáciu aj pri malom predávkovaní. Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu. Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadín zvyšuje stimulačný účinok kofeínu. Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi. Zlepšuje vstrebávanie prípravkov železa v čreve (premieňa železité železo na železné železo); môže zvýšiť vylučovanie železa pri použití s ​​deferok-sin. Zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv s alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov). Znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi. Zvyšuje celkový klírens etanolu, čo zase znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele. Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu. Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči. Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov, tubulárnej reabsorpcie amfetamínu a tricyklických antidepresív.

Loratadín. Inhibítory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi.

Špeciálne pokyny

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.

Nepoužívať v prítomnosti metastatických nádorov.

Osoby náchylné na užívanie etanolu by sa mali pred začatím liečby liekom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a iné mechanizmy, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Uvoľňovací formulár

Na 5 g prášku na prípravu roztoku na príjem (citrón alebo citrón s medom alebo malínou alebo čiernym ríbezlom) vo vreciach tepelne zataviteľných. 3, 6, 12 alebo 24 vriec s návodom na použitie v obale z kartónu.

Podmienky skladovania

Na suchom mieste pri teplote do 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne

Nechajte ísť bez lekárskeho predpisu.

výrobcovia

Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

000 NPO FarmVILAR

Rusko, 249096, región Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Komunistický, 115.

Názov právnickej osoby, v ktorej mene je osvedčenie o registrácii vydané

Sotex FarmFirm CJSC

Sťažnosti spotrebiteľov by mali byť zaslané spoločnosti Sotex FarmCompany CJSC: Rusko,

1 41345, Moskovská oblasť, Sergievo-Posadsky mestská časť, vidiecka osada Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

AnviMaks

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

AnviMax je antihistaminikum, antivírusové, analgetické, antipyretické a angioprotektívne liečivo.

Forma uvoľnenia a zloženie

AnviMax je k dispozícii v nasledujúcich formách:

• tvrdé želatínové kapsuly, veľkosť č. 0 (dva typy): kapsuly P - modré, obsah - zmes granúl a bieleho alebo bieleho prášku s ružovkastým alebo krémovým odtieňom farby, niekedy s hrudkami; P kapsuly sú červené, obsahy sú zmesou granúl a bielej a žltej alebo žltej alebo žltej farby so zelenkastým odtieňom, niekedy s hrudkami (10 kapsúl P v obale s celulárnym obalom a 10 kapsúl P v obale, v kartónovej škatuli). jedno blistrové balenie rôznych farebných kapsúl);
• prášok na prípravu perorálneho roztoku (malina, citrón, brusnica, čierne ríbezle, citrón s medom): zmes granúl a prášku z takmer bielej až žltej farby so zelenkastým nádychom, charakteristickým pachom (v závislosti od typu prášku - malina, citrón, brusnica), čierne ríbezle alebo citrón s medom), niekedy narazia na jednotlivé ružové granule; pripravený roztok je mierne zakalený, bezfarebný alebo so žltkastým nádychom, má charakteristický zápach (v závislosti od typu prášku), môžu byť prítomné nerozpustené žlté častice (5 g v teplom zataviteľných vrecúškach, v kartónovom zväzku 3, 6, 12 alebo 24 vrecúšok).

Zloženie 1 kapsula II:

• účinná látka: paracetamol - 360 mg;
• pomocné zložky: koloidný oxid kremičitý, polysorbát 80, monohydrát laktózy, predželatínovaný škrob, stearát horečnatý;
• Zloženie obalu kapsuly: želatína, oxid titaničitý, brilantné modré farbivo alebo patentová modrá.

Zloženie 1 kapsula P:

• účinné látky: kyselina askorbová - 300 mg, hydrochlorid rimantadínu - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadín - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• pomocné zložky: stearát horečnatý, zemiakový škrob;
• zloženie obalu kapsuly: želatína, oxid titaničitý, karmínové farbivo, farbivo železa, oxid žltý, farbivo železa, oxid červený.

Zloženie 1 vrecka s práškom:

• účinné látky: kyselina askorbová - 300 mg, paracetamol - 360 mg, hydrochlorid rimantadínu - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadín - 3 mg, rutozid - 20 mg;
• pomocné zložky: koloidný oxid kremičitý, aspartam, monohydrát laktózy, hypromelóza, príchute (v závislosti od typu prášku - malina, citrón, brusnica, čierne ríbezle alebo citrón s medom).

Indikácie na použitie

• symptomatická liečba akútnej respiračnej vírusovej infekcie, chrípky a iných katarálnych ochorení, ktoré sú sprevádzané bolesťou hlavy, horúčkou, zimnicou a svalovou bolesťou (u dospelých pacientov);
• etiotropická liečba chrípky typu A.

kontraindikácie

• hemoragická diatéza;
• zlyhanie obličiek;
• nefrourolitiaz;
• akútne ochorenia pečene a / alebo obličiek (akútna hepatitída, akútna pyelonefritída, akútna glomerulonefritída);
• exacerbácia chronického ochorenia pečene a / alebo obličiek;
• gastrointestinálne krvácanie;
• portálnej hypertenzie;
• hemofílie;
• sarkoidóza;
• exacerbácia eróznych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu;
• avitaminóza K;
• ťažká hyperkalciúria, hyperkalcémia;
• gipoprotrombinemii;
• chronický alkoholizmus;
• fenylketonúria (pre práškovú formu AnviMax);
• ochorenie štítnej žľazy;
• deficiencia laktázy, syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie;
• súčasné použitie srdcových glykozidov;
• deti a mladiství do 18 rokov;
• obdobie tehotenstva a dojčenia;
• precitlivenosť na zložky liečiva (jeden alebo viac).

Relatívny (AnviMax sa používa opatrne):

• diabetes mellitus;
• urolitiáza;
• poruchy elektrolytov;
• vápniková nefrolouritiáza (v histórii);
• hnačka;
• hyperkalcinúria;
• hyperoxalúria;
• dehydratácia;
• sideroblastickú anémiu;
• hemochromatóza;
• thalassemia;
• nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• cerebrálna ateroskleróza;
• epilepsie.

AnviMax sa má používať opatrne u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou.

Dávkovanie a podávanie

kapsule
AnviMax vo forme kapsúl sa užíva perorálne po jedle, pitnej vode. Jednorazová dávka pre dospelých pacientov je 1 kapsula P a 1 kapsula P. Mnohonásobnosť aplikácie je 2-3 krát denne.

Prášok na prípravu roztoku
AnviMax v práškovej forme sa užíva perorálne po rozpustení obsahu jedného vrecka v ½ šálky teplej prevarenej vody. Liek sa má spotrebovať ihneď po príprave roztoku. Jednorazová dávka - 1 sáčok, mnohonásobnosť aplikácie - 2-3 krát denne.

Trvanie liečby je 3 až 5 dní. Ak sa stav nezlepší, musíte prestať užívať liek a poraďte sa s lekárom. AnviMax sa nepoužíva dlhšie ako 5 dní.

Vedľajšie účinky

• tráviaci systém: dyspepsia, nechutenstvo, poškodenie sliznice dvanástnika a žalúdka, suchosť ústnej sliznice, hnačka, flatulencia;
• centrálny nervový systém: tras, bolesť hlavy, podráždenosť, návaly horúčavy, závraty, ospalosť, hyperkinéza;
• endokrinný systém: glykozúria, hyperglykémia;
• hematopoetický systém: zmena krvných parametrov;
• močový systém: stredne pollakiuria;
• alergické reakcie: svrbenie, kožná vyrážka, urtikária.

V prípade zhoršenia týchto vedľajších účinkov alebo výskytu akýchkoľvek iných nežiaducich účinkov je potrebné informovať Vášho lekára.

Špeciálne pokyny

AnviMax sa neodporúča používať v prítomnosti metastatických nádorov.

Pacienti so závislosťou od alkoholu by sa mali pred liečbou poradiť s odborníkom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Počas liečby AnviMaxom je potrebné viesť vozidlo obzvlášť opatrne a vykonávať inú prácu vyžadujúcu vysokú koncentráciu a rýchlu reakciu.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití paracetamolu s urikosurikami sa znižuje ich účinnosť. Vysoké dávky paracetamolu zvyšujú účinok antikoagulancií. Metoklopramid môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu. Barbituráty (s dlhodobým užívaním) znižujú účinnosť paracetamolu. Etanol, hepatotoxické lieky, rifampicín, tricyklické antidepresíva, fenytoín, fenylbutazón a barbituráty zvyšujú riziko závažnej intoxikácie aj pri miernom predávkovaní paracetamolom. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú pravdepodobnosť hepatotoxického účinku.

Kyselina askorbová zlepšuje vstrebávanie železa v črevách, zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi, zatiaľ čo pri použití s ​​krátkodobo pôsobiacimi sulfónamidmi a salicylátmi zvyšuje pravdepodobnosť kryštalizácie, zvyšuje vylučovanie liečiv alkalickou reakciou a spomaľuje vylučovanie kyselín, pričom užívanie s deferoxamínom môže zvýšiť vylučovanie. znižuje chronotropný účinok izoprenalínu, znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi, zvyšuje klírens t tanol (naopak znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele), znižuje tubulárnu reabsorpciu tricyklických antidepresív a amfetamínu, znižuje terapeutický účinok neuroleptík, ktoré sú derivátmi fenotiazínu. Pri súčasnom užívaní s primidonom a barbiturátmi sa zvyšuje jeho vylučovanie močom.

Rimantadín v kombinácii s kofeínom zvyšuje jeho stimulačný účinok.

Koncentrácia loratadínu v krvi sa zvyšuje so súčasným užívaním s inhibítormi CYP3A4 a CYP2D6.

analógy

AnviMax analógy sú: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo pre chlad a chrípku, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 2 roky.