loader

Hlavná

Otázky

Glukonát vápenatý - návod na použitie, analógy, recenzie a formy uvoľňovania (tablety 500 mg, injekcie v ampulkách na intramuskulárne a intravenózne injekcie) lieku na liečbu hypokalcémie u dospelých, detí a počas tehotenstva

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie glukonátu vápenatého. Prezentované recenzie návštevníkov na mieste - užívateľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie glukonátu vápenatého vo svojej praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Glukonát vápenatý Analógy s dostupnými štruktúrnymi analógmi. Použitie na liečbu osteoporózy a iných foriem nedostatku vápnika v tele u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.

Glukonát vápenatý - liek na báze vápnika dopĺňa nedostatok vápnikových iónov potrebných na realizáciu procesu prenosu nervových impulzov, redukcie kostrových a hladkých svalov, aktivity myokardu, tvorby kostí, zrážania krvi.

Vápnik je makroprvok, ktorý sa podieľa na tvorbe kostného tkaniva, procese zrážania krvi, je nevyhnutný na udržanie stabilnej srdcovej aktivity, procesov prenosu nervových impulzov. Zlepšuje svalovú kontrakciu pri svalovej dystrofii, myasténiu, znižuje vaskulárnu permeabilitu. Keď sa podáva intravenózne, vápnik spôsobuje vzrušenie zo sympatického nervového systému a zvýšenie vylučovania adrenalínu nadobličkami; má mierny diuretický účinok.

farmakokinetika

Približne 1 / 5-1 / 3 orálne podávaného liečiva sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti vitamínu D, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika. Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) sa odstráni z črevného obsahu.

svedectvo

  • ochorenia sprevádzané hypokalcémiou, zvýšenou permeabilitou bunkových membrán (vrátane ciev), zhoršeným vedením nervových impulzov vo svalovom tkanive;
  • hypoparatyroidizmus (latentná tetánia, osteoporóza), poruchy metabolizmu vitamínu D: krivica (spazmofília, osteomalacia), hyperfosfatémia u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek;
  • zvýšená potreba iónov vápnika (tehotenstvo, obdobie laktácie, obdobie zvýšeného rastu tela), nedostatočný obsah iónov vápnika v potrave, zhoršený metabolizmus (v období po menopauze);
  • zvýšené vylučovanie iónov vápnika (predĺžený odpočinok na lôžku, chronická hnačka, sekundárna hypokalcémia na pozadí dlhodobého užívania diuretík a antiepileptík, glukokortikosteroidov);
  • otrava soľami iónov horčíka, kyseliny šťaveľovej a fluorovodíkovej a ich rozpustných solí (pri interakcii s glukonátom vápenatým sa tvorí nerozpustný a netoxický oxalát vápenatý a fluorid vápenatý);
  • hyperkalcemická forma paroxyzmálnej myoplegie.

Formy uvoľnenia

500 mg tablety

Žuvacie tablety 500 mg.

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie (injekcie na injekciu) v ampulkách po 100 mg / ml.

Návod na použitie a dávkovanie

Pred použitím sa rozdrví.

Vnútri pred jedlom alebo 1 - 1,5 hodiny po požití (stlačené mlieko). Dospelí - 1-3 g 2-3 krát denne (maximálna denná dávka - 9 g).

Tehotné a dojčiace matky - 1-3 g 2-3 krát denne (maximálna denná dávka - 9 g).

Deti: 3-4 roky - 1 g (maximálna denná dávka - 3,0 g); 5-6 rokov - 1-1,5 g (maximálna denná dávka - 4,5 g); 7-9 rokov - 1,5-2 g (maximálna denná dávka - 6 g); 10-14 rokov - 2-3 g (maximálna denná dávka - 9 g); frekvencia prijímania - 2-3 krát denne.

Na intravenózne alebo intramuskulárne podávanie roztoku glukonátu vápenatého by jedna dávka lieku mala zodpovedať 2,25-4,5 mmol vápnika. Roztok chloridu vápenatého sa podáva intravenózne v tryske (pomaly) v jednej dávke 500 mg, intravenózne v jednej dávke 0,5-1 g.

Vedľajšie účinky

  • zápcha;
  • podráždenie sliznice gastrointestinálneho traktu;
  • hyperkalcémie.

kontraindikácie

  • precitlivenosť;
  • hyperkalcémia (koncentrácia iónov vápnika by nemala prekročiť 12 mg%);
  • ťažká hyperkalciúria;
  • nefrourolitiáza (vápnik);
  • tendencia k trombóze;
  • sarkoidóza;
  • simultánny príjem srdcových glykozidov (riziko arytmií);
  • detí do 3 rokov.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie je možné podľa dávkovacieho režimu.

Špeciálne pokyny

U pacientov s miernou hyperkalciúriou, poklesom glomerulárnej filtrácie alebo nefrourolitiázou v anamnéze sa má liečba vykonávať pod kontrolou koncentrácie iónov vápnika v moči.

Na zníženie rizika nefrolouritiázy sa odporúča piť veľké množstvo tekutín.

Glukonát vápenatý má podobné účinky ako chlorid vápenatý, ale má menej dráždivý účinok.

Liekové interakcie

Vytvára nerozpustné komplexy s tetracyklínovými antibiotikami (znižuje antibakteriálny účinok).

Pri súčasnom použití s ​​chinidínom môže spomaliť intraventrikulárnu vodivosť a zvýšiť toxicitu chinidínu.

Spomaľuje absorpciu tetracyklínov, digoxínu, perorálnych preparátov železa (interval medzi ich užitím musí byť najmenej 2 hodiny).

V kombinácii s tiazidovými diuretikami môže zvýšiť hyperkalcémiu. Znižuje účinok kalcitonínu s hyperkalcémiou. Znižuje biologickú dostupnosť fenytoínu.

Analógy glukonátu vápenatého

Štruktúrne analógy účinnej látky:

  • Glukonát vápenatý B. Brown;
  • Glukonát vápenatý stabilizovaný;
  • Liekovka na báze glukonátu vápenatého;
  • Vápnik Glukonát-LekT;
  • Injekcia kalciumglukonátu 10%.

Zhrnutie liekov

OnLineLPU.RU Vymenovanie u lekára

Farmakologická skupina

Názov produktu: Glukonát vápenatý (Calcii gluconas) t


Farmakologický účinok:
V blízkosti chloridu vápenatého, ale menej dráždi.


Indikácie na použitie:
Aplikujte v rovnakých prípadoch ako chlorid vápenatý.


Spôsob použitia:
Vnútri pred jedlom, 1-3 g 2-3 krát denne; deti od 0,5 g do 2-3 g 2-3 krát denne. Intramuskulárne a intravenózne (pomaly) vstreklo 5 - 10 ml roztoku 10% denne alebo po 1-2 dňoch; deti len intravenózne v závislosti od veku od 1 do 5 ml 10% roztoku každé 2-3 dni.


Vedľajšie účinky:
Pri parenterálnom podávaní (obídenie zažívacieho traktu) v zriedkavých prípadoch nauzea, vracanie, hnačka, pomalý pulz.


Kontraindikácie:
Hyperkalidémia (zvýšená hladina vápnika v krvi), ateroskleróza, sklon k trombóze (tvorba krvnej zrazeniny v cieve).


Formulár vydania:
prášok; tablety s hmotnosťou 0,5 g v balení po 10 kusoch; ampulky s 10 ml 10% roztoku v balení po 10 kusoch.


Podmienky skladovania:
V dobre uzavretej nádobe.


synonymá:
Vápnik vápenatý.


zloženie:
Vápniková soľ kyseliny glukónovej.
Biely, granulovaný alebo kryštalický prášok, bez zápachu a chuti. Pomaly rozpustný v studenej vode (1:50), mierne vo vriacom stave (1: 5), prakticky nerozpustný v alkohole a éteri. Obsahuje 9% vápnika.
Vodné roztoky pre injekcie (pH 10% roztok 6,0 až 7,5) sa sterilizujú pri teplote + 110 ° C počas 1 hodiny.


Okrem toho:
Glukonát vápenatý je súčasťou prípravku algipor.

CALCIUM GLUCONATE

Príprava: CALCIUM GLUCONATE (CALCIUM GLUCONATE)

Účinná látka: glukonát vápenatý
ATX kód: A12AA03
KFG: Liek, ktorý kompenzuje nedostatok vápnika v tele
Kódy ICD-10 (údaje): E20, E55.0, E58, M80, M81, M82, M83, N25,0, O99,6
Reg. Číslo: LP-000495
Dátum registrácie: 3.1.2011
Vlastník reg. ID: MOSKVA FARMACEUTICKÁ FAKTÚRA (Rusko)

DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE

? Tablety bielej farby, ploché valcové, s fasetom a rizikom.

Pomocné látky: zemiakový škrob 23 mg, mastenec 5 mg, monohydrát stearátu vápenatého 2 mg.

10 ks. - obaly bez krabíc (1) - kartónové obaly.
10 ks. - obaly bez obalu (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.

POKYN PRE PRIHLÁŠKU PRE ODBORNÍKOV.
Popis lieku schváleného výrobcom v roku 2011

FARMAKOLOGICKÉ OPATRENIA

Prípravok s vápnikom kompenzuje nedostatok vápnikových iónov potrebných na realizáciu procesu prenosu nervových impulzov, redukcie kostrových a hladkých svalov, aktivity myokardu, tvorby kostného tkaniva, zrážania krvi.

farmakokinetika

Približne 1 / 5-1 / 3 orálne podávaného liečiva sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti vitamínu D, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika. Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) sa odstráni z črevného obsahu.

INDIKÁCIE

Choroby sprevádzané hypokalcémiou, zvýšenou permeabilitou bunkových membrán (vrátane krvných ciev), poruchou vedenia nervových impulzov vo svalovom tkanive.

Hypoparatyroidizmus (latentná tetánia, osteoporóza), poruchy metabolizmu vitamínu D: krivica (spazmofília, osteomalacia), hyperfosfatémia u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek.

Zvýšená potreba iónov vápnika (tehotenstvo, obdobie laktácie, obdobie zvýšeného rastu tela), nedostatočný obsah iónov vápnika v potrave, zhoršený metabolizmus (v období po menopauze).

Zvýšené vylučovanie iónov vápnika (predĺžený odpočinok, chronická hnačka, sekundárna hypokalcémia pri dlhodobom užívaní diuretík a antiepileptík, glukokortikosteroidy).

Otrava soľami iónov horčíka, kyseliny šťaveľovej a fluorovodíkovej a ich rozpustných solí (pri interakcii s glukonátom vápenatým sa tvoria nerozpustné a netoxické šťavelan vápenatý a fluorid vápenatý).

Hyperkalcemická forma paroxyzmálnej myoplegie.

Režim dávkovania

Pred použitím sa rozdrví.

Vnútri pred jedlom alebo 1 - 1,5 hodiny po požití (stlačené mlieko). Dospelí - 1-3 g 2-3 krát denne (maximálna denná dávka - 9 g).

Tehotné a dojčiace matky - 1-3 g 2-3 krát denne (maximálna denná dávka - 9 g).

Deti: 3-4 roky - 1 g (maximálna denná dávka - 3,0 g); 5-6 rokov - 1-1,5 g (maximálna denná dávka - 4,5 g); 7-9 rokov - 1,5-2 g (maximálna denná dávka - 6 g); 10-14 rokov - 2-3 g (maximálna denná dávka - 9 g); frekvencia prijímania - 2-3 krát denne.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Zápcha, podráždenie gastrointestinálnej sliznice, hyperkalcémia.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, hyperkalcémia (koncentrácia iónov vápnika nesmie prekročiť 12 mg%)

6 mEq / l), závažná hyperkalciúria, nefroluritída (vápnik), sarkoidóza, súčasné podávanie srdcových glykozidov (riziko arytmií), deti mladšie ako 3 roky.

S opatrnosťou. Dehydratácia, poruchy elektrolytov (riziko hyperkalcémie), hnačka, malabsorpčný syndróm, malá hyperkalciúria, stredné chronické zlyhanie obličiek, chronické zlyhanie srdca, rozšírená ateroskleróza, hyperkoagulácia, nerolrolitídia vápnika (v anamnéze).

PREGNANCIA A LAKOVANIE

Použitie je možné podľa dávkovacieho režimu.

ŠPECIÁLNE POKYNY

U pacientov s miernou hyperkalciúriou, poklesom glomerulárnej filtrácie alebo nefrourolitiázou v anamnéze sa má liečba vykonávať pod kontrolou koncentrácie iónov vápnika v moči.

Na zníženie rizika nefrolouritiázy sa odporúča piť veľké množstvo tekutín.

Predávkovanie

Príznaky: rozvoj hyperkalcémie.

Liečba: Kalcitonín sa podáva 5-10 ME / kg / deň. (zriedenie v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Trvanie podávania je 6 hodín.

INTERAKCIA DROG

Vytvára nerozpustné komplexy s tetracyklínovými antibiotikami (znižuje antibakteriálny účinok).

Pri súčasnom použití s ​​chinidínom môže spomaliť intraventrikulárnu vodivosť a zvýšiť toxicitu chinidínu.

Spomaľuje absorpciu tetracyklínov, digoxínu, perorálnych preparátov železa (interval medzi ich užitím musí byť najmenej 2 hodiny).

V kombinácii s tiazidovými diuretikami môže zvýšiť hyperkalcémiu. Znižuje účinok kalcitonínu s hyperkalcémiou. Znižuje biologickú dostupnosť fenytoínu.

PODMIENKY PRE ODCHÝLKU OD DROGOV

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

PODMIENKY

Na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 5 rokov. Nepoužívajte po dátume uvedenom na obale.

CALCIUM GLUCONATE

◊ Tablety bielej farby, ploché valcové, s fasetom a rizikom.

Pomocné látky: zemiakový škrob 23 mg, mastenec 5 mg, monohydrát stearátu vápenatého 2 mg.

10 ks. - obaly bez krabíc (1) - kartónové obaly.
10 ks. - obaly bez obalu (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.

Prípravok s vápnikom kompenzuje nedostatok vápnikových iónov potrebných na realizáciu procesu prenosu nervových impulzov, redukcie kostrových a hladkých svalov, aktivity myokardu, tvorby kostného tkaniva, zrážania krvi.

Približne 1 / 5-1 / 3 orálne podávaného liečiva sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti vitamínu D, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika. Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) sa odstráni z črevného obsahu.

Choroby sprevádzané hypokalcémiou, zvýšenou permeabilitou bunkových membrán (vrátane krvných ciev), poruchou vedenia nervových impulzov vo svalovom tkanive.

Hypoparatyroidizmus (latentná tetánia, osteoporóza), poruchy metabolizmu vitamínu D: krivica (spazmofília, osteomalacia), hyperfosfatémia u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek.

Zvýšená potreba iónov vápnika (tehotenstvo, obdobie laktácie, obdobie zvýšeného rastu tela), nedostatočný obsah iónov vápnika v potrave, zhoršený metabolizmus (v období po menopauze).

Zvýšené vylučovanie iónov vápnika (predĺžený odpočinok, chronická hnačka, sekundárna hypokalcémia pri dlhodobom užívaní diuretík a antiepileptík, glukokortikosteroidy).

Otrava soľami iónov horčíka, kyseliny šťaveľovej a fluorovodíkovej a ich rozpustných solí (pri interakcii s glukonátom vápenatým sa tvoria nerozpustné a netoxické šťavelan vápenatý a fluorid vápenatý).

Hyperkalcemická forma paroxyzmálnej myoplegie.

Precitlivenosť, hyperkalcémia (koncentrácia iónov vápnika nesmie prekročiť 12 mg%)

6 mEq / l), závažná hyperkalciúria, nefroluritída (vápnik), sarkoidóza, súčasné podávanie srdcových glykozidov (riziko arytmií), deti mladšie ako 3 roky.

S opatrnosťou. Dehydratácia, poruchy elektrolytov (riziko hyperkalcémie), hnačka, malabsorpčný syndróm, malá hyperkalciúria, stredné chronické zlyhanie obličiek, chronické zlyhanie srdca, rozšírená ateroskleróza, hyperkoagulácia, nerolrolitídia vápnika (v anamnéze).

Pred použitím sa rozdrví.

Vnútri pred jedlom alebo 1 - 1,5 hodiny po požití (stlačené mlieko). Dospelí - 1-3 g 2-3 krát denne (maximálna denná dávka - 9 g).

Tehotné a dojčiace matky - 1-3 g 2-3 krát denne (maximálna denná dávka - 9 g).

Deti: 3-4 roky - 1 g (maximálna denná dávka - 3,0 g); 5-6 rokov - 1-1,5 g (maximálna denná dávka - 4,5 g); 7-9 rokov - 1,5-2 g (maximálna denná dávka - 6 g); 10-14 rokov - 2-3 g (maximálna denná dávka - 9 g); frekvencia prijímania - 2-3 krát denne.

Zápcha, podráždenie gastrointestinálnej sliznice, hyperkalcémia.

Príznaky: rozvoj hyperkalcémie.

Liečba: Kalcitonín sa podáva 5-10 ME / kg / deň. (zriedenie v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Trvanie podávania je 6 hodín.

Vytvára nerozpustné komplexy s tetracyklínovými antibiotikami (znižuje antibakteriálny účinok).

Pri súčasnom použití s ​​chinidínom môže spomaliť intraventrikulárnu vodivosť a zvýšiť toxicitu chinidínu.

Spomaľuje absorpciu tetracyklínov, digoxínu, perorálnych preparátov železa (interval medzi ich užitím musí byť najmenej 2 hodiny).

V kombinácii s tiazidovými diuretikami môže zvýšiť hyperkalcémiu. Znižuje účinok kalcitonínu s hyperkalcémiou. Znižuje biologickú dostupnosť fenytoínu.

U pacientov s miernou hyperkalciúriou, poklesom glomerulárnej filtrácie alebo nefrourolitiázou v anamnéze sa má liečba vykonávať pod kontrolou koncentrácie iónov vápnika v moči.

Na zníženie rizika nefrolouritiázy sa odporúča piť veľké množstvo tekutín.

Použitie je možné podľa dávkovacieho režimu.

Glukonát vápenatý

Výrobca: JSC "Farmak" Ukrajina

Kód ATS: А12АА03

Forma uvoľňovania: Kvapalné dávkové formy. Injekčný roztok.

Všeobecné charakteristiky. zloženie:

1 ml injekčného roztoku obsahuje 100 mg glukonátu vápenatého;

pomocné látky: voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Ióny vápnika sa podieľajú na prenose nervových impulzov, redukcii hladkých a kostrových svalov, fungovaní myokardu, zrážaní krvi; sú nevyhnutné na tvorbu kostného tkaniva, fungovanie iných systémov a orgánov. Koncentrácia iónov vápnika v krvi klesá s mnohými patologickými procesmi a ťažká hypokalcémia prispieva k výskytu tetany. Glukonát vápenatý eliminuje hypokalcémiu a tiež znižuje vaskulárnu permeabilitu, má antialergický, protizápalový, hemostatický účinok. Na rozdiel od chloridu vápenatého má slabší lokálny dráždivý účinok, preto sa môže použiť na intramuskulárne a subkutánne podanie.

Farmakokinetika. Po parenterálnom podávaní je liek rovnomerne distribuovaný krvou vo všetkých tkanivách a orgánoch. V krvnej plazme je vápnik v ionizovanej forme. Prechádza placentárnou bariérou, prechádza do materského mlieka. Vylučuje sa hlavne obličkami.

Indikácie na použitie:

Nedostatočnosť príštitných teliesok, zvýšené vylučovanie vápnika z tela (najmä počas dlhodobej dehydratácie), ako doplnok pri alergických ochoreniach (sérová choroba, žihľavka, angioedém) a alergické komplikácie liečby liekmi, na zníženie vaskulárnej permeability v patologických procesoch rôzneho genézu (exsudatívne fáza zápalového procesu, hemoragická vaskulitída, radiačná choroba); v parenchýmu pečene, toxické poškodenie pečene, nefritídy, eklampsia, hyperkaliémia, hyperkalemic podobe periodickej paralýzy, ochorenia kože (svrbenie, ekzém, psoriáza), ako hemostatické činidlo a ako antidota pre otravu horečnaté soli kyseliny šťaveľovej alebo jej rozpustné soli rozpustné soli kyseliny fluórovej.

Dávkovanie a podávanie: t

Intravenózne a intramuskulárne dospelí sa injekčne podávajú 5-10 ml roztoku v závislosti od povahy ochorenia a stavu pacienta - denne, každý druhý deň alebo po 2 dňoch.

Neodporúča sa podávať liek intramuskulárne deťom z dôvodu možného vývoja nekrózy. Intravenózne sa v závislosti od veku podáva roztok glukonátu vápenatého v takých dávkach: do 6 mesiacov - 0,1 - 1 ml, za 7 - 12 mesiacov - 1 - 1,5 ml, za 1 - 3 roky - 1,5 - 2 ml, za 1 - 3 roky - 1,5 - 2 ml, za 4 - 6 rokov - 2 - 2, 5 ml, za 7 - 14 rokov 3 - 5 ml. Fľaštička s roztokom pred zavedením sa zahreje na telesnú teplotu. Dospelí a deti vstrekli roztok pomaly počas 2-3 minút.

Funkcie aplikácie:

Liek pred zavedením sa zahreje na telesnú teplotu. Dospelí a deti sa podávajú pomaly počas 2 až 3 minút. Použitie lieku u tehotných žien a počas laktácie nie je kontraindikované v terapeutických dávkach. Chýbajú údaje o nepriaznivých účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy.

Vedľajšie účinky:

Niekedy je možné pozorovať nevoľnosť, zvracanie, hnačku, bradykardiu, pocit tepla v ústach a potom celé telo, ktoré rýchlo prechádza samé osebe.

Interakcia s inými liekmi:

Pred naplnením kalciovým roztokom glukonátovej injekčnej striekačky nesmie táto obsahovať zvyšky etylalkoholu (zrážanie glukonátu). Neodporúča sa v kombinácii s inými doplnkami vápnika. Intravenózny glukonát vápenatý pred a po podaní verapamilu znižuje jeho hypotenzný účinok, ale neovplyvňuje jeho antiarytmický účinok. Pri súčasnom použití s ​​chinidínom môže spomaliť intraventrikulárnu vodivosť a zvýšiť toxicitu chinidínu. Počas liečby srdcovými glykozidmi sa neodporúča parenterálne podávanie glukonátu vápenatého kvôli zvýšenej kardiotoxicite. Pri súčasnom perorálnom podávaní glukonátu vápenatého a tetracyklínov môže byť jeho účinok znížený v dôsledku zníženia ich absorpcie.

Kontraindikácie:

Tendencia k trombóze, hyperkalcémia, výrazná ateroskleróza, zvýšené zrážanie krvi.

predávkovania:

V prípade predávkovania sa môže vyvinúť hyperkalcémia. V tomto prípade sa ako antidotum používa kalcitonín, ktorý sa podáva intravenózne rýchlosťou 5 až 10 IU na 1 kg telesnej hmotnosti denne (liečivo sa zriedi v 500 ml izotonického roztoku chloridu sodného, ​​aplikuje sa po kvapkách do 6 hodín v 2 až 4 dávkach).

Podmienky skladovania:

Uchovávajte na tmavom mieste a mimo dosahu detí pri teplote do 20˚C. Čas použiteľnosti 2 roky.

Dovolenkové podmienky:

balenie:

Na 5 ml alebo 10 ml v ampulke. 5 alebo 10 ampúl v balení.

Injekcie kalciumglukonátu

Injekčné liečivo na báze glukonátu vápenatého je liečivo, ktoré patrí do farmakologickej skupiny stopových prvkov. Používa sa na zníženie závažnosti alergických reakcií, zastavenie krvácania a obnovenie ďalších fyziologických reakcií, ktoré vyžadujú účasť iónov vápnika.

Forma uvoľnenia a zloženie

Roztok na parenterálne podávanie Glukonát vápenatý je bezfarebná transparentná kvapalina. Hlavnou účinnou zložkou liečiva je glukonát vápenatý, jeho obsah v 10 ml roztoku je 1 g (10% roztok). Roztok je v utesnenej sklenenej ampulke z bieleho skla s objemom 10 ml. Lepenkové balenie obsahuje 10 ampuliek s roztokom a návod na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Vápnik je stopový prvok, ktorý sa zúčastňuje normálneho priebehu mnohých fyziologických procesov v ľudskom tele. Najmä ióny vápnika sa podieľajú na prenose nervových impulzov v štruktúrach nervového systému, neuromuskulárnych synapsiach. Vápnik je tiež jednou z hlavných zlúčenín, ktoré sú nevyhnutné pre normálnu koaguláciu krvi. Po parenterálnom podaní lieku sa rýchlo akumuluje v krvi, je takmer rovnomerne distribuovaný vo všetkých tkanivách a je zahrnutý v metabolizme minerálov.

Indikácie na použitie

Parenterálne podávanie roztoku glukonátu vápenatého je indikované pre určité patologické stavy sprevádzané poklesom hladiny iónov vápnika v krvi, ako aj pre normálny priebeh fyziologických procesov, ktoré vyžadujú účasť tohto stopového prvku. Tieto indikácie zahŕňajú:

  • Hypokalcémia rôzneho pôvodu - zníženie hladiny iónov vápnika v tele pod normu.
  • Hypoparatyroidizmus je nedostatočná funkčná aktivita prištítnych teliesok, čo vedie k výraznému zníženiu hladiny vápnika v tele.
  • Parenchymálna hepatitída (zápal parenchýmu orgánu) a toxické poškodenie pečene.
  • Nefritída (zápal obličiek), ktorá zvyšuje vylučovanie iónov vápnika do moču.
  • Kombinovaná terapia zápalových procesov rôzneho pôvodu a lokalizácie, ktoré sú sprevádzané silnou exsudáciou (výtok krvnej plazmy do medzibunkovej látky tkanív v dôsledku zápalového zvýšenia priepustnosti cievnych stien).
  • Liečba alergických reakcií s paralelným užívaním antihistaminík (antialergických) liekov.
  • Ako ďalšie hemostatické činidlo pri liečbe gastrointestinálneho, pľúcneho, nazálneho, maternicového krvácania u žien.

Roztok na parenterálne podávanie je tiež indikovaný ako antidotum na otravu horečnatými soľami, kyselinou šťaveľovou a jej soľami s oxalátmi.

kontraindikácie

Použitie roztoku na parenterálne podávanie glukonátu vápenatého je kontraindikované pri hyperkalcémii (zvýšené hladiny iónov vápnika v krvi a tele), hyperkalciúrie (intenzívne zvýšené vylučovanie iónov vápnika obličkami v moči), závažnom zlyhaní obličiek s výrazným znížením funkcie obličiek, sklonu k trombóze (intravaskulárna tvorba trombózy ). Liek je tiež kontraindikovaný v prítomnosti individuálnej intolerancie na glukonát vápenatý.

Dávkovanie a podávanie

Roztok na parenterálne podávanie glukonátu vápenatého sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne. Samotné zavedenie sa uskutočňuje pomaly, počas 2-3 minút. Bezprostredne pred použitím lieku sa ampulky s roztokom kalcium-glukonátu nevyhnutne zahrejú na telesnú teplotu (do + 37 ° C). Priemerná dávka pre dospelých je 5-10 ml roztoku 1 krát denne každý deň alebo 1 krát za 2-3 dni. Pre deti sa liek podáva v množstve 1 až 5 ml roztoku každé 2 až 3 dni. Intramuskulárne podávanie lieku sa deťom neodporúča, čo je spojené s vyšším rizikom vzniku nekrózy (smrti) svalov v oblasti injekcie. Lekár nastavuje dávkovanie, spôsob a trvanie priebehu užívania lieku jednotlivo v závislosti od veku, pohlavia, hmotnosti pacienta a závažnosti a povahy patologického procesu.

Vedľajšie účinky

Parenterálne podávanie Kalcium Glukonátový roztok môže viesť k rozvoju niekoľkých vedľajších účinkov a nežiaducich reakcií, medzi ktoré patria: t

  • Nevoľnosť, občasné zvracanie, hnačka (hnačka).
  • Bradykardia - zníženie frekvencie srdcových kontrakcií.
  • V oblasti zavedenia roztoku sa môže vyvinúť lokálna reakcia podráždenia vo forme sčervenania kože, opuchu a vzhľadu bolesti. Zriedkavo (najmä u detí) je možná nekróza svalov pri intramuskulárnom podaní lieku.

V prípade vedľajších účinkov sa podávanie roztoku na parenterálne podávanie glukonátu vápenatého zastaví.

Špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať liek, mali by ste sa uistiť, že na jeho používanie nie sú žiadne kontraindikácie, mali by ste tiež venovať pozornosť niekoľkým špeciálnym pokynom, medzi ktoré patria:

  • Počas používania lieku je nevyhnutné prísne dodržiavať pravidlá asepsy, aby sa zabránilo infekcii v oblasti injekcie.
  • Intramuskulárne podávanie lieku deťom je vylúčené.
  • Roztok na parenterálne podávanie sa používa s opatrnosťou u gravidných a dojčiacich žien, ako aj u osôb s prítomnosťou súčasného zlyhania obličiek miernej a strednej závažnosti.
  • Pri malej súbežnej hyperkalciúrii sa odporúča vykonávať pravidelné monitorovanie stavu elektrolytov v krvi.
  • Prítomnosť urolitiázy je základom pre pravidelné monitorovanie hladiny vylučovania vápnikových iónov v moči počas používania lieku.
  • Súčasné používanie kalcia Glukonátový injekčný roztok s liekmi iných farmakologických skupín môže viesť k interakcii s liečivami, najmä znižuje aktivitu blokátorov kalciových kanálov (verapamil a analógy).
  • Údaje o priamom účinku liečiva na funkčnú aktivitu mozgovej kôry a ďalších štruktúr centrálneho nervového systému nie sú dnes k dispozícii.

Injekčný roztok kalcium-glukonátu vo lekárne sa uvoľňuje na lekársky predpis. Jeho zavedenie osobám bez lekárskeho vzdelania nie je povolené z dôvodu vysokého rizika komplikácií, najmä infekcie miesta vpichu.

predávkovať

Pri významnom prekročení odporúčanej terapeutickej dávky sa vyvinú príznaky hyperkalcémie, medzi ktoré patrí anorexia (nedostatok apetítu), polyuria (zvýšený výstup moču), arytmia (poruchy rytmu a srdcová frekvencia), nevoľnosť, periodické vracanie a hnačka. V tomto prípade sa uskutočňuje symptomatická liečba.

Analógy injekcií kalciumglukonátu

Podobne ako roztok glukonátu vápenatého pre účinnú látku a klinické a farmakologické účinky liekov sú tablety kalcium glukonátu, roztok kalcium glukonátu stabilizovaný.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti roztoku na parenterálne podanie glukonátu vápenatého je 2,5 roka od jeho výroby. Prípravok by mal byť skladovaný na mieste neprístupnom deťom pri teplote vzduchu, ktorá nie je vyššia ako + 25 ° C, roztok by nemal byť zmrazený. Po otvorení ampulky sa liek musí použiť okamžite.

Injekcie kalcium glukonátu Cena

Priemerná cena roztoku na parenterálne podávanie glukonátu vápenatého v lekárňach v Moskve je 105-112 rubľov.

Glukonát vápenatý (500 mg) Glukonát vápenatý

inštrukcia

  • ruský
  • kazašský Russian

Obchodný názov

Medzinárodný nechránený názov

Forma dávkovania

500 mg tablety

štruktúra

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - monohydrát glukonátu vápenatého - 500 mg;

pomocné látky: zemiakový škrob, mastenec, stearát vápenatý

popis

Tablety bielej farby, plochá valcovitá forma s rizikovým a fazetovým povrchom

Farmakoterapeutická skupina

Minerálne doplnky. Vápnikové prípravky. Glukonát vápenatý.

ATH kód A12AA03

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Približne 1 / 5-1 / 3 orálne podávaného liečiva sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti vitamínu D, pH, diétnych charakteristík a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a používaním diéty so zníženým obsahom vápnika. Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) - črevami.

farmakodynamika

Prípravok s vápnikom kompenzuje nedostatok vápnikových iónov potrebných na realizáciu procesu prenosu nervových impulzov, redukcie kostrových a hladkých svalov, aktivity myokardu, tvorby kostného tkaniva, zrážania krvi.

Indikácie na použitie

- ochorenia spojené s hypokalcémiou, zvýšenou permeabilitou bunkových membrán (vrátane ciev), poruchou vedenia nervových impulzov vo svalovom tkanive

- hypoparatyroidizmus (latentná tetánia, osteoporóza)

- poruchy metabolizmu vitamínu D: krivica (spazmofília, osteomalácia)

- hyperfosfatémia u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek

- zvýšená potreba iónov vápnika (tehotenstvo, obdobie laktácie, obdobie zvýšeného rastu tela)

- nedostatočný obsah iónov vápnika v potrave, porušenie jeho metabolizmu (v období po menopauze)

- zvýšené vylučovanie iónov vápnika (predĺžený odpočinok, chronická hnačka, sekundárna hypokalcémia pri dlhodobom užívaní diuretík a antiepileptík, glukokortikosteroidy)

- otrava soľami horčíka, kyselinou šťaveľovou a fluorovodíkovou a ich rozpustnými soľami (pri interakcii s glukonátom vápenatým sa tvoria nerozpustné a netoxické šťavelan vápenatý a fluorid vápenatý)

- hyperkalemická forma paroxyzmálnej myoplegie

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, pred jedlom alebo po 1-1,5 hodinách po požití.

Dospelí - 1-3 g 2-3 krát denne.

Deti 6-9 rokov - 1,5-2 g; 10-14 rokov - 2-3 g Frekvencia príjmu - 2-3 krát denne.

Priebeh liečby určuje ošetrujúci lekár individuálne.

Vedľajšie účinky

- podráždenie sliznice gastrointestinálneho traktu

kontraindikácie

- precitlivenosť na liek

- hyperkalcémia (koncentrácia vápnikových iónov by nemala prekročiť 2 mg% = 6 mEq / l)

- simultánny príjem srdcových glykozidov (riziko arytmií)

- deti do 6 rokov

- poruchy elektrolytov (riziko vzniku hyperkalcémie)

- kalcium nefrolouritiáza (v histórii)

- stredne závažné chronické zlyhanie obličiek

- chronického srdcového zlyhania

Liekové interakcie

Vytvára nerozpustné komplexy s tetracyklínovými antibiotikami (znižuje antibakteriálny účinok).

Znižuje účinok „pomalých“ blokátorov kalciových kanálov. Pri súčasnom použití s ​​chinidínom môže spomaliť intraventrikulárnu vodivosť a zvýšiť toxicitu chinidínu. Spomaľuje absorpciu tetracyklínov, digoxínu, perorálnych preparátov železa (interval medzi ich užitím musí byť najmenej 2 hodiny). V kombinácii s tiazidovými diuretikami môže zvýšiť hyperkalcémiu. Znižuje účinok kalcitonínu s hyperkalcémiou. Znižuje biologickú dostupnosť fenytoínu.

Špeciálne pokyny

U pacientov s miernou hyperkalciúriou, poklesom glomerulárnej filtrácie alebo nefrourolitiázou v anamnéze sa má liečba vykonávať pod kontrolou koncentrácie iónov vápnika v moči.

Na zníženie rizika nefrolouritiázy sa odporúča piť veľké množstvo tekutín.

Tehotenstvo a dojčenie

Užívanie lieku počas gravidity a laktácie je možné len v prípade, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod a dieťa.

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Použitie lieku nemá nepriaznivý vplyv na riadenie vozidiel a iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

predávkovať

Liečba: parenterálne - 5-10 IU / kg / deň kalcitonínu (predbežné riedenie v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Trvanie podávania je 6 hodín.

Forma uvoľnenia a balenie

Na 10 tabletách v planimetrickom bezbunkovom obale z papiera s polyetylénovým krytom.

V kartónovej škatuli je umiestnených 100 kontúrovaných bezvreckových balíkov s použitím rovnakého počtu inštrukcií na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku.

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Obchodné podmienky pre lekárne

výrobca

JSC "Biosintez", Rusko

440033, Penza, ul. Priateľstvo, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,

Registrácia držiteľa certifikátu

JSC "Biosintez", Rusko

Adresa organizácie, ktorá prijíma nároky od spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike

JSC "Biosintez", Rusko

440033, Penza, ul. Priateľstvo, 4, tel./fax (8412) 57-72-49,

Kalcium glukonát Extratab - oficiálny návod na použitie

NÁVOD
na lekárske použitie lieku

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku: Kalcium glukonát Extratab

Medzinárodný nechránený názov:

Forma dávkovania:

Zloženie: Každá tableta obsahuje: t

účinná látka: monohydrát glukonátu vápenatého - 500 mg;

pomocné látky: monohydrát laktózy, laktitol, xylitol, cyklamát sodný, príchuť pomaranča alebo mäty alebo jablko, stearát horečnatý.

Opis: Tablety bielej alebo takmer bielej farby, okrúhle, plocho-valcové s fazetou a riškou, s charakteristickou slabou pomarančovou alebo mätovou, alebo vôňou jabĺk.

Farmakoterapeutická skupina: Regulátor metabolizmu vápnika a fosforu.
ATH kód: A12AA03

Farmakodynamika: Zdrojom iónov vápnika sú prostriedky, ktoré regulujú metabolické procesy. Napĺňa nedostatok vápnika potrebný na realizáciu procesu prenosu nervových impulzov, redukciu kostrových a hladkých svalov, kontraktilitu myokardu, tvorbu kostí, zrážanie krvi.

Okrem toho má antialergické a protizápalové účinky.

Farmakokinetika: Po perorálnom podaní sa približne 30% ionizovaného vápnika vstrebáva v gastrointestinálnom trakte; Tento proces závisí od prítomnosti vitamínu D, pH, stravovacích návykov a prítomnosti faktorov, ktoré môžu viazať vápnik. Absorpcia vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom vápnika. Po perorálnom podaní je maximálna plazmatická koncentrácia dosiahnutá za 1,2 - 1,3 hodiny, preniká do placentárnej bariéry a vylučuje sa do materského mlieka.

Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) sa odstraňuje s obsahom čreva (aktívne sa vylučuje stenou terminálnej časti gastrointestinálneho traktu).

Indikácie na použitie:

• Ochorenia sprevádzané hypokalcémiou, zvýšenou permeabilitou bunkových membrán (vrátane ciev), poruchou vedenia nervových impulzov vo svalovom tkanive.

· Hypoparatyroidizmus (latentná tetánia, osteoporóza), poruchy metabolizmu vitamínu D: krivica (spazmofília, osteomalacia), hyperfosfatémia u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek.

Zvýšená potreba vápnika (gravidita, obdobie laktácie, obdobie zvýšeného rastu tela), nedostatočná hladina vápnika v potrave, zhoršený metabolizmus (v období po menopauze).

• Vylepšené vylučovanie vápnika (predĺžený odpočinok na lôžku, chronická hnačka, sekundárna hypokalcémia pri dlhodobom užívaní diuretík a antiepileptík, glukokortikosteroidy).

Krvácanie, ktoré nevyžaduje parenterálne podávanie liekov (ako súčasť komplexnej liečby); alergické ochorenia (sérová choroba, urtikária, febrilný syndróm, svrbenie, svrbivá dermatóza, reakcie na zavedenie liekov (liekov) a príjem potravy, bronchiálna astma) ako súčasť komplexnej liečby; dystrofický alimentárny edém, pľúcna tuberkulóza, olovnatá kolika; prevencia eklampsie.

· Otrava soľami horčíka, kyselinou šťaveľovou a fluorovodíkovou a ich rozpustnými soľami (pri interakcii s glukonátom vápenatým sa tvoria nerozpustné a netoxické šťavelan vápenatý a fluorid vápenatý).

· Parenchymálna hepatitída, toxické poškodenie pečene, nefritída, hyperkalemická forma proximálnej myoplegie.

Kontraindikácie:

Zvýšená individuálna citlivosť na jednu zo zložiek lieku, hyperkalcémia (koncentrácia vápnika by nemala prekročiť 12 mg% = 6 mEq / l), závažná hyperkalciúria, nefurolitiáza (vápnik), sarkoidóza, súčasný príjem srdcových glykozidov (riziko arytmií), deti do 3 rokov rokov.

Dehydratácia, poruchy elektrolytov (riziko hyperkalcémie), hnačka, malabsorpčný syndróm, kalcium-nefrourolitiáza (v anamnéze), mierna hyperkalciúria, mierna CKD, CHF, častá ateroskleróza, hyperkoagulácia.

Dávkovanie a podávanie: t

Vedľajšie účinky:

predávkovania:

Príznaky predávkovania: ospalosť, slabosť, anorexia, nevoľnosť, vracanie, zápcha, polyuria, dehydratácia, možné poruchy srdcového rytmu.

Liečba: Ako antidotum sa kalcitonín používa v množstve 5–10 IU / kg (v 500 ml 0,9% roztoku chloridu sodného). Trvanie podávania je 6 hodín.

Interakcia s inými liekmi:

V kombinácii s tiazidovými diuretikami môže zvýšiť hyperkalcémiu, znížiť účinok kalcitonínu na hyperkalcémiu a znížiť biologickú dostupnosť fenytoínu.

Špeciálne pokyny:

Formulár vydania:

Na 4, 6 alebo 10 tabletách v blistrovom obale z fólie z polyvinylchloridu a hliníkovej potlačenej fólie.

Na 1, 2, 3, 4, 5 planimetrických obaloch s návodom na použitie v balení z kartónu.

Dátum vypršania platnosti:

Podmienky skladovania:

Podmienky predaja lekární:

Výrobca / organizácia prijímajúca nároky:

CJSC "Farmaceutický podnik" Obolensky "

142279, Moscow Region, Serpukhov District, Obolensk Settlement, bld. 7-8

Tablety kalcium glukonátu návod na použitie, monohydrát glukonátu vápenatého 0,5 g

Glukonát vápenatý je tabletovaný liek, ktorý je schopný kompenzovať nedostatok vápnika v tele. Liek má pomerne široký zoznam kontraindikácií, takže predtým, ako ho užijete, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

Registračné číslo: L C-000651
Obchodný názov lieku: glukonát vápenatý
INN alebo názov zoskupenia: Glukonát vápenatý
Dávková forma: tablety

Tablety s obsahom kalcium-glukonátu

Pomocné látky:
zemiakový škrob ……………………………….0,0194 g
mastenec …………………………………………… 0,0053 g
stearát vápenatý. 0,0053 g

popis
Tablety sú biele, ploché valcové, s fazetou, na jednej strane s rizikom a značkou „R“ alebo bez nej - na druhej strane.

Farmakoterapeutická skupina: regulátor metabolizmu vápnika a fosforu.

Kód ATX: A12AA03

Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Príprava iónov vápnika kompenzuje nedostatok vápnikových iónov potrebných na realizáciu procesu prenosu nervových impulzov, redukciu kostrových a hladkých svalov, aktivitu myokardu, tvorbu kostí, zrážanie krvi.

farmakokinetika
Približne 1 / 5-1 / 3 požitého glukonátu vápenatého sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti vitamínu D, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s nedostatkom a diétou so zníženým obsahom iónov vápnika. Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) črevami (aktívne sa vylučuje stenou terminálnej časti gastrointestinálneho traktu).

Indikácie glukonátu vápenatého

Kontraindikácie glukonátu vápenatého

S opatrnosťou
Dehydratácia, abnormality elektrolytov (riziko hyperkalcémie), hnačka, malabsorpčný syndróm, malá hyperkalciúria, stredne závažné chronické zlyhanie obličiek, chronické zlyhanie srdca, rozšírená ateroskleróza, hyperkoagulácia, chronické ochorenia gastrointestinálneho traktu, nefurolitia vápnika v anamnéze.

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia
Nie sú dostupné žiadne informácie.

Tablety glukonátu vápenatého: lacnejšie analógy

Dávkovanie a spôsob podávania tabliet glukonátu vápenatého

Vo vnútri, pred užitím alebo po 1-1,5 hodine po jedle (konzumné mlieko), dospelí - 1-3 g (2-6 tabliet) 2-3 krát denne. Deti od 5 do 6 rokov - 2-3 tablety (1 - 1,5 g); od 7 do 9 rokov - 3-4 tablety (1,5-2 g); od 10 do 14 rokov - 4-6 tabliet (2-3 g). Užívajte 2-3 krát denne.

Vedľajšie účinky glukonátu vápenatého

predávkovať

Liečba: na jeho elimináciu sa injektuje 5 - 10 IU / kg / deň kalcitonínu (zriedením v 0,5 1 0,9% roztoku chloridu sodného). Trvanie podávania je 6 hodín.

Interakcia s inými liekmi
Znižuje farmakologické účinky pomalých blokátorov kalciových kanálov.

Pri súčasnom použití s ​​chinidínom môže spomaliť intraventrikulárnu vodivosť a zvýšiť toxicitu chinidínu.

Spomaľuje absorpciu tetracyklínov, digoxínu, perorálnych preparátov železa (interval medzi ich príjmom by mal byť aspoň 2 hodiny), v kombinácii s tiazidovými diuretikami môže zvýšiť hyperkalcémiu, znížiť účinok kalcitonínu počas hyperkalcémie, znížiť biologickú dostupnosť fenytoínu.

Neodporúča sa súčasné použitie s etanolom, uhličitanmi, salicylátmi, sulfátmi (tvorí nerozpustné alebo slabo rozpustné vápenaté soli).

Špeciálne pokyny
Pacienti s miernou hyperkalciúriou, s malou poruchou funkcie obličiek alebo s urolitiázou v anamnéze, liek sa má predpisovať opatrne a pravidelne monitorovať hladinu vylučovania vápnika v moči. Pacientom so sklonom k ​​tvorbe kameňov v moči sa odporúča zvýšiť objem príjmu tekutín. V prípade potreby si súčasné užívanie iných liekov vyžaduje lekársky dohľad.

Informácie o možnom vplyve na schopnosť viesť vozidlá, strojové zariadenia
Nie sú dostupné žiadne informácie.

Uvoľňovací formulár
Tablety 500 mg.
Na 10 tabliet v planimetrickom balení bez obalu z papierového obalu.
Na 10 tabletách v blistrovom obale z fólie z polyvinylchloridu a hliníkovej fólie z lakovaného tlačového alebo baliaceho papiera.
Na 2,3 blistrových bunkových obaloch s tabletami s označením "I" s inštrukciou na aplikáciu sa umiestni do balenia z kartónu.
Na 2,3 blistrových baleniach s tabletami bez označenia „I“ s návodom na použitie sa umiestni do kartónu. V balení kartónu je umiestnených 20 tvarovaných bunkových bezobunkových alebo tvarovaných bunkových balíkov s tabletami bez označenia „I“ s rovnakým počtom inštrukcií na použitie.
Obaly s tvarovanými bunkami alebo tvarovanými bunkami s tabletami bez označenia „I“ s rovnakým počtom inštrukcií na použitie sú umiestnené v multibalení.

Foto blistrové tablety Kalcium glukonát

Podmienky skladovania
Na suchom mieste pri teplote do 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Fotografie z balenia tabliet Calcium Gluconate, ktoré označujú podmienky skladovania

ŽIVOT
5 rokov.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Fotka z kalciumglukonátových tabliet Balenie životnosť

Obchodné podmienky pre lekárne
Nad pultom.

výrobca
Aktualizácia spoločnosti CJSC Production Pharmaceutical Company
633623, Novosibirská oblasť, rp Suzun Str. Komisár Zyatkov, d
Tel./Fax: 8 (800) 200-09-95 Internet: www.pfk-obnovlenie.ru

Nároky by mali byť odoslané na adresu:
630071, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80

Kalcium glukonát tablety abstraktné (návod na použitie) na fotografiách

Foto návod na použitie tabliet Glukonát vápenatý, časť 1

Foto návod na použitie tabliet glukonátu vápenatého, časť 2

Foto návod na použitie tabliet Glukonát vápenatý, časť 3

Foto návod na použitie tabliet Glukonát vápenatý, časť 4

Tablety glukonátu vápenatého: recenzie lieku

Tento liek mi bol dlhú dobu predpísaný, keď v mojom tele nebol dostatok vitamínu D. Nechápal som, že to bol tento vitamín, ktorému som chýbala. Ale hneď ako som začal brať tabletky, mal som na tvári mierny červenavý efekt. Okrem toho som začal jesť dobre, pravdepodobne pilulky zvýšiť chuť k jedlu. Dobrý liek a glukonát vápenatý je lacný.

Antonina Nikolaeva, Zapadnaya Dvina

Bol som veľmi chorý, takže lekár mi predpísal diuretiká pre moju chorobu. Videl som ich veľmi dlho, asi dva mesiace. Na pozadí dlhodobého užívania diuretík moje telo začalo zlyhávať. Neustále som sa cítil slabý, moja nálada bola zlá. Aby som sa vrátil do normálu, predpísali mi tieto tabletky spolu s iným komplexom vitamínov. Drogy mi všetko pomohli. Tu je len vitamín komplex pre mňa je drahé. Preto som tento liek vzal čisto. Nemal pre mňa žiadne vedľajšie účinky. Dobré pilulky.

Yanina Zakharskaya, Zapolyarny

Liek mi vôbec nepomôže. Bol som predpísaný lekárom na dermatózu. Mal som toľko dermatózy, len hrozné. Celé telo bolo svrbivé a bolo všetko červené. Moje šupiny, ktoré boli na koži, odleteli, aj keď som mierne poškriabal moje telo. Začali užívať tablety kalcium glukonátu. Spočiatku bol svrbenie trochu mimo nich, ale na druhý deň som začal mať vedľajšie účinky. Po prvé, mal som hnačku, potom začalo zvracanie v neskorých popoludňajších hodinách. Musel som tieto pilulky nahradiť iným liekom.

Anastasia Kryukova, Moskva

Keď som bola ešte tehotná, predpísali mi tieto tabletky. V tom čase som mal obdobie choroby, často horúčku. Keďže ja sám chápem, že tehotné ženy by nemali brať antibiotiká, lekár mi tieto lieky predpísal. Pomohli mi dobre. Trvalo 2 gramy denne. Tabletky mi nespôsobili žiadne vedľajšie účinky. Páčilo sa mi liek, najdôležitejšia vec je, že mi pomáha dobre a môže byť užívaná počas tehotenstva a dojčenia.

Aurora Smirnova, Mariinsk

Mám chronickú hnačku, trpím touto chorobou už dlho. Vzala si veľa drog, ale veľmi mi nepomohli. Tentokrát mi kamarát poradil, aby som si tieto pilulky kúpil. Začali užívať 2 tablety ráno a večer. Samozrejme, droga mi pomohla, cítil som sa trochu ľahšie. Pilulky sú veľmi lacné, preto ich pijem. Tiež mi bolo povedané, že existujú injekcie glukonátu vápenatého. Ale ak sa moja choroba opäť zhorší a tie isté tabletky mi nepomôžu, vyskúšam si injekcie, možno sú o niečo silnejšie ako pilulky.

Irina Kutuzova, Mariinsky Posad

Moja droga vôbec nepomôže pri bronchiálnej astme. Nikto mi tieto tabletky predpísal, sám som si prečítal pokyny a videl, že ich možno vziať na astmu priedušiek. Začal som piť podľa inštrukcií, ale jednoducho to nebolo. Na tabletkách som mal len hnačku a alergickú kožnú reakciu. Preto musím hľadať sprej na astmu pre svoju chorobu. Pravdepodobne len on ma zachráni pred touto nepríjemnou chorobou. Glukonát vápenatý je lacný liek sám o sebe, čo je pravdepodobne dôvod, prečo mi nemohol pomôcť.