Mig 400 - oficiálny * návod na použitie

Mig 400 - liek so silným analgetickým účinkom. Možno ho nájsť v každej lekárni a vziať z neho zubné, bolesti hlavy a iné druhy bolesti.

Popis a práca MiG 400

Tablety Mig 400 patria do NSAIDs (transkript - nesteroidné protizápalové lieky) ako súčasť liečiva - ibuprofénu. Tvar pilulky je oválny, má obojstranné riziko roztrhnutia a pôvodné razenie na oboch stranách. Tablety sú dostupné v škrupine, takže menej dráždia žalúdok.

Okrem 400 g ibuprofénu obsahuje liek pomocné látky: t

• sodná soľ karboxymetylškrobu;
• škrob;
• oxid kremičitý;
• makrogol;
• povidón.

Mig 400 pôsobí ako iné nesteroidné protizápalové lieky. Hlavnou činnosťou je anestetikum. Ako derivát kyseliny propiónovej poskytuje ibuprofen protizápalový účinok a znižuje horúčku, normalizuje teplotu. Liek pomáha stabilizovať stav nerozlišujúcim blokovaním cyklooxygenázy typu 1 a typu 2.

Ibuprofen tiež inhibuje uvoľňovanie prostaglandínov - zápalových mediátorov.

Účinok lieku nie je spojený s narkotickými účinkami, nemá toľko vedľajších účinkov, aké dávajú narkotické analgetiká. Pri liečbe je potrebné brať do úvahy protidoštičkovú aktivitu ibuprofénu - riedi krv, zabraňuje adhézii krvných doštičiek.

Indikácie a kontraindikácie

Najlepšie je, že Mig 400 pomáha pri bolestiach spojených so zápalovými ochoreniami. Preto sú NSAID častejšie predpisované pre patologické stavy pohybového aparátu, spôsobené zápalom:

• bursitis;
• synovitída;
• reumatoidnú artritídu;
• psoriatická artritída;
• dna.

Liek môže byť opitý s osteochondrózou v akútnej fáze - znižuje bolesť. Medzi zoznamom indikácií je aj degeneratívne ochorenie kĺbov - artróza, ktorá spôsobuje stuhnutosť a bolesť.

Mig 400 rýchlo zastaví migrény a bolesti hlavy vaskulárneho pôvodu.

Liek pomáha znižovať bolesť zubného kazu, pulpitídy a iných patológií zubov. Mig 400 tiež pomáha s neuralgiou trojklaného nervu, neuritídou a neuralgiou inej lokalizácie. Podľa anotácie sa liek používa na bolesť svalov (myalgia). U žien liek rýchlo zníži bolesť počas menštruácie. Tento nástroj možno tiež použiť ako antipyretikum s akútnymi respiračnými vírusovými infekciami, chrípkou, bolesťami hrdla.

Zoznam kontraindikácií zahŕňa tehotenstvo, vek do 12 rokov a dojčenie. Liek je tiež kontraindikovaný v nasledujúcich stavoch a ochoreniach:

• erózie, gastrointestinálne vredy;
• akútnej gastritídy;
• Crohnova choroba;

Tento nástroj nie je možné užívať s precitlivenosťou, alergiami, rozvojom "aspirínovej triády". Užívajú pilulky s veľkou opatrnosťou, ak už predtým mali alergické reakcie na iné NSAID. Pod dohľadom lekára a na krátku dobu je možné liečiť poškodenia obličiek a pečene, staroba, hypertenzia, zlyhanie srdca.

Vedľajšie účinky

Zvyčajne jedno použitie lieku nespôsobuje žiadne problémy. Pri priebehu liečby je však možné množstvo vedľajších účinkov. Najčastejšie sú spojené s problémami s gastrointestinálnym traktom a zahŕňajú:

• gastropatia;
• bolesť brucha;
• zlá chuť do jedla;
• zápcha alebo hnačka;
• nadúvanie;

V zriedkavých prípadoch sa vyskytujú ulcerózne a erozívne lézie gastrointestinálneho traktu av ťažkých prípadoch môžu byť komplikované perforáciou a krvácaním. Zvyčajne sa to stane pri predávkovaní alebo príliš dlho. Medzi vedľajšie účinky sa niekedy vyskytuje bronchospazmus, ktorý zvyčajne slúži ako forma alergie na NSAID. Niektorí pacienti majú hluk alebo tinitus, poruchy zraku, dvojité videnie. Nervový systém môže reagovať s nervozitou, zmenami nálady a ospalosťou. Ťažké prípady môžu spôsobiť zmätenosť, neinfekčnú meningitídu.

Mig 400 Presné inštrukcie

Liek sa užíva perorálne, dávkovanie vyberie špecialista podľa indikácií. Od veku 12 rokov je počiatočná dávka? alebo 200 mg, sa užívajú denne v takej dávke 3-4 krát. Môže sa uskutočniť iný liečebný režim, zvyčajne je to potrebné na rýchlejší analgetický účinok. Užívajte 400 mg trikrát denne.

Maximálna dávka v prvý deň je 1200 mg, keď sa účinok dosiahne, okamžite sa zníži na 600 mg.

Najdlhší priebeh liečby podľa odporúčaní návodu - 7 dní. Predĺžiť ho môže len ošetrujúci lekár v prípade akútnej potreby. Pri zhoršenej funkcii obličiek sa dávka pečene zvyčajne znižuje dvakrát alebo viackrát. V prípade predávkovania sú pozorované nasledujúce príznaky: depresie a ospalosť, acidóza, kóma, zlyhanie obličiek, arytmie.

Analógy MiG 400 a ďalšie informácie

Náklady na Mig 400 - 80 rubľov / 10 tabliet. Medzi analógmi existuje mnoho produktov zo skupiny NSAID na báze ibuprofénu, ako aj iných liekov:

Mig - návod na použitie a formu uvoľnenia, zloženie, vedľajšie účinky a cenu

Bolesti rôzneho pôvodu, horúčky, prechladnutia a chrípky sa dajú ľahko zmierniť s tabletami MIG. Ďalšou výhodou lieku je, že jeho účinná látka ibuprofén nielenže odstraňuje bolesť, ale má aj antipyretické a protizápalové účinky. Pred užívaním lieku by ste mali byť oboznámení s návodom na použitie.

Zloženie tabliet MIG

Liek MIG 400 je dostupný vo forme oválnych tabliet s bilaterálnym rizikom a razením. Tablety sú balené v blistroch po 10 kusoch. Zloženie lieku:

štruktúra

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu, koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob

Shell zloženie

oxid titaničitý, hypromelóza, povidón, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod na použitie MIG obsahuje informácie o tom, že účinnou látkou tabliet je ibuprofén. Táto zložka má protizápalové a antipyretické účinky, neselektívne inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandínov. Liek má analgetický účinok na bolesť. Tablety sa rýchlo vstrebávajú z gastrointestinálneho traktu.

Liečivo dosahuje svoju maximálnu plazmatickú koncentráciu dve hodiny po podaní, viaže sa na proteíny o 99% a pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine. Biotransformácia ibuprofénu sa vyskytuje v pečeni, tvoria sa karboxylové a hydroxylové inaktívne metabolity. Ich polčas je 2,5 hodiny, vylučovaný močom a žlčou.

Indikácie na použitie tabliet MIG

Dôvody na užívanie MIG tabliet sú spôsobené anestetickými vlastnosťami účinnej zložky liečiva - ibuprofénu. Lekári predpisujú tabletky pre rôzne podmienky. Priame indikácie pre symptomatickú liečbu podľa pokynov sú:

• bolesť hlavy;
• zubov;
• migréna;
• neuralgia;
• horúčka s nachladnutím, chrípka;
• bolesť kĺbov a svalov.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo je určené na orálne podávanie. Dávkovanie závisí od priebehu ochorenia a závažnosti symptómov bolesti. Tabletka začína dávkou 200 mg tri až štyrikrát denne. V závislosti od dostupnosti objektívnych dôkazov vo forme pretrvávajúcej bolesti sa dávka môže zvýšiť na 400 mg trikrát denne. Po dosiahnutí výsledku sa celková denná dávka zníži na 600 až 800 mg. Trvanie prijímania finančných prostriedkov by nemalo presiahnuť jeden týždeň, ako je uvedené v návode na použitie.

Mig s dojčením

Účinná zložka MIG 400 nie je steroid a nemá mutagénny, teratogénny alebo karcinogénny účinok, čo viedlo k prípustnosti použitia lieku pri dojčení v prísne terapeutických dávkach. Liek by mal byť čo najkratší, podľa návodu na použitie. Ak indikácie vyžadujú dlhodobé užívanie lieku, potom musí byť dieťa prevedené na umelé kŕmenie. Po ukončení liečby môže dojčenie pokračovať.

Liekové interakcie

MIG 400 (MIG 400) je schopný redukovať účinky furosemidu a tiazidových diuretík, čo vedie k retencii sodíka a potlačeniu produkcie prostaglandínov. Iné liekové interakcie z návodu na použitie: t

1. Ibuprofen zvyšuje účinok perorálnych antikoagulancií, preto sa neodporúča ich kombinovať.
2. Aktívna zložka kompozície znižuje protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej, znižuje účinok antihypertenzív.
3. Liek sa používa s opatrnosťou súčasne s nesteroidnými protizápalovými liekmi a glukokortikosteroidmi, čo vedie k výskytu nežiaducich reakcií z tráviaceho traktu.
4. Ibuprofen zvyšuje hladinu metotrexátu v krvi, keď sa kombinuje so zidovudínom pri liečbe hemofílie u pacientov infikovaných HIV zvyšuje riziko hemartrózy.
5. Kombinácia Mig a takrolimu vedie k zvýšeniu pravdepodobnosti nefrotoxicity na pozadí supresie produkcie prostaglandínov.
6. Liek zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a orálnych hypoglykemických činidiel.

Vedľajšie účinky

Tablety MIG môžu viesť k vzniku nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov. Pokyny na použitie upozorňujú na nasledujúce skutočnosti:

• zápcha, vracanie, pálenie záhy, bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, strata chuti do jedla, plynatosť;
• opuch spojiviek, očné viečka, suché a podráždené oči, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, strata sluchu, hluk alebo tinitus, toxické poškodenie zrakového nervu;
• tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak;
• rinitída, alergie, horúčka, angioedém, bronchospazmus, anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, erytém, svrbenie kože;
• zníženie hematokritu, glukózy v sére, hemoglobínu, klírensu kreatinínu;
• zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, aktivita pečeňových enzýmov v plazme, zvýšenie času krvácania;
• dýchavičnosť;
• poruchy vedomia, nespavosť, ospalosť, bolesť hlavy, podráždenosť, nervozita, úzkosť, nepokoj, závraty, depresia, halucinácie;
• polyúria, alergická nefritída, nefrotický syndróm, akútne zlyhanie obličiek, cystitída;
• agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopénia, leukopénia, anémia;
• ulcerácia žalúdočnej sliznice, aftózna stomatitída, bolesť v ústach;
• dýchavičnosť;
• narušenie pečene;
• eozinofília;
• hepatitída, pankreatitída;
• aseptická meningitída.

Mig 400: návod na použitie

štruktúra

Aktívna zložka liečiva je ibuprofén. Jedna obalená tableta obsahuje: t

Kukuričný škrob, oxid kremičitý, koloidný bezvodý, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), stearát horečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidón K 30, oxid titaničitý (E 171)

popis

Podlhovasté tablety, potiahnuté, od bielej až po takmer bielu farbu, so zárezom na delenie na oboch stranách. Na hornej strane sú dva reliéfne "E", umiestnené na oboch stranách zárezu.

Indikácie na použitie

MIG® je protizápalové a analgetické liečivo (nesteroidné protizápalové liečivo, NG1VP), ktoré má účinok znižujúci horúčku.

MIG® sa používa

symptomatickú liečbu

bolesti od miernej až strednej závažnosti

navyše pre 200 mg horúčky ibuprofénu (1/2 tablety).

kontraindikácie

s precitlivenosťou na ibuprofen alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku;

Ak ste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov pociťovali alergické reakcie, ako napríklad:

- opuch nosovej sliznice

- kožné reakcie (začervenanie, vyrážka atď.);

za porušenie tvorby krvi nevysvetliteľného pôvodu; ak sa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytujú rekurentné vredy žalúdka alebo dvanástnika (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac samostatných epizód potvrdeného peptického vredu alebo krvácania);

s predchádzajúcim gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou vredu spojeného s predtým predpísanou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi;

krvácanie v mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné krvácanie, ktoré je v súčasnosti dostupné;

Riziko gastrointestinálneho krvácania, tvorba vredu alebo jeho perforácie sa zvyšuje so zvyšujúcimi sa dávkami NSAID u pacientov s anamnézou vredov, obzvlášť komplikovaných krvácaním alebo perforáciou (pozri časť 2 „Neužívajte MIG®“), ako aj u starších pacientov. Liečba týchto pacientov sa má začať s najnižšou možnou dávkou.

U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré zvyšujú riziko gastrointestinálnych porúch, by ste mali zvážiť použitie kombinovanej liečby s liekmi, ktoré majú ochranný účinok (napr. inhibítory misoprostolu alebo protónovej pumpy).

Pacienti, najmä starší pacienti, ktorí mali vedľajšie účinky z gastrointestinálneho traktu v anamnéze, by mali hlásiť všetky nezvyčajné príznaky spojené s tráviacim systémom (najmä gastrointestinálnym krvácaním), najmä počas počiatočných štádií liečby.

Mimoriadne opatrný by mal byť užívanie liekov, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku vredov alebo krvácania. Medzi takéto lieky patria perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu používané na liečbu depresie, alebo protidoštičkové činidlá, ako je kyselina acetylsalicylová (pozri časť 2: Iné lieky).

V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo vredov pri používaní MIG® sa má liečba liekom zastaviť.

Nesteroidné protizápalové lieky sa majú používať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“).

Vplyv na kardiovaskulárny systém

Lieky ako MIG® môžu zvýšiť riziko vzniku srdcového infarktu (infarktu myokardu) alebo mŕtvice. Riziko vzniku akýchkoľvek komplikácií sa zvyšuje v dôsledku zvýšenia dávky a trvania liečby týmto liekom. Neprekračujte odporúčanú dávku a trvanie liečby (najviac 4 dni).

Ak máte nekontrolovanú artériovú hypertenziu, kongestívne zlyhanie srdca, ischemickú chorobu srdca, ochorenia periférnych artérií a / alebo mozgových ciev, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárňou o liečbe týmto liekom. Rovnaké dôkladné hodnotenie by sa malo vykonať pred začiatkom dlhodobej liečby alebo ak máte srdcové ochorenie, ak ste mali mozgovú príhodu, alebo si myslíte, že ste vystavení riziku týchto ochorení (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysoký krvný tlak). hladiny cholesterolu alebo ak ste fajčiar).

Existujú správy, že vo veľmi zriedkavých prípadoch sa užívanie NSAID spájalo s rozvojom závažných kožných reakcií so začervenaním a tvorbou.

Pri prvom výskyte kožnej vyrážky, lézií slizníc alebo iných príznakov precitlivenosti musíte prestať používať MIG® a vyhľadať lekára.

- Pri určitých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané kolagenózy) sa MIG® môže aplikovať len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizika. Existuje zvýšené riziko príznakov neinfekčného zápalu. mozgových škrupín (aseptická meningitída) (pozri časť 4).

Vyžaduje sa najmä starostlivé lekárske sledovanie:

pri poruchách gastrointestinálneho traktu alebo pri anamnéze chronického zápalového ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba); so zvýšeným krvným tlakom alebo srdcovým zlyhaním;

v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek (keďže u pacientov s existujúcim ochorením obličiek sa môže vyvinúť akútne poškodenie obličiek)

v rozpore s funkciou pečene; počas dehydratácie;

priamo po rozsiahlych chirurgických zákrokoch; s alergiami (napríklad kožnými reakciami na iné lieky, astmou, alergiami na peľ), chronickým opuchom nosovej sliznice alebo chronickými ochoreniami dýchacích ciest, sprevádzané ich zúžením;

- Veľmi zriedkavo sa môžu pri používaní MIG® vyvinúť závažné reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcií z precitlivenosti po užití MIG® sa má liečba okamžite ukončiť.

- Ibuprofén, účinná zložka MIG®, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregácia krvných doštičiek). V tomto ohľade je potrebné stanoviť dôkladné lekárske sledovanie pacientov s poruchami krvácania.

- Súčasné užívanie liekov obsahujúcich ibuprofen môže inhibovať antikoagulačný účinok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej (prevencia krvných zrazenín). V tomto prípade je povolené užívať lieky ibuprofensoderzhaschie len tak, ako to predpísal lekár.

Ak užívate lieky, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi alebo znižujú hladinu cukru v krvi, mali by ste ako preventívne opatrenie sledovať krvnú zrážanlivosť alebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svojho lekára alebo lekárnika o súčasnom alebo nedávnom užívaní iných liekov, vrátane voľne predajných liekov.

Účinok ibuprofénu môže byť ovplyvnený niektorými antikoagulačnými liekmi (liekmi, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi), ako je kyselina acetylsalicylová / aspirín, warfarín, tiklopidín; niektoré lieky na zníženie krvného tlaku (ACE inhibítory, ako sú kaptopril, beta-blokátory, antagonisty angiotenzínu II), ako aj iné lieky. Ibuprofen môže tiež ovplyvniť účinok týchto liekov. Preto pred začatím užívania ibuprofénu v rovnakom čase ako iné lieky by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Účinok aktívnych zložiek alebo skupiny liečiv opísaných nižšie sa môže zmeniť pri užívaní s MIG®.

Uvoľňovací formulár

Blistre vyrobené z nepriehľadného PVC filmu a hliníkovej fólie potiahnutej skleneným papierom. Blistre sú balené do skladacích škatúľ po 10 a 20 potiahnutých tabliet.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje zvláštne podmienky na uchovávanie.

Čas použiteľnosti

Dátum vypršania platnosti uplynie posledný deň daného mesiaca.

MIG 400

Indikácie na použitie

Zápalové a degeneratívne ochorenia pohybového aparátu: reumatoidná, juvenilná chronická, psoriatická artritída, osteochondróza, neuralgická amyotrofia (persona-Turnerova choroba), artritída so SLE (ako súčasť kombinačnej terapie), dnová artritída (s akútnym záchvatom dny, preferované sú rýchlo pôsobiace lieky; ankylozujúcej spondylitídy (ankylozujúca spondylitída).

Syndróm bolesti: myalgia, artralgia, ossalgia, artritída, ischias, migréna, bolesť hlavy (vrátane menštruačného syndrómu) a bolesť zubov, rakovina, neuralgia, tendinitída, tendovaginitída, burzitída, neuralgická amyotrofia (Turnerova choroba) poúrazovej a pooperačnej bolesti sprevádzanej zápalom.

Algomenorea, zápalový proces v panve, vč. adnexitída, pôrod (ako analgetické a tokolytické činidlo).

Horúčkovitý syndróm s nachladnutím a infekčnými chorobami.

Navrhnuté na symptomatickú liečbu, znižujúce bolesť a zápal v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

Možné analógy (náhrady)

Aktívna zložka, skupina

Forma dávkovania

Filmom potiahnuté tablety

kontraindikácie

Precitlivenosť na zložky MIG 400, erózne a ulcerózne ochorenia gastrointestinálneho traktu (vrátane peptického vredu a 12 dvanástnikových vredov v akútnom štádiu, ulceróznej kolitídy, peptického vredu, Crohnovej choroby - ulceróznej kolitídy), úplnej alebo neúplnej kombinácie astmy, recidivujúce nosové polypy a paranazálne dutiny a intolerancia na ASA alebo iné NSAID (vrátane anamnézy), poruchy zrážanlivosti krvi (vrátane hemofílie, predĺženie času krvácania, tendencia krvácania, hemoragická diatéza), aktívne gastrointestinálne prístrešia otechenie; závažné zlyhanie obličiek (CC menej ako 30 ml / min), progresívne ochorenie obličiek, závažné zlyhanie pečene alebo aktívne ochorenie pečene, stav po chirurgickom zákroku bypassu koronárnych artérií, potvrdená hyperkalémia, zápalové ochorenie čriev, tehotenstvo (III. trimester).

Spôsob podávania: dávkovanie a liečba

Vnútri, po jedle. Dospelí: pri osteoartróze, psoriatickej artritíde a ankylozujúcej spondylitíde - 400-600 mg MIGa 400 3-4 krát denne. Pri reumatoidnej artritíde - 800 mg 3-krát denne; s poranením mäkkých tkanív, výrony - 1,6-2,4 g / deň v niekoľkých dávkach. Keď algomenorea - 400 mg 3-4 krát denne; so syndrómom miernej bolesti - 1,2 g / deň.

U detí starších ako 12 rokov je počiatočná dávka 150-300 mg 3-krát denne, maximálna dávka je 1 g, potom 100 mg 3-krát denne; pri juvenilnej reumatoidnej artritíde 30 - 40 mg / kg / deň v niekoľkých dávkach. Na zníženie telesnej teploty 39,2 ° C a viac - 10 mg / kg / deň, pod 39,2 ° C - 5 mg / kg / deň.

Farmakologický účinok

NSA; Má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok v dôsledku neselektívnej blokády TsOGl a TsOG2 a má inhibičný účinok na syntézu Pg. Analgetický účinok MIG 400 je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Podobne ako všetky NSAID, aj ibuprofen vykazuje protidoštičkovú aktivitu.

Vedľajšie účinky

Na strane tráviaceho systému: NSAID gastropatia (nauzea, vracanie, bolesti brucha, pálenie záhy, strata chuti do jedla, hnačka, flatulencia, bolesť a nepohodlie v epigastrickej oblasti), ulcerácia gastrointestinálnej sliznice (v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním); podráždenie, suchosť ústnej sliznice alebo bolesť v ústach, ulcerácia sliznice ďasien, aftózna stomatitída, pankreatitída, zápcha, hepatitída.

Na strane dýchacieho systému: dýchavičnosť, bronchospazmus.

Na strane zmyslov: strata sluchu, zvonenie alebo tinitus, reverzibilná toxická zraková neuritída, rozmazané videnie alebo diplopia, suchosť a podráždenie očí, spojivky a edémy očných viečok (alergických), skotóm.

Poruchy nervového systému: bolesť hlavy, závraty, nespavosť, úzkosť, nervozita a podráždenosť, psychomotorická agitácia, ospalosť, depresia, zmätenosť, halucinácie, zriedkavo - aseptická meningitída (najčastejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami).

Na strane kardiovaskulárneho systému: rozvoj alebo zhoršenie srdcového zlyhania, tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Na strane močového systému: akútne zlyhanie obličiek, alergická nefritída, nefrotický syndróm (edém), polyúria, cystitída.

Alergické reakcie na zložky MIG 400: kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna, urtikária), svrbenie, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, bronchospazmus, horúčka, multiformný erytém (vrátane syndrómu syndrómu, erytému, vrátane horúčky, multiformného erytému (vrátane syndrómu syndrómu, erytému erytému (vrátane syndrómu syndrómu, erytému erytému (vrátane syndrómu syndrómu, erytému erytému, vrátane rytmu, horúčky) (Lyellov syndróm), eozinofília, alergická rinitída.

Zo strany orgánov tvoriacich krv: anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénia a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopénia.

Iné: zvýšené potenie.

Riziko ulcerácie sliznice gastrointestinálneho traktu, krvácanie (gastrointestinálne, gingiválne, maternicové, hemoroidné), poruchy zraku (poruchy zraku, skotómy, amblyopia) sa zvyšuje s dlhodobým užívaním vo veľkých dávkach.

Špeciálne pokyny

Počas liečby MIG 400 je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene a obličiek.

Keď sa objavia príznaky gastropatie, je pozorne sledované, vrátane esofagogastroduodenoskopie, analýzy krvi pomocou Hb, hematokritu, analýzy fekálnej okultnej krvi.

Aby sa zabránilo rozvoju NSAID, odporúča sa kombinovať gastropatiu s PgE (misoprostol).

Ak je to potrebné, stanovenie 17-ketosteroidného lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred štúdiou.

Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť, rýchle psychické a motorické reakcie.

Počas liečby MIG 400 sa neodporúča používať etanol. Na zníženie rizika nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu použite minimálnu účinnú dávku čo najkratšieho možného priebehu.

interakcie

Induktory mikrozomálnej oxidácie (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čím zvyšujú riziko vzniku závažných hepatotoxických reakcií.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku MIG 400.

Znižuje účinok antihypertenzív (vrátane BMCC a ACE inhibítorov), natriuretickej a diuretickej aktivity furosemidu a hydrochlorotiazidu.

Znižuje účinnosť urikosurických liekov, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií, protidoštičkových látok, fibrinolytík (zvyšovanie rizika hemoragických komplikácií), ulcerogénneho účinku s krvácaním ISS a GCS, kolchicínu, estrogénu, etanolu; zvyšuje účinok perorálnych hypoglykemických liekov a inzulínu.

Antacidá a kolestyramín znižujú absorpciu ibuprofénu.

Zvyšuje koncentráciu digoxínu v krvi, lieky Li + a metotrexát.

Kofeín zvyšuje analgetický účinok.

Pri súčasnom užívaní ibuprofénu znižuje protizápalový a protidoštičkový účinok ASK (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky ASA ako protidoštičkového činidla po začatí liečby ibuprofénom).

Pri použití s ​​antikoagulačnými a trombolytickými liekmi (alteplazy, streptokináza, urokináza) sa súčasne zvyšuje riziko krvácania.

Cefamundol, cefoperazón, cefotetan, kyselina valproová, plykamycín zvyšujú frekvenciu hypoprotrombinémie.

Myelotoxické lieky zvyšujú hematotoxicitu lieku.

Liečivá cyklosporínu a Au zvyšujú účinok ibuprofénu na syntézu Pg v obličkách, čo sa prejavuje zvýšením nefrotoxicity.

Ibuprofen zvyšuje plazmatickú koncentráciu cyklosporínu a pravdepodobnosť jeho hepatotoxických účinkov.

Lieky blokujúce tubulárnu sekréciu znižujú vylučovanie a zvyšujú plazmatickú koncentráciu aktívnej zložky MIGA 400.

Otázky, odpovede, recenzie na liek MIG 400

Ahoj, potom, čo utrpel hnisavú hemoritídu (punkcia bola vykonaná 2 krát), začala triglyinálna neuralgia, neuropatológ napísal Tebantin a Mig 400. Ale ja som si prečítal inštrukcie od Tibantina pre iný liečebný režim a bol som pridelený nasledovne:
Tebantín 300 mg
1 deň - 1 uzáver. 3 krát
2 dni-1kp. 2 krát
3 dni-1kp. 1 krát 20 dní

Mig 400mg
1 karta. 2-krát denne - 10 dní

A fyzioterapia. Ďakujem.

Poskytnuté informácie sú určené lekárskym a farmaceutickým odborníkom. Najpresnejšie informácie o prípravku sú uvedené v návode na použitie výrobcu. Žiadne informácie zverejnené na tejto alebo inej stránke našej stránky nemôžu slúžiť ako náhrada za osobné odvolanie na špecialistu.

MIG 400

Mig 400 je nesteroidné protizápalové liečivo s analgetickým, protizápalovým a antipyretickým účinkom.

Forma uvoľnenia a zloženie

Mig 400 sa vyrába vo forme filmom obalených tabliet: biela alebo takmer biela, oválna, s rizikom delenia na oboch stranách (10 kusov v blistroch, v kartónovom balení 1 alebo 2 balenia).

Účinná látka: ibuprofen - 400 mg v 1 tablete.

Pomocné zložky: sodná soľ karboxymetylškrobu, stearát horečnatý, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý.

Zloženie filmového obalu: oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, hypromelóza, povidón K30.

Indikácie na použitie

Mig 400 sa používa na bolesť hlavy, bolesť zubov, neuralgiu, migrénu, menštruačnú bolesť, bolesť kĺbov a svalov, horúčku s chrípkou a nachladnutím.

kontraindikácie

Tablety Mig 400 sú kontraindikované u nasledujúcich ochorení a stavov: t

• Krvácanie rôzneho pôvodu;
• Aspirínová triáda;
• Erozívne a ulcerózne lézie orgánov gastrointestinálneho traktu (vrátane exacerbácie dvanástnikového vredu a žalúdočných vredov, ulceróznej kolitídy, Crohnovej choroby);
• Hemoragická diatéza, hemofília, hypokoagulácia a iné poruchy krvácania;
• Choroby zrakového nervu;
• Nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza;
• Obdobie tehotenstva a dojčenia;
• Vek detí do 12 rokov;
• Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku, kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (vrátane histórie).

Liečivo je predpísaná opatrne u pacientov so srdcovým zlyhaním, cirhózou s portálnej hypertenzie, renálnej a / alebo pečeňovej insuficiencie, hypertenzia, vredu dvanástnika a žalúdka (história), hyperbilirubinémia, nefrotického syndrómu, enteritída, gastritída, kolitída, krvné ochorenie neznámej (anémia a leukopénia), ako aj starších pacientov.

Dávkovanie a podávanie

Tablety Mig 400 sa užívajú perorálne. Dávkovanie je stanovené individuálne a závisí od dôkazov.

Počiatočná dávka pre dospelých a deti nad 12 rokov je 200 mg 3-4 krát denne. Ak sa vyžaduje rýchly terapeutický účinok, dávka lieku sa môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa má denná dávka znížiť na 600-800 mg.

Mig 400 je nežiaduce užívať viac ako jeden týždeň alebo v dávkach vyšších, ako je odporúčané. V opačnom prípade sa vyžaduje konzultácia s ošetrujúcim lekárom.

Pacienti s poškodenou funkciou srdca, obličiek alebo pečene by mali znížiť dávku lieku.

Vedľajšie účinky

Pri použití liečiva Mig 400 sú možné nasledujúce vedľajšie účinky so systémami a orgánmi:

• Tráviaci systém: strata chuti do jedla, nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, plynatosť, zápcha, hnačka; zriedkavo - bolesť v ústach, aftózna stomatitída, ulcerácia sliznice ďasien a gastrointestinálneho traktu, čo je v niektorých prípadoch komplikované krvácaním a perforáciou, suchosťou alebo podráždením ústnej sliznice;
• Kardiovaskulárny systém: tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak;
• Respiračný systém: bronchospazmus, dýchavičnosť;
• Centrálny a periférny nervový systém: závraty, úzkosť, nepokoj, bolesť hlavy, nespavosť, zmätenosť, podráždenosť a nervozita, depresia, halucinácie, ospalosť; zriedkavo aseptická meningitída;
• Močový systém: alergická nefritída, cystitída, polyuria, akútne zlyhanie obličiek, nefrotický syndróm (edém);
• Zmyslové orgány: hluk alebo hučanie v ušiach, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, podráždenie a suchosť očí, skotóm, strata sluchu, toxické poškodenie zrakového nervu, opuch očných viečok a spojiviek (alergický pôvod);
• Hematopoetický systém: agranulocytóza, trombocytopénia, leukopénia, anémia (vrátane aplastickej a hemolytickej), trombocytopenická purpura;
• Alergické reakcie: svrbenie, anafylaktoidné reakcie, dýchavičnosť alebo bronchospazmus, kožná vyrážka (žihľavka alebo erytematózna), angioneurotický edém, anafylaktický šok, toxická epidermálna nekrolýza, alergická nádcha, exsudačný multiformný erytém, horúčka, eozinofília;
• Laboratórne ukazovatele: možné je zníženie hemoglobínu alebo hematokritu, zvýšenie času krvácania, zníženie klírensu kreatinínu, zníženie hladiny glukózy v plazme, zvýšenie aktivity pečeňových transamináz a hladiny kreatinínu v sére;
• Dlhodobé používanie vo vysokých dávkach: zvyšuje riziko poškodenia zraku, vzniku krvácania a ulcerácie gastrointestinálnej sliznice.

Špeciálne pokyny

Mig 400 môže maskovať subjektívne a objektívne symptómy, preto by pacienti s infekčnými chorobami mali predpisovať liek s opatrnosťou.

Ibuprofen sa má vysadiť, ak sa preukáže krvácanie z gastrointestinálneho traktu a poruchy zraku (vyžaduje oftalmologické vyšetrenie).

Riziko vzniku bronchospazmu je vyššie u pacientov s alergickými reakciami alebo bronchiálnou astmou v súčasnosti alebo v anamnéze.

Zníženie vedľajších účinkov lieku pomáha jeho vymenovanie v minimálnej účinnej dávke. Dlhodobé užívanie analgetík zvyšuje pravdepodobnosť analgetickej nefropatie.

Počas liečby ibuprofenom je potrebné sledovať funkčný stav obličiek a pečene a obraz periférnej krvi.

Kombinácia s prostaglandínom E (misoprostol) pomáha predchádzať vzniku gastropatie.

Mig 400 by sa mal zrušiť 48 hodín pred plánovaným stanovením 17-keto steroidov.

Počas liečby sa neodporúča používať etanol; by sa mali zdržať akýchkoľvek činností, ktoré si vyžadujú rýchlosť psychomotorických reakcií a zvýšenú pozornosť.

Liekové interakcie

Ibuprofen môže znížiť účinnosť tiazidových diuretík, furosemidu a antihypertenzív; zvýšiť účinok perorálnych antikoagulancií a hypoglykemických látok a inzulínu (až do potreby úpravy dávky); zníženie protidoštičkového účinku kyseliny acetylsalicylovej; zvýšenie plazmatickej koncentrácie metotrexátu.

Pri súčasnom použití s ​​fenytoínom, digoxínom a lítiom je možné zvýšiť ich plazmatické koncentrácie; s takrolimom - zvýšené riziko nefrotoxických účinkov.

V kombinácii so zidovudínom môže ibuprofen zvýšiť riziko hematómu a hemartrózy u pacientov s HIV trpiacich hemofíliou.

Podmienky skladovania

Uchovávajte na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Mig 400

Návod na použitie:

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek používaný na symptomatickú liečbu febrilných stavov chrípky a nachladnutia, ako aj na zmiernenie bolesti rôznych etiológií.

Farmakologický účinok MiG 400

Súčasťou Mig 400 ibuprofénu je derivát kyseliny propiónovej, ktorý má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky. Rovnako ako iné nesteroidné protizápalové lieky, má protidoštičkovú aktivitu.

Analgetický účinok aktívnej zložky Mig 400 je najvýraznejší pri bolestiach, ktoré majú zápalovú povahu. V tomto prípade anestetická vlastnosť lieku nepatrí do narkotického typu.

Vydanie formulára Mig 400

Mig 400 sa vyrába vo forme oválnych tabliet s obojstrannou značkou a reliéfom „E“ v blistroch po 10 kusoch.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofén v množstve 400 mg. Okrem účinnej zložky obsahuje Mig 400 aj pomocné látky: koloidný oxid kremičitý, sodnú soľ karboxymetylškrobu (typ A), kukuričný škrob, stearát horečnatý.

Analógy Mig 400

Analógy Mig 400 v aktívnej zložke sú lieky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanizmom účinku pre analógy Mig 400 sú nasledujúce lieky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikácie pre použitie MiG 400

Lieky Mig 400, podľa pokynov predpísaných na symptomatickú liečbu:

• migréna;
• bolesť hlavy;
• neuralgia;
• bolesť zubov;
• Menštruačná bolesť;
• Bolesti svalov a kĺbov;
• Chrípková horúčka a katarálne ochorenia.

kontraindikácie

Mig 400 má množstvo kontraindikácií. Liek sa nemá používať na:

• "Aspirínová triáda";
• Erozívne a peptické vredy, vrátane peptického vredu a 12 vredov dvanástnika a Crohnovej choroby;
• Krvácanie rôznych etiológií;
• Hemofília a iné poruchy krvácania, vrátane hypokoagulácie;
• Choroby zrakového nervu;
• Tehotenstvo a dojčenie;
• Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Precitlivenosť na nesteroidné protizápalové lieky a kyselinu acetylsalicylovú v anamnéze;
• Precitlivenosť na zložky, ktoré tvoria Mig 400.

V pediatrii sa tablety Mig 400 môžu užívať od veku dvanástich rokov.

Mig 400, inštrukcie, by sa mali brať s opatrnosťou:

• Na pozadí zlyhania srdca;
• V starobe;
• Na pozadí cirhózy pečene s portálnou hypertenziou;
• S hypertenziou;
• Pri nefrotickom syndróme;
• Pri gastritíde, enteritíde a kolitíde;
• Na pozadí zlyhania pečene a obličiek;
• S žalúdočným vredom a dvanástnikovým vredom;
• Na pozadí hyperbilirubinémie;
• Na pozadí krvných ochorení neznámej etiológie.

Spôsob použitia Mig 400

Počiatočná dávka lieku Mig 400, podľa inštrukcií, pre dospelých a deti mladšie ako dvanásť rokov je 800 mg, rozdelená do rovnakých dávok do 3-4 dávok.

V niektorých prípadoch je možné zvýšiť dennú dávku na tri tablety Mig 400, ale po znížení symptómov sa má znížiť na obvyklú.

Na pozadí zhoršenej funkcie obličiek, srdca alebo pečene, sa má dávka Mig 400 znížiť podľa pokynov.

Tablety Mig 400 sa podľa pokynov nemajú užívať dlhšie ako sedem dní, ako aj vo vyšších dávkach, pretože to môže viesť k predávkovaniu, ktoré sa prejavuje ako: t

• bolesť hlavy;
• Bolesť brucha;
• Akútne zlyhanie obličiek;
• tinitus;
• Zvracanie a nevoľnosť;
• bradykardia;
• Metabolická acidóza;
• Ospalosť a letargia;
• Zastavenie dýchania;
• depresie;
• Zníženie krvného tlaku;
• kómu;
• Fibrilácia predsiení;
• Tachykardia.

Liekové interakcie

Účinnosť tiazidových diuretík a furosemidu sa môže znížiť pri súčasnom použití s ​​liekom Mig 400, ktorý je spojený s retenciou sodíka.

Kombinované použitie ibuprofénu, ktorý je súčasťou lieku Mig 400, s perorálnymi antikoagulanciami a kyselinou acetylsalicylovou sa neodporúča.

Okrem toho Mig 400 môže znížiť účinnosť antihypertenzív.

Riziko nefrotoxického účinku sa zvyšuje s kombinovanou liečbou Mig 400 s takrolimom.

Vedľajšie účinky

Podobne ako iné nesteroidné protizápalové lieky, aj tablety Mig 400 môžu spôsobiť poškodenie rôznych telesných systémov.

Poruchy tráviaceho systému sa môžu prejavovať rôznymi príznakmi, medzi ktorými je najpravdepodobnejšie rozvinutie vracania, bolesť brucha, plynatosť, nevoľnosť, pálenie záhy, hnačka, zápcha. V zriedkavých prípadoch sa môže pozorovať ulcerácia gastrointestinálnej sliznice, komplikovaná krvácaním a perforáciou. Ak sa v gastrointestinálnom trakte vyskytne krvácanie, Mig 400 sa má zrušiť. Okrem toho sa poruchy môžu prejaviť ako:

• Bolesť v ústach;
• zápal pankreasu;
• Podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
• Atopická stomatitída;
• Ulcerácia sliznice ďasien;
• Hepatitída.

Poruchy nervového systému pri užívaní Mig 400 tabliet sa najčastejšie prejavujú vo forme: t

• bolesť hlavy;
• Nervozita a podráždenosť;
• nespavosť;
• závraty;
• Psychomotorická agitácia;
• úzkosť;
• depresie;
• ospalosť;
• halucinácie;
• Zmätenosť.

Poruchy iných telesných systémov počas podávania lieku Mig 400 podľa pokynov zahŕňajú:

• Bronchospazmus a dýchavičnosť (dýchací systém);
• Tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak (kardiovaskulárny systém);
• Toxické poškodenie zrakového nervu, strata sluchu, rozmazané videnie alebo dvojité videnie, zvonenie alebo tinitus (zmyslové orgány);
• Anémia, agranulocytóza, trombocytopénia a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
• Alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, polyúria, nefrotický syndróm, cystitída (močový systém).

Dlhodobé používanie Mig 400 tabliet vo vysokých dávkach zvyšuje riziko krvácania (gastrointestinálne, maternicové, gingiválne, hemoroidné) a poruchy zraku.

Na pozadí prebiehajúcej liečby liekmi Mig 400 sú najpravdepodobnejšie alergické reakcie:

• Bronchospazmus alebo dyspnoe;
• Quinckeho edém;
• eozinofília;
• Kožné vyrážky a svrbenie;
• Multiformný erytém;
• Anafylaktický šok;
• Anafylaktoidné reakcie;
• horúčka;
• Toxická epidermálna nekrolýza;
• Alergická rinitída.

Podmienky skladovania

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek s voľným predajom s trvanlivosťou 36 mesiacov, pri dodržaní štandardných podmienok skladovania (pri teplotách do 30 ° C).

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Mig 400 Popis

Opakované podávanie lieku sa neodporúča skôr ako po 6 hodinách.
Ak sťažnosť pretrváva pri používaní MIG ® 400, je potrebné sa poradiť s lekárom:

• pre deti - viac ako 3 dni;
• u detí - viac ako 3 dni pri použití ako febrifuge;
• a 4 dni pri použití ako anestetikum.

Starší pacienti, pacienti s miernou a stredne ťažkou dysfunkciou pečene a pacienti s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek sa nevyžadujú.

Minimálna účinná dávka sa má použiť s čo najkratším možným krátkym priebehom.

Frekvencia je klasifikovaná podľa kategórie v súlade s klasifikáciou Svetovej zdravotníckej organizácie v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 1/10), často (1/100), zriedka (1/1000), zriedka (1/10000), veľmi zriedka ( ® 400 s inými NSAIDs, vrátane tých s COX-2 selektívnymi blokátormi.

Aby sa znížilo riziko nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu, mala by sa použiť čo najkratšia minimálna účinná dávka lieku.

Opatrnosť je potrebná pri súčasnom užívaní ibuprofénu s liekmi, ktoré zvyšujú riziko komplikácií z gastrointestinálneho traktu (vrátane krvácania), ako sú glukokortikosteroidy, antikoagulanciá alebo protidoštičkové látky (warfarín, kyselina acetylsalicylová) (pozri časť Interakcie s inými liekmi).

Aby sa zabránilo vzniku NSAID-gastropatie, odporúča sa súčasné užívanie ibuprofénu s blokátormi protónovej pumpy a liekmi proti prostaglandínom E (napr. Misoprostol).

Keď sa objavia príznaky gastropatie, je potrebné prerušiť užívanie lieku a okamžite vyhľadať lekársku pomoc. Bolo preukázané starostlivé monitorovanie, vrátane esofagogastroduodenoskopie, krvnej analýzy hemoglobínom, hematokritu a analýzy okultnej krvi v stolici.

V prípade dlhodobého užívania ibuprofénu je potrebné monitorovanie parametrov periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.

Pred použitím u pacientov s artériovou hypertenziou a / alebo srdcovým zlyhaním je potrebná opatrnosť a poraďte sa s lekárom, pretože v tejto kategórii pacientov môže použitie NSAID viesť k retencii tekutín, opuchu a vysokému krvnému tlaku.

Výsledky klinických štúdií a epidemiologické údaje ukazujú, že užívanie ibuprofénu, najmä vo vysokých dávkach (2400 mg denne) a dlhodobom užívaní, môže viesť k zvýšenému riziku vzniku arteriálnej trombózy (rozvoj mŕtvice alebo infarktu myokardu). Vo všeobecnosti podľa epidemiologických štúdií použitie ibuprofénu v nízkych dávkach (menej ako 1200 mg denne) nie je spojené so zvýšeným rizikom infarktu myokardu.

Dlhodobé užívanie akýchkoľvek liekov proti bolesti na zmiernenie bolesti hlavy môže viesť k jeho zhoršeniu. V takejto situácii (alebo ak existuje podozrenie na jej vývoj) je potrebné zastaviť užívanie liekov proti bolesti a vyhľadať lekársku pomoc. Časté zvyčajné užívanie liekov proti bolesti (najmä ich kombinácií) môže viesť k poškodeniu obličiek s rizikom vzniku zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).

Vo veľmi zriedkavých prípadoch je možné pri ovčích kiahňach vyskytnúť ťažké kožné infekcie a infekcie mäkkých tkanív. Treba sa vyhnúť použitiu MIG® 400 na ovčie kiahne.

Existujú dôkazy o zriedkavých prípadoch závažných kožných reakcií (ako je exfoliatívna dermatitída, Stephen-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza), vrátane fatálnych prípadov, pri používaní NSAID. Pri prvých prejavoch kožnej vyrážky, lézií slizníc alebo iných príznakov alergickej reakcie sa má okamžite prerušiť používanie MIG® 400.

Pacienti s alergickými ochoreniami a / alebo chronickými obštrukčnými pľúcnymi ochoreniami majú zvýšené riziko alergických reakcií pri užívaní ibuprofénu.

Alergické reakcie sa môžu prejaviť ako záchvaty astmy, angioedému alebo urtikárie. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa pozorovali závažné reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). V prípade prvých príznakov reakcie z precitlivenosti sa má podávanie lieku MIG® 400 ukončiť a vyhľadať lekára.

Ak je potrebné stanoviť koncentráciu 17-ketosteroidov v krvnej plazme, použitie lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred začiatkom štúdie.

V období užívania lieku sa liek MIG® 400 neodporúča.

Ibuprofen môže nepriaznivo ovplyvniť reprodukčnú funkciu a ovuláciu u žien, preto sa ženy plánujúce tehotenstvo neodporúčajú užívať ibuprofen. Ženy, ktoré majú problémy s tehotenstvom alebo sú testované na neplodnosť, by mali prestať užívať ibuprofen.

Pri používaní lieku u detí s príznakmi dehydratácie existuje riziko poškodenia obličiek.

Počas obdobia liečby ibuprofénom sa môže znížiť rýchlosť psychických a motorických reakcií, preto je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorické reakcie.

Tablety, potiahnuté filmom, 400 mg.
10 tabliet v blistri (blistri) vyrobenom z PVC / hliníkovej fólie.
Na 1 alebo 2 blistroch s návodom na použitie v kartónovom balení.

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Liek uchovávajte mimo dosahu detí!

3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie lieku uvedeného na obale.

Berlin - Chemie AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlín
Nemecko
alebo
Menarini-von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Drážďany
Nemecko

123317, Moskva, nábrežie Presnenskaya, 10, obchodné centrum BC "Embankment Tower", blok B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01

prípravky
Berlin-Chemie / Menarini