Panadol tablety: návod na použitie - Bronchitída

Panadol tablety patria do farmakologickej skupiny antipyretík a analgetík. Používajú sa na symptomatickú liečbu zameranú na zníženie telesnej teploty počas horúčky, ako aj na zníženie závažnosti bolesti pri rôznych ochoreniach.

Forma uvoľnenia a zloženie

Panadol tablety majú bielu farbu, tvar kapsuly s plochými hranami a hladkým povrchom. Sú pokryté enterosolventným filmom. Hlavnou účinnou zložkou lieku je paracetamol, ktorého obsah v jednej tablete je 500 mg. Zahŕňa aj pomocné komponenty, medzi ktoré patria:

Triacetín.
Predželatínovaný škrob.
Povidón.
Valium.
Kyselina stearová.
Mastenec.
Kukuričný škrob
Sorbát draselný.

Panadol tablety sú balené v blistri po 6 alebo 12 kusoch. Balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre s príslušným počtom tabliet, ako aj poznámku k lieku.

Farmakologický účinok

Účinná látka tabliet Panadol Paracetamol inhibuje enzým cykloxygenázu (COX), ktorý katalyzuje konverznú reakciu kyseliny arachidónovej na prostaglandínové zápalové mediátory, ktoré sú zodpovedné za zvýšenie teploty (ovplyvňujú termoreguláciu centrálneho nervového systému) a vyvíjajú bolestivé pocity (majú priamy dráždivý účinok na citlivé nervové zakončenia). a ovplyvňujú centrá mozgovej bolesti). Znížením koncentrácie prostaglandínov v štruktúrach centrálneho nervového systému má liek antipyretikum (znižuje telesnú teplotu počas horúčky) a anestetický účinok. Na rozdiel od iných NSAID (nesteroidné protizápalové lieky), paracetamol nemá takmer žiadny protizápalový účinok. Paracetamol tiež nedráždi sliznicu žalúdka, dvanástnika a metabolizmu vody a soli v tele, pretože neovplyvňuje hladinu prostaglandínov v periférnych tkanivách, ale iba v štruktúrach centrálneho nervového systému.

Účinná látka tabliet Panadolu je pomerne rýchlo a takmer úplne absorbovaná do krvi z črevného lúmenu. Paracetamol je rovnomerne distribuovaný v tkanivách tela, preniká do krvno-mozgovej bariéry do tkanív centrálneho nervového systému. Aj v malom množstve (menej ako 1% celkovej dávky) paracetamol preniká do materského mlieka počas laktácie. Účinná látka tabliet Panadolu sa metabolizuje v pečeni za vzniku neaktívnych degradačných produktov, ktoré sa vylučujú hlavne v moči obličkami. Polčas rozpadu (čas, počas ktorého sa vylúči polovica celej dávky lieku) pre paracetamol je približne 1-4 hodiny.

Indikácie na použitie

Panadol tablety sú indikované ako prostriedok na symptomatickú liečbu v niekoľkých situáciách: t

Zníženie závažnosti bolesti, najmä pri stomatológii, bolesti hlavy so strednou intenzitou, bolesti v dolnej časti chrbta, svaloch, algomenorea (bolestivá menštruácia u žien).
Ako antipyretické liečivo sa tablety Panadolu používajú pri zvýšenej teplote (horúčka) na pozadí katarálnej patológie, akútnej respiračnej vírusovej infekcie a chrípky.

Panadol tablety znižujú závažnosť bolesti, ako aj teplotu počas horúčky v čase ich užívania, neovplyvňujú príčiny patologického procesu, ako aj priebeh a progresiu.

kontraindikácie

Absolútnou kontraindikáciou pri užívaní tabliet Panadolu je individuálna neznášanlivosť paracetamolu alebo pomocných látok pre lieky, ako aj dieťa mladšie ako 6 rokov. S opatrnosťou sa liek používa na miernu renálnu alebo hepatálnu insuficienciu, vírusovú hepatitídu (zápal pečene spôsobený vírusmi), benígnu hyperbilirubinémiu (zvýšenú hladinu bilirubínu v krvi), vrátane vrodeného ochorenia pečene (Gilbertov syndróm), enzýmu nedostatku glukózy 6-fosfátdehydrogenáza (zodpovedná za funkčný stav bunkovej membrány erytrocytov), alkoholické alebo toxické poškodenie pečene (vrátane alkoholizmu), ako aj v starobe, AC linka a dojčiace ženy. Predtým, ako začnete užívať tabletku, musíte sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Dávkovanie a podávanie

Panadol tablety sa užívajú perorálne, bez ohľadu na jedlo. Nie sú žuvané a zapíjané veľkým množstvom vody. Dávkovanie závisí od veku pacienta:

Deti vo veku 6-9 rokov - ½ tablety 3-4 krát denne, pričom interval medzi užitím lieku by mal byť aspoň 4 hodiny. Maximálna denná dávka tabliet Panadolu nesmie prekročiť 2 tablety.
Deti vo veku 9-12 rokov - 1 tableta až 4-krát denne, ak je to potrebné, interval medzi užitím by nemal byť kratší ako 4 hodiny, maximálna denná dávka je 4 tablety.
Deti od 12 rokov a dospelí - 1-2 tablety 4-krát denne, interval medzi užitím tabliet by nemal byť kratší ako 4-krát denne, maximálna denná dávka by nemala prekročiť 8 tabliet.

Panadol tablety sú liekom na symptomatickú liečbu, preto liečba nemá prekročiť 5 dní. Ak je to potrebné, ďalší príjem lieku by sa mal poradiť so svojím lekárom.

Vedľajšie účinky

Vo všeobecnosti, za predpokladu, že sa odporúča odporúčané terapeutické dávkovanie, Panadol tablety sú dobre tolerované, niekedy sú možné vedľajšie účinky z niekoľkých systémov tela: t

Krv a červená kostná dreň - zníženie počtu erytrocytov (anémia) a krvných doštičiek (trombocytopénia) v krvi, zvýšenie koncentrácie oxidovanej formy hemoglobínu methemoglobínu v krvi (methemoglobinémia).
Močový systém - intersticiálna nefritída (zápal tkaniva obličiek), nešpecifická bakteriúria (výskyt baktérií v moči), renálna kolika (výrazný spazmus obličkového tubulu s výskytom ťažkej paroxyzmálnej bolesti v bedrovej oblasti), papilárna nekróza (odumretie papíl obličiek).
Alergické reakcie - vyrážka na koži a jej svrbenie, angioedém, angioedém, angioedém (výrazný opuch mäkkých tkanív tváre a vonkajších pohlavných orgánov).

Ak sú príznaky vedľajších účinkov, musíte prestať užívať Panadol tablety a poraďte sa s lekárom.

Špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať tablety panadolu, pozorne si prečítajte návod na používanie lieku. Existuje niekoľko špeciálnych pokynov, aby ste venovali pozornosť:

V prípade dlhodobého podávania tabliet Panadolu je potrebné pravidelne monitorovať laboratórne parametre funkčného stavu periférnej krvi.
Pri užívaní antikoagulancií (liekov znižujúcich zrážanlivosť krvi) by sa liek mal používať s maximálnou opatrnosťou.
Užívanie lieku so sprievodnou patológiou pečene alebo obličiek, sprevádzané znížením ich funkčnej aktivity, je možné len pod dohľadom lekára.
Aby sa zabránilo rozvoju toxického poškodenia pečene, počas užívania tabliet Panadolu sa eliminuje príjem alkoholu.
Liek sa neodporúča pre ľudí trpiacich chronickým alkoholizmom.
Účinná látka tabliet Panadolu môže interagovať s liekmi iných farmakologických skupín, preto je potrebné upozorniť ošetrujúceho lekára na ich možné použitie.
Použitie lieku je možné pre tehotné alebo dojčiace ženy, ale len na tento účel a pod dohľadom lekára.
Liek nemá priamy účinok na funkčnú aktivitu mozgovej kôry, rýchlosť psychomotorických reakcií a schopnosť koncentrácie.

V lekárenskej sieti sa tablety Panadolu dávkujú ako liek bez predpisu. Ak máte otázky alebo pochybnosti o používaní lieku, poraďte sa so svojím lekárom.

predávkovať

S výrazným prebytkom odporúčanej terapeutickej dávky by sa mal poradiť s lekárom aj pri absencii predávkovania, čo je spôsobené tým, že vývoj toxického poškodenia pečene, ktorého prejavy sa vyvíjajú po určitom čase. Pri akútnej otrave sa môže vyvinúť nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, potenie, bledosť kože. Potom sa po určitom čase (najmenej 1 - 2 hodiny) prejavia prejavy vývoja zlyhania pečene, ako aj poškodenia obličiek, pankreasu (pankreatitídy), štruktúry centrálneho nervového systému, až do vývoja kómy. Liečba predávkovania má za cieľ prestať užívať liek, umývať žalúdok, črevá, brať črevné sorbenty (aktívne uhlie), ktoré sú predmetom nedávneho predávkovania (až 1 hodinu). Špecifickým antidotom paracetamolu je glutatión (darca SH-skupín), ktorý sa používa v nemocnici.

Analógy tabliet Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol sú podobné pre účinnú látku a terapeutický účinok tabliet Panadolu.

Podmienky skladovania

Panadol tablety majú trvanlivosť 5 rokov od času, kedy boli vyrobené. Liek sa musí skladovať v pôvodnom pôvodnom obale, tmavom, suchom, mimo dosahu detí pri teplote vzduchu do + 25 ° C.

Panadol tablety cena

Priemerná cena tabliet Panadol v lekárňach v Moskve závisí od ich množstva v balení:

6 tabliet - 44-48 rubľov.
12 tabliet - 64-67 rubľov.

Panadol pilulky - oficiálny * návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov: PANADOL

Medzinárodný nechránený názov:

Forma dávkovania:

Zloženie lieku (1 tableta)

Účinná látka: paracetamol 500 mg. Pomocné látky: kukuričný škrob, predželatínovaný škrob, sorbát draselný, povidón, mastenec, kyselina stearová, triacetín, hypromelóza.

popis
Biele tablety kapsuly s plochým okrajom.

Na jednej strane tablety vo forme razby aplikovanej PANADOL, na druhej strane - riziko.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: N02BE01

Farmakologické vlastnosti
Liečivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje TsOG1 a TsOG2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok je prakticky neprítomný. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Nemá vplyv na metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

farmakokinetika
Absorpcia je vysoká, TCmax sa dosiahne za 0,5-2 hodiny; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikácia s plazmatickými proteínmi -15%. Dostane sa cez BBB. Menej ako 1% dávky paracetamolu u dojčiacej matky prechádza do materského mlieka. Terapeuticky účinná koncentrácia paracetamolu v plazme sa dosiahne, keď sa podáva v dávke 10 až 15 mg / kg. Metabolizované v pečeni (90-95%): 80% reaguje s konjugáciou s kyselinou glukurónovou a sulfátmi s tvorbou neaktívnych metabolitov; 17% podlieha hydroxylácii s tvorbou aktívnych metabolitov, ktoré sú konjugované s glutatiónom s tvorbou už neaktívnych metabolitov. S nedostatkom glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. Metabolizmus liečiva sa tiež týka izoenzýmu CYP2E1. Polčas eliminácie (T1 / 2) je 1-4 hodiny, vylučuje sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili. U starších pacientov sa klírens lieku znižuje a polčas sa zvyšuje.

svedectvo
Symptomatická liečba:

syndróm bolesti: bolesť hlavy, migréna, bolesť zubov, bolesť hrdla, bolesť dolnej časti chrbta, bolesť svalov, bolestivá menštruácia
syndróm horúčky (ako febrifuge). Pri zvýšenej telesnej teplote na pozadí "chladných" chorôb a chrípky. Liek je určený na zníženie bolesti v čase použitia a neovplyvňuje progresiu ochorenia.

kontraindikácie

precitlivenosť;
vek do 6 rokov.

S opatrnosťou
Buďte opatrní pri zlyhaní obličiek a pečene, benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), vírusovej hepatitíde, deficite glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, alkoholickom poškodení pečene, alkoholizme, v starobe, počas tehotenstva a dojčenia.

Dávkovanie a podávanie: t

Dospelí (vrátane starších pacientov): 0,5 -1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne, v prípade potreby. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazová dávka (2 tablety) sa môže užiť najviac 4-krát (8 tabliet) v priebehu 24 hodín.

Deti (6-9 rokov): 1/2 tablety 3-4 krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny. Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 6-9 rokov - 1/2 tablety (250 mg), maximálne 2 tablety denne (1 g).

Deti (vo veku 9-12 rokov): 1 tableta až 4-krát denne, v prípade potreby. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazovou dávkou (1 tableta) sa môže užiť najviac 4-krát (4 tablety) v priebehu 24 hodín.

Liek sa neodporúča používať dlhšie ako 5 dní ako anestetikum a viac ako 3 dni antipyretík bez lekárskeho predpisu a sledovania lekárom. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvanie liečby je možné len pod lekárskym dohľadom.

Vedľajšie účinky
V odporúčaných dávkach je liek zvyčajne dobre tolerovaný. Paracetamol zriedkavo spôsobuje vedľajšie účinky. Niekedy môže nastať alergická reakcia vo forme vyrážky na koži, svrbenie, angioedém. Zriedkavo - poruchy krvného systému (anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia).

Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach sa zvyšuje pravdepodobnosť zhoršenej funkcie pečene a obličiek (renálna kolika, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza) a je potrebná kontrola krvného obrazu.

predávkovať
Liek sa má užívať len v odporúčaných dávkach. Ak prekročíte odporúčanú dávku, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, aj keď sa cítite dobre, pretože existuje riziko oneskoreného závažného poškodenia pečene.

Poškodenie pečene u dospelých je možné pri užívaní 10 alebo viac gramov paracetamolu. Užívanie 5 alebo viac gramov paracetamolu môže viesť k poškodeniu pečene u pacientov s nasledujúcimi rizikovými faktormi:

dlhodobá liečba karbamazepínom, fenobarbitalom, fenytoínom, primidónom, rifampicínom, prípravkami Hypericum perforatum alebo inými prípravkami stimulujúcimi pečeňové enzýmy;
pravidelné používanie alkoholu v nadmernom množstve;
pravdepodobne s nedostatkom glutatiónu (s podvýživou, cystickou fibrózou, infekciou HIV, hladujúcim, vyčerpaným)

Symptómy akútnej otravy paracetamolom sú nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, potenie, bledosť kože. Po 1-2 dňoch sa určia známky poškodenia pečene (bolesť v oblasti pečene, zvýšená aktivita „pečeňových“ enzýmov). V závažných prípadoch predávkovania sa vyvíja zlyhanie pečene, akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene), môže sa vyvinúť arytmia, pankreatitída, encefalopatia a kóma. Hepatotoxický účinok u dospelých sa objaví pri užívaní 10 g alebo viac.

Liečba: zastaviť používanie lieku a okamžite sa poradiť s lekárom. Odporúča sa výplach žalúdka a príjem enterosorbentov (aktívne uhlie, polyfepan); zavedenie donorov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión - metionínu po 8 - 9 hodinách po predávkovaní a N-acetylcysteínu - po 12 hodinách - potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, iv podávanie N-acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácia paracetamolu v krvi, ako aj čas, ktorý uplynul po jeho užití. Liečba pacientov so závažnou dysfunkciou pečene 24 hodín po užití paracetamolu sa má vykonávať v spolupráci s odborníkmi z centra na kontrolu jedov alebo špecializovaného oddelenia ochorení pečene.

Interakcia s inými liekmi
Dlhodobé spoločné užívanie paracetamolu a iných NSAID zvyšuje riziko "analgetickej" nefropatie a renálnej papilárnej nekrózy, nástupu konečného zlyhania obličiek.

Súčasné dlhodobé podávanie paracetamolu vo vysokých dávkach a salicylátoch zvyšuje riziko vzniku rakoviny obličiek alebo močového mechúra.

Diflunisal zvyšuje plazmatickú koncentráciu paracetamolu o 50%, čo zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxické lieky zvyšujú hematotoxicitu lieku.

Liek dlhodobo zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čo zvyšuje riziko krvácania. Induktory mikrozomálnych oxidačných enzýmov v pečeni (barbituráty, fenytoín, karbamazepín, rifampicín, zidovudín, fenytoín, etanol, flumecinol, fenylbutazón a tricyklické antidepresíva) zvyšujú riziko hepatotoxického účinku pri predávkovaní. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Zvýšenie metoklopramidu a domperidónu a kolestiramín znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu. Etanol prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy. Liek môže znížiť aktivitu urikosurických liečiv.

Špeciálne pokyny
Pred užitím lieku sa poraďte so svojím lekárom, ak:

Máte ochorenie pečene alebo obličiek;
Užívate lieky proti nevoľnosti a zvracaniu (metoklopramid, domperidón), ako aj lieky, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramín);
Užívate antikoagulanciá a každý deň budete potrebovať lieky proti bolesti každý deň. Paracetamol sa v tomto prípade môže príležitostne užívať;
Ste tehotná alebo dojčíte;

Pri vykonávaní testov na stanovenie kyseliny močovej a hladiny cukru v krvi by ste mali informovať lekára o užívaní lieku.

S cieľom PREDCHÁDZAŤ TOXICKÉ POŠKODENIE ŽIVOTA, PARACETAMOL SA NESMIE BYŤ KOMBINOVANÝ S PRIJATÍM ALKOHOLICKÝCH NÁPOJOV A BUDÚ TAKÉ OSOBAMI ZAPOJENÝ DO CHRONICKEJ SPOTREBY ALKOHOLU.

Uvoľňovací formulár
Tablety, potiahnuté filmom 500 mg.

PVC / hliníkový blister obsahujúci 6 alebo 12 tabliet.

1 alebo 2 blistre (po 6 alebo 12 tabletách) sú balené v kartónovej škatuli spolu s návodom na použitie.

Čas použiteľnosti
5 rokov.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky skladovania
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Obchodné podmienky pre lekárne
Nad pultom.

Vyrobené svetom bohatstva Zdravotníctvo, Spojené kráľovstvo, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Zástupca v Ruskej federácii / dovozca: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Rusko, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tablety, filmom obalené, biele, v tvare kapsuly s plochým okrajom, na jednej strane tablety spôsobom razenia, aplikované na znak v tvare trojuholníka, na druhej strane - riziko.

Pomocné látky: kukuričný škrob - 21,4 mg, predželatínovaný škrob - 50 mg, sorbát draselný - 0,6 mg, povidón - 2 mg, mastenec - 15 mg, kyselina stearová - 5 mg, triacetín - 0,83 mg, hypromelóza - 4,17 mg.

6 kusov - blistre (2) - kartóny.
12 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Analgetické antipyretiká. Má analgetický a antipyretický účinok. Blokuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie.

Protizápalový účinok je prakticky neprítomný. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Nemá vplyv na metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Odsávanie a distribúcia

Absorpcia - vysoká, C_max sa dosiahne v priebehu 0,5-2 hodín a predstavuje 5 - 20 μg / ml.

Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Dostane sa cez BBB. Menej ako 1% dávky paracetamolu u dojčiacej matky prechádza do materského mlieka. Terapeuticky účinná koncentrácia paracetamolu v plazme sa dosiahne, keď sa podáva v dávke 10 až 15 mg / kg.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni (90-95%): 80% reaguje s konjugáciou s kyselinou glukurónovou a sulfátmi s tvorbou neaktívnych metabolitov; 17% podlieha hydroxylácii s tvorbou 8 aktívnych metabolitov, ktoré sú konjugované s glutatiónom s tvorbou už neaktívnych metabolitov. S nedostatkom glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. Izoenzým CYP 2E1 sa tiež podieľa na metabolizme lieku.

T_1/2 - 1-4 hodiny Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

U starších pacientov sa klírens lieku znižuje a T sa zvyšuje._1/2.

- syndróm bolesti: bolesť hlavy, migréna, bolesť zubov, bolesť hrdla, bolesť chrbta, bolesť svalov, bolestivá menštruácia;

- febrilný syndróm (ako febrifuge): zvýšená telesná teplota na pozadí prechladnutia a chrípky.

Liek je určený na zníženie bolesti v čase použitia a neovplyvňuje progresiu ochorenia.

- vek detí do 6 rokov;

- Precitlivenosť na liek.

Liek sa má používať s opatrnosťou pri zlyhaní obličiek a pečene, benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), vírusovej hepatitíde, nedostatku glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholickom poškodení pečene, alkoholizme, u starších pacientov, počas tehotenstva a počas obdobia laktácie.

Dospelým (vrátane starších osôb) sa má predpísať 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazová dávka (2 tablety) sa môže užiť najviac 4-krát (8 tabliet) v priebehu 24 hodín.

Deti vo veku 6-9 rokov ustanovujú 1/2 kartu. 3 - 4 krát / deň, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami - minimálne 4 hodiny Maximálna jednorazová dávka pre deti vo veku 6-9 rokov - 1/2 tab. (250 mg), maximálna denná - 2 tab. (1 g).

Deti vo veku 9-12 rokov ustanovujú 1 kartu. v prípade potreby až 4-krát denne. Interval medzi dávkami - najmenej 4 hodiny, jednorazovou dávkou (1 tab.) Môže byť užitý najviac 4 krát (4 tab.) Do 24 hodín.

V odporúčaných dávkach je liek zvyčajne dobre tolerovaný.

Alergické reakcie: niekedy - vyrážka na koži, svrbenie, angioedém.

Na strane hematopoetického systému: zriedkavo - anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia.

Na strane močového systému: s dlhodobým užívaním vo vysokých dávkach - renálna kolika, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza.

Liek sa má užívať len v odporúčaných dávkach. Ak prekročíte odporúčanú dávku, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, aj keď máte dobré zdravie, pretože existuje riziko oneskoreného závažného poškodenia pečene.

Poškodenie pečene u dospelých je možné pri užívaní ≥ 10 g paracetamolu. Užívanie ≥ 5 g paracetamolu môže viesť k poškodeniu pečene u pacientov, ktorí majú nasledujúce rizikové faktory: t

- dlhodobá liečba karbamazepínom, fenobarbitalom, fenytoínom, primidónom, rifampicínom, prípravkami Hypericum perforatum alebo inými liekmi, ktoré stimulujú pečeňové enzýmy;

- pravidelné používanie alkoholu v nadmernom množstve;

- pravdepodobne s nedostatkom glutatiónu (v prípade podvýživy, cystickej fibrózy, infekcie HIV, hladovania a hladovania).

Symptómy akútnej otravy paracetamolom sú nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, potenie, bledosť kože. Po 1-2 dňoch sa zistia známky poškodenia pečene (citlivosť v pečeni, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov). V závažných prípadoch predávkovania sa vyvíja zlyhanie pečene, akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene), môže sa vyvinúť arytmia, pankreatitída, encefalopatia a kóma. Hepatotoxický účinok u dospelých sa objavuje pri užívaní ≥ 10 g paracetamolu.

Liečba: zastaviť používanie lieku a okamžite sa poradiť s lekárom. Odporúča sa výplach žalúdka a príjem enterosorbentov (aktívne uhlie, polyfepan); zavedenie donorov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión - metionínu po 8 - 9 hodinách po predávkovaní a N-acetylcysteínu - po 12 hodinách - potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, iv podávanie N-acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácia paracetamolu v krvi, ako aj čas, ktorý uplynul po jeho užití. Liečba pacientov s ťažkou dysfunkciou pečene 24 hodín po užití paracetamolu sa má vykonávať v spolupráci s odborníkmi z centra na kontrolu jedov alebo špecializovaného oddelenia ochorení pečene.

Dlhodobé používanie paracetamolu a iných NSAID zvyšuje riziko "analgetickej" nefropatie a renálnej papilárnej nekrózy, nástupu konečného zlyhania obličiek.

Súčasné dlhodobé podávanie paracetamolu vo vysokých dávkach a salicylátoch zvyšuje riziko vzniku rakoviny obličiek alebo močového mechúra.

Diflunisal zvyšuje plazmatickú koncentráciu paracetamolu o 50%, čo zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxické lieky zvyšujú hematotoxicitu lieku.

Liek dlhodobo zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čo zvyšuje riziko krvácania.

Induktory mikrozomálnych oxidačných enzýmov v pečeni (barbituráty, fenytoín, karbamazepín, rifampicín, zidovudín, fenytoín, etanol, flumecinol, fenylbutazón a tricyklické antidepresíva) zvyšujú riziko hepatotoxického účinku pri predávkovaní.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Zvýšenie metoklopramidu a domperidónu a kolestiramín znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu.

Etanol pri súčasnom použití s paracetamolom prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy.

Liek môže znížiť aktivitu urikosurických liečiv.

Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach je potrebná kontrola krvného obrazu.

S opatrnosťou a len pod dohľadom lekára by sa liek mal používať pri ochoreniach pečene alebo obličiek, pričom sa užívajú antiemetiká (metoklopramid, domperidón), ako aj lieky, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (kolestiramín).

V prípade dennej potreby užívania analgetík pri užívaní antikoagulancií môže byť paracetamol užívaný príležitostne.

Pri vykonávaní testov na stanovenie hladiny kyseliny močovej a hladiny glukózy v krvi je potrebné upozorniť lekára na užívanie Panadolu.

Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by nemal byť kombinovaný s príjmom alkoholických nápojov, ako aj osobami náchylnými na chronickú konzumáciu alkoholu.

Panadol® (Panadol)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

Zloženie a uvoľňovacia forma

1 tableta, obalená, obsahuje paracetamol 500 mg; v blistri po 12, v škatuli s 1 blistrom.

1 rozpustná tableta - 500 mg; v laminovanom páse 2 kusov, v krabici so 6 pásmi.

Farmakologický účinok

Potláča syntézu PG v centrálnom nervovom systéme, znižuje excitabilitu hypotalamického centra termoregulácie, zvyšuje prestup tepla.

farmakodynamika

Má analgetické a antipyretické vlastnosti; tie sa prejavujú v podmienkach febrilného syndrómu akejkoľvek genézy

farmakokinetika

Rýchlo a takmer úplne vstrebáva z tráviaceho traktu. Píky plazmatickej koncentrácie po 30 - 60 minútach, T_1/2 plazma - 1 - 4 hodiny Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa močom, najmä vo forme esterov s kyselinou glukurónovou a kyselinou sírovou; menej ako 5% sa zobrazí nezmenené.

Indikácie liek Panadol ®

Bolesť miernej až strednej intenzity (bolesť hlavy, migréna, bolesť chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, bolesť zubov, menalgia). Horúčkovitý syndróm s nachladnutím.

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie vo forme kožných vyrážok.

interakcie

Zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (deriváty kumarínu). Zvyšuje sa metoklopramid alebo domperidón a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, dospelí - na 2 tab. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 8 tabliet), pre deti od 6 do 12 rokov, 1 / 2–1 tablety. až 4-krát denne s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny (maximálna denná dávka - 4 tab.). Rozpustite tablety pred rozpustením v 1/2 pohára vody.

predávkovať

Príznaky predávkovania v prvých 24 hodinách sú bledosť, nevoľnosť, vracanie a bolesť v oblasti brucha. Po 12–48 hodinách po podaní sa môže vyskytnúť poškodenie obličiek a pečene s rozvojom zlyhania pečene (encefalopatia, kóma, smrť). Poškodenie pečene je možné pri užívaní 10 g alebo viac (u dospelých). Akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou sa môže vyvinúť pri absencii závažného poškodenia pečene. Ďalšími prejavmi predávkovania sú srdcové arytmie a pankreatitída. Liečba - Príjem metionínu alebo intravenózne podávanie N-acetylcysteínu.

Bezpečnostné opatrenia

Neodporúča sa kombinovať s inými liekmi, ktoré zahŕňajú paracetamol, podávané deťom mladším ako 6 rokov. Pri závažnom poškodení funkcie pečene alebo obličiek je potrebná opatrnosť. V čase liečby je potrebné vylúčiť príjem alkoholu.

Špeciálne pokyny

Riziko predávkovania sa zvyšuje u pacientov s nekróznymi alkoholickými ochoreniami pečene.

Podmienky skladovania lieku Panadol®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Panadol®

tablety, potiahnuté filmom 500 mg - 5 rokov.

500 mg rozpustné tablety - 4 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Synonymá nosologických skupín

Ceny v lekárňach v Moskve

recenzia

Zanechajte svoj komentár

Index dopytu po aktuálnych informáciách, ‰

Stanovisko "Lekári Ruskej federácie" na liek Panadol ®

Registrované vitálne ceny

Registračné certifikáty Panadol ®

Lekárnička
Internetový obchod
O spoločnosti
Kontaktujte nás

Kontakty vydavateľa:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Oveľa zaujímavejšie

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie sú určené pre zdravotníckych pracovníkov.

Panadol

Panadol: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Panadol

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobca: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írsko), Famar S. A. (Grécko)

Popis aktualizácie a fotografia: 27.7.2018

Ceny v lekárňach: od 35 rubľov.

Panadol je liek, ktorý má analgetický a antipyretický účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Formáty dávkovania Panadol:

Dispergovateľné (rozpustné) tablety: ploché, po obvode so skoseným okrajom, biele; na jednej strane - riziko; na oboch stranách tablety môže byť povrch trochu drsný (v laminovaných pásoch 2 alebo 4 ks, 6 alebo 12 pásikov v kartónovej krabici);
Tablety, potiahnuté filmom: v tvare kapsuly s plochým okrajom, biele; „PANADOL“ na jednej strane, riziko na strane druhej (v blistroch po 6 alebo 12, 1 alebo 2 blistroch v papierovej škatuli).

Každé balenie obsahuje aj návod na používanie Panadolu.

Zloženie 1 dispergovateľnej tablety: t

Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
Ďalšie zložky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidón, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Zloženie: 1 tableta, potiahnutá filmom:

Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
Ďalšie zložky: mastenec, hypromelóza, predželatínovaný a kukuričný škrob, triacetín, povidón, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretický a analgetický účinok. Ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti, blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), hlavne v centrálnom nervovom systéme.

Protizápalové vlastnosti prakticky nemajú. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka / čriev. Nemá vplyv na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách, a preto neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

farmakokinetika

Paracetamol má vysokú absorpciu, C_max (maximálna koncentrácia látky) je 0,005–0,02 mg / ml, čas, ktorý dosiahne 30–120 minút.

Súvisí s plazmatickými proteínmi na úrovni 15%. Látka preniká cez hematoencefalickú bariéru. V materskom mlieku sa zistí až 1% dávky paracetamolu u dojčiacej matky. Terapeuticky účinná plazmatická koncentrácia látky sa dosahuje, keď sa používa v dávke 10 až 15 mg / kg.

Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni (od 90 do 95%): 80% dávky reaguje s konjugáciou s kyselinou glukurónovou a sulfátmi, po čom nasleduje tvorba neaktívnych metabolitov; 17% dávky podlieha hydroxylácii, v dôsledku čoho vzniká 8 aktívnych metabolitov, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom za vzniku neaktívnych metabolitov. Ak je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu viesť k blokáde enzýmových systémov hepatocytov a ich nekróze.

Aj v metabolizme lieku sa podieľa izoenzým CYP 2E1.

T_1/2 (polčas eliminácie) je 1–4 hodiny. Vylučovanie sa vykonáva obličkami vo forme metabolitov, hlavne konjugátov, v nezmenenej forme sa vylučujú len 3% dávky.

U starších pacientov sa klírens liečiva znižuje, pričom sa zvyšuje T_1/2.

Indikácie na použitie

Panadol tablety sú predpísané na symptomatickú liečbu nasledujúcich stavov / ochorení:

Febrilný syndróm, vrátane horúčky s nachladnutím a chrípkou (ako febrifuge);
Bolestivý syndróm, vrátane migrény, bolestivej menštruácie, svalov, zubov a bolesti hlavy, bolesti chrbta a hrdla (ako anestetiká).

Liek je určený na zníženie závažnosti bolesti v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

kontraindikácie

Vek do 6 rokov;
Precitlivenosť na liek.

Relatívna (menovanie Panadolu si vyžaduje opatrnosť v prípade výskytu nasledujúcich stavov / chorôb):

Vírusová hepatitída;
Benígna hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertovho syndrómu);
Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
Zlyhanie pečene a obličiek;
Alkoholické poškodenie pečene a alkoholizmus;
Obdobie tehotenstva a dojčenia;
Staroba

Panadol, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Panadol sa má užívať perorálne. Dispergovateľné tablety pred užitím musia byť rozpustené vo vode (objem - najmenej 100 ml); potiahnuté tablety sa premyjú vodou.

Odporúčané dávky Panadolu (interval medzi dávkami jednorazovej dávky by nemal byť kratší ako 4 hodiny):

Dospelí (vrátane starších pacientov): až 4-krát denne, 0,5-1 g; maximálne denne - 4 g;
Deti od 9 do 12 rokov: do 4-krát denne, 0,5 g; maximálne za deň - 2 g;
Deti 6-9 rokov: 3-4 krát denne, 0,25 g; maximálne za deň - 1 rok

Trvanie podávania Panadolu bez lekárskeho dohľadu pre úľavu od bolesti by nemalo presiahnuť 5 dní, ako febrifuge - 3 dni. Akékoľvek zmeny v odporúčanom režime sa musia dohodnúť so svojím lekárom.

Vedľajšie účinky

Panadol je spravidla dobre tolerovaný, s výhradou odporúčaného režimu.

Možné vedľajšie účinky:

Alergické reakcie: niekedy - kožné vyrážky, svrbenie, angioedém;
Hematopoetický systém: zriedkavo - anémia, trombocytopénia, zvýšenie množstva methemoglobínu v krvi (methemoglobinémia);
Močový systém: pri dlhodobom používaní vysokých dávok - renálna kolika, nekróza papily, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída.

predávkovať

Liek sa má užívať len v odporúčaných dávkach v návode. Ak prekročíte dávku Panadolu, aj v prípade, že nedochádza k zhoršeniu zdravia, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, pretože je vysoká pravdepodobnosť vážneho oneskoreného poškodenia pečene.

U dospelých sa môže pri užívaní dávky 10 g paracetamolu vyskytnúť poškodenie pečene. Použitie lieku v dávke 5 g môže spôsobiť poškodenie pečene u pacientov s ďalšími rizikovými faktormi, medzi ktoré patrí:

dlhodobá liečba nasledujúcimi liekmi: karbamazepín, fenobarbital, fenytoín, primidón, rifampicín, prípravky Hypericum perforatum alebo iné lieky, ktoré stimulujú pečeňové enzýmy;
pravdepodobná prítomnosť nedostatku glutatiónu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystickej fibrózy, infekcie HIV, hladovania, vyčerpania);
pravidelné zneužívanie alkoholu.

Akútna otrava sa prejavuje príznakmi ako bolesť žalúdka, zvracanie, nevoľnosť, bledosť kože, potenie. Po 1-2 dňoch po predávkovaní sa určujú známky poškodenia pečene (vo forme citlivosti v oblasti pečene, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov). V závažných prípadoch dochádza k zlyhaniu pečene, môže dôjsť k akútnemu zlyhaniu obličiek s tubulárnou nekrózou (pravdepodobne v neprítomnosti závažného poškodenia pečene), encefalopatii, pankreatitíde, arytmii a kóme. Vývoj hepatotoxického účinku u dospelých sa prejavuje pri užívaní paracetamolu v dávke presahujúcej 10 g.

Terapia: zrušenie Panadolu. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Zobrazený výplach žalúdka a použitie enterosorbentov (polyfepán, aktívne uhlie). Zavádzajú sa donory SH-skupín a prekurzory syntézy glutatiónu: 8 - 9 hodín po predávkovaní - metionín, 12 hodín po - N-acetylcysteíne.

V závislosti od koncentrácie látky v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po odobratí liečiva, určte potrebu ďalších terapeutických opatrení (pokračujúce podávanie metionínu, intravenózne podávanie N-acetylcysteínu).

V prípade závažného porušenia funkcie pečene, 24 hodín po užití paracetamolu, sa má liečba vykonávať v spolupráci so špecialistami špecializovaného oddelenia ochorení pečene alebo toxikologického centra.

Špeciálne pokyny

Pri vymenovaní dlhého kurzu vo vysokých dávkach je potrebné kontrolovať krvný obraz.

Len pod lekárskym dohľadom a opatrne sa Panadol predpisuje na ochorenia obličiek alebo pečene, súčasne s antiemetikami (metoklopramid, domperidón), ako aj s liekmi, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (kolestyramín).

Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, používanie Panadolu a alkoholických nápojov by sa nemalo kombinovať.

V prípadoch, keď je potreba denného príjmu liekov proti bolesti, paracetamol, ak sa používa v kombinácii s antikoagulanciami, sa môže užívať len príležitostne.

Lekár musí byť upozornený na prijatie Panadolu v prípadoch analýzy na stanovenie hladiny glukózy a kyseliny močovej v krvi.

Použitie počas gravidity a laktácie

Panadol sa počas gravidity / laktácie predpisuje opatrne.

Použitie v detstve

Terapia panadolom u pacientov mladších ako 6 rokov je kontraindikovaná.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Pri renálnej insuficiencii sa má liečba vykonávať pod lekárskym dohľadom.

S abnormálnou funkciou pečene

Ak sa má liečba zlyhaním pečene vykonať pod lekárskym dohľadom.

Použitie v starobe

Starší pacienti Panadol tablety predpísané opatrne.

Liekové interakcie

Súčasné dlhodobé užívanie paracetamolu s niektorými liekmi môže viesť k rozvoju nasledujúcich činností:

Nepriame antikoagulanciá (warfarín a iné kumaríny): zvyšujú pravdepodobnosť krvácania;
Salicyláty: zvyšujú riziko rakoviny močového mechúra alebo obličiek;
Iné nesteroidné protizápalové lieky: zvýšené riziko zhoršenia renálneho zlyhania (terminálne štádium), výskyt renálnej papilárnej nekrózy a "analgetickej" nefropatie.

Pri kombinovanom užívaní Panadolu s určitými látkami / liekmi možno pozorovať takéto účinky: t

Etanol: zvyšuje pravdepodobnosť vzniku akútnej pankreatitídy;
Metoklopramid, domperidón: zvyšuje rýchlosť absorpcie paracetamolu;
Diflunisal: zvyšuje sa pravdepodobnosť vzniku hepatotoxicity a plazmatickej koncentrácie účinnej látky Panadol;
Induktory mikrozomálnych oxidačných enzýmov v pečeni (etanol, fenytoín, flumecinol, barbituráty, karbamazepín, tricyklické antidepresíva, rifampicín, zidovudín, fenytoín, fenylbutazón): v prípade predávkovania sa zvyšuje pravdepodobnosť hepatotoxického účinku;
Myelotoxické lieky: zosilňujú sa prejavy hematotoxicity Panadolu;
Urikozurické lieky: ich aktivita klesá;
Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín): riziko hepatotoxického účinku sa znižuje;
Kolestiramin: znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu.

analógy

Analógy Panadolu sú: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

Dispergovateľné tablety - 4 roky;
Tablety, potiahnuté filmom - 5 rokov.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Panadole Recenzie

Väčšina hodnotení Panadolu je pozitívna. Pacienti ho charakterizujú ako lacný nástroj, ktorý účinne zmierňuje bolesť a znižuje telesnú teplotu. Vývoj nežiaducich reakcií je hlásený zriedkavo. Existujú recenzie, že s ťažkou bolesťou má liek nedostatočný analgetický účinok.

Cena za Panadol v lekárňach

Približná cena Panadolu je (v balení 12 ks):

potiahnuté tablety - 33–51 rubľov;
rozpustné tablety - 53 - 55 rubľov.

Panadol: návod na použitie

štruktúra

Každá tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Pomocné látky: škrob predžehlený, kukuričný škrob, povidón, sorbát draselný, mastenec, kyselina stearová, voda, hydroxypropylmetylcelulóza, triacetín.

popis

Farmakologický účinok

Farmakologické vlastnosti: Liek má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje cyklooxygenázu v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok je prakticky neprítomný. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Nemá vplyv na metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Indikácie na použitie

2. Horúčkovitý syndróm ako febrifuge. Pri zvýšených teplotách na pozadí "studených" chorôb a chrípky.

kontraindikácie

• závažné porušenie pečene alebo obličiek;

• je kontraindikovaný u detí mladších ako 9 rokov a vážiacich menej ako 35 kilogramov.

Dávkovanie a podávanie

Neprekračujte špecifikovanú dávku. V prípade predávkovania okamžite vyhľadajte lekára, aj keď sa cítite dobre.

Vedľajšie účinky

predávkovať

Liečba: Zastavte užívanie lieku a okamžite sa poraďte s lekárom.

Odporúčaný výplach žalúdka a príjem enterosorbentov (aktívne uhlie, polyfepán). Acetylcysteín je špecifické antidotum pre otravu paracetamolom.

V prípade náhodného predávkovania musíte okamžite vyhľadať lekársku pomoc, a to aj pri dobrom zdravotnom stave.

Interakcia s inými liekmi

Zvýšenie metoklopramidu a domperidónu a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu. Etanol prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy. Liek môže znížiť aktivitu urikosurických liečiv.

Funkcie aplikácie

• máte ochorenie pečene alebo obličiek;

• Užívate lieky proti nevoľnosti a vracaniu (metoklopramid, domperidón), ako aj lieky, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramín);

• Užívate antikoagulanciá a každý deň budete potrebovať lieky proti bolesti každý deň. Paracetamol sa v tomto prípade môže príležitostne užívať;

• Ste tehotná alebo dojčíte.

OSOBY O ALKOHOLE, PRED PRÍPRAVOU PRÍPRAVY JE POTREBNÉ PORADAŤ DOKTOROVI. V PRÍPADE VYPRACOVANIA ODPORÚČANEJ DÁVKY, PARACETAMO MÔŽE POSKYTNÚŤ POŠKODENIE ŽIVOTA.

Panadol

Popis k 20. júnu 2016

Latinský názov: Panadol
ATC kód: N02BE01
Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
Výrobca: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Spojené kráľovstvo) t

Panadol Composition

Tableta v špeciálnom filmovom povlaku obsahuje 500 mg paracetamolu. Ďalšie zložky: povidón, sorbát draselný, kukuričný škrob, triacetín, predželatínovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastenec.

Zloženie rozpustnej tablety: 500 mg účinnej látky a ďalšie zložky: dimetikón, nátriumlaurylsulfát, povidón, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol.

Uvoľňovací formulár

Panadol je dostupný vo forme tabliet: rozpustné tablety a tablety Panadolu vo filmovom poťahu.

Rozpustné tablety majú bielu farbu, plochý tvar, hrubý povrch, skosený okraj a riziko na jednej strane.

Tablety vo filmovom obale majú tvar kapsuly, ploché okraje, bielu farbu, na jednej strane ohrozené a na druhej strane špeciálny reliéf „Panadol“.

Farmakologický účinok

Antipyretické analgetikum. Účinná zložka má antipyretické, analgetické účinky. Princíp vplyvu je založený na blokovaní TSOG-1,2 hlavne v centrálnej časti nervového systému. Účinná látka ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti.

Protizápalový účinok v Paracetamole nie je prakticky výrazný. Účinná látka nedráždi sliznice tráviaceho traktu (črevá, žalúdok). Panadol nie je schopný ovplyvniť proces syntézy prostaglandínov v periférne umiestnených tkanivách, takže liek neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Liek sa rýchlo absorbuje z lúmenu tráviaceho traktu prostredníctvom pasívneho transportu. Účinná látka sa vstrebáva hlavne z tenkého čreva. Maximálna koncentrácia paracetamolu po jednorazovej dávke 500 mg sa zaznamená po 10-60 minútach (C (max) = 6 μg / ml). Po 6 hodinách indikátor postupne dosiahne hladinu 11-12 μg / ml.

Pre účinnú látku je charakteristická rovnomerná distribúcia v tekutých médiách a tkanivách tela, ktorá nespadá do mozgovomiechového moku a tukového tkaniva.

Väzba na plazmatické bielkoviny nepresahuje 10%, mierne sa zvyšuje počas predávkovania. Glukuronidové a sulfátové metabolity sa nemôžu viazať na plazmatické proteíny ani pri relatívne vysokých dávkach. Panadol sa metabolizuje hlavne v pečeňovom systéme v dôsledku konjugácie so sulfátom a glukuronidom, ako aj v dôsledku oxidácie za účasti cytochrómu P450 a zmiešaných pečeňových oxidáz.

N-acetyl-p-benzochinónimín (hydroxylovaný metabolit s negatívnym účinkom), vytvorený v obličkových a pečeňových systémoch v malých množstvách ako výsledok interakcie zmiešaných foriem oxidáz, je detoxikovaný väzbou na glutatión. V prípade predávkovania sa akumuluje N-acetyl-p-benzochinónimín, ktorý môže spôsobiť poškodenie tkaniva. Významná časť paracetamolu je spojená s kyselinou glukurónovou, minoritou - s kyselinou sírovou. Tieto konjugované metabolity nemajú žiadne biologické účinky a nemajú aktivitu. Pre novorodencov a predčasne narodené deti je metabolizmus charakteristický tvorbou sulfátových metabolitov.

Polčas je 1-3 hodiny, s cirhóznou léziou pečeňového systému sa T1 2 významne zvyšuje. Renálny klírens dosahuje 5%. Prostredníctvom renálneho systému sa liek vylučuje močom vo forme sulfátových a glukuronidových konjugátov. Menej ako 5% paracetamolu sa vylučuje v nezmenenej forme.

Indikácie na použitie, z ktorých tablety Panadol

Liek sa používa na symptomatickú liečbu a zmiernenie bolesti:

Ako febrifuge (febrilný syndróm) sa liek podáva pri zvýšených telesných teplotách (prechladnutie, chrípka, infekcia). Liek neovplyvňuje progresiu a priebeh základného ochorenia a používa sa len na zníženie závažnosti symptómov bolesti.

kontraindikácie

Pri individuálnej precitlivenosti nie je Panadol predpísaný. Veková hranica je do 6 rokov.

Relatívne kontraindikácie:

Gilbertov syndróm;
zlyhanie pečene;
benígna hyperbilirubinémia;
poškodenie alkoholu v pečeni;
zlyhanie obličiek;
tehotenstva;
vírusová hepatitída;
pokročilý vek;
nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
alkoholizmus;
dojčenie.

Vedľajšie účinky

Panadol je dobre tolerovaný v dávkach odporúčaných výrobcom.

Negatívne zmeny v močovom systéme:

intersticiálna nefritída;
renálna kolika;
papilárna nekróza;
nešpecifická bakteriúria.

Ďalšie reakcie:

anémia;
neutropénia;
kožné vyrážky;
angioedém;
agranulocytóza;
dyspeptické symptómy;
trombocytopénia;
svrbenie;
methemoglobinémie;
hepatotoxický účinok, poškodenie pečene.

Návod na použitie Panadol (metóda a dávkovanie) t

Bežné tablety Panadol, návod na použitie

Dospelí v prípade potreby určia 500-1000 mg až 4-krát denne. Odporúčaný časový interval medzi recepciami je 4 hodiny. Za deň si môžete vziať maximálne 8 tabliet. Dlhodobé užívanie Panadolu ako anestetika (maximálne 5 dní) a antipyretík (nie viac ako 3 dni) nie je povolené. Rozhodnutie zvýšiť dennú dávku alebo trvanie liečby vykonáva ošetrujúci lekár.

Šumivé tablety Panadol, návod na použitie

Tablety pred použitím rozpustené v pohári vody. Nemôžete užívať viac ako 4 tablety denne. Rozpustný Panadol sa predpisuje hlavne v prípade ťažkostí s prehĺtaním piluliek av pediatrickej praxi.

predávkovať

Výrobca odporúča užívať liek len v dávkach uvedených v návode na použitie. Pri užívaní vyšších dávok sa vyžaduje okamžitá žiadosť o lekársku starostlivosť, a to aj pri absencii negatívnych symptómov, pretože možné oneskorené poškodenie pečeňového systému. U dospelých pacientov sa pri užívaní viac ako 10 gramov lieku pozorujú prvé známky poškodenia pečene. Prijatie viac ako 5 gramov má toxický účinok na určitú kategóriu občanov s rizikovými faktormi:

používanie nápojov obsahujúcich alkohol vo veľkých množstvách as vysokou frekvenciou;
užívanie fenytoínu, fenobarbitalu, karbamazepínu, rifampicínu, primidonu, prípravkov Hypericum perforatum a iných liekov, ktoré stimulujú tvorbu pečeňových enzýmov;
nedostatok glutatiónu (s infekciou HIV, cystickou fibrózou, zlou výživou, vyčerpaním a hladovaním).

Príznaky otravy:

zvýšené potenie;
nevoľnosť;
bolesť v epigastriu;
bledosť kože;
zvracanie.

Pri ťažkej otrave sa môže vyvinúť akútne zlyhanie obličiek, arytmia, encefalopatia, kóma, tubulárna nekróza a pankreatitída.

Liečba zahŕňa výplach žalúdka, použitie enterosorbujúcich liekov (Polyphepan, Aktívne uhlie), zavedenie prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a SH donorov. V prípadoch výrazných lézií pečeňového systému sa liečba vykonáva pod vedením toxikologického centra.

interakcie

Riziko hepatotoxického poškodenia sa zvyšuje so súčasnou liečbou induktormi mikrozomálnych pečeňových enzýmov a liekov s hepatotoxickým účinkom. Je zaznamenaný stredne výrazný alebo mierny nárast protrombínového času.

Absorpcia paracetamolu sa znižuje pri predpisovaní anticholinergných liekov. Závažnosť analgetického účinku sa znižuje a počas liečby perorálnymi kontraceptívami sa urýchľuje vylučovanie. Paracetamol inhibuje aktivitu urikosurických liečiv. Index biologickej dostupnosti lieku Panadol sa znižuje pri užívaní aktivovaného uhlíka. Zaznamenáva sa znížené vylučovanie diazepamu.

V súvislosti so zidovudínom dochádza k zvýšeniu myelodepresívneho účinku. V lekárskej praxi bolo hlásené 1 prípad závažného poškodenia pečeňového systému. Pri užívaní Isoniazidu sa zosilňujú toxické účinky. Existuje zrýchlenie metabolizmu (oxidácia, glukuronizácia) paracetamolu a zníženie jeho účinnosti pri súčasnom používaní nasledujúcich liekov: t

Kolestiramin spomaľuje vstrebávanie paracetamolu (ak nie je pozorovaný časový interval medzi príjmami po 1 hodine). Panadol urýchľuje elimináciu Lamotriginy. Metoklopramid zvyšuje koncentráciu paracetamolu v krvi, čím zvyšuje jeho absorpciu. Probenecid znižuje klírens Panadolu. Opačný účinok sa pozoroval vzhľadom na sulfinpyrazon a rifampicín. Etinylestradiol zvyšuje absorpciu liečiva z črevného lúmenu.

Podmienky predaja

Uvoľňuje sa v špecializovaných miestach, lekároch po predložení lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Odporúča sa, aby výrobca odolal teplotným podmienkam (až do 30 stupňov), aby sa zachovala účinnosť lieku počas celého obdobia uvedeného na obale.

Čas použiteľnosti

Špeciálne pokyny

Výrobca odporúča pravidelné monitorovanie krvného obrazu. Pri užívaní liekov znižujúcich cholesterol (Kolestiramin), antiemetiká (Domperidon, Metoklopramid) v patológii renálneho / pečeňového systému vyžadujú opatrnosť.

Časté užívanie Panadolu nie je povolené, ak je potrebné užívať denne antikoagulačné lieky. Pri testovaní hladiny cukru a kyseliny močovej v krvi je potrebné informovať ošetrujúceho lekára o užívaní Paracetamolu. Príjem alkoholu počas liečby nie je povolený. Buďte opatrní menujte osoby trpiace chronickým alkoholizmom.

analógy

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
PERFALGAN;
Cefkon D.

Pre deti

Deti 6-9 rokov, liek je predpísaný 3-4 krát denne, 2 tablety. Časový interval medzi recepciami odporúčanými výrobcom je 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 1000 mg (2 tablety).

Pre deti od 9 do 12 rokov je liek predpísaný až 4 krát denne, 1 tableta. Nemôžete užívať viac ako 4 tablety denne.

Panadol počas gravidity (a laktácie) t

Aktívna zložka je schopná prejsť placentárnou bariérou. Negatívny účinok Panadolu na plod nie je registrovaný, čo umožňuje použitie lieku počas tehotenstva, ak je to potrebné.

Panadol dojčenie

Účinná látka sa počas laktácie vylučuje mliekom v koncentrácii 0,04-0,23% dávky Paracetamolu, ktorú užívala matka. Pred liečbou sa posudzuje potreba liečby Panadolom a očakávané poškodenie plodu / dieťaťa. Experimentálne štúdie nepreukázali teratogénne, embryotoxické a mutagénne účinky Paracetamolu.

Panadole Recenzie

Liek je dobre znášaný a podľa podmienok liečby zriedkavo spôsobujú odporúčania pre dávkovanie negatívne reakcie. Recenzia pacientov a lekárov je väčšinou pozitívna. Jednou z výhod lieku je jeho dostupnosť a nízka cena.

Cena Panadol, kde sa dá kúpiť

Cena Panadolu závisí od regiónu predaja, reťazca lekární a zriedka presahuje 100 rubľov v Rusku.