vilprafen

Infekčné zápalové ochorenia liečia Vilprafen

Vilprafen je liek patriaci do makrolidových antibiotík. Stojí za zváženie podrobnejšie návod na použitie tohto lieku.

• Čo je Wilprafenovo zloženie a forma uvoľňovania?

Liek sa vyrába v bielych tabletách, na vrchu sú potiahnuté tenkou fóliovou škrupinou, ich tvar je podlhovastý, bikonvexný, na oboch stranách vizualizované riziká, účinná látka je josamycín v množstve 500 miligramov.

Pomocné látky Vilprafen: mikrokryštalická celulóza, stearát horečnatý, pridaný polysorbát 80, prítomný koloidný oxid kremičitý, okrem toho sodná soľ karmelózy.

Zloženie škrupiny tabliet je nasledovné: metylcelulóza, oxid titaničitý, polyetylénglykol 6000, hydroxid hlinitý, mastenec, okrem kopolyméru kyseliny metakrylovej. Liek je umiestnený v blistroch po 10 kusoch, zabalených v lepenkových škatuliach. Predpis.

Antibiotikum je nutné skladovať na tmavom mieste, pričom mimo dosahu detí by teplota nemala presiahnuť 25 stupňov. Čas použiteľnosti lieku je štyri roky, po ktorom sa zlikviduje.

• Čo je to Wilprafen?

Antibiotikum Vilprafen zo skupiny makrolidov. Jeho pôsobenie priamo súvisí s porušením syntézy proteínov v mikrobiálnej bunke. Liek má bakteriostatický účinok, pričom dochádza k spomaleniu rastu baktérií a ich reprodukcii. Vo vysokých koncentráciách liečivo vykazuje baktericídny účinok v ohnisku zápalu.

Účinná látka josamicín je účinná proti nasledujúcim patogénnym baktériám: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, ostrofickým spoločnostiam ostroogee oespatio somalleans, oceánoch, oftalmológii, oftalmológii, oftalmológii, ophthalmus, ostrofii, oftalmológii, oftalmológii, oftalme, ostrofii, ostrofii ostrophi. ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., brerede, sre.

Po požití antibiotika sa rýchlo vstrebáva, zatiaľ čo biologická dostupnosť príjmu potravy nie je ovplyvnená. Cmax sa dosiahne jednu hodinu po užití piluliek. Približne 15% sa viaže na plazmatické proteíny. Josamycín je distribuovaný v tkanivách a vytvára potrebnú terapeutickú koncentráciu.

Josamycin sa metabolizuje v pečeni. Liek sa odstráni žlčou, renálna exkrécia nepresahuje 10%.

• Aké sú indikácie pre liek Wilprafen?

Vilprafen je indikovaný na použitie pri infekčných a zápalových ochoreniach, ktoré sú spôsobené patogénnymi mikroorganizmami, ktoré sú citlivé na antibiotiká:

• V prípade infekčných ochorení dýchacích ciest a ORL orgánov, napríklad v prípade sinusitídy, tonzilitídy a faryngitídy, okrem prípadov peritonsilitídy, otitídy a laryngitídy;
• Predpísať antibiotikum na záškrt;
• Účinný liek na šarlach;
• s čiernym kašľom;
• keď ochorenie dolných dýchacích ciest, napríklad pri bronchitíde, pri zápale pľúc;
• Predpísať makrolid v oftalmológii aj s blefaritídou a dakryocystitídou;
• pri infekcii rany;
• Predpísať liek v zubnom lekárstve, napríklad pri alveolitíde, zápalu ďasien a periodontitíde, ako aj pri alveolárnom abscese;
• pri infekcii popálením;
• V prítomnosti infekcií kože a mäkkých tkanív, napríklad abscesu, folikulitídy a furunkulózy, s erysipelmi, lymfadenitídou a zločinom;
• Pri niektorých infekčných procesoch v močovom trakte av genitáliách, napríklad s uretritídou a cervicitídou, okrem prostaty, s chlamýdiami, kvapavkou a syfilisom.

Okrem týchto stavov sa liek Vilprafen používa na ochorenia gastrointestinálneho traktu, ktoré sú priamo spojené s Helicobacter pylori, napríklad na peptický vred a chronickú gastritídu.

• Aké sú kontraindikácie pre Wilprafen?

Medzi kontraindikácie, keď makrolid nemožno použiť, môžeme poznamenať nasledujúce stavy:

• pri diagnostikovaní závažného porušenia pečene;
• V pediatrickej praxi, keď je telesná hmotnosť dieťaťa nižšia ako 10 kilogramov.

Okrem toho je tento liek kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na zložky tohto antibiotika.

• Čo je Wilprafen používanie a dávkovanie?

Odporúčaná denná dávka vilprafenu sa môže pohybovať od 1 do 2 gramov na tri dávky denne, štandardná dávka je 500 mg trikrát denne, ak je to potrebné, lekár ju môže zvýšiť na tri gramy denne.

Trvanie liečby, určené priamo ošetrujúcim lekárom, môže trvať v priemere od piatich dní do 21 dní v závislosti od závažnosti symptómov ochorenia.

V súčasnosti nie je hlásené predávkovanie návodom na použitie lieku Vilprafen, pretože takéto informácie nie sú k dispozícii.

• Aké sú vedľajšie účinky lieku Vilprafen?

Vymenovať nejaké vedľajšie účinky spôsobuje drog Vilprafen: žalúdočné ťažkosti, sa pripojí nevoľnosť, zvracanie, strata chuti do jedla, hnačka, nie je vylúčené, stomatitída, zápcha, okrem pseudomembranóznej kolitídy, pečeňové dysfunkcie, žihľavka, bulózna dermatitída, anafylaktická reakcia, purpura a porušovanie počúvanie prechodnej povahy.

• Aké sú analógy Wilprafenu?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Liečba antibiotikami sa musí vykonávať prísne tak, ako to predpísal kvalifikovaný lekár, neodporúča sa používať tieto lieky bez povolenia.

Vilprafen - oficiálny návod na použitie

Medzinárodný generický názov: Josamycin

Forma dávkovania: filmom obalené tablety

Zloženie 1 tableta
Účinné látky
Josamycin - 500 mg
Pomocné látky do hmotnosti tablety 640 mg
mikrokryštalická celulóza - 101,0 mg, polysorbát 80 - 5,0 mg, koloidný oxid kremičitý - 14,0 mg, sodná soľ karmelózy - 10,0 mg, stearát horečnatý - 5,0 mg, metylcelulóza - 0,128 mg, polyetylénglykol 6000 - 0,3846 mg, mastenec - 2,0513 mg, oxid titaničitý - 0,641 mg, hydroxid hlinitý - 0,641 mg, kopolymér kyseliny metakrylovej a jej estery - 1,15385 mg

popis
Tablety, biele alebo takmer biele, podlhovasté, bikonvexné, s rizikom na oboch stranách.

Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum, makrolid.

Kód ATX: J01FA07

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika.
Antibakteriálne liečivo zo skupiny makrolidov. Mechanizmus účinku je spojený so zhoršenou syntézou proteínov v mikrobiálnej bunke v dôsledku reverzibilného viazania sa na 50S-podjednotku ribozómu. V terapeutických koncentráciách má spravidla bakteriostatický účinok, spomaľuje rast a reprodukciu baktérií. Pri vytváraní vysokej koncentrácie zápalu v ohnisku má baktericídny účinok.

Josamycin je účinný proti grampozitívnym baktériám (Staphylococcus spp., Vrátane kmeňov Staphylococcus aureus citlivých na meticilín), Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peppered a variabilný), Chlamydia spp. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Incl. Chlamydophila pneumoniae (predtým nazývaná Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Spravidla nie je účinný proti enterobaktériám, preto má malý vplyv na mikroflóru gastrointestinálneho traktu. Zostáva aktívny pri rezistencii voči erytromycínu a iným 14 a 15 členným makrolidom. Rezistencia na josamycín je menej bežná ako na 14 a 15-členných makrolidoch.

Farmakokinetika.
Po perorálnom podaní sa josamycín rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, príjem potravy neovplyvňuje biologickú dostupnosť. Maximálna koncentrácia josamycínu v plazme sa dosiahne 1 hodinu po podaní. Keď sa užíva v dávke 1 g, maximálna plazmatická koncentrácia je 2-3 μg / ml. Približne 15% josamycínu sa viaže na plazmatické proteíny. Josamycín je dobre distribuovaný v orgánoch a tkanivách (s výnimkou mozgu), pričom vytvára koncentrácie prevyšujúce plazmu a dlhodobo zostáva na terapeutickej úrovni. Josamycin vytvára obzvlášť vysoké koncentrácie v pľúcach, mandlích, slinách, pote a slzách. Koncentrácia v spúte prekračuje plazmatickú koncentráciu 8-9 krát. Prechádza cez placentárnu bariéru, vylučuje sa do materského mlieka. Josamycín sa metabolizuje v pečeni na menej aktívne metabolity a vylučuje sa hlavne žlčou. Polčas lieku je 1 - 2 hodiny, ale u pacientov s poškodenou funkciou pečene sa môže predĺžiť. Vylučovanie lieku obličkami nepresahuje 10%.

Indikácie na použitie

Infekcie horných dýchacích ciest a ORL orgánov:
tonzilitída, faryngitída, peritonsilitída, laryngitída, zápal stredného ucha, zápal vedľajších nosových dutín, záškrt, záškrt (okrem liečby difterickým toxoidom), šarlach (v prípade precitlivenosti na penicilín).

Infekcie dolných dýchacích ciest:
akútna bronchitída, exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia získaná v komunite, vrátane tých, ktoré sú spôsobené atypickými patogénmi, čiernym kašľom, psitakózou.

Infekcie v zubnom lekárstve:
zápal ďasien, perikonitída, periodontitída, alveolitída, alveolárny absces.

Infekcie v oftalmológii:
blefaritída, dakryocystitída

Infekcie kože a mäkkých tkanív:
folikulitída, furunkulóza, furunkulóza, absces, antrax, erysipel, akné, lymfangitída, lymfadenitída, flegmon, felon, rany (vrátane pooperačnej) a infekcie popálenín.

Infekcie močových ciest:
uretritída, cervicitída, epididymitída, prostatitída spôsobená chlamýdiami a / alebo mykoplazmami, kvapavka, syfilis (v prípade precitlivenosti na penicilín), pohlavné lymfogranulomy.

Choroby gastrointestinálneho traktu spojené s H. pylori
Peptický vred a dvanástnikový vred, chronická gastritída atď.

kontraindikácie

• precitlivenosť na josamycín a iné zložky lieku
• precitlivenosť na iné makrolidy;
• ťažká dysfunkcia pečene:
• deti do 10 kg.

Tehotenstvo a dojčenie
Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia po lekárskom vyhodnotení prínosu / rizika je povolené. Európsky úrad WHO odporúča josamycín ako liek voľby na liečbu infekcií chlamydií u tehotných žien.

Dávkovanie a podávanie

Typicky je dĺžka liečby určená lekárom v rozsahu od 5 do 21 dní v závislosti od povahy a závažnosti infekcie. V súlade s odporúčaniami WHO má byť trvanie liečby streptokokovej tonzilitídy najmenej 10 dní.

V schémach antihelicobacter terapie sa josamycín predpisuje v dávke 1 g dvakrát denne počas 7-14 dní v kombinácii s inými liekmi v ich štandardných dávkach (famotidín 40 mg / deň alebo ranitidín 150 mg 2 p / deň + josamycín 1 g 2 p / deň). deň + metronidazol 500 mg 2 p / deň, omeprazol 20 mg (alebo lansoprazol 30 mg, alebo pantoprazol 40 mg, alebo esomeprazol 20 mg, alebo rabeprazol 20 mg) 2 p / deň + amoxicilín 1 g 2 p / deň + josamycín 1 g 2 p / deň, omeprazol 20 mg (alebo lansoprazol 30 mg, alebo pantoprazol 40 mg alebo esomeprazol 20 mg, alebo rabeprazol 20 mg) 2 p / deň + amoxicilín 1 g 2 p / deň + josamycín 1 g 2 p / deň + bizmut tri draselný dicitrát 240 mg 2 p / deň, famotidín 40 mg / deň + furazolidón 100 mg 2 p / deň + josamycín 1 g 2 p / deň + bizmut tri draselný dicitrát 240 mg 2 p / deň deň).

V prítomnosti atrofie žalúdočnej sliznice s achlorhydriou, potvrdené pH-metriou: Amoxicilín 1 g 2 p / deň + josamycín 1 g 2 p / deň + bismut trikaliye citrát 240 mg 2 p / deň.

V prípade bežného a sférického akné sa odporúča predpísať josamycín v dávke 500 mg dvakrát denne počas prvých 2-4 týždňov, potom 500 mg josamycínu raz denne ako podpornú liečbu počas 8 týždňov.

Vilprafen návod na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie

Antibiotická makrolidová skupina.
Príprava: VILPRAFEN®
Účinná látka liečiva: josamycín
ATC kódovanie: J01FA07
KFG: Makrolidové antibiotikum
Registračné číslo: P №012028 / 01
Dátum registrácie: 04/08/05
Vlastník reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Forma uvoľňuje Vilprafen, balenie produktu a kompozíciu.

Tablety, biele alebo takmer biele, podlhovasté, bikonvexné, s rizikom na oboch stranách. Tablety, potiahnuté 1 tab. josamycín 500 mg
Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, polysorbát 80, vyzrážaný oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylcelulózy, stearát horečnatý, metylcelulóza, polyetylénglykol 6000, mastenec, oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, kopolymér kyseliny metakrylovej a jej estery.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Popis lieku je založený na oficiálne schválenom návode na použitie.

Farmakologický účinok vilprafen

Antibiotická makrolidová skupina. Má bakteriostatický účinok v dôsledku inhibície syntézy proteínov baktériami. Pri tvorbe zápalu pri vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.
Vysoko aktívny proti intracelulárnym mikroorganizmom: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; proti grampozitívnym aeróbnym baktériám: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramnegatívne aeróbne baktérie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; proti niektorým anaeróbnym baktériám: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Mierne ovplyvňuje enterobaktérie, preto nemení prirodzenú bakteriálnu flóru gastrointestinálneho traktu.
Účinný s rezistenciou na erytromycín. Rezistencia na josamycín sa vyvíja menej často ako na iné makrolidové antibiotiká.

Farmakokinetika liečiva.

sania
Po perorálnom podaní sa josamycín rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Príjem potravy neovplyvňuje biologickú dostupnosť. Сmax sa dosiahne 1-2 hodiny po podaní.
distribúcia
Väzba na plazmatické proteíny nepresahuje 15%.
Najmä vysoké koncentrácie sa nachádzajú v pľúcach, mandlích, slinách, pote a slzách. Koncentrácia josamycínu v spúte prekračuje plazmatickú koncentráciu 8 až 9 krát. Nahromadí sa v kostnom tkanive. Prechádza placentárnou bariérou, alokuje sa materským mliekom.
metabolizmus
Josamycin je biotransformovaný v pečeni na menej aktívne metabolity.
chov
Vylučuje sa prevažne žlčou, vylučovanie močom je menšie ako 20%.

Indikácie na použitie:

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:
- infekcie horných dýchacích ciest a ORL orgánov (vrátane faryngitídy, tonzilitídy, peritonsilitídy, zápalu stredného ucha, zápalu vedľajších nosových dutín, zápalu slizníc); záškrt (okrem liečby difterickým antitoxínom); šarlach (v prípade precitlivenosti na penicilín);
- infekcie dolných dýchacích ciest (vrátane akútnej bronchitídy, exacerbácie chronickej bronchitídy, pneumónie, vrátane tých, ktoré sú spôsobené atypickými patogénmi, čiernym kašľom, psitakózou);
- infekcie ústnej dutiny (vrátane gingivitídy a periodontálneho ochorenia);
očné infekcie (vrátane blefaritídy, dakryocystitídy);
- infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane pyodermie, furunkulózy, antraxu, erysipel / s precitlivenosťou na penicilín /, akné, lymfangitídu, lymfadenitídu);
- infekcie močových ciest a pohlavných orgánov (vrátane uretritídy, prostatitídy, kvapavky, syfilisu / s precitlivenosťou na penicilín /, chlamydialitu, mykoplazmu / vrátane ureaplazmy / a zmiešaných infekcií).

Dávkovanie a spôsob použitia liečiva.

Odporúčaný denný príjem pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov je 1-2 gv 2–3 dávkach. Úvodná odporúčaná dávka je 1 g.
Pre bežné a sférické akné sa predpisuje 500 mg 2-krát denne počas prvých 2-4 týždňov, potom 500 mg 1-krát denne ako udržiavacia liečba počas 8 týždňov.
Tablety sa majú prehltnúť celé, bez žuvania, s malým množstvom tekutiny.
Dĺžku liečby zvyčajne určuje lekár. V súlade s odporúčaniami Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) o používaní antibiotík má byť trvanie liečby streptokokovými infekciami najmenej 10 dní.
Pri užívaní Vilprafenu treba mať na pamäti, že ak vynecháte jednu dávku, musíte okamžite užiť dávku lieku. Ak je však čas na užitie ďalšej dávky, nesmiete užiť vynechanú dávku, musíte sa vrátiť k normálnemu režimu liečby. Neužívajte dvojnásobnú dávku. Prerušenie liečby alebo predčasné prerušenie liečby znižuje pravdepodobnosť úspešnosti liečby.

Nežiaduce účinky Wilprafenu:

Na strane zažívacieho systému: zriedkavo - nedostatok chuti do jedla, nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, dysbióza, hnačka; v niektorých prípadoch - zvýšená aktivita pečeňových transamináz, narušenie odtoku žlče a žltačky. V prípade vzniku pretrvávajúcej ťažkej hnačky na pozadí užívania lieku je potrebné zvážiť možnosť pseudomembranóznej kolitídy.
Alergické reakcie: v ojedinelých prípadoch - urtikária.
Na strane sluchového orgánu: zriedka - prechodná strata sluchu závislá od dávky.
Iné: v niektorých prípadoch - kandidóza.

Kontraindikácie lieku:

- závažná dysfunkcia pečene;
- precitlivenosť na makrolidové antibiotiká.

Použitie počas gravidity a laktácie.

Vilprafen sa môže používať počas gravidity a laktácie (dojčenie) podľa indikácií.
Európske oddelenie WHO odporúča josamycín ako liek voľby pri liečbe chlamýdiových infekcií u tehotných žien.

Osobitné pokyny na používanie lieku Vilprafen.

S opatrnosťou a pod kontrolou funkcie obličiek sa má liek predpisovať pacientom s renálnou insuficienciou.
Pri predpisovaní Vilprafenu je potrebné zvážiť možnosť skríženej rezistencie voči rôznym antibiotikám makrolidovej skupiny (napríklad mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné voči liečbe antibiotikami príbuznej chemickej štruktúry, môžu byť tiež rezistentné voči josamycínu).

Predávkovanie drogami:

Doteraz neexistujú žiadne údaje o špecifických príznakoch predávkovania Vilprafenom. V prípade predávkovania by sa mal predpokladať výskyt a zosilnenie vedľajších účinkov zo zažívacieho systému.

Interakcia vilprafenu s inými liekmi.

Bakteriostatické antibiotiká môžu znížiť baktericídny účinok iných antibiotík, ako sú penicilíny a cefalosporíny. Preto sa má vyhnúť súčasnému podávaniu vilprafenu s antibiotikami týchto skupín.
Pri súčasnom užívaní vilprafenu s linkomycínom sa môže znížiť účinnosť oboch liekov.
Niektoré makrolidové antibiotiká spomaľujú elimináciu xantínov (teofylín), čo môže viesť k rozvoju toxických účinkov týchto látok. Klinické a experimentálne štúdie ukázali, že josamycín má menej výrazný vplyv na vylučovanie teofylínu ako iné makrolidové antibiotiká.
Pri súčasnom užívaní vilprafenu a antihistamínových prípravkov obsahujúcich terfenadín alebo astemizol je možné oneskorenie v jeho vylučovaní, čo zvyšuje riziko život ohrozujúcich arytmií.
Existujú samostatné správy o zvýšení vazokonstrikcie pri súčasnom použití makrolidových a námelových alkaloidov. Vzhľadom na to by sa pri používaní josamycínu a ergotamínu mal sledovať stav pacienta.
Pri súčasnom použití vilprafenu a cyklosporínu je možné zvýšiť hladinu cyklosporínu v krvnej plazme a vytvoriť jeho nefrotoxickú koncentráciu v krvi. Preto by sa pri súčasnom užívaní týchto liekov malo pravidelne monitorovať koncentrácia cyklosporínu v krvnej plazme.
Pri súčasnom použití josamycínu a digoxínu sa môže zvýšiť jeho hladina v krvnej plazme.
V zriedkavých prípadoch s liečbou makrolidom nemusí byť antikoncepčný účinok hormonálnych kontraceptív dostatočne účinný (môžu byť potrebné nehormonálne antikoncepčné metódy).

Podmienky predaja v lekárňach.

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Načasovanie stavu uskladnenia liečiva Vilprafen.

Zoznam B. Liek sa má skladovať na tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 4 roky.

vilprafen

WILPRAFEN je latinský názov pre liek WILPRAFEN

Držiteľ registračného certifikátu:
YAMANOUCHI EUROPE B.V.

Vyrobil:
YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

ATX kód pre WILPRAFEN

Analógy liečiva podľa ATH kódov:

Pred použitím lieku VILPRAFEN sa poraďte so svojím lekárom. Tento návod na obsluhu je určený iba pre informáciu. Ďalšie informácie nájdete v anotáciách výrobcu.

Klinicko-farmakologická skupina

06.020 (Makrolidové antibiotikum)

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Tablety, biele alebo takmer biele, podlhovasté, bikonvexné, s rizikom na oboch stranách.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, polysorbát 80, vyzrážaný oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylcelulózy, stearát horečnatý.

Zloženie škrupiny: metylcelulóza, polyetylénglykol 6000, mastenec, oxid titaničitý, hydroxid hlinitý, kopolymér kyseliny metakrylovej a jej estery.

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.

Farmakologický účinok

Antibiotická makrolidová skupina. Má bakteriostatický účinok v dôsledku inhibície syntézy bakteriálnych proteínov. Pri tvorbe zápalu pri vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Vysoko aktívny proti intracelulárnym mikroorganizmom: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitívne baktérie: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatívne baktérie: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaeróbne baktérie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Mierne ovplyvňuje enterobaktérie, preto nemení prirodzenú bakteriálnu flóru gastrointestinálneho traktu.

Účinný s rezistenciou na erytromycín. Rezistencia na josamycín sa vyvíja menej často ako na iné makrolidové antibiotiká.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa josamycín rýchlo a úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Príjem potravy neovplyvňuje biologickú dostupnosť. Сmax sa dosiahne 1-2 hodiny po podaní.

Väzba na plazmatické proteíny nepresahuje 15%.

Najmä vysoké koncentrácie sa nachádzajú v pľúcach, mandlích, slinách, pote a slzách. Koncentrácia josamycínu v spúte prekračuje plazmatickú koncentráciu 8 až 9 krát. Nahromadí sa v kostnom tkanive. Prechádza placentárnou bariérou, alokuje sa materským mliekom.

Josamycin sa metabolizuje v pečeni na menej aktívne metabolity.

Vylučuje sa prevažne žlčou, vylučovanie močom je menšie ako 20%.

Wilprafen: dávkovanie

Odporúčaný denný príjem pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov je 1-2 gv 2–3 dávkach. Úvodná odporúčaná dávka je 1 g.

Pre bežné a sférické akné sa predpisuje 500 mg 2-krát denne počas prvých 2-4 týždňov, potom 500 mg 1-krát denne ako udržiavacia liečba počas 8 týždňov.

Tablety sa majú prehltnúť celé, bez žuvania, s malým množstvom tekutiny.

Dĺžku liečby zvyčajne určuje lekár. V súlade s odporúčaniami Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) o používaní antibiotík má byť trvanie liečby streptokokovými infekciami najmenej 10 dní.

Pri užívaní Vilprafenu treba mať na pamäti, že ak vynecháte jednu dávku, musíte okamžite užiť dávku lieku. Ak je však čas na užitie ďalšej dávky, nesmiete užiť vynechanú dávku, musíte sa vrátiť k normálnemu režimu liečby. Neužívajte dvojnásobnú dávku. Prerušenie liečby alebo predčasné prerušenie liečby znižuje pravdepodobnosť úspechu liečby.

predávkovať

Doteraz neexistujú žiadne údaje o špecifických príznakoch predávkovania Vilprafenom. V prípade predávkovania by sa mal predpokladať výskyt a zosilnenie vedľajších účinkov zo zažívacieho systému.

Liekové interakcie

Bakteriostatické antibiotiká môžu znížiť baktericídny účinok iných antibiotík, ako sú penicilíny a cefalosporíny. Preto je potrebné vyhnúť sa súčasnému podávaniu vilprafenu s antibiotikami týchto skupín, napríklad pri infekciách, ako je meningitída a streptokoková tonzilofaryngitída.

Pri súčasnom užívaní vilprafenu s linkomycínom sa môže znížiť účinnosť oboch liekov (nepredpisujte túto kombináciu).

Niektoré makrolidové antibiotiká spomaľujú elimináciu xantínov (teofylín), čo môže viesť k možnej intoxikácii. Klinické a experimentálne štúdie ukázali, že josamycín má menej výrazný vplyv na vylučovanie teofylínu ako iné makrolidové antibiotiká.

Pri súčasnom užívaní vilprafenu a antihistamínových prípravkov obsahujúcich terfenadín alebo astemizol je možné oneskorenie v jeho vylučovaní, čo zvyšuje riziko život ohrozujúcich arytmií.

Existujú samostatné správy o zvýšenej vazokonstrikcii pri súčasnom použití makrolidov a námelových alkaloidov. Pri užívaní josamycínu bol jeden prípad pacienta bez tolerancie na ergotamín. Vzhľadom na to by sa pri používaní josamycínu a ergotamínu mal sledovať stav pacienta.

Pri súčasnom použití vilprafenu a cyklosporínu je možné zvýšiť hladinu cyklosporínu v krvnej plazme a vytvoriť jeho nefrotoxickú koncentráciu v krvi. Preto by sa pri súčasnom užívaní týchto liekov malo pravidelne monitorovať koncentrácia cyklosporínu v krvnej plazme.

Pri súčasnom použití josamycínu a digoxínu sa môže zvýšiť koncentrácia týchto látok v sére.

V zriedkavých prípadoch s liečbou makrolidom nemusí byť antikoncepčný účinok hormonálnych kontraceptív dostatočne účinný (môžu byť potrebné nehormonálne antikoncepčné metódy).

Tehotenstvo a dojčenie

Vilprafen sa môže používať počas gravidity a laktácie (dojčenie) podľa indikácií.

Európsky úrad WHO odporúča josamycín ako liek voľby pri liečbe urogenitálnej chlamýdiovej infekcie u tehotných žien.

Vilprafen: Nežiaduce účinky

Na strane zažívacieho systému: zriedkavo - nedostatok chuti do jedla, nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, dysbióza, hnačka; v niektorých prípadoch prechodné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz, porušenie odtoku žlče a žltačka. V prípade vzniku pretrvávajúcej ťažkej hnačky na pozadí užívania lieku je potrebné zvážiť možnosť pseudomembranóznej kolitídy.

Na strane sluchového orgánu: zriedka - prechodná strata sluchu závislá od dávky.

Alergické reakcie: v ojedinelých prípadoch - urtikária.

Iné: v niektorých prípadoch - kandidóza.

Podmienky skladovania

Zoznam B. Liek sa má skladovať na tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 4 roky.

svedectvo

Akútne a chronické infekčné a zápalové ochorenia spôsobené citlivými mikroorganizmami:

• infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest (vrátane. t
• boľavé hrdlo,
• zápal hltana,
• angína,
• paratonzillit,
• zápal stredného ucha,
• zápal prínosových dutín,
• laryngitída);
• záškrt (okrem liečby difterickým antitoxínom);
• šarlach (so zvýšenou citlivosťou na penicilín);
• infekcie dolných dýchacích ciest (vrátane. t
• akútna bronchitída,
• exacerbácia chronickej bronchitídy,
• zápal pľúc,
• vrátane atypických patogénov);
• čierny kašeľ
• psitakóza;
• zápal ďasien a periodontálne ochorenie;
• blefaritída,
• dacryocystitis;
• infekcie kože a mäkkých tkanív (vrátane. t
• pyodermia,
• odreniny,
• akné,
• lymphangitis,
• lymfadenitída);
• antrax;
• erysipel (so zvýšenou citlivosťou na penicilín);
• pohlavný lymphogranuloma;
• infekcie močových ciest a pohlavných orgánov (vrátane. t
• uretritída,
• prostatitis,
• kvapavka,
• syfilis / s precitlivenosťou na penicilín /,
• Chlamydia,
• mykoplazma / vrátane
• urealasma / a zmiešané infekcie).

kontraindikácie

• závažná abnormálna funkcia pečene;
• Precitlivenosť na makrolidové antibiotiká.

Špeciálne pokyny

S opatrnosťou a pod kontrolou funkcie obličiek sa má liek predpisovať pacientom s renálnou insuficienciou.

Pri predpisovaní Vilprafenu je potrebné zvážiť možnosť skríženej rezistencie voči rôznym antibiotikám makrolidovej skupiny (napríklad mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné voči liečbe antibiotikami príbuznej chemickej štruktúry, môžu byť tiež rezistentné voči josamycínu).

Použitie v rozpore s funkciou obličiek

S opatrnosťou a pod kontrolou funkcie obličiek sa má liek predpisovať pacientom s renálnou insuficienciou.

Použitie v rozpore s pečeňou

Liek je kontraindikovaný v prípadoch výrazného zhoršenia funkcie pečene.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Registračné čísla

tab., pokr. škrupina, 500 mg: 10 ks. P N012028 / 01 (2024-03-10 - 0000-00-00)

vilprafen

Popis k 14. máju 2014

• Latinský názov: Wilprafen
• ATC kód: J01FA07
• Účinná látka: Josamycin (Josamycin)
• Výrobca: Yamanouchi Pharma pre Heinrich Mack Nachf. (Nemecko)

štruktúra

Zloženie Wilprafenu je nasledovné:

• jedna tableta obsahuje 500 mg josamycínu;
• suspenzia (10 ml) obsahuje 300 mg josamycínu.

Okrem toho Vilprafen obsahuje doplnkové zložky: mikrokryštalickú celulózu, metylcelulózu, polysorbát 80, bezvodý koloidný oxid kremičitý, sodnú soľ karboxymetylcelulózy, stearát horečnatý, mastenec, oxid titaničitý (E171), makrogol 6000, poly (etakrylatemetylmetakrylát), 3) polypropylénglykol, jód, 3, 3, poly (etakrylatemetylmetakrylát), 3, 3)

Uvoľňovací formulár

Liek sa vyrába vo forme potiahnutých tabliet. Blistrové balenie obsahuje 10 takýchto tabliet. Balenie sa vkladá do kartónového obalu. Koľko piluliek v balení, toľko v balení.

Liek je tiež dostupný vo forme suspenzie. Obsahuje vo fľašiach tmavého skla, 100 ml vo fľaši. Súprava obsahuje odmerku. Suspenzia vo fľaši sa nachádza v lepenkovej škatuli.

S touto účinnou látkou sa vyrábajú aj sviečky.

Farmakologický účinok

Nástroj je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny makrolidov. Telo má bakteriostatický účinok, ktorý vzniká v dôsledku inhibície syntézy proteínov baktériami. Ak je ohniskom zápalového procesu vysoká koncentrácia liečiva, má výrazný baktericídny účinok.

Vysoká aktivita účinnej látky je zaznamenaná v súvislosti s množstvom intracelulárnych mikroorganizmov: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Liek tiež ovplyvňuje grampozitívne aeróbne baktérie: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumokoky). Je známy účinok na gramnegatívne aeróbne baktérie Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, ako aj na niektoré anaeróbne baktérie Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Je zaznamenaná aktivita Vilprafenu vzhľadom na Treponema pallidum.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Po perorálnom podaní je zaznamenaná rýchla absorpcia látky z gastrointestinálneho traktu. Najvyššia koncentrácia liečiva sa dosiahne 1-2 hodiny po požití. Po 45 minútach po odobratí lieku v dávke 1 g je priemerná plazmatická koncentrácia josamycínu 2,41 mg / l.

Účinná látka je spojená s krvnými proteínmi najviac o 15%. Ak sa liek užíva v intervaloch 12 hodín, počas dňa sa udržiava dostatočná koncentrácia josamycínu. Po 2-4 dňoch sa dosiahne rovnováha jeho obsahu.

Josamycin je schopný ľahko prenikať cez membrány. Akumuluje sa v lymfatickom tkanive, pľúcnom tkanive, mandlích palatínu, močových orgánoch, ako aj v mäkkých tkanivách.

Najvyššia koncentrácia liečiva je pozorovaná v mandlích, slinách, pľúcach, pote, slzách.

Biotransformácia josamycínu sa vyskytuje v pečeni, v dôsledku čoho sa premieňa na menej aktívne metabolity.

Z tela sa prevažne vylučuje žlčou, pričom sa vylučuje menej ako 20% moču.

Indikácie na použitie

Skôr ako začnete s liečbou, vždy sa poraďte so svojím lekárom a prečítajte si súhrn, ktorý popisuje, čo spôsobilo pilulky.

Indikácie na použitie sú nasledovné:

• Infekčné ochorenia, vyvolávajúce zápalové procesy, ktoré boli spôsobené mikroorganizmami s vysokou citlivosťou na liečivo.
• Infekčné ochorenia horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest (používané na angínu pectoris, faryngitídu, tonzilitídu, sinusitídu, zápal hrtana, zápal stredného ucha).
• Infekcie dolných dýchacích ciest (s pneumóniou, akútnou bronchitídou, čiernym kašľom, bronchopneumóniou).
• Infekcie ústnej dutiny (s periodontálnym ochorením, zápal ďasien).
• Infekcie kože a mäkkých tkanív (s varmi, pyodermiou, lymfadenitídou atď.)
• Infekcie močových orgánov (s chlamýdiami, s ureaplazmou, kvapavkou, uretritídou, prostatitídou atď.)
• Používa sa pri liečbe záškrtu okrem liečby antitoxínom proti záškrtu.
• Ľudia s precitlivenosťou na penicilín sú predpísané na šarlach.

kontraindikácie

Nástroj nemôžete prevziať v nasledujúcich prípadoch:

• v prípade precitlivenosti na makrolidové antibiotiká;
• s vážnym porušením pečene.

Vedľajšie účinky

Nasledujúce vedľajšie účinky sú zaznamenané pri liečbe týmto liekom: t

• Vo funkciách tráviaceho systému sú zriedkavo pozorované prejavy nevoľnosti, pálenia záhy, vracania, hnačky. Pri ťažkej pretrvávajúcej hnačke sa môže vyvinúť závažná pseudomembranózna kolitída v dôsledku účinku na telo antibiotík.
• Reakcie z precitlivenosti sa zriedkavo vyvíjajú: alergické reakcie sú veľmi zriedkavo pozorované na koži.
• Vo funkciách pečene a žlčových ciest: niekedy dochádza k prechodnému zvýšeniu aktivity pečeňových enzýmov v krvnej plazme, čo môže byť sprevádzané porušením odtoku žlče, po ktorom nasleduje žltačka.
• Zriedkavo sa pozorovala strata sluchu závislá od dávky.

Návod na použitie vilprafen (metóda a dávkovanie) t

Antibiotikum sa berie nasledovne. Dospelí a tínedžeri, ktorí už 14 rokov užili 1 až 2 g lieku v dvoch alebo troch dávkach. Odporúča sa začať s dávkou 1 g.

Pri liečbe chlamýdií musíte užívať 500 mg dvakrát denne počas 12-14 dní. Rosacea terapia zahŕňa prijatie 1000 mg lieku, ktorý by mal byť rozdelený do dvoch dávok denne. Liečba trvá 10 dní.

Dávkovanie, pri ktorom sa tablety majú užívať na rad iných ochorení, určuje len ošetrujúci lekár, pričom sa zohľadňujú individuálne charakteristiky priebehu ochorenia. Priebeh liečby však trvá aspoň 10 dní.

Inštrukcie o Vilprafen Solyub stanovuje, že liek môže byť užívaný rôznymi spôsobmi: môžete si vziať pilulku so pohárom vody, alebo pred rozpustením v 20 ml vody. Suspenzia, ktorá vznikla po rozpustení tablety, sa musí starostlivo premiešať.

Tablety Vilprafen sa musia prehltnúť celé. Pacienti sa často zaujímajú o to, ako užívať, pred jedlom alebo po ňom. Pokyny naznačujú, že tablety sa musia prehltnúť medzi jedlami.

predávkovať

Doteraz neexistujú údaje o predávkovaní a príznakoch otravy drogami. Ak dôjde k predávkovaniu, objavia sa príznaky, ktoré sú opísané ako vedľajšie účinky lieku.

interakcie

Keď už hovoríme o interakcii s inými liekmi, je potrebné mať na pamäti, že Vilprafen je antibiotikum. Pred použitím akéhokoľvek lieku je nevyhnutné určiť, či ide o antibiotikum alebo nie.

Ak sa Vilprafen podáva súčasne s antihistaminikami, ktoré obsahujú terfenadín alebo astemizol, proces vylučovania týchto látok sa niekedy spomaľuje, čo v konečnom dôsledku vedie k prejavom život ohrozujúcich srdcových arytmií.

Súčasným vymenovaním Vilprafenu s námeľovými alkaloidmi môže byť zvýšená vazokonstrikcia. Preto v tomto prípade potrebujete starostlivú kontrolu stavu pacienta.

Súčasný príjem josamycínu a cyklosporínu vyvoláva zvýšenie hladiny cyklosporínu v krvnej plazme. Nefrotoxická koncentrácia cyklosporínu je tiež zaznamenaná v krvi. Pri takejto liečbe je potrebné zabezpečiť kontinuálne monitorovanie plazmatickej koncentrácie cyklosporínu.

Ak súčasne užívate Vilprafen a Digoxin, môžete zvýšiť hladinu digoxínu v krvnej plazme.

Pri užívaní Vilprafenu s hormonálnymi kontraceptívami sa môže účinok hormonálnej antikoncepcie znížiť. V takejto situácii sa odporúča použitie ďalších nehormonálnych kontraceptív.

Podmienky predaja

Realizované iba na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Týka sa zoznamu B. Liek sa má skladovať na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Liek by mal byť chránený pred deťmi.

Čas použiteľnosti

Vilprafen sa môže skladovať 4 roky.

Špeciálne pokyny

Ľudia s renálnou insuficienciou by mali brať do úvahy výsledky laboratórnych testov počas liečby.

Je potrebné vziať do úvahy možnosť rezistencie na rôzne makrolidy antibiotík.

analógy

Analógy lieku Wilprafen 500 mg, ktoré majú rovnakú účinnú látku, sa nepredávajú v lekárňach. Čo môže nahradiť tento liek, by mal určiť len lekár. Náhrada sa vyberie s prihliadnutím na individuálne charakteristiky priebehu ochorenia.

Analógy lieku sú lieky, ktoré patria do skupiny makrolidov. Táto skupina zahŕňa erytromycín, klaritromycín, azitromycín, roxitromycín, spiramycín. Cena analógov môže byť vyššia aj nižšia ako cena Vilprafenu. Analogy Wilprafen Solutab podobný.

Často sa pacienti zaujímajú o to, ako sa Vilprafen líši od Solyub Vilprafen. Aký je rozdiel medzi týmito liekmi, kvôli ich forme uvoľňovania. Vilprafen je konvenčná tableta potiahnutá filmom. Vilprafen Solutab sú rozpustné pilulky, ktoré majú sladkú chuť a ovocnú arómu. Môžu sa užívať vo forme tabliet alebo v suspenzii.

synonymá

Josamycín.

Pre deti

Vilprafen pre deti do 14 rokov sa používa ako suspenzia. Vilprafen 1000 mg Solutab sa môže rozpustiť vo vode na prípravu suspenzie. Ak je liečba liekom predpísaná deťom, dávka je nasledovná: 30-50 mg na 1 kg telesnej hmotnosti je rozdelené do troch dávok. Suspenzia pre deti do troch mesiacov veku sa podľa toho dávkuje podľa presnej hmotnosti dieťaťa. Prečo sa používajú tablety a či sa majú použiť na liečbu, skontrolovať u lekára.

S alkoholom

Ak sú alkohol a Vilprafen kombinované, potom môže v dôsledku toho človek zažiť rôzne poruchy v práci tráviaceho systému. Alkohol a antibiotiká v kombinácii môžu spôsobiť prejav hepatotoxického účinku. Okrem toho takáto kombinácia môže byť východiskovým faktorom pre rozvoj cirhózy pečene. Ani raz by ste nemali kombinovať Vilprafen s alkoholom, pretože keď sa používa spolu s alkoholom, recenzie naznačujú, že pohodlie osoby sa môže zhoršiť.

S antibiotikami

Nepredpisujte josamycín súčasne s bakteriostatickými antibiotikami, pretože ich baktericídny účinok sa môže znížiť.

Nekombinujte Vilprafen s Lincomycinom, pretože účinnosť oboch liekov klesá.

Počas gravidity a laktácie

Vilprafen 500 mg a Wilprafen Solutab počas gravidity a laktácie možno predpísať po tom, ako lekár dôkladne vyhodnotí riziká a prínosy takejto liečby. Lekár zváži, aké následky sú možné po použití tohto lieku, a až potom predpisuje priebeh liečby. Počas tehotenstva sa môže Vilprafen používať na liečbu chlamýdií. Ak sú však v priebehu takejto liečby zaznamenané vedľajšie účinky počas tehotenstva, o ktorých sa hovorí v pokynoch, je potrebné liečbu prerušiť. Vyhodnotenie príjmu Vilprafenu počas tehotenstva, hodnotenie očakávaných matiek opustiť iné: od pozitívnych k tým, kde dôjde k výskytu vedľajších účinkov.

Vilprafen Recenzie

Preskúmanie lieku a jeho účinky na telo naznačujú, že liek má účinný účinok, ale niekedy sa prejavujú vedľajšie účinky. Recenzie v chlamydii, ako aj v liečbe ureplazmy naznačujú, že príznaky ochorenia vymiznú v priebehu niekoľkých dní. Ako vedľajší účinok sú uvedené poruchy trávenia a alergické reakcie na koži.

Tam sú pozitívne recenzie na Vilprofen Solyutab s antritídou a inými infekčnými chorobami. Pre deti predpisovať liek tak často, jeho účinnosť je potvrdená skúsenosťami. Niekedy v preskúmaniach je niekedy otázkou, že po ukončení liečby týmto liekom sa u dieťaťa vyvinie dysbakterióza.

Cena Vilprafen, kde sa dá kúpiť

Tablety je možné zakúpiť v lekárni na predpis. Cena Wilprafen 500 mg je v priemere 560-620 rubľov. Antibiotiká na Ukrajine možno zakúpiť za tak nízke, ako 300 UAH. Náklady na Vilprafen sa môžu líšiť v závislosti od miesta predaja. Koľko je 500 mg Vilprofenu v Donecku alebo v ktoromkoľvek inom meste, nájdete na stránkach lekární.

Cena Vilprafen Solutab 1000 mg je v priemere 640-680 rubľov. Cena lieku na Ukrajine (Charkov a ďalších miest) je od 260 UAH. pre 10 tabliet.