Alguire

Registračné číslo: N000044 / 01-300811

Obchodný názov lieku: ORVIREM®

International Nonproprietary Name: Rimantadine

Forma dávkovania
Sirup pre deti.

štruktúra
Účinná látka: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Pomocné látky: sacharóza (granulovaný cukor) - 768 mg, alginát sodný
(MANUCOL) - 3,2 mg, farbivo azorubín (karmuazín) - 0,013 mg, čistená voda do 1,0 ml

Popis:
Silná kvapalina ružová alebo svetločervená.

Farmakoterapeutická skupina: antivírusové činidlo.

Kód ATX: [J05AC02].

Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Rimantadín - antivírusové činidlo odvodené od adamantánu; Aktívny proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A. Rimantadín, ktorý je slabou bázou, pôsobí zvýšením pH endozómov, ktoré majú membránu vakuol obklopujúcich vírusové častice po vstupe do bunky. Prevencia okyslenia v týchto vakuolách blokuje fúziu vírusového obalu s membránou endozómu, čím sa zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu.

farmakokinetika
Po požití sa rimantadín takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Distribučný objem: dospelí - 17-25 l / kg, deti - 289 l / kg. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako v plazme. Maximálna koncentrácia rimantadínu v krvnej plazme (Cs) pri podávaní 100 mg 1-krát denne - 181 ng / ml, 100 mg 2-krát denne - 416 ng / ml.
Metabolizované v pečeni. Eliminačný polčas (t_1/2) - 24-36 h; obličkami 15% - nezmenené, 20% - ako hydroxylové metabolity. Pri chronickom zlyhaní obličiek T _1/2 zvyšuje 2 krát. U pacientov s renálnou insuficienciou au starších ľudí sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupravuje úmerne zníženiu klírensu kreatinínu.

Indikácie na použitie
Prevencia a včasná liečba chrípky A u detí starších ako 1 rok. Profylaxia Rimantadine môže byť účinná pri kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, keď sa infekcia šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

kontraindikácie

akútne ochorenie pečene;
akútne a chronické ochorenie obličiek;
hypertyreóza;
tehotenstvo a dojčenie;
deti do 1 roka;
precitlivenosť na rimantadín a zložky liečiva;
nedostatok sacharózy / izomaltázy;
intolerancia fruktózy;
glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

S opatrnosťou
Epilepsia (vrátane anamnézy), závažné chronické zlyhanie obličiek, zlyhanie pečene, cukrovka.

Dávkovanie a podávanie
Terapeutická schéma:
Požitie (po jedle), pitná voda, podľa nasledujúcej schémy:
deti od 1 roka do 3 rokov - prvý deň 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 3-krát denne (denná dávka - 60 mg); 2 a 3 dni - 10 ml 2 krát denne (denná dávka - 40 mg), 4 dni - 5 dní - 10 ml 1 krát denne (denná dávka - 20 mg).

Deti od 3 do 7 rokov - prvý deň - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) 3-krát denne (denná dávka - 90 mg); 2 a 3 dni - 3 čajové lyžičky dvakrát denne (denná dávka - 60 mg), 4 dni - 5 dní - 3 čajové lyžičky 1 krát denne (denná dávka - 30 mg).

25 ml (5 čajových lyžičiek) sirupu (50 mg) dvakrát denne počas 5 dní (denná dávka -100 mg) pre deti vo veku od 7 do 10 rokov.

25 ml (5 čajových lyžičiek) sirupu (50 mg) 3-krát denne počas 5 dní (denná dávka -150 mg) pre deti vo veku od 11 do 14 rokov.

Preventívna schéma:
Na profylaktické použitie:
deti od 1 roka do 3 rokov - 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denne,
deti od 3 do 7 rokov - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) raz denne,
deti nad 7 rokov - 25 ml (5 čajových lyžičiek) sirupu (50 mg) raz denne počas 10-15 dní.
Varovanie! Denná dávka rimantadínu by nemala prekročiť 5 mg na kg telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky
Na strane gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia;
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia;
Iné: hyperbilirubinémia, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka), asténia.

predávkovať
Prípady predávkovania neboli pozorované.

Interakcia s inými liekmi
Farmakodynamika: rimantadín znižuje účinnosť
antiepileptiká.
Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.
Okysľujúce látky (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atď.) Zvyšujú koncentráciu rimantadínu.
Paracetamol a kyselina askorbová znižujú maximálnu koncentráciu
rimantadínu v krvnej plazme o 11%.
Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Špeciálne pokyny
Použitie rimantadínu v priebehu 2-3 dní pred a 6-7 hodín po nástupe klinických prejavov chrípkového typu A znižuje závažnosť symptómov ochorenia a stupeň sérologickej odpovede. Niektoré terapeutické účinky sa môžu vyskytnúť aj vtedy, ak sa rimantadín predpisuje do 18 hodín po objavení sa prvých príznakov chrípky.

S využitím možnej exacerbácie chronických komorbidít. U pacientov s epilepsiou s použitím rimantadínu sa zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatov.

15 ml sirupu zodpovedá 1 jednotke chleba (XE), čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetes mellitus. Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.
Vzhľadom na pravdepodobnosť vedľajších účinkov centrálneho nervového systému je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a strojov.

Uvoľňovací formulár
Sirup na perorálne podanie 2 mg / ml. Fľaše z tmavého skla / fľaše na tekuté dávkové formy polyetylén tereftalátu 100 ml. Fľaša spolu s návodom na použitie sa umiestni do obalu z kartónu.

Podmienky skladovania
V tmavom prostredí pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti
3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne
Na lekársky predpis.

výrobca:
CJSC „Corporation Olifen“, Rusko
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, str

Sťažnosti spotrebiteľov odoslané na adresu:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, str

farmakokinetika

Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Po 1,5–2 hodinách po užití sirupu v dávke 5 mg / kg telesnej hmotnosti sa rimantadín objaví v krvnej plazme, po ďalších 4 hodinách v plazme (Tmax približne 5,5 hodín) sa dosiahne Cmax (0,6–1 µg / ml)., zostávajúce nie menej ako 6-8 h. Metabolizované s tvorbou 3 hydroxylovaných metabolitov. Vylučuje sa v nezmenenej forme (asi 25%) a vo forme metabolitov hlavne obličkami. U ľudí s renálnou insuficienciou sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupraví úmerne zníženiu klírensu kreatinínu. Pri normálnej funkcii obličiek je T1 / 2 približne 25–30 hodín.

Indikácie na použitie

Sirup Algirem je určený na prevenciu a liečbu chrípky u detí starších ako 1 rok.
Rimantadínová profylaxia môže byť účinná pri kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, infekcia sa šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

Spôsob použitia

Algirem vzal ústne. Na prevenciu chrípky sú predpísané deti od 1 do 3 rokov - 10 ml (20 mg; 2 lyžičky) sirupu 1 krát denne, deti od 3 do 7 rokov - 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup Raz denne počas 10-15 dní.
Na ošetrenie: vo vnútri, po jedle, pitnej vode, podľa nasledujúcej schémy: pre deti od 1 roka do 3 rokov - 1. deň 10 ml (20 mg; 2 lyžičky) sirup 3 krát denne (denná dávka - 60 dní) mg); počas 2-3 dní - 10 ml 2-krát denne (denná dávka - 40 mg); 4. deň - 10 ml raz denne (denná dávka - 20 mg).
Pre deti od 3 do 7 rokov - 1. deň 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup 3 krát denne (denná dávka 90 mg); počas 2-3 dní - 15 ml 2-krát denne (denná dávka - 60 mg); 4. deň - 15 ml 1 krát denne (denná dávka - 30 mg).
Denná dávka nemá prekročiť 5 mg / kg telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky

Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia.
Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka atď.
Iné: hyperbilirubinémia, asténia.

kontraindikácie

Kontraindikácie na použitie sirupu Algirem sú: precitlivenosť, akútne ochorenie pečene, akútne a chronické ochorenie obličiek, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, tehotenstvo, dojčenie, vek do 1 roka.

Interakcia s inými liekmi

Farmakodynamika: rimantadín znižuje účinnosť antiepileptík.
Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.
Prostriedky, ktoré znižujú pH moču (chlorid amónny, kyselina askorbová atď.), Znižujú účinnosť rimantadínu v dôsledku rýchlejšieho odstránenia týchto látok obličkami. Prostriedky, ktoré zvyšujú pH moču (diakarb, hydrogenuhličitan sodný, atď.), Zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami. Aspirín a paracetamol znižujú Cmax a AUC rimantadínu. Cimetidín znižuje klírens rimantadínu.

predávkovať

Prestaňte užívať liek Algirem a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak chcete skontrolovať lekára piť najväčšie množstvo pitnej vody, vziať 1-3 tablety aktívneho uhlia a dať očistnú klystír

Podmienky skladovania

V tmavom prostredí pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.

Uvoľňovací formulár

Algirem - sirup pre deti 0,2%.
V tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml; v balení kartónu 1 fľaša.

štruktúra

1 ml sirup pre deti Algirem obsahuje: 2 mg rimantadínu.
Pomocné látky: cukor - 0,6 g; alginát sodný; kyslá červená 2C; čistená voda.

Alguire (Algirem)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a uvoľňovacia forma

v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml; v balení kartónu 1 fľaša.

Opis liekovej formy

Sirup ružovej alebo svetlo červenej farby, sladká chuť s horkou chuťou.

vlastnosť

Antivírusové činidlo, derivát amantadínu.

Farmakologický účinok

Selektívne interaguje s transmembránovým vírusovým proteínom M2, ktorý zabraňuje jeho funkciám ako protónovej pumpy. Zároveň nedochádza k poklesu pH endozómov (vakuol s membránou), ktoré obklopujú vírusové častice po vstupe do bunky. Rimantadínová prevencia procesu acidifikácie blokuje fúziu vírusového obalu s endozómovými membránami, čím sa zastaví prenos vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky, zabraňuje uvoľneniu vírusových častíc z bunky.

farmakodynamika

Aktívne proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2) a slabo aktívnym proti chrípke B.

farmakokinetika

Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Po 1,5–2 hodinách po užití sirupu v dávke 5 mg / kg telesnej hmotnosti sa rimantadín objaví v krvnej plazme po ďalších 4 hodinách v plazme (T_max asi 5,5 h) dosiahlo C_max (0,6–1 µg / ml), zostávajúce nie menej ako 6–8 hodín Metabolizované na 3 hydroxylované metabolity. Vylučuje sa v nezmenenej forme (asi 25%) a vo forme metabolitov hlavne obličkami. U ľudí s renálnou insuficienciou sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupraví úmerne zníženiu klírensu kreatinínu. S normálnou funkciou obličiek T_1/2 je približne 25-30 hodín

Klinická farmakológia

Včasné podávanie rimantadínu s chrípkovým typom A znižuje závažnosť symptómov ochorenia a stupeň sérologickej reakcie. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Indikácie liek Algirem

Prevencia a liečba chrípky u detí starších ako 1 rok.

Rimantadínová profylaxia môže byť účinná pri kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, infekcia sa šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

kontraindikácie

Precitlivenosť, akútne ochorenie pečene, akútne a chronické ochorenie obličiek, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, tehotenstvo, dojčenie, vek do 1 roka.

Vedľajšie účinky

Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka atď.

Iné: hyperbilirubinémia, asténia.

interakcie

Farmakodynamika: rimantadín znižuje účinnosť antiepileptík.

Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Prostriedky, ktoré znižujú pH moču (chlorid amónny, kyselina askorbová atď.), Znižujú účinnosť rimantadínu v dôsledku rýchlejšieho odstránenia týchto látok obličkami. Prostriedky, ktoré zvyšujú pH moču (diakarb, hydrogenuhličitan sodný, atď.), Zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami. Aspirín a paracetamol znižujú C_max a AUC rimantadín. Cimetidín znižuje klírens rimantadínu.

Dávkovanie a podávanie

Dovnútra. Na prevenciu chrípky sú predpísané deti od 1 do 3 rokov - 10 ml (20 mg; 2 lyžičky) sirupu 1 krát denne, deti od 3 do 7 rokov - 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup Raz denne počas 10-15 dní.

Na ošetrenie: vo vnútri, po jedle, pitnej vode, podľa nasledujúcej schémy: pre deti od 1 roka do 3 rokov - 1. deň 10 ml (20 mg; 2 lyžičky) sirup 3 krát denne (denná dávka - 60 dní) mg); počas 2-3 dní - 10 ml 2-krát denne (denná dávka - 40 mg); 4. deň - 10 ml raz denne (denná dávka - 20 mg). Pre deti od 3 do 7 rokov - 1. deň 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup 3 krát denne (denná dávka 90 mg); počas 2-3 dní - 15 ml 2-krát denne (denná dávka - 60 mg); 4. deň - 15 ml 1 krát denne (denná dávka - 30 mg).

Denná dávka nemá prekročiť 5 mg / kg telesnej hmotnosti.

Bezpečnostné opatrenia

Pri použití rimantadínu je možná exacerbácia chronických ochorení. U pacientov s epilepsiou s použitím rimantadínu sa zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatov.

Sirup obsahuje 60% cukru, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetom.

výrobca

CJSC „Corporation Olifen“ na žiadosť CJSC „Masterlek“ (Rusko).

Skladovacie podmienky liek Algirem

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Algirem

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Návod na použitie ALGIREM (ALGIREM)

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Sirup pre deti ružovej alebo svetlo červenej farby, sladká chuť s horkou dochuťou.

Pomocné látky: cukor, alginát sodný, kyslá červená 2C, čistená voda.

100 ml - fľaše z tmavého skla (1) - balenie kartónu.

Farmakologický účinok

Rimantadín je účinný proti rôznym kmeňom vírusu chrípky typu A (najmä typu A2) a je slabo účinný proti chrípke B. Mechanizmus inhibičného účinku rimantadínu na reprodukciu (replikáciu) vírusu chrípky A nebol dostatočne študovaný. Súčasne je známe, že rimantadín selektívne interaguje s transmembránovým vírusovým proteínom M2, ktorý zabraňuje jeho funkcii ako protónovej pumpy. Zároveň nedochádza k poklesu pH endozómov (vakuol s membránou), ktoré obklopujú vírusové častice po vstupe do bunky. Je zrejmé, že prevencia procesu okyslenia rimantadínom blokuje fúziu vírusového obalu s membránami endozómov, čím sa zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu.

Vymenovanie rimantadínu v priebehu 2 - 3 dní pred a 6 - 7 dní po nástupe klinických prejavov chrípky typu A znižuje výskyt, závažnosť symptómov a stupeň sérologickej odpovede.

Určitý terapeutický účinok (zníženie horúčky a systémové prejavy) sa môže vyskytnúť aj vtedy, ak sa rimantadín podáva do 48 hodín po nástupe prvých príznakov chrípky. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

farmakokinetika

Rimantadín sa po perorálnom podaní takmer úplne vstrebáva do čreva. Po 1,5-2 hodinách po požití sirupu v dávke 5 mg / kg telesnej hmotnosti sa rimantadín objaví v krvnej plazme po ďalších 4 hodinách v plazme (T_max 5,5 h)_max Rimantadín 0,6–1 µg / ml, udržiavaný na tejto úrovni najmenej 6–8 hodín.

Liek je metabolizovaný za vzniku aspoň 3 hydroxylovaných metabolitov, ktorých úloha je nejasná. Rimantadín sa vylučuje v nezmenenej forme (približne 25%) a vo forme metabolitov, najmä obličkami. U jedincov s renálnou insuficienciou sa môže rimantadín hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupravuje úmerne zníženiu klírensu kreatinínu. S normálnou funkciou obličiek T_1/2 rimantadín je približne 25-30 hodín.

Indikácie na použitie

Dávkovací režim

Algirem užívaný perorálne (po jedle) s vodou, deti od 1 do 3 rokov - prvý deň - 2 čajové lyžičky sirupu (10 ml - 20 mg) 3 krát denne (denná dávka - 60 mg); 2. 3. deň - 2 čajové lyžičky (10 ml) 2 krát denne (denná dávka - 40 mg); 4 dni - 10 ml 1 čas / deň (denná dávka - 20 mg).

Deti od 3 do 7 rokov - prvý deň - 3 lyžičky sirupu (15 ml - 30 mg) 3 krát denne (denná dávka - 90 mg); 2 a 3 dni - 3 lyžičky 2 krát denne (denná dávka - 60 mg); 4 dni - 3 čajové lyžičky 1 čas / deň (denná dávka - 30 mg).

Deti od 1 do 3 rokov - 2 lyžičky sirupu (10 ml - 20 mg) 1 krát denne.

Deti od 3 do 7 rokov - 3 lyžičky sirupu (15 ml - 30 mg) 1 krát denne počas 10-15 dní v závislosti od zdroja infekcie.

Varovanie! Denná dávka rimantandínu nemá prekročiť 5 mg na kg telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky

Rimantadín je zvyčajne dobre tolerovaný. Niekedy sa pozorovalo:

Z gastrointestinálneho traktu:

nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia.

Zo strany centrálneho nervového systému:

bolesti hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia.

Ostatné:

hyperbilirubinémia, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka atď.), asténia.

kontraindikácie

akútne ochorenie pečene;
akútne a chronické ochorenie obličiek;
hypertyreóza;
tehotenstvo a dojčenie;
deti do 1 roka;
Precitlivenosť na rimantandín a zložky lieku.

Použitie počas gravidity a laktácie

Kontraindikované počas gravidity, počas laktácie.

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

Kontraindikované pri akútnom a chronickom ochorení obličiek.

U jedincov s renálnou insuficienciou sa môže rimantadín hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupraví úmerne zníženiu klírensu kreatinínu.

Použitie u detí

Kontraindikované u detí mladších ako 1 rok.

Aplikácia je možná u detí starších ako 1 rok podľa dávkovacieho režimu.

Špeciálne pokyny

Pri používaní rimantadínu môže dôjsť k exacerbácii chronických komorbidít. U pacientov s epilepsiou s použitím rimantadínu sa zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatov. Sirup obsahuje 60% cukru, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetes mellitus.

predávkovať

Náhodné predávkovanie môže spôsobiť nevoľnosť. V prípade náhodného predávkovania je potrebné urobiť výplach žalúdka.

Liekové interakcie

Rimantadín znižuje účinnosť antiepileptík. Adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Okysľujúce činidlá (chlorid amónny, kyselina askorbová atď.) Znižujú účinnosť rimantandínu v dôsledku rýchlejšieho vylučovania týchto látok obličkami.

Alkalizačné činidlá moču (diakarb, hydrogenuhličitan sodný atď.) Zvyšujú účinnosť rimantadínu znížením jeho vylučovania obličkami.

Aspirín a paracetamol znižujú maximálnu koncentráciu a plochu pod krivkou rimantadínu.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania

Prípravok uchovávajte mimo dosahu detí a chráňte pred svetlom. Čas použiteľnosti - 3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Alguire

Účinná látka

Farmakologická skupina

Antivírus (s výnimkou HIV) znamená

Zloženie a uvoľňovacia forma

v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml; v balení kartónu 1 fľaša.

Opis liekovej formy

Sirup ružovej alebo svetlo červenej farby, sladká chuť s horkou chuťou.

vlastnosť

Antivírusové činidlo, derivát amantadínu.

Farmakologický účinok

Farmakologické účinky - antivírusové.

farmakodynamika

Aktívne proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2) a slabo aktívnym proti chrípke B.

farmakokinetika

Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Po 1,5–2 hodinách po užití sirupu v dávke 5 mg / kg telesnej hmotnosti sa rimantadín objaví v krvnej plazme, po ďalších 4 hodinách v plazme (Tmax približne 5,5 hodín) sa dosiahne Cmax (0,6–1 µg / ml)., zostávajúce nie menej ako 6-8 h. Metabolizované s tvorbou 3 hydroxylovaných metabolitov. Vylučuje sa v nezmenenej forme (približne 25%) a ako metabolity, zvyčajne obličkami. U ľudí s renálnou insuficienciou sa môžu hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupraví úmerne poklesu klírensu kreatinínu. Pri správnej funkcii obličiek je T1 / 2 niekde medzi 25 a 30 hodinami.

Klinická farmakológia

Včasné podávanie rimantadínu s chrípkovým typom A znižuje závažnosť symptómov ochorenia a stupeň sérologickej reakcie. S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxický účinok.

Indikácie liek Algirem

Prevencia a liečba chrípky u detí starších ako 1 rok.

Profylaxia Rimantadine môže byť účinná pri kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, infekcia sa šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

kontraindikácie

Precitlivenosť, akútne ochorenie pečene, akútne a chronické ochorenie obličiek, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, tehotenstvo, dojčenie, vek do 1 roka.

Vedľajšie účinky

Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka atď.

Iné: hyperbilirubinémia, asténia.

interakcie

Farmakodynamika: rimantadín znižuje účinnosť antiepileptík.

Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Prostriedky, ktoré znižujú pH moču (chlorid amónny, kyselina askorbová atď.), Znižujú účinnosť rimantadínu v dôsledku rýchlejšieho odstránenia týchto látok obličkami. Prostriedky, ktoré zvyšujú pH moču (diakarb, hydrogenuhličitan sodný, atď.), Zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami. Aspirín a paracetamol znižujú Cmax a AUC rimantadínu. Cimetidín znižuje klírens rimantadínu.

Dávkovanie a podávanie

Dovnútra. Na prevenciu chrípky sa deťom vo veku od 1 do 3 rokov predpisuje 10 ml (20 mg; 2 lyžičky) sirupu raz denne, deti od 3 do 7 rokov - 15 ml (30 mg; 3 lyžičky) sirupu Raz denne počas 10-15 dní.

Na ošetrenie: vnútri, po jedle, pitnej vode, podľa nasledujúcej schémy: pre deti od 1 do 3 rokov - 1. deň, 10 ml (20 mg; 2 lyžičky) sirup 3 krát denne (denná dávka - 60 dní) mg); počas 2-3 dní - 10 ml 2-krát denne (denná dávka - 40 mg); 4. deň - 10 ml raz denne (denná dávka - 20 mg). Pre deti od 3 do 7 rokov - 1. deň 15 ml (30 mg; 3 tsp) sirup 3 krát denne (denná dávka - 90 mg); za 2-3 dni - 15 ml, 2 krát denne (denná dávka - 60 mg); 4. deň - 15 ml 1 krát denne (denná dávka - 30 mg).

Denná dávka nemá prekročiť 5 mg / kg telesnej hmotnosti.

Bezpečnostné opatrenia

Pri použití rimantadínu pravdepodobne exacerbácia chronických ochorení. U pacientov s epilepsiou na pozadí užívania rimantadínu sa zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% cukru, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní liekov diabetickým pacientom.

výrobca

CJSC „Corporation Olifen“ na žiadosť CJSC „Masterlek“ (Rusko).

Skladovacie podmienky liek Algirem

V tmavom prostredí pri teplote nie vyššej ako 25 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Algirem

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Alguire

Sirup pre deti, CJSC “Corporation” Oliphen ”” na žiadosť CJSC “Masterlek”

Forma uvoľnenia a zloženie

v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml; v balení kartónu 1 fľaša.

vlastnosť

Antivírusové činidlo, derivát amantadínu.

Farmakologický účinok

Účinná látka

Opis liekovej formy

Sirup ružovej alebo svetlo červenej farby, sladká chuť s horkou chuťou.

Farmakinetika

Farmadinamika

Aktívne proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2) a slabo aktívnym proti chrípke B.

Klinická farmakológia

Včasné podávanie rimantadínu s chrípkovým typom A znižuje závažnosť symptómov ochorenia a stupeň sérologickej reakcie. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

svedectvo

Prevencia a liečba chrípky u detí starších ako 1 rok.

kontraindikácie

Precitlivenosť, akútne ochorenie pečene, akútne a chronické ochorenie obličiek, tyreotoxikóza, diabetes mellitus, tehotenstvo, dojčenie, vek do 1 roka.

Vedľajšie účinky

Na strane zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka atď.

Iné: hyperbilirubinémia, asténia.

interakcie

Farmakodynamika: rimantadín znižuje účinnosť antiepileptík.

Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Prostriedky, ktoré znižujú pH moču (chlorid amónny, kyselina askorbová atď.), Znižujú účinnosť rimantadínu v dôsledku rýchlejšieho odstránenia týchto látok obličkami. Prostriedky, ktoré zvyšujú pH moču (diakarb, hydrogenuhličitan sodný, atď.), Zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami. Aspirín a paracetamol znižujú Cmax a AUC rimantadínu. Cimetidín znižuje klírens rimantadínu.

Bezpečnostné opatrenia

Pri použití rimantadínu je možná exacerbácia chronických ochorení. U pacientov s epilepsiou s použitím rimantadínu sa zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatov.

Sirup obsahuje 60% cukru, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetom.

Alguire

Prečo greedy lekárne skryť nástroj silnejšie Exoderil 39 krát? Ukázalo sa, že je sovietsky.

Návod na použitie

Medzinárodné meno

Členstvo v skupine

Opis účinnej látky (INN) t

Forma dávkovania

Farmakologický účinok

Antivírusové činidlo odvodené od adamantánu; účinné proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A, vírusom Herpes simplex typu I a II, vírusom kliešťovej encefalitídy (stredoeurópska a ruská jar-leto zo skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae). Má antitoxický a imunomodulačný účinok.

Štruktúra polyméru zabezpečuje dlhodobú cirkuláciu rimantadínu v tele, čo umožňuje jeho použitie nielen na lekárske účely, ale aj na preventívne účely. Potláča počiatočné štádium špecifickej reprodukcie (po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA); indukuje produkciu interferónu alfa a gama, zvyšuje funkčnú aktivitu lymfocytov - buniek prirodzených zabíjačov (NK-buniek), T-lymfocytov a B-lymfocytov.

Ako slabá báza zvyšuje pH endozómov, ktoré majú membránu vakuol a obklopujúce vírusové častice po vstupe do bunky. Prevencia okyslenia týchto vakuol blokuje fúziu vírusového obalu s endozómovou membránou, čím sa predchádza prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu.

Profylaktické podávanie rimantadínu v dennej dávke 200 mg znižuje riziko vzniku chrípky a tiež znižuje závažnosť príznakov chrípky a sérologických reakcií. Niektoré terapeutické účinky sa môžu objaviť aj pri predpísaní počas prvých 18 hodín po vzniku prvých príznakov chrípky.

svedectvo

kontraindikácie

Vedľajšie účinky

Zo strany centrálneho nervového systému: znížená schopnosť sústrediť sa, nespavosť, závraty, bolesť hlavy, nervozita, nadmerná únava.

Na strane tráviaceho systému: sucho v ústach, anorexia, nevoľnosť, gastralgia, zvracanie.

Aplikácia a dávkovanie

Vnútri, po jedle, pitnej vody.

Prevencia: ústami, pre dospelých a deti od 10 rokov, 100 mg 2-krát denne, deti do 10 rokov - 5 mg / kg 1-krát denne. Maximálna denná dávka pre deti by nemala prekročiť 150 mg. Liečba: 100 mg dvakrát denne počas 5-7 dní po nástupe príznakov.

Na liečbu a profylaxiu chrípky u pacientov s chronickým ochorením obličiek (CK menej ako 10 ml / min), závažným zlyhaním pečene, starších pacientov v opatrovateľských domoch - 100 mg 1-krát denne.

Liečba chrípky A by sa mala začať do 24 - 48 hodín po nástupe príznakov a pokračovať 5 - 7 dní. Optimálne trvanie nebolo stanovené.

Špeciálne pokyny

V porovnaní s amantadínom má vyššiu klinickú účinnosť a je menej toxický.

Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.

S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Profylaktické podávanie je účinné pri kontakte s pacientmi (užívanie lieku je potrebné najmenej 10 dní po kontakte), pričom infekcia sa šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Počas epidémie sa má podávať denne, zvyčajne 6 - 8 týždňov, alebo až do očakávaného vývoja aktívnej imunity po imunizácii inaktivovanou vakcínou proti chrípke A. týždne po podaní očkovacej látky (pretože účinnosť vakcíny je iba 70-80%, u pacientov v pokročilom veku alebo s vysokým rizikom sa odporúča používať rimantadín dlhšie). Ak vakcína nie je k dispozícii alebo je očkovanie kontraindikované, rimantadín sa má predpísať v prípade možnej opakovanej alebo náhodnej infekcie až 90 dní.

Rimantadín je účinný pri prevencii chrípky po kontakte s chorým členom rodiny, ale je menej účinný, ak sa používa profylakticky v rodine, v ktorej ľudia s chrípkou A užívali rimantadín na profylaktické účely (pravdepodobne v dôsledku prenosu vírusov rezistentných na liečivá).

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

interakcie

Paracetamol a ASA znižujú Cmax rimantadín o 11 a 10%.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Orvirem

Orvirem: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Orvirem

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadín (rimantadín)

Výrobca: OLYFEN Corporation (Rusko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lekárňach: od 205 rubľov.

Orvirem - antivírusové činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávkovacia forma Orviremu je sirup (pre deti): hustá tekutina svetlej červenej alebo ružovej farby (po 100 ml v tmavých sklenených fľašiach, v papierovej škatuľke v jednej fľaši).

Zloženie 5 ml sirupu (1 lyžička):

účinná látka: rimantadín hydrochlorid - 10 mg;
Pomocné zložky: čistená voda, alginát sodný, cukor, farbivo E122.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Rimantadine je antivirotikum, derivát adamantánu, účinný proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A, najmä A2.

Rimantadín je slabá báza, ktorá pôsobí zvýšením pH endozómov, ktoré majú po vstupe do bunky vakuolovú membránu a obklopujúce vírusové častice. Zabraňuje tak okysľovaniu v týchto vakuolách, čo zabraňuje tomu, aby sa vírusová membrána spojila s membránou endozómu. V dôsledku toho sa vírusový genetický materiál neprenáša do cytoplazmy bunky.

Rimantadín tiež prerušuje transkripciu vírusového genómu, t.j. potláča uvoľňovanie vírusových častíc z bunky.

Použitie lieku počas 2-3 dní pred a do 6-7 hodín po vývoji klinických prejavov chrípky A znižuje výskyt, znižuje závažnosť symptómov a stupeň sérologickej odpovede. Niektoré terapeutické účinky rimantadínu sa zaznamenali aj pri užívaní lieku v priebehu 18 hodín po prvých príznakoch chrípky.

Kritériá na vyhodnotenie terapeutickej účinnosti rimantadínu: trvanie hlavných symptómov ochorenia; rýchlosť vymiznutia patologických porúch zistených v laboratórnych testoch, ak nejaké boli, sa vyskytla pri nástupe ochorenia; absencia / rozvoj komplikácií a / alebo vedľajších účinkov. Podľa klinických štúdií liek Orvirem skracuje trvanie výskytu nasledujúcich hlavných príznakov chrípky o 3,1–3,6 dní: trvanie teplotnej reakcie, príznaky intoxikácie, katarálne príznaky u nosohltanu. Prispieva tiež k rýchlej normalizácii periférnej krvi, zlepšuje výkonnosť špecifickej a nešpecifickej imunity. Pri neskorej liečbe a recidíve chrípky Orvirem 2-krát sa znižuje trvanie ochorenia a zabraňuje sa vzniku komplikácií.

Kritériom na hodnotenie profylaktickej účinnosti rimantadínu je jeho schopnosť zabrániť rozvoju ochorenia počas epidémie / prepuknutia chrípky v tíme. Profylaktická účinnosť bola tiež hodnotená podľa účinku lieku na uvoľňovanie vírusu u hospitalizovaných detí s chrípkou a incidenciou nozokomiálnych akútnych respiračných ochorení medzi nimi. Podľa výskumných údajov je profylaktická účinnosť hodnotená ako vynikajúca u 71,6% pacientov, uspokojivá v 11,9% a neuspokojivá v 16,5%. Ak sa liek Orvirem systematicky používa na účely prevencie, výskyt chrípky v organizovaných skupinách sa znižuje 4-5.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa rimantadín takmer úplne pomaly vstrebáva v čreve. Maximálne plazmatické koncentrácie lieku: 181 ng / ml - pri užívaní 100 mg raz denne, 416 ng / ml - pri užívaní 100 mg dvakrát denne.

Väzba na plazmatické proteíny je približne 40%. Distribučný objem u detí je 289 l / kg, u dospelých je to 17–25 l / kg.

Koncentrácia rimantadínu v nazálnych sekrétoch je približne o 50% vyššia ako v plazme.

Polčas je 24 - 36 hodín. Liek sa metabolizuje v pečeni. Vylučuje sa obličkami: v nezmenenej forme - 15% vo forme hydroxylových metabolitov - 20%.

U pacientov so súbežným chronickým zlyhaním obličiek sa polčas eliminácie zvyšuje dvakrát.

Ak sa dávka Orviremu neupraví úmerne zníženiu klírensu kreatinínu, liek sa môže hromadiť v toxických koncentráciách u starších pacientov a pacientov s renálnou insuficienciou.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov sa liek Orvirem používa na prevenciu a včasnú liečbu chrípky typu A u detí vo veku od 1 roka.

Prevencia sa odporúča v nasledujúcich prípadoch:

kontakt s chorými doma;
šírenie infekcie v uzavretých kolektívoch (napríklad v materskej škole);
epidémie chrípky A, kvôli vysokému riziku chorobnosti.

kontraindikácie

akútne a chronické ochorenie obličiek;
akútne ochorenie pečene;
hypertyreóza;
deti do 1 roka;
obdobie tehotenstva a dojčenia;
precitlivenosť na liek.

Opatrnosť je potrebná u detí s epilepsiou (vrátane anamnézy).

Návod na použitie Orvirem: spôsob a dávkovanie

Orvirem sirup sa má užívať perorálne, po jedle s vodou.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku 1-3 rokov podľa dňa:

1. deň: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 3-krát denne, maximálna dávka - 60 mg;
2-3 dni: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 40 mg;
4. deň: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 20 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku od 3 do 7 rokov:

1. deň: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 90 mg;
2-3 dni: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 60 mg;
4. deň: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 30 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku od 7 do 14 rokov:

1. deň: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 120 mg;
2-3 dni: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 80 mg;
4. deň: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 40 mg.

Orvirem profylaktické stretnutie pre deti:

deti vo veku 1-3 rokov: 10 ml 1 krát denne;
Deti od 3 do 7 rokov: 15 ml 1 krát denne;
Deti 7-14 rokov: 20 ml 1 krát denne.

Trvanie profylaktickej liečby Orviremom je 10 - 15 dní v závislosti od zdroja infekcie.

Maximálna denná dávka pre deti - 5 mg na kilogram telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky

Orvirem je dobre tolerovaný. V niektorých prípadoch sa vyskytujú nasledujúce vedľajšie účinky:

na strane centrálneho nervového systému: nespavosť, závrat, bolesť hlavy, zhoršená koncentrácia, neurologické reakcie;
na strane tráviaceho systému: flatulencia, bolesť v epigastriu, nevoľnosť, vracanie, anorexia;
iné: asténia, alergické reakcie (svrbenie, kožná vyrážka, urtikária), hyperbilirubinémia.

predávkovať

Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Špeciálne pokyny

Orvirem môže spôsobiť exacerbáciu sprievodných chronických ochorení.

Pacienti s epilepsiou majú zvýšené riziko vzniku epileptického záchvatu počas užívania lieku.

Zloženie sirupu obsahuje 60% sacharózy, má sa považovať za pacienta s diabetes mellitus.

Možno vznik rezistentných vírusov rimantadínu.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Orvirem môže ovplyvniť rýchlosť reakcií a schopnosť koncentrácie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie lieku Orvirem je kontraindikované u gravidných a dojčiacich žien.

Použitie v detstve

Deti mladšie ako 1 rok nesmú predpisovať sirup Orwirem.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Orvirem nie je predpísaný pacientom s akútnym a chronickým ochorením obličiek.

S abnormálnou funkciou pečene

Orvirem nie je predpísaný pacientom s akútnym ochorením pečene.

Liekové interakcie

Lieky, ktoré okysľujú moč (napríklad hydrogenuhličitan sodný alebo acetazolamid), znižujú vylučovanie rimantadínu obličkami, čím zvyšujú jeho účinok.

Adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú maximálnu koncentráciu rimantadínu o 11%, cimetidín - jeho klírens o 18%.

Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík, zvyšuje účinok kofeínu.

analógy

Analógy lieku Orvirem sú Algirem, Remantadin, tablety Remantadinu, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C na tmavom mieste.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predpis.

Recenzia Orvirem

Recenzia o Orvirem väčšinou pozitívna. Oni sú ponechané rodičia, ktorí zvyčajne používajú liek na liečbu chrípky u detí: urýchľuje proces hojenia a zabraňuje rozvoju komplikácií.

Negatívne recenzie obsahujú sťažnosti na vývoj vedľajších účinkov, vrátane alergických reakcií.

Mnohí ľudia považujú sirup na profylaktické účely za nevýhodný a dávajú prednosť iným metódam posilňovania imunity, najmä ľudovej.

Cena Orvirem v lekárňach

Približná cena Orviremu na 1 fľašu 100 ml je 262 - 320 rubľov.