Genferon Light čapíky - oficiálny návod na použitie

Genferon

Čípky od bielej po bielu so žltkastým odtieňom farby, valcovitý tvar so špicatým koncom.

Pomocné látky: tuhý tuk, dextrán 60 000, polyetylénoxid 1500, tween-80, emulgátor T2, citrát sodný, kyselina citrónová, čistená voda.

5 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.

Čípky od bielej po bielu so žltkastým odtieňom farby, valcovitý tvar so špicatým koncom.

Pomocné látky: tuhý tuk, dextrán 60 000, polyetylénoxid 1500, tween-80, emulgátor T2, citrát sodný, kyselina citrónová, čistená voda.

5 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.

Čípky od bielej po bielu so žltkastým odtieňom farby, valcovitý tvar so špicatým koncom.

Pomocné látky: tuhý tuk, dextrán 60 000, polyetylénoxid 1500, tween-80, emulgátor T2, citrát sodný, kyselina citrónová, čistená voda.

5 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
5 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.

Kombinovaná liečba, ktorej pôsobenie je spôsobené zložkami obsiahnutými v jej zložení. Má lokálne a systémové imunomodulačné účinky.

Interferón alfa-2 má antivírusové, antimikrobiálne a imunomodulačné účinky. Pod vplyvom interferónu alfa-2 sa zvyšuje aktivita prirodzených zabíjačských buniek, pomocných T-buniek, fagocytov, ako aj intenzity diferenciácie B-lymfocytov. Aktivácia leukocytov obsiahnutých vo všetkých vrstvách sliznice zabezpečuje ich aktívnu účasť na eliminácii primárnych patologických fokusov a na obnovenie produkcie sekrečného imunoglobulínu A.

Interferón alfa-2 tiež priamo inhibuje replikáciu a transkripciu vírusov chlamýdií.

Taurín má membránové a hepatoprotektívne, antioxidačné a protizápalové vlastnosti, podporuje regeneráciu tkanív.

Benzokaín je lokálne anestetikum. Znižuje permeabilitu bunkových membrán pre sodíkové ióny, vytesňuje ióny vápnika z receptorov umiestnených na vnútornom povrchu membrány, blokuje vedenie nervových impulzov. Zabraňuje vzniku bolestivých impulzov v zakončení zmyslových nervov a ich prechode nervovými vláknami.

Keď sa vaginálna alebo rektálna aplikácia interferónu alfa-2 absorbuje cez sliznicu, vstupuje do okolitého tkaniva lymfatického systému, čím sa dosahuje systémový účinok. Tiež vďaka čiastočnej fixácii na bunkách sliznice má lokálny účinok.

Zníženie hladiny sérového interferónu 12 hodín po podaní liečiva vyžaduje jeho opakované podávanie.

Ako súčasť komplexnej liečby infekčných a zápalových ochorení urogenitálneho traktu:

Pokyny k lieku Genferon Light (sviečky)

Registračné číslo: LSR-005614/09 zo dňa 13. júla 2009

Medzinárodný nepropriemerný názov: interferón alfa-2b + taurín.

Dávková forma: vaginálne a rektálne čapíky.

štruktúra

Genferon® Light je dostupný v dvoch formách:

1 čapík (125 000 IU + 5 mg) obsahuje:

• liečivá: interferón alfa-2b - 125 000 IU; Taurín - 0,005 g;
• excipienty: „tuhý tuk“, dextrán 60 000, makrogol 1500, polysorbát 80, emulgátor T2, hydrocitrát sodný, kyselina citrónová, čistená voda - dostatočné množstvo na získanie čapíka s hmotnosťou 0,8 g.

2 čapíky (250 000 IU + 5 mg) obsahuje:

• liečivá: interferón alfa-2b - 250 000 IU; Taurín - 0,005 g;
• excipienty: „tuhý tuk“, dextrán 60 000, makrogol 1500, polysorbát 80, emulgátor T2, hydrocitrát sodný, kyselina citrónová, čistená voda - dostatočné množstvo na získanie čapíka s hmotnosťou 0,8 g.

popis

Biela alebo biela so žltkastým odtieňom farebných valcovitých čapíkov so špicatým koncom, homogénna v pozdĺžnom reze. Pri rezaní je povolená prítomnosť vzduchovej tyče alebo lievikovitého vybrania.

Farmakologická skupina: imunomodulačné činidlá, interferóny.

ATC kód: L03AB05

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

GENFERON® LITE je kombinovaný prípravok, ktorého účinok je daný zložkami, ktoré tvoria jeho zloženie. Má lokálny a systémový účinok.

Zloženie prípravku Genferon® Light obsahuje rekombinantný ľudský interferón alfa-2b, produkovaný kmeňom baktérie Escherichia coli, do ktorej bol zavedený gén ľudského interferónu alfa-2b metódami genetického inžinierstva.

Interferón alfa-2b má antivírusový, imunomodulačný, antiproliferačný a antibakteriálny účinok. Antivírusový účinok je sprostredkovaný aktiváciou množstva intracelulárnych enzýmov, ktoré inhibujú vírusovú replikáciu. Imunomodulačný účinok sa prejavuje predovšetkým zvýšením reakcií imunitného systému sprostredkovaných bunkami, čo zvyšuje účinnosť imunitnej reakcie proti vírusom, intracelulárnym parazitom a bunkám, ktoré prešli transformáciou nádoru. To sa dosahuje aktiváciou CD8 + zabijačských T buniek, NK buniek (prirodzených zabíjačských buniek), zvýšením diferenciácie B-lymfocytov a tvorbou protilátok, aktiváciou systému monocytov-makrofágov a fagocytózou, ako aj zvýšením expresie molekúl typu I hlavného histokompatibilného komplexu, čo zvyšuje pravdepodobnosť rozpoznávanie infikovaných buniek bunkami imunitného systému. Aktivácia leukocytov obsiahnutých vo všetkých vrstvách sliznice pod vplyvom interferónu zabezpečuje ich aktívnu účasť na eliminácii patologických ohnísk; okrem toho sa vďaka vplyvu interferónu dosiahne obnovenie produkcie sekrečného imunoglobulínu A. Antibakteriálny účinok je sprostredkovaný reakciami imunitného systému, zosilnenými pod vplyvom interferónu.

Taurín prispieva k normalizácii metabolických procesov a regenerácii tkanív, má membránové stabilizačné a imunomodulačné účinky. Ako silný antioxidant, taurín priamo interaguje s aktívnymi formami kyslíka, ktorého nadmerné hromadenie prispieva k rozvoju patologických procesov. Taurín pomáha zachovať biologickú aktivitu interferónu, čím zvyšuje terapeutický účinok liečiva.

farmakokinetika

Pri rektálnom podávaní lieku existuje vysoká biologická dostupnosť (viac ako 80%) interferónu, a preto sa dosahujú lokálne aj výrazné systémové imunomodulačné účinky; s intravaginálnym použitím, v dôsledku vysokej koncentrácie v centre pozornosti infekcie a fixácie na slizničné bunky, sa dosahuje výrazný lokálny antivírusový, antiproliferačný a antibakteriálny účinok, zatiaľ čo systémový účinok v dôsledku nízkej nasávacej kapacity vaginálnej sliznice je nevýznamný. Maximálna koncentrácia interferónu v sére sa dosiahne 5 hodín po podaní liečiva. Hlavným spôsobom šľachtenia - interferónu je renálny katabolizmus. Polčas je 12 hodín, čo vyžaduje použitie lieku 2-krát denne.

Indikácie na použitie

• Na liečbu infekčných a zápalových ochorení urogenitálneho traktu u detí a žien vrátane tehotných žien.
• Ako zložka komplexnej terapie - na liečbu iných infekčných ochorení vírusovej etiológie.

Aplikujte podľa pokynov lekára.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo môže byť použité ako vaginálne, tak rektálne. Spôsob podávania, dávkovanie a trvanie priebehu závisí od veku, špecifickej klinickej situácie a sú určené ošetrujúcim lekárom. U dospelých a detí starších ako 7 rokov sa Genferon® Light používa v dávke 250 000 IU interferónu alfa-2b na čapík. U detí mladších ako 7 rokov je bezpečné používať liek v dávke 125 000 IU interferónu alfa-2b na čapík.

Odporúčané dávky a liečebné režimy:

• Akútne infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u detí: 1 rektálny čapík 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní.
• Infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u tehotných žien: 1 vaginálny čapík 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní.
• Infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u žien: 1 čapík (250 000 IU) vaginálne alebo rektálne (v závislosti od povahy ochorenia), 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní. S predĺženými formami 3 krát týždenne každý druhý deň, 1 čapík po dobu 1-3 mesiacov.
• Akútne infekčné a zápalové ochorenia vírusovej etiológie u detí: 1 čapík rektálne 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom paralelne so štandardnou liečbou počas 5 dní. Ak príznaky pretrvávajú, liečba sa opakuje po 5-dňovom intervale.
• Chronické infekčné a zápalové ochorenia vírusovej etiológie u detí: 1 rektálne čapíky 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom paralelne so štandardnou liečbou počas 10 dní. Potom do 1-3 mesiacov - 1 čapík rektálne na noc každý druhý deň.

Vedľajšie účinky

Liek je dobre tolerovaný. Možné sú lokálne alergické reakcie (pocit svrbenia a pálenia vo vagíne). Tieto javy sú reverzibilné a vymiznú do 72 hodín po ukončení podávania. Pokračovanie liečby je možné po konzultácii s lekárom.

Doposiaľ neboli pozorované žiadne závažné alebo život ohrozujúce vedľajšie účinky. Fenomény vyskytujúce sa pri použití všetkých typov interferónu alfa-2b, ako sú zimnica, horúčka, únava, strata chuti do jedla, svalov a bolesti hlavy, bolesť kĺbov, potenie a leuko- a trombocytopénia, ale častejšie sa vyskytujú pri prekročení hodnôt. denná dávka presahujúca 10 000 000 IU. V týchto prípadoch sa odporúča poradiť sa s ošetrujúcim lekárom, či má liek prerušiť alebo znížiť dávku.

Tak ako pri iných liekoch interferón alfa, v prípade zvýšenia teploty po jeho zavedení je možná jednorazová dávka paracetamolu v dávke 500-1000 mg pre dospelých a 250 mg pre deti.

kontraindikácie

Individuálna neznášanlivosť interferónu a iných látok, ktoré tvoria liek.

S opatrnosťou

Exacerbácia alergických a autoimunitných ochorení.

Použitie počas gravidity a laktácie

Klinické štúdie preukázali účinnosť a bezpečnosť používania lieku Genferon® Light v druhom a treťom trimestri gravidity. Bezpečnosť lieku v prvom trimestri tehotenstva nebola študovaná.

Interakcia s inými liekmi

Genferon® Light je najúčinnejší ako zložka komplexnej terapie. V kombinácii s antibakteriálnymi, fungicídnymi a antivírusovými liečivami sa pozoruje vzájomné zosilnenie účinku, čo umožňuje dosiahnuť vysoký celkový terapeutický účinok.

predávkovať

Prípady predávkovania Generone® Light nie sú registrované. V prípade príležitostného jednorazového podania väčšieho počtu čapíkov, ako bol predpísaný lekárom, by sa ďalšie podávanie malo prerušiť na 24 hodín, po čom môže byť liečba obnovená podľa predpísaného režimu.

Špeciálne pokyny

Genferon® Light neovplyvňuje výkon potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť a rýchle reakcie (riadenie vozidla, stroje atď.).

Podmienky skladovania a prepravy

Pri teplote 2 až 8 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Uvoľňovací formulár

Vaginálne a rektálne čapíky 125 000 IU + 5 mg a 250 000 IU + 5 mg.

Na 5 čapíkoch v blistrovom obale z hliníkovej fólie alebo polyvinylchloridového filmu. 1 alebo 2 blistrové balenia spolu s návodom na použitie v balení kartónu.

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

štruktúra

Opis liekovej formy

Vaginálne alebo rektálne čapíky: biele alebo biele so žltkastým nádychom, valcového tvaru so špicatým koncom, homogénne v pozdĺžnom reze. Pri rezaní je povolená prítomnosť vzduchovej tyče alebo lievikovitého vybrania.

Sprejová nosná dávka: priehľadná, bezfarebná alebo svetložltá kvapalina bez viditeľných mechanických nečistôt.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Rektálne alebo vaginálne čapíky, nosný sprej. Všeobecné údaje.

Genferon ® Light je kombinovaný liek, ktorého účinok je spôsobený zložkami, ktoré ho tvoria.

Prípravok Genferon® Light obsahuje rekombinantný ľudský interferón alfa-2b, produkovaný kmeňom baktérie Escherichia coli, do ktorej bol zavedený gén interferónu alfa-2b ľudským genetickým inžinierstvom.

Interferón alfa-2b má antivírusový, imunomodulačný, antiproliferačný a antibakteriálny účinok. Antivírusový účinok je sprostredkovaný aktiváciou množstva intracelulárnych enzýmov, ktoré inhibujú vírusovú replikáciu. Imunomodulačný účinok sa prejavuje predovšetkým zvýšením reakcií imunitného systému sprostredkovaných bunkami, čo zvyšuje účinnosť imunitnej reakcie proti vírusom, intracelulárnym parazitom a bunkám, ktoré prešli transformáciou nádoru. To sa dosahuje aktiváciou CD8 + zabíjačských T buniek, NK buniek (prirodzených zabíjačských buniek), zvýšením diferenciácie B-lymfocytov a ich tvorbou protilátok, aktiváciou systému monocytov-makrofágov a fagocytózou, ako aj zvýšením expresie molekúl typu I hlavného histokompatibilného komplexu, čo zvyšuje pravdepodobnosť rozpoznávanie infikovaných buniek bunkami imunitného systému. Aktivácia leukocytov obsiahnutých vo všetkých vrstvách sliznice pod vplyvom interferónu zabezpečuje ich aktívnu účasť na eliminácii patologických ohnísk; okrem toho sa v dôsledku vplyvu interferónu dosiahne obnovenie produkcie sekrečného Ig. Antibakteriálny účinok je sprostredkovaný reakciami imunitného systému, ktoré sú zosilnené pod vplyvom interferónu.

Taurín prispieva k normalizácii metabolických procesov a regenerácii tkanív, má membránové stabilizačné a imunomodulačné účinky. Ako silný antioxidant, taurín priamo interaguje s aktívnymi formami kyslíka, ktorého nadmerné hromadenie prispieva k rozvoju patologických procesov. Taurín pomáha zachovať biologickú aktivitu interferónu, čím zvyšuje terapeutický účinok liečiva.

farmakokinetika

Rektálne alebo vaginálne čapíky

Pri rektálnom podávaní lieku existuje vysoká biologická dostupnosť (viac ako 80%) interferónu, a preto sa dosahujú lokálne aj výrazné systémové imunomodulačné účinky; s intravaginálnym použitím v dôsledku vysokej koncentrácie v centre pozornosti infekcie a fixácie na bunkách sliznice pošvy, je dosiahnutý výrazný lokálny antivírusový, antiproliferačný a antibakteriálny účinok, zatiaľ čo systémový účinok v dôsledku nízkej absorpčnej kapacity sliznice pošvy je zanedbateľný. C_max sérový interferón sa dosiahne 5 hodín po podaní lieku. Hlavnou cestou eliminácie je obličky. T_1/2 je 12 hodín, čo vyžaduje použitie lieku dvakrát denne.

Pri intranazálnom použití v dôsledku vysokej koncentrácie v centre pozornosti infekcie sa dosahuje výrazný lokálny antivírusový a imunostimulačný účinok.

Systémová absorpcia liečiva mierne - nízka biologická dostupnosť liekov s intranazálnym podaním je spojená s fungovaním špeciálnej rodiny proteínov z 25 proteínov, ktoré tvoria sliznicu nosovej dutiny a ktoré riadia transport všetkých molekulárnych a bunkových objektov, ktoré prenikajú sliznicou.

Súčasne určité množstvo liečiva vstupuje do systémového obehu, vďaka čomu sa dosahuje systémový imunomodulačný účinok.

Indikácie lieku Genferon ® Light

Vaginálne alebo rektálne čapíky

ako zložka komplexnej terapie, liečba ARVI a iných infekčných ochorení bakteriálnej a vírusovej etiológie u detí;

na liečenie infekčných a zápalových ochorení urogenitálneho traktu u detí a žien, vrátane tehotné ženy na pozadí špecifickej liečby predpísanej a kontrolovanej lekárom.

Sprej nasálny

prevencia a liečba chrípky a ARVI u dospelých a detí starších ako 14 rokov.

kontraindikácie

Vaginálne alebo rektálne čapíky

individuálnu neznášanlivosť interferónu a iných látok, ktoré tvoria liek;

I trimester tehotenstva.

Sprej nasálny

precitlivenosť na interferón alfa-2b alebo iné zložky lieku;

detí do 14 rokov.

Vaginálne alebo rektálne čapíky

Exacerbácia alergických a autoimunitných ochorení

Sprej nasálny

Pacienti trpiaci krvácaním z nosa.

Použitie počas gravidity a laktácie

Vaginálne alebo rektálne čapíky

Klinické štúdie preukázali účinnosť a bezpečnosť používania lieku Genferon ® Light u žien vo veku 13 - 40 týždňov tehotenstva. Použitie v prvom trimestri gravidity je kontraindikované. Počas laktácie nie sú žiadne obmedzenia.

Sprej nasálny

Aplikácia počas celého obdobia tehotenstva je povolená.

Vedľajšie účinky

Vaginálne alebo rektálne čapíky

Liek je dobre tolerovaný. Veľmi zriedkavo (frekvencia menej ako 1 z 10 000 prípadov) - existujú prípady ojedinelých prípadov alergických reakcií. Tieto javy sú reverzibilné a vymiznú do 72 hodín po ukončení podávania. Pokračovanie liečby je možné po konzultácii s lekárom.

Doposiaľ neboli pozorované žiadne závažné alebo život ohrozujúce vedľajšie účinky.

Sprej nasálny

Vedľajšie účinky neboli zaznamenané.

interakcie

Vaginálne alebo rektálne čapíky

Genferon ® Light je najúčinnejší ako zložka komplexnej terapie. V kombinácii s antibakteriálnymi, fungicídnymi a antivírusovými liečivami sa pozoruje vzájomné zosilnenie účinku, čo umožňuje dosiahnuť vysoký celkový terapeutický účinok.

Sprej nasálny

Dávkovanie a podávanie

Vaginálne alebo rektálne čapíky: vaginálne, rektálne.

Spôsob podávania, dávkovanie a trvanie priebehu závisí od veku, špecifickej klinickej situácie. U dospelých a detí starších ako 7 rokov sa Genferon® Light používa v dávke 250000 IU interferónu alfa-2b na čapík. U detí mladších ako 7 rokov, vrátane detí, je bezpečné používať liek v dávke 125 000 IU interferónu alfa-2b na čapík. U žien, ktoré sú tehotné vo veku 13 - 40 týždňov, sa liek používa v dávke 250000 IU interferónu alfa-2b na čapík.

Odporúčané dávky a liečebné režimy

SARS a iné akútne vírusové ochorenia u detí: 1 supp. rektálne 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom paralelne s hlavnou liečbou počas 5 dní. Ak sa po 5-dňovej liečbe príznaky ochorenia neznížia alebo sa nezvýšia, pacient by sa mal poradiť s lekárom. Podľa klinických indikácií je možné opakovať priebeh liečby po 5-dňovom intervale.

Chronické infekčné a zápalové ochorenia vírusovej etiológie u detí: 1 supp. rektálne 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom súčasne so štandardnou liečbou počas 10 dní. Potom 1 - 3 mesiace - 1 supp. rektálne v noci každý druhý deň.

Akútne infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u detí: 1 supp. rektálne 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní, na pozadí špecifickej liečby predpísanej a pod dohľadom lekára.

Infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u tehotných žien: 1 supp. (250 000 IU) vaginálne 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní, na pozadí špecifickej liečby predpísanej a pod dohľadom lekára.

Infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u žien: 1 supp. (250000 IU) vaginálne alebo rektálne (v závislosti od povahy ochorenia) 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní na pozadí špecifickej liečby predpísanej a monitorovanej lekárom. S predĺženými formami 3 krát týždenne každý druhý deň, 1 supp. do 1 - 3 mesiacov

Sprejová nosná dávka: intranazálne podaním 1 dávky aerosólom (1 dávka = 1 krátke stlačenie na dávkovači).

Pri prvých príznakoch ochorenia sa Genferon® Light podáva intranazálne 5 dní, jedna dávka (jedna sa tlačí na dávkovač) do každej nosovej priechodky trikrát denne (jedna dávka je približne 50 000 IU interferónu alfa 2b, denná dávka by nemala prekročiť 500 000 IU).

Po kontakte s pacientom s ARVI a / alebo počas hypotermie sa liek podáva podľa uvedenej schémy dvakrát denne počas 5-7 dní. V prípade potreby sa opakujú preventívne kurzy.

Pokyny na aplikáciu striekaním

1. Odstráňte ochranný kryt.

2. Pred prvým použitím dávkovač niekoľkokrát stlačte, kým sa neobjaví tenký prúd.

3. Pri aplikácii držať fľašu vo vertikálnej polohe.

4. Injekcia lieku sa uskutočňuje striedaním dávkovača raz v každom nosnom priechode.

5. Po použití zatvorte dávkovač ochranným viečkom.

Aby sa zabránilo šíreniu infekcie odporúčané individuálne použitie.

predávkovať

Vaginálne alebo rektálne čapíky

Prípady predávkovania Genferon ® Light nie sú registrované. V prípade náhodného jednorazového zavedenia väčšieho počtu čapíkov, ako bolo predpísané lekárom, by sa ďalšie podávanie malo prerušiť na 24 hodín, po ktorých sa môže liečba obnoviť podľa predpísaného režimu.

Sprej nasálny

Prípady predávkovania Genferon ® Light neboli hlásené.

Špeciálne pokyny

Vaginálne alebo rektálne čapíky

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Genferon ® Light neovplyvňuje výkon potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť a rýchle reakcie (riadenie vozidiel, strojové zariadenia atď.).

Uvoľňovací formulár

Vaginálne alebo rektálne čapíky, 125 000 IU + 5 mg, 250000 IU + 5 mg. 5 supp. v blistrovom obale vyrobenom z hliníkovej fólie alebo PVC fólie. 1 alebo 2 blistrové balenia v škatuli.

Sprej nasálny. Pre 100 dávok vo fľaši z tmavého skla, zapečatený dávkovač s ochranným viečkom. 1 fl. v kartóne.

výrobca

CJSC „BIOKAD“, 198515, Rusko, Petrohrad, okres Petrodvortsovy, osada Strelna, ul. Communications, 34, Lit. A.

Vyrobené: CJSC "BIOKAD", Rusko, 143422, Moskovská oblasť, Krasnogorsk okres, s. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Nároky na liek poslal Štátnemu ústavu pre štandardizáciu a kontrolu lekárskych biologických príprav FSBI. Los Angeles Tarasevich Ministerstvo zdravotníctva Ruska: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] a na adresu výrobcu.

Obchodné podmienky pre lekárne

Vaginálne alebo rektálne čapíky 125 000 IU + 5 mg. Nad pultom.

Vaginálne alebo rektálne čapíky 250000 IU + 5 mg. Podľa receptu.

Sprej nasálny. Nad pultom.

Podmienky skladovania prípravku Genferon ® Light

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Genferon® Light

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Ako uchovávať sviečky Genferon

Genferón je žiadaný na liečenie infekcií urogenitálneho traktu kvôli pohodliu dávkovej formy. Bezpečnosť a jednoduchosť podávania, nedostatok chuti pri aplikácii spôsobili, že tento liek bol žiadaný u pacientov s vírusovými ochoreniami urogenitálnej oblasti. Nanešťastie existujú prípady, keď čapíky nemajú terapeutický účinok, alebo keď sa zavádzajú, neroztopia sa pri teplote ľudského tela. Takéto javy sú spojené s nesprávnym skladovaním.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti Genferonu je nevyhnutne vytlačený na obale: na spotrebnej kartóne a na každej vrstevnici.

• chladničky;
• uzavretá lekárnička;
• bez prístupu pre deti

Ak je pri porovnávaní kalendárnych dátumov zrejmé, že do konca tohto obdobia sa ponechá iba 10 dní, nástroj sa stále môže používať, pretože dátumy vypršania platnosti sú uvedené s určitou rezervou. V tomto prípade sa môžete opýtať lekárnika, kde presne a ako vo svojej lekárni ukladať Genferon, aby sa zistili porušenia teplotného režimu.

Genferon sa má uchovávať v chladničke. Pri opúšťaní liečiva v podmienkach zvýšenej teploty sa skladovateľnosť prudko znižuje, keď sa sviečky rozpúšťajú a aktívna látka sa rozkladá.

K decembru 2018 neexistujú údaje o zamietnutej sérii liekov. V prípade pochybností sa odporúča zavolať na miestnu pobočku Roszdravnadzor.

Pri kúpe výrobku musíte skontrolovať integritu obalu: vonkajšiu lepenku a vnútornú bunku. Výrobca predpisuje nepoužívať výrobok po dátume exspirácie: sviečky sa môžu stať nerozpustnými, čo znamená, že účinná látka sa nedostane do krvného obehu.

Ako skladovať

Na uchovávanie Genferonu musíte použiť chladničku s teplotou +2 až +8 ° C. Prístup pre deti by mal byť obmedzený, preto lekárnička musí byť uzamknutá.

Liek by nemal byť ponechaný bez dozoru pri izbovej, zvýšenej alebo sub-nulovej teplote: v blízkosti ohrievačov alebo v mrazničke.

DÔLEŽITÉ. Výrobca uvádza, že z nesprávneho skladovania - pri sub-nulovej teplote a teplote miestnosti - sa čapíky môžu stať netaviteľné, čo znemožňuje ich použitie. To isté sa dá pozorovať, keď sa pokúšate použiť exspirované sviečky.

Lieky-analógy Genferonu pre kompletnú koincidenciu účinných látok neexistujú. Vo farmakologickej skupine "Interferóny v kombináciách" si však môžete zvoliť náhradu:

Bezpečnosť používania

Výrobca oficiálne neodporúča kombinovať liečbu s Genferonom s príjmom alkoholu z nasledujúcich dôvodov: t

1. Alkohol spôsobuje množstvo negatívnych javov v tele, napríklad inhibuje funkciu tvorby krvi, zaťažuje pečeň a vylučovací systém. Prítomnosť etanolu v krvi môže zhoršiť priebeh ochorenia.
2. Generon sa zvyčajne používa v komplexnej terapii, to znamená, že na recepciu sú predpísané iné lieky. Potom musíte vziať do úvahy nielen ich vzájomnú kompatibilitu, ale aj posilnenie toxického účinku alkoholu na telo.
3. Pod vplyvom alkoholu sa antivírusová účinnosť Genferonu môže znížiť.

Neboli zaznamenané žiadne prípady predávkovania Genferonom. Ak pacient aplikoval väčší počet čapíkov, ako je potrebné, výrobca odporúča, aby sa ďalšia sviečka nezaviedla na 24 hodín.

Neexistujú údaje o inkompatibilite lieku s inými liekmi.

Genferon sa predáva na lekársky predpis, doba jeho platnosti je od momentu jeho vypustenia - 2 mesiace.

Podmienky skladovania v lekárňach a klinikách

V organizáciách vykonávajúcich lieky je Genferon uskladnený vo farmaceutických chladničkách s teplotným režimom + 2... + 8 ° C.

DÔLEŽITÉ. Interferón v čapíkoch je ľudský proteín, ktorý je produkovaný bakteriálnymi kultúrami so zavedeným ľudským génom. Je úplne identická s prírodnou, takže pri skladovaní je potrebné rešpektovať teplotu, ako pri krvných produktoch.

Pri organizovaní skladovania a prepravy liekov sa špecialisti riadia:

• Všeobecný liekopisný článok OFAS.1.1.0010.15 „Skladovanie liekov“ (vydanie GF RF, vydanie XIV);
• Pravidlá * osvedčených postupov pri skladovaní a preprave liekov na lekárske účely (schválené uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruska z 31. augusta 2016 N 646n).

Podľa pravidiel * sa na prepravu Genferonu používajú utesnené izotermické kontajnery, ktorých teplota spadá do intervalu stanoveného výrobcom.

Genferon po splatnosti je stiahnutý z predaja, odpísaný a prevedený na likvidujúcu organizáciu s licenciou. Zároveň sa spoliehajú na „Pravidlá na likvidáciu neštandardných liekov, falšovaných liekov a falšovaných liekov“, ktoré schválila vláda Ruskej federácie z 3. septembra 2010 N674.

Preto pri nákupe Genferonu je potrebné dodržiavať nasledujúci algoritmus:

• skontrolujte dátum skončenia porovnaním dátumov kalendára;
• odhadnúť teplotu balenia: mala by byť studená, pretože výrobok by mal byť uskladnený v chladničke;
• kúpiť požadovaný počet balení na priebeh liečby a zvyšná doba použiteľnosti musí prekročiť počet dní, počas ktorých sa liek používa.

Genferon sviečky: návod na použitie

Forma dávkovania

Čapíky 125 000 IU, 250 000 IU na vaginálne alebo rektálne podávanie

štruktúra

Jeden čapík obsahuje

excipienty: dextrán 60 000, makrogol 1500, polysorbát 80, emulgátor T2, hydrocyt sodný, kyselina citrónová, čistená voda, tuhý tuk.

popis

Čapíky sú biele alebo biele so žltkastým odtieňom valcového tvaru so špicatým koncom, homogénnym v pozdĺžnom reze. Pri rezaní je povolená prítomnosť vzduchovej tyče alebo lievikovitého vybrania.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologické vlastnosti

farmakokinetika

Pri rektálnom podávaní liečiva existuje vysoká biologická dostupnosť (viac ako 80%) interferónu, a preto sa dosahujú lokálne aj výrazné systémové imunomodulačné účinky. Keď sa dosiahne intravaginálne použitie v dôsledku vysokej koncentrácie v centre pozornosti infekcie a fixácie na bunkách sliznice, výrazný lokálny antivírusový, antiproliferačný a antibakteriálny účinok, so systémovým účinkom v dôsledku nízkej absorpčnej kapacity sliznice vagíny, je zanedbateľný.

Maximálna koncentrácia interferónu v sére sa dosiahne 5 hodín po rektálnom alebo vaginálnom podaní liečiva. Hlavnou cestou eliminácie a-interferónu je renálny katabolizmus. Polčas je 12 hodín, čo vyžaduje použitie lieku 2-krát denne.

farmakodynamika

GENFERON® LITE je kombinovaný prípravok, ktorého účinok je daný zložkami, ktoré tvoria jeho zloženie. Má lokálny a systémový účinok.

Zloženie prípravku GENFERON® LITE zahŕňa rekombinantný ľudský interferón alfa-2b, produkovaný kmeňom baktérie Escherichia coli, do ktorej metódy genetického inžinierstva zaviedli ľudský interferón alfa-2b gén.

Interferón alfa-2b má antivírusový, imunomodulačný, antiproliferačný a antibakteriálny účinok. Antivírusový účinok je sprostredkovaný aktiváciou množstva intracelulárnych enzýmov, ktoré inhibujú vírusovú replikáciu. Imunomodulačný účinok sa prejavuje predovšetkým zvýšením reakcií imunitného systému sprostredkovaných bunkami, čo zvyšuje účinnosť imunitnej reakcie proti vírusom, intracelulárnym parazitom a bunkám, ktoré prešli transformáciou nádoru. To sa dosahuje aktiváciou CD8 + zabíjačských T buniek, NK buniek (prirodzených zabíjačských buniek), zvýšením diferenciácie B-lymfocytov a ich tvorbou protilátok, aktiváciou systému monocytov-makrofágov a fagocytózou, ako aj zvýšením expresie molekúl typu I hlavného histokompatibilného komplexu, čo zvyšuje pravdepodobnosť rozpoznávanie infikovaných buniek bunkami imunitného systému.

Aktivácia leukocytov obsiahnutých vo všetkých vrstvách sliznice pod vplyvom interferónu zabezpečuje ich aktívnu účasť na eliminácii patologických ohnísk; okrem toho sa vďaka vplyvu interferónu dosiahne obnovenie produkcie sekrečného imunoglobulínu A. Antibakteriálny účinok je sprostredkovaný reakciami imunitného systému, zosilnenými pod vplyvom interferónu.

Taurín prispieva k normalizácii metabolických procesov a regenerácii tkanív, má membránové stabilizačné a imunomodulačné účinky. Ako silný antioxidant, taurín priamo interaguje s aktívnymi formami kyslíka, ktorého nadmerné hromadenie prispieva k rozvoju patologických procesov. Taurín pomáha zachovať biologickú aktivitu interferónu, čím zvyšuje terapeutický účinok liečiva.

Indikácie na použitie

- ako zložka komplexnej terapie - na liečbu akútnych respiračných vírusových infekcií a iných infekčných chorôb bakteriálnej a vírusovej etiológie u detí

- na liečbu infekčných a zápalových ochorení urogenitálneho traktu u detí a žien, vrátane tehotných žien, v kontexte špecifickej liečby predpísanej a pod dohľadom lekára

Dávkovanie a podávanie

Liek sa môže používať u dospelých ako vaginálne, tak rektálne:

u detí - iba rektálne!

Spôsob podávania, dávkovanie a trvanie priebehu závisí od veku, špecifickej klinickej situácie a sú určené ošetrujúcim lekárom.

U dospelých a detí starších ako 7 rokov sa GENFERON® LITE používa v dávke 250 000 IU. U detí od narodenia do 7 rokov je bezpečné používať liek v dávke 125 000 IU interferónu alfa-2b na čapík. U žien, ktoré sú vo veku 13-40 týždňov tehotenstva, sa liek používa v dávke 250 000 IU interferónu alfa-2b na čapík.

Odporúčané dávky a liečebné režimy:

Akútne infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u detí: 1 rektálne čapíky 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní na pozadí špecifickej liečby predpísanej a monitorovanej lekárom.

Infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u tehotných žien: 1 čapík (250 000 IU) vaginálne 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní na pozadí špecifickej liečby predpísanej a kontrolovanej lekárom.

Infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu u žien: každý čapík (250 000 IU) vaginálne alebo rektálne
(v závislosti od povahy ochorenia) 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom počas 10 dní na pozadí špecifickej liečby predpísanej a pod dohľadom lekára. S predĺženými formami 3 krát týždenne každý druhý deň, 1 čapík po dobu 1-3 mesiacov.

Akútne respiračné vírusové infekcie a iné akútne ochorenia vírusovej povahy u detí: 1 rektálne čapíky, 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom paralelne s hlavnou liečbou počas 5 dní. Ak sa po 5-dňovej liečbe príznaky ochorenia neznížia alebo sa nezvýšia, pacient by sa mal poradiť s lekárom. Podľa klinických indikácií je možné opakovať priebeh liečby po 5-dňovom intervale.

Chronické infekčné a zápalové ochorenia vírusovej etiológie u detí: 1 čapík (250 000 IU) rektálne 2-krát denne s 12-hodinovým intervalom paralelne so štandardnou liečbou počas 10 dní. Potom do 1-3 mesiacov - 1 čapík rektálne na noc každý druhý deň.

Vedľajšie účinky

Liek je dobre tolerovaný.

Veľmi zriedkavé (frekvencia menej ako 1 z 10 000 prípadov)

- alergické reakcie (jednotlivé správy).

Tieto javy sú reverzibilné a vymiznú do 72 hodín po ukončení podávania. Pokračovanie liečby je možné po konzultácii s lekárom.

Doposiaľ neboli pozorované žiadne závažné alebo život ohrozujúce vedľajšie účinky.

kontraindikácie

- individuálnej neznášanlivosti interferónu a iných látok, ktoré tvoria liek

Liekové interakcie

GENFERON® LITE je najúčinnejší ako zložka komplexnej terapie. V kombinácii s antibakteriálnymi, fungicídnymi a antivírusovými liečivami sa pozoruje vzájomné zosilnenie účinku, čo umožňuje dosiahnuť vysoký celkový terapeutický účinok.

Špeciálne pokyny

Používajte opatrne pri exacerbácii alergických a autoimunitných ochorení.

Tehotenstvo a dojčenie

Klinické štúdie preukázali účinnosť a bezpečnosť používania lieku GENFERON® LITE pre ženy, ktoré sú vo veku 13-40 týždňov. Bezpečnosť lieku v prvom trimestri tehotenstva nebola študovaná.

Počas laktácie nie sú žiadne obmedzenia.

Charakteristiky účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje

Prípravok GENFERON® LITE neovplyvňuje výkon potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú osobitnú pozornosť a rýchlosť reakcie.

predávkovať

Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania GENFERONom® LITE. V prípade príležitostného jednorazového podania väčšieho počtu čapíkov, ako bol predpísaný lekárom, by sa ďalšie podávanie malo prerušiť na 24 hodín, po čom môže byť liečba obnovená podľa predpísaného režimu.

Forma uvoľnenia a balenie

Na 5 čapíkoch v blistrovom obale z hliníkovej fólie (hliník / hliník) alebo polyvinylchloridového filmu (PVC / PVC).

2 blistrové balenia spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku sa vkladajú do kartónu.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote 2 až 8 ° C.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Genferon sviečky: návod na použitie a recenzie ľudí

V procese eliminácie infekčných a zápalových ohnísk v urogenitálnych orgánoch sú nevyhnutné čapíky genferónov.

Liečivo vykazuje pomerne širokú antibakteriálnu aktivitu proti väčšine patogénnych činidiel. Účinok tohto lieku na telo je určený vlastnosťami jeho hlavného obsahu - interferónu alfa-2b. Je to práve táto látka, ktorá ničí štruktúru vírusov a chlamýdie.

Na tejto stránke nájdete všetky informácie o Genferon: kompletný návod na použitie pre tento liek, priemerné ceny v lekárňach, kompletné a neúplné analógy lieku, ako aj recenzie ľudí, ktorí už použili Genferon čapíky. Chcete zanechať svoj názor? Prosím napíšte do komentárov.

Klinicko-farmakologická skupina

Interferón. Imunomodulačné liečivo s antivírusovým účinkom.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Koľko sú sviečky Genferon? Priemerné náklady na sviečky Genferon v lekárňach v Moskve závisia od dávkovania:

• 250000 ME - 260-287 rubľov.
• 500 000 IU - 384-414 rubľov.
• 1.000.000 IU - 526-566 rubľov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Výrobca balí 5-10 čapíkov na jedno balenie. Možnosti uvoľňovania pritom závisia od množstva aktívneho prvku - ľudského interferónu alfa 2b. V závislosti od dávky existujú nasledujúce typy sviečok:

• s 250 000 IU;
• s 500 000 IU;
• s 1 000 000 IU.

Zloženie čapíkov zahŕňa také aktívne zložky:

• interferón alfa-2b je antivírusové činidlo široko používané pri liečbe respiračných ochorení a malígnych nádorov;
• taurín (1/100 g) - má hepatoprotektívne vlastnosti, podporuje tvorbu nových buniek (regeneráciu), urýchľuje metabolizmus;
• benzokaín alebo anestézín (55/1000 g) je lokálna anestetická látka.

Dávkovanie sa líši v závislosti od veku a účelu, pretože interferón sa používa na liečbu patológií rôznej závažnosti as rôznymi klinickými prejavmi.

Farmakologický účinok

Aktívne zložky liečiva sú interferón alfa2, taurín a anestézín, ktorých komplexný účinok má pozitívny vplyv na imunitný systém, ako aj antivírusové a antibakteriálne účinky.

Antimikrobiálna aktivita Genferonu ovplyvňuje veľkú skupinu patogénnych mikroorganizmov - baktérií, húb, vírusov, mykoplaziem a ďalších. Okrem toho, čapíky Genferon, ktoré aktivujú aktivitu bielych krviniek, odstraňujú zápal, majú výrazný antioxidačný účinok a odstraňujú impulzy bolesti.

Tiež tam sú recenzie Genferon, potvrdzujúce jeho schopnosť znížiť príznaky, ako je bolesť, pocit pálenia a svrbenie.

Indikácie na použitie

Rozsah terapeutických vlastností Genferonu je pomerne veľký. Široko sa používa pri liečbe zápalových ochorení urogenitálneho systému u žien, detí a mužov.

Indikácie pre použitie lieku sú:

1. Choroby ženských pohlavných orgánov (adnexitída, vulvovaginitída, cervikálna erózia, bartholinitída, cervicitída a iné).
2. ochorenia mužských pohlavných orgánov (balanitis, prostatitída, uretritída).
3. Urogenitálna chlamydia, mykoplazmóza, herpes genitálií, chronická forma vaginálnej kandidózy, gardnerelóza, vírus papilomavózy, trichomoniáza, ureaplazmóza.

Genferon Light sa predpisuje ako ďalšie liečivo v komplexnej terapii vírusových ochorení.

kontraindikácie

Absolútnou kontraindikáciou na použitie čapíkov Genferon je individuálna intolerancia alebo precitlivenosť na účinné látky alebo pomocné zložky liečiva.

S opatrnosťou sa používa pri exacerbácii sprievodných alergických ochorení. Predtým, ako začnete používať sviečky Genferon, musíte sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Ak je to potrebné, použitie lieku v trimestri II a III gravidity by malo súvisieť s očakávaným prínosom pre matku a možným rizikom pre plod.

Návod na použitie

Návod na použitie ukazuje, že čapíky Genferon sa používajú intravaginálne a / alebo rektálne:

1. Infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu žien: rektálne alebo intravaginálne (v závislosti od povahy ochorenia), 1 čapík 250000, 500000 alebo 1000000 IU (v závislosti od závažnosti stavu) 2-krát denne, počas 10 dní denne. V prípade predĺžených ochorení 3 krát týždenne, 1 čapík (každý druhý deň), trvanie - 1-3 mesiace.
2. Na liečbu výrazného infekčného zápalového procesu vo vagíne - 1 čapíku 500 000 IU intravaginálne ráno a 1 čapík 1 000 000 IU rektálne na noc, zatiaľ čo čapík s antibakteriálnymi / fungicídnymi činidlami by sa mal zavádzať do vagíny;
3. Infekčné a zápalové ochorenia urogenitálneho traktu mužov: rektálne, 1 čapík (v závislosti od závažnosti stavu 500000 alebo 1000000 IU), 2-krát denne počas 10 dní;
4. Chronická rekurentná cystitída (ako súčasť komplexnej liečby) u dospelých: v prípade exacerbácie, v kombinácii so štandardnou liečbou antibiotikami, 1 čapík 1 000 000 IU rektálne 2-krát denne po dobu 10 dní, potom - každý druhý deň, počas 40 dní, v dávkach 1 až 4 dni. rovnaká dávka na prevenciu relapsu;
5. Normalizácia indikátorov lokálnej imunity u žien v gestačnom veku 13-40 týždňov počas liečby infekčných a zápalových ochorení urogenitálneho traktu: 1 čapík 250000 IU intravaginálne, 2 krát denne, 10 dní denne;
6. Akútna bronchitída (ako súčasť komplexnej liečby) u dospelých: 1 čapík 1 000 000 IU rektálne, 2 krát denne počas 5 dní.

Vedľajšie účinky

V procese aplikácie Genferonu sa môže objaviť rad nežiaducich javov:

• nechutenstvo;
• bolesti kĺbov;
• migréna;
• závraty;
• vyrážka;
• zvýšená únava;
• alergické kožné vyrážky;
• poruchy spánku;
• hypertermia;
• triaška;
• koľkých;
• bolesť svalov;
• svrbenie a pálenie v hrádzi;
• strata chuti do jedla;
• trombóza a leukocytopénia.

Ak zistíte takéto udalosti, musíte prestať užívať lieky a vyhľadať radu špecialistu.

predávkovať

Prípady predávkovania drogami nie sú zaregistrované, nie je však možné zaviesť viac čapíkov, ako sa očakávalo, a ak by sa podali dve injekcie, musíte pred pokračovaním počkať 24 hodín.

Špeciálne pokyny

Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s alergickými a autoimunitnými ochoreniami v akútnom štádiu.

Liekové interakcie

1. Pri súčasnom použití s ​​vitamínmi E a C sa zvyšuje účinok interferónu.
2. V kombinácii s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID) a anticholínesterázami lieky potencujú účinok benzokaínu.
3. Pri spoločnom použití sa znižuje atobakteriálna aktivita sulfónamidov (v dôsledku pôsobenia benzokaínu).
4. Pri použití spolu s antibiotikami a inými antimikrobiálnymi liekmi používanými na liečbu urogenitálnych infekcií sa zvyšuje účinnosť lieku Genferon.

recenzia

Zozbierali sme niektoré recenzie ľudí na príprave Genferon:

1. Milan. Dal som sviečky Genferon Light na dieťa pri prvých prejavoch vírusu alebo vírusu. Pomáha veľa, vo všeobecnosti mi lekár poradil, aby som to urobil, a veril som. Tieto sviečky sú pre nás vo všeobecnosti ako čarovný prútik, nikdy nesklamú! Bezpečný a funkčný, ako by mal.
2. Luba. Moje mladšie dieťa bolo veľmi často choré, snažil sa dať Genferonovi na profylaxiu, ale nič sa tak nezmenilo. Z tohto dôvodu som začal pochybovať o účinnosti lieku. Potom sa pokúsili Kipferon, môj priateľ odporučil, pracuje ako lekárnička. Vysvetlil som, že existuje dvojité zloženie, liek nielenže pôsobí proti vírusom, ale aj proti baktériám. Je možné ho použiť na profylaxiu a keď je dieťa už choré S týmto liekom som spokojný omnoho viac, v sezóne som sa dostal do chladu a chrípke, moje dieťa nedostalo chorobu.
3. Tatiana. Dieťa sa o SARS staralo. Zotavenie na pozadí komplexnej terapie, vrátane použitia Genferon Light, nastalo na 4. deň choroby, čo je pre ARVI pomerne rýchle.
4. Manya. Gferferon máme vždy doma, keď je vonku na jeseň alebo v zime. A vezmeme deti Genferon svetlo sviečky, dospelí Genferon ľahký sprej. V súčasnosti je pre mňa najúčinnejším liekom na liečbu zavlažovania a rôznych druhov rôznych vírusov. Nikdy zlyhal, choroba rýchlo ustúpila.

analógy

Čo môže nahradiť sviečky Genferon? Úplné analógy účinnej látky a forma uvoľňovania sú: t

• viferon;
• Laferobion;
• Laferon;
• Farmbiotek;
• Vitaferon;
• Viferon-Fearon;
• Kipferon.

Pred použitím analógov sa poraďte so svojím lekárom.

Viferon alebo Genferon - čo je lepšie?

Genferon a Viferon patria do rovnakej skupiny liekov a sú analógmi, to znamená, že obsahujú rovnakú účinnú látku - interferón alfa 2b. Spektrum účinku a účinnosť týchto liekov sú rovnaké.

Pri rozhodovaní o otázke: „Čo je lepšie - Genferon alebo Viferon?“ Je však potrebné brať do úvahy nielen údaje „suchej“ vedy, ale aj individuálne charakteristiky osoby vrátane psychologických. Účinná látka prípravkov Genferon a Viferon sa vyrába špeciálnymi baktériami, preto sa jeho aktivita a afinita k tkanivám určitého ľudského tela môžu líšiť. V jednom prípade môže mať pacient vynikajúci účinok pri použití lieku Genferon a pri inej príležitosti bude rovnaký liek úplne zbytočný. Potom je lepšie ísť do Viferonu.

Veľký význam má aj psychologická zložka, ktorú tvoria názory priateľov, priateľov, príbuzných a kolegov. Keď je človek o lieku pozitívny, jeho účinnosť bude nepochybne vyššia. Ak nedôverujete drogám, je lepšie zvoliť si prostriedky, o ktorých si myslíte, že sú najlepšie.

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Dátum exspirácie - 2 roky Uchovávajte liek pri teplote 2 až 8 stupňov a mimo dosahu detí.