Efferalgan UPSA - francúzsky liek na horúčku a bolesť - Prevencia

Instantné pilulky sa objavili na trhu pred viac ako 40 rokmi. "Magic bubliny" sú tvorené pridaním hydrogenuhličitanu sodného, ktorý sa rozkladá vo vode. Tento liek je vhodný na užívanie, absorbuje sa rýchlejšie v žalúdku. Francúzsky liek Efferalgan UPSA sa dlhodobo stal lídrom v oblasti rozpustných analgetík. Jeho analgetické a antipyretické vlastnosti spolu s vhodnou formou uvoľňovania viedli k takej vysokej popularite. Každý liek si však vyžaduje dôkladné preštudovanie pokynov, aby sa predišlo nežiaducim vedľajším účinkom.

Hlavnou účinnou zložkou tohto antipyretického činidla je notoricky známy paracetamol, ktorý v roku 1995 odporúčala WHO. Jeho vysoký výkon a bezpečnosť boli schválené v najrozvinutejších krajinách. Paracetamol je optimálne analgetikum vo výklenku iných liekov proti bolesti. Šumivé tablety Efferalgang UPSA nielenže zvládajú bolesti rôznych etiológií, ale majú aj antipyretický účinok. Čo je mimochodom veľmi dôležité pre rôzne horúčkovité stavy a infekčné ochorenia.

Liek sa užíva perorálne. Tableta sa musí najprv rozpustiť v pohári vody. Presné dávkovanie, ako aj trvanie príjmu, predpisuje lekár individuálne pre každého pacienta. Treba poznamenať, že maximálny povolený počet šumivých tabliet denne je osem (pre dospelých). Liek Efferalgan UPSA sa odporúča aj pre adolescentov a deti (od dvoch rokov). Je relatívne neškodný, dobre sa vstrebáva v zažívacom trakte a vylučuje sa obličkami. Najvyššia koncentrácia paracetamolu v plazme sa pozoruje jednu hodinu po podaní.

Liek "Efferalgan UPSA". Vedľajšie účinky

Šumivé pilulky zvyčajne nie sú sprevádzané sťažnosťami pacientov. V niektorých prípadoch môže byť nevoľnosť, arteriálna hypotenzia, únava, alergické reakcie znepokojujúce. V prípade ochorení obličiek a pečene sa liek neodporúča. "Pops" je často kontraindikovaný pri ochoreniach žalúdka, dvanástnika 12. V takýchto podmienkach sa rozpustné tablety majú užívať s opatrnosťou a pod dohľadom ošetrujúceho lekára.

Obohatenie liečiva kyselinou askorbovou významne rozšírilo rozsah jeho použitia. Vitamín C je vynikajúcim nástrojom pri komplexnej terapii chrípky a ARVI, alergických stavoch, hladovaní kyslíkom. Antipyretiká a analgetiká, ktoré zvyšujú odolnosť organizmu, sú Efferalgun UPSA s vitamínom C. Stojí za to obrátiť vašu pozornosť na tento návrh pre ľudí s oslabenou imunitou. Ďalšia časť kyseliny askorbovej nie je nikdy zbytočná. Liek sa neodporúča u ľudí s urolitiázou.

Ale.

Paracetamol je jediným antipyretickým liekom, ktorý WHO odporúča deťom. Zdravý rozum pripomína, že ani relatívne bezpečná syntetická droga by sa nemala zneužívať. Okrem toho sú vedecké zdroje vždy pripravené spochybniť „prínos“ paracetamolu.

Efferalgan 500 mg - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Aktívna zložka:

Forma dávkovania:

zloženie:

1 šumivá tableta obsahuje:

Účinná látka: paracetamol 500 mg.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová 1114,00 mg, uhličitan sodný 942,00 mg, bezvodý uhličitan sodný 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, sacharinát sodný 7,00 mg, dokuzat sodný 0,227 mg, povidón 1,287 mg, benzoát sodný 60,606 mg.

Popis:

Okrúhle, ploché so skosenými hranami a riskantné na jednej strane tablety sú biele. Pri rozpustení vo vode sa pozoruje intenzívny vývoj plynových bublín.

Farmakoterapeutická skupina: t

farmakodynamika:

Farmakokinetika:

Pri perorálnom užívaní
Paracetamol sa vstrebáva rýchlo a úplne. Cmax (maximálna koncentrácia paracetamolu v plazme) sa dosiahne 10 až 60 minút po podaní.

Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácia v krvi, slinách a plazme je rovnaká. Väzba na plazmatické proteíny je zanedbateľná.

Paracetamol sa metabolizuje hlavne v pečeni. Existujú dve hlavné metabolické cesty s tvorbou glukuronidov a sulfátov. Posledne menovaný sa používa hlavne v prípade, že prijatá dávka paracetamolu presahuje terapeutickú dávku.

Malé množstvo paracetamolu sa metabolizuje izoenzýmom cytochrómu P450 za vzniku medziproduktu N-acetylbenzochinoneimínu, ktorý za normálnych podmienok podlieha rýchlej detoxikácii glutatiónom a vylučuje sa močom po naviazaní na cysteín a kyselinu merkaptopurovú; Avšak pri masívnej intoxikácii sa zvyšuje obsah tohto toxického metabolitu.

Vykonáva sa hlavne močom; 90% dávky paracetamolu sa vylučuje obličkami v priebehu 24 hodín, najmä vo forme glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. Polčas je približne 2 hodiny.

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Pri závažnom poškodení funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min) sa vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov oneskoruje.

Indikácie na použitie

- Mierna alebo mierna bolesť (bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť pri migréne, neuralgia, bolesť svalov, bolesť chrbta, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami, bolesť hrdla, bolestivá menštruácia);

- Zvýšená telesná teplota pre prechladnutie a iné infekčné a zápalové ochorenia.

kontraindikácie

- Precitlivenosť na paracetamol, hydrochlorid propacetamolu (proliečivo paracetamolu) alebo na akúkoľvek inú zložku lieku.

- Závažné zlyhanie pečene alebo dekompenzované ochorenie pečene v akútnom štádiu.

- Nedostatok defázie / izomaltáza, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy.

- Tehotenstvo (I a III trimester) a laktácia.

Efferalgan - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (sviečky 80 mg, 150 mg a 300 mg, šumivé tablety 500 mg UPSA a vitamín C, detský sirup, roztok 3%) lieky na liečbu bolesti u dospelých, detí a detí tehotenstva. štruktúra

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku Efferalgan. Prezentované recenzie návštevníkov na stránkach - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Efferalgun v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy Efferalgan s dostupnými štruktúrnymi analógmi. Používať na liečbu bolesti a zníženie teploty u dospelých, detí (vrátane dojčiat a detí), ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.

Efferalgan - analgetické antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinok. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V zapálených tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu jeho protizápalového účinku.

Nepriaznivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

štruktúra

Paracetamol + pomocné látky.

farmakokinetika

Absorpcia Efferalgan plná a rýchla. Distribúcia paracetamolu v tkanivách prebieha rýchlo. Dosiahnuté porovnateľné koncentrácie lieku v krvi, slinách a plazme. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je nízka (10-25%). Preniká cez hematoencefalickú bariéru (BBB). Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni. Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty. Nezmenený výstup je menší ako 5%.

svedectvo

ako febrifuge pre akútne respiračné infekcie, chrípku, detské infekcie, reakcie vakcín a iné stavy zahŕňajúce horúčku;
syndróm bolesti s nízkou alebo strednou intenzitou: bolesť hlavy, bolesť zubov, migréna, neuralgia, bolesť svalov, bolesť dolnej časti chrbta, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami, bolesť hrdla, algomenorea.

Formy uvoľnenia

Sirup pre deti 30 mg.

Šumivé tablety 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektálne čapíky 80 mg, 150 mg a 300 mg.

Perorálny roztok (pre deti) 3%.

Šumivé tablety s vitamínom C.

Návod na použitie a dávkovanie

Liek sa používa rektálne. Po uvoľnení čapíka z obalu ho vložte do análneho otvoru dieťaťa (najlepšie po očistnom klystýri alebo spontánnom vyprázdnení čriev).

Priemerná jednorazová dávka Efferalgany závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a je 10-15 mg / kg 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka je 60 mg / kg.

Deti vo veku od 5 do 10 rokov (s telesnou hmotnosťou 20 až 30 kg) dostanú 1 sviečku (300 mg) 3 až 4-krát denne s intervalom 4 až 6 hodín Nepoužívajte viac ako 4 čapíky denne.

Deti vo veku od 6 mesiacov do 3 rokov (s telesnou hmotnosťou 10 až 14 kg) dostávajú 1 rektálny čapík (150 mg) 3-4 krát denne s intervalom 4-6 hodín Nepoužívajte viac ako 4 čapíky denne.

Deti vo veku od 3 do 5 mesiacov (s telesnou hmotnosťou 6 až 8 kg) dostávajú 1 rektálny čapík (80 mg) 3-4 s intervalom 4-6 hodín Nepoužívajte viac ako 4 sviečky denne.

Trvanie liečby je 3 dni, ak sa používa ako febrifuge a až 5 dní ako analgetikum.

Tableta sa má rozpustiť v pohári vody (200 ml) a vypiť.

Vnútri 0,5-1 g (1-2 tablety) 2-3 krát denne v intervaloch nie kratších ako 4 hodiny.

Maximálna jednotlivá dávka je 1 g (2 tablety) denne - 4 g (8 tabliet).

Trvanie liečby (bez konzultácie s lekárom) nie je dlhšie ako 5 dní, ak sa používa ako analgetikum a 3 dni ako febrifuge.

Priemerná jednorazová dávka závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a je 10-15 mg / kg telesnej hmotnosti 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 60 mg / kg telesnej hmotnosti. Interval medzi dávkami lieku by mal byť 4-6 hodín, pričom je potrebné dodržiavať pravidelné časové intervaly medzi užitím lieku.

Pre pohodlie a presnosť dávkovania by ste mali použiť odmernú lyžicu. Na odmernej lyžičke sú značky označujúce telesnú hmotnosť dieťaťa: 4, 6, 8, 10, 12, 14 alebo 16 kg. Neoznačené delenia zodpovedajú strednej telesnej hmotnosti: 5, 7, 9, 11, 13 alebo 15 kg.

Deti s hmotnosťou od 4 do 16 kg

Naplňte odmernú lyžicu na značku zodpovedajúcu telesnej hmotnosti dieťaťa alebo na značku, ktorá je najbližšie k telesnej hmotnosti dieťaťa. Ak je napríklad telesná hmotnosť dieťaťa 4 až 5 kg, naplňte odmernú lyžicu na značku zodpovedajúcu 4 kg. Ak je to potrebné, liek by sa mal užívať každé 4-6 hodín.

Deti s hmotnosťou od 16 do 32 kg

Naplňte odmernú lyžicu na značku zodpovedajúcu 10 kg, potom naplňte odmernú lyžicu k značke tak, aby bola dosiahnutá celková telesná hmotnosť dieťaťa. Napríklad, ak je telesná hmotnosť dieťaťa od 18 do 19 kg, naplňte odmernú lyžicu na značku zodpovedajúcu 10 kg, potom naplňte odmernú lyžicu na značku 8 kg. Ak je to potrebné, liek by sa mal užívať každé 4-6 hodín.

Vedľajšie účinky

kožná vyrážka;
svrbenie;
angioedém;
anafylaktický šok;
anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia;
hnačka;
bolesť brucha;
nevoľnosť, zvracanie;
tenesmus.

kontraindikácie

závažná abnormálna funkcia pečene;
závažné poškodenie funkcie obličiek;
poruchy krvi;
chronický alkoholizmus;
nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
1 a 3 trimestre tehotenstva;
obdobie laktácie (dojčenie);
vek detí do 15 rokov (pre šumivé tablety je potrebné použiť špeciálne formy lieku pre deti: sirup alebo sviečky) (telesná hmotnosť menej ako 50 kg);
deti do 1 mesiaca (pre roztok Efferalgan);
deti do 3 mesiacov (pre rektálne čapíky obsahujúce 80 mg paracetamolu);
deti do 6 mesiacov (pre rektálne čapíky obsahujúce 150 mg paracetamolu);
vek detí do 5 rokov (pre rektálne čapíky obsahujúce 300 mg paracetamolu);
precitlivenosť na liek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek je kontraindikovaný v 1 a 3 trimestroch tehotenstva a počas laktácie (dojčenie).

Špeciálne pokyny

Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s použitím paracetamolu dlhšie ako 3 dni a syndróme bolesti počas viac ako 5 dní sa vyžaduje konzultácia s lekárom.

Narušuje ukazovatele laboratórnych štúdií pri kvantitatívnom stanovení kyseliny močovej v plazme.

Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, Efferalgan by sa nemal kombinovať s príjmom alkoholických nápojov a mali by ho užívať osoby náchylné na chronickú konzumáciu alkoholu.

Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou.

Pri dlhodobom užívaní lieku je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene.

Effеralgan v šumivých tabletách obsahuje 412,4 mg sodíka na 1 tabletu, čo by mali vziať do úvahy pacienti s prísnou diétou s nízkym obsahom soli. Tablety obsahujú sorbitol, takže liek sa nesmie používať s intoleranciou fruktózy, nízkou absorpciou glukózy a galaktózy, nedostatkom izomaltázy.

Liekové interakcie

Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, etanol (alkohol), barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov paracetamolu, čo umožňuje vyvinúť silnú intoxikáciu s malým predávkovaním liečivom.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (vrátane cimetidínu) znižujú riziko hepatotoxického účinku paracetamolu.

Efferalgan znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Pri súčasnom použití paracetamolu etanol (alkohol) prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy.

Analógy lieku Efferalgan

Štruktúrne analógy účinnej látky:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
paracetamol;
Daleron;
Detský Panadol;
Detský Tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Panadol rozpustné tablety;
paracetamol;
PERFALGAN;
Prohodol;
Priechod je pre deti;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol pre dojčatá;
Febritset;
Cefekon D.

Efferalgan

Popis k 5. augustu 2016

Latinský názov: Efferalgan
ATC kód: N02BE01
Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)
Výrobca: Bristol-Myers Squibb (Francúzsko) t

štruktúra

Šumivé tablety Efferalgan obsahuje ako účinnú zložku paracetamol, ako aj ďalšie zložky: bezvodú kyselinu citrónovú, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, povidón, dokuzat sodný, sacharinát sodný, benzoát sodný.

Efferalganový sirup obsahuje účinnú látku paracetamol, ako aj ďalšie zložky: cukrový sirup, makrogol 6000, kyselinu citrónovú, sacharinát sodný, príchuť, čistenú vodu.

Sviečky Efferalgan v zmesi obsahujú účinnú látku paracetamol, ako aj ďalšie zložky polosyntetické glyceridy.

Uvoľňovací formulár

Šumivé tablety - majú bielu farbu, guľatý plochý tvar, skosené hrany, na jednej strane riziko. V procese rozpúšťania tablety vo vode dochádza k aktívnemu uvoľňovaniu plynových bublín. Obsahuje v pásoch po 4 ks.
Detský Efferalgan sa vyrába vo forme sirupu - viskózneho roztoku so žltohnedou farbou s karamelovou vanilkovou arómou. Je balený vo fľašiach s objemom 90 ml, v kartónovej krabičke je vložená fľaša a odmerná lyžica.
Rektálne sviečky - biele, lesklé, hladké, v blistroch po 10 kusoch.

Farmakologický účinok

Efferalgana UPSA má antipyretický, analgetický, slabý protizápalový účinok na telo. Jeho mechanizmus účinku je spojený s procesom inhibície syntézy prostaglandínov. Má prevažujúci vplyv na centrum termoregulácie v hypotalame.

Bunkové peroxidázy neutralizujú účinok paracetamolu na COX v zápalových tkanivách, v dôsledku čoho je protizápalový účinok veľmi slabý.

Neexistoval žiadny negatívny vplyv na procesy metabolizmu vody a soli, ako aj na stav sliznice zažívacieho traktu v dôsledku nedostatku účinkov na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Po požití lieku Efferalgan sa paracetamol rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, najmä v tenkom čreve pasívnym transportom. Po užití jednorazovej dávky 500 mg sa najvyššia koncentrácia v krvnej plazme zaznamená za 10-60 minút. V tkanivách a tekutinách je dobre distribuovaný, s výnimkou mozgovomiechového moku a tukového tkaniva. Viaže sa s proteínmi menej ako 10%, pri predávkovaní sa táto väzba mierne zvyšuje.

Metabolizmus sa vyskytuje hlavne v pečeni. Polčas eliminácie je 1-3 hodiny, u pacientov s cirhózou pečene sa polčas predlžuje. Renálny klírens je 5%. Hlavne sa vylučuje obličkami ako glukuronid a sulfátové konjugáty. Nezmenené hodnoty sú menšie ako 5%.

Indikácie na použitie

Šumivé tablety sa používajú na manifestáciu mierneho alebo slabého syndrómu bolesti:

s bolesťou hlavy a zubami;
s migrénou;
v prípade bolesti chrbta a bolesti svalov;
s bolesťou spôsobenou popáleninami, zraneniami;
s algomenorea;
v prípade zvýšenej telesnej teploty v dôsledku prechladnutia a iných ochorení infekčnej a zápalovej povahy.

Efferalganový sirup je určený na liečbu detí vo veku od 1 mesiaca do 12 rokov (s hmotnosťou od 4 kg do 32 kg). Používa sa v takýchto prípadoch:

ako antipyretické liečivo na prechladnutie, akútne respiračné infekcie, chrípka, infekčné ochorenia, reakcie po podaní vakcíny a ďalšie stavy, pri ktorých dochádza k zvýšeniu telesnej teploty;
ako anestetikum na prejav slabého alebo mierneho syndrómu bolesti (bolesť hlavy, bolesť zubov, neuralgia, bolesť svalov, bolesť pri popáleninách, zranenia).

Čapíky sa používajú na bolestivý syndróm rôzneho pôvodu, s prejavom miernej a miernej bolesti, ako aj s prejavom horúčky u pacientov s infekčnými a zápalovými ochoreniami.

kontraindikácie

Tablety Efferalganu sú v takýchto prípadoch kontraindikované:

pri chronickom alkoholizme;
osoby s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
v prvom a treťom trimestri tehotenstva, ako aj počas laktácie;
vo veku pacienta do 15 rokov 9 (za predpokladu, že telesná hmotnosť osoby je nižšia ako 50 kg)
vysoká citlivosť na komponenty nástroja.

Tento liek sa používa opatrne na liečbu pacientov s renálnou alebo hepatálnou insuficienciou, s vrodenou hyperbilirubinémiou, alkoholickým poškodením pečene a vírusovou hepatitídou. Buďte opatrní aj pri liečbe ľudí v starobe.

Efferalganový sirup a čapíky neplatia:

vo veku dieťaťa do 1 mesiaca;
s vysokou citlivosťou na zložky fondov;
s zlyhaním pečene a obličiek;
v prípade ochorení krvi;
s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

S opatrnosťou je pre pacientov s diabetom predpísaný sirup. Sviečky sa nepoužívajú pre deti s hnačkou.

Vedľajšie účinky

Pri liečbe tohto lieku sa môžu vyvinúť niektoré vedľajšie účinky:

prejavy alergií: svrbenie, kožná vyrážka, angioedém;
hematopoéza: trombocytopénia, anémia, methemoglobinémia - v zriedkavých prípadoch;
tráviaci systém: hnačka, nevoľnosť, bolesť brucha, zvracanie, pri dlhodobom používaní sa môže vyvinúť hepatotoxický účinok;
iné prejavy: dysfunkcia obličiek a pečene - v prípade predĺžených vysokých dávok liekov.

V dávkach uvedených v inštrukciách je spravidla dobre tolerovaná.

Návod na použitie Efferalgana (metóda a dávkovanie) t

Efferalgan Effervescent Tablets, návod na použitie

Tablety sa musia užívať perorálne, pričom sa predtým rozpustí jedna tableta v 200 ml. voda. Užívajte, podľa pokynov, 1-2 tablety dvakrát alebo trikrát denne a interval by mal byť aspoň štyri hodiny. Prípustná dávka na deň - 8 tabliet Efferalgan UPSA.

Ľudia so zhoršenou funkciou obličiek alebo pečene, ako aj starší pacienti by mali znížiť dennú dávku lieku zvýšením intervalu medzi užívaním tabliet na 8 hodín. Liek môžete užívať päť dní za predpokladu, že užívate tabletky ako liek proti bolesti a tri dni ako antipyretikum.

Návod na prípravu sirupu pre deti Efferalgan

Pri aplikácii sirupu pre deti Efferalgan je potrebné postupovať veľmi opatrne. Pri určovaní jednorazovej dávky lieku je potrebné vziať do úvahy telesnú hmotnosť dieťaťa: priemerná dávka sa stanoví rýchlosťou 10-15 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa 3-4 krát denne, pričom najvyššia denná dávka nepresahuje 60 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa.

Je potrebné zachovať interval medzi recepciami počas 4-6 hodín. Najvhodnejšie je stanoviť požadovanú dávku pomocou odmernej lyžičky, ktorá je pripojená k fľaši lieku. Ak je dieťaťu diagnostikovaná porucha funkcie obličiek, interval medzi dávkami sa má zvýšiť na 8 hodín.

Sirup môžete použiť ako neriedený a zriedený tekutým mliekom, džúsom atď.

Nástroj môžete používať ako analgetikum tri dni - na zníženie telesnej teploty a 5 dní. Ak potrebujete pokračovať v liečbe, je dôležité poradiť sa s lekárom.

Sviečky

Výučba čapíkov Efferalgun pre deti umožňuje rektálne podávanie čapíkov. Používajú sa sviečky 150 mg a 80 mg. Dospelí a dospievajúci, ktorých hmotnosť je vyššia ako 60 kg, je predpísaná jednorazová dávka 500 mg, liek môžete užiť najviac 4 krát denne. Používajte sviečky pravidelne 5-7 dní. Maximálna denná dávka nie je vyššia ako 4 g lieku.

Deti od 6 do 12 rokov by mali používať jednorazovú dávku 250 - 500 mg, deti od 1 roka do 5 rokov - 120 - 250 mg, deti od 3 mesiacov do 1 roka - 60 - 120 mg. Deti do 3 mesiacov by mali používať detské sviečky v množstve 10 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa. Za deň môžete použiť sviečky nie viac ako 4 krát, liečba môže trvať maximálne 3 dni.

predávkovať

Pri predávkovaní liekom sa u pacienta môže vyskytnúť nevoľnosť a vracanie, blanšírovanie kože, anorexia a hepatonekróza. Ak dospelý pacient užil dávku paracetamolu viac ako 10-15 g, môže sa prejaviť jeho toxický účinok. Aktivita pečeňových transamináz sa zvyšuje, protrombínový čas sa zvyšuje. Po 1-6 môže vykazovať poškodenie pečene. V zriedkavých prípadoch predávkovania bol zaznamenaný fulminantný vývoj zlyhania pečene, v ktorom je možné ako zlyhanie ochorenia rozvinúť zlyhanie obličiek.

V prípade predávkovania sa má v prvých šiestich hodinách vykonať výplach žalúdka. Po 8 až 9 hodinách po predávkovaní by sa mali zaviesť donory SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a po 12 hodinách by sa mal zaviesť N-acetylcysteín.

Ďalšie účinky sú určené úrovňou paracetamolu v krvi a koľko času nastalo po jeho užití.

interakcie

Produkcia hydroxylovaných aktívnych metabolitov paracetamolu sa zvyšuje pri súčasnom užívaní induktorov mikrozomálnej oxidácie v pečeni (etanol, fenytoín, barbituráty, fenylbutazón, rifampicín, tricyklické antidepresíva), v dôsledku čoho sa môže vyvinúť silná intoxikácia.

Pri súčasnom použití etanolu a paracetamolu sa môže vyvinúť akútna pankreatitída.

Súčasné použitie inhibítorov mikrozomálnej oxidácie znižuje pravdepodobnosť hepatotoxických účinkov paracetamolu.

Účinok urikosurických liekov sa znižuje pri užívaní paracetamolu.

Užívanie paracetamolu súčasne so salicylátmi významne zvyšuje pravdepodobnosť nefrotoxických účinkov.

Polcas paracetamolu sa zvyšuje pri užívaní salicylamidu.

Pri súčasnom užívaní s chloramfenikolom zvyšuje jeho toxicitu.

Užívanie probenecidu takmer dvakrát znižuje klírens paracetamolu v dôsledku potlačenia väzby kyseliny glukurónovej.

Účinok nepriamych antikoagulancií sa zvyšuje pri užívaní paracetamolu.

Absorpcia paracetamolu sa môže znížiť pri užívaní anticholinergných liekov.

Ak sa paracetamol užíva súčasne s perorálnou antikoncepciou, proces odstraňovania paracetamolu z tela sa urýchľuje a jeho analgetický účinok sa znižuje.

Užívanie aktívneho uhlia znižuje biologickú dostupnosť paracetamolu.

Užívanie paracetamolu a diazepamu vedie k zníženiu vylučovania diazepamu.

Pri súčasnom užívaní sa môže zvýšiť myelodepresívny účinok zidovudínu. Pri tejto kombinácii existuje dôkaz o závažnom poškodení pečene. Pri užívaní paracetamolu a izoniazidu existujú aj informácie o toxickom poškodení pečene.

Existujú dôkazy o prípadoch hepatoxicity počas užívania paracetamolu a fenobarbitalu.

Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť absorpcia paracetamolu a zvýšiť jeho koncentrácia v krvi.

Absorpcia paracetamolu z čreva sa zvyšuje pri užívaní etinylestradiolu.

Ak pacient užíva liek colestyramín menej ako 1 hodinu po užití paracetamolu, jeho absorpcia sa môže znížiť.

Pri súčasnom použití s lamotrigínom môže zvýšiť vylučovanie týchto látok z tela.

Podmienky predaja

Lekáreň je možné kúpiť bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Uchovávajte všetky formy lieku Efferalgan pri teplote nepresahujúcej 30 stupňov na suchom mieste. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Náradie je možné skladovať 3 roky.

Špeciálne pokyny

Ak pri užívaní lieku Efferalgan pretrvávajú bolesti dlhšie ako 5 dní a horúčka - viac ako 3 dni, obráťte sa na špecialistu.

Pri určovaní obsahu kyseliny močovej v krvnej plazme môže narúšať výsledky laboratórnych štúdií.

Aby sa zabránilo prejavom toxických účinkov, neužívajte paracetamol ľuďom, ktorí pravidelne konzumujú alkohol. Pravdepodobnosť poškodenia pečene sa zvyšuje u ľudí s alkoholickou hepatózou.

Pod podmienkou dlhodobej medikácie je dôležité sledovať stav pečene a obraz periférnej krvi.

Tablety Efferalgan obsahujú 412,4 mg sodíka (v 1 tab.), Toto by mali vziať do úvahy ľudia s prísnou diétou s nízkym obsahom soli. Tablety sa nemajú užívať ani pacientom s nízkou absorpciou glukózy a galaktózy, intoleranciou fruktózy, nedostatkom izomaltázy, pretože obsahujú sorbitol.

Efferalgan sa nemá užívať súčasne s inými liekmi, ktoré obsahujú paracetamol. Aby sa neprekročila denná dávka.

Rodičia alebo ľudia, ktorí sa starajú o dieťa, by si mali byť vedomí potreby zrušiť lieky a navštíviť lekára, v závislosti od výskytu vedľajších účinkov.

analógy

Analógy tohto lieku sú produkty obsahujúce paracetamol ako aktívnu zložku. Jedná sa o lieky Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, atď. Lekár musí vybrať najvhodnejší liek pre deti a dospelých.

Efferalgan pre deti

Efervescentné tablety nesmú užívať deti mladšie ako 15 rokov.

Sviečky Efferalgan pre deti a sirup pre deti je možné vziať pre deti od 1 mesiaca s indikáciami na medikáciu. V tomto prípade musíte vziať do úvahy telesnú hmotnosť dieťaťa a prísne dodržiavať pokyny.

Počas gravidity a laktácie

Paracetamol prechádza placentárnou bariérou a vylučuje sa do materského mlieka.

V tehotenstve, pričom všetky formy liekov v prvej, rovnako ako v treťom trimestri, je kontraindikovaný. Tento liek nemôžete používať počas dojčenia. Príjem počas týchto období je možný len vtedy, ak je lekár prísne kontrolovaný a ak existujú prísne indikácie.

recenzia

Keď zanecháme spätnú väzbu o detských efferalgun, rodičia píšu, že liek veľmi rýchlo normalizuje telesnú teplotu počas obdobia prechladnutia a iných ochorení. Užívatelia si všimnú jednoduchosť použitia sirupu, spolu s odmernou lyžičkou, ako aj sviečky, ktoré sa ľahko podávajú rektálne. Sirup má príjemnú chuť, ktorá uľahčuje jeho použitie pre najmenšie deti.

Sviečky pre deti nie sú menej účinné a často sa používajú, ak dieťa odmietne užívať liek ústami. Šumivé tablety, podľa recenzií, sú účinným liekom proti bolesti pre dospelých a rýchlo zmierňujú príznaky horúčky.

Cena Efferalgan, kde kúpiť

Šumivé tablety je možné zakúpiť za cenu 170 rubľov. pre 16 ks. Detský Efferalgan - sirup pre deti stojí od 110 rubľov. pre balenie. 90 ml. Sviečky pre deti je možné kúpiť za cenu 150 rubľov. pre 10 ks. Cena sviečok závisí od balenia a obsahu účinnej látky.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

Opis liekovej formy

Okrúhle, ploché so skosenými hranami a riskantné na jednej strane tablety sú biele. Pri rozpustení vo vode sa pozoruje intenzívny vývoj plynových bublín.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

farmakokinetika

Absorpcie. Pri požití sa paracetamol vstrebáva rýchlo a úplne. C_max Paracetamol v plazme sa dosiahne po 10–60 minútach po podaní.

Distribution. Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácia v krvi, slinách a plazme je rovnaká. Väzba na plazmatické proteíny je zanedbateľná.

Metabolizmus. Paracetamol sa metabolizuje hlavne v pečeni. Existujú 2 hlavné metabolické cesty s tvorbou glukuronidov a sulfátov. Posledne menovaný hrá svoju úlohu najmä v prípade, že prijatá dávka paracetamolu presahuje terapeutickú dávku. Malé množstvo paracetamolu sa metabolizuje použitím izoenzýmov cytochrómu P450 za vzniku medziproduktu N-acetylbenzochinoneimínu, ktorý za normálnych podmienok podlieha rýchlej detoxikácii s použitím glutatiónu a po naviazaní na cysteín a kyselinu merkaptopurovú sa vylučuje do moču. Avšak pri masívnej intoxikácii sa zvyšuje obsah tohto toxického metabolitu.

Odstúpenie. Vykonáva sa hlavne močom. 90% dávky paracetamolu sa vylučuje obličkami v priebehu 24 hodín, najmä vo forme glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. T_1/2 je asi 2 hodiny

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Porucha funkcie obličiek. Pri ťažkej poruche funkcie obličiek (kreatinín Cl

mierny alebo mierny syndróm bolesti (bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť pri migréne, neuralgia, bolesť svalov, bolesť chrbta, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami, bolesť hrdla, bolestivá menštruácia);

zvýšená telesná teplota pre prechladnutie a iné infekčné a zápalové ochorenia.

kontraindikácie

precitlivenosť na paracetamol alebo akúkoľvek inú zložku lieku;

závažné zlyhanie pečene alebo dekompenzované ochorenie pečene v akútnom štádiu;

nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie;

vek do 12 rokov.

Upozornenie: Ťažké zlyhanie obličiek (Cl kreatinín®. Užívanie paracetamolu pri vyšších dávkach, ako je odporúčané, môže spôsobiť vážne poškodenie pečene. Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s paracetamolom (viac ako 3 dni) a syndrómom bolesti (viac ako 5 dní) je potrebná konzultácia s lekárom.

Užívanie lieku Efferalgan® môže skresliť výsledky laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme. Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by nemal byť kombinovaný s príjmom alkoholických nápojov, ako aj osobami náchylnými na chronickú konzumáciu alkoholu. Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou. Pri dlhodobom užívaní lieku je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene.

Paracetamol môže spôsobiť závažné kožné reakcie, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, akútne generalizované exantmatózne pustus, ktoré môže byť letálne.

Pri prvom výskyte vyrážky alebo iných reakcií z precitlivenosti sa má podávanie lieku prerušiť. Ak má pacient akútnu vírusovú hepatitídu, musí sa prerušiť používanie paracetamolu. Efferalgan® obsahuje 412,4 mg sodíka na pilulku, čo by mali brať do úvahy pacienti s prísnou diétou s nízkym obsahom soli.

Keďže liek obsahuje sorbitol, nemal by sa používať v prípadoch nedostatku sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy a glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

Vplyv na schopnosť riadiť dopravu a pracovať s mechanizmami. Neučili. Ak pacient pociťuje závraty, psychomotorickú agitáciu a dezorientáciu orientácie v priestore a čase, neodporúča sa viesť vozidlo a iné mechanizmy počas liečby liekom.

Uvoľňovací formulár

Šumivé tablety, 500 mg. 4 záložka. v páse (hliníková fólia / PE). Na 4 prúžky sú umiestnené v kartónovom balení.

výrobca

UPSA CAC, Francúzsko. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francúzsko.

Baliareň (primárny obal), baliareň (sekundárny preparatívny obal), s kontrolou kvality. UPSA CAC, Francúzsko. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francúzsko.

Právnická osoba, v ktorej mene je vydané osvedčenie o registrácii. UPSA CAC, Francúzsko. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francúzsko.

Nároky spotrebiteľov by mali byť zaslané na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusko. 105064, Moscow, st. Hlinená banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania liečiva Efferalgan®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladovateľnosť Efferalgan®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Efferalgan Ups je obľúbeným a účinným antipyretikom pre deti i dospelých.

Efferalgan je narkotické analgetikum, ktoré má navyše antipyretický účinok. Tento liek, ktorý je zahrnutý v skupine analgetických antipyretík.

Zloženie, uvoľňovacia forma, balenie

Aby bol liek vhodný na používanie, výrobcovia ho vyrábajú v rôznych formách:

sirup - má žltohnedú farbu a je balený do fľaše 90 ml;
biele čapíky - plastové obaly, používané na rektálne použitie;
tablety sú ploché, okrúhle so skosenými hranami a zárezmi na bokoch. Ľahko rozpustný vo vode;
Šumivé tablety - obsahujú vitamín C a pripomínajú bežné tablety. Balenie po 10 kusov;
šumivý prášok na perorálne použitie

Na fotografii vydania Efferalgana

výrobca

Výrobca je spoločnosť Bristol-Myers Squibb (Francúzsko) a Aftis Pharma CJSC sa podieľa na distribúcii v Ruskej federácii.

svedectvo

Efferalganové oops možno použiť v nasledujúcich prípadoch:

ako antipyretikum proti chrípke;
pri akútnych respiračných ochoreniach;
počas post-vakcinačných reakcií;
s detskými infekciami;
s bolesťami zubov alebo bolesťou hlavy;
počas svalovej bolesti;
pre bolesti spôsobené zraneniami a popáleninami;
v prípade neuralgie.

Keď dávate deťom antipyretiku, pozrite si naše video:

kontraindikácie

Efferalgan má niekoľko kontraindikácií na použitie, ktoré by sa mali zvážiť, keď začnete užívať liek:

ťažká dysfunkcia pečene alebo obličiek;
ak má pacient glukózo-6-fosfátdehydrogenázu;
v prípade rôznych ochorení krvi;
pre deti do jedného mesiaca;
s precitlivenosťou na ktorúkoľvek zložku nástroja

Mechanizmus účinku

Základom efferalganu je jedinečný mechanizmus blokovania negatívnych účinkov na centrálny nervový systém, po ktorom nasleduje vystavenie rôznym centrám termoregulácie a bolesti.

Liečivo nemá nepriaznivý vplyv na rovnováhu vody a soli, ako aj na sliznicu gastrointestinálneho traktu. Efferalgan neblokuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Návod na použitie

Podľa inštrukcií pripojených k lieku sa finančné prostriedky prevezmú dovnútra a spláchnu veľkým množstvom vody.

Zároveň by mal príjem potravy a lieku trvať najmenej 1 hodinu a maximálne 2 hodiny. Dávkovanie by malo brať do úvahy vek pacienta: t

pre dospelých a dospievajúcich (s hmotnosťou nad 40 kg) - denná dávka 500 mg, jednorazová - 1 g. Frekvencia podávania je až 4-krát denne. Trvanie recepcie - od 5 dní do týždňa;
pre deti do 6 mesiacov a najviac 7 kg by denná dávka nemala prekročiť 350 mg;
deti mladšie ako 1 rok s hmotnosťou do 10 kg - denná dávka 500 mg;
pre deti do 3 rokov s hmotnosťou do 15 kg - 750 mg;
deti do 6 rokov s hmotnosťou do 22 kg - 1 g;
deti do 9 rokov a do 30 kg s hmotnosťou 1,5 g;
deti do 12 rokov s hmotnosťou do 40 kg - do 2 g.

Vedľajšie účinky

Liek môže spôsobiť rôzne negatívne reakcie. Ako takéto účinky možno zaznamenať: t

predávkovať

V prípade predávkovania začne pacient nauzeu a zvracanie, koža sa zbledne a dôjde k ťažkej intoxikácii. Po 1-6 dňoch sa u pacienta môžu vyskytnúť nezrovnalosti v pečeni a veľmi rýchlo sa vyvinie zlyhanie pečene.

V prípade predávkovania sa má v prvých šiestich hodinách vykonať výplach žalúdka a darcovia SH sa majú podať po 8–9 hodinách.

V akých dávkach je možné dávať deťom antipyretiká, hovorí Dr. Komarovsky:

Špeciálne pokyny

Pri predpisovaní efferalgany sa môže prekročiť denná dávka liekov vyvinutých na základe paracetamolu. V tomto prípade, ak liek nedal žiadny účinok (príznaky horúčky neprejdú dlhšie ako tri dni, a bolesť syndróm je pozorovaný viac ako päť dní), je potrebné okamžite navštíviť špecialistu.

Liekové interakcie

Efferalgan reaguje inak s inými liekmi, takže by ste mali byť veľmi opatrní v nasledujúcich situáciách:

lieky zvyšujú účinky antikoagulancií;
pri interakcii s liekmi hepatotoxického účinku sa výrazne zvyšuje negatívny vplyv na pečeň;
efferalgan môže nepriaznivo ovplyvniť výsledky krvných testov;
účinok paracetamolu významne znižuje barbituráty.

Pri pití alkoholu spolu s drogami tiež vedie k predávkovaniu.

Recenzie liekov

Početné recenzie o drogách hovoria v jeho prospech. Mnohé matky dávajú prednosť tomuto konkrétnemu činidlu, keď sa teplo vyvíja u dojčiat a malých detí. Liek má dostupnú cenu, bezpečnosť a dáva dobrý rýchly účinok, keď je vystavený. Takmer žiadne zlé recenzie.

Recenzie liekov na báze paracetamolu:

Cena Efferalgan

V rôznych lekárňach môže byť predajná cena odlišná. V priemere sa náklady na liek líšia od 82 do 99 rubľov.

analógy

Ako analógy liečiva je možné uviesť liečivá, účinné látky, v ktorých sú také prostriedky, ako sú: Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol. Voľba najlepšieho lieku by mala byť zvolená ošetrujúcim lekárom a indikovať dávkovanie.

lacný

Lacné analógy sú: paracetamol - od 3 rubľov, paracetamol MS - od 5 rubľov, paracetamol - Altfarm - 27 rubľov.

Analógy lieku Efferalgan

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je k dispozícii bez lekárskeho predpisu.

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Termín čerpania finančných prostriedkov je 3 roky. Efferalgan sa musí uchovávať pri teplote nepresahujúcej 30 stupňov v dosahu detí.

Efferalgan Oops Šumivé tablety

Aktívna zložka:

Farmakologická skupina

Analgetické narkotikum [Anilides]

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

G43 Migréna
J06 Akútne infekcie horných dýchacích ciest viacnásobnej a nešpecifikovanej lokalizácie
K08.8.0 * Bolesti zubov
M54.1 Radikulopatia
M54.5 Bolesť dolnej časti chrbta
M79.1 Myalgia
Nešpecifikovaná Neurgia a neuritída
N94.6 Nešpecifikovaná dysmenorea
R07.0 Bolesť v krku
R50.0 Horúčka s zimnicou
R51 Bolesť hlavy
R52.2 Iná konštantná bolesť
T14.9 Nešpecifikovaná trauma
T30 Tepelné a chemické popáleniny nešpecifikovaného miesta

Opis liekovej formy

Okrúhle, ploché so skosenými hranami a riskantné na jednej strane tablety sú biele. Pri rozpustení vo vode sa pozoruje intenzívny vývoj plynových bublín.

Farmakologický účinok

Farmakologický účinok - antipyretikum, analgetikum.

farmakodynamika

farmakokinetika

Absorpcie. Pri požití sa paracetamol vstrebáva rýchlo a úplne. C_max Paracetamol v plazme sa dosiahne po 10–60 minútach po podaní.

Distribution. Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácia v krvi, slinách a plazme je rovnaká. Väzba na plazmatické proteíny je zanedbateľná.

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Porucha funkcie obličiek. Pri ťažkej poruche funkcie obličiek (kreatinín Cl

zvýšená telesná teplota pre prechladnutie a iné infekčné a zápalové ochorenia.

kontraindikácie

precitlivenosť na paracetamol alebo akúkoľvek inú zložku lieku;

závažné zlyhanie pečene alebo dekompenzované ochorenie pečene v akútnom štádiu;

nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie;

vek do 12 rokov.

Keďže liek obsahuje sorbitol, nemal by sa používať v prípadoch nedostatku sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy a glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

Uvoľňovací formulár

Šumivé tablety, 500 mg. 4 záložka. v páse (hliníková fólia / PE). Na 4 prúžky sú umiestnené v kartónovom balení.

výrobca

UPSA CAC, Francúzsko. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francúzsko.

Baliareň (primárny obal), baliareň (sekundárny preparatívny obal), s kontrolou kvality. UPSA CAC, Francúzsko. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francúzsko.

Právnická osoba, v ktorej mene je vydané osvedčenie o registrácii. UPSA CAC, Francúzsko. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francúzsko.

Nároky spotrebiteľov by mali byť zaslané na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusko. 105064, Moscow, st. Hlinená banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania liečiva Efferalgan®

Pri teplote 15–30 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladovateľnosť Efferalgan®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

FarmGruppa
Antipyretické analgetiká - deriváty para-aminofenolu

Medzinárodný nechránený názov
paracetamol

Objednávka dovolenky
bez lekárskeho predpisu

synonymá
Akamol-Teva, Alka-Zeltzer plus liek proti bolesti a antipyretikum, Aldolor, Aminadol, Acetaminophen, Acetaminophen (Paracetamol), Acetomai, Bartel Drags, lieky proti bolesti apap, Bindard, Daynafed EX, Daynah Yen, aestézia, Aphaetomai, Barthel drags, liek proti bolesti, apap, Bindard, Daynapa EX, Daynah Yen, atp. Tylenol, Dolo, Dolomol, Ifimol, Kalpol, Kalpol 6 plus, Lekadol, Lupocet, Medipirin 500, Mexalen, Napa, Paracetamol, Novo-Dzhesik, Pamol, Panadol, Panadol aktívny, Panadol dieťa a dojča, Naša voľba Panadol Junior, Panadol kapsuly, tablety panadolu, tablety panadolu pre p astvoreniya, Paramol, Paratset Paracetamol Paracetamol 120 Berlin-Chemie, paracetamol 200 paracetamol 200 Berlin-Chemie, paracetamolu 500 Paracetamol deti, Paracetamol MS Paracetamol-Akos, paracetamol-Altfarm, paracetamol-Ratiopharm, paracetamol-Rivofarm, Paratsetamol- UBF, Paracetamol-HEMOFARM Pasemol, Patsimol, PERFALGAN, Pirimol, Prohodol, Prohodol deti, Sanidol, Sifenol, Strimol čapíky s paracetamolom, Tylenol, Tylenol pre bábätká, Tylenol chladu Febritset, Flyutabs, Tsefekon D Maximálna Efferalgan

štruktúra
Liečivo je paracetamol.

Farmakologický účinok
Analgetiká, antipyretiká. Inhibuje syntézu prostaglandínov a znižuje excitabilitu hypotalamálneho termoregulačného centra. Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, viaže sa na plazmatické proteíny. Plazmatický polčas je 1 až 4 hodiny Metabolizovaný v pečeni za vzniku glukuronidu a sulfátu paracetamolu. Vylučuje sa obličkami hlavne vo forme konjugačných produktov, menej ako 5% sa vylučuje v nezmenenej forme.

Indikácie na použitie
Bolesť je miernej až strednej intenzity (bolesti hlavy, bolesti zubov, migréna, bolesti chrbta, artralgia, myalgia, neuralgia, menalgia), febrilný syndróm v prípade nachladnutia.

kontraindikácie
Precitlivenosť, porucha funkcie obličiek a pečeň, alkoholizmus, vek detí (do 6 rokov).

Vedľajšie účinky
Agranulocytóza, trombocytopénia, anémia, renálna kolika, aseptická pyúria, intersticiálna glomerulonefritída, alergické reakcie vo forme kožných vyrážok.

interakcie
Zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (deriváty kumarínu) a pravdepodobnosť poškodenia pečene hepatotoxickými liekmi. Metoklopramid sa zvyšuje a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie. Barbituráty znižujú antipyretickú aktivitu.

predávkovať
Príznaky: počas prvých 24 hodín - bledosť, nevoľnosť, vracanie a bolesť v oblasti brucha; za 12-48 hodín - poškodenie obličiek a pečene s rozvojom zlyhania pečene (encefalopatia, kóma, smrť), srdcové arytmie a pankreatitída. Poškodenie pečene je možné pri užívaní 10 g alebo viac (u dospelých). Liečba: vymenovanie metionínu vo vnútri alebo v úvode N-acetylcysteínu.

Dávkovanie a podávanie
Tablety: rozpustené vo vode takan, dospelí - 1-2 tablety 1-3 krát denne, deti 7-13 rokov - 0,5 tablety 1-3 krát denne, 13-15 rokov - 1 tableta 1-3 raz denne je priemerná dávka 20-30 mg / kg denne.

Špeciálne pokyny
Riziko predávkovania sa zvyšuje u pacientov s nekróznymi alkoholickými ochoreniami pečene. Keď užívate liek Tsefekon D na použitie s opatrnosťou pri Gilbertovom syndróme. Dlhodobé užívanie súčasne s nepriamymi antikoagulanciami vyžaduje neustály lekársky dohľad.

Podmienky skladovania
Uchovávajte pri izbovej teplote na chladnom a suchom mieste.

NÁVOD NA POUŽITIE PRÍPRAVKU EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)

REGISTRAČNÉ ČÍSLO: P N011549 / 01-081215
NÁZOV OBCHODU: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
MEDZINÁRODNÝ NEPATENTNÝ NAME: Paracetamol (paracetamol)
DÁVKOVÁ FORMA: šumivé tablety

POPIS
Okrúhle, ploché so skosenými hranami a riskantné na jednej strane tablety sú biele. Pri rozpustení vo vode sa pozoruje intenzívny vývoj plynových bublín.

ZLOŽENIE
1 šumivá tableta obsahuje:
paracetamol 500 mg.
bezvodá kyselina citrónová, 1114,00 mg, hydrogenuhličitan sodný, 942,00 mg, uhličitan sodný, bezvodý, 332,00 mg, sorbitol, 300,00 mg, sacharinát sodný, 7,00 mg, sodík, docutát, 0,227 mg, povidón, 1,287 mg, benzoát sodný, 60,606 mg.

PHARMACOTHERAPE LIEČENIE: narkotické analgetiká.
Kód ATC [N02BE01]

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Paracetamol (derivát para-aminofenolu) má analgetické, antipyretické a slabé protizápalové účinky.
Presný mechanizmus analgetických a antipyretických účinkov paracetamolu nie je nainštalovaný. Zdá sa, že obsahuje centrálne a periférne komponenty.
Liek blokuje cyklooxygenázu I a II hlavne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V zápalových tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na cyklooxygenázu, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu jeho protizápalového účinku. Liečivo nemá nepriaznivý vplyv na metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.
farmakokinetika
vstrebávanie
Pri požití sa paracetamol vstrebáva rýchlo a úplne. Сmax (maximálna koncentrácia paracetamolu v plazme) sa dosiahne za 10-60 minút po podaní.
distribúcia
Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácia v krvi, slinách a plazme je rovnaká. Väzba na plazmatické proteíny je zanedbateľná.
metabolizmus
Paracetamol sa metabolizuje hlavne v pečeni. Existujú dve hlavné metabolické cesty s tvorbou glukuronidov a sulfátov. Posledne menovaný sa používa hlavne v prípade, že prijatá dávka paracetamolu presahuje terapeutickú dávku.
Malé množstvo paracetamolu sa metabolizuje izoenzýmom cytochrómu P450 za vzniku medziproduktu N-acetylbenzochinoneimínu, ktorý za normálnych podmienok podlieha rýchlej detoxikácii glutatiónom a vylučuje sa močom po naviazaní na cysteín a kyselinu merkaptopurovú. Avšak pri masívnej intoxikácii sa zvyšuje obsah tohto toxického metabolitu.
chov
Vykonáva sa hlavne močom. 90% dávky paracetamolu sa vylučuje obličkami v priebehu 24 hodín, najmä vo forme glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. Polčas je približne 2 hodiny.
Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov
Pri závažnom poškodení funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min) sa vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov oneskoruje.

INDIKÁCIE NA POUŽITIE

Kontraindikácie

- Precitlivenosť na paracetamol, hydrochlorid propacetamolu (proliečivo paracetamolu) alebo na akúkoľvek inú zložku lieku;
- Závažné zlyhanie pečene alebo dekompenzované ochorenie pečene v akútnom štádiu.
- Nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie.
- Gravidita (I a III trimester) a laktácia.
- Detský vek do 12 rokov.

S POZOROM

Ťažké zlyhanie obličiek (klírens, kreatinín

SPÔSOB PODANIA A DÁVKY

Dovnútra. Tableta sa rozpustí v pohári vody (200 ml). Tablety nežujte ani neprehĺtajte. Zvyčajne sa používajú 1-2 tablety 2-3 krát denne v intervaloch nie kratších ako 4 hodiny.
Maximálna jednotlivá dávka je 2 tablety (1 g), maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g), čo zodpovedá jednorazovej dávke 10-15 mg / kg telesnej hmotnosti pri maximálnej dennej dávke 75 mg / kg telesnej hmotnosti.
Spravidla nie je potrebné prekročiť odporúčanú dennú dávku paracetamolu rovnajúcu sa 3 g. Dennú dávku možno zvýšiť na maximum (4 g) len v prípade silnej bolesti.
V prípade zhoršenej funkcie obličiek by mal byť časový interval medzi užívaním lieku najmenej 8 hodín s klírensom kreatinínu menej ako 10 ml / min, najmenej 6 hodín - s klírensom kreatinínu 10-50 ml / min.
U pacientov s chronickými alebo kompenzovanými aktívnymi ochoreniami pečene, najmä tých, ktoré sú sprevádzané zlyhaním pečene, u pacientov s chronickým alkoholizmom, chronickou podvýživou (nedostatočný glutatión v pečeni), dehydratáciou alebo telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg, denná dávka nemá prekročiť 3 g, t., 6 tabliet.
Liek sa má používať opatrne u detí a pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg, aby sa eliminovalo riziko prekročenia odporúčanej dávky.
Dávkovací režim u detí starších ako 12 rokov s hmotnosťou nad 43 kg je rovnaký ako u dospelých a interval by mal byť výhodne 6 hodín (presne najmenej 4 hodiny).
Trvanie recepcie bez konzultácie s lekárom nie je dlhšie ako 5 dní, ak je predpísané ako anestetikum a 3 dni ako antipyretikum.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Pri používaní lieku boli zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky (frekvencia nie je stanovená):
Alergické reakcie: reakcie z precitlivenosti, svrbenie, vyrážky na koži a slizniciach (erytém alebo urtikária), edém Quincke, exsudát erythema multiforme (vrátane Steven-Johnsonovho syndrómu), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), anafylaktické zlyhanie srdca, anafylaktický syndróm. generalizovaný exantmatózny pustus.
Z centrálneho a periférneho nervového systému: (pri užívaní vysokých dávok) závraty, psychomotorická agitácia a dezorientácia orientácie v priestore av čase.
Na strane zažívacieho systému: nevoľnosť, hnačka, bolesť v epigastriu, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, spravidla bez vzniku žltačky, hepatonekróza (účinok závislý od dávky).
Na strane endokrinného systému: hypoglykémia až do hypoglykemickej kómy.
Na strane orgánov tvoriacich krv: anémia (cyanóza), sulfohemaglobinémia, methemoglobinémia (dyspnoe, bolesť v srdci), hemolytická anémia (najmä u pacientov s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy), trombocytopénia, neutropénia, leukopénia.
Iné: zníženie krvného tlaku (ako príznak anafylaxie), zmena protrombínového času a medzinárodný normalizovaný pomer (INR).

Predávkovanie

V prípade predávkovania je možná intoxikácia, najmä u detí, pacientov s ochorením pečene (zapríčinených chronickým alkoholizmom), pacientov s malnutríciou, ako aj pacientov užívajúcich induktory enzýmov, pri ktorých fulminantná hepatitída, hepatálna insuficiencia, cholestatická hepatitída, cytolytická hepatitída, vo vyššie uvedených prípadoch - niekedy smrteľné.
Klinický obraz akútneho predávkovania sa vyvíja do 24 hodín po užití paracetamolu.
gastrointestinálne poruchy (nevoľnosť, zvracanie, strata apetítu, abdominálny diskomfort a / alebo bolesť brucha), bledá koža, potenie, indispozícia. Pri súčasnom podávaní 7,5 g alebo viac dospelým alebo deťom nad 140 mg / kg dochádza k cytolýze hepatocytov s úplnou a ireverzibilnou nekrózou pečene, s rozvojom zlyhania pečene, metabolickou acidózou a encefalopatiou, čo môže viesť k kóme a smrti. Po 12-48 hodinách po zavedení paracetamolu dochádza k zvýšeniu aktivity "pečeňových" transamináz, laktátdehydrogenázy, koncentrácie bilirubínu a poklesu koncentrácie protrombínu.
Klinické príznaky poškodenia pečene sa objavujú 1-2 dni po predávkovaní liečivom a dosahujú maximálne 3-4 dni.

• Okamžitá hospitalizácia;
• Stanovenie kvantitatívneho obsahu paracetamolu v krvnej plazme pred začiatkom liečby v najskoršom možnom čase po predávkovaní;
• výplach žalúdka;
• Zavedenie donorov SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatiónu - metionínu a acetylcysteínu - do 8 hodín po predávkovaní. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu; iv podávanie acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul od jeho zavedenia;
• Symptomatická liečba;
• Pečeňové testy sa majú vykonávať na začiatku liečby a potom každých 24 hodín. Vo väčšine prípadov je aktivita pečeňových transamináz normalizovaná v priebehu 1-2 týždňov. Vo veľmi závažných prípadoch môže byť potrebná transplantácia pečene.

INTERAKCIA S INÝMI LIEKMI

Fenytoín znižuje účinnosť paracetamolu a zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity. Pacienti užívajúci fenytoín by sa mali vyhnúť častému používaniu paracetamolu, najmä vo vysokých dávkach.
Probenecid takmer dvakrát znižuje klírens paracetamolu, čím inhibuje proces jeho konjugácie s kyselinou glukurónovou. Pri súbežnom menovaní by sa malo zvážiť zníženie dávky paracetamolu.
Opatrnosť je potrebná pri súčasnom použití paracetamolu a induktorov mikrozomálnych pečeňových enzýmov (napríklad etanol, barbituráty, izoniazid, rifampicín, karbamazepín, antikoagulanciá, zidovudín, amoxicilín + kyselina klavulanová, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva).
Dlhodobé súčasné užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu.
Salicylamid môže predĺžiť polčas paracetamolu.
INR sa má monitorovať počas a po ukončení súbežného užívania paracetamolu (najmä vo vysokých dávkach a / alebo dlhodobo) a kumarínov (napríklad warfarínu), pretože paracetamol sa užíva v dávke 4 g / deň počas najmenej 4 dní. x dní môže zvýšiť účinok nepriamych antikoagulancií a zvýšiť riziko krvácania. V prípade potreby vykonajte úpravu dávky antikoagulancií.

ŠPECIÁLNE POKYNY

Aby sa predišlo predávkovaniu, zohľadnite obsah paracetamolu v iných liekoch, ktoré pacient užíva v rovnakom čase ako liek Efferalgan®. Užívanie paracetamolu v dávkach vyšších, ako je odporúčané, môže spôsobiť vážne poškodenie pečene.
Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s použitím paracetamolu dlhšie ako 3 dni a syndróme bolesti počas viac ako 5 dní sa vyžaduje konzultácia s lekárom.
Užívanie lieku Efferalgan® môže skresliť výsledky laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme.
Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by nemal byť kombinovaný s príjmom alkoholických nápojov, ako aj osobami náchylnými na chronickú konzumáciu alkoholu.
Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou.
Pri dlhodobom užívaní lieku je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene.
Paracetamol môže spôsobiť závažné kožné reakcie, ako je napríklad Stephen-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, akútne generalizované exantmatózne pustuly, ktoré môžu byť letálne. Pri prvom výskyte vyrážky alebo iných reakcií z precitlivenosti sa má podávanie lieku prerušiť.
Ak má pacient akútnu vírusovú hepatitídu, musí sa prerušiť používanie paracetamolu.
Efferalgan® obsahuje 412,4 mg sodíka na tabletu, čo musia vziať do úvahy pacienti s prísnou diétou s nízkym obsahom soli.
Keďže liek obsahuje sorbitol, nemal by sa používať v prípadoch nedostatku sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy a glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

Vplyv na schopnosť riadiť dopravu a pracovať s mechanizmami.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami sa neskúmal.
Ak pacient pociťuje závraty, psychomotorickú agitáciu a dezorientáciu orientácie v priestore a čase, neodporúča sa viesť vozidlo a iné mechanizmy počas liečby liekom.

FORMULÁR VYDANIA. T
Šumivé tablety 500 mg.
4 tablety na jeden pás (hliníková fólia / polyetylén). Na 4 pásoch spolu s návodom na použitie v kartónovom balení.

PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Skladujte na suchom mieste pri teplote 15-30 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí!

ŽIVOT
3 roky.
Neplatí po dátume exspirácie.

PODMIENKY PRE ODCHÝLKU OD DROGOV
Nad pultom.

PRÁVNA OSOBA S NÁZOVOM, KTORÝM JE VYDANÝ REGISTRAČNÝ IDENTIFIKÁCIA
UPSA CAC, Francúzsko
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francúzsko
UPSA SAS, Francúzsko
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francúzsko

VÝROBCA, BALÍK (PRIMÁRNE BALENIE), BALÍK (SEKUNDÁRNE / TERTIÁRNE BALENIE), VYDANIE KONTROLY KVALITY:
UPSA CAC, Francúzsko
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Francúzsko
UPSA SAS, Francúzsko
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Francúzsko

Sťažnosti spotrebiteľov odoslané na adresu:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

štruktúra

Efferalganový sirup obsahuje účinnú látku paracetamol, ako aj ďalšie zložky: cukrový sirup, makrogol 6000, kyselinu citrónovú, sacharinát sodný, príchuť, čistenú vodu.

Sviečky Efferalgan v zmesi obsahujú účinnú látku paracetamol, ako aj ďalšie zložky polosyntetické glyceridy.

Uvoľňovací formulár

Šumivé tablety - majú bielu farbu, guľatý plochý tvar, skosené hrany, na jednej strane riziko. V procese rozpúšťania tablety vo vode dochádza k aktívnemu uvoľňovaniu plynových bublín. Obsahuje v pásoch po 4 ks.
Detský Efferalgan sa vyrába vo forme sirupu - viskózneho roztoku so žltohnedou farbou s karamelovou vanilkovou arómou. Je balený vo fľašiach s objemom 90 ml, v kartónovej krabičke je vložená fľaša a odmerná lyžica.
Rektálne sviečky - biele, lesklé, hladké, v blistroch po 10 kusoch.

Farmakologický účinok

Bunkové peroxidázy neutralizujú účinok paracetamolu na COX v zápalových tkanivách, v dôsledku čoho je protizápalový účinok veľmi slabý.

Farmakokinetika a farmakodynamika

Indikácie na použitie

Šumivé tablety sa používajú na manifestáciu mierneho alebo slabého syndrómu bolesti:

s bolesťou hlavy a zubami;
s migrénou;
v prípade bolesti chrbta a bolesti svalov;
s bolesťou spôsobenou popáleninami, zraneniami;
s algomenorea;
v prípade zvýšenej telesnej teploty v dôsledku prechladnutia a iných ochorení infekčnej a zápalovej povahy.

Efferalganový sirup je určený na liečbu detí vo veku od 1 mesiaca do 12 rokov (s hmotnosťou od 4 kg do 32 kg). Používa sa v takýchto prípadoch:

ako antipyretické liečivo na prechladnutie, akútne respiračné infekcie, chrípka, infekčné ochorenia, reakcie po podaní vakcíny a ďalšie stavy, pri ktorých dochádza k zvýšeniu telesnej teploty;
ako anestetikum na prejav slabého alebo mierneho syndrómu bolesti (bolesť hlavy, bolesť zubov, neuralgia, bolesť svalov, bolesť pri popáleninách, zranenia).

Čapíky sa používajú na bolestivý syndróm rôzneho pôvodu, s prejavom miernej a miernej bolesti, ako aj s prejavom horúčky u pacientov s infekčnými a zápalovými ochoreniami.

kontraindikácie

Tablety Efferalganu sú v takýchto prípadoch kontraindikované:

pri chronickom alkoholizme;
osoby s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
v prvom a treťom trimestri tehotenstva, ako aj počas laktácie;
vo veku pacienta do 15 rokov 9 (za predpokladu, že telesná hmotnosť osoby je nižšia ako 50 kg)
vysoká citlivosť na komponenty nástroja.

Efferalganový sirup a čapíky neplatia:

vo veku dieťaťa do 1 mesiaca;
s vysokou citlivosťou na zložky fondov;
s zlyhaním pečene a obličiek;
v prípade ochorení krvi;
s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

S opatrnosťou je pre pacientov s diabetom predpísaný sirup. Sviečky sa nepoužívajú pre deti s hnačkou.

Vedľajšie účinky

Pri liečbe tohto lieku sa môžu vyvinúť niektoré vedľajšie účinky:

prejavy alergií: svrbenie, kožná vyrážka, angioedém;
hematopoéza: trombocytopénia, anémia, methemoglobinémia - v zriedkavých prípadoch;
tráviaci systém: hnačka, nevoľnosť, bolesť brucha, zvracanie, pri dlhodobom používaní sa môže vyvinúť hepatotoxický účinok;
iné prejavy: dysfunkcia obličiek a pečene - v prípade predĺžených vysokých dávok liekov.