Acetylcysteín je mukolytický, expektorant, derivát aminokyseliny cysteínu. V dôsledku prítomnosti voľnej sulfhydrylovej skupiny acetylcysteín rozkladá bisulfidové väzby kyslých mukopolysacharidov spúta, čo vedie k depolymerizácii mukoproteínov a prispieva k zvýšeniu viskozity bronchiálnych sekrétov. Liek uľahčuje vypúšťanie spúta zvýšením mukociliárneho klírensu. Acetylcysteín má tiež antioxidačné a pneumoprotektívne vlastnosti v dôsledku schopnosti sulfhydrylových skupín viazať voľné radikály. Okrem toho acetylcysteín zlepšuje syntézu glutatiónu, ktorý je dôležitým faktorom pri detoxikácii. Táto vlastnosť acetylcysteínu umožňuje jeho použitie ako antidotum pri akútnej otrave paracetamolom a inými látkami (aldehydmi, fenolmi atď.).
Po perorálnom podaní sa acetylcysteín rýchlo a takmer úplne vstrebáva do tráviaceho traktu. V pečeni sa metabolizuje na cysteín (farmakologicky aktívny metabolit) a diacetylcystín, cystín a ďalej na zmiešané disulfidy. Biologická dostupnosť acetylcysteínu po perorálnom podaní je približne 10%. Maximálna koncentrácia po perorálnom podaní sa dosiahne po 1-3 hodinách, pričom hlavný metabolit lieku, cystín, sa stanovuje v plazme pri maximálnej koncentrácii 2 µmol / L. Približne 50% liečiva sa viaže na plazmatické proteíny. V tele sú acetylcysteín a jeho metabolity definované v rôznych formách: čiastočne vo forme voľnej látky, čiastočne v spojení s plazmatickými proteínmi a čiastočne ako včlenené aminokyseliny. Vylučuje sa takmer úplne vo forme neaktívnych metabolitov (anorganické sulfáty, diacetylcystín) s močom. Iba malé množstvo acetylcysteínu sa vylučuje v nezmenenej forme výkalmi. Polčas plazmy je približne 1 hodina a závisí od rýchlosti biotransformácie v pečeni. Pri zlyhaní pečene sa môže predĺžiť až na 8 hodín Acetylcysteín môže preniknúť placentárnou bariérou a hromadiť sa v plodovej vode.
Označenia pre použitie Akty
Ochorenia dýchacieho traktu, sprevádzané tvorbou viskóznej sekrécie, vrátane akútnej a chronickej bronchitídy, bronchiektázy, chronickej obštrukčnej bronchitídy, astmy, bronchiolitídy, cystickej fibrózy, tracheitídy, laryngitídy, ako aj sinusitídy a exsudatívneho zápalu stredného ucha.
Použitie lieku Acz
Dospelí a deti staršie ako 14 rokov majú predpísané dávkovanie 400 - 600 mg / deň pre deti vo veku 6 - 14 rokov, v dávke 300 - 400 mg / deň v 2 dávkach od 2 do 5 rokov - 200 - 300 mg / deň, Deti v detskom veku od 10. dňa života a deti do 2 rokov majú byť predpísané 50 mg 2-3 krát denne.
Pri cystickej fibróze sa môžu podávať pacienti s telesnou hmotnosťou 30 kg až 800 mg / deň. Deti staršie ako 6 rokov majú zvyčajne predpísanú dávku 200 mg trikrát denne, vo veku 2–5 rokov - 100 mg 4-krát denne, dojčatá (od 10. dňa života) a deti mladšie ako 2 roky majú predpísané dávkovanie. 50 mg 2-3 krát denne.
Prijať po jedle. Obsah vrecka alebo tablety sa rozpustí v 1/2 šálky vody, džúsu alebo studeného čaju. Pri akútnych nekomplikovaných ochoreniach je trvanie užívania lieku zvyčajne 5-7 dní. Liečba chronických ochorení trávi dlhý čas alebo niekoľko mesiacov (až 6 mesiacov).
Kontraindikácie použitia lieku ACC
Precitlivenosť na acetylcysteín alebo iné zložky lieku, peptický vred horného GI traktu, hemoptýza, pľúcne krvácanie.
ACC Pediatrická populácia kontraindikovaná pri hepatitíde, zlyhaní obličiek (aby sa zabránilo zvýšeniu obsahu látok obsahujúcich dusík v tele).
Nežiaduce účinky Acz
Pálenie záhy, nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť hlavy, stomatitída, tinitus, alergické reakcie, arteriálna hypotenzia, bronchospazmus (u pacientov s bronchiálnou hyperreaktivitou), kožná vyrážka a svrbenie a tachykardia sú mimoriadne zriedkavé.
Metylparahydroxybenzoát a propylparabén môžu spôsobiť izolované reakcie z precitlivenosti. Pri prvom príznaku reakcií z precitlivenosti sa liek zastaví.
Osobitné pokyny o používaní drogových zákonov
Pacienti so žalúdočným alebo dvanástnikovým vredom acetylcysteínom sa majú používať opatrne.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s BA. Je to spôsobené tým, že počas prípravy p-ra reflexu môže nastať bronchospazmus, pretože prášok sa môže dostať do inhalovaného vzduchu, čo vedie k podráždeniu nosovej sliznice.
Počas liečby acetylcysteínom sa odporúča použiť dostatočné množstvo tekutiny.
Pacienti so zriedkavou dedičnou intoleranciou fruktózy by nemali užívať liek.
Pomoc pre pacientov s cukrovkou a pacientov s vrodenou citlivosťou na fruktózu. 10 ml (2 odmerky) hotového p-ra obsahuje 3,7 g sorbitolu (zdroj - 0,93 g fruktózy), čo zodpovedá 0,31 sacharidovým jednotkám.
Sorbitol môže mať mierny laxatívny účinok.
Ďalší príjem tekutín zvyšuje mukolytický účinok liečiva.
deti
Deti mladšie ako 1 rok, acetylcysteín sa predpisuje len zo zdravotných dôvodov; liečba sa musí vykonávať pod prísnym lekárskym dohľadom.
Deti mladšie ako 2 roky môžu užívať acetylcysteín len pod dohľadom lekára.
Novorodenec sa predpisuje len z dôležitých dôvodov a pod prísnym lekárskym dohľadom, ktorý nepresahuje dávku 10 mg / kg telesnej hmotnosti.
ACC 200 sa nemá používať na liečbu detí mladších ako 2 roky, ACC LONG sa má používať u detí mladších ako 14 rokov.
Napriek tomu, že neexistuje žiadna informácia o embryotoxickom účinku acetylcysteínu, počas tehotenstva sa liek predpisuje len pod prísnymi indikáciami a pod dohľadom lekára.
Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení alebo pri práci s inými mechanizmami. Neexistujú údaje o negatívnom vplyve na schopnosť viesť vozidlá alebo pracovať s komplexnými mechanizmami.
Liekové interakcie
Tetracyklínové antibiotiká (s výnimkou doxycyklínu) sa neodporúčajú používať súbežne s detským ACC
Prípady inaktivácie antibiotík iných acetylcysteínových skupín boli zaznamenané výlučne počas experimentov in vitro s ich priamym zmiešaním. Pre bezpečnosť pacientov by však interval medzi užívaním antibiotík a acetylcysteínu mal byť najmenej 2 hodiny.
Pri súčasnom užívaní lieku s antitusikami v súvislosti so znížením reflexu kašľa je možná nebezpečná stagnácia hlienu.
Acetylcysteín môže potencovať vazodilatačný účinok nitroglycerínu. In vitro existuje nekompatibilita acetylcysteínu so semisyntetickými penicilínmi, cefalosporínmi, aminoglykozidmi. Neexistuje žiadny dôkaz, že liek nie je kompatibilný s antibiotikami, ako je amoxicilín, erytromycín a cefuroxím.
Predávkovanie Acz, príznaky a liečba
Závažné a život ohrozujúce vedľajšie účinky v takýchto prípadoch nie sú opísané. Veľmi zriedkavo sú možné nevoľnosť, vracanie a hnačka. Pre dojčatá existuje riziko hypersekrécie.
Symptomatická liečba.
Skladovacie podmienky liek Acz
Pri teplote nie vyššej ako 30 ° C. Pripravený roztok uchovávajte pri teplote 2-8 ° C maximálne 12 dní.
ACC - návod na použitie. Ako piť pre dospelých a deti šumivé tablety, prášok alebo sirup proti kašľu ACC
Väčšina ochorení je vždy sprevádzaná kašľom, takže je jasné, že je tu túžba sa ho zbaviť rýchlejšie. Rozsah liekov proti chrípke a expektoranciám je široký. Ako sa správne rozhodnúť? Nie každý liek je vhodný na liečbu suchého alebo mokrého kašľa. Takže ACC nie je možné vždy používať.
ACC - indikácie pre použitie
Ass liek je mukolytické, expektorančné a detoxikačné činidlo predpísané pre deti a dospelých so silným kašľom. Tento liek môže nielen zriediť spúta, ale aj účinne odstrániť z pľúc a priedušiek, zmierniť zápal, zlepšiť prácu sekrečno-motorických funkcií tela. Manuál ACC uvádza, že sa môže použiť, ak sa vyskytnú nasledujúce odchýlky v zdravotnom stave:
- akútna alebo chronická bronchiolitída a bronchitída;
- zápal prínosových dutín;
- astma;
- zápal pľúc;
- pľúcny ekzém;
- tuberkulóza;
- otitis media;
- chlad.
Aj toto nie sú všetky možnosti ACC. Vzhľadom na svoje liečivé vlastnosti sa liek často používa na cystickú fibrózu, dedičné ochorenie spôsobené génovou mutáciou. Okrem toho sa často predpisuje na liečbu pľúc alebo predĺženého zápalu nosohltanu: tracheitídy, akútnej rinitídy, rinofaryngitídy a sínusov, ktoré sú sprevádzané hromadením veľkého množstva hnisavého hlienu.
Aký kašeľ je predpísaný pre ACC
Ak je dom už balenie nápravy, potom pred odchodom do lekárne, môžete nezávisle preskúmať, čo kašeľ, pri ktorom je ACC. Komplexné medicínske termíny a frázy však nebude každému rozumieť. Lekári odporúčajú užívať liek s mokrým, produktívnym kašľom - keď sa v prieduškách hromadí nadmerný viskózny alebo príliš hrubý spúter.
ACC - v akom veku môžete dať deťom
Veľa mladých mama sa pýta: je to možné a v akom veku môže byť ADC poskytnutá deťom? Skúsení pediatri reagujú s dôverou: nie je to len možné, ale nevyhnutné. Hlavná vec je urobiť to správne:
- Deti od 2 rokov a do 6 rokov môžu dostávať ACC 100 mg, ktorý je dostupný vo forme prášku.
- Od veku 7 rokov je povolená liečba liekom ACC 200 mg. Tento liek sa nachádza v granulách.
- Pre deti od 14 rokov je k dispozícii ACC 600. Na rozdiel od iných liekov je tento typ lieku účinný 24 hodín.
- Ako sirup sa liek môže podávať dojčatám, ale len pod dohľadom pediatra.
Spôsob použitia
Mnohé farmaceutické spoločnosti začali vyrábať liek v niekoľkých formách: granuly, napríklad s pomarančovou príchuťou, instantné tablety, sirup. Každý formulár má svoju vlastnú dávku a rozsah použitia ACC:
- Je veľmi zriedkavý roztok je predpísaný na inhaláciu. Ak je rozprašovač použitý na tento postup vybavený dávkovacím ventilom, má sa použiť 6 ml 10% roztoku prášku. Ak takýto doplnok neexistuje, lekári odporúčajú užívať 20% roztok v množstve 2 až 5 ml na 1 liter vody.
- Keď bronchoskopia, silná rinitída, sinus je povolené použiť ACC intratracheálne. Na čistenie priedušiek a nosových dutín pomocou 5-10% roztoku. Zriedená kvapalina sa musí vpraviť do nosa a uší až do 300 mg denne.
- Pri parenterálnom spôsobe podávania sa ACC podáva intramuskulárne alebo intravenózne. V druhom prípade musí byť injekčná liekovka zriedená chloridom sodným alebo dextrózou v pomere 1: 1.
ACC-Long - návod na použitie
ATC nástroj s dlhou značkou sa líši od konvenčných tabliet alebo prášku tým, že účinok jeho expozície netrvá 5-7 hodín, ale celý deň. Liek sa vyrába vo forme veľkých šumivých tabliet a je určený na požitie 1 tablety 1 krát denne, bez odporúčaní iných lekárov. Okrem toho je potrebné piť spolu s liečivom až jeden a pol litra tekutiny, čo zvyšuje mukolytický účinok.
Ako dlho chovať ACC:
- Nalejte do pohára čistej vychladenej prevarenej vody, dajte pilulku na dno.
- Počkajte, kým prebehne šumivý efekt a kapsula sa úplne rozpustí.
- Po rozpustení roztok okamžite vypite.
- Niekedy, pred pitím ACC, môže byť zriedený nápoj ponechaný niekoľko hodín.
ACC prášok - návod na použitie
Prášok ACC sa používa v nasledujúcich dávkach: t
- dospievajúci starší ako 14 rokov a dospelí majú predpísané dávkovanie až 600 mg acetylcysteínu, príjem je rozdelený na 1 - 3 prístupy;
- dieťaťu mladšiemu ako 14 rokov sa odporúča podať rovnakú dávku lieku, ale rozdeliť do niekoľkých dávok denne;
- deti mladšie ako 6 rokov môžu dostať 200-400 mg prášku denne.
Prášok ACC a dospelí a deti by mali piť po jedle a zloženie vrecka musí byť riadne pripravené. V akej vode rozpustiť ACC závisí od vašich preferencií, ale pamätajte: najlepší výsledok sa dosiahne, ak liek rozriedite na polovicu pohára horúcej vody. Detské granule s pomarančovou príchuťou sa však nechajú rozpustiť vo vlažnej prevarenej vode.
Šumivé tablety ACC - návod na použitie
Šumivé tablety acetylcysteínu sa riedia vodou podľa rovnakého systému ako obyčajný prášok. Dávka lieku pri absencii iných odporúčaní lekára je:
- v prípade studených infekčných ochorení, ktoré sa vyskytujú v miernej forme, pre dospelých - 1 tableta ACC 200 2-3 krát denne, 5-7 dní;
- pri chronickom kašli, bronchitíde alebo cystickej fibróze sa liek opije dlhšie a dávka pre dospelých je 2 kapsuly ACC 100 trikrát denne.
ACC sirup pre deti - výučba
Sladký ACC sirup sa predpisuje deťom vo veku od 2 rokov pri diagnostike miernej studenej alebo chronickej bronchitídy. Liek sa užíva perorálne 5 dní bezprostredne po jedle. Dávka sirupu je zvolená ošetrujúcim lekárom. Ak od pediatra nedostali žiadne odporúčania, potom bude návodom ACC - oficiálny návod na použitie od výrobcu, v ktorom sa uvádza, že liek môžete užívať:
- dospievajúci 10 ml 3 krát denne;
- ak je dieťa od 6 do 14 rokov, potom 5 ml 3 krát denne;
- pre deti 5 rokov, dávka lieku je 5 ml 2 krát denne.
Vyberte detský sirup z injekčnej liekovky odmernou striekačkou. Prístroj je dodávaný s liekmi. Pokyny na používanie injekčnej striekačky sú nasledovné:
- Zatlačte na uzáver fľaše a otáčajte v smere hodinových ručičiek, až kým nezacvakne.
- Odstráňte uzáver zo striekačky, vložte otvor do hrdla a zatlačte injekčnú striekačku nadol, až kým sa nezastaví.
- Otočte fľašu hore dnom, potiahnite rukoväť striekačky smerom k sebe a odmerajte si požadovanú dávku sirupu.
- Ak sa vo vnútri injekčnej striekačky objavia bubliny, piest mierne nadvihnite.
- Pomaly nalejte sirup do úst dieťaťa a nechajte dieťa prehltnúť liek. Pri užívaní lieku by deti mali stáť alebo sedieť.
- Po použití musí byť injekčná striekačka vypláchnutá bez mydla.
Analógový ACC
Ak hľadáte lacný analóg analógu kašľa, venujte pozornosť nasledujúcim liekom:
- Ambroxol, krajina pôvodu - Rusko. Obsahuje rovnakú účinnú látku a patrí do kategórie mukolytických expektorantov. Jeho cena je asi 40-50 rubľov.
- Fluimucil, krajina pôvodu - Taliansko. Navrhnuté na odstránenie prvých príznakov prechladnutia a kašľa, ale môžu byť použité na uľahčenie vyprázdňovania viskóznych sekrétov z nosa. Jeho zloženie pozostáva zo 600 mg acetylcysteínu, kyseliny citrónovej, sorbitolu a príchutí. Cena lieku je asi 300 rubľov.
- Ambrobene, krajina pôvodu - Nemecko. Vyrába sa ako sirup, ktorý je založený na inej účinnej látke, ambroxol hydrochloride. Liek pomáha vyrovnať sa s dlhotrvajúcim kašľom, ktorý nie je príliš vykašliaval, odstraňuje hlien z priedušiek, zjemňuje dýchacie cesty. Jeho cena sa pohybuje od 200 do 300 rubľov.
Cena ATC kašľa
Forma uvoľnenia nielen prispela k slobode voľby kupujúceho, ale významne ovplyvnila aj to, koľko nákladov na ACC v lekárňach. Častejšie je jeho cena veľmi prijateľná, vďaka čomu je liek prístupný každému sociálnemu segmentu obyvateľstva. V rôznych mestách sa však ceny liekov môžu mierne líšiť. Priemerné náklady na liek sú nasledovné:
- Detský sirup - cena do 350 p.
- granulovaný ACC - do 200 p.
- prášok - 130-250 r.
- prášok s chuťou pomaranča a medu - cena od 250 r.
ACC - kontraindikácie
Kontraindikácie použitia ACC sú:
- idiosynkréza účinnej látky;
- precitlivenosť na ďalšie zložky liečiva;
- ochorenie počas tehotenstva, počas laktácie, okrem umelého kŕmenia;
- dvanástnikový vred a žalúdok;
- zlyhanie pečene;
- pľúcne krvácanie v histórii.
Okrem toho je liečivo extrémne nežiaduce na použitie spolu s inými sirupmi proti kašľu, bronchodilatátormi a antibiotikami obsahujúcimi kodeín a depresívne expektoračné reflexy. Opatrnosť je potrebná s liekmi pre tých, ktorí boli predtým diagnostikovaní žilovými kŕčovými žilami, ochorením nadobličiek alebo abnormalitami v endokrinnom systéme.
ADC vedľajšie účinky
Príznaky predávkovania a vedľajšie účinky ACC sa javia ako:
- alergické reakcie: svrbenie, žihľavka, dermatitída, edém hrtanu, anafylaktický šok;
- zhoršenie zdravia: svalová slabosť, ospalosť, tinnitus, rýchly tep srdca, migréna;
- narušená stolica: ťažká hnačka;
- zažívacie ťažkosti: nevoľnosť, pálenie záhy, gag reflex po užívaní tabliet.
Video: abstrakt anotácie
ACC - recenzie
Dlho som trpel kašľaním. Nemôžem povedať, že to bolo suché, ale sputum tak ako tak nevyšlo. Rozhodol som sa ísť do nemocnice a lekár mi poradil vyskúšať ACC Long v šumivých tabletách. Vypil som kurz, ako to bolo povedané na pokyny pre lieky - 5 dní. Kašeľ nezmizol vôbec, ale dýchanie bolo oveľa ľahšie a spúta už vychádzala z priedušiek.
Anastasia, 32 rokov
Na začiatku liečby mokrého, nie prechádzajúceho kašľa, mi priateľ odporučil vyskúšať ACC prášok. Keď prišla do lekárne, najprv bola zmätená kvôli cene lieku. Stojí niekde okolo 130 rubľov, čo je veľmi zvláštne a lacné na pozadí analógov. Rozhodol som sa pokúsiť sa stále mýliť, chlad za 3 dni a môj dych sa vrátil do normálu.
Vedľajšie účinky atsts
Návod na použitie:
Ceny v lekárňach online:
ACC je liek patriaci do skupiny mukolytických liekov. Aktívna zložka liečiva je acetylcysteín.
Farmakologický účinok
ACC prispieva k riedeniu spúta v dýchacích cestách a jeho odstraňovaniu, má vykašliavanie. ACC je antidotum (látka schopná neutralizovať toxický účinok jedov a toxínov) v prípade otravy paracetamolom, aldehydmi a fenolmi.
ACC sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, maximálne množstvo lieku v krvi sa pozoruje 1-3 hodiny po požití. Väzba acetylcysteínu na plazmatické proteíny je 50%. Liek sa vylučuje močom a výkalmi (malé množstvo). Polčas počas normálnej činnosti pečene je 1 hodina, pri zlyhaní pečene sa predlžuje na 8 hodín.
ACC prechádza placentou a môže sa hromadiť v plodovej vode.
Uvoľňovací formulár
ATsTs 100 a ATsTs 200 sa vydávajú vo forme šumivých tabliet na 20 kusoch v balení.
Teplý nápoj ACC je k dispozícii v práškovej forme na prípravu nápoja 200 a 600 mg na balenie.
ATC Long sa vyrába vo forme šumivých tabliet, 600 mg na balenie (10 kusov).
ACC prášok na prípravu roztoku na vnútorné podanie 100 a 200 mg na balenie.
Detské detské centrum vzdelávacieho centra produkuje 30 gramov v 75 ml injekčnej liekovke a 60 gramov v 150 ml injekčnej liekovke vo forme prášku na vnútorné použitie.
Indikácie na použitie
Indikácie na použitie ACC sú všetky ochorenia a stavy, pri ktorých dochádza k hromadeniu spúta v dýchacích cestách. Patrí medzi ne:
- akútnej a chronickej bronchitídy;
- zápal stredného ucha.
Spôsob dávkovania a podávania
Podľa pokynov sa ACC používa na liečbu cystickej fibrózy v nasledujúcich dávkach:
- u pacientov s hmotnosťou nad 30 kg je denná dávka ACC 800 mg;
- ACC pre deti od 10 dní života a do 2 rokov, užívajte 50 mg 2-3 krát denne;
- ACC pre deti od 2 do 5 rokov predpísané v dávke 400 mg / deň. Denná dávka je rozdelená do štyroch dávok.
- ACC pre deti po šiestich rokoch sa používa v dávke 600 mg, ktorá je rozdelená do 3 dávok denne.
Priebeh liečby ACC je od 3 do 6 mesiacov.
Podľa pokynov ACC pre iné choroby používané iným spôsobom.
Použitie ACC pre dospelých a deti po 14 rokoch je od 400 do 600 mg denne.
Použitie ACC pre deti od 6 do 12 rokov je 300-400 mg, čo je rozdelené do 2 dávok denne.
ACC pre deti od 2 do 5 rokov predpísané v dennej dávke 200-300 mg, ktorá sa musí rozdeliť do 2 dávok.
Deti s 10 dňami života a do 2 rokov, používanie ACC je uvedené v dávke 50 mg 2-3 krát denne.
Priebeh liečby nekomplikovaného priebehu ochorenia je 5-7 dní, v prípade komplikácií alebo chronického priebehu ochorenia sa priebeh liečby môže značne líšiť a dosiahnuť 6 mesiacov.
Podľa pokynov sa má ACC užívať po jedle. Šumivé tablety (ACC 100, ACC 200, ACC Long) alebo vrecko (ACC horúci nápoj alebo ACC prášok na perorálne podanie, baby ACC) rozpustené v 100 ml tekutiny (čaj, džús, voda).
Vedľajšie účinky
Použitie ACC môže vyvolať vznik takýchto vedľajších účinkov: t
- Gastrointestinálny trakt: hnačka, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, stomatitída;
- CNS: tinitus, bolesti hlavy;
- Srdce a cievy: arytmia, zvýšený krvný tlak.
kontraindikácie
Kontraindikácie použitia ACC sú:
- precitlivenosť na zložky ACC;
- krvácanie z pľúc;
- hepatitídy a zlyhania obličiek (pre deti).
Tehotenstvo a dojčenie
Vymenovanie ACC počas tehotenstva a dojčenia dieťaťa je možné len podľa výpovede lekára.
Ďalšie informácie
S opatrnosťou je potrebné použiť ACC na žalúdočný vred a dvanástnikový vred.
Je potrebné venovať pozornosť príprave roztoku ACC pre pacientov s bronchiálnou astmou, pretože častice lieku inhalované vzduchom môžu spôsobiť bronchiálny spazmus.
Pre účinnejší mukolytický účinok (riedenie a odstránenie spúta), spolu s užívaním lieku by mal piť veľa tekutín.
Neonatálny ACC je predpísaný vo výnimočných prípadoch, ako je predpísané lekárom.
ACC 200 sa neodporúča vymenovať deti do 2 rokov.
ACC Long sa neodporúča menovať deti do 14 rokov.
Podmienky skladovania
Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote nepresahujúcej 30 stupňov. Hotový roztok sa má uchovávať v chladničke maximálne 12 dní.
ACC: ceny v lekárňach online
ACP 100 mg N20 prášok d / príprava p-rad / vnútorné použitie Orange Sandoz D.D.
ACP 200 mg N20 prášok na prípravu p-ra na perorálne podávanie Sandoz D.D.
ACC 600 mg N6 granúl d / príprava p-rad / požitie Sandoz D.D.
Azz pór d / prep. r-ra d / ext. 200mg číslo príjmu 20 (oranžová)
Azz pór d / prep. r-ra d / ext. príjem (oranžový) 100mg №20
Azz pór d / prep. r-ra d / ext. cca. 600 mg (vrecko) 3g №6
Pripravia sa granule 200 mg 20 vrecúšok
Pripravia sa granule 100 mg 20 vrecúšok
ACC granulát d / prigot. r-ra 200mg číslo 20 (oranžová)
Granuly na prípravu horúceho nápoja 600 mg 6 vrecúšok
ACC granulát d / prigot. r-ra 100mg №20 (oranžová)
Karta ACP 100 100mg N20. šumivý Sandoz D.D.
Azz pór d / prep. r-ra d / ext. recepcie. 200mg balenie 3g №20
ACP 200 mg N20 prášok na prípravu p-ra na perorálne podávanie Honey-Lemon Sandoz D.D.
ACC LONG 600mg N20 tab. šumivý Sandoz D.D.
ACC 20 mg / ml 100 ml sirup
Karta ACP 200 200mg N20. šumivý Sandoz D.D.
Sirup 20 mg / ml 100 ml nl
Karta Atsts 100. špica. 100 mg n20
ACC sirup 20 mg / ml 100 ml
ACC tablety šumivé 100 mg 20 ks.
Tab. špica. 200 mg n20
Vstrekovací sirup 20 mg / ml 100 ml
Acz tablety šumivé 100 mg n20
ACC sirup 20mg / ml fl 200ml
ACC sirup 20mg / ml fl 100ml
ACC LONG 600mg N10 tab. šumivý
ACC 100 TB hrot. 100mg №20
ACC 200 TB hrot. 200mg №20
Šumivé tablety 200 mg 20 ks
ACC ACTIVE 600 mg N10 prášok na perorálne podanie
ACC 20mg / ml 200ml sirup
Dlhá karta Azz. špica. 600 mg n10
Aktívne 600 mg prášok na perorálne podanie 10 vrecúšok
Dlhé tablety Atsts šumivé 600 mg 10 ks
Dlhá karta Azz. špica. 600 mg n20
Dlhé tablety Atst šumivé 600 mg n20
Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!
Ak sa usmievate len dvakrát denne, môžete znížiť krvný tlak a znížiť riziko infarktu a mŕtvice.
Ľudská krv „prechádza“ cez nádoby pod obrovským tlakom a v rozpore s ich integritou je schopná strieľať na vzdialenosť až 10 metrov.
Počas života priemerný človek produkuje toľko ako dva veľké bazény slín.
Osoba užívajúca antidepresíva bude vo väčšine prípadov opäť trpieť depresiou. Ak sa človek vyrovnal s depresiou svojou vlastnou silou, má vždy možnosť zabudnúť na tento stav navždy.
Americkí vedci uskutočnili experimenty na myšiach a dospeli k záveru, že šťava z melónu zabraňuje rozvoju vaskulárnej aterosklerózy. Jedna skupina myší pila obyčajnú vodu a druhá melónová šťava. V dôsledku toho boli cievy druhej skupiny bez cholesterolových plakov.
V snahe vytiahnuť pacienta, lekári často idú príliš ďaleko. Napríklad, istý Charles Jensen v období rokov 1954 až 1994. prežil viac ako 900 operácií na odstránenie neoplaziem.
Ľudský žalúdok dobre zvláda cudzie predmety a bez lekárskeho zásahu. Je známe, že žalúdočná šťava môže dokonca rozpustiť mince.
74-ročný austrálsky rezident James Harrison sa stal darcom krvi asi 1000 krát. Má vzácnu krvnú skupinu, ktorej protilátky pomáhajú prežiť novorodenci s ťažkou anémiou. Austrálčan tak zachránil asi dva milióny detí.
Naše obličky dokážu za jednu minútu vyčistiť tri litre krvi.
Najvzácnejšie ochorenie je Kourouova choroba. Chorí sú len predstavitelia kmeňa Fur na Novej Guinei. Pacient zomrie na smiech. Predpokladá sa, že príčinou ochorenia je konzumácia ľudského mozgu.
Aby sme povedali aj tie najkratšie a najjednoduchšie slová, použijeme 72 svalov.
Mnoho liekov pôvodne predávaných ako drogy. Heroín, napríklad, bol pôvodne predávaný ako liek na detský kašeľ. Lekári odporúčali kokaín ako anestéziu a ako prostriedok na zvýšenie odolnosti.
Podľa štatistík, v pondelok, riziko zranenia chrbta sa zvýši o 25%, a riziko infarktu - o 33%. Buďte opatrní.
Väčšina žien je schopná získať väčšie potešenie z uvažovania o ich krásnom tele v zrkadle než zo sexu. Takže ženy sa snažia o harmóniu.
Kedysi to bolo, že zívanie obohacuje telo kyslíkom. Toto stanovisko však bolo vyvrátené. Vedci dokázali, že pri zívaní človek ochladzuje mozog a zlepšuje jeho výkon.
Pojem „choroby z povolania“ spája choroby, ktoré človek pravdepodobne dostane do práce. A ak so škodlivými priemyselmi a službami.
Návody na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie
Mukolytický liek.
Príprava: ATsTs®
Účinná látka lieku: acetylcysteín
ATC kódovanie: R05CB01
KFG: Mukolytické liečivo
Registračné číslo: P №015474 / 01
Dátum registrácie: 13/01/05
Vlastník reg. HEXAL AG
Forma uvoľňovania Atsts, balenie liekov a zloženie.
Granule na prípravu perorálneho roztoku (oranžové) biele, bez aglomerátov a mechanických nečistôt, s vôňou pomaranča.
1 balenie
acetylcysteín
100 mg
-"-
200 mg
Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharín, sacharóza, pomarančová príchuť.
3 g - tašky (20) - kartóny.
Granule na prípravu roztoku na požitie bielej, homogénnej, nie väčšej ako 1,5 mm, bez aglomerátov a mechanických nečistôt, s vôňou citrónu a medu.
1 balenie
acetylcysteín
200 mg
-"-
600 mg
Pomocné látky: kyselina askorbová, sacharín, sacharóza, med a príchuť citrónu.
3 g - tašky (6) - kartóny.
3 g - sáčky (10) - balenie kartónu.
3 g - tašky (20) - kartóny.
Šumivé tablety biele, okrúhle, ploché, s vôňou černice.
1 karta.
acetylcysteín
100 mg
Pomocné látky: kyselina askorbová, anhydrid kyseliny citrónovej, anhydrid laktózy, manitol, citrát sodný, hydrogenuhličitan sodný, sacharín, príchuť černice.
4 ks - pásky (15) - kartónové krabice.
20 ks. - hliníkové rúry (1) - kartónové krabice.
20 ks. - plastové rúrky (1) - kartónové krabice.
25 ks. - hliníkové rúrky (2) - kartónové krabice.
25 ks. - plastové rúrky (2) - kartónové krabice.
25 ks. - hliníkové rúry (4) - kartónové krabice.
25 ks. - plastové rúrky (4) - kartónové krabice.
Šumivé biele tablety, okrúhle, ploché, s rizikom, s vôňou černice.
1 karta.
acetylcysteín
200 mg
Pomocné látky: kyselina askorbová, anhydrid kyseliny citrónovej, anhydrid laktózy, manitol, citrát sodný, hydrogenuhličitan sodný, sacharín, príchuť černice.
4 ks - pásky (15) - kartónové krabice.
20 ks. - hliníkové rúry (1) - kartónové krabice.
20 ks. - plastové rúrky (1) - kartónové krabice.
25 ks. - hliníkové rúrky (2) - kartónové krabice.
25 ks. - plastové rúrky (2) - kartónové krabice.
25 ks. - hliníkové rúry (4) - kartónové krabice.
25 ks. - plastové rúrky (4) - kartónové krabice.
Šumivé biele tablety, okrúhle, s hladkým povrchom, s rizikom, s vôňou černice.
1 karta.
acetylcysteín
600 mg
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný bezvodý, manitol, bezvodá laktóza, kyselina askorbová, cyklamát sodný, dihydrát sacharinátu sodného, dihydrát citrátu sodného, príchuť černice "B".
6 kusov - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.
10 ks. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.
20 ks. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.
Popis lieku je založený na oficiálne schválenom návode na použitie.
Farmakologické účinky
Mukolytický liek. Prítomnosť sulfhydrylových skupín v štruktúre molekuly acetylcysteínu prispieva k porušeniu disulfidových väzieb kyslých mukopolysacharidov spúta, čo vedie k zníženiu viskozity hlienu. Liečivo si zachováva aktivitu v prítomnosti hnisavého spúta.
Pri profylaktickom použití acetylcysteínu sa pozoroval pokles frekvencie a závažnosti exacerbácií u pacientov s chronickou bronchitídou a cystickou fibrózou.
Farmakokinetika liečiva.
Údaje o farmakokinetike lieku ACC neboli poskytnuté.
Indikácie na použitie:
- ochorenia dýchacieho ústrojenstva sprevádzané zvýšenou tvorbou viskózneho ťažko separovateľného hlienu (akútna a chronická bronchitída, obštrukčná bronchitída, pneumónia, bronchiektázia, bronchiálna astma, bronchiolitída, cystická fibróza, laryngitída);
- akútna a chronická sinusitída;
Dávkovanie a spôsob použitia liečiva.
Dospelým a mladistvým starším ako 14 rokov sa odporúča predpisovať liek v dávke 200 mg 2-3 krát denne (ACC 100 alebo ACC 200) alebo 200 mg 3-krát denne (ACC vo forme granúl na prípravu 200 mg perorálneho roztoku) alebo 600 mg 1krát denne (ACC LONG alebo ACC vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 600 mg).
U detí vo veku od 6 do 14 rokov sa odporúča užívať 100 mg 3-krát denne alebo 200 mg 2-krát denne (ACC 100 alebo ACC 200) alebo 200 mg 2-krát denne (ACC vo forme granúl na prípravu roztoku na t vo vnútri 200 mg).
Deti vo veku 2 až 5 rokov, liek sa odporúča užívať 100 mg 2-3 krát denne (ACC 100 alebo ACC 200).
Pri cystickej fibróze sa u detí starších ako 6 rokov odporúča užívať 200 mg 3-krát denne (ACC 100, ACC 200 alebo ACC vo forme granúl na prípravu 200 mg perorálneho roztoku). Deti vo veku od 2 do 6 rokov - 100 mg 4-krát denne (ACC 100 alebo ACC 200). Pacienti s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg s cystickou fibrózou môžu v prípade potreby zvýšiť dávku na 800 mg / deň.
V prípade náhlej krátkodobej katarálnej choroby je trvanie liečby 5-7 dní. Pri chronickej bronchitíde a cystickej fibróze by sa liek mal dlhodobo používať na prevenciu infekcií.
Liek sa má užívať po jedle. Ďalší príjem tekutín zvyšuje mukolytický účinok liečiva.
Šumivé tablety (ACC 100 a ACC 200) sa musia rozpustiť v 1/2 pohára vody, šumivé tablety (ACC LONG) sa musia rozpustiť v 1 pohári vody. Užívajte ihneď po rozpustení, vo výnimočných prípadoch môžete hotový roztok nechať 2 hodiny.
Granuly na prípravu horúceho nápoja (1 vrecko) sa rozpustia za miešania v 1 šálke horúcej vody a vypijú sa čo najhoršie. V prípade potreby môžete pripravený roztok nechať 3 hodiny.
Granuly na prípravu perorálneho roztoku (s vôňou pomaranča) by sa mali rozpustiť vo vode, šťave alebo studenom čaji a po jedle ich užiť.
Vedľajšie účinky ACC:
Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - bolesti hlavy, tinitus.
Na strane tráviaceho systému: zriedkavo - stomatitída; v niektorých prípadoch hnačka, vracanie, pálenie záhy a nevoľnosť.
Vzhľadom k tomu, kardiovaskulárny systém: v niektorých prípadoch - pokles krvného tlaku, tachykardia.
Na strane dýchacieho systému: v ojedinelých prípadoch - rozvoj pľúcneho krvácania ako prejav hypersenzitívnych reakcií.
Alergické reakcie: v ojedinelých prípadoch - bronchospazmus (hlavne u pacientov s hyperreaktívnym bronchiálnym systémom v prípade bronchiálnej astmy), kožná vyrážka, pruritus a urtikária.
Kontraindikácie lieku:
- žalúdočný vred a dvanástnikový vred v akútnej fáze;
- obdobie laktácie (dojčenie);
- vek detí do 6 rokov (liek vo forme granúl na prípravu roztoku na perorálne podanie 200 mg);
- vek detí do 14 rokov (dávkové formy lieku s obsahom acetylcysteínu 600 mg);
- Precitlivenosť na acetylcysteín a iné zložky lieku.
S opatrnosťou by sa liek mal používať u pacientov s kŕčovými žilami pažeráka so zvýšeným rizikom vzniku pľúcneho krvácania a hemoptýzy, s bronchiálnou astmou, ochoreniami nadobličiek, zlyhaním pečene a / alebo obličiek.
ACC LONG sa nemá predpisovať deťom mladším ako 14 rokov. V tejto kategórii pacientov sa odporúča používať liekové formy na perorálne podávanie s nižším obsahom acetylcysteínu.
Použitie počas gravidity a laktácie.
Vzhľadom na nedostatočné údaje je používanie lieku počas gravidity a laktácie možné len v prípadoch, keď predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.
Špecifické pokyny na použitie ACC.
Pri astme a obštrukčnej bronchitíde sa má acetylcysteín podávať s opatrnosťou pri systematickej kontrole priechodnosti priedušiek.
S rozvojom nežiaduce účinky by mali prestať užívať liek.
Pri rozpúšťaní lieku je potrebné použiť sklo, vyhýbať sa kontaktu s kovmi, gumou, kyslíkom, ľahko oxidovanými látkami.
1 tableta šumivá AC 100 a AC 200 zodpovedá 0,006 XE.
1 tableta šumivá ACC LONG zodpovedá 0,01 XE.
ACC (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 200 mg) zodpovedá 0,21 XE, ACC (vo forme granúl na prípravu perorálneho roztoku 600 mg) je 0,17 XE.
ACC (v granulách na prípravu perorálneho roztoku 100 mg a 200 mg s vôňou pomaranča) 100 mg zodpovedá 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
Použitie v pediatrii
Deti mladšie ako 6 rokov sa vyzývajú, aby predpisovali liek v dávkových formách s nižším obsahom acetylcysteínu.
Predávkovanie drogami:
Príznaky: hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy, nevoľnosť.
Liečba: symptomatická liečba.
Interakcia s inými liekmi.
Pri súčasnom použití acetylcysteínu a antitusík v dôsledku potlačenia reflexu kašľa sa môže vyskytnúť nebezpečná kongescia hlienu (použitie kombinácie s opatrnosťou).
Pri súčasnom použití acetylcysteínu a nitroglycerínu sa môže zvýšiť vazodilatačný účinok nitroglycerínu.
Je zaznamenaný synergický účinok acetylcysteínu s bronchodilatátormi.
Acetylcysteín je farmaceuticky nekompatibilný s antibiotikami (penicilíny, cefalosporíny, erytromycín, tetracyklín a amfotericín B) a proteolytickými enzýmami.
Acetylcysteín znižuje absorpciu cefalosporínov, penicilínov a tetracyklínu, preto by sa mali užívať perorálne najskôr 2 hodiny po užití acetylcysteínu.
Keď acetylcysteín prichádza do styku s kovmi, tvorí sa kaučuk, sulfidy s charakteristickým zápachom.
Podmienky predaja v lekárňach.
Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.
Načasovanie stavu ukladania lieku Ac.
Liek sa musí skladovať na suchom mieste neprístupnom deťom pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky, doba použiteľnosti granulátu na prípravu roztoku na perorálne podanie (s vôňou pomaranča) - 4 roky.
ACC LONG by sa mal skladovať na suchom, tmavom mieste mimo dosahu detí pri teplote do 30 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Po užití pilulky musí byť tuba tesne uzavretá.
ACC ® (ACC ®)
Aktívna zložka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikácia (ICD-10)
štruktúra
Opis liekovej formy
Šumivé tablety, 100 mg: okrúhla plochá valcová biela, s vôňou ostružiny. Môže mať mierny zápach síry. Rekonštituovaný roztok: bezfarebný transparentný s vôňou ostružiny. Môže mať mierny zápach síry.
Granule na prípravu perorálneho roztoku (oranžové): homogénne, biele, bez aglomerátov, s vôňou pomaranča.
Sirup: Číry, bezfarebný, mierne viskózny roztok s čerešňovou vôňou.
Farmakologický účinok
farmakodynamika
Acetylcysteín je derivát aminokyseliny cysteínu. Má mukolytický účinok, uľahčuje vyprázdňovanie spúta vďaka priamemu účinku na reologické vlastnosti spúta. Účinok je spôsobený schopnosťou rozbiť disulfidové väzby mukopolysacharidových reťazcov a spôsobiť depolymerizáciu mukoproteínov v spúte, čo vedie k zníženiu jeho viskozity. Liečivo si zachováva aktivitu v prítomnosti hnisavého spúta.
Má antioxidačný účinok, založený na schopnosti jeho reaktívnych sulfhydrylových skupín (SH-skupín) viazať sa na oxidačné radikály a tým ich neutralizovať.
Okrem toho acetylcysteín prispieva k syntéze glutatiónu, dôležitej zložky antioxidačného systému a chemickej detoxikácii organizmu. Antioxidačný účinok acetylcysteínu zvyšuje ochranu buniek pred škodlivými účinkami oxidácie voľných radikálov, ktorá je charakteristická pre intenzívnu zápalovú reakciu.
Pri profylaktickom použití acetylcysteínu dochádza k poklesu frekvencie a závažnosti exacerbácií bakteriálnej etiológie u pacientov s chronickou bronchitídou a cystickou fibrózou.
farmakokinetika
Absorpcia je vysoká. Rýchlo sa metabolizuje v pečeni za vzniku farmakologicky aktívneho metabolitu, cysteínu, ako aj diacetylcysteínu, cystínu a zmiešaných disulfidov. Biologická dostupnosť požitím je 10% (kvôli prítomnosti výrazného účinku prvého prechodu pečeňou). Tmax 1 - 3 hodiny v krvnej plazme, komunikácia s plazmatickými proteínmi - 50%. Vylučujú sa obličkami ako neaktívne metabolity (anorganické sírany, diacetylcysteín). T1/2 robí asi 1 hodinu, abnormálna funkcia pečene vedie k predĺženiu T1/2 až 8 h. Penetruje placentárnu bariéru. Údaje o schopnosti acetylcysteínu prenikať do BBB a vylučované do materského mlieka nie sú dostupné.
Indikácie ACC ®
Pre všetky dávkové formy
ochorenia dýchacieho ústrojenstva sprevádzané tvorbou viskózneho spúta, ktoré je ťažké oddeliť:
- akútnej a chronickej bronchitídy;
- chronická obštrukčná choroba pľúc;
akútnej a chronickej sinusitídy;
zápal stredného ucha (otitis media).
kontraindikácie
Pre všetky dávkové formy
precitlivenosť na acetylcysteín alebo iné zložky liečiva;
peptický vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu;
hemoptýza, pľúcne krvácanie;
obdobie dojčenia;
vek detí do 2 rokov.
Pre šumivé tablety, 100 mg, voliteľné
deficiencia laktázy, intolerancia laktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy.
S opatrnosťou: žalúdočný vred a histodenná anamnéza; bronchiálna astma; obštrukčnej bronchitídy; zlyhanie pečene a / alebo obličiek; intolerancia histamínu (treba sa vyhnúť dlhodobému užívaniu lieku, pretože acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže viesť k prejavom intolerancie, ako sú bolesti hlavy, vazomotorická rinitída, svrbenie); kŕčové žily pažeráka; ochorenia nadobličiek; arteriálnej hypertenzie.
Pre granuláty na prípravu roztoku dodatočne
nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy, nedostatok glukózy a galaktózy.
S opatrnosťou: žalúdočný vred a histodenná anamnéza; arteriálnej hypertenzie; kŕčové žily pažeráka; bronchiálna astma; obštrukčnej bronchitídy; ochorenia nadobličiek; zlyhanie pečene a / alebo obličiek; Intolerancia histamínu (treba sa vyhnúť dlhodobému užívaniu lieku, pretože acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže viesť k prejavom intolerancie, ako sú bolesti hlavy, vazomotorická rinitída, svrbenie).
Okrem toho sirup
S opatrnosťou: žalúdočný vred a histodenná anamnéza; bronchiálna astma; zlyhanie pečene a / alebo obličiek; intolerancia histamínu (treba sa vyhnúť dlhodobému užívaniu lieku, pretože acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže viesť k prejavom intolerancie, ako sú bolesti hlavy, vazomotorická rinitída, svrbenie); kŕčové žily pažeráka; ochorenia nadobličiek; arteriálnej hypertenzie.
Použitie počas gravidity a laktácie
Údaje o použití acetylcysteínu počas tehotenstva a dojčenia sú obmedzené. Užívanie lieku počas tehotenstva je možné len vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Ak je to potrebné, užívanie lieku počas laktácie by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Vedľajšie účinky
Podľa WHO sú nežiaduce reakcie klasifikované podľa ich frekvencie vývoja: veľmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® 100
Vnútri, po jedle.
Pri absencii iných stretnutí sa odporúča dodržiavať nasledujúce dávky.
Dospelí a deti od 14 rokov: 2 tabl. šumivé 100 mg 2-3 krát denne alebo 2 balenia. ACC® granule na prípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denne alebo 10 ml sirupu 2-3 krát denne (400-600 mg acetylcysteínu denne).
Deti od 6 do 14 rokov: 1 karta. šumivé 100 mg 3-krát denne alebo 2 tablety. 2 krát denne alebo 1 balenie. ACC® granule na prípravu roztoku 3-krát denne alebo 2 balenia. 2-krát denne alebo 5 ml sirupu 3 až 4-krát denne alebo 10 ml sirupu 2-krát denne (300-400 mg acetylcysteínu denne).
Deti od 2 do 6 rokov: 1 karta. šumivé 100 mg alebo 1 balenie. ACC® granuly na prípravu roztoku 100 mg 2-3 krát denne alebo 5 ml sirupu 2-3 krát denne (200-300 mg acetylcysteínu denne).
U pacientov s cystickou fibrózou (vrodené metabolické ochorenie s častými infekciami bronchiálneho traktu) a vážiacimi viac ako 30 kg, v prípade potreby môžete dávku zvýšiť na 800 mg acetylcysteínu denne.
Deti od 6 rokov: 2 tabl. šumivé 100 mg alebo 2 balenia. ACC® granule 100 mg na prípravu roztoku 3-krát denne, alebo 10 ml sirupu 3-krát denne (600 mg acetylcysteínu denne).
Deti od 2 do 6 rokov: 1 karta. šumivé 100 mg alebo 1 balenie. ACC® granule 100 mg na prípravu roztoku, alebo 5 ml sirupu štyrikrát denne (400 mg acetylcysteínu denne).
Šumivé tablety by sa mali rozpustiť v 1 pohári vody a ihneď po rozpustení odobrať, vo výnimočných prípadoch môžete roztok nechať pripravený na použitie 2 hodiny.
Granule na prípravu perorálneho roztoku (pomaranč) sa musia rozpustiť vo vode, šťave alebo studenom čaji a po jedle sa musia užívať.
Ďalší príjem tekutín zvyšuje mukolytický účinok liečiva. V prípade krátkodobého prechladnutia je trvanie liečby 5-7 dní.
Pri chronickej bronchitíde a cystickej fibróze sa liek má užívať dlhšie, aby sa dosiahol profylaktický účinok infekcií.
ACC ® sirup sa vykonáva pomocou odmernej striekačky alebo odmerky, ktorá je v balení. 10 ml sirupu zodpovedá 1/2 odmerky alebo 2 naplnené injekčné striekačky.
Použite odmernú striekačku
1. Otvorte veko fľaše, zatlačte ho a otáčajte proti smeru hodinových ručičiek.
2. Odstráňte korok otvorom zo striekačky, vložte ho do hrdla fľaše a zatlačte ho, až kým sa nezastaví. Zátka je určená na pripojenie injekčnej striekačky k fľaši a zostáva v hrdle fľaše.
3. Injekčnú striekačku pevne zasuňte do zátky. Opatrne otočte injekčnú liekovku hore dnom, potiahnite piest injekčnej striekačky nadol a odoberte potrebné množstvo sirupu. Ak sú v sirupe viditeľné vzduchové bubliny, zatlačte piest, až kým sa nezastaví, potom naplňte injekčnú striekačku. Vráťte fľašu do pôvodnej polohy a vyberte injekčnú striekačku.
4. Sirup zo striekačky sa má naliať do detskej lyžice alebo priamo do úst (pomaly do ústnej oblasti, aby dieťa mohlo sirup správne prehltnúť);
5. Po použití injekčnú striekačku opláchnite čistou vodou.
Pokyny pre diabetikov: 1 šumivá tableta zodpovedá 0,006 XE; 1 balenie Granule ACC® na prípravu roztoku 100 mg zodpovedajú 0,24 XE; 10 ml (2 odmerky) sirupu na priame použitie obsahuje 3,7 g D-glucitolu (sorbitolu), čo zodpovedá 0,31 XE.
predávkovať
Symptómy: Acetylcysteín, ak sa užíva v dávke do 500 mg / kg, nespôsobil žiadne príznaky intoxikácie. V prípade chybného alebo úmyselného predávkovania sa môžu vyskytnúť také fenomény ako hnačka, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy a nevoľnosť. U detí sa môže vyskytnúť hypersekrécia spúta.
Špeciálne pokyny
Pri práci s liekom je potrebné použiť sklo, vyhýbať sa kontaktu s kovmi, gumou, kyslíkom, ľahko oxidovanými látkami.
Pri použití acetylcysteínu sa veľmi zriedkavo vyskytli prípady závažných alergických reakcií, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. V prípade zmien na koži a slizniciach by sa mal okamžite poradiť s lekárom, liek sa má zastaviť.
Pacienti s bronchiálnou astmou a obštrukčnou bronchitídou, acetylcysteín sa majú podávať opatrne pri systémovej kontrole priechodnosti priedušiek.
Neužívajte liek bezprostredne pred spaním (odporúča sa užívať liek pred 18:00).
Vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a pracovať s mechanizmami. Neexistujú údaje o negatívnom účinku lieku v odporúčaných dávkach na schopnosť viesť vozidlá.
Osobitné bezpečnostné opatrenia pri likvidácii nepoužitého lieku. Pri likvidácii nepoužitého lieku nie sú potrebné osobitné opatrenia.
Okrem toho sirup
Je nevyhnutné vyhnúť sa použitiu liečiva u pacientov s renálnou a / alebo hepatálnou insuficienciou, aby sa zabránilo ďalšej tvorbe dusíkatých zlúčenín.
1 ml sirupu obsahuje 41,02 mg sodíka. Toto sa musí vziať do úvahy pri používaní lieku pacientmi na diéte určenej na obmedzenie príjmu sodíka (so zníženým obsahom sodíka / soli).
Uvoľňovací formulár
Šumivé tablety, 100 mg.
Pri balení Hermes Pharma Ges.m.b.H., Rakúsko: 20 tab. šumivé v plastovej alebo hliníkovej trubici. 1 rúrka 20. šumivé v kartónovom zväzku.
Granule na prípravu perorálneho roztoku (oranžová), 100 mg. 3 g granúl vo vreciach z kompozitného materiálu (hliníková fólia / papier / PE). 20 balení v kartónovej krabici.
Sirup, 20 mg / ml. Vo fľašiach z tmavého skla, zapečatených bielymi viečkami s tesniacim uzáverom, s ochranou proti otvoreniu deťmi, s ochranným krúžkom, 100 ml.
- priehľadná odmerka (uzáver), delená 2,5; 5 a 10 ml;
- priehľadnú injekčnú striekačku na dávkovanie, odstupňovanú 2,5 a 5 ml bielym piestom a adaptérovým krúžkom na upevnenie na fľaši.
1 fl. spolu s dávkovacími zariadeniami v kartónovej krabici.
výrobca
1. Hermes Pharma H.S.M.H., Rakúsko.
2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Nemecko.
Držiteľ registračného certifikátu: Sandoz Verovšková 57, Ľubľana, Slovinsko.
Granuly na prípravu roztoku
Držiteľ registračného certifikátu: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ľubľana, Slovinsko.
Vyrobil: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Nemecko.
Pharma Wernigerode GmbH, Nemecko.
Držiteľ registračného certifikátu: Sandoz Verovšková 57, Ľubľana, Slovinsko.
Nároky spotrebiteľov posielať na CJSC Sandoz: 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.