loader

Hlavná

Otázky

Tricksof zábery z čoho

Pred použitím informácií poskytnutých webovou stránkou medportal.org si prečítajte podmienky užívateľskej zmluvy.

Používateľská zmluva

Stránka medportal.org poskytuje služby podľa podmienok opísaných v tomto dokumente. Ak začnete používať túto webovú stránku, potvrdzujete, že ste si pred používaním tejto stránky prečítali podmienky tejto zmluvy s užívateľmi a akceptujete všetky podmienky tejto zmluvy v plnom rozsahu. Nepoužívajte túto stránku, ak s týmito podmienkami nesúhlasíte.

Popis služby

Všetky informácie zverejnené na tejto stránke sú len informatívne, informácie prevzaté z otvorených zdrojov sú referenciou a nie sú reklamou. Stránka medportal.org poskytuje služby, ktoré umožňujú užívateľovi vyhľadávať lieky v údajoch získaných z lekární ako súčasť dohody medzi lekárňami a medportal.org. Na uľahčenie používania údajov o liekoch na mieste sa doplnky stravy systematizujú a dostanú do jediného pravopisu.

Stránka medportal.org poskytuje služby, ktoré umožňujú užívateľovi vyhľadávať kliniky a ďalšie lekárske informácie.

obmedzenie zodpovednosti

Informácie umiestnené vo výsledkoch vyhľadávania nie sú verejnou ponukou. Administrácia stránky medportal.org nezaručuje presnosť, úplnosť a (alebo) relevantnosť zobrazených údajov. Administrácia stránky medportal.org nezodpovedá za škody alebo škody, ktoré ste mohli utrpieť v dôsledku prístupu alebo nemožnosti prístupu na stránku alebo z používania alebo neschopnosti používať túto stránku.

Prijatím podmienok tejto zmluvy plne rozumiete a súhlasíte, že:

Informácie na stránke sú len informatívne.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu chýb a nezrovnalostí týkajúcich sa deklarovaných na stránke a skutočnej dostupnosti tovaru a cien za tovar v lekárni.

Užívateľ sa zaväzuje objasniť informácie, ktoré sú predmetom záujmu, telefonicky do lekárne alebo použiť informácie poskytnuté podľa vlastného uváženia.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu chýb a nezrovnalostí týkajúcich sa pracovného harmonogramu kliník, ich kontaktných údajov - telefónnych čísel a adries.

Administrácia stránky medportal.org, ani žiadna iná strana zapojená do procesu poskytovania informácií nenesie zodpovednosť za akékoľvek škody alebo škody, ktoré ste mohli vzniknúť v dôsledku úplného spoliehania sa na informácie uvedené na tejto webovej stránke.

Správa stránky medportal.org sa zaväzuje a zaväzuje sa vyvinúť ďalšie úsilie na minimalizáciu rozdielov a chýb v poskytnutých informáciách.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu technických porúch, vrátane prevádzky softvéru. Administrácia stránky medportal.org sa zaväzuje čo najskôr urobiť všetko pre to, aby sa v prípade ich výskytu odstránili akékoľvek chyby a chyby.

Používateľ je upozornený, že administrácia stránky medportal.org nie je zodpovedná za návštevu a používanie externých zdrojov, odkazy, ktoré môžu byť obsiahnuté na stránke, neposkytujú súhlas s ich obsahom a nenesú zodpovednosť za ich dostupnosť.

Správa stránky medportal.org si vyhradzuje právo pozastaviť stránku, čiastočne alebo úplne zmeniť jej obsah, vykonať zmeny v užívateľskej zmluve. Takéto zmeny sa vykonávajú len na základe uváženia správy bez predchádzajúceho upozornenia používateľa.

Beriete na vedomie, že ste si prečítali podmienky tejto užívateľskej zmluvy a plne akceptujete všetky podmienky tejto zmluvy.

Informácie o reklame, na ktorých má umiestnenie na stránke zodpovedajúcu dohodu s inzerentom, sú označené „ako reklama“.

Tricksof zábery z čoho

Zloženie a uvoľňovacia forma

Ceftriaxón sa vyrába vo forme prášku na prípravu roztoku v sklenených fľašiach s obsahom 0,5, 1 alebo 2 g obsahujúceho rovnakú účinnú látku v množstve 0,5 g, 1 alebo 2 g.

Farmakologické vlastnosti

Návod na použitie uvádza, že ceftriaxón je semisyntetické antibiotikum patriace do skupiny cefalosporínov tretej generácie. Jeho baktericídna aktivita sa dosahuje potlačením syntézy bunkových membrán.

Tento liek je odolný voči beta-laktamáze. Prostriedky vykazujú široký baktericídny účinok. Je účinný proti aeróbnym gramnegatívnym a grampozitívnym mikroorganizmom, ako aj proti anaeróbnym mikroorganizmom.

Po i / m podaní sa ceftriaxón rýchlo a úplne vstrebáva do systémového obehu. Dobre preniká do tkanív a telesných tekutín: dýchacích ciest, kostí, kĺbov, močových ciest, kože, podkožného tkaniva a brušných orgánov. Keď zápal meningálnych membrán dobre preniká do mozgovomiechového moku.

Čo pomáha ceftriaxón?

Podľa pokynov sa liek predpisuje na infekčné a zápalové ochorenia:

  • ucho, hrdlo, nos;
  • sepsa;
  • kvapavka;
  • koža a mäkké tkanivo;
  • genitálie;
  • rozšírená lymská borelióza v ranom a neskorom štádiu;
  • dýchacích ciest;
  • meningitída;
  • močových ciest a obličiek;
  • brušné orgány (infekcie žlčových ciest a gastrointestinálneho traktu, peritonitída);
  • kĺby a kosti;
  • u pacientov s oslabeným imunitným systémom;
  • panvové orgány;
  • infekcií rán.

Na čo sa liek Ceftriaxone predpisuje? Indikáciou pre vymenovanie je prevencia infekcií po operácii.

Návod na použitie

Ceftriaxón sa injektuje v / m a / in (prúd alebo kvapkanie).

Pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je dávka 1-2 g raz denne alebo 0,5-1 g každých 12 hodín Maximálna denná dávka je 4 g.

Pre dojčatá a deti do 12 rokov je denná dávka 20-80 mg / kg. U detí s telesnou hmotnosťou 50 kg alebo vyššou používajte dávky pre dospelých.

Na prevenciu pooperačných infekčných komplikácií sa podáva raz v dávke 1 až 2 g (v závislosti od stupňa nebezpečenstva infekcie) 30-90 minút pred začiatkom operácie. Pri operáciách na hrubom čreve a konečníku sa odporúča ďalšie podávanie liečiva zo skupiny 5-nitroimidazolov.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa vyžaduje úprava dávky len pri ťažkej renálnej insuficiencii (CC menej ako 10 ml / min), v tomto prípade denná dávka ceftriaxónu nemá prekročiť 2 g.

Ceftriaxón pre deti s infekciou kože a mäkkých tkanív sa predpisuje v dennej dávke 50-75 mg / kg telesnej hmotnosti 1 krát / alebo 25-37,5 mg / kg každých 12 hodín, ale nie viac ako 2 g denne. Pri závažných infekciách inej lokalizácie - v dávke 25-37,5 mg / kg každých 12 hodín, ale nie viac ako 2 g denne.

Dávka viac ako 50 mg / kg telesnej hmotnosti sa má predpísať formou intravenóznej infúzie počas 30 minút. Trvanie liečby závisí od povahy a závažnosti ochorenia.

Na liečbu kvapavky je dávka 250 mg intramuskulárne raz.

U novorodencov (do veku 2 týždňov) je dávka 20-50 mg / kg denne.

Pri bakteriálnej meningitíde u dojčiat a malých detí je dávka 100 mg / kg 1krát denne, maximálna denná dávka je 4 g. Dĺžka liečby závisí od typu patogénu a môže byť od 4 dní pre meningitídu spôsobenú Neisseria meningitidis až 10-14. dní s meningitídou spôsobenou citlivými kmeňmi Enterobacteriaceae.

Pri zápale stredného ucha sa liek podáva intramuskulárne v dávke 50 mg / kg telesnej hmotnosti, ale nie viac ako 1 g.

Pravidlá prípravy a podávania injekčných roztokov (ako zriediť liek)

  • Injekčné roztoky sa majú pripraviť tesne pred použitím.
  • Na prípravu roztoku pre i / m injekcie sa 500 mg liečiva rozpustí v 2 ml a 1 g liečiva v 3,5 ml 1% roztoku lidokaínu. Do jedného gluteusu sa neodporúča aplikovať viac ako 1 g.
  • Riedenie pre intramuskulárne použitie môže byť tiež uskutočňované s použitím vody na injekcie. Účinok je rovnaký, len tam bude viac bolestivé zavedenie.
  • Na prípravu roztoku na intravenóznu injekciu sa 500 mg liečiva rozpustí v 5 ml a 1 g prípravku sa rozpustí v 10 ml sterilnej vody pre injekcie. Injekčný roztok sa vstrekuje IV pomaly počas 2-4 minút.
  • Na prípravu roztoku na IV infúzie sa 2 g liečiva rozpustia v 40 ml jedného z nasledujúcich roztokov neobsahujúcich vápnik: 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5 až 10% roztok glukózy (glukóza), 5% roztok levulózy. Liečivo v dávke 50 mg / kg alebo viac by sa malo podávať v / v kvapkaní počas 30 minút.
  • Čerstvo pripravené roztoky ceftriaxónu sú fyzikálne a chemicky stabilné počas 6 hodín pri teplote miestnosti.

kontraindikácie

Podľa inštrukcií sa Ceftriaxon nepredpisuje so známou precitlivenosťou na cefalosporínové antibiotiká alebo pomocné zložky lieku.

  • neonatálne obdobie s hyperbilirubinémiou u dieťaťa;
  • nezrelosť;
  • zlyhanie obličiek alebo pečene;
  • dojčenia;
  • tehotenstva;
  • enteritída, NUC alebo kolitída spojená s použitím antibakteriálnych látok.

Vedľajšie účinky

Liek môže spôsobiť množstvo nežiaducich reakcií na telo:

  • anafylaktický šok;
  • hypercreatininemia;
  • plynatosť;
  • stomatitída, glositída;
  • poruchy chuti;
  • struma;
  • oligúria, porucha funkcie obličiek;
  • bolesť brucha;
  • hnačka;
  • zvýšená močovina;
  • glykozúrie;
  • nazálne krvácanie;
  • urtikária, vyrážka, svrbenie;
  • nevoľnosť, zvracanie;
  • hematúria;
  • bronchospazmus;
  • bolesti hlavy, závraty;
  • anémia, leukopénia, leukocytóza, lymfopénia, neutropénia, granulocytopénia, trombocytopénia.

Počas tehotenstva a dojčenia

Liek je kontraindikovaný v prvom trimestri tehotenstva. Ak je to potrebné, menujte dojčiacu ženu, dieťa by malo byť prenesené do zmesi.

Recenzia Ceftriaxone počas tehotenstva potvrdzujú, že liek je skutočne veľmi silný a veľmi účinný antibakteriálny prostriedok, ktorý nielenže vylieči základné ochorenie, ale tiež zabráni vzniku jeho komplikácií.

Vzhľadom na to, že liek (ako aj iné antibiotiká) má vedľajšie účinky, predpisuje sa len v prípadoch, keď potenciálne možné komplikácie ochorenia môžu poškodiť viac ako užívanie lieku (najmä infekcie urogenitálneho traktu, na ktoré sú tehotné ženy veľmi náchylné).

Liekové interakcie

Pri súčasnom užívaní ceftriaxónu s liekmi, ktoré znižujú agregáciu krvných doštičiek (sulfinpirazon, salicyláty a NSAID), sa zvyšuje riziko krvácania. Toto antibiotikum zvyšuje účinnosť aminoglykozidov proti gramnegatívnym mikroorganizmom.

Pri použití v spojení s diuretikami so spätnou väzbou sa zvyšuje riziko nefrotoxického účinku. Pri užívaní antikoagulancií na pozadí liečby drogami dochádza k zvýšeniu účinku prvého. Roztok ceftriaxónu sa nemá podávať súčasne s inými antibiotikami a zmiešať s roztokmi obsahujúcimi vápnik.

Špeciálne pokyny

Liek sa používa v nemocnici. U pacientov, ktorí sú na hemodialýze, ako aj pri súčasnom závažnom zlyhaní pečene a obličiek, sa majú plazmatické koncentrácie ceftriaxónu udržiavať pod kontrolou.

Občas (zriedkavo) s ultrazvukom žlčníka môže dôjsť k výpadkom, ktoré naznačujú prítomnosť sedimentu. Zatmenie zmizne po ukončení liečby.

V prípade nerovnováhy vody a elektrolytov, ako aj arteriálnej hypertenzie sa majú sledovať hladiny sodíka v plazme. Ak je liečba dlhá, pacientovi sa zobrazí všeobecný krvný test.

Pri dlhodobej liečbe je potrebné pravidelné sledovanie vzoru periférnej krvi a indikátorov charakterizujúcich funkciu obličiek a pečene. V mnohých prípadoch sa odporúča, aby sa vitamín K okrem ceftriaxónu predpisoval aj pacientom so zníženou schopnosťou liečby a starším pacientom.

Podobne ako iné cefalosporíny, aj liek má schopnosť vytesniť bilirubín spojený so sérovým albumínom, a preto sa používa s opatrnosťou u novorodencov s hyperbilirubinémiou (a najmä u predčasne narodených detí).

Liek neovplyvňuje rýchlosť neuromuskulárneho vedenia.

Analógy ceftriaxónu

Nasledujúce liečivá sú analógmi ceftriaxónu:

  1. Axon.
  2. Azaran.
  3. Biotrakson.
  4. Betasporina.
  5. Lifakson.
  6. Longatsef.
  7. Lendatsin.
  8. Medakson.
  9. Movigip.
  10. Megion.
  11. Rocephin.
  12. Oframaks.
  13. Steritsef.
  14. Torotsef.
  15. Triakson.
  16. Tertsef.
  17. Fortsef.
  18. Hyson.
  19. Tsefogram.
  20. Tsefson.
  21. Cefaxone.
  22. Tsefatrin.
  23. Ceftriaxon Elf.
  24. Tseftriabol.
  25. Ceftriaxón-AKOS (-Vial, -KMP).
  26. Sodná soľ ceftriaxónu.

Indikácie na použitie

Ceftriaxón je antibiotikum tretej generácie, ktoré sa používa pri liečbe:

  • bakteriálne infekcie;
  • dýchacie orgány;
  • kosti a kĺby;
  • genitourinárny systém;
  • s oslabenou imunitou;
  • brušný týfus;
  • endokarditída;
  • infikovaných rán a popálenín.

Tiež liek je predpísaný na prevenciu infekcií v pooperačnom období.

Je to dôležité! Pri liečbe Ceftriaxonu sa majú prebiotiká použiť na normalizáciu mikroflóry v čreve. Takže bude možné vyhnúť sa niektorým nepríjemným následkom, pretože antibiotikum zabíja nielen "zlé" baktérie, ale aj tie, ktoré človek potrebuje na strávenie potravy.

Ako liek funguje?

Hlavnou účinnou zložkou je boj proti mureínu, je produkovaný bakteriálnou bunkou. Niektoré baktérie sú však rezistentné voči antibiotikám, preto by mal byť test úspešnosti liečby úspešný.

Ceftriaxón sa najčastejšie predpisuje len na hospitalizáciu. Dlhodobá liečba vyžaduje monitorovanie stavu obličiek, pečene a krvi.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky

Nasledujúce vedľajšie účinky sú možné pri užívaní antibiotika: t

  1. stomatitída;
  2. anémia;
  3. zvracanie a nevoľnosť;
  4. bolesti hlavy, závraty;
  5. alergická reakcia, ako je horúčka, vyrážka, edém, svrbenie, žihľavka);
  6. abdominálne kŕče;
  7. hnačka;
  8. leukopénia;
  9. poruchy chuti;
  10. dýchavičnosť a tachykardia.

Dávajte pozor! Ceftriaxón by nemala užívať dojčiaca matka, ak má dieťa hyperbilirubinémiu, pretože liek sa viaže na albumín a vytesňuje bilirubín, ktorý je potrebný na boj proti tomuto ochoreniu.

Ak sa vyskytnú akékoľvek vedľajšie účinky, mali by ste sa poradiť s lekárom, aby upravil dávku alebo úplne zrušil liek, pretože zlé zdravie matky nevyhnutne ovplyvní zdravie dieťaťa.

Medzi kontraindikácie by mala byť zaznamenaná precitlivenosť na liek, renálna alebo hepatálna insuficiencia, kolitída, nedostatok vitamínu K alebo problémy s jeho syntézou.

Ako laktácia ovplyvňuje dieťa počas laktácie?

V návode na použitie lieku, ktorý píšu, by sa dojčenie malo zastaviť. Polčas rozpadu antibiotika v materskom mlieku je približne 17 hodín, takže keď užijete tento liek, mali by ste ukončiť laktáciu, ktorá sa môže upraviť po ukončení liečby.

Niektorí odborníci sa domnievajú, že liek možno kombinovať s HB, ale mali by sa prijať preventívne opatrenia. V každom prípade Vám lekár poradí s ohľadom na používanie antibiotika počas tohto rozhodujúceho obdobia.

Maximálna koncentrácia v krvi (so zavedením intramuskulárnej injekcie) sa dosiahne po 2,5 hodinách. Ak sa liek podáva intravenózne, potom liek pôsobí rýchlejšie - po hodine. To znamená, že počas stanoveného času nie je možné kŕmiť dieťa. V zložení materského mlieka je percentuálny pomer antibiotika 4,2%.

odporúčanie

Ak lekár povolil užívanie lieku počas dojčenia, mal by sa starostlivo sledovať stav dieťaťa, pretože sa môže prejaviť:

  • alergie;
  • poruchy trávenia, stolica.

Ak zistíte tieto príznaky, liek sa má vysadiť.

Odporúčania. Najlepšou možnosťou je kŕmiť dieťa pred užívaním antibiotika. V tomto prípade sa tiež odporúča vyjadriť pred užívaním lieku.

Ceftriaxón v materskom mlieku

Pred zvážením, či Ceftriaxon môže liečiť dojčiaca matka, sa musíte oboznámiť s tým, ako sa liek vylučuje do materského mlieka: t

  • Maximálna koncentrácia CeFtriaxónu v laktáte sa pozoruje jednu hodinu po intravenóznej injekcii alebo 2,5 hodiny po intramuskulárnej injekcii;
  • Polčas aktívneho komponentu liečiva v ľudskom mlieku je 12-17 hodín.

Štúdie ukázali, že ceftriaxón sa vylučuje v malých množstvách mliekom (4,2% dávky, ktorú dostala matka). Pri dávke nepresahujúcej 1 g je dojčenie povolené zdravému dieťaťu. Ale mali by ste byť opatrní a pozorne sledovať dieťa včas, aby ste si všimli výskyt reakcie na antibiotikum.

Možné vedľajšie účinky

Ceftriaxón zriedkavo vyvoláva nežiaduce reakcie a používa sa na liečbu infekcií u detí, ale niekedy pri užívaní lieku existuje: t

  • žihľavka;
  • zvýšené dýchanie;
  • tachykardia;
  • redukcia tlaku;
  • bolesť hlavy;
  • nevoľnosť alebo zvracanie;
  • bolesť brucha;
  • hnačka.

Erytrocyty a leukocyty sú zaznamenané v krvi pacienta. V závažných prípadoch môže dôjsť k rozvoju život ohrozujúcich komplikácií angioedému, keď edematózne tkanivo zviera hrtan a porušuje dýchanie.

Ak sa injekcie Ceftriaxonu podávajú dojčiacej matke, potom nie sú u detí žiadne respiračné a kardiovaskulárne poruchy.

Pri liečbe antibiotika mama sa môže objaviť dieťa:

  • znížená chuť do jedla;
  • zvracanie alebo častá regurgitácia;
  • črevná kolika;
  • hnačka;
  • úzkosť a poruchy spánku.

Ak je ceftriaxón predpísaný pre HB, je potrebné starostlivo sledovať stav dieťaťa. Zastavte dojčenie, ak sa dieťa stalo nepokojným, často nezbedným, dobre sa nejedlo, alebo má voľnú stolicu. Vo väčšine prípadov je zhoršenie stavu omrvinky spôsobené tým, že matka užívajúca Ceftriaxon a príznaky, ktoré sa vyskytli, vymiznú po prechode na umelé kŕmenie.

Kŕmenie alebo nie počas liečby ceftriaxónom

Farmakologické referenčné knihy ukazujú, že ceftriaxón nie je kompatibilný s dojčením, ale lekári majú iný názor:

  • materské mlieko sa považuje za najvhodnejšie pre dojčenskú výživu;
  • počas laktácie sa uvoľňuje malé množstvo liečiva.

Keď je ceftriaxón dojčený, je zakázaný v nasledujúcich prípadoch: t

  • Na liečbu matky sa vyžaduje dávka vyššia ako 1 g na deň;
  • dieťa má problémy s trávením (častá regurgitácia, kolika, zápcha alebo hnačka).

V týchto prípadoch sa pri predpisovaní Ceftriaxonu s HB odporúča matkám dočasne preniesť dieťa na kŕmenie zmesami alebo vyzdvihnúť iný liek, ktorý je pre dieťa bezpečný.

Účinná zložka ceftriaxónu prechádza poločasom 12-17 hodín, čo je pre dieťa bezpečné. Po ukončení liečby antibiotikami je dojčenie povolené jeden deň po poslednej injekcii.

Ceftriaxón: Čo tento liek pomáha?

Ceftriaxón bol úspešne použitý v boji proti infekčným a zápalovým ochoreniam:

  • Respiračné (meningitída, pneumónia, pohrudnica, bronchitída, epiglotitída, sinusitída, absces pľúc);
  • Urogenitálne infekcie (uretritída, pyelonefritída, cystitída, epidirmit, pyelitída);
  • Prostata (prostatitis);
  • Sexuálne prenosné ochorenia (syfilis, kvapavka, chancroid);
  • varí;
  • Brušná dutina (angiocholitída, peritonitída);
  • Krycia vrstva kože (streptodermia);
  • Pri zápale stredného ucha;
  • Brušný týfus;
  • Bakteriálna septikémia;
  • Spojené s kostným tkanivom, kožou a kĺbmi;
  • Borelióza nesená kliešťom (Lymská choroba).

Na stabilizáciu zdravia po rôznych typoch operácií (odstránenie apendicitídy, žlčníka, po pôrode) sa predpisujú aj ceftriaxónové injekcie.

Na vykonanie je potrebný návod na použitie. Liek sa uvoľní do lekárne po predpisovaní.

Dávkovanie ceftriaxónu je dôležitou zložkou prevencie a liečby

Pre deti od 12 rokov (s hmotnosťou 50 kg) a dospelých je denná dávka 1-2 g. Tento objem možno rozdeliť na dve injekcie (po 12 hodinách). Pri liečbe závažných infekcií sa dávka zvyšuje na 4 gramy. Súčasne sa zavádza najviac 2 g.

Cefalosporíny sa neodporúčajú deťom mladším ako 12 rokov, v extrémnych prípadoch sa predpisujú v nasledovných pomeroch:

  1. Pre deti do 2 týždňov do 50 mg na kg / deň;
  2. Pre deti do 12 rokov (s hmotnosťou do 50 kg) je maximálna dávka do 80 mg na kg / deň.

Ceftriaxón sa môže podávať metódou kvapkania počas 30 minút.

Presnosť dávkovania vyberá lekár na základe závažnosti a typu infekcie, veku a stavu pacienta.

Trvanie kurzu - minimálne 5 dní. Môže dosiahnuť 2-3 týždne. Vyberá sa tak, aby eradikácia infekcie trvala dva dni pred koncom liečby.

Príprava ceftriaxónu pred injekciou

Ceftriaxón sa riedi injekčnou kvapalinou, liekmi proti bolesti (Lidocaine, Novocain). Injekcie všetkých antibiotík sú bolestivé.

1 g ceftriaxónu sa zriedi 4 ml lidokaínu.

Postup prípravy roztoku ceftriaxónu:

  1. Ampulka sa otvorí rozpúšťadlom;
  2. Hliníkový uzáver na fľaši Ceftriaxonu je zložený dozadu (okraj viečka nie je odnímateľný);
  3. Do injekčnej striekačky sa odoberajú 4 ml lidokaínu alebo Novocainum;
  4. V nádobe s práškom Ceftriaxonu sa injekčne podávajú 4 ml anestetika a mieša sa.

Ceftriaxón je slabo rozpustný, miešanie sa má robiť opatrne. Hotový roztok má svetložltú farbu.

Ceftriaxónové injekcie: vedľajšie účinky

Centrálny nervový systém môže vykazovať symptómy imunity voči zloženiu lieku prostredníctvom migrén. Vedľajšie účinky ceftriaxónu zahŕňajú alergie, svrbenie, zriedkavo anafylaktický šok (angioedém).

V miestach vpichu injekcie sa môže vyskytnúť opuch. Môže sa vyskytnúť dočasná hypoprotrombinémia alebo flebitída.

Pri používaní Ceftriaxonu existuje riziko angioedému. 10 až 20% takýchto prípadov je smrteľných, čo poukazuje na dôležitosť plánovania liečebných aktivít, predpisovania dávkovania a neustáleho monitorovania stavu a analýzy pacienta.

Popis lieku Augmentin a jeho účinnosť pri liečbe prostaty

Pri hemodialýze sa od pacienta neustále merajú plazma a krv, aby sa zistili zvýšené koncentrácie lieku. Dlhodobá liečba narúša fungovanie pečene a obličiek. Pacientom sa často predpisuje vitamín K (najmä starší ľudia).

Prebytok dávky je zakázaný, pretože vedie k zničeniu črevnej mikroflóry (dysbakterióza), tráviaci systém sa rozkladá.

Interakcia ceftriaxónu s etanolom spôsobuje účinky podobné disulfiramu.

Použitie iných laktámových antibiotík nie je tiež povolené, pretože spôsobuje:

  • návaly tepla;
  • vracanie;
  • tachykardia;
  • bolesť hlavy;
  • Kŕče v bruchu;
  • Rôzne krvácanie.

Keď sa vyskytnú vedľajšie účinky, liek sa zastaví.

Čo možno ceftriaxón riediť? Návod na použitie: snímky s lidokaínom.

Ceftriaxónový prášok sa odporúča riediť 10% roztokom lidokaínu alebo sterilnou kvapalinou na injekciu. Ceftriaxón v kvapalnej forme sa musí podať najneskôr 6 hodín po príprave. Použitie chladničky zvyšuje životnosť lieku až na 24 hodín.

Ceftriaxón sa používa na liečbu syfilisu.

Použitie penicilínu na liečbu syfilisu (Treponema pallidum) je hlavnou liečebnou metódou. Ceftriaxón sa predpisuje na alergiu na penicilín.

Nepostrádateľné vlastnosti ceftriaxónu sú:

  • Schopnosť inhibovať bunkovú tvorbu baktérií;
  • Rýchly a úplný prienik do buniek tela; syfilis je jediná infekcia, ktorá má škodlivý účinok na mozgovomiechový mok (cerebrospinálna tekutina, v ktorej je celý centrálny nervový systém ponorený) a tvorí také ochorenie ako neurosyfilis.

Ceftriaxón je najaktívnejší cefalosporín tretej generácie vo vzťahu k nasledujúcim organizmom:

  • N.gonorrhoeae (gonokokk);
  • N. meningitidis (meningokoky);
  • H.influenzae (Pfeifferova tyč).

Farmakokinetika lieku pri absorpcii nie je horšia ako u analógov, distribúcia a absorpcia v orgánoch má vysoké hladiny a vylučovanie je asi 8 hodín.

Dôležitou vlastnosťou Ceftriaxonu je prenikanie cez hematoencefalickú bariéru.

Cefalosporíny tretej generácie sa aktívne používajú pri chemoterapii infekčných ochorení v dôsledku ich vysokej aktivity proti gramnegatívnym mikroorganizmom.

Až do 80. rokov Hlavnou liečbou syfilisu zostal penicilín, a to aj pri vysokom percente alergických reakcií u pacientov. Iné známe liečivá (tetracyklíny, makrolidy) mali nižšiu aktivitu pre toto ochorenie a boli považované za menej účinné.

Ceftriaxón sa stal novým antibiotikom, takmer rovnocenným s penicilínom, ktorý má najlepšie farmakokinetické vlastnosti.

Ceftriaxon je schopný inhibovať a dokonca úplne potlačiť vitálnu aktivitu infekčných grampozitívnych (stafylokokov, streptokokov, gangrénov, tetanu, tetanu a antraxu) a gramnegatívnych (morax)

Kľúčovým bodom škodlivých účinkov škodlivých baktérií na telo je ich schopnosť prenikať tkanivami do mozgovomiechového moku. Ceftriaxón má rovnaké vlastnosti. Praktické skúsenosti s ceftriaxónom proti syfilisu sa naďalej skúmajú a liek sa začal ako alternatívna liečba intolerancie penicilínu.

V súčasnosti sa ceftriaxón používa na rovnakej úrovni ako penicilín a je viac použiteľný na infekčnú profylaxiu pre celý rad parametrov. Zahrnuté v medzinárodnej praxi liečby syfilis, neurosyfilis, HIV-infikovaných.

Ceftriaxón na prostatitídu

Prostatitída kvôli svojej schopnosti rýchlo napredovať vyžaduje rýchlu liečbu. Inak prinesie komplikácie po stanovení chronickej formy. Liečba zahŕňa širokospektrálnu antibiotickú terapiu.

Najviac sa používa na liečbu prostaty:

  • Amoxiclav má antibakteriálny účinok v dôsledku amoxicilínu a kyseliny klavulanovej prítomnej v prípravku. Účinná. Všeobecné zlepšenie sa pozoruje po 2-3 dňoch používania. Nie je to drahé. Forma - suspenzia, tablety, injekcie. Tieto sú predpísané v prípadoch chronickej prostatitídy. Nemôže byť predpísaný, ak pacient trpí hepatitídou.

Indikácie pre použitie lieku Amikacin

  • Ofloxacín sa používa na chronickú prostatitídu, cystitídu, pyelonefritídu s tabletkami alebo injekciami. Má antiadaptívne vlastnosti. Ovplyvňuje infekciu DNA. Ofloxanín je zakázané používať u pacientov, ktorí mali mozgovú príhodu, poranenie hlavy alebo diagnózu akýchkoľvek obehových porúch mozgu. Spojte sa s inými liekmi.
  • Ciprofloxacín sa tiež používa na liečbu chronickej prostatitídy. Uvoľňovacia forma - tablety, ktoré sa musia umyť vodou. Výhodou lieku je schopnosť degradovať nielen aktívnu infekciu, ale aj inkubačné baktérie. Neplatí pre ochorenia konečníka. Pozitívne zmeny sú pozorované 2 dni po začiatku aplikácie.
  • Ceftriaxón je najúčinnejším cefalosporínom na boj proti akútnej, chronickej a hnisavej prostatitíde. Začne činnosť okamžite po injekcii. Uľahčuje močenie po 12 hodinách. Neodporúča sa používať pri ochoreniach pečene a obličiek.

Ceftriaxón: analógy v injekciách

Ceftriaxón môže byť nahradený drahšími náprotivkami - švajčiarsky Rocephin alebo srbský Azaran. Ich použitie je podobné posudzovanému antibiotiku a má podobné kontraindikácie. Dosiahnite maximálnu koncentráciu po 3-5 hodinách absorpcie.

Injekčný roztok sa pripraví rovnakým spôsobom: prášok sa zriedi kvapalinou alebo lidokaínom. Prášková farba Hazaran je svetložltá, Rocefina je bledá. Ceftriaxón má svetlú alebo žltkastú farbu. Cena injekcií ceftriaxónu je asi 30 rubľov na fľaštičku, Azaran - asi 1520 rubľov na fľaštičku, Rocéfin - asi 520 rubľov.

Vyššie uvedené lieky sú úplne absorbované do krvného obehu. Ľahko sa vstrebáva do telesných tkanív (kosti, kĺby, miecha, dýchacie cesty, močovina, koža, do brušnej dutiny).

Existujú aj iné analógy:

  • Oframaks;
  • Betasporin;
  • Biotrakson;
  • Fortsef;
  • Medakson;
  • Tsefson;
  • Lifakson;
  • Hyson;
  • Tseftriabol;
  • Tsefatrin;
  • Cefaxone;
  • Ceftriaxónu ICCO;
  • Ceftriaxón-Vial;
  • Ceftriaxón-ILC;
  • Lendatsin.

Vlastnosti príjmu lieku pre tehotné a dojčiace

Liek je kontraindikovaný u tehotných žien (jeho použitie v prvom trimestri je kritické). Použitie cefalosporínov počas laktácie sa neodporúča a ak je predpísané, dojčenie sa zastaví.

Ceftriaxón - môžem piť namiesto výstrelu?

Ceftriaxón v nezriedenej forme je prášok, nemožno ho používať perorálne: nebude mať požadovaný účinok, ale vedľajšie účinky sa môžu zvýšiť.

Ceftriaxon: návod na použitie

dávkovanie

Na liečbu dieťaťa vo veku 14 dní až 12 rokov sa injekcie predpisujú raz denne. V dávke 20 až 50 mg liečiva na kg telesnej hmotnosti. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 80 mg. Treba však mať na pamäti, že zmenu dávky môže vykonať len ošetrujúci lekár.

U dospelých pacientov a detí starších ako 12 rokov sa 1-2 g Ceftriaxonu užíva raz denne, s intervalom 24 hodín. V prípade potreby, spôsobenej závažnosťou ochorenia alebo nedostatočnou citlivosťou mikroorganizmov, je možné dávku zvýšiť na 4 g.

U novorodencov je v prvých dvoch týždňoch narodenia potrebné ceftriaxón pichnúť v dávke 20 - 50 mg na kilogram hmotnosti. Raz za 24 hodín.

Ak váha dieťaťa presiahne 50 kg, potom môže strkať zvýšenú dávku podobnú dospelej osobe.

Starší pacienti neupravujú množstvo Ceftriaxonu.

Trvanie liečby a liečebný režim predpísaný lekárom v súlade s pacientovým stavom a závažnosťou ochorenia. Počet snímok Ceftriaxonu za deň ako výnimka sa môže zvýšiť na dve.

Ak dôjde k porušeniu funkčnej aktivity obličiek a pečene, nie je potrebné upravovať štandardný režim liečby, takže liek môžete pichnúť v štandardnej dávke. Výnimkou je kombinácia renálnej a hepatálnej insuficiencie závažnej povahy. V tomto prípade sa pravidelne monitoruje hladina Ceftriaxonu v krvi pacienta, čo spôsobuje zmenu dávkovania. Títo pacienti musia pichnúť liek raz denne.

Indikácie na použitie

Väčšina dospelých ceftriaxónu je predpísaná pre nasledujúce ochorenia:

  • s bakteriálnymi infekciami vnútorných orgánov, žalúdka a čriev (napríklad peritonitídou atď.);
  • pri infekčných a zápalových procesoch vyskytujúcich sa v dýchacích cestách (napríklad pneumónia, akútna a chronická bronchitída, sinusitída, abscesy);
  • s infekciami kĺbového a kostného tkaniva;
  • s kožnými léziami, bakteriálnym charakterom;
  • na liečenie infekcií genitourinárneho systému;
  • pri infekcii krvi, meningitídy, endokarditídy atď.;
  • na prevenciu vzniku infekcií v pooperačnom období.

Forma uvoľňovania a zloženie liečiva

Ceftriaxón je dostupný vo forme prášku na prípravu roztoku na intramuskulárne a intravenózne podanie.

Kryštalický prášok, bielej farby, bez zápachu, je dostupný vo fľašiach z priehľadného skla v kartónovej škatuli, prípravok je doplnený podrobnými inštrukciami opisujúcimi vlastnosti antibiotika. Každá injekčná liekovka obsahuje 1 g účinnej látky - ceftriaxónu vo forme sodnej soli.

Indikácie na použitie

Ceftriaxón sa predpisuje pacientom vo forme injekcií na liečbu infekčných a zápalových ochorení: t

  • meningitída, meningoencefalitída;
  • ochorenia dýchacieho systému bakteriálnej povahy - pneumónia, komplikovaná bronchitída, bronchiektázia, absces pľúc, empyém, exsudatívna pleuróza;
  • komplikované a nekomplikované infekcie močového systému - zápal obličiek, obličková panva, pyelonefritída, uretritída, komplikovaná cystitída;
  • infekcie mäkkých tkanív a kože - furunkulóza, flegmon, karbunky, var, streptodermia, staphyloderma, pyodermia, erysipel;
  • infekčné ochorenia orgánov tráviaceho traktu - retroperitoneálny absces, divertikulitída, komplikácie na pozadí zápalu slepého čreva, vrátane komplikácií po chirurgickom odstránení slepého čreva alebo žlčníka;
  • popôrodné komplikácie, vrátane komplikácií po cisárskom reze;
  • infekčné ochorenia orgánov pohybového aparátu - artritída septického charakteru, osteomyelitída, bakteriálny zápal periartikulárneho vaku;
  • infekcie horných dýchacích ciest - sinusitída, etmoiditída, mastoiditída, zápal stredného ucha hnisavý, zápal vedľajších nosových dutín;
  • komplikácie po potrate, snímanie maternice, diagnostická kyretáž maternice;
  • komplikovaná a nie komplikovaná kvapavka;
  • bakteriálna prostatitída akútnych a chronických foriem priebehu;
  • hnisanie popálenín a omrzlín;
  • pooperačné komplikácie - peritonitída, sepsa, hnisavý zápal povrchov rany.

kontraindikácie

Liek má niekoľko kontraindikácií, preto pred menovaním injekcií by ste si mali pozorne prečítať návod. Injekcie ceftriaxónu sa nemajú predpisovať v nasledujúcich prípadoch:

  • skoré tehotenstvo;
  • novorodenecké obdobie u dieťaťa a telesná hmotnosť menej ako 4500 g;
  • individuálnu neznášanlivosť zložiek liečiva;
  • ochorenia pečene a obličiek sprevádzané dysfunkciou orgánu;
  • prípady závažných alergických reakcií v anamnéze antibiotík skupiny penicilínu.

Relatívne kontraindikácie na podávanie lieku intravenózne alebo intramuskulárne sú ochorenia krvi, sprevádzané porušením koagulability, miernej renálnej alebo hepatálnej insuficiencie, tehotenstva v 2. a 3. trimestri, obdobia dojčenia.

Dávkovanie a podávanie

Roztok ceftriaxónu je určený na intravenózne a intramuskulárne podanie. Dávka antibiotika je určená lekárom individuálne pre každého pacienta v závislosti od diagnózy, prítomnosti komplikácií, veku a telesnej hmotnosti.

Podľa pokynov, liek je predpísaný na 500-2000 mg 2-3 krát denne. Izotonický roztok chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy sa použije ako rozpúšťadlo na intravenózne podanie liečiva a na intramuskulárne podanie sa použije 1% roztok lidokaínu. Obsah fľaštičky sa zmieša s rozpúšťadlom a dôkladne pretrepáva, kým sa práškové kryštály úplne nerozpustia. Hotový roztok je číry a má svetložltú farbu.

Deti staršie ako 12 rokov a dospelí vo väčšine prípadov predpisovali 1-2 g lieku 1 krát denne, najlepšie v rovnakom čase. Maximálna denná dávka liečiva je 4 g.

Novorodencom, ktorých telesná hmotnosť je vyššia ako 4500 g, sa predpisuje Ceftriaxón v dávke 20-30 mg / kg / deň. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 50 mg / kg / deň.

Pri menovaní lieku pre deti do 12 rokov, ktorých telesná hmotnosť je vyššia ako 40 kg, sa dávka vypočíta v závislosti od indikátorov telesnej hmotnosti, je to 20-80 mg / kg 1 krát denne.

Starší pacienti nepotrebujú individuálnu úpravu dávky, ale pozorne sledujte odpoveď tela na antibiotikum. Pri vývoji nežiaducich reakcií by sa mala znížiť dávka alebo úplne zastaviť antibiotickú liečbu.

Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia

V prvom trimestri gravidity nie sú injekcie Ceftriaxonu predpísané tehotným matkám, pretože nie sú žiadne skúsenosti s používaním pôrodníctva a bezpečnosť lieku pre vnútromaternicový vývoj plodu nebola stanovená.

V druhom a treťom trimestri gravidity je používanie antibiotika možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prevyšuje pravdepodobné riziko pre plod. Liečba sa vykonáva v nemocnici pod prísnym dohľadom lekárov. Ceftriaxón ľahko preniká do placenty k plodu a môže spôsobiť poškodenie nervového systému, obličiek, pečene a srdca.

Použitie injekcií Ceftriaxonu počas dojčenia sa neodporúča, pretože liek sa vylučuje do materského mlieka a môže sa užívať do tela dieťaťa s jedlom. V čase liečby sa dieťa najlepšie prenesie na výživu zmesi prispôsobenej mlieku.

Vedľajšie účinky

Počas liečby liekom sa u pacientov s precitlivenosťou na cefalosporíny môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie, ktoré sa klinicky prejavujú nasledovne: t

  • na strane nervového systému - letargia, ospalosť, letargia, závraty, parestézia, niekedy kŕče a encefalopatia;
  • na strane zažívacích orgánov - stomatitída v ústach, pálenie záhy, svrbenie, nevoľnosť, strata chuti do jedla, vracanie, hnačka s krvnými pruhmi vo výkaloch, rozvoj ulceróznej kolitídy, abnormálna funkcia pečene, rozvoj akútneho zlyhania pečene v závažných prípadoch;
  • alergické reakcie - vyrážka a svrbenie kože, alergická dermatitída, toxická epidermálna nekrolýza, rozvoj edému Quincke, anafylaktický šok;
  • na strane ukazovateľov krvného systému - leukopénia, pokles hladiny krvných doštičiek, agranulocytopénia, hemolytická anémia, predĺženie protrombínového času;
  • na strane močových orgánov - rozvoj intersticiálnej nefritídy, rozvoj akútneho zlyhania obličiek;
  • na strane reprodukčného systému - vaginálna dysbakterióza, svrbenie vonkajších pohlavných orgánov, plesňové ochorenia, výskyt vaginálneho výtoku s nepríjemným zápachom;
  • na strane dýchacieho systému - kašeľ, bronchospazmus, krvácanie z nosa, suchosť v nose;
  • na strane kardiovaskulárneho systému - tachykardia, periférny edém;
  • rozvoj superinfekcie;
  • lokálne reakcie - punkcia žily, tvorba hematómov, pálenie a bolesť pozdĺž žily počas podávania lieku, flebitída, obštrukcia žily so vzduchovými bublinkami, intramuskulárne antibiotikum v mieste vpichu injekcie vytvára hustú bolestivú infiltráciu, začervenanie, svrbenie kože.

V prípade potenia, závratov, sčernania očí a ťažkej slabosti v čase intravenóznej injekcie má pacient okamžite informovať lekára a zastaviť injekciu.

predávkovať

Pri nesprávne vypočítanej dávke antibiotika alebo dlhodobej liečby sa môžu vyskytnúť symptómy predávkovania, ktoré sa klinicky prejavujú zvýšením vedľajších účinkov opísaných vyššie, zhoršenou funkciou pečene a obličiek a rozvojom intoxikácie Ceftriaxonom.

Liečba predávkovania je zrušenie injekcií a vykonanie podpornej a symptomatickej liečby.

Interakcia lieku s inými liekmi

Pri súčasnom menovaní injekcií Ceftriaxón s „slučkovými“ diuretikami, aminoglykozidmi a perorálnymi formami cefalosporínov zvyšuje riziko toxického poškodenia štruktúry obličiek a rozvoja akútneho zlyhania obličiek.

Roztok ceftriaxónu je farmaceuticky nekompatibilný s heparínom.

Špeciálne pokyny

Pacienti, ktorí v minulosti mali prípady intolerancie na antibiotiká penicilínového typu, môžu negatívne reagovať na injekcie Ceftriaxónu, preto sa má pred začiatkom liečby vždy vykonať test citlivosti.

Liečba liekom by mala pokračovať 3 dni po normalizácii telesnej teploty a vymiznutí príznakov ochorenia. Pacienti by sa mali vyhýbať pitiu alkoholu počas injekcií Ceftriaxonu, pretože to zvyšuje riziko toxického poškodenia pečene.

Pri predpisovaní lieku pacientom so závažným ochorením obličiek alebo chronickým zlyhaním obličiek sa má starostlivo sledovať celkový stav. Pri najmenšom zhoršení pohody je liečba antibiotikami okamžite zastavená.

V súvislosti s podávaním Ceftriaxonu sa u pacientov môžu vyskytnúť závraty a ospalosť, preto sa počas liečby odporúča vyhnúť sa vedeniu vozidla a ovládaniu zariadenia, ktoré vyžaduje rýchlu reakciu.

Ceftriaxónové injekčné analógy

Analógy lieku Ceftriaxone sú:

  • Prášok Rocephinu na prípravu roztoku na injekcie;
  • Práškový Hazaran;
  • Cefaxon prášok na injekčný roztok.

Dovolenkové a skladovacie podmienky

Prášok ceftriaxónu sa vzťahuje na lieky zo zoznamu B a je vydávaný z lekární na predpis. Liekovky uchovávajte na chladnom, tmavom mieste, mimo dosahu detí.

Roztok pre pichnutie pripravený bezprostredne pred zavedením, nepoužitý roztok sa okamžite zlikviduje. Čas použiteľnosti prášku je 2 roky od dátumu výroby, na konci obdobia sa liek nemôže použiť.

Cena injekcie ceftriaxónu

V lekárňach v Moskve je priemerná cena ceftriaxónu 35 rubľov na fľaštičku.

Miera ceftriaxónových injekcií na 5-bodovej stupnici: (hlasov26, Priemerné hodnotenie3.2692 z5)

Prípravky z rovnakej farmakologickej skupiny: Pancef Zinnat tablety Supraks suspenzia pre deti Supraks Solutyab Supraks Klaforan Tsedeks Cefalexín Cefepime Ceftazidím Cefazolinová injekcia Cefalexínová suspenzia pre deti Cefotaxím

Návod na použitie TRIXOCEF (TRIXOCEF)

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Prášok na prípravu roztoku pre in / in a in / m zavedenia z farby, bielej až bielej farby so žltkasto-oranžovým odtieňom, kryštálu.

Fľaše s objemom 10 ml (1) - balenia.
Fľaše s objemom 10 ml (5) - balenia.
Fľaše s objemom 10 ml (24) - škatule.
Fľaše s objemom 10 ml (36) - škatule.

prášok d / prigot. r-ra d / in / in a v / m zavedenie 1000 mg: fl. 1, 5, 24 alebo 36 ks.
Reg. Č.: 06/15/1767 z 06/08/2015 - Prúd

Prášok na prípravu roztoku pre in / in a in / m zavedenia z farby, bielej až bielej farby so žltkasto-oranžovým odtieňom, kryštálu.

Fľaše s objemom 10 ml (1) - balenia.
Fľaše s objemom 10 ml (5) - balenia.
Fľaše s objemom 10 ml (24) - škatule.
Fľaše s objemom 10 ml (36) - škatule.

Farmakologický účinok

Generácia cefalosporínu III. Baktericídna aktivita ceftriaxónu je spôsobená potlačením syntézy bunkových membrán mikroorganizmov. Ceftriaxón acetyluje transpeptidázy viazané na membránu, čím narúša zosieťovanie peptidoglykánov, ktoré sú potrebné na zabezpečenie pevnosti a tuhosti membrány bakteriálnych buniek. Vysoko rezistentný voči väčšine β-laktamázy (penicilinázy aj cefalosporinázy) produkované grampozitívnymi a gramnegatívnymi baktériami.

Aktívne proti aeróbnym grampozitívnym baktériám: Staphylococcus aureus * (kmene citlivé na meticilín), Staphylococcus spp. koaguláza-negatívna * (kmene citlivé na meticilín), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (skupina A), Streptococcus agalactiae (skupina B), Streptococcus viridans; aeróbne gramnegatívne baktérie:

    Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum.

Ceftriaxón môže byť rezistentné grampozitívne aeróbne baktérie:

    Staphylococcus epidermidis **, Staphylococcus haemolyticus **, Staphylococcus hominis **;
  • Gramnegatívne aeróbne baktérie: Citrobacter freundii, Entrobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli ***, Klebsiella pneumoniae ***, Klebsiella oxytoca ***, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens; anaeróbne baktérie: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Odolné voči lieku:

    Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Clostridium difficile, Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Urerephila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

* kmene rezistentné na ceftriaxón rezistentné voči meticilínu;

** stabilný vo viac ako 50% prípadov, aspoň v jednom regióne;

*** kmene produkujúce β-laktamázu so širokým spektrom sú vždy rezistentné.

farmakokinetika

Biologická dostupnosť liečiva v / m je 100%. Cmax po i / m podaní sa dosiahne po 2-3 hodinách, po i / v podaní - na konci infúzie. Pri opakovanom intramuskulárnom alebo intravenóznom podaní v dávkach 500 mg až 2 g s intervalom 12-24 hodín dochádza k akumulácii ceftriaxónu v koncentrácii, ktorá je o 15-36% vyššia ako koncentrácia dosiahnutá jednorazovou injekciou.

Dobre preniká do tkanív a telesných tekutín (vrátane pľúc, srdca, žlčových ciest, pečene, mandlí, stredného ucha a slizníc nosnej dutiny, kostného tkaniva, ako aj spinálnych, pleurálnych a synoviálnych tekutín a tajomstva prostaty).

Reverzibilne sa viaže na albumín a stupeň viazania sa znižuje so zvyšujúcou sa koncentráciou. V dôsledku nižšej koncentrácie albumínu v tkanivovej tekutine je podiel voľného ceftriaxónu v ňom vyšší ako v plazme. Penetuje cez placentárnu bariéru av malých koncentráciách vylučovaných do materského mlieka.

Nepodlieha systémovému metabolizmu, ale je konvertovaný na inaktívne metabolity pôsobením črevnej mikroflóry.

Celkový plazmatický klírens je 10-22 ml / min. Renálny klírens - 5-12 ml / min. 50-60% dávky sa vylučuje v nezmenenej forme močom a 40-50% nezmenené v žlči. T1/2 u dospelých je asi 8 hodín.

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

U novorodencov sa približne 70% dávky vylúči močom. U dojčiat v prvých 8 dňoch života, ako aj u osôb starších ako 75 rokov T1/2 2 alebo 3 krát dlhšie ako u mladých dospelých.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek alebo pečene sa farmakokinetika lieku mierne mení, pozoruje sa len mierne zvýšenie T.1/2. Ak je poškodená len funkcia obličiek, vylučovanie žlčou sa zvyšuje, ak je poškodená len funkcia pečene, zvyšuje sa vylučovanie močom.

Indikácie na použitie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

  • infekcie horných a dolných dýchacích ciest (vrátane komunitnej a nozokomiálnej pneumónie, pľúcneho abscesu, empyému, COPD);
  • infekcie horných dýchacích ciest (vrátane akútneho zápalu stredného ucha);
  • bakteriálna meningitída;
  • infekcie kože, mäkkých tkanív;
  • infekcie kostí a kĺbov;
  • intraabdominálne infekcie;
  • infekčné a zápalové ochorenia močového traktu (vrátane pyelonefritídy);
  • infekcie genitálií (vrátane kvapavky a syfilisu);
  • bakteriálna endokarditída;
  • septikémia;
  • diseminovaná lymská borelióza (skoré a neskoré štádiá ochorenia);
  • febrilná neutropénia;
  • prevencia pooperačnej infekcie.

Dávkovací režim

Liečivo sa podáva v / m alebo / v (prúd alebo kvapkanie). Dávka a spôsob podávania liečiva sa stanoví v závislosti od citlivosti patogénu, závažnosti infekcie, ako aj stavu funkcie obličiek a pečene pacienta.

Odporúčania pre dávkovanie pre dospelých a deti nad 12 rokov s hmotnosťou nad 50 kg: t

* V prípadoch bakteriémie sa má predpísať maximálna odporúčaná dávka.

** Pri predpisovaní lieku v dávke vyššej ako 2 g / deň sa denná dávka môže rozdeliť na 2 dávky (každých 12 hodín).

Pri liečbe akútneho zápalu stredného ucha sa liek podáva v dávke 1 až 2 g intramuskulárne raz.

Pri liečbe kvapavky je odporúčaná jednorazová dávka 500 mg IM.

Pri liečbe syfilisu je odporúčaná dávka 500 mg-1 g 1-krát denne (do 2 g 1-krát / deň - v prípade neurosyfilisu) počas 10-14 dní, ale odporúčania pre dávkovanie lieku v takýchto prípadoch sú založené na obmedzených údajoch.

Pri liečbe roztrúsenej lymskej boreliózy (skoré a neskoré štádiá ochorenia) je odporúčaná dávka 2 g 1 krát denne počas 14-21 dní.

Na predoperačnú prevenciu infekcií sa liek podáva v dávke 2 g raz pred operáciou.

Dojčatá a malé deti (vo veku od 15 do 12 rokov) s telesnou hmotnosťou do. T
50 kg sa odporúča nasledujúci dávkovací režim: t

* V prípadoch bakteriémie sa má predpísať maximálna odporúčaná dávka.

** Pri predpisovaní lieku v dávke vyššej ako 2 g / deň sa denná dávka môže rozdeliť na dve dávky (každých 12 hodín).

Pri liečbe akútneho zápalu stredného ucha sa liek podáva raz v dávke 50 mg / kg ip.

Pri liečbe syfilisu, vrátane neurosyfilisu, je odporúčaná dávka 75-100 mg / kg (maximálne 4 g) 1 čas / deň počas 10-14 dní, avšak odporúčania pre dávkovanie lieku v takýchto prípadoch sú založené na obmedzených údajoch.

Pri liečbe roztrúsenej lymskej boreliózy (skoré a neskoré štádiá ochorenia) je odporúčaná dávka 50-80 mg / kg 1krát denne počas 14-21 dní.

Na predoperačnú prevenciu infekcií sa odporúča podávanie lieku v dávke 50-80 mg / kg jedenkrát pred operáciou.

Deti s hmotnosťou vyššou ako 50 kg sú predpísané dávky pre dospelých.

U novorodencov vo veku 0-14 dní sa odporúčajú nasledujúce dávky: t

* V prípadoch bakteriémie sa má predpísať maximálna odporúčaná dávka. Maximálna denná dávka je 50 mg / kg.

Tricotsef je kontraindikovaný u predčasne narodených detí vo veku do 41 týždňov.

Pri liečbe akútneho zápalu stredného ucha sa liek podáva raz v dávke 50 mg / kg ip.

Pri liečbe syfilisu, vrátane neurosyfilisu, je odporúčaná dávka 50 mg / kg 1 krát denne počas 10-14 dní, avšak odporúčania pre dávkovanie lieku v takýchto prípadoch sú založené na obmedzených údajoch.

Na predoperačnú prevenciu infekcií sa liek podáva v dávke 20 až 50 mg / kg jedenkrát pred operáciou.

Starší pacienti majú dostať zvyčajnú dávku bez prispôsobenia veku.

Trvanie liečby je stanovené individuálne. Po normalizácii teploty a potvrdení eradikácie patogénu by podávanie lieku Trixocate malo pokračovať najmenej 48-72 hodín.

Pravidlá prípravy a správy riešení

Na intramuskulárne injekcie sa 500 mg lieku Trixocatef rozpustí v 2 ml a 1000 mg v 3,5 ml vody na injekcie alebo 1% roztoku lidokaínu a vstrekne hlboko do gluteálneho svalu. Odporúča sa, aby sa do jednej oblasti zaviedlo maximálne 1000 mg.

Roztok obsahujúci lidokaín sa nemá podávať IV.

Na intravenóznu injekciu sa 500 mg liečiva Trixocatef rozpustí v 5 ml a 1000 mg v 10 ml vody na injekcie a intravenózne sa injikuje počas 2 až 4 minút.

Na uskutočnenie IV infúzií sa 2 g Trixocate rozpustia v 40 ml vody na injekciu alebo v jednom z nasledujúcich infúznych roztokov, ktoré neobsahujú ióny vápnika: t

  • 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% alebo 10% roztok glukózy, 6% roztok dextránu. Roztok sa vstrekne do 30 minút.

Tricsocef by sa nemal miešať alebo pridávať do roztokov obsahujúcich iné antibiotiká alebo iné rozpúšťadlá, s výnimkou vyššie uvedených, kvôli možnej nekompatibilite.

Pri riedení Trixocephy by sa mali dodržiavať štandardné aseptické postupy.

Vedľajšie účinky

Nasledujúce vedľajšie účinky boli pozorované pri použití lieku Trixocot, ktorý zmizol buď samostatne alebo po prerušení liečby.

Z hemopoetického systému:

    hemolytická anémia, leukopénia, leukocytóza, granulocytopénia, hemolytická anémia, trombocytopénia, zvýšenie tromboplastínu a protrombínový čas, eozinofília.

Zo strany centrálneho nervového systému:

    zriedkavo - bolesť hlavy, závraty, kŕče.

Na strane dýchacieho systému:

    alergická pneumonitída, bronchospazmus.

Z tráviaceho systému:

    nevoľnosť, vracanie, hnačka alebo zápcha, stratená stolica, flatulencia, bolesť brucha, poruchy chuti, stomatitída, glositída, pseudomembranózna enterokolitída, abnormálna funkcia pečene, pseudocholitiáza žlčníka, dysbakterióza.

Z močového systému:

    zriedkavo - oligúria, hematúria, glukozúria, zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére;
  • v ojedinelých prípadoch - tvorba kamienkov v obličkách, najmä u detí starších ako 3 roky, ktorí užívali liek buď vo vysokých denných dávkach (> 80 mg / kg / deň), alebo v celkovej dávke viac ako 10 g, ako aj s ďalšími rizikovými faktormi ( vrátane obmedzeného príjmu tekutín, pokojového lôžka). Tvorba kameňov v obličkách je reverzibilná po ukončení liečby Trixocate.

Alergické reakcie:

    vyrážka, atopickej dermatitídy, svrbenie, žihľavka, opuch, horúčka, a v niektorých prípadoch - exsudatívna multiformný erytém (Stevens-Johnsonov syndróm), akútna generalizovaná exanthematous pustulóza, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), zriedkavé - sérová choroba, anafylaktické alebo anafylaktoidné reakcie.

Lokálne reakcie:

    podráždenie, infiltrácia a bolesť v mieste vpichu, flebitída.

Z laboratórnych ukazovateľov:

    Coombs falošne pozitívna reakcia, falošne pozitívna reakcia na glukózu v moči.

Ostatné:

    zriedkavo - mykóza genitálneho traktu, zápal pošvy, horúčka, zimnica, zvýšené potenie, návaly horúčavy, búšenie srdca.

kontraindikácie

  • predčasne narodení novorodenci s postkonceptuálnym vekom do 41 týždňov (gestačný vek + postnatálny vek);
  • novorodencov do 28 dní s hyperbilirubinémiou, žltačkou, hypoalbuminémiou alebo acidózou, tieto stavy môžu byť sprevádzané porušením väzby bilirubínu na proteíny;
  • súčasné i / v podávanie liekov obsahujúcich vápnik alebo vápnik kvôli riziku tvorby precipitátov vápenatých solí ceftriaxónu;
  • precitlivenosť na ceftriaxón a iné cefalosporíny, penicilíny, monobaktamy, karbapenémy.

Preventívne opatrenia by mali predpisovať liek na porušovanie pečene a obličiek, s enteritídou a kolitídou, ktoré sú spojené s používaním antibakteriálnych liekov.

Použitie počas gravidity a laktácie

Nepredpisujte Tricsocef počas tehotenstva, okrem prípadov, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži možné riziko pre plod. V každom prípade sa liek musí používať pod priamym dohľadom lekára.

Ak je to potrebné, použitie lieku Triksotsef počas laktácie by malo zvážiť zastavenie dojčenia.

Žiadosť o porušenie pečene

Žiadosť o porušenie funkcie obličiek

Použitie u starších pacientov

Použitie u detí

Liek je kontraindikovaný u predčasne narodených novorodencov s postkonceptívnym vekom do 41 týždňov (gestačný vek + postnatálny vek); novorodencov do 28 dní s hyperbilirubinémiou, žltačkou, hypoalbuminémiou alebo acidózou, tieto stavy môžu byť sprevádzané porušením väzby bilirubínu na proteíny.

Špeciálne pokyny

Pred začiatkom liečby je potrebné zistiť, či pacient mal nejaké reakcie z precitlivenosti na ceftriaxón, cefalosporíny, penicilíny a iné lieky. V prípade alergickej reakcie je potrebné liečbu prerušiť a predpísať symptomatickú liečbu.

S použitím lieku Triksotsef pacienti môžu pociťovať imunitne sprostredkovanú hemolytickú anémiu, a to u dospelých aj u detí. Ak je podozrenie na anémiu spôsobenú ceftriaxónom, prerušte liečbu liekom až do zistenia etiológie ochorenia.

Ak sa počas liečby Trixocate objaví hnačka, zvážte možnosť pseudomembranóznej kolitídy.

Počas liečby Tricsocefom je možné získať pozitívne výsledky priameho Coombsovho testu v dôsledku použitia lieku.

Použitie lieku môže viesť k falošne pozitívnej reakcii na glukózu v moči. Odporúča sa použiť testy na glukózu, založené na enzymatickej reakcii oxidácie glukózy.

U pacientov so závažným poškodením funkcie pečene je potrebné monitorovať plazmatickú koncentráciu ceftriaxónu, pretože ich rýchlosť eliminácie sa môže znížiť.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek nie je potrebné znižovať dávku, ak funkcia pečene zostáva normálna. Denná dávka lieku Trixotsef by nemala prekročiť 2 g len v prípade predčasného zlyhania obličiek (CC menej ako 10 ml / min).

Ak kombinácia závažného zlyhania obličiek a zlyhania pečene pravidelne určuje koncentráciu ceftriaxónu v plazme av prípade potreby upravte dávku lieku.

Pacienti na hemodialýze nevyžadujú ďalšie podávanie lieku po sedení. Koncentrácia ceftriaxónu v sére by sa však mala monitorovať s ohľadom na možnú úpravu dávky, pretože rýchlosť vylučovania u takýchto pacientov sa môže znížiť.

Pri dlhodobej liečbe je potrebné pravidelne monitorovať obraz periférnej krvi a ukazovatele funkčného stavu obličiek.

V zriedkavých prípadoch spôsobuje ultrazvuk žlčníka stmavnutie, ktoré zmizne po vysadení lieku Trixocate (aj keď je tento jav sprevádzaný bolesťou v pravej hypochondriu, odporúča sa pokračovať v liečbe liekom a symptomatickou liečbou).

Tricsocef sa nesmie miešať ani používať súčasne s roztokmi obsahujúcimi vápnik, vrátane roztokov na parenterálnu výživu, obsahujúcich vápnik, vrátane použitím rôznych systémov na infúziu, kvôli riziku tvorby nerozpustných ceftriaxónových vápenatých solí.

Pri používaní lieku Triksocef u starších a oslabených pacientov môže byť potrebné predpísať vitamín K.

1 g lieku Triksotsef obsahuje 3,6 mmol sodíka, čo sa musí zvážiť u pacientov s diétou obmedzujúcou príjem sodíka.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Počas užívania Tricsocefu sa môže vyvinúť závrat. Keď sa takéto reakcie objavia, odporúča sa, aby sa pacienti zdržali vedenia vozidla a práce so zložitými mechanizmami počas obdobia užívania lieku.

predávkovať

príznaky:

    nevoľnosť, vracanie, hnačka.

liečba:

    vykonávanie symptomatickej terapie. Neexistuje žiadne špecifické antidotum. Hemodialýza a peritoneálna dialýza sú neúčinné.

Liekové interakcie

Tricsocef, potláčajúci črevnú flóru, interferuje so syntézou vitamínu K.

Pri súčasnom vymenovaní lieku Trixotsef s liekmi, ktoré znižujú agregáciu krvných doštičiek (NSAID, salicyláty, sulfinpyrazon), sa zvyšuje riziko krvácania.

Pri súbežnom menovaní s antikoagulanciami sa zvyšuje ich účinok.

Pri súbežnom menovaní diuretík so slučkou zvyšuje riziko nefrotoxických účinkov.

Tricsocef a aminoglykozidy majú synergizmus pre mnoho gramnegatívnych baktérií.

Tricotroph nekompatibilný s etanolom.

Tricsocef sa nemá používať súčasne s roztokmi obsahujúcimi vápnik, vrátane roztokov na parenterálnu výživu, obsahujúcich vápnik, kvôli riziku tvorby nerozpustných solí ceftriaxónu vápnika.

Tricsocef sa nesmie miešať s roztokmi obsahujúcimi vápnik.

Tricotsef nekompatibilný s aminoglykozidmi, preto sa majú podávať samostatne v odporúčaných dávkach.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania

TriplePharm SOOO, zastúpenie, (Bieloruská republika)

223110, Logoisk, Minsk region
Str. Minsk 2, izba.121
Tel / Fax: (375-1774) 43-213, 43-181
E-mail: [email protected]
http://www.triplepharm.by

Analógy účinnej látky

Adresár Vidal obsahuje viac ako 5000 opisov liekov registrovaných v Bieloruskej republike, vrátane informácií z Príručky Vidal „Drogy v Bielorusku“ za roky 2007-2014.

Ak chcete získať bezplatný a neobmedzený prístup do zoznamu liekov a materiálov na stránke, musíte sa zaregistrovať. Registrácia na stránke je k dispozícii odborníkom v oblasti medicíny a farmácie.