Tilorón (Tilorone) - Zápal hrtana

Tiloron: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Tilorone

Účinná látka: tilorón

Výrobca: Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Rusko), Ozon Farm, LLC (Rusko), ZIO-Health (Rusko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/23/2018

Tiloron je imunostimulačné antivírusové činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

filmom obalené tablety: okrúhle, bikonvexné, od žltej až oranžovej farby; Priečny rez zobrazuje dve vrstvy - filmový obal a oranžové jadro, biele a oranžové škvrny sú možné v rôznych odtieňoch (6, 7, 10, 14, 20, 25 alebo 30 kusov v blistroch, v kartónovom zväzku 1). 2, 3, 4, 5 alebo 10 balení, 10, 20, 30, 40, 50, 100 alebo 500 kusov v plechovkách z polyetyléntereftalátových / polypropylénových plechoviek, v kartónovom zväzku 1 plechovky;
kapsuly: veľkosť č. 1, tvrdá želatína, oranžová; Obsahom je granulát obsahujúci prášok a pomarančové granule, môžu byť pomarančové škvrny rôznych odtieňov (6 alebo 10 kusov v blistroch, v kartónovom balení 1 balenie).

Zloženie jednej tablety:

účinná látka: tilorón dihydrochlorid (tilorón) - 60 alebo 125 mg;
pomocné zložky (v tabletách 60/125 mg): monohydrát laktózy (mliečny cukor) - 84,4 / 103 mg, mikrokryštalická celulóza - 28,5 / 45 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 7,6 / 12 mg, povidón-K25 - 7 6/12 mg, stearát horečnatý - 1,9 / 3 mg;
zloženie filmového povlaku (v tabletách 60/125 mg): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, oxid titaničitý - 1,68 / 2,8 mg, hypromelóza - 3,42 / 5,7 mg, farbivo tropeolín -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Zloženie jednej kapsuly:

účinná zložka: tiloron - 125 mg (v zmysle 100% látky);
pomocné zložky: stearát vápenatý, kopovidón (Plasdone S-630), mikrokryštalická celulóza (Vivapur typ 102), koloidný oxid kremičitý (Aerosil);
zloženie kapsulárneho obalu: želatína, oxid titaničitý (E171), západy slnka žltej farby (E110).

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Tilorón má imunomodulačný a antivírusový účinok. Je syntetický induktor interferónu s nízkou molekulovou hmotnosťou. Stimuluje tvorbu interferónu beta, gama, alfa, lambda v tele. Po podaní lieku interferón produkuje hlavne črevné epitelové bunky, T-lymfocyty, granulocyty, hepatocyty a neutrofily. Po perorálnom podaní tilorónu sa maximálna produkcia interferónu stanoví v nasledujúcom poradí: črevo - pečeň - krv (po 4-24 hodinách).

Po jednorazovom perorálnom podaní maximálnej dennej dávky tiloronu pre osobu sa maximálna koncentrácia v pľúcnom tkanive interferónu lambda stanoví po 24 hodinách a interferón alfa po 48 hodinách.

Interferón lambda v pľúcnom tkanive zvyšuje antivírusovú ochranu dýchacích ciest proti chrípke a iným respiračným vírusovým infekciám.

Tilaran indukuje syntézu interferónu v ľudských leukocytoch, stimuluje kmeňové bunky kostnej drene. V závislosti na dávke je liek schopný zvýšiť tvorbu protilátok, znížiť stupeň imunosupresie, obnoviť pomer T-supresorov a T-pomocných buniek.

Mechanizmus antivírusového účinku tilorónu je spôsobený inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, v dôsledku čoho je inhibovaná reprodukcia vírusov.

Liečivo je účinné pri rôznych vírusových infekciách, vrátane vírusov herpes, vírusov hepatitídy, vírusov chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií (ARVI).

farmakokinetika

Po vstupe do gastrointestinálneho traktu sa tilaran rýchlo vstrebáva. Jeho biologická dostupnosť je približne 60%. 80% sa viaže na plazmatické proteíny.

Polčas eliminácie je 48 hodín, prevažne sa vylučuje v nezmenenom stave: cez črevá - 70%, obličkami - 9%.

Tiloron nepodlieha biotransformácii. Nehromadí sa v tele.

Indikácie na použitie

chrípka a iné akútne respiračné vírusové infekcie (liečba a prevencia);
vírusová hepatitída A, B a C;
cytomegalovírusovú infekciu;
herpes infekcie;
pľúcna tuberkulóza (v kombinačnej terapii);
urogenitálna a respiračná chlamydia (v komplexnej terapii);
vírusová a infekčná alergická encefalomyelitída, vrátane leukoencefalitídy, uveoencefalitídy a roztrúsenej sklerózy (v komplexnej terapii).

U detí vo veku od 7 rokov sa Tilorone používa na liečbu ARVI vrátane chrípky.

kontraindikácie

dedičná intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;
tehotenstva;
obdobie laktácie;
deti do 7 rokov;
prítomnosť hypersenzitivity na ktorúkoľvek zložku lieku.

Podľa pokynov sa má Tiloron aplikovať pod prísnym dohľadom lekára ako súčasť kombinovanej liečby vírusovej a infekčnej alergickej encefalomyelitídy.

Návod na použitie Tilorone: metóda a dávkovanie

Tiloron je indikovaný na perorálne podávanie. Tablety sa majú užívať po jedle.

Odporúčané dávkovacie režimy pre dospelých v závislosti od dôkazov:

chrípka a iné akútne respiračné vírusové infekcie: liečba - 125 mg / deň počas prvých dvoch dní, potom - 125 mg v intervaloch 48 hodín, celková dávka - 750 mg; prevencia - 125 mg raz týždenne počas 6 týždňov, celková dávka - 750 mg;
vírusová hepatitída A: 125 mg dvakrát denne v prvý deň, potom 125 mg v intervaloch 48 hodín, celková dávka je 1250 mg;
akútna vírusová hepatitída B: 125 mg / deň počas prvých dvoch dní, potom 125 mg v 48-hodinových intervaloch, celková dávka je 2000 mg. V prípade predĺženého priebehu ochorenia, 125 mg dvakrát denne v prvý deň, potom 125 mg v intervaloch 48 hodín, celková dávka je 2500 mg;
chronická vírusová hepatitída B: počiatočná fáza liečby (celková dávka - 2500 mg) - 125 mg dvakrát denne počas prvých dvoch dní, potom 125 mg v intervaloch 48 hodín; pokračujúca fáza (celková dávka - 1250-2500 mg) - 125 mg raz týždenne. Dávka lieku sa môže meniť v rozsahu 3750 - 5000 mg, trvanie liečby je 3,5 - 6 mesiacov, čo závisí od výsledkov morfologických, imunologických a biochemických štúdií markerov aktivity procesu;
akútna hepatitída C: 125 mg / deň počas prvých dvoch dní, potom 125 mg v intervaloch 48 hodín, celková dávka je 2500 mg;
chronická hepatitída C: počiatočná fáza liečby (celková dávka - 2500 mg) - 125 mg dvakrát denne počas prvých dvoch dní, potom 125 mg v intervaloch 48 hodín; pokračujúca fáza (celková dávka - 2500 mg) - 125 mg raz týždenne. Dávka lieku je 5000 mg, trvanie liečby je približne 6 mesiacov a závisí od výsledkov morfologických, imunologických a biochemických štúdií odrážajúcich stupeň aktivity procesu;
cytomegalovírus, herpetická infekcia: 125 mg / deň počas prvých dvoch dní, potom 125 mg v intervaloch 48 hodín, celková dávka - 1250-2500 mg;
pľúcna tuberkulóza: 250 mg / deň počas prvých dvoch dní, potom 125 mg v intervaloch 48 hodín, celková dávka je 2500 mg;
urogenitálna a respiračná chlamydia: 125 mg / deň počas prvých dvoch dní, potom 125 mg v intervaloch 48 hodín, celková dávka - 1250 mg;
vírusová a infekčná alergická encefalomyelitída: 125–250 mg / deň počas prvých dvoch dní, potom 125 mg v 48-hodinových intervaloch. Dávka sa nastavuje individuálne, trvanie liečby je 3-4 týždne.

Dávky pre deti od 7 rokov:

nekomplikované formy chrípky a iné akútne respiračné vírusové infekcie: 60 mg raz denne v prvý, druhý a štvrtý deň liečby. Celková dávka - 180 mg;
výskyt komplikácií chrípky alebo iných akútnych respiračných vírusových infekcií: 60 mg raz denne v prvom, druhom, štvrtom a šiestom dni liečby. Celková dávka - 240 mg.

Vedľajšie účinky

Tilorón môže spôsobiť krátkodobé zimnice, výskyt dyspeptických porúch a rozvoj alergických reakcií.

predávkovať

Doteraz nie sú známe prípady predávkovania.

Špeciálne pokyny

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Nepozorovali sa žiadne negatívne účinky Tiloronu na kognitívne a psychomotorické funkcie osoby.

Použitie počas gravidity a laktácie

Tilorón je kontraindikovaný pre tehotné a dojčiace ženy.

Laktácia sa má ukončiť, ak je potreba liečby počas laktácie odôvodnená.

Použitie v detstve

Liek Tiloron sa používa na liečbu chrípky a ARVI u detí vo veku od 7 rokov.

Liekové interakcie

Tiloron sa môže používať v rámci komplexnej terapie antibiotikami a liekmi, ktoré sú tradične predpisované na liečbu bakteriálnych a vírusových infekcií.

analógy

Analógy Tiloronu sú: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Podmienky skladovania

Skladujte na mieste neprístupnom pre deti, suché, chránené pred svetlom, pri teplote do 25 ° C.

Čas použiteľnosti tabliet - 3 roky, kapsuly - 2 roky.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predpis.

Recenzie Tilorone

Recenzie Tilorone sú kontroverzné. Niektorí pacienti potvrdzujú svoju vysokú účinnosť a naznačujú, že keď sa liek užíva, doba trvania ochorenia sa výrazne znižuje, ale liek sa ťažko nachádza na voľnom trhu. Iní deklarujú úplnú absenciu účinku užívania Tiloronu.

Sťažnosti na vývoj vedľajších účinkov sú zriedkavé.

Cena Tiloronu v lekárňach

Približná cena pre Tiloron je 680 - 810 rubľov. v balení po 10 tabliet.

tilorona

Visible Tablety, filmom obalené od žltej po oranžovú, okrúhle, bikonvexné, v priečnom reze tablety sú viditeľné: je povolený filmový obal a oranžové jadro, biele alebo oranžové škvrny rôznych odtieňov.

Pomocné látky: monohydrát laktózy - 103 mg, mikrokryštalická celulóza - 45 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 12 mg, povidón K-25 - 12 mg, stearát horečnatý - 3 mg.

Zloženie filmového obalu: hypromelóza - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, oxid titaničitý - 2,8 mg, farbivo tropeolín-O - 0,1 mg.

6 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
6 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
6 kusov - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
6 kusov - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
6 kusov - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
7 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
7 kusov - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
7 kusov - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
7 kusov - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
7 kusov - Obaly bunkových zväzkov (10) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
10 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových zväzkov (10) - kartónové obaly.
14 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
14 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
14 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
14 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
14 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
14 ks. - Obaly bunkových zväzkov (10) - kartónové obaly.
20 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
20 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
20 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
20 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
20 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
20 ks. - Obaly bunkových zväzkov (10) - kartónové obaly.
25 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
25 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
25 ks. - obaly bunkových vrstiev (3) - kartónové obaly.
25 ks. - Balenie vrstiev buniek (4) - kartónové obaly.
25 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
25 ks. - Obaly bunkových zväzkov (10) - kartónové obaly.
10 ks. - plechovky z polyetyléntereftalátu (1) - kartóny.
20 ks. - plechovky z polyetyléntereftalátu (1) - kartóny.
30 kusov - plechovky z polyetyléntereftalátu (1) - kartóny.
40 ks. - plechovky z polyetyléntereftalátu (1) - kartóny.
50 ks. - plechovky z polyetyléntereftalátu (1) - kartóny.
100 kusov - plechovky z polyetyléntereftalátu (1) - kartóny.
500 kusov - plechovky z polyetyléntereftalátu (1) - kartóny.

Nízkomolekulový induktor endogénneho interferónu. Je syntetickou zlúčeninou aromatickej série, patrí do triedy fluorenónov. Stimuluje tvorbu interferónu alfa, beta, gama v tele. Hlavnými štruktúrami produkujúcimi interferón v reakcii na zavedenie tilorónu sú črevné epitelové bunky, hepatocyty, T-lymfocyty, granulocyty. Po požití sa maximálna produkcia interferónu stanoví v sekvencii črevno-pečeňovej krvi v 4-24 hodinách, v ľudských leukocytoch indukuje tilaran interferón, ktorého hladina v krvi je 250 U / ml.

Má imunomodulačný účinok: stimuluje kmeňové bunky kostnej drene, zvyšuje produkciu protilátok, v závislosti od dávky, zvyšuje pomer protilátok s vysokou aviditou / nízkou aviditou, znižuje stupeň imunosupresie, obnovuje pomer T-helper / T-supresor.

Ako súčasť komplexnej terapie: vírusová hepatitída A, B a C; infekcie spôsobené vírusmi Herpes simplex typu 1 a 2, Varicella zoster, cytomegalovírus; infekčná alergická a vírusová encefalomyelitída (skleróza multiplex, leukoencefalitída, uveoencefalitída); urogenitálne a respiračné chlamydie; non-gonokoková uretritída; pľúcna tuberkulóza.

Liečba a prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií.

tilorona

Ruský názov

Latinský názov

Chemický názov

2,7-bis- [2- (dietylamino) etoxy] -9H-fluór-9-ón (a vo forme dihydrochloridu)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina

Kód CAS

farmakológia

Farmakologický účinok - antivírusový, imunomodulačný.

Indukuje tvorbu interferónov (alfa, beta, gama) buniek črevného epitelu, hepatocytov, T-lymfocytov a granulocytov. Po požití sa maximálna produkcia interferónu stanoví v sekvencii čreva - pečeň - krv za 4-24 hodín Aktivuje kmeňové bunky kostnej drene, stimuluje humorálnu imunitu, zvyšuje produkciu IgM, IgA, IgG, ovplyvňuje produkciu protilátok, znižuje stupeň imunosupresie, obnovuje pomer T -helper / T-supresory.

Mechanizmus antivírusového účinku je spojený s inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, výsledkom čoho je potlačenie replikácie vírusu. Účinné proti vírusom chrípky a vírusom, ktoré spôsobujú SARS, hepato a herpes vírusy, vrátane CMV a ďalšie

Po požití sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je 60%. Väzba na plazmatické proteíny je asi 80%. Nepodlieha biotransformácii. T_1/2 - 48 hodín, vylučuje sa v nezmenenej forme výkalmi (70%) a močom (9%). Nie sú kumulované.

prihláška

U dospelých: vírusová hepatitída A, B, C; herpes a cytomegalovírusovú infekciu; pri komplexnej liečbe infekčnej alergickej a vírusovej encefalomyelitídy (skleróza multiplex, leukoencefalitída, uveoencefalitída atď.), urogenitálna a respiračná chlamýdia; liečby a prevencie chrípky a ARVI.

U detí starších ako 7 rokov: liečba a prevencia chrípky a ARVI.

kontraindikácie

Precitlivenosť, tehotenstvo, dojčenie, deti mladšie ako 7 rokov.

Vedľajšie účinky

Hnačkový jav, krátkodobé zimnice, alergické reakcie.

interakcie

Kompatibilný s antibiotikami a inými liekmi na liečbu vírusových a bakteriálnych ochorení.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, po jedle. Dávka, frekvencia liečby a trvanie liečby sú stanovené individuálne v závislosti od dôkazov; priemerná jednorazová dávka pre dospelých - 0,125 - 0,25 g, pre deti od 7 rokov - 0,06 g.

Pri liečbe chrípkových a iných akútnych respiračných vírusových infekcií: dospelí - v prvých dvoch dňoch ochorenia na 0,125 g, potom - pri 0,125 g po 48 hodinách. - dávka dávky - 0,75 g. Pre prevenciu chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií: pri 0,125 g raz týždenne v týždni počas 6 týždňov

Deti staršie ako 7 rokov s nekomplikovanými formami chrípky alebo iných akútnych respiračných vírusových infekcií - 0,06 g raz denne v 1., 2. a 4. deň od začiatku liečby (počas liečby 0,18 g - 3 tab.). V prípade komplikácií chrípky alebo iných akútnych respiračných vírusových ochorení sa liek užíva 1., 2., 4. a 6. deň od začiatku liečby (počas liečby 0,24 g - 4 tab.).

Bezpečnostné opatrenia

Komplexná liečba neurovírusových infekcií by sa mala vykonávať pod dohľadom lekára.

Návod na použitie TILORON-SZ (TILORON-SZ)

Držiteľ registračného certifikátu:

Kontaktné informácie:

Forma dávkovania

Forma uvoľňovania, balenie a zloženie Tiloron-Sz

Tablety, filmom obalené oranžové, okrúhle, bikonvexné; na priereze jadro oranžovo sfarbenej tablety s miernymi inklúziami bielej.

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza - 105 mg, zemiakový škrob - 46 mg, hypromelóza (hydroxypropylmetylcelulóza) - 4 mg, hyprolosa (hydroxypropylcelulóza) - 17 mg, stearát horečnatý - 3 mg.

Zloženie škrupiny: Opadry II 85F220184 - 9 mg (makrogol (polyetylénglykol) 3350 - 2,789 mg, mastenec - 1,1806 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,1874 mg, hliníkový lak na základe súmraku západného slnka žltý (E110) - 1,3315 mg, farbivo železa žltý oxid (E172) - 1,18 mg, indigové karmínové farbivo (E132) - 1,3315 mg).

6 kusov - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
20 ks. - polymérové plechovky (1) - kartónové obaly.
20 ks. - polymérové fľaše (1) - kartóny.

Farmakologický účinok

Nízkomolekulárny syntetický interferónový induktor, ktorý stimuluje tvorbu všetkých typov interferónov v tele (alfa, beta, gama a lambda). Hlavnými producentmi interferónu v reakcii na zavedenie tilorónu sú črevné epitelové bunky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití sa maximálna produkcia interferónu stanoví v sekvencii čreva - pečeň - krv za 4-24 hodín.

Tilorón má imunomodulačný a antivírusový účinok.

Po jednorazovom perorálnom podaní tilorónu v dávke ekvivalentnej maximálnej dennej dávke pre osobu sa maximálna koncentrácia v pľúcnom tkanive interferónu lambda stanovila po 24 hodinách, interferón alfa - po 48 hodinách Indukcia interferónu lambda v pľúcnom tkanive prispieva k antivírusovej ochrane dýchacieho traktu počas chrípky a iných ochorení. respiračné vírusové infekcie.

V ľudských leukocytoch indukuje syntézu interferónu. Stimuluje kmeňové bunky kostnej drene, zvyšuje produkciu protilátok v závislosti od dávky, znižuje stupeň imunosupresie, obnovuje pomer T-supresorov a T-pomocných buniek.

Účinné proti rôznym vírusovým infekciám, vč. proti vírusom chrípky, iným akútnym respiračným vírusovým infekciám, vírusom hepatitídy a vírusom herpes. Mechanizmus antivírusového účinku je spojený s inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, v dôsledku čoho je inhibovaná reprodukcia vírusov.

farmakokinetika

Odsávanie a distribúcia

Po požití sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť - 60%. Približne 80% liečiva sa viaže na plazmatické proteíny.

Metabolizmus a vylučovanie

Liek neprechádza biotransformáciou a v tele sa neakumuluje.

Vylučujú sa takmer nezmenené črevami (70%) a obličkami (9%). T_1/2 - 48 hodín.

Indikácie drog Tiloron-Sz

liečenie chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií;
liečby herpes infekcie.

Prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií u dospelých.

Tiloron: návod na použitie, indikácie, recenzie a analógy

Antivírusové prípravky v období epidémií a prechladnutí sú obzvlášť populárne v populácii strednej zóny. Ako sa nestratiť v takej rozmanitosti liekov a vybrať si tú, ktorá je pre vás vhodná?

Tiloron patrí do skupiny liekov, ktoré majú antivírusové a imunomodulačné účinky. Tilorón je syntetický liek s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktorý má antivírusové vlastnosti a je schopný indukovať interferón, keď sa užíva perorálne.

Registrovaný v Rusku, Ukrajine, Bielorusku, Arménsku, Gruzínsku, Kirgizsku, Moldavsku, Turkménsku, Uzbekistane ako antivírusový a imunomodulačný liek. Informácie o používaní tilorónu ako lieku mimo bývalého ZSSR nie sú k dispozícii.

Tiloron je zaradený do Zoznamu esenciálnych a esenciálnych liekov ruskej vlády, ktorý prispieva k vyššej úrovni predaja lieku za regulované ceny.

Súčasne má Tiloron schopnosť pôsobiť priamo na vírus, čo potláča syntézu ich nukleových kyselín. Má zvláštnu aktivitu proti jednoduchému a genitálnemu herpes vírusu a aftóznej stomatitíde.

"Tiloron" je reprezentovaný jednou dávkovou formou v práškovej forme. Dodáva sa v špeciálnych kapsulách v želatínovej škrupine, ktorá má žltý odtieň. Prášok samotný je belavý.

Tiloron má antivírusové a imunokorekčné vlastnosti. Liek Tiloron má embryotoxický účinok.

Podľa návodu na použitie Tiloronu, po perorálnom podaní, maximum produkcie interferónu sa stanoví v sekvencii črevnej a pečeňovej krvi po 4 až 24 hodinách V humánnych leukocytoch liek vyvoláva tvorbu interferónu, ktorého hladina v krvi je 250 U / ml.

Indikácie Tiloron

vírusová hepatitída A, B a C,
Infekcie herpes simplex typu 1 a 2
Varicella zoster,
CMV; ako súčasť komplexnej liečby infekčnej alergickej a vírusovej encefalomyelitídy (skleróza multiplex, leuko-encefalitída, uveoencefalitída),
pri komplexnej terapii urogenitálnych a respiračných chlamydií,
liečby a prevencie chrípky a ARVI.

Liečba a prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - akútnych respiračných zápalových infekcií.

Návod na použitie Dávkovanie Tiloronu

Pri požití denná dávka je 125-250 mg. Frekvencia podávania a trvanie užívania závisia od indikácií a liečebného režimu.

Tiloron sa užíva perorálne po jedle.

Frekvencia podávania, dávka a trvanie terapie sa určujú v závislosti od indikácií individuálne; priemerné jednorazové dávky pre deti staršie ako 7 rokov tvoria 0,06 g, pre dospelých tvoria 0,125-0,25.

Vnútri, po jedle, na profylaktické účely - 125 mg raz týždenne počas 4-6 týždňov, s liečbou - 125-250 mg / deň počas 1-2 dní, potom 125 mg po 48 hodinách.

Tiloron v dávke 200 mg / kg (intragastricky) podávaný 18 hodín pred expozíciou rôntgenovým žiarením (dávky 450, 550 a 700 R) poskytol ochranu pre 100, 65 a 30% BALB / c myší pri 85, 35 a 5% prežitia v kontrolnej skupine. a teda významne zvýšil počet splenocytov tvoriacich ružicu po ožiarení 60Co-y žiarením (0,7 rad / min, 700 rad).

Funkcie aplikácie

Údaje o vplyve lieku Tiloron na schopnosť viesť vozidlo a vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií v odporúčaných dávkach nie sú dostupné.

Kompatibilný s antibiotikami a liekmi tradične používanými na liečbu vírusových a bakteriálnych ochorení. Nezistila sa žiadna klinicky významná interakcia Tiloronu s antibiotikami a prostriedkami tradičnej liečby vírusových a bakteriálnych ochorení.

Neodporúča sa používať tiloron v dávkach presahujúcich odporúčané dávky, aby sa zabránilo možnému krátkodobému vyčerpaniu imunokompetentných buniek.

Možno kombinované použitie tohto lieku s inými antibiotikami a prostriedkami na tradičnú liečbu infekcií. Neboli zistené žiadne významné interakcie Tiloronu s antibiotikami a inými prostriedkami.

Vedľajšie účinky a kontraindikácie Tiloron

Vo všeobecnosti pacienti zaznamenávajú dobrú znášanlivosť lieku. Zriedkavo možné dyspeptické príznaky, zimnica. V niektorých prípadoch sa vyskytla alergická vyrážka.

Tiloron neinteraguje s antibiotikami a tradičnými liečbami vírusových a bakteriálnych infekcií.

Neodporúča sa používať tiloron v dávkach presahujúcich odporúčané dávky, aby sa zabránilo možnému krátkodobému vyčerpaniu imunokompetentných buniek.

V rámci liečby neurovírusových infekcií sa tilaran používa pod dohľadom lekára.

U detí do 7 rokov sa Tiloron nepoužíva.

Vedľajšie účinky

Možné: krátkodobé zimnice, alergické reakcie.

V niektorých prípadoch: dyspeptické symptómy.

predávkovať

Neexistujú dôkazy o predávkovaní Tiloronom.

kontraindikácie

Vo všeobecnosti pacienti a pacienti užívajúci liek Tiloron zaznamenávajú dobrú alebo uspokojivú znášanlivosť lieku.

Zriedkavo možné dyspeptické príznaky, zimnica.

V niektorých prípadoch sa vyskytla alergická vyrážka.

Nepoužívať v období tehotenstva, keď dojčíte.

Všeobecné kontraindikácie:

laktácia (dojčenie);
deti do 7 rokov;
precitlivenosť na tiloron a iné pomocné zlúčeniny medikamentóznej formy.

Napriek tomu, že klinické štúdie neodhalili teratogénny účinok tilorónu, používanie tohto lieku počas tehotenstva je zakázané.

Je zakázané používať u osôb s nadmernou citlivosťou na zložky vzorca.

Analógy Tiloron, zoznam liekov

Analógy lieku Tiloron sú (zoznam):

Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
tilorona;
Aktavin;
Tiloram;
Dihydrochlorid tilorónu.

Upozorňujeme, že návod na použitie Tiloronu, recenzie a ceny analógov neplatia a nemôžu byť použité ako návod na nahradenie, dávkovanie alebo iné činnosti s podobnými liekmi. Ako vymeniť Tiloron by mal vymenovať lekára na základe diagnostických údajov.

Tiloron možno dnes rozpoznať ako prostriedok voľby na prevenciu a liečbu akútnych respiračných vírusových infekcií, vrátane chrípky, a vlastnosti lieku diskutované v tejto správe naznačujú vyhliadky na rozšírenie jeho klinického použitia v kontexte nedostatku účinných antivírusových chemoterapeutík a vakcín.

Návod na použitie liekov, analógov, prehľadov

Pokyny od pills.rf

Hlavné menu

Iba najaktuálnejšie oficiálne pokyny na používanie liekov! Pokyny pre lieky na našich stránkach sú publikované v nezmenenej forme, v ktorej sú pripojené k liekom.

Tiloron *

LIEKY RECEPTNÉHO DOVOLENKA SÚ URČENÉ PACIENTOM LEN DOCTOROM. TÁTO INŠTRUKCIA LEN PRE LEKÁROV.

Opis účinnej látky Tilorone * / Tilorone *.

Vzorec: C25H34N203, chemický názov: 2,7-bis- [2- (dietylamino) etoxy] -9H-fluór-9-ón (a vo forme dihydrochloridu).
Farmakologická skupina: imunotropné liečivá / imunomodulátory / interferónové induktory; antimikrobiálne, antiparazitické a antihelmintické / antivírusové činidlá / antivírusové (okrem HIV).
Farmakologický účinok: imunomodulačný, antivírusový.

Farmakologické vlastnosti

Tiloron indukuje tvorbu interferónových hepatocytov, črevného epitelu, granulocytov a T-lymfocytov (beta, alfa, gama). Pri perorálnom užívaní tiloronu po 4 - 24 hodinách sa maximálna tvorba interferónu stanoví v nasledujúcom poradí: črevo - pečeň - krv. Tiloron stimuluje humorálnu imunitu, aktivuje kmeňové bunky kostnej drene, ovplyvňuje produkciu protilátok, zvyšuje tvorbu IgA, IgM, IgG, znižuje imunodepresiu, obnovuje pomer medzi T-pomocníkmi a T-supresormi. Tiloron inhibuje vírusovo špecifické proteíny v infikovaných bunkách, čo vedie k potlačeniu replikácie vírusu. Tiloron je účinný proti vírusom, ktoré spôsobujú SARS, a chrípkové vírusy, hepatovírusy, herpes vírusy, vrátane cytomegalovírusu a ďalšie. Pri požití sa tilaran rýchlo vstrebáva do gastrointestinálneho traktu. Tilorón sa viaže na plazmatické proteíny asi o 80%. Biologická dostupnosť je 60%. Tiloron nie je biotransformovaný a neakumuluje sa. Polčas je 48 hodín. S močom (9%) a výkalmi (70%) sa tilaran vylučuje v nezmenenej forme.

svedectvo

Deti staršie ako 7 rokov: prevencia a liečba SARS a chrípky. Dospelí (starší ako 18 rokov): prevencia a liečba SARS a chrípky; infekcie cytomegalovírusom a herpesom; vírusová hepatitída A, B, C; pri komplexnej liečbe vírusovej a infekčnej alergickej encefalomyelitídy (leukoencefalitída, roztrúsená skleróza, uveoencefalitída atď.), respiračná a urogenitálna chlamydióza.

Dávkovanie a podávanie Tiloronu

Tiloron sa užíva perorálne po jedle. Frekvencia podávania, dávka a trvanie terapie sa určujú v závislosti od indikácií individuálne; priemerné jednorazové dávky pre deti staršie ako 7 rokov tvoria 0,06 g, pre dospelých tvoria 0,125 - 0,25 g. Pri liečbe SARS a chrípky: dospelí - o 0,125 g za prvé 2 dni choroby, potom - o 0,125 g za 48 hodín; dávka sa rovná 0,75 g. Pre prevenciu SARS a chrípky: raz týždenne 0,125 g počas 6 týždňov. Deti staršie ako 7 rokov s nekomplikovaným ARVI alebo chrípkou: 1 krát denne, 0,06 g za 1, 2 a 4 dni od začiatku liečby (počas cyklu - 0,18 g); S rozvojom komplikácií SARS alebo chrípky sa liek užíva na 1., 2., 4. a 6. deň od začiatku liečby (na priebeh - 0,24 g).
Komplexná liečba neurovírusových infekcií by sa mala vykonávať pod dohľadom lekára.

kontraindikácie

Precitlivenosť, dojčenie, tehotenstvo, vek do 7 rokov.

Obmedzenia používania

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie tiloronu je kontraindikované počas gravidity a laktácie.

Vedľajšie účinky Tilorone

Krátkodobé zimnice, dyspepsia, alergické reakcie.

Interakcia tilorónu s inými látkami

Tiloron je kompatibilný s antibiotikami a inými liečivami na liečenie bakteriálnych a vírusových ochorení.

tilorona

Indikácie na použitie

- liečba a prevencia chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií (ARVI);

- liečenie vírusovej hepatitídy A, B a C;

- liečbu herpesu a cytomegalovírusovej infekcie;

- ako súčasť komplexnej terapie infekčnej alergickej a vírusovej encefalomyelitídy (skleróza multiplex, leukoencefalitída, uveoencefalitída atď.);

- pri komplexnej terapii urogenitálnych a respiračných chlamydií;

- pri liečbe pľúcnej tuberkulózy.

Možné analógy (náhrady)

Aktívna zložka, skupina

Forma dávkovania

filmom obalené tablety

kontraindikácie

- precitlivenosť na liek.

- tehotenstva a dojčenia.

- detí a dospievajúcich do 18 rokov.

- dedičná intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy (tablety Tiloron obsahujú monohydrát laktózy ako adjuvans).

Pri komplexnej liečbe infekčnej alergickej a vírusovej encefalomyelitídy sa liek používa pod dohľadom lekára.

Spôsob podávania: dávkovanie a liečba

Je vnútri, po jedle.

Na liečbu vírusovej hepatitídy A s Tiloronom, prvý deň, 125 mg 2-krát, potom 125 mg za 48 hodín.

Na liečbu akútnej hepatitídy B užívajú prvé dva dni 125 mg, potom 125 mg po 48 hodinách, liečebný cyklus je 2 g. Pri predĺženom cykle hepatitídy B 125 mg dvakrát denne v prvý deň, potom 125 mg po 48 hodinách. hodín. Priebeh liečby je 2,5 g.

Pri chronickej hepatitíde B - počiatočnej fáze liečby (2,5 g) - prvé dva dni, 125 mg dvakrát denne, potom 125 mg po 48 hodinách. Fáza pokračovania (od 1,25 g do 2,5 g), 125 mg týždenne. Dávka tilorónu od 3,75 g do 5 g, trvanie liečby je 3,5-6 mesiacov, v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických štúdií, odrážajúcich stupeň aktivity procesu.

Pri akútnej hepatitíde C, 125 mg denne počas prvých 2 dní liečby, potom 125 mg po 48 hodinách. Priebeh liečby je 2,5 g.

Pri chronickej hepatitíde C je počiatočná fáza liečby (2,5 g) - prvé dva dni, 125 mg dvakrát denne, potom 125 mg po 48 hodinách. Fáza pokračovania (2,5 g) 125 mg týždenne. Dávka tilorónu je 5 g, trvanie terapie je 6 mesiacov, v závislosti od výsledkov biochemických, imunologických, morfologických markerov aktivity procesu.

Pri komplexnej liečbe infekčnej alergickej a vírusovej encefalomyelitídy - 125-250 mg denne počas prvých 2 dní liečby, potom 125 mg po 48 hodinách. Dávka sa nastavuje individuálne, priebeh liečby je 3-4 týždne.

Na liečbu chrípkových a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - 125 mg denne počas prvých 2 dní liečby, potom 125 mg po 48 hodinách. Na ihrisku - 750 mg.

Na prevenciu tilorónovej chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií - 125 mg 1 krát týždenne počas 6 týždňov. Na ihrisku - 750 mg.

Na liečbu herpesu, cytomegalovírusovej infekcie - prvé dva dni 125 mg, potom po 48 hodinách 125 mg. Nadmerná dávka - 1,25 - 2,5 g.

U urogenitálnych a respiračných chlamydií, prvé dva dni, každý po 125 mg, potom po 48 hodinách, každý po 125 mg. Dávka dávky -1,25 g

Pri komplexnej liečbe pľúcnej tuberkulózy - 250 mg počas prvých dvoch dní liečby, potom 125 mg po 48 hodinách. Dávková dávka - 2,5 g.

Farmakologický účinok

Tilorón je syntetický induktor s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktorý stimuluje tvorbu interferónu alfa, beta a gama v tele. Hlavnými producentmi interferónu v reakcii na zavedenie tilorónu sú črevné epitelové bunky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití sa maximálna produkcia interferónu stanoví v sekvencii čreva - pečeň - krv za 4-24 hodín. Tilorón má imunomodulačný a antivírusový účinok. V imunosupresii leukocytov obnovuje pomer T-supresorov a T-pomocných buniek.

Účinné proti rôznym vírusovým infekciám, vrátane vírusov chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií, vírusov hepatitídy a herpesu. Mechanizmus antivírusového účinku je spojený s inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, v dôsledku čoho je inhibovaná reprodukcia vírusov.

Vedľajšie účinky

Pri užívaní Tilorone možné alergické reakcie, dyspeptické príznaky, krátkodobé zimnice.

Špeciálne pokyny

interakcie

tilorona

Výrobca: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" je. N. A. Semashko "Rusko

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Kapsule.

Všeobecné charakteristiky. zloženie:

Účinná látka: tiloron (v zmysle 100% látky) - 125 mg;

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza (Vivapur typ 102), kopovidón (Plasdone S-630), koloidný oxid kremičitý (Aerosil), stearát vápenatý, tvrdé želatínové kapsuly č. 1 (oxid titaničitý E-171, želatína, farbivo, žltá farba na slnko E-110) ).

Popis: Kapsuly z tuhej oranžovej želatíny №1. Obsah toboliek - granúl obsahujúcich granule a oranžový prášok sa nechá rozptýliť zo svetlooranžovej na tmavočervenú.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Syntetický induktor interferónu s nízkou molekulovou hmotnosťou, stimulujúci tvorbu interferónov alfa, beta a gama v tele. Hlavnými producentmi interferónu v reakcii na zavedenie tilorónu sú črevné epitelové bunky, hepatocyty, T-lymfocyty, neutrofily a granulocyty. Po požití sa maximálna produkcia interferónu stanoví v sekvencii čreva - pečeň - krv za 4 až 24 hodín, v ľudských leukocytoch indukuje syntézu interferónu. Stimuluje kmeňové bunky kostnej drene, zvyšuje produkciu protilátok v závislosti od dávky, znižuje stupeň imunosupresie, obnovuje pomer T-supresorov a T-pomocných buniek. Mechanizmus antivírusového účinku je spojený s inhibíciou translácie vírusovo špecifických proteínov v infikovaných bunkách, v dôsledku čoho je inhibovaná reprodukcia vírusov. Účinný proti patogénom vírusovej hepatitídy, herpes vírusom (vrátane cytomegalovírusu).

Farmakokinetika. Po požití sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť - 60%. Približne 80% liečiva sa viaže na plazmatické proteíny. Liek sa vylučuje prakticky nezmenený výkalmi (70%) a močom (9%). T1 / 2 - 48 h. Liek nie je metabolizovaný a neakumuluje sa.

Indikácie na použitie:

Dávkovanie a podávanie: t

Vnútri, po jedle, na profylaktické účely - 125 mg raz týždenne počas 4-6 týždňov, s liečbou - 125-250 mg / deň počas 1-2 dní, potom 125 mg za 48 hodín. : chrípka a iné akútne respiračné vírusové infekcie u dospelých - 1 týždeň; Hepatitída A - 2-3 týždne; hepatitída B - 3-4 týždne; herpetické, cytomegalovírusové a chlamýdiové infekcie a ich kombinácie - 4 týždne. Chronická vírusová hepatitída B a C, hepatitída zmiešaná - 250 mg dvakrát týždenne, priebeh liečby je 2-4 týždne. Poruchy sekundárnej imunodeficiencie a poruchy interferónu - 125 mg dvakrát týždenne. Priebeh liečby je 2-4 týždne. Skleróza multiplex - 125 mg za 48 hodín (celkovo 10 kapsúl).

Vedľajšie účinky:

Alergické reakcie. Hnačkový jav, krátkodobé zimnice.

Interakcia s inými liekmi:

Kompatibilný s antibiotikami, liekmi na liečbu vírusových a bakteriálnych ochorení.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť, gravidita, laktácia, vek detí (do 7 rokov).

Podmienky skladovania:

Zoznam B. Na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dovolenkové podmienky:

balenie:

Kapsuly 125 mg. 6 alebo 10 kapsúl v blistrovom obale vyrobenom z PVC fólie a fólie. 1 blistrové balenie spolu s návodom na použitie v balení kartónu.

Publikované 28. októbra 2018

Tiloron Recenzie

Larisa 12.3.2014 o 21:51 hod

Som chorý s nosorožcovou infekciou a po sledovaní reklám o lieku som sa rozhodol pomôcť telu, kúpil som Tilorone, v nádeji, že sa rýchlo zotavím. Nielen, že je úplne nulový účinok z prijatia tohto * zázrak *, tak aj strašné kožné alergie - ráno som sa ocitol pokrytý pľuzgiere - teraz * majú cenu tilorone veľmi drahé. Neisk5olko nepomohlo, takže aj pľuzgiere by mali byť odstránené. Nie droga, ale smútok.