Relenza

Relenza: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Relenza

Kód ATX: J05AH01

Účinná látka: zanamivir (zanamivir)

Výrobca: Glaxo Wellcome Production (Francúzsko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lekárňach: od 776 rubľov.

Relenza je antivírusový liek používaný na liečbu chrípky A a B.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávkovacia forma uvoľňovania Relenzy je prášok na odmeriavanie dávky na inhaláciu: od takmer bielej po bielu [v kartónovom zväzku jedna injekčná liekovka obsahujúca 20 dávok (po 5 rotadiskoch po 4 bunkách), doplnená discallerom].

Zloženie 1 práškový prášok: t

účinná látka: zanamivir (mikronizovaný) - 5 mg;
pomocná zložka: monohydrát laktózy - do 25 mg.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Relenza je antivírusový liek, silný a vysoko selektívny inhibítor neuraminidázy (povrchový enzým chrípkového vírusu). Kvôli vírusovej neuraminidáze sa vírusové častice uvoľňujú z infikovanej bunky a prenikanie vírusu cez slizničnú bariéru na povrch epitelových buniek je možné, čo umožňuje infikovať iné bunky dýchacieho traktu.

Inhibičná aktivita zanamiviru zahŕňa všetkých 9 subtypov vírusov chrípky neuraminidázy, vrátane virulentných a cirkulujúcich pre rôzne druhy. Polovičná inhibičná koncentrácia (IC₅₀) pre vírusové kmene A a B je 0,09–95,2 pM.

Replikácia chrípkového vírusu je obmedzená na bunky povrchového epitelu dýchacieho traktu. V dôsledku účinku zanamiviru v extracelulárnom priestore dochádza k zníženiu reprodukcie dvoch typov vírusov chrípky A a B a je zabránené uvoľňovaniu vírusových častíc z epitelových buniek dýchacích ciest.

Účinok zanamiviru sa pri inhalačnom použití potvrdil ako výsledok kontrolovaných klinických štúdií. Použitie lieku ako terapie akútnych infekcií spôsobených chrípkovým vírusom v porovnaní s placebom viedlo k zníženiu uvoľňovania vírusu. Vývoj rezistencie na zanamivir s normálnou imunitou nebol pozorovaný.

Použitie Relenzy u rizikových zdravých ľudí v dávkach používaných na liečbu chrípky viedlo k zmierneniu symptómov a zníženiu trvania ochorenia. Kombinovaná analýza výsledkov štúdií fázy III ukázala, že medián času na zmiernenie symptómov ochorenia sa znižuje na jeden a pol dňa. Došlo aj k zníženiu počtu komplikácií po tom, čo trpeli chrípkou a užívaním antibiotík používaných pri ich liečbe.

Zanamivir je najúčinnejší v prípadoch začatia liečby čo najskôr po objavení sa prvých príznakov ochorenia. Tiež sa ukázalo, že je účinný pri jeho použití ako profylaktické činidlo.

farmakokinetika

Zanamivir sa vyznačuje nízkou absolútnou biologickou dostupnosťou (v priemere 2% po perorálnom podaní). Po perorálnej inhalácii sa absorbuje približne 10 - 20% podanej dávky. C_max (maximálna koncentrácia látky) po jednorazovej dávke 10 mg je 97 ng / ml, čas dosahuje 1,25 hodiny, vzhľadom na nízky stupeň absorpcie sa pozoruje nízka systémová koncentrácia a nevýznamná plocha pod farmakokinetickou krivkou koncentrácie a času. Kvôli nízkej absorpcii je plazmatická koncentrácia zanamiviru v krvi nízka (pri opakovaných inhaláciách parametre zostávajú nízke).

Väzba látok s plazmatickými proteínmi - 10% - veľmi často; > 1% a 0,1% a 0,01% a

Analógové lieky Relenza

Posledná aktualizácia: 02/21/2019

Zoznam analógov: triedenie podľa ceny, hodnotenie

Relenza (prášok na inhaláciu) Hodnotenie: 6

Synonymá a náhradníci za Relenzu

Analógovo lacnejšie od 732 rubľov.

Kapsuly Arbidol má antivírusový účinok, ale tiež vykazuje imunomodulačné vlastnosti. Aktívna zložka v kompozícii - umifenovir pôsobí proti fúzii bunkovej membrány a membrány škodlivých baktérií. Počas liečby týmto liekom sa znižujú symptómy prejavov ochorenia a jeho trvanie. Treba tiež poznamenať, že pod jeho vplyvom po liečbe vírusových ochorení sa frekvencia komplikácií významne znižuje. V období príjmu na účely profylaxie tento liek prispieva k odolnosti organizmu voči infekčným ochoreniam. Na liečbu akútnych respiračných vírusových infekcií s komplikáciami ako je zápal pľúc, bronchitída, ako je Relenza, sa môžu používať na zastavenie akútnych črevných infekcií ako súčasť komplexnej liečby.

Analógovo lacnejšie od 667 rubľov.

Orvirem Syrup, ako aj Relenza, sa týkajú liekov zameraných na boj proti vírusu. Ich pôsobenie je rovnaké, hlavné zložky v kompozícii sťažujú prenikanie a infikovanie zdravých buniek. Lieky sú aktívne proti cudzím mikroorganizmom v období ochorení SARS, chrípky. Liek obsahuje rimantadín a je určený na liečbu detí vo veku od jedného roka. Vedľajšie účinky môžu nastať hlavne nauzea, bolesť brucha, alergické reakcie. Nástroj má kontraindikácie, ako je cukrovka, pretože obsahuje cukor, ochorenie štítnej žľazy, ochorenie obličiek a pečene. Ak sa užívajú súčasne s liekmi proti epilepsii, ich účinok sa môže znížiť, účinnosť lieku sa zníži užívaním paracetamolu alebo aspirínu. Rimantadín zvyšuje účinky kofeínu na centrálny nervový systém.

Analógovo lacnejšie od 645 rubľov.

Nomidez je liek, ktorý sa predpisuje na odstránenie chrípky a na jej prevenciu. Hlavná zložka kompozície - oseltamivir aktívne blokuje rast cudzích baktérií v tele, zabraňuje ich ďalšiemu šíreniu. Biologická dostupnosť lieku je vysoká, maximálna koncentrácia dosahuje približne dve hodiny po podaní. Liek sa predpisuje dospelým pacientom, ako aj deťom vo veku od 3 rokov. Užívanie lieku je vhodné na preventívne účely proti vírusovej infekcii u dospelých a detí starších ako 12 rokov, ktorí sú vo veľkých skupinách. Opatrnosť si vyžaduje užívanie liekov počas dojčenia a tehotenstva. Tento liek je kontraindikovaný pri ťažkých poruchách pečene a obličiek, ako aj pri individuálnej neznášanlivosti. Vo forme vedľajších účinkov sú pravdepodobné: kašeľ, sinusitída, rinorea, bolesti hlavy, exacerbácia astmy, dermatitída.

Oseltamivir Canon (kapsuly) → náhradné Hodnotenie: 7 Hore

Analógovo lacnejšie od 312 rubľov.

Výrobca: Rafinovaný
Formy vydania:

Capps. 75 mg, 10 ks.

Cena Oseltamivir Canon v lekárňach: od 612 rubľov. až 890 rubľov (203 viet)
Tobolky Oseltamivir Canon sú podobné účinkom ako Nomides a majú rovnaké vlastnosti ako Relenza. Liek má indikácie podobné týmto liekom, s vekom menovania je 1 rok. Najlepšie je začať liečbu najneskôr dva dni od okamihu choroby, čo sa robí kvôli vyššej účinnosti. Tento nástroj potláča reprodukciu vírusu a zabraňuje jeho prenikaniu do zdravých buniek. Liek je kontraindikovaný pri alergických reakciách, ochoreniach pečene a obličiek. Nežiaduce reakcie organizmu sa môžu prejaviť nasledovne: kolitída, dermatitída, nevoľnosť, hnačka, závrat, kŕče, krvácanie z nosa, bolesť hrdla. Opatrnosť si vyžaduje použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia.

Analogicky viac z 335 rubľov.

Tamiflu je dostupný v kapsulách. Jeho činnosť bude identická s Oseltamaviru Canon a Nomedes, pretože ich účinné látky sú rovnaké. Liečivo môže obsahovať od 30 do 75 mg hlavnej zložky a ďalších látok (škrob, želatína, oxid titaničitý, stearylfumarát). Účinná látka inhibuje životnú aktivitu a šírenie vírusu v ľudskom tele. Liek je predpísaný vo veku jedného roka, ale je možné použiť liek až do tohto veku na odporúčanie lekára. Obsah kapsúl pred užitím sa môže naliať do sladkého potravinárskeho výrobku a prehltnúť. U detí môžu byť vedľajšie účinky: bolesť brucha, zápal stredného ucha, sinusitída, urtikária, strata sluchu. U dospelých sa nežiaduce reakcie prejavili ako závrat, abnormálna stolica, slabosť, bronchitída, záchvaty.

Opis aktuálny k 06/05/2015

Latinský názov: Relenza
ATX kód: J05AH01
Účinná látka: Zanamivir (Zanamivir)
Výrobca: Glaxo Wellcome Production (Francúzsko)

štruktúra

Jeden rotadisk obsahuje 20 miligramov zanamiviru v jednej dávke - 5 miligramov. Monohydrát laktózy je prítomný ako pomocná zložka. V plastových boxoch je 5 rotačných diskov spolu s dishalérom.

Uvoľňovací formulár

K dispozícii vo forme odmerného dávkovacieho prášku na inhaláciu, ktorý je biely alebo takmer biely.

Farmakologický účinok

Je to antivírusový liek, vysoko selektívny inhibítor neuraminidázy, ktorý je povrchovým enzýmom chrípkového vírusu. Vírusová neuraminidáza je schopná uvoľniť bunky a urýchliť prechod vírusu cez slizničnú bariéru na povrch epitelových buniek, čo spôsobí infikovanie iných buniek dýchacieho traktu.

Pri ošetrovaní sliznice dýchacieho traktu zanamivirom, vírus, padajúci na neho, zostáva na povrchu a nemôže vstúpiť do buniek epitelu. Ak sa spracujú bunky nosohltanu a dýchacích ciest, ktoré sú už infikované vírusom, šírenie infekcie v celom tele sa zastaví. Liek nevstupuje do bunkového priestoru, čo ovplyvňuje mimobunkové prostredie.

Liek je účinný aj pri prevencii chrípky u dospelých a detí starších ako 5 rokov. V porovnaní s placebom sa percento účinnosti pohybuje od 67 do 79% v porovnaní s aktívnou kontrolou, od 56 do 61%.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Pri inhalácii je biologická dostupnosť iba dve percentá. Systémová absorpcia je približne 10 až 20 percent. Po jednorazovej dávke 10 miligramov sa maximálna koncentrácia dosiahne po 1 hodine a 15 minútach a je 97 ng na mililiter. V dôsledku nízkej absorpcie je obsah liečiva v krvnej plazme nízky.

Účinná látka sa po inhalácii distribuuje do tkanív dýchacích ciest. Koncentrácia aktívnej zložky po 12 hodinách a 24 hodinách po inhalácii je väčšia ako priemerne 340 a 52-násobok priemernej hodnoty koncentrácie polovičnej maximálnej inhibície vírusovej neuraminidázy. V dôsledku vysokého obsahu účinnej látky v dýchacom trakte sa vírusová neuraminidáza rýchlo inhibuje.

Liek sa akumuluje hlavne v tkanivách pľúc o 13,2% a v tkanivách orofarynxu o 77,6%. Vylučuje sa pomocou obličiek v nezmenenej forme, nie je vystavený metabolizmu. Polčas po inhalácii trvá od 2,6 do 5 hodín. Celkový klírens je medzi 2,5 a 10,9 litrami za hodinu. Vzhľadom na to, že účinná látka nie je metabolizovaná, ak dôjde k porušeniu pečene, nie je potrebné dávku upravovať.

Indikácie na použitie

Liek Relenza je indikovaný na liečbu a profylaxiu infekcie spôsobenej vírusom chrípky typu A a B. Liek je indikovaný pre dospelých a deti od 5 rokov, zmierňuje symptómy a významne skracuje trvanie ochorenia.

kontraindikácie

Nemôžete brať s alergickými reakciami na zanamivir v histórii. Kontraindikácie sú tiež:

dojčenia;
tehotenstvo v prvom trimestri;
vek do 5 rokov;
zvýšená bronchiálna reakcia na lieky na inhaláciu;
ochorenia, ktoré sú sprevádzané bronchospazmom;
neznášanlivosť laktózy.

Vedľajšie účinky

Vdýchnutie tohto lieku môže spôsobiť:

kožné reakcie vo forme Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, polymorfného erytému a urtikárie;
ťažkosti s dýchaním;
bronchospazmus;
alergické reakcie vo forme opuchu tváre a hrtanu;
deviantné správanie;
delírium;
halucinácie;
kŕče.

Návod na použitie Relenza (metóda a dávkovanie) t

Návod na použitie lieku Relenza indikuje, že liek sa používa spolu so špeciálnym inhalátorom dodávaným s názvom Diskhaler. U pacientov všetkých vekových kategórií sa aplikuje rovnaká dávka - 20 miligramov denne. Na maximalizáciu účinnosti liečby je potrebné začať inhaláciu pri najmenšom odhalení symptómov.

Použitie liečiva je rozdelené do dvoch dávok, z ktorých každá je podávaná 10 miligramov zanamiviru vo forme inhalácie (dve inhalácie 5 miligramov). Trvanie používania je päť dní.

Aby sa predišlo použitiu liečiva, môže sa liek používať desať dní, dve inhalácie (10 miligramov účinnej látky) raz denne. Ak riziko infekcie pretrváva, profylaktické použitie sa môže predĺžiť na jeden mesiac.

Umiestnenie rotadisku do Diskhaleru: t

skontrolovať integritu rotadisku;
odstráňte kryt z náustka a uistite sa, že náustok je čistý;
vytiahnite zásobník až na doraz v rohoch tak, aby plastové svorky vyšli (je potrebné, aby boli vidlice viditeľné);
zatlačte spony a úplne vysuňte zásobník;
rotadisk umiestnený na bunke kolesa dole;
Vložte zásobník na miesto.

Na inhaláciu musíte:

zdvihnite kryt diskovej jednotky až na doraz, aby ste prepichli hornú a dolnú fóliu rotadisku, potom zatvorte kryt;
vykonajte úplný výdych a umiestnite náustok medzi zuby, pričom nezatvárajte vzduchové otvory na oboch stranách náustka, pevne zapnite jeho pery. Pomaly sa zhlboka nadýchnite ústami a vyberte náustok z úst, pokiaľ je to možné, aby ste zadržali dych a pomaly vydychovali. Výdych v inhalátore je zakázaný;
raz jemne zatlačte zásuvku, až kým sa nezastaví, netlačte na príchytky a zasuňte ju, aby ste otočili rotadisk o jednu bunku, po ktorej bude pripravený na ďalšiu inhaláciu. Stojí za to zvážiť, že je možné prepichnúť bunku len bezprostredne pred inhaláciou.

Každý rotadisk má štyri bunky. Po štyroch inhaláciách sa má prázdny rotadisk nahradiť novým.

predávkovať

Náhodné predávkovanie je takmer nemožné. S úmyselným zvýšením dávky až na 64 miligramov denne neboli pozorované žiadne vedľajšie účinky.

Pri parenterálnom použití v dávke 1,2 g denne počas piatich dní neboli pozorované žiadne vedľajšie účinky.

interakcie

V kombinácii s vysokorýchlostnými bronchodilatátormi nie je možné vykonávať inhaláciu s týmto liekom. V prípadoch, keď je potrebné ich aplikovať, sa podávajú ako prvé, po ktorých sa vykonáva inhalácia so zanamivirom.

Podmienky predaja

S receptom.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote vzduchu maximálne 30 stupňov.

Čas použiteľnosti

Možno skladovať päť rokov.

Analógy Relenzy

Analógy Relenza sú:

Recenzie hotela Relenze

Podľa recenzií spoločnosti Relenze, liek má veľmi vysokú účinnosť, výrazná úľava prichádza po prvej inhalácii. Vedľajšie účinky sú zriedkavé.

Cena Relenza, kde sa dá kúpiť

Cena Relenzy je v priemere 1 200 rubľov.

Relenza prášok na inhaláciu 5 mg / dávka, 20 dávok (Glaxo Wellcombe Production, Francúzsko) t

Prášok Relenza sa dá kúpiť v Magnitogorsku v lekárňach uvedených v tabuľke nižšie a na mape. Ceny a dostupnosť sú uvedené dnes. Údaje o dostupnosti a cenách sa aktualizujú niekoľkokrát denne, ale môžu existovať určité nezrovnalosti. Odporúčame využiť rezerváciu v lekárni prostredníctvom našej webovej stránky (v tomto prípade lekáreň potvrdí dostupnosť tovaru a vykoná rezerváciu), alebo vás požiadame o určenie ceny a dostupnosti telefonicky v lekárni.

Ceny práškového lieku Relenza v lekárňach

Ponuky spoločnosti Relenza Powder

Relenza prášok na inhaláciu 5 mg / dávka, 20 dávok (Glaxo Wellcombe Production, Francúzsko): opis a návod na použitie

prášok na inhaláciu dávkovaný 5 mg / dávka; rotadisk s diskomhalátorom (diskovým inhalátorom), fľaša (fľaša) 5, balenie kartónu 1; EAN kód: 3393370022244; LSR-000095, 2007-05-31 od spoločnosti GlaxoSmithKline Trading (Rusko); výrobca: Glaxo Wellcome Production (Francúzsko)

Latinský názov

Účinná látka

Farmakologická skupina

[Antivírusové (okrem HIV) lieky]

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

J10 Chrípka spôsobená identifikovaným vírusom chrípky

Zloženie a uvoľňovacia forma

vo fľaši je 5 rotadiskov, každý so 4 bunkami (s discholderom); v balení kartónu 1 fľaša.

Opis liekovej formy

Prášok na inhaláciu: od bielej po takmer bielu.

Farmakologický účinok

Farmakologický účinok - antivírusový.

farmakodynamika

Zanamivir je silný a vysoko selektívny inhibítor neuraminidázy (povrchový enzým chrípkového vírusu). Vírusová neuraminidáza poskytuje uvoľňovanie vírusových častíc z infikovanej bunky a môže urýchliť prenikanie vírusu cez slizničnú bariéru na povrch epitelových buniek, čím sa zabezpečí infekcia iných buniek dýchacieho traktu. Inhibičná aktivita zanamiviru je preukázaná in vitro aj in vivo a zahŕňa všetkých 9 podtypov vírusov chrípky neuraminidázy, vrátane cirkulujúce a virulentné pre rôzne druhy. Pre vírusové kmene A a B, 50% inhibičná koncentrácia (IC₅₀) sa pohybuje od 0,09 do 95,2 nM.

Replikácia vírusu chrípky je obmedzená na povrchový epitel dýchacieho traktu. Zanamivir pôsobí v extracelulárnom priestore, čím znižuje reprodukciu oboch typov chrípkového vírusu (A a B), čím zabraňuje uvoľňovaniu vírusových častíc z buniek povrchového epitelu dýchacieho traktu. Účinnosť inhalačného použitia zanamiviru bola potvrdená v kontrolovaných klinických štúdiách. Použitie zanamiviru ako liečby akútnych infekcií spôsobených vírusom chrípky viedlo k zníženiu uvoľňovania vírusu (v porovnaní s placebom). Vývoj rezistencie na zanamivir nie je registrovaný.

farmakokinetika

Sanie. Absolútna biologická dostupnosť je nízka a priemerne 2% po perorálnom podaní. Po perorálnej inhalácii sa absorbuje približne 10 až 20% podanej dávky. Po jednorazovej dávke 10 mg C_max hladina v plazme bola 97 ng / ml po 1,25 hodinách, nízka absorpcia má za následok nízke systémové koncentrácie a nevýznamnú AUC. Nízky stupeň absorpcie sa udržiava počas opakovaných inhalácií.

Distribution. Po perorálnej inhalácii sa zanamivir ukladá vo vysokých koncentráciách do dýchacích ciest, čím sa zabezpečuje dodanie lieku do "vstupnej brány" infekcie. Po inhalácii 10 mg zanamiviru v epiteliálnej vrstve respiračného traktu prekročilo priemernú polovicu inhibičnej koncentrácie neuraminidázy 340-krát 12 hodín po inhalácii a 52-krát po 24 hodinách, čo poskytlo rýchlu inhibíciu vírusového enzýmu. Hlavnými miestami sedimentácie sú orálna časť hltanu a pľúc (priemerne 77,6 a 13,2%).

Metabolizmus a vylučovanie. Nemetabolizované, vylučované obličkami v nezmenenom stave. T_1/2 po perorálnej inhalácii sa pohybuje od 2,6 do 5,05 hodín, celkový klírens je od 2,5 do 10,9 l / h.

Osobitné skupiny pacientov

Seniorov. Biologická dostupnosť po podaní terapeutickej dávky 20 mg je 10 - 20%, čo vedie k nevýznamným koncentráciám v systémovom obehu. Korekcia dávkovacieho režimu sa nevyžaduje, pretože akékoľvek zmeny súvisiace s vekom, ktoré zvyčajne vedú k zmenám vo farmakokinetických profiloch rôznych liekov, v tomto prípade neovplyvňujú farmakokinetiku zanamiviru.

Deti. Farmakokinetika zanamiviru bola hodnotená v kontrolovanej pediatrickej štúdii u 24 pacientov vo veku od 3 mesiacov do 12 rokov s použitím nebulizéra (10 mg) a práškového inhalátora (10 mg). Farmakokinetické parametre u detí sa nelíšili od parametrov u dospelých.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek. Pri použití terapeutických dávok 20 mg je biologická dostupnosť nízka pri 10 - 20%, preto systémové koncentrácie zanamiviru sú zanedbateľné. Vzhľadom na široký rozsah bezpečnosti liekov zostáva možné zvýšenie systémových koncentrácií u pacientov so závažným zlyhaním obličiek klinicky nevýznamné a nevyžaduje úpravu dávkovacieho režimu.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene. Keďže zanamivir nie je metabolizovaný, dávkovací režim nemusí byť upravený.

Klinická účinnosť a bezpečnosť. Zanamivir, používaný v dávkach používaných na liečbu chrípky u zdravých, rizikových skupín (zvyčajne v kontakte s chorým), zmierňuje symptómy a skracuje trvanie ochorenia. Kombinovaná analýza výsledkov troch štúdií ukázala, že medián času na zmiernenie symptómov ochorenia je u pacientov v skupine so zanamivirom znížený na 1,5 dňa v porovnaní s pacientmi v skupine s placebom (p ® sa má používať len po týchto liekoch.

Dospelí a deti od 5 rokov: odporúčaná dávka zanamiviru je 2 inhalácie (2 × 5 mg), 2-krát denne počas 5 dní. Celková denná dávka je 20 mg. Na dosiahnutie optimálneho účinku sa má liečba začať, keď sa objavia prvé príznaky ochorenia.

Starší pacienti: nie je potrebné upravovať dávkovací režim.

Pacienti s poškodenou funkciou obličiek: nie je potrebné upravovať dávkovací režim.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene: nie je potrebné upravovať dávkovací režim.

Dospelí a deti od 5 rokov: odporúčaná dávka zanamiviru je 2 inhalácie (2 × 5 mg) 1 krát denne počas 10 dní. Celková denná dávka je 10 mg. Trvanie užívania sa môže predĺžiť na 1 mesiac, ak riziko infekcie pretrváva dlhšie ako 10 dní (predpokladá sa napríklad dlhší kontakt s chorým).

Starší pacienti: nie je potrebné upravovať dávkovací režim.

Pacienti s poškodenou funkciou obličiek: nie je potrebné upravovať dávkovací režim.

Pacienti s poškodenou funkciou pečene: nie je potrebné upravovať dávkovací režim.

Návod na použitie Diskhalera s rotadiskami

Zariadenie Diskhaler sa používa na inhaláciu rotadisku (forma uvoľňovania Relenza®).

Diskhaler sa skladá z nasledujúcich častí: t

- puzdro s vekom a plastovou ihlou na prepichnutie rotadiskovej bunky;

- puzdro na náustok;

- Posuvný podnos s náustkom a otočným kolieskom, na ktorom je umiestnený rotadisk.

Rotadisk sa skladá zo 4 blistrov, z ktorých každý obsahuje špecifickú dávku lieku.

Rotadisk sa môže skladovať v inhalátore na inhaláciu, blister by však mal byť prepichnutý tesne pred inhaláciou lieku. Nedodržanie tohto odporúčania môže narušiť prevádzku držiaka disku a tým znížiť účinnosť lieku.

Je to dôležité! Rotadisk neprepichujte skôr, ako ho vložíte do Diskhalera.

Stiahnite si rotadisk v Diskhaler

1. Vyberte puzdro z náustka, skontrolujte, či je náustok čistý vo vnútri a vonku.

2. Zásuvku opatrne vytiahnite, až kým plastové úchytky neodídu, uchopte rohy zásobníka. Zásobník vytiahnite úplne von tak, aby boli viditeľné zárezy na boku svoriek.

3. Zásobník úplne vytiahnite stláčaním zárezov na bočnej strane svoriek palcom a ukazovákom.

4. Umiestnite rotadisk na bunky kolesa dole a vložte zásobník späť do zariadenia Diskhaler.

5. Nadvihnite kryt disku až na doraz, aby sa prepichla horná a spodná fólia rotadisku. Zatvorte veko.

Je to dôležité! Veko nezdvíhajte, kým nie je zásuvka úplne nainštalovaná.

6. Po úplnom výdychu umiestnite náustok medzi zuby, pevne zopnite náustok perami bez toho, aby ste na oboch stranách náustka zavreli vzduchové otvory. Pomaly sa zhlboka nadýchnite (vždy cez ústa, nie cez nos). Vyberte náustok z úst. Držte dych čo najviac. Vydychujte pomaly. Nevdychujte do inhalátora.

7. Opatrne vytiahnite výsuvný zásobník, kým sa nezastaví, bez stlačenia spôn a zatlačte ho. V tomto prípade rotadisk otočí jednu bunku a je pripravený na ďalšiu inhaláciu.

Je to dôležité! Prepichnite bunku len bezprostredne pred inhaláciou!

Pre opakované inhalácie opakujte body 5 a 6.

Nahradenie prázdneho rotadisku

Každý rotadisk obsahuje 4 bunky. Po 4 inhaláciách vymeňte prázdny rotadisk za nový (body 2-4).

Je to dôležité! Deti musia používať inhaláciu pod dohľadom dospelej osoby.

predávkovať

Náhodné predávkovanie je nepravdepodobné z dôvodu povahy uvoľňovacej formy, spôsobu podávania a nízkej biologickej dostupnosti po perorálnom podaní zanamiviru.

Pri inhalačnom použití 64 mg denne (viac ako 3-násobok odporúčanej dennej dávky) neboli zaznamenané žiadne vedľajšie účinky. Tiež nie sú registrované pri parenterálnom použití počas 5 dní v dávke 1200 mg / deň.

Špeciálne pokyny

Zaznamenali sa veľmi zriedkavé hlásenia o vývoji bronchospazmu a / alebo zhoršených respiračných funkcií po užití zanamiviru, vrátane t bez predchádzajúcej choroby v histórii. Ak sa vyvinie jeden z vyššie uvedených javov, je potrebné prestať užívať zanamivir a poradiť sa s lekárom. Pacienti s respiračnými ochoreniami by mali mať krátkodobú bronchodilatanciu na liečbu zanamiviru ako ambulancie.

Infekcia spôsobená chrípkovým vírusom môže byť spojená s rôznymi neurologickými poruchami a poruchami správania. Správy získané počas obdobia po uvedení lieku na trh zahŕňali kŕče, delírium, halucinácie a deviantné správanie u pacientov infikovaných vírusom chrípky a užívajúcich inhibítory neuraminidázy vrátane zanamiviru (hlavne u detí v Japonsku). Tieto javy boli pozorované hlavne v skorých štádiách ochorenia, často mali náhly nástup a rýchly nástup výsledkov. Príčinná súvislosť medzi príjmom zanamiviru a vyššie uvedenými nežiaducimi udalosťami sa nepreukázala. Ak sa vyskytnú akékoľvek neuropsychiatrické symptómy, je potrebné vyhodnotiť pomer rizika a prínosu ďalšej liečby so zanamivirom pre každého jednotlivého pacienta.

Vplyv na schopnosť riadiť auto a ďalšie mechanizmy: nie je uvedené.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania lieku Relenza®

Pri teplote nie vyššej ako 30 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti Relenza®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Relenza Inhaler (Diskhaler) t

Obrázok nižšie zobrazuje inhalátor zariadenia (diskhaler) a zobrazuje niektoré funkcie aplikácie.

Relenza: video

Tu je krátke video, ktoré ukazuje, ako funguje inhalátor Rehlenza.

Keď dostanete lieky na lekársky predpis, lekáreň môže požiadať o predpis!

Ako kúpiť liek Relenza v Magnitogorsku?

Potrebujete Relenza prášok? Objednajte si ho tu! V CENÁCH Aptech.rf si môžete rezervovať akýkoľvek liek v lekárňach: vyzdvihnúť prášok Relenza vo vybranej lekárni v Magnitogorsku za cenu uvedenú na internetovej stránke. Objednávka na Vás bude čakať v lekárni, o ktorej dostanete oznámenie formou SMS (alebo vás bude telefonicky kontaktovať operátor lekárne).

Relenza prášok v Magnitogorsku je možné zakúpiť za ceny 904,00 - 1606,22 rub. Našiel 9 ponúk od lekární partnerov.

Pri objednávke dávajte pozor na čas lekárne. Keď dostanete lieky na lekársky predpis, lekáreň môže požiadať o predpis! V prípade potreby môžete vo farmácii objasniť informácie o užívaní liekov.

Relenza v Magnitogorsku

Formy vydania:

Online lekáreň: Umiestnite svoju lekáreň online

Domáce dodávanie Relenzy je zakázané v súlade s federálnym zákonom č. 429-ФЗ zo dňa 22. decembra 2014 „O zmene federálneho zákona o obehu liekov“.

Lekárne v blízkosti: Umiestnite lekáreň na mapu

Mapa obsahuje adresy a telefónne čísla lekární v Magnitogorsku, kde si môžete kúpiť Relenzu. Skutočná cena v lekárni sa môže líšiť od ceny uvedenej na internetovej stránke. Žiadame telefonicky o určenie ceny a dostupnosti.

analógy:

Synonymá Relenza sú lieky s rovnakou účinnou látkou. Pred použitím sa poraďte so svojím lekárom, pretože aj lieky s rovnakou dávkou sa môžu líšiť stupňom čistenia účinnej látky, kompozície pomocných látok a teda účinnosti terapeutického účinku a spektra vedľajších účinkov.

Analógy Relenza sú lieky s rovnakým farmakologickým účinkom. Nahradenie predpísaných liekov podobnými liekmi môže vykonať len ošetrujúci lekár, pretože liek používa inú účinnú látku.

Relenza, pretože. d / ingal. Scrapper. 5 mg / dávka 4 dávky liekoviek №5

Relenza®

Latinský názov

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a uvoľňovacia forma

vo fľaši je 5 rotadiskov, každý so 4 bunkami (s discholderom); v balení kartónu 1 fľaša.

Opis liekovej formy

Prášok na inhaláciu: od bielej po takmer bielu.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

farmakokinetika

Osobitné skupiny pacientov

Pacienti s poškodenou funkciou pečene. Keďže zanamivir nie je metabolizovaný, dávkovací režim nemusí byť upravený.

Klinická účinnosť a bezpečnosť. Zanamivir, používaný v dávkach používaných na liečbu chrípky u zdravých, rizikových skupín (zvyčajne v kontakte s chorým), zmierňuje symptómy a skracuje trvanie ochorenia. Kombinovaná analýza výsledkov troch štúdií ukázala, že medián času na zmiernenie príznakov ochorenia je u pacientov v skupine so zanamivirom znížený na 1,5 dňa v porovnaní s pacientmi v skupine s placebom (p®

liečba infekcií spôsobených vírusmi chrípky A a B u detí starších ako 5 rokov a dospelých;

prevencia infekcií spôsobených vírusmi chrípky A a B u detí starších ako 5 rokov a dospelých.

kontraindikácie

Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

S opatrnosťou: ochorenia dýchacích ciest sprevádzané bronchospazmom (vrátane histórie).

Použitie počas gravidity a laktácie

Účinnosť a bezpečnosť zanamiviru počas gravidity a laktácie sa neskúmala.

Experimentálne štúdie na zvieratách ukázali, že zanamivir preniká cez placentu a do materského mlieka, avšak v peri- a postnatálnom období nie je teratogénny účinok ani pokles fertility ani klinické prejavy akýchkoľvek abnormalít. Neexistujú žiadne informácie o prenikaní cez placentárnu bariéru alebo do materského mlieka u ľudí.

Zanamivir sa však nemá používať počas tehotenstva a počas dojčenia, najmä v prvom trimestri, použitie je možné len vtedy, ak očakávaný prínos užívania pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.

Vedľajšie účinky

V kontrolovaných klinických štúdiách je výskyt nežiaducich účinkov podobný v skupine so zanamivirom av skupine s placebom. Spontánne hlásenia obsahovali informácie o nežiaducich reakciách na použitie zanamiviru a boli klasifikované nasledovne: veľmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® by sa mali používať len po týchto liekoch.