loader

Hlavná

Angína

Sumamed tablety a kapsuly - návod na použitie pre deti a účinnosť novej generácie antibiotík

Infekcia mutovanými vírusmi a dlhotrvajúcimi chorobami komplikuje proces hojenia: tradičné lieky sa s chorobou nedokážu vyrovnať. Imunita dieťaťa je ešte náchylnejšia na infekciu a odolnosť krehkého organizmu je oveľa nižšia ako odolnosť dospelého.

Použitie antibiotík pomáha poraziť komplexné infekčné ochorenia. Jedným z najjasnejších predstaviteľov skupiny je liek Sumamed. Zatiaľ čo iné lieky na potlačenie patogénov môžu mať nízku účinnosť, vo viac ako 90% prípadov sa ukazuje schopnosť zničiť aj tie najzávažnejšie infekcie.

Zloženie, opis, uvoľňovacia forma (125, 250 a 500 mg) t

Sumamed označuje azalid antibiotika. Ide o novo objavenú novú skupinu liekov s výrazným baktericídnym účinkom.

Balenie má ochranný ventil, ktorý zabraňuje neoprávneným osobám v prístupe k obsahu krabice pred predajom Sumamed.

Na predaj sú 3 formuláre:

  • tablety;

Forma kapsuly sa predáva len v 250 mg tabletách, tabletách - 125 a 500 mg.

Tablety majú modrý odtieň s vytláčaným slovom PLIVA, prášok má biele a žlté farebné variácie.

Tablety sú tiež rozdelené do dvoch typov - chránené filmovým krytom a dispergovateľné.

Tento typ sa používa u dospelých kvôli vysokej koncentrácii azitromycínu (1 g) alebo deťom so závažnými ochoreniami. V hromadnej forme je realizovaná forma vydania Sumamed Forte, ktorá sa používa na prípravu suspenzie (má malinovú, banánovú alebo čerešňovú príchuť). Všetky druhy drogy vyrába Teva (Chorvátsko).

svedectvo

Sumamed je univerzálny liek, ktorý sa predpisuje v takmer všetkých progresívnych ochoreniach spojených s vplyvom infekčných faktorov. Pediatri predpisujú liek pre deti s komplikáciami spôsobenými nachladnutím alebo chrípkou.

Pozitívne účinky v prípade ochorení:

  • pľúcny systém (bronchitída, pneumónia);

dermis (kožné lézie, erysipy a dermatitída);

Použitie liečiva v dermatológii je tiež opodstatnené pri detekcii iných patogénnych mikroorganizmov - mykoplaziem, boreliách.

U detí mykoplazmóza často ovplyvňuje dýchací systém, u dospelých sa vyvíja v urogenitálnej oblasti.

kontraindikácie

Liek by sa mal brať s opatrnosťou v prítomnosti ochorení kardiovaskulárneho systému (najmä keď je QT interval predĺžený na kardiograme), myasthenia gravis, diabetes mellitus. Existujú úplne zakázané stavy tela na použitie makrolidových antibiotík.

Taboo pri prijímaní finančných prostriedkov:

  • individuálna neznášanlivosť;

patologické zmeny v pečeni a obličkách;

  • alergická reakcia na makrolidové antibiotiká.
  • Napriek sumamedskému šetriacemu účinku na mikroflóru (v porovnaní s antibiotikami, ktoré nie sú makrolidové), chorvátsky liek sa neodporúča deťom s dysbiózou, ktorá je len zhoršená účinkami antibiotického lieku.

    Ako liek funguje, po akom čase je viditeľný účinok

    Po tom, ako sa azitromycín dostane do krvi, je potlačená syntéza mikrobiálnej bunky a súčasne sa spomaľuje rast a proces jeho numerického nárastu. Antibiotické zložky ľahko prekonávajú bariéru bunkovej membrány, preto je Sumamed účinný v boji proti infekciám spôsobeným intracelulárnymi patogénmi.

    Akumulácia makrolidov je prioritou pre bunky a tkanivá, v ktorých akumulácia azitromycínu je až 50-krát vyššia ako v krvnej plazme. Po vysadení liečiva je terapeutická koncentrácia účinnej látky zachovaná v bunkách tela až 1 týždeň.

    Dávkovanie v závislosti od veku, prípustná pravidelnosť podávania

    • Tablety. Deti staršie ako 3 roky majú predpísané 125 mg tablety, ktorých množstvo sa používa v závislosti od hmotnosti dieťaťa: 2 tablety - s hmotnosťou 18 až 30 kg a 3 - s 31–44 kg.

    Presnejšie dávkovanie možno stanoviť vynásobením počtu kilogramov 10 mg (koncentrácia zodpovedá 1 kg hmotnosti dieťaťa).

    U dospievajúcich starších ako 12 rokov a detí s hmotnosťou vyššou ako 45 kilogramov sa predpisuje dávka 500 mg pre dospelých.

    Trvanie užívania antibiotika by nemalo trvať dlhšie ako 3 dni a je tiež potrebné dodržať 24-hodinový interval medzi užívaním tabliet.

    Kapsule. Možno rovnako aj použitie želatínových kapsúl, ktoré sa odporúčajú pre dospievajúcich nad 12 rokov. 1 kapsula obsahuje 250 mg látky, preto sú dve dávky potrebné na podanie dennej dávky.

    Ak dieťa nemôže prehltnúť pilulku alebo kapsulu, je vhodné použiť prášok na suspenziu.

    Aplikačné a špeciálne pokyny

    Sumamed 1-krát denne 2 hodiny po jedle.

    Na štvrtý deň je Sumamed prerušený, ale existujú určité výnimky.

    Predĺženie liečebného obdobia je možné pri liečbe akné.

    Príjem prostriedkov v koncentrácii prípustný pre vek dieťaťa zostáva a potom sa každý týždeň opije len 1 tableta s rovnakým obsahom azitromycínu.

    Podobná frekvencia podávania sa udržiava po dobu 9 týždňov (celková dávka je 6 g).

    Dispergovateľná tableta, v ktorej je koncentrácia 1 000 mg makrolidu, je vhodná na jednorazovú dávku zvýšenej dávky, ktorá je potrebná pri takých ochoreniach, ako je cervicitída, nekomplikovaná uretritída a lymská borelióza (užívajte 1 g denne, potom 500 mg pre dvoch pacientov). - päť dní).

    Interakcia s inými liekmi, ktoré môžu a nemôžu byť kombinované

    Prijatie liekov proti antacidám (proti páleniu záhy), ako aj alkoholickým nápojom znižuje schopnosť čreva absorbovať účinnú látku. Kombinácia makrolidového antibiotika s protidoštičkovými látkami (aspirínom) sa neodporúča.

    Kombinácie s rôznymi látkami a pozorované účinky: t

    • Linkosamidy. Účinok činidla sa znižuje.

    Tetracyklíny. Dopad sa zvyšuje.

    Metylprednizolón a felopidín. Zvýšená toxicita.

    Chloramfenikol. Zvyšuje sa efektívnosť.

  • Nepriame antikoagulanciá, cykloserín. Zvyšuje sa karcinogenita.
  • So získaním finančných prostriedkov, vrátane kyseliny valproovej, fenytoínu, disopyramidu, karbamazepínu, teofylínu, ako aj rizika vedľajších účinkov (hepatotoxický účinok) sa zvyšuje.

    Predávkovanie a vedľajšie účinky

    Negatívne reakcie tela sa objavujú po predávkovaní, ako aj pri použití povolenej koncentrácie látky. Najčastejšie poruchy fungovania tráviaceho traktu: flatulencia, hnačka, strata chuti do jedla, nevoľnosť.

    Ďalšie možné účinky prijatia:

    • kožná vyrážka a svrbenie;

    Sumamed tiež mení zloženie krvi - po absolvovaní laboratórnych testov sa zistí pokles koncentrácie lymfocytov a zvýšenie obsahu eozinofilov. U dievčat je možné aktivovať huby Candida, čo vedie k recidíve vaginálneho drozdu.

    Cena v Rusku, podmienky dovolenky a skladovania, trvanlivosť

    Tablety a kapsuly sa uchovávajú najviac dva roky za predpokladu, že sú na mieste chránenom pred vlhkosťou a slnečným svetlom.

    Odhadované náklady:

    • kapsuly: 250 mg (6 kusov) - 455-480 rubľov.

    potiahnuté tablety: 125 mg (6 tabliet) - 320–340 rubľov.

  • suspenzia: 20 ml (fľaša) - 218–230 rubľov.
  • Kúpiť nástroj v lekárni reťazce môže len predpis.

    recenzia

    Teraz, keď ste si prečítali návod na použitie pre deti z lieku. Sumamed in pilulky a kapsuly a vedieť, čo je dávka tohto moderného antibiotika pre deti, odporúčame prečítať si recenzie rodičov rodičov detí, ktorí boli liečení týmto liekom.

    • Kirill:

    „Nemohol som vyliečiť svoju dcéru na chrípku mesiac. Choroba potom ustúpila, potom sa opäť vrátila vo forme zimnice a prudkého zvýšenia teploty. Na radu doktora dal Sumamedovi, ktorý konečne zabil infekciu spolu so zápalom. “ T

    Oleg:

    „Súhlasím s tým, že tento nástroj je účinný, ale existuje niekoľko„ vedľajších účinkov “. 3 dni malo dieťa chodiť s nepochopiteľnou vyrážkou, ktorá bola sprevádzaná silným svrbením. Okrem toho, pečeň bolí, ale po vysadení drogy zmizol nepríjemný pocit syna. “ T

    maria:

    „Jednoročné dieťa malo teplotu nižšiu ako 40 rokov, nevedeli, čo majú robiť. Horúčka trvala 5 dní, počas ktorých som vyskúšala 2 antibiotiká, ale nebol zaznamenaný žiadny účinok. Nasleduje rada skúsených mamičiek, ktoré odporučili Sumamed. Po 3 dňoch sme sa zotavili “.

    Použitie lieku s azitromycínom je nevyhnutné v podmienkach, ktoré vážne ohrozujú zdravie dieťaťa.

    Záruka na zníženie pravdepodobnosti nepríjemných pocitov - presné dodržiavanie dávkovania a trvania liečby.

    Sumamed® (250 mg) azitromycín

    inštrukcia

    • ruský
    • kazašský Russian

    Obchodný názov

    Medzinárodný nechránený názov

    Forma dávkovania

    štruktúra

    Jedna kapsula obsahuje

    účinná látka - dihydrát azitromycínu, 250 mg,

    excipienty: mikrokryštalická celulóza, laurylsulfát sodný, stearát horečnatý,

    zloženie obalu kapsuly: želatína, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), oxid siričitý.

    popis

    Pevné želatínové kapsuly veľkosti 1, s modrým telom, modrým obalom. Obsah kapsúl je biely až svetložltý kryštalický prášok.

    Farmakoterapeutická skupina

    Antimikrobiálne látky na systémové použitie. Makrolidy, linkosamidy a streptogramíny. Makrolidy. Azitromycínu.

    ATX kód J01FA10

    Farmakologické vlastnosti

    farmakokinetika

    Azitromycín sa rýchlo absorbuje perorálnym podaním kvôli jeho stabilite v kyslom prostredí a lipofilite. Po jednorazovom perorálnom podaní sa absorbuje 37% azitromycín a maximálna plazmatická koncentrácia (0,41 µg / ml) sa zaznamená po 2–3 hodinách. Vd je približne 31 l / kg. Azitromycín dobre preniká do dýchacích ciest, orgánov a tkanív urogenitálneho traktu, prostaty, kože a mäkkých tkanív, v závislosti od typu tkaniva od 1 do 9 µg / ml. Vysoké koncentrácie v tkanivách (50-krát vyššie ako plazmatické koncentrácie) a dlhý polčas sú spôsobené nízkou väzbou azitromycínu na plazmatické proteíny, ako aj jeho schopnosťou prenikať do eukaryotických buniek a koncentrovať sa v prostredí s nízkym pH obklopujúcim lyzozómy. Schopnosť akumulácie azitromycínu v lyzozómoch je obzvlášť dôležitá pre elimináciu intracelulárnych patogénov. Fagocyty dodávajú azitromycín na miesto infekcie, kde sa uvoľňuje počas fagocytózy. Ale aj napriek vysokej koncentrácii vo fagocytoch azitromycín neovplyvňuje ich funkciu. Terapeutická koncentrácia sa udržiava 5-7 dní po požití poslednej dávky. Pri užívaní azitromycínu je možné prechodné zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov. Odstránenie polovice dávky z plazmy sa prejaví znížením polovice dávky v tkanivách v priebehu 2-4 dní. Po užití lieku v rozmedzí od 8 do 24 hodín je polčas rozpadu 14-20 hodín a po užití lieku v rozsahu 24 až 72 hodín - 41 hodín, čo vám umožňuje užívať Sumamed 1 krát denne. Hlavnou cestou vylučovania je žlč. Približne 50% sa vylučuje v nezmenenej forme, ďalších 50% je vo forme 10 neaktívnych metabolitov. Približne 6% dávky sa vylúči obličkami.

    farmakodynamika

    Azitromycín je širokospektrálne antibiotikum, prvý zástupca novej podskupiny makrolidových antibiotík - azalidov. Má bakteriostatický účinok, ale pri vytváraní vysokých koncentrácií v zápale spôsobuje baktericídny účinok. Viazaním 50S ribozomálnej podjednotky azitromycín inhibuje syntézu proteínov v citlivých mikroorganizmoch, čo ukazuje aktivitu proti väčšine kmeňov gram-pozitívnych, gram-negatívnych, anaeróbnych, intracelulárnych a iných mikroorganizmov.

    Minimálna inhibičná koncentrácia, inhibujúca 90% mikroorganizmov (MIC90) ≤ 0,01 µg / ml

    Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

    MIC90 0,01 - 0,1 ug / ml

    Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

    Druhy Gardnerella vaginalis Actinomyces

    Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

    MIC900,1 - 2,0 ug / ml

    Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

    Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

    Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

    Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

    Neisseria gonorrhoeae Streptococcus skupina C, F, G

    Druhy Helicobacter pylori Peptococcus

    Campylobacter jejuni peptostreptococcus

    Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

    Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

    Brucella melitensis Bacteroides bivius

    Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

    Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

    Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

    Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

    (* kmeň citlivý na erytromycín)

    MIC902,0 - 8,0 ug / ml

    Escherichia coli Bacteroides fragilis

    Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

    Salmonella typhi Clostridium difficile

    Shigella sonnei Eubacterium lentum

    Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

    Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

    Indikácie na použitie

    - faryngitída, angína, zápal prínosových dutín, zápal stredného ucha

    - akútnej a chronickej bronchitídy, intersticiálnej a alveolárnej pneumónie

    - chronický migrujúci erytém - počiatočné štádium lymskej boreliózy, erysipel, impetigo, sekundárna pyodermatóza

    - ochorenia žalúdka a dvanástnika spojené s Helicobacter pylori

    - kvapavku a uretrálnu uretritídu a / alebo cervicitídu

    Dávkovanie a podávanie

    Sumamed 250 mg kapsuly sa užívajú raz denne, 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle.

    Pri infekciách horného a dolného dýchacieho traktu infekcií kože a mäkkých tkanív je predpísaná dávka 500 mg / deň počas 3 dní (dávka je 1,5 mg).

    Pri nekomplikovanej uretritíde a / alebo cervicitíde sa predpisuje 1 g ako jednorazová dávka (4 kapsuly po 250 mg).

    Pri lymskej borelióze (borelióza) sa na liečbu počiatočného štádia (erythema migrans) predpisuje 1 g (4 kapsuly po 250 mg) prvý deň a 500 mg denne od 2. dňa do 5. dňa (dávka dávky je 3 g).

    Pri ochoreniach žalúdka a dvanástnika spojených s Helicobacter pylori sa Sumamed predpisuje 1 g (4 kapsuly po 250 mg) denne počas 3 dní ako súčasť kombinovanej liečby.

    V prípade preskočenia jednej dávky lieku by ste mali vynechanú dávku užiť čo najskôr, a nasledujúcu - s intervalmi 24 hodín. U starších ľudí au pacientov s poškodením funkcie obličiek nie je potrebné dávkovanie meniť.

    Na liečbu detí je potrebné použiť Sumamedove formy: Sumamed 125 mg a Sumamed 100 mg / 5 ml, Sumamed Forte 200 mg / 5 ml.

    sumamed

    Popis k 8. septembru 2015

    • Latinský názov: Sumamed
    • ATX kód: J01FA10
    • Účinná látka: azitromycín (azitromycín)
    • Výrobca: Pliva Hrvatska d.o.o. (Chorvátska republika)

    štruktúra

    Príprava všetkých foriem zahŕňa aktívnu zložku dihydrátu azitromycínu.

    Sumamed tablety tiež obsahujú nasledujúce ďalšie látky: bezvodý fosforečnan vápenatý, predželatínovaný škrob, laurylsulfát sodný, hypromelóza, kukuričný škrob, stearát horečnatý, MCC.

    Kapsuly obsahujú nasledujúce ďalšie látky: laurylsulfát sodný, MCC, stearát horečnatý.

    Prášok, z ktorého sa suspenzia pripravuje, obsahuje nasledujúce ďalšie látky: fosforečnan sodný, sacharózu, hyprolozu, xantánovú gumu, ochucovadlá, koloidný oxid kremičitý.

    Uvoľňovací formulár

    Liek sa vyrába v týchto formách:

    • Tablety 125 mg - bikonvexné, okrúhle, modré s filmovým obalom. Tam sú rytiny "PLIVA" a "125". V blistri balenom 6 tabliet.
    • Tablety po 500 mg - bikonvexné, oválne, modré s filmovým obalom. Na prestávke tableta biela. Tam sú rytiny "PLIVA" a "500". V blistri balenom 3 tablety.
    • Želatínové kapsuly majú modré telo a modrý uzáver, vnútri kapsuly je prášok alebo hmota, ktorá má bielu alebo svetložltú farbu. Blister obsahuje 6 kapsúl.
    • Prášok, z ktorého sa pripravuje suspenzia Sumamed, má bielu alebo svetložltú farbu. Granuluje sa s banánovou alebo čerešňovou príchuťou. Z prášku sa pripraví homogénna suspenzia. Súprava obsahuje 50 ml liekovky a obsahuje odmernú lyžicu alebo injekčnú striekačku na dávkovanie.

    Farmakologický účinok

    Prostriedky Sumamed - bakteriostatické antibiotikum, skupina antibiotík - makrolidy-azalidy. Má širokospektrálny antimikrobiálny účinok. Jeho mechanizmus účinku je založený na schopnosti inhibovať syntézu proteínov mikrobiálnych buniek. V dôsledku toho sa rast a rozmnožovanie baktérií spomaľuje. V podmienkach vysokých koncentrácií pôsobí ako baktericídne činidlo.

    Wikipedia ukazuje, že aktívna zložka lieku vykazuje aktivitu vo vzťahu k množstvu gram-negatívnych a gram-pozitívnych anaeróbov, ako aj intracelulárnych mikroorganizmov atď.

    Treba mať na pamäti, že mikroorganizmy môžu byť rezistentné voči antibiotikám alebo časom získať takúto rezistenciu. Spočiatku je rezistencia na liečivo pozorovaná u grampozitívnych aeróbov Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, u anaeróbnych baktérií - Bacteroides fragilis, v grampozitívnych baktériách, ktoré sú rezistentné voči erytromycínu.

    Farmakokinetika a farmakodynamika

    Ako ukazuje abstrakt, aktívna látka v tele sa rýchlo vstrebáva a jej distribúcia prebieha tiež rýchlo. Po užití lieku v dávke 500 mg je úroveň biologickej dostupnosti 37%. Najvyššia koncentrácia v krvi sa zaznamenáva po 2-3 hodinách, je to 0,4 mg / l. Spojený s proteínmi v 7-50%.

    Azitromycín je schopný prenikať bunkovými membránami, preto sa liek môže použiť na infekcie vyvolané intracelulárnymi patogénmi v tele. Fagocyty ho transportujú na miesto infekcie a uvoľňuje sa azitromycín.

    Môže prejsť histohematogénnymi bariérami. V bunkách a tkanivách je v porovnaní s krvnou plazmou 10 - 50-násobne vyššia koncentrácia. V ohniskách infekcie je koncentrácia látky vyššia ako v iných tkanivách.

    Demetylovaný v pečeni. Polčas je 35-50 hodín. Z tkanív je polčas rozpadu dlhší. Vylučuje sa v nezmenenom stave, približne 50% v črevách, približne o 6% viac v obličkách.

    Indikácie pre použitie Sumamed

    Indikácie na použitie tohto lieku sú infekčné a zápalové ochorenia, ktoré spôsobujú mikroorganizmy v tele, ktoré sú citlivé na tento liek:

    • infekcie, ktoré postihujú horné dýchacie cesty a horné dýchacie cesty (s sinusitídou, sinusitídou, angínou zápalu mandlí, otitis, atď.);
    • infekcie postihujúce dolné dýchacie cesty (bronchitída, chronická bronchitída v období exacerbácie, pneumónia atď.);
    • acne vulgaris (stredná závažnosť);
    • infekčné ochorenia mäkkých tkanív (impetigo, erysipel atď.);
    • Lymská choroba (ochorenie v počiatočnom štádiu);
    • infekcie močových ciest spôsobené Chlamydia trachomatis.

    kontraindikácie

    Kontraindikácie pre liek t

    • zvýšená citlivosť na zložky, ako aj na erytromycín alebo ketolidy, makrolidové antibiotiká;
    • závažné problémy s pečeňou alebo obličkami;
    • Príjem znamená súčasne s dihydroergotamínom a ergotamínom.

    U detí mladších ako 12 rokov by ste tiež nemali užívať tablety alebo kapsuly po 500 mg. Neužívajte 125 mg tablety pre deti do 3 rokov. Tiež by ste nemali podávať sirup (suspenziu) deťom do 6 mesiacov.

    S opatrnosťou sa Sumamed predpisuje pre dospelých s myasténiou gravis, s poruchami pečene a obličiek, s ľuďmi s proarytmogénnymi faktormi, s pacientmi liečenými antiarytmikami triedy IA a III, s pacientmi so závažným zlyhaním srdca, s arytmiou, bradykardiou.

    Vedľajšie účinky

    V procese prijímania sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

    • hematopoetický systém: neutropénia, eozinofília, leukopénia; vo veľmi zriedkavých prípadoch - hemolytická anémia, trombocytopénia;
    • infekčné ochorenia: kandidóza, faryngitída, pneumónia, respiračné ochorenia, gastroenteritída, rinitída;
    • metabolizmus: anorexia;
    • nervový systém: parestézia, podráždenosť, závraty, ospalosť, bolesť hlavy, narušená chuť, nespavosť, atď.;
    • alergické prejavy: urtikária, precitlivenosť, angioedém;
    • zrakové orgány: rozmazané videnie;
    • sluchové orgány: závrat, strata sluchu, tinitus;
    • kardiovaskulárny systém: palpitácie, zníženie krvného tlaku, návaly horúčavy, komorová tachykardia;
    • tráviaci systém: hnačka, zvracanie, nevoľnosť, bolesť brucha, flatulencia, gastritída, zápcha, svrbenie, nadúvanie, dysfágia atď.;
    • dýchací systém: dýchavičnosť, krvácanie z nosa;
    • pečeň a žlčové cesty: hepatitída, abnormálna funkcia pečene, cholestatická žltačka;
    • koža a podkožné tkanivo: suchá koža, dermatitída, vyrážka, potenie, Stevensov-Johnsonov syndróm, multiformný erytém;
    • muskuloskeletálny systém: myalgia, osteoartritída, bolesť chrbta alebo krku, artralgia;
    • reprodukčný systém: porucha funkcie semenníkov, metroragia;
    • močový systém: dyzúria, bolesť v obličkách, intersticiálna nefritída;
    • iné vedľajšie účinky: malátnosť, asténia, únava, bolesť na hrudníku, opuch tváre, horúčka;
    • zmena mnohých laboratórnych parametrov.

    Návod na použitie Sumamed (metóda a dávkovanie) t

    Liek by mal byť opitý 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle. Lieky sa spravidla užívajú raz denne. Žuvacie pilulky nepotrebujete.

    Sumamed tablety, návod na použitie

    V prípade infekčných ochorení dýchacích ciest, ORL orgánov, má pacient dostávať 500 mg raz denne počas 3 dní. V prípade infekčných ochorení mäkkých tkanív a kože by sa antibiotikum malo užívať podobne.

    Pacientom s erytémom migrans sa predpisuje 1 g lieku v prvý deň liečby, 500 mg v nasledujúcich 4 dňoch.

    Pri infekčných chorobách močových ciest predpíšte raz dávku 1 g.

    V prípade akné sa vulgaris predpisuje v dávke 500 mg raz denne, musíte piť tri dni, po ktorých musíte užívať 500 mg lieku raz týždenne počas 9 týždňov.

    Návod na použitie Sumamed for children

    Deti s infekčnými ochoreniami dýchacích ciest, horných dýchacích ciest, ako aj ochorenia mäkkých tkanív a kože majú predpísanú dávku 10 mg na 1 kg hmotnosti raz denne, 3 dni. Deti s hmotnosťou 18 - 30 kg by preto mali dostať 2 tablety 125 mg denne (250 mg), deti s hmotnosťou 31 - 44 kg 3 tablety (375 mg).

    Deti s tonzilitídou alebo faryngitídou spôsobenou Streptococcus pyogenes majú predpísanú dávku 20 mg na 1 kg hmotnosti denne počas troch dní.

    Pri Lymskej chorobe je dávka predpísaná prvý deň v dávke 20 mg na 1 kg hmotnosti denne, potom počas štyroch dní rýchlosťou 10 mg na 1 kg hmotnosti raz denne.

    Súhrnná suspenzia, návod na použitie

    Detský sirup (suspenzia) je určený na použitie u detí od 6 mesiacov do 3 rokov. Na meranie dávky deťom s hmotnosťou do 15 kg sa používa striekačka, deti s hmotnosťou vyššou ako 15 kg, odmerajte dávku odmernou lyžičkou.

    Deti s infekčnými ochoreniami dýchacích ciest, horných dýchacích ciest, ako aj ochorenia mäkkých tkanív a kože majú predpísanú dávku 10 mg na 1 kg hmotnosti raz denne, na pitie počas 3 dní.

    Deti s tonzilitídou alebo faryngitídou, vyvolané Streptococcus pyogenes, majú predpísanú dávku 20 mg na 1 kg telesnej hmotnosti denne, vypiť 3 dni.

    Pri Lymskej borelióze v počiatočnom štádiu je dávka predpísaná v prvý deň v dávke 20 mg na 1 kg hmotnosti denne, potom počas štyroch dní rýchlosťou 10 mg na 1 kg hmotnosti raz denne.

    Pred použitím by ste si mali prečítať návod, ako pripraviť suspenziu lieku Sumamed. Za týmto účelom pridajte 12 ml vody do prášku v injekčnej liekovke pomocou injekčnej striekačky. Potom sa obsah fľaštičky musí dobre pretrepať. Hotový výrobok skladujte po dobu 5 dní pri teplote neprevyšujúcej 25 stupňov. Pred užitím detí musíte pretrepať obsah fľaše. Sumárna dávka pre deti sa vykonáva lyžičkou alebo striekačkou. Ako zasadiť Sumamed 100mg / 5ml, môžete sa poučiť z inštrukcií.

    predávkovať

    Ak bola dávka významne prekročená u dospelých alebo detí, u pacienta sa môže vyskytnúť nevoľnosť, hnačka, vracanie alebo osoba, ktorá môže chvíľu stratiť sluch. Uskutočňuje sa symptomatická liečba.

    interakcie

    Súčasné podávanie antacidových látok neovplyvňuje biologickú dostupnosť azitromycínu, ale jeho maximálna koncentrácia v krvi sa znižuje o 30%.

    Súčasné podávanie makrolidov s P-glykoproteínovými substrátmi vedie k zvýšeniu koncentrácie P-glykoproteínového substrátu v krvi.

    Keď sa azitromycín a zidovudín užívajú súčasne, existuje mierny účinok na farmakokinetiku glukuronidového metabolitu zidovudínu. Pri súčasnom použití týchto liekov sa pozorovalo zvýšenie koncentrácie fosforylovaného zidovudínu (metabolitu, klinicky aktívneho) v mononukleárnych bunkách periférnej krvi.

    Existuje mierny účinok azitromycínu s izoenzýmami cytochrómu P450.

    Súčasné používanie námelových alkaloidov s derivátmi sa neodporúča, pretože existuje teoretická možnosť ergotizmu.

    Pri súčasnom podávaní s azitromycínom a atorvastatínom sa nezmenili koncentrácie atorvastatínu v krvi. V období po registrácii však boli ojedinelé prípady rabdomyolýzy u ľudí, ktorí súčasne užívali azitromycín a statíny.

    Súčasné užívanie Zimetidínu v jednej dávke neovplyvňuje farmakokinetiku azitromycínu, ak sa cimetidín užíval skôr ako 2 hodiny pred azitromycínom.

    Ak sa azitromycín a nepriame antikoagulanciá podávajú perorálne v rovnakom čase, má sa často kontrolovať protrombínový čas.

    Odporúča sa, aby sa azitromycín a cyklosporín používali veľmi opatrne, ak je to potrebné, takáto kombinácia sa má monitorovať koncentráciou cyklosporínu v krvnej plazme a má sa vykonať úprava dávky.

    Pri súčasnom použití sa nezmenila farmakokinetika flukonazolu, ale to znížilo maximálnu koncentráciu azitromycínu. To však nemalo žiadny klinický význam, čo umožňuje súbežné použitie.

    Ak sa azitromycín a rifabutín používajú súčasne, niekedy sa zaznamenáva neutropénia. Vzťah medzi týmito javmi však nebol spoľahlivo stanovený.

    Pri súbežnej liečbe makrolidmi a terfenadínom sa môžu vyskytnúť arytmie a predĺženie QT intervalu, na tento účel sa musia Sumamed tablety v tomto prípade starostlivo užívať.

    Podmienky predaja

    V lekárňach predávaných na lekársky predpis.

    Podmienky skladovania

    Výrobca odporúča chrániť výrobok pred deťmi, teplota pri skladovaní by nemala byť vyššia ako 25 ° C.

    Čas použiteľnosti

    Sumárne kapsuly a tablety sa môžu uchovávať 3 roky. Prášok, z ktorého sa pripravuje suspenzia, sa skladuje 2 roky, pripravená suspenzia sa môže skladovať 5 dní.

    Špeciálne pokyny

    Starostlivosť sa používa na liečbu ľudí s poškodenou funkciou pečene, a to tak miernych, ako aj stredne ťažkých, pretože existuje možnosť vzniku závažného zlyhania pečene a fulminantnej hepatitídy.

    Pacienti, ktorí sa pýtajú lekárov, či Sumamed je antibiotikum alebo nie, by mali zvážiť, že ide o antibakteriálny liek. Preto sa vyžaduje nepretržité testovanie vývoja superinfekcií a prítomnosti žiaruvzdorných mikroorganizmov. Je dôležité dodržiavať dávkovanie a trvanie liečby uvedené v návode. Preto, Sumamed s angínou pectoris u dospelých a detí, rovnako ako liečba frontálnych a iných ochorení môže byť vykonávaná len po lekársky predpis.

    Pri dlhodobej liečbe sa u pacienta môže vyvinúť pseudomembranózna kolitída.

    Keď sa používali makrolidy u pacientov, došlo k predĺženiu repolarizácie srdca, QT intervalu. V dôsledku toho sa zvyšuje riziko vzniku srdcových arytmií.

    Celková liečba môže viesť k myastenickému syndrómu alebo môže vyvolať exacerbáciu myasténie.

    Bezpečnosť a účinnosť Sumamedu u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola stanovená.

    Ľudia, ktorí potrebujú obmedziť príjem sodíka, by mali zvážiť obsah sodíka v lieku.

    Je potrebné starostlivo viesť motorové vozidlá a vykonávať ďalšie činnosti, ktoré vyžadujú sústredenie pozornosti, ak pacient podstúpi liečbu Sumamed.

    Analógy Sumamed

    Existujú aj drahšie a lacnejšie verzie Sumamed. Čo môže nahradiť liek, určuje len ošetrujúci lekár. Existujú nasledujúce analógy tohto lieku: Azitromycín, Azitsin, Azitroks, Zomaks, Azaks, Zitroks. Cena bezkonkurenčná

    Suma závisí od výrobcu, balenia. Napríklad ruský ekvivalent Sumamed Azithromycínu je niekoľkokrát lacnejší. Nepoužívajte náhradníka sami.

    Sumamed alebo Azithromycin - čo je lepšie?

    Azitromycín je generický Sumamed, cena azitromycínu je nižšia. Mnohí pacienti majú záujem o to, aký je rozdiel medzi liekmi, okrem nákladov. Azitromycín, ako kópia, neprechádza všetkými výskummi a testami, na rozdiel od Sumamed. Tiež v prípravkoch sa môže meniť zloženie obalu tabliet.

    Sumamed alebo Supraks - čo je lepšie?

    Droga Supraks - ďalšia účinná látka cefixím. Táto látka má výrazný baktericídny účinok. Treba však poznamenať, že najvyššia koncentrácia po podaní sa dosiahne 4 hodiny po podaní.

    Čo je lepšie: Sumamed alebo Augmentin?

    Ako súčasť lieku Augmentin - účinná látka amoxicilín, toto antibiotikum patrí do skupiny penicilínu. Použite tento nástroj, na rozdiel od Sumamed, od prvých dní života dieťaťa.

    Zi-Factor alebo Sumamed - čo je lepšie?

    Zi-faktor je analógom Sumamedu, ktorý obsahuje podobnú účinnú látku. Jeho cena je však nižšia.

    Sumamed pre deti

    Deti mladšie ako 12 rokov nepoužívajú 500 mg kapsuly a tablety, deti mladšie ako 3 roky nesmú užívať 125 mg tablety. Sirup by sa nemal užívať až do veku 6 mesiacov. V podstate je Sumamed suspenzia predpísaná pre deti. Dávkovanie pre deti závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa. Deti s hmotnosťou 18-30 kg by mali dostať antibiotikum v tabletách v dávke 250 mg denne, deti s hmotnosťou 31-44 kg - 375 mg denne. Dávkovanie pre suspenziu detí závisí aj od telesnej hmotnosti. Je potrebné presne odmerať dávku, aby sa predišlo predávkovaniu u dieťaťa. Recenzia svedčí o účinnosti nápravy u detí s bronchitídou, u detí s otitis, atď.

    Je potrebné poznamenať, že menovanie by mal vykonávať iba pediater. 250 mg kapsuly pre deti sa teda môžu užívať len po predpísaní jasnej schémy lekárom.

    Sumamed a alkohol

    Diskutovať o kompatibilite tohto lieku s alkoholom je potrebné zvážiť, že nie je potrebné kombinovať antibiotiká s alkoholom. Napriek nedostatku informácií o tejto skutočnosti, lekári poznamenávajú, že s touto kombináciou sa zvyšuje zaťaženie pečene a vyvíjajú sa nežiaduce vedľajšie účinky.

    Sumarizované počas gravidity a laktácie

    Nástroj môže byť vymenovaný počas tehotenstva iba vtedy, ak pravdepodobný prínos prevýši možný negatívny vplyv. Počas laktácie nie je liek predpísaný.

    Súhrnné recenzie

    Recenzie Sumamed na fórach sú rôzne. Mnohí pacienti si všimnú, že je vhodné užívať antibiotikum, ale tiež píšu, že rýchlo pracuje s bronchitídou, s bolesťou hrdla, s sinusitídou. Pozastavenie je tiež pozitívne hodnotené rodičmi pozitívne, pretože deti majú radi jeho chuť, takže je ľahké dať ho dieťaťu.

    Existujú však aj recenzie, ktoré sa zaoberajú vedľajšími účinkami. Najmä pri užívaní Sumamedu sa niekedy objavujú hnačka a črevná bolesť. Rodičia, ktorí používajú Sumamed pre deti zriedka poskytujú spätnú väzbu o vedľajších účinkoch. Poznamenávajú, že nástroj nespôsobuje alergické prejavy. Pozitívne sú aj hodnotenia lekárov.

    Sumeded cena, kde kúpiť

    Celková cena v tabletách po 500 mg - od 480 do 550 rubľov na balenie po 3 ks. Môžete si kúpiť Sumamed v Moskve v lekárni na predpis. Koľko sú pilulky v SPB, závisí od miesta predaja. Náklady na tablety 125 mg - od 360 do 420 rubľov pre 6 ks. Antibiotikum je možné kúpiť v kapsulách po 250 mg za cenu od 500 do 560 rubľov pre 6 kapsúl.

    Cena Sumamed suspenzia - v priemere 250 rubľov na 50 ml fľašu. Pozastavenie pre deti na Ukrajine (Kyjev, Charkov, atď) stojí v priemere 100-120 rubľov. Prášok si môžete kúpiť v ktorejkoľvek lekárne.

    Sumamed

    Tablety sú potiahnuté filmovým obalom modrej farby, okrúhle, bikonvexné, na jednej strane je gravírované označenie "PLIVA" a na druhej strane znak "125"; na prestávke - od bielej až po takmer bielu.

    Pomocné látky: bezvodý hydrofosfát vápenatý - 29,873 mg, hypromelóza - 1,5 mg, kukuričný škrob - 12 mg, predželatínovaný škrob - 12 mg, mikrokryštalická celulóza - 10 mg, laurylsulfát sodný - 0,6 mg, stearát horečnatý - 3 mg.

    Zloženie škrupiny: hypromelóza - 3,4 mg, indigové karmínové farbivo (E132) - 0,1 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,56 mg, polysorbát 80 - 0,14 mg, mastenec - 2,8 mg.

    6 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.

    Tablety, filmom obalené, modré, oválne, bikonvexné, s vyrytým nápisom "PLIVA" na jednej strane a "500" na druhej strane; na prestávke - od bielej až po takmer bielu.

    Pomocné látky: bezvodý hydrofosfát vápenatý - 93,891 mg, hypromelóza - 6 mg, kukuričný škrob - 48 mg, predželatínovaný škrob - 40 mg, mikrokryštalická celulóza - 33,6 mg, laurylsulfát sodný - 2,4 mg, stearát horečnatý - 12 mg.

    Zloženie škrupiny: hypromelóza - 13,6 mg, indigové karmínové farbivo (E132) - 0,4 mg, oxid titaničitý (E171) - 2,24 mg, polysorbát 80 - 0,56 mg, mastenec - 11,2 mg.

    3 kusy - blistre (1) - balenie kartónu.

    Tvrdé želatínové kapsuly, č. 1, s modrým telom a modrým viečkom; obsah kapsúl - prášok alebo zhutnená hmota od bielej po svetložltú farbu, ktorá sa po stlačení rozpadá.

    Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza - 43,95 mg, laurylsulfát sodný - 1,4 mg, stearát horečnatý - 12,6 mg.

    Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly č. 1 * (želatína - q.s., oxid titaničitý (-171) - q.s., indigokarmín - q.s.) - 75 mg.

    6 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.

    100 mg / 5 ml biely až žltkastobiely biely suspenzný prášok s charakteristickou vôňou jahôd; po rozpustení vo vode - homogénna suspenzia žlto-bielej farby s charakteristickou vôňou jahôd.

    Pomocné látky: sacharóza ** - 929,753 mg, fosforečnan sodný - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xantánová guma - 1,6 mg, jahodová príchuť - 10 mg, oxid titaničitý - 5 mg, koloidný oxid kremičitý - 7 mg.

    20,925 g - 50 ml fľaše z polyetylénu s vysokou hustotou (1) s polypropylénovým uzáverom s odmernou lyžičkou a / alebo striekačkou na dávkovanie - kartónové obaly.

    Kapsuly obsahujú ako konzervačný prostriedok oxid siričitý 200 ppm;
    ** hodnoty sú uvedené na základe teoretickej aktivity látky 95,4%; množstvo sacharózy sa môže líšiť v závislosti od skutočnej aktivity azitromycínu.

    Bakteriostatická antibiotická makrolidová azalidová skupina. Má širokú škálu antimikrobiálnych účinkov. Mechanizmus účinku azitromycínu je spojený so supresiou syntézy proteínov mikrobiálnych buniek. Naviazaním na 50S podjednotku ribozómu inhibuje translokáciu peptidu v translačnom štádiu a inhibuje syntézu proteínov, spomaľuje rast a reprodukciu baktérií. Vo vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

    Má aktivitu proti množstvu gram-pozitívnych, gram-negatívnych, anaeróbnych, intracelulárnych a iných mikroorganizmov.

    Mikroorganizmy môžu byť spočiatku rezistentné voči pôsobeniu antibiotika alebo sa voči nemu môžu stať rezistentnými.

    Rozsah citlivosti mikroorganizmov na azitromycín (MIC, mg / l)

    Vo väčšine prípadov je Sumamed účinný proti aeróbnym grampozitívnym baktériám: Staphylococcus aureus (kmene citlivé na meticilín), Streptococcus pneumoniae (kmene citlivé na penicilín), Streptococcus pyogenes; aeróbne gramnegatívne baktérie: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaeróbne baktérie: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp. iné mikroorganizmy: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

    Mikroorganizmy schopné vyvinúť rezistenciu na azitromycín: Gram-pozitívne aeróby - Streptococcus pneumoniae (kmene rezistentné na penicilín).

    Pôvodne rezistentné mikroorganizmy: Gram-pozitívne aeróby - Enterococcus faecalis, Staphylococci (kmene stafylokokov rezistentné na meticilín vykazujú veľmi vysoký stupeň rezistencie voči makrolidom); gram-pozitívne baktérie rezistentné na erytromycín; anaerobes - Bacteroides fragilis.

    Po perorálnom podaní je azitromycín dobre absorbovaný a rýchlo distribuovaný v tele. Po jednorazovej dávke 500 mg je biologická dostupnosť 37% kvôli účinku „prvého prechodu“ pečeňou. Cmax v plazme sa dosiahne za 2-3 hodiny a je 0,4 mg / l.

    Väzba na proteíny je nepriamo úmerná plazmatickej koncentrácii a je 7-50%. Seeming vd je 31,1 l / kg. Penetrácia cez bunkovú membránu (účinná pri infekciách spôsobených intracelulárnymi patogénmi). Transportuje sa fagocytmi do miesta infekcie, kde sa uvoľňuje v prítomnosti baktérií. Ľahko preniká cez histohematogénne bariéry a vstupuje do tkanív. Koncentrácia v tkanivách a bunkách je 10-50 krát vyššia ako v plazme a v centre pozornosti infekcie je o 24-34% viac ako v zdravých tkanivách.

    V pečeni je demetylovaný, stráca aktivitu.

    T1/2 veľmi dlhá - 35-50 h1/2 omnoho viac. Terapeutická koncentrácia azitromycínu sa udržiava do 5-7 dní po poslednej dávke. Azitromycín sa vylučuje hlavne v nezmenenej forme - 50% cez črevá, 6% obličkami.

    Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

    - infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest (faryngitída / tonzilitída, sinusitída, zápal stredného ucha);

    - infekcie dolných dýchacích ciest (akútna bronchitída, exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia vrátane tých, ktoré sú spôsobené atypickými patogénmi);

    - infekcie kože a mäkkých tkanív (erysipy, impetigo, sekundárne infikovaná dermatóza, akné vulgaris strednej závažnosti (pre tablety));

    - počiatočné štádium lymskej choroby (borelióza) - erythema migrans (erythema migrans);

    - infekcie močových ciest (uretritída, cervicitída) spôsobené Chlamydia trachomatis (pre tablety a kapsuly).

    - precitlivenosť na azitromycín, erytromycín, iné makrolidy alebo ketolidy alebo iné zložky prípravku;

    - abnormálna funkcia pečene;

    - súčasný príjem s ergotamínom a dihydroergotamínom;

    - vek detí do 12 rokov s telesnou hmotnosťou 45 kg

    Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest, ORL orgánov, kože a mäkkých tkanív sa liek predpisuje v dávke 500 mg 1krát denne počas 3 dní, dávka je 1,5 g.

    Pri lymskej borelióze (počiatočné štádium boreliózy) - erythema migrans (erythema migrans) sa liek predpisuje 1 krát denne počas 5 dní: v 1. deň - 1 g, potom 2 až 5 dní - 500 mg; dávka dávky - 3 g.

    Infekcie močových ciest spôsobené Chlamydia trachomatis (uretritída, cervicitída): pri nekomplikovanej uretritíde / cervicitíde sa liek predpisuje v dávke 1 g (4 kapsuly) raz.

    Liek sa používa interne 1 krát denne, najmenej 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle, bez žuvania.

    Dospelí a deti nad 12 rokov s telesnou hmotnosťou> 45 kg

    Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest, ORL orgánov, kože a mäkkých tkanív sa liek predpisuje v dávke 500 mg 1krát denne počas 3 dní, dávka je 1,5 g.

    Pri akné vulgaris strednej závažnosti sa liek podáva v dávke 500 mg 1 krát denne počas 3 dní, potom 500 mg 1 krát týždenne počas 9 týždňov. Dávka dávky je 6 g. Prvá týždenná dávka sa má užívať 7 dní po užití prvej dennej dávky (8. deň od začiatku liečby), ďalších 8 týždenných dávok sa má užívať v intervale 7 dní.

    Pri lymskej borelióze (počiatočnom štádiu boreliózy) - migrácii migrény erythema migrans (erythema migrans) sa liek predpisuje 1 krát denne počas 5 dní: 1. deň - 1 g, potom 2 až 5 dní - 500 mg; dávka dávky - 3 g.

    Infekcie močových ciest spôsobené Chlamydia trachomatis (uretritída, cervicitída): pri nekomplikovanej uretritíde / cervicitíde sa liek predpisuje v dávke 1 g (2 tab. 500 mg) raz.

    Sumamed suspenzia a tablety: návod, recenzie, analógy

    Jedným z najpopulárnejších moderných širokospektrálnych antibiotík je Sumamed.

    Hlavnou účinnou zložkou lieku je azitromycín, ktorý patrí do novej podskupiny makrolidov - azalidov. Kvôli niektorým chemickým zmenám vo vzorci klasických makrolidov získal Sumamed špeciálne vlastnosti.

    V tomto článku zvážime, prečo lekári predpisujú liek Sumamed, vrátane návodu na použitie, analógy a ceny tohto lieku v lekárňach. Ak ste už využili Sumamed, nechajte pripomienky v komentároch.

    Zloženie a uvoľňovacia forma

    Výrobca Sumamed je chorvátska farmaceutická spoločnosť Pliva Hrvatska. Formy uvoľnenia sú nasledovné:

    • 250 mg kapsuly účinnej látky;
    • tablety 125 a 500 mg azitromycínu;
    • prášok na perorálne podanie: 100 mg / 5 ml a 200 mg / 5 ml.

    Klinicko-farmakologická skupina: makrolidové antibiotikum - azalid.

    Na čo sa Sumamed používa?

    Indikácie na použitie Sumamed - zápalové ochorenia infekčnej povahy, spôsobené mikrobiálnymi kmeňmi citlivými na liek:

    1. Infekcie LOR-orgapov (bakteriálna faryngitída / tonzilitída, sinusitída, zápal stredného ucha);
    2. Infekcie dolných dýchacích ciest (bakteriálna bronchitída, intersticiálna a alveolárna pneumónia, exacerbácia chronickej bronchitídy);
    3. Infekcie kože a mäkkých tkanív (chronický migrujúci erytém - počiatočné štádium lymskej boreliózy, erysipel, impetigo, sekundárna germodozómia);
    4. Sexuálne prenosné infekcie (uretritída, cervicitída)
    5. Ochorenia žalúdka a dvanástnika 12 spojené s Helicobacter pylori.

    Farmakologický účinok

    Širokospektrálne antibiotikum. Antibiotický azalid, zástupca novej podskupiny makrolidových antibiotík. Pri tvorbe zápalu pri vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

    Gram-pozitívne koky sú citlivé na azitromycín: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalaktiae, skupiny streptokokov CF a G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gramnegatívne baktérie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis; niektoré anaeróbne mikroorganizmy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; tiež Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

    Azitromycín je neaktívny voči grampozitívnym baktériám, ktoré sú rezistentné na erytromycín.

    Návod na použitie

    Dospelí Tablety podávané v ústach 1 krát denne, najmenej 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle, bez žuvania.

    • Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest, ORL orgánov, kože a mäkkých tkanív sa liek predpisuje v dávke 500 mg 1krát denne počas 3 dní, dávka je 1,5 g.
    • Pri lymskej borelióze (počiatočné štádium boreliózy) - erythema migrans (erythema misrans) sa liek predpisuje 1 krát denne počas 5 dní: 1. deň - 1 g, potom 2 až 5 dní - 500 mg; dávka dávky - 3 g.
    • Infekcie močových ciest spôsobené Chlamydia trachomatis (uretritída, cervicitída): v prípade nekomplikovanej uretritídy / cervicitídy sa liek predpisuje v dávke 1 g raz.
    • Pri akné vulgaris je stredne závažnosť lieku predpísaná v tabletách v dávke 500 mg 1 krát denne počas 3 dní, potom 500 mg 1 krát týždenne počas 9 týždňov. Dávka dávky je 6 g. Prvá týždenná dávka sa má užívať 7 dní po užití prvej dennej dávky (8. deň od začiatku liečby), ďalších 8 týždenných dávok sa má užívať v intervale 7 dní.

    Suspendovaná suspenzia na perorálne podávanie sa predpisuje deťom vo veku od 6 mesiacov do 3 rokov.

    • Suspenzia sa predpisuje ústami 1 krát denne, 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle. Po užití Sumamed, dieťa musí ponúknuť piť niekoľko dúškov vody, aby mohol prehltnúť zvyšok suspenzie.
    • Pred každým príjmom lieku sa obsah injekčnej liekovky dôkladne pretrepe, aby sa získala homogénna suspenzia. Ak sa požadovaný objem suspenzie nebral z injekčnej liekovky do 20 minút po trepaní, suspenzia sa má znova pretrepať, požadovaný objem sa musí odstrániť a podať dieťaťu.
    • Požadovaná dávka sa meria pomocou injekčnej striekačky na dávkovanie s nákladmi na delenie 1 ml a nominálnou suspenznou kapacitou 5 ml (100 mg azitromycínu) alebo odmernou lyžičkou s nominálnou suspenznou kapacitou 2,5 ml (50 mg azitromycínu) alebo 5 ml (100 mg azitromycínu) v papierovej škatuli. balenie spolu s fľašou.
    • Po použití sa injekčná striekačka (ktorá ju predtým rozložila) a odmerná lyžica premyjú tečúcou vodou, vysušia a skladujú na suchom mieste až do ďalšej dávky Sumamedu.
    • Pri infekciách horného a dolného dýchacieho traktu, ORL orgánov, kože a mäkkých tkanív sa liek predpisuje v dávke 10 mg / kg 1krát denne počas 3 dní (dávka 30 mg / kg).
    • Pri faryngitíde / tonzilitíde spôsobenej Streptococcus pyogenes sa Sumamed predpisuje v dávke 20 mg / kg / deň počas 3 dní. Názov dávky - 60 mg / kg. Maximálna denná dávka je 500 mg.
    • Pri lymskej borelióze (počiatočné štádium boreliózy) - erythema migrans (erythema migrans) sa predpisuje 1. deň v dávke 20 mg / kg 1 čas / deň, potom od 2. do 5. dňa - rýchlosťou 10 mg / kg / deň. Názov dávky - 60 mg / kg.

    K obsahu injekčnej liekovky určenej na prípravu 20 ml suspenzie (menovitý objem) pomocou injekčnej striekačky na dávkovanie pridajte 12 ml vody a pretrepávajte, až kým sa nezíska homogénna suspenzia. Objem získanej suspenzie bude približne 25 ml, čo presahuje nominálny objem približne o 5 ml. To má za cieľ kompenzovať nevyhnutnú stratu suspenzie pri dávkovaní liečiva. Pripravenú suspenziu je možné skladovať pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C maximálne 5 dní.

    Nájdené prisahal nepriateľa MUSHROOM nechtov! Nechty sa vyčistia za 3 dni! Vezmi si to.