loader

Hlavná

Zápal hrtana

Je možné dať deťom animax

Deti AnviMax kontraindikovaný, ako aj na použitie u mladistvých mladších ako 18 rokov.

Tento liek má veľa vedľajších účinkov, a tiež výrazne ovplyvňuje pečeň.

Dospelí pomáha rozlúčiť sa s chrípkou, pretože vylučuje ľudské telo zo škodlivých mikroorganizmov a má široké spektrum farmaceutických účinkov.

Anfimaky užívajú ako antipyretické, analgetické, antivírusové lieky. Dostupné v kapsulách a prášku. V zložení lieku paracetamol a kyselina askorbová.

Ale deti mladšie ako 18 rokov nemôžu užívať Animax. Preto, pre prechladnutie a ORVI u dieťaťa, aby liek, ktorý lekár predpíše. Samoliečba vedie k chronickému vývoju ochorenia.

ANVIMAKS

Kapsuly P pevné želatínové, veľkosť č. 0, modrá farba; obsah kapsúl je zmes prášku a granúl bielej alebo bielej farby so smotanovým alebo ružovkastým nádychom, hrudky sú povolené (10 kusov v balení).

Pomocné látky: predželatínovaný škrob - 9 mg, koloidný oxid kremičitý - 3 mg, monohydrát laktózy - 1,2 mg, stearát horečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,795 mg, modré patentované farbivo (E131) alebo diamantovo modré farbivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P kapsuly sú tvrdé želatínové, veľkosť č. 0, červená; obsah kapsúl je zmes prášku a granúl od žltej po žltú so zelenkastým nádychom a bielou farbou, hrudky sú povolené (10 kusov v balení).

Pomocné látky: zemiakový škrob - 2,2 mg, stearát horečnatý - 4,8 mg.

Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,064 mg, oxid železitý žltý (E172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,485 mg, karmínové farbivo [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

20 ks. (10 uzáverov. P modrá a 10 uzáverov. P červená) - balenie vrstevníc (2) - kartónové obaly.

Tablets Šumivé tablety (s chuťou a vôňou brusníc, s chuťou a vôňou malín) od svetložltej až po tmavo ružovú farbu s ľahšími a tmavšími škvrnami, okrúhle, ploché valcové, s drsným povrchom, s fazetou, s charakteristickou vôňou; škvrny zelenožltej farby sú povolené; hygroskopický.

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylénglykol 6000) - 75 mg, izoleucín - 75 mg, príchuť brusníc alebo malín (prášok s príchuťou potravín "Cranberry 924" alebo "Malina 909" ") - 75 mg, draslík acesulfámu - 20 mg, aspartám - 20 mg, povidón (povidón K30) - 3,75 mg, farbivo červenej repy (E162) - 0,4 mg.

10 ks. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.

◊ Prášok na prípravu perorálneho roztoku [brusnica, citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle] vo forme zmesi prášku a granúl od takmer bielej po žltú so zelenkastým nádychom, s charakteristickou vôňou (brusnica alebo citrón alebo citrón s medom, alebo maliny alebo čierne ríbezle); povolené sú jednotlivé ružové granule; pripravený roztok je bezfarebný alebo so žltkastým odtieňom, mierne zakalený, s charakteristickou vôňou (brusnica alebo citrón, citrón s medom, malina alebo čierne ríbezle); nerozpustné žlté častice sú povolené.

Pomocné látky: aspartám - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidný oxid kremičitý - 20 mg, monohydrát laktózy - 4086 mg, príchute (brusnica alebo citrón, citrón a med, malina alebo čierne ríbezle) - 21 mg.

5 g - vrecia, tepelne utesniteľné (3) - kartónové obaly.
5 g - vrecia tepelne utesniteľné (6) - kartóny.
5 g - vrecia tepelne utesniteľné (12) - balenie kartónu.
5 g - vrecia tepelne zataviteľné (24) - kartónové obaly.

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinok.

Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, prispieva k normálnej permeabilite kapilár, zrážaniu krvi, regenerácii tkanív, hrá pozitívnu úlohu vo vývoji imunitných reakcií organizmu, kompenzuje nedostatok vitamínu C.

Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy pri chrípke a akútnych respiračných vírusových infekciách, má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).

Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M2-Vírusové kanály chrípky A porušujú jej schopnosť vstupovať do buniek a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibujú najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadin - blokátor histamínu N1-Zabraňuje rozvoju edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

Odsávanie a distribúcia

Absorpcia je vysoká. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre paracetamolu: pri použití kapsúl Cmax plazmatický paracetamol sa dosiahne za 1,20 ± 0,72 h a dosahuje 5,01 ± 1,70 µg / ml pri použití prášku - 0,7 ± 0,39 h a predstavuje 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Väzba na plazmatické proteíny - 15%. Dostane sa cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni tromi hlavnými spôsobmi: konjugáciou s glukuronidmi, konjugáciou so sulfátmi, oxidáciou mikrozomálnymi pečeňovými enzýmami. V druhom prípade sa tvoria toxické intermediárne metabolity, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom a potom s cysteínom a kyselinou merkapturovou. Hlavnými izoenzýmami cytochrómu P450 pre túto cestu sú izoenzým CYP2E1 (prevažne), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundárna úloha). Keď je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu spôsobiť poškodenie a nekrózu hepatocytov. Ďalšie metabolické cesty sú hydroxylácia na 3-hydroxyparacetamol a metoxylácia na 3-metoxyparacetamol, ktoré sú následne konjugované s glukuronidmi alebo sulfátmi. U dospelých prevláda glukuronidácia. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutatiónom) majú nízku farmakologickú (vrátane toxickej) aktivity.

Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili. Podľa výsledkov klinických štúdií T1/2 paracetamol je 3,04 ± 1,01 h pri užívaní lieku v kapsulách, 2,73 ± 0,76 h - pri užívaní lieku v práškovej forme.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Starší pacienti znižujú klírens lieku a zvyšujú T1/2.

Odsávanie a distribúcia

Absorbované z tráviaceho traktu (hlavne v jejunume). Gastrointestinálne choroby (žalúdočný vred a pažerákové vredy, zápcha alebo hnačka, napadnutie parazitmi, giardiasis), spotreba čerstvého ovocia a zeleninové šťavy, alkalické pitnej znižuje absorpciu kyseliny askorbovej v čreve. Koncentrácia kyseliny askorbovej v plazme je normálne okolo 10-20 μg / ml. Čas na dosiahnutie Cmax v krvnej plazme po perorálnom podaní - 4 hodiny.

Väzba na plazmatické proteíny - 25%. Ľahko preniká do leukocytov, doštičiek a potom do všetkých tkanív; najväčšia koncentrácia sa dosiahne v glandulárnych orgánoch, leukocytoch, pečeni a šošovkách oka; preniká placentárnou bariérou. Koncentrácia kyseliny askorbovej v leukocytoch a krvných doštičkách je vyššia ako v erytrocytoch av plazme. V deficitných stavoch sa koncentrácia v leukocytoch neskôr a pomalšie znižuje a je považovaná za lepšie kritérium na stanovenie deficitu ako koncentrácia v plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované prevažne v pečeni na deoxyascorbic a potom na kyselinu oxalooctovú a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje sa obličkami, črevami, potom sa nemení a vo forme metabolitov.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Fajčenie a používanie etanolu urýchľujú ničenie kyseliny askorbovej (premena na neaktívne metabolity), čo dramaticky znižuje rezervy v tele.

Zobrazené počas hemodialýzy.

Približne 1 / 5-1 / 3 perorálne podaného glukonátu vápenatého sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti ergokalciferolu, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika.

Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) - črevami.

Odsávanie a distribúcia

Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre rimantadínu: pri použití kapsúl Cmax v krvnej plazme sa dosiahne za 4,53 ± 2,52 hodiny a je 68,2 ± 26,6 ng / ml, pri použití lieku v práškovej forme trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Väzba na plazmatické proteíny je asi 40%. Vd - 17-25 l / kg. Koncentrácia v nosnom výtoku je o 50% vyššia ako v plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni. Viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, najmä vo forme metabolitov, 15% - nezmenených. Podľa výsledkov klinických štúdií T1/2 rimantadín je 30,51 ± 9,83 h pri použití liečiva vo forme kapsúl, 33,26 ± 12,76 h - pri použití lieku vo forme prášku.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri chronickom zlyhaní obličiek T1/2 zvyšuje 2 krát. U pacientov s renálnou insuficienciou au starších ľudí sa rimantadín môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak dávka nie je upravená v pomere k poklesu CC. Hemodialýza má malý vplyv na klírens rimantadínu.

Čas na dosiahnutie Cmax v plazme po perorálnom podaní - 1-9 hodín.

Vylučuje sa hlavne žlčou av menšej miere obličkami. T1/2 - 10-25 h.

Odsávanie a distribúcia

Rýchlo a úplne vstrebáva z tráviaceho traktu. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre loratadínu: pri používaní lieku vo forme kapsúl C tmax v krvnej plazme sa dosiahne po 2,92 ± 1,31 h a je 2,36 ± 1,53 ng / ml, s použitím lieku v práškovej forme po 3,28 ± 1,25 h a je 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Väzba na plazmatické proteíny - 97%. Neprejde cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni na aktívny metabolit dekarboetoxyloratadínu s účasťou izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6.

Vylučuje sa obličkami a žlčou. Podľa výsledkov klinických štúdií T1/2 loratadín pri užívaní kapsúl je 12,36 ± 6,84 h, s použitím lieku v práškovej forme - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Cmax u starších ľudí sa zvyšuje o 50%.

U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a počas hemodialýzy sa farmakokinetika prakticky nezmenila.

- etiotropná liečba chrípky typu A;

- symptomatická liečba prechladnutia, chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií, sprevádzaná horúčkou, zimnicou, kongesciou nosa, bolesťou v krku, bolesťou kĺbov a svalov, bolesťou hlavy.

- Precitlivenosť na jednu alebo viac zložiek, ktoré tvoria liek;

- erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze;

- ochorenia štítnej žľazy;

akútne ochorenia obličiek, pečene (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída) alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov;

hyperkalcémia, ťažká hyperkalciúria;

- simultánny príjem srdcových glykozidov (riziko arytmií);

intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;

intolerancia fruktózy (pre šumivé tablety);

- fenylketonúria (pre práškové a šumivé tablety);

- obdobie dojčenia;

- vek detí do 18 rokov.

Je potrebné používať liek s opatrnosťou a obmedziť jeho použitie pri epilepsii, cerebrálnej ateroskleróze, diabetes mellitus, deficiencii glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastickej anémii, talasémii, hyperoxalúrii, urolitiáze, dehydratácii a vývinových poruchách a pri liečení vývoja anémie, talasémie, hyperoxalúrie, urolitiázy, dehydratácie a vývojových porúch a vývojovej starostlivosti, vývojovej terapie, vývojovej hypoxanúrie, vývojových ochorení a vývojovej starostlivosti, vývojovej terapie, vývojovej hypoxanúrie, hemoroidov malabsorpcia, nefrourolitiáza vápnika (v histórii), hyperkalciúria; ako aj u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (riziko hemoragickej mŕtvice sa zvyšuje v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Šumivé tablety sa majú tiež predpisovať opatrne, pri súčasnom alebo predchádzajúcom podaní inhibítorov MAO, tricyklických antidepresív, do 2 týždňov; súčasné užívanie liekov, ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť pečeň (napríklad induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov); pri liečbe pacientov s rekurentnou tvorbou urátových obličkových kameňov, s progresívnymi malígnymi ochoreniami, bronchiálnou astmou.

Liek sa užíva perorálne po jedle.

Kapsuly sa musia umyť vodou.

Prášok (obsah 1 vrecka) sa musí rozpustiť v 1/2 šálky (100 ml) teplej prevarenej vody a premiešať. Výsledný roztok sa má spotrebovať ihneď po príprave.

Šumivá tableta sa musí rozpustiť v 1/2 šálky varenej teplej vody a miešať; Výsledný roztok sa má spotrebovať ihneď po príprave.

Dospelí menujú 1 kapsulu P modrú a 1 kapsulu P červenú (jednorazovú dávku) alebo 1 vrecúško prášku alebo 1 šumivú kartu. 2-3 krát denne. Interval medzi dávkami lieku - 4-6 hodín.

Liek sa má užívať do 3-5 dní (nie dlhšie ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú. Pri absencii zlepšenia pohody by mal pacient prestať používať liek a poradiť sa s lekárom.

Na strane nervového systému: podráždenosť, ospalosť, tras, hyperkinéza, závraty, bolesti hlavy, návaly krvi do tváre.

Na strane tráviaceho systému: poškodenie sliznice žalúdka a dvanástnika, dyspepsia, suché sliznice v ústach, nechutenstvo, plynatosť, hnačka.

Na časti močového systému: stredne pollakiuria.

Z hemopoetického systému: zmeny krvných parametrov (kontrola je potrebná).

Na strane endokrinného systému: inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).

Alergické reakcie: angioedém, anafylaktický šok, kožná vyrážka, svrbenie, urtikária.

Na strane kože: Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), akútne generalizované exantmatózne pustus.

Iné: inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).

Skúsenosti s postregistračným použitím: počas používania AnviMaxu boli popísané prípady angioedému, bezvedomia, horúčky, zníženia krvného tlaku, urtikárie, svrbenia, erytému, straty sluchu a bolesti hrdla.

Ak sa ktorýkoľvek z vedľajších účinkov uvedených v návode na použitie zhorší alebo sa zaznamenajú akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode na použitie, pacient má okamžite informovať lekára.

Príznaky: počas prvých 24 hodín po podaní - bledosť kože, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti; porušenie metabolizmu glukózy, metabolická acidóza, tachykardia, arytmia, bolesť hlavy, exacerbácia sprievodných chronických ochorení. Príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní. Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou, kóma; akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene).

Prahová hodnota predávkovania sa môže znížiť u starších pacientov, pacientov užívajúcich určité lieky (napríklad induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov), alkoholu alebo osôb trpiacich podvýživou.

Liečba: zavedenie SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu v priebehu 8-9 hodín po predávkovaní a acetylcysteínu - do 8 hodín Výplach žalúdka, symptomatická liečba. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulačných liekov.

Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vyvinúť ťažkú ​​intoxikáciu aj pri malom predávkovaní.

Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu.

Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadín zvyšuje stimulačný účinok kofeínu.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi.

Zlepšuje vstrebávanie prípravkov železa v čreve (premieňa železité železo na železné železo); môže zvýšiť vylučovanie železa počas používania deferoxamínom.

Zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv s alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov).

Znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi.

Zvyšuje celkový klírens etanolu, čo zase znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele.

Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu.

Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov.

Znižuje tubulárnu reabsorpciu amfetamínu a tricyklických antidepresív.

Inhibítory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi.

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.

Nepoužívajte liek v prítomnosti metastatických nádorov.

Pacienti, ktorí zneužívajú alkohol, by sa mali pred začatím liečby liekom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Použitie lieku je kontraindikované v prípade zlyhania obličiek, akútneho ochorenia obličiek (akútnej glomerulonefritídy, akútnej pyelonefritídy) alebo exacerbácie chronického ochorenia obličiek, nefrourolitiázy.

S opatrnosťou by ste mali používať liek na nerolrolitiázu vápnika (v histórii).

Liek sa má používať opatrne u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (riziko hemoragickej mŕtvice sa zvyšuje v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Kapsuly a prášok uchovávajte mimo dosahu detí, na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Šumivé tablety uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote nad 25 ° C.

Čas použiteľnosti kapsúl a šumivých tabliet je 2 roky, prášok na prípravu roztoku na perorálne podanie je 30 mesiacov. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

AnviMaks

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

AnviMax je antihistaminikum, antivírusové, analgetické, antipyretické a angioprotektívne liečivo.

Forma uvoľnenia a zloženie

AnviMax je k dispozícii v nasledujúcich formách:

  • tvrdé želatínové kapsuly, veľkosť č. 0 (dva typy): kapsuly P - modré, obsah - zmes granúl a bieleho alebo bieleho prášku s ružovkastým alebo krémovým odtieňom farby, niekedy s hrudkami; P kapsuly sú červené, obsahy sú zmesou granúl a bielej a žltej alebo žltej alebo žltej farby so zelenkastým odtieňom, niekedy s hrudkami (10 kapsúl P v obale s celulárnym obalom a 10 kapsúl P v obale, v kartónovej škatuli). jedno blistrové balenie rôznych farebných kapsúl);
  • prášok na prípravu perorálneho roztoku (malina, citrón, brusnica, čierne ríbezle, citrón s medom): zmes granúl a prášku z takmer bielej až žltej farby so zelenkastým nádychom, charakteristickým pachom (v závislosti od typu prášku - malina, citrón, brusnica), čierne ríbezle alebo citrón s medom), niekedy narazia na jednotlivé ružové granule; pripravený roztok je mierne zakalený, bezfarebný alebo so žltkastým nádychom, má charakteristický zápach (v závislosti od typu prášku), môžu byť prítomné nerozpustené žlté častice (5 g v teplom zataviteľných vrecúškach, v kartónovom zväzku 3, 6, 12 alebo 24 vrecúšok).

Zloženie 1 kapsula II:

  • účinná látka: paracetamol - 360 mg;
  • pomocné zložky: koloidný oxid kremičitý, polysorbát 80, monohydrát laktózy, predželatínovaný škrob, stearát horečnatý;
  • Zloženie obalu kapsuly: želatína, oxid titaničitý, brilantné modré farbivo alebo patentová modrá.

Zloženie 1 kapsula P:

  • účinné látky: kyselina askorbová - 300 mg, hydrochlorid rimantadínu - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadín - 3 mg, rutozid - 20 mg;
  • pomocné zložky: stearát horečnatý, zemiakový škrob;
  • zloženie obalu kapsuly: želatína, oxid titaničitý, karmínové farbivo, farbivo železa, oxid žltý, farbivo železa, oxid červený.

Zloženie 1 vrecka s práškom:

  • účinné látky: kyselina askorbová - 300 mg, paracetamol - 360 mg, hydrochlorid rimantadínu - 50 mg, monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg, loratadín - 3 mg, rutozid - 20 mg;
  • pomocné zložky: koloidný oxid kremičitý, aspartam, monohydrát laktózy, hypromelóza, príchute (v závislosti od typu prášku - malina, citrón, brusnica, čierne ríbezle alebo citrón s medom).

Indikácie na použitie

  • symptomatická liečba akútnej respiračnej vírusovej infekcie, chrípky a iných katarálnych ochorení, ktoré sú sprevádzané bolesťou hlavy, horúčkou, zimnicou a svalovou bolesťou (u dospelých pacientov);
  • etiotropická liečba chrípky typu A.

kontraindikácie

  • hemoragická diatéza;
  • zlyhanie obličiek;
  • nefrourolitiaz;
  • akútne ochorenia pečene a / alebo obličiek (akútna hepatitída, akútna pyelonefritída, akútna glomerulonefritída);
  • exacerbácia chronického ochorenia pečene a / alebo obličiek;
  • gastrointestinálne krvácanie;
  • portálnej hypertenzie;
  • hemofílie;
  • sarkoidóza;
  • exacerbácia eróznych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu;
  • avitaminóza K;
  • ťažká hyperkalciúria, hyperkalcémia;
  • gipoprotrombinemii;
  • chronický alkoholizmus;
  • fenylketonúria (pre práškovú formu AnviMax);
  • ochorenie štítnej žľazy;
  • deficiencia laktázy, syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie;
  • súčasné použitie srdcových glykozidov;
  • deti a mladiství do 18 rokov;
  • obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • precitlivenosť na zložky liečiva (jeden alebo viac).

Relatívny (AnviMax sa používa opatrne):

  • diabetes mellitus;
  • urolitiáza;
  • poruchy elektrolytov;
  • vápniková nefrolouritiáza (v histórii);
  • hnačka;
  • hyperkalcinúria;
  • hyperoxalúria;
  • dehydratácia;
  • sideroblastickú anémiu;
  • hemochromatóza;
  • thalassemia;
  • nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • cerebrálna ateroskleróza;
  • epilepsie.

AnviMax sa má používať opatrne u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou.

Dávkovanie a podávanie

kapsule
AnviMax vo forme kapsúl sa užíva perorálne po jedle, pitnej vode. Jednorazová dávka pre dospelých pacientov je 1 kapsula P a 1 kapsula P. Mnohonásobnosť aplikácie je 2-3 krát denne.

Prášok na prípravu roztoku
AnviMax v práškovej forme sa užíva perorálne po rozpustení obsahu jedného vrecka v ½ šálky teplej prevarenej vody. Liek sa má spotrebovať ihneď po príprave roztoku. Jednorazová dávka - 1 sáčok, mnohonásobnosť aplikácie - 2-3 krát denne.

Trvanie liečby je 3 až 5 dní. Ak sa stav nezlepší, musíte prestať užívať liek a poraďte sa s lekárom. AnviMax sa nepoužíva dlhšie ako 5 dní.

Vedľajšie účinky

  • tráviaci systém: dyspepsia, nechutenstvo, poškodenie sliznice dvanástnika a žalúdka, suchosť ústnej sliznice, hnačka, flatulencia;
  • centrálny nervový systém: tras, bolesť hlavy, podráždenosť, návaly horúčavy, závraty, ospalosť, hyperkinéza;
  • endokrinný systém: glykozúria, hyperglykémia;
  • hematopoetický systém: zmena krvných parametrov;
  • močový systém: stredne pollakiuria;
  • alergické reakcie: svrbenie, kožná vyrážka, urtikária.

V prípade zhoršenia týchto vedľajších účinkov alebo výskytu akýchkoľvek iných nežiaducich účinkov je potrebné informovať Vášho lekára.

Špeciálne pokyny

AnviMax sa neodporúča používať v prítomnosti metastatických nádorov.

Pacienti so závislosťou od alkoholu by sa mali pred liečbou poradiť s odborníkom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Počas liečby AnviMaxom je potrebné viesť vozidlo obzvlášť opatrne a vykonávať inú prácu vyžadujúcu vysokú koncentráciu a rýchlu reakciu.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití paracetamolu s urikosurikami sa znižuje ich účinnosť. Vysoké dávky paracetamolu zvyšujú účinok antikoagulancií. Metoklopramid môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu. Barbituráty (s dlhodobým užívaním) znižujú účinnosť paracetamolu. Etanol, hepatotoxické lieky, rifampicín, tricyklické antidepresíva, fenytoín, fenylbutazón a barbituráty zvyšujú riziko závažnej intoxikácie aj pri miernom predávkovaní paracetamolom. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú pravdepodobnosť hepatotoxického účinku.

Kyselina askorbová zlepšuje vstrebávanie železa v črevách, zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi, zatiaľ čo pri použití s ​​krátkodobo pôsobiacimi sulfónamidmi a salicylátmi zvyšuje pravdepodobnosť kryštalizácie, zvyšuje vylučovanie liečiv alkalickou reakciou a spomaľuje vylučovanie kyselín, pričom užívanie s deferoxamínom môže zvýšiť vylučovanie. znižuje chronotropný účinok izoprenalínu, znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi, zvyšuje klírens t tanol (naopak znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele), znižuje tubulárnu reabsorpciu tricyklických antidepresív a amfetamínu, znižuje terapeutický účinok neuroleptík, ktoré sú derivátmi fenotiazínu. Pri súčasnom užívaní s primidonom a barbiturátmi sa zvyšuje jeho vylučovanie močom.

Rimantadín v kombinácii s kofeínom zvyšuje jeho stimulačný účinok.

Koncentrácia loratadínu v krvi sa zvyšuje so súčasným užívaním s inhibítormi CYP3A4 a CYP2D6.

analógy

AnviMax analógy sú: Antigrippin, Antigrippin-Maximum, Brustan, Voltaren Akti, Fluppo pre chlad a chrípku, Coldrex MaxGripp, Nalgezin forte, Tempalgin, Theraflu, Ferveks.

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 2 roky.

Animax: návod na použitie kapsúl a prášku

Animax - vysoko účinný antivírusový liek s kombinovaným zložením, má výrazné antihistamínové, termoregulačné, analgetické a angioprotetotorické účinky.

Indikácie na použitie

Liek Anvimax sa predpisuje na účely:

  • Symptomatická liečba infekčných ochorení, SARS a chrípky, ktoré sú sprevádzané horúčkou, bolesťami hlavy, horúčkou, bolestivými pocitmi v oblasti svalov
  • Vedenie etiotropnej terapie chrípkovej TA

štruktúra

Kapsuly Animaks sa vyrábajú v dvoch variantoch - P a P, z ktorých každá má rôzne zložky.

Kapsula II obsahuje 360 ​​mg hlavnej zložky, ktorou je paracetamol. K dispozícii aj:

  • Monohydrát laktózy
  • Stearát horečnatý
  • Koloidný oxid kremičitý
  • Predželatínovaný škrob
  • Polysorbát.

Vnútri kapsuly typu P má nasledujúce komponenty:

  • Kyselina askorbová v dávke 300 mg
  • Glukonát vápenatý ako monohydrát - 100 mg
  • Rimantadín hydrochlorid v dávke 50 mg
  • Hmotnostný podiel rutozidu 20 mg
  • Dávkovanie Loratadinu 3 mg.

Vo vnútri jedného vrecka je prášok vrátane:

  • Kyselina askorbová - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Glukonát vápenatý (monohydrát) - 100 mg
  • Rimantadín hydrochlorid - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Loratadín - 3 mg.

V prášku sú tiež prítomné:

  • Monohydrát laktózy
  • Sladidlo (aspartam)
  • hypromelóza
  • Koloidný oxid kremičitý
  • Farbivá
  • Chuť citrón-med, čierne ríbezle, brusnice, malina, citrón.

Liečivé vlastnosti

Liek má komplexný účinok na organizmus, čo včas zastavuje prejavy akútnych príznakov infekčného zápalového ochorenia. Okrem toho existuje výrazný antivírusový, antialergický, analgetický, interferonogénny účinok.

V dôsledku prítomnosti niekoľkých účinných látok v prášku a tabletách je rozvoj ochorenia inhibovaný a akútne primárne symptómy sú eliminované. Povaha účinku liečiva na telo je spojená s vlastnosťami každej účinnej zložky.

Kyselina askorbová prispieva k regulácii priebehu redoxných procesov, čím znižuje priepustnosť cievnych stien. Táto látka má stimulačný účinok na imunitný systém, aktivuje proces regenerácie buniek a tkanív. Okrem toho kyselina askorbová zvyšuje schopnosti koagulácie plazmy.

Glukonát vápenatý je špecifickým donorom iónov uložených v cievnej stene. Vďaka tomuto efektu sa znižuje priepustnosť, ako aj krehkosť samotného kapilárneho lôžka. Zároveň dochádza k likvidácii zamerania zápalu v prípade respiračných ochorení a chrípky.

Rimantidín vykazuje antivírusovú aktivitu proti chrípkovému vírusu t. A. V dôsledku vystavenia rimantidínu organizmu sú M2 kanály vírusu blokované, takže ribonukleoproteíny nemôžu preniknúť do zdravej bunky. Pozorovaná inhibícia šírenia vírusu je paralelná indukcia interferónov, ako je alfa a gama, pomáha stimulovať humorálnu imunitu.

Loratadin patrí medzi špeciálne blokátory receptorov (typ H1). Táto látka zabraňuje vzniku opuchov v tkanivách postihnutých vírusom v dôsledku inhibície generalizovaného uvoľňovania histamínov.

Rutozid patrí k počtu angioprotektorov, udržuje integritu stien krvných ciev. Tento účinok rhotosidu sa dosahuje redukciou kapilárnej krehkosti a inhibíciou agregácie červených krviniek. Táto látka lokálne eliminuje opuch a zápal, posilňuje steny ciev.

Uvoľňovací formulár

Cena kapsúl: od 233 do 375 rubľov.

Kapsuly Animax s modrastým a načervenalým odtieňom s práškovým obsahom sú umiestnené v blistroch po 10 ks. (čiapky P a P). Vnútri balenia obsahuje 1 blister s kapsulami rôznych farieb.

Prášok Animax obsahuje belavý, žltkastý alebo svetlozelený granulát s výraznou vôňou bobúľ alebo ovocia. Je balený vo vreciach. Vo vnútri balenia je možné vložiť 3 balenia, 6 balení, 12 balení. alebo 24 balení. s antivírusovým činidlom.

Animax: návod na použitie

Každý liek by sa mal užívať v špecifickom vzore, aby sa dosiahol výrazný terapeutický účinok.

Ako užívať kapsuly

Cena prášku: od 79 do 527 rubľov.

Dávkovanie pre dospelých: vypiť 1 kapsulu. P-typ a P-typ dvakrát alebo trikrát denne. Užívanie lieku zvyčajne nepresiahne 3 - 5 dní, počas ktorého sa stav pacienta výrazne zlepšuje. Či už je možné pokračovať v liečbe liekom proti chrípke a či to stojí za to, aby ste ho užívali na profylaxiu, poraďte sa so svojím lekárom.

Ako piť roztok

Chladiaci prostriedok (1 balenie) Musí byť rozpustený v 100 ml prevarenej vody (najlepšie horúcej), roztok dôkladne premiešať lyžičkou. Jednorazová dávka je 1 vrecúško, pričom liek Anvimaks citrón alebo iné príchute by sa mal vykonávať dvakrát alebo trikrát denne.

Trvanie liečby nesmie prekročiť 5 dní. Pri absencii pozitívnej dynamiky liečby sa budete musieť obrátiť na svojho lekára.

Niektorí rodičia si nie sú vedomí toho, koľko rokov je možné dať tento liek dieťaťu. Použitie pre deti mladších a stredných vekových skupín je kontraindikované. Je potrebné konzultovať s deťmi u pediatra, vyberie najoptimálnejšiu liečbu, ktorá poskytne viditeľný terapeutický efekt.

Použitie počas gravidity a HB

Animax počas gravidity je kontraindikovaný. Tehotným ženám sa tento liek nepredpisuje na začiatku ani neskôr, pretože má negatívny vplyv na vývoj plodu v maternici. Lekár môže odporučiť použitie iného lieku, ktorý je povolený počas tehotenstva. Stojí za zmienku, že žena by mala informovať svojho lekára, že už predtým užívala lieky s podobným zložením.

Ak potrebujete liečbu počas laktácie, je potrebné ukončiť dojčenie, až potom môžete liek užívať.

kontraindikácie

V takýchto prípadoch by ste nemali začať piť lieky:

  • Tendencia k rozvoju krvácania v zažívacom trakte
  • Akútny priebeh gastrointestinálnych vredov
  • Hemoragická diatéza
  • Choroby obličiek a pečene (v akútnej aj chronickej forme)
  • Nedostatok draslíka
  • hemofílie
  • Závažná patológia štítnej žľazy
  • Poruchy krvácania
  • Vek pre deti (dieťa do 18 rokov)
  • Tehotenstvo, GW
  • alkoholizmus
  • fenylketonúria
  • Zvýšená citlivosť na komponenty
  • Intolerancia laktózy
  • sarkoidóza
  • Hyperkalcémia a hyperkalciúria
  • Nefrourolitiaz.

Neexistujú žiadne iné kontraindikácie.

Bezpečnostné opatrenia

Nepite liek v prítomnosti zhubných nádorov.

Liek môže ovplyvniť koncentráciu, takže by ste mali byť obzvlášť opatrní pri riadení a práci s presnými mechanizmami.

Interakcia medzi liekmi

Akceptovanie hepatotoxických liekov s minimálnou dávkou paracetamolu môže spôsobiť vážne intoxikácie tela.

Pri súčasnom užívaní urikosurických liekov sa pozoruje zníženie aktivity jednej zo zložiek Anvimaxu - paracetamolu.

Pri dlhodobom používaní barbiturátov sa pozoruje prudký pokles účinku paracetamolu.

Rimantadín je schopný zvýšiť povzbudzujúce účinky látky ako kofeín.

Kyselina askorbová urýchľuje absorpciu liekov obsahujúcich železo, ale znižuje koncentráciu COC v krvi. Tiež vit. C má vplyv na účinnosť antipsychotík, čo výrazne znižuje.

Anvimax a antibiotikum sa môžu používať súčasne.

Animax a kompatibilita s alkoholom

Lekári neodporúčajú užívať alkohol počas liečby.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môžu vyvinúť viaceré nežiaduce reakcie z gastrointestinálneho traktu, centrálneho nervového systému, močového a hematopoetického systému. Výskyt alergických reakcií nie je vylúčený.

predávkovať

Pacienti užívajúci vyššie denné dávky môžu byť diagnostikovaní: t

  • Porušenie gastrointestinálneho traktu (epigastrická bolesť, hnačka, nevoľnosť a nutkanie na zvracanie)
  • Zhoršenie práce CCC (srdcová arytmia, exacerbácia chronických ochorení)
  • acidóza
  • Bledosť kože.

Po 48 hodinách od momentu užívania vysokej dávky lieku sa môžu objaviť známky zhoršenej aktivity pečene. Je možné, že sa vyskytnú patologické stavy pečene a spadnú do kómy.

Liečba sa uskutočňuje podávaním liečiva, ako je acetylcysteín, predpisuje sa tiež metionín. Ukazuje sa gastrointestinálny výplach, liečba zameraná na odstránenie pozorovaných symptómov. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Uchovávanie liekov sa má vykonávať pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C počas 2 rokov.

analógy

AntiGrippin

Natur Produkt, Holandsko

Cena od 75 do 801 rubľov.

Liek má analgetický, teplotne kontrolovaný, ako aj antialergický účinok. AntiGrippin sa predpisuje na liečbu takých infekčných ochorení, ako je SARS, prechladnutie a chrípka. Účinnými látkami sú paracetamol, chlórfenamín a vit. C. Vyrobené vo forme šumivých tabliet, ako aj prášku.

klady:

  • Niekoľko foriem uvoľnenia
  • Šumivé tablety sa predpisujú deťom od 3 rokov
  • Dovolenka OTC.

nevýhody:

  • Prášok je kontraindikovaný u detí mladších ako 15 rokov.
  • Nie je kompatibilný s alkoholom
  • Nie je predpísané pre ulcerózne ochorenia tráviaceho systému.