loader

Hlavná

Bronchitída

Reziston

Výrobca: RUP "Belmedpreparaty" Bieloruská republika

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Prášok na perorálne podanie.

Všeobecné charakteristiky. zloženie:

Účinné látky: 20 mg β-karoténu, 2 g kyseliny askorbovej, 50 000 IU retinol palmitátu 50 000 IU, 600 IU D, L-α-tokoferol acetátu.

Pomocná látka: maltodextrín.

Resiston stimuluje enzymatické a neenzymatické systémy antioxidačnej ochrany organizmu.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Farmakologická aktivita lieku Resiston je spôsobená výrazným selektívnym antioxidačným účinkom, ktorý sa prejavuje len v normálnych tkanivách tela a neprejavuje sa v zhubných nádoroch.

Liek významne zlepšuje zásobovanie tela energiou, zvyšuje jeho protinádorovú rezistenciu, má výrazný rádioprotektívny účinok a prispieva k obnoveniu ožiarených tkanív, inhibuje rast nádorov a procesov metastáz, zvyšuje protinádorovú aktivitu chemoterapeutických liekov a zároveň znižuje ich toxicitu, má protistresový a imunomodulačný účinok.

Antioxidačný účinok sa objaví 4 hodiny po požití a maximálnu hodnotu dosiahne po 24 hodinách.

Farmakokinetika. Pôsobenie lieku je kumulatívny účinok jeho zložiek, preto nie je možné vykonávať kinetické pozorovania; komponenty sa nedajú vysledovať pomocou markerov alebo biologických skúšok.

Indikácie na použitie:

Odpor je predpísaný dospelým na prevenciu a liečbu radiačných komplikácií, na prevenciu vzniku pooperačných komplikácií, na zníženie toxického účinku na telo chemoterapeutických liekov, na zníženie rizika vzniku vzdialených metostáz, ako imunomodulačného činidla.

Pri chirurgickej, kombinovanej a symptomatickej liečbe pacientov s rakovinou sa liek používa na normalizáciu metabolických procesov v tele, na zníženie toxicity a zvýšenie protinádorovej účinnosti chemoterapie a radiačnej terapie nádorov, inhibície rastu nádorov a metastáz, na prevenciu a liečbu pooperačných komplikácií.

Dávkovanie a podávanie: t

Obsah jedného balenia sa rozpustí v 100 až 150 ml vody. Aplikujte 1 krát denne po jedle.

Aby sa zabránilo rozvoju pooperačných komplikácií, liek sa predpisuje denne počas 5-7 dní pred operáciou.

Na zníženie toxicity žiarenia alebo chemoterapie a zvýšenie ich protinádorovej účinnosti - každý deň v priebehu liečby.

Zvýšiť protinádorovú rezistenciu organizmu a znížiť riziko nádorových metastáz - 2-krát týždenne počas 2 rokov po protinádorovej liečbe.

Vedľajšie účinky:

Neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky.

Kontraindikácie:

predávkovania:

Podľa experimentálnych štúdií nemá zvýšenie jednorazovej dávky až 10-násobne toxický účinok na organizmus.

Dovolenkové podmienky:

balenie:

Prášok na prípravu roztoku na požitie 5 gv baleniach po 5 g na balenie č.

Publikované dňa 09. 01. 2019

Recenzie Resiston

Nikolay 27.4.2015 o 18:10

MÁME TROMBU NA LEGOCH, KTORÝ MÔŽE BYŤ ZMENOVANÝ MEDOM, PRÍPRAVOU RESISTAN, ĎAKUJEM,

Andrew 30. septembra 2012 o 10:03

Prečítajte si knihu autora F. Batmangehelidzha o vode.

Alexander 14.září 2012 v 5:46 hod

Vitajte! Správa o možnosti použitia lieku na rakovinu kože a podmienky akvizície

Odpor: návod na použitie

štruktúra

Jeden balík obsahuje:

účinné látky: β-karotén - 20 mg; kyselina askorbová - 2000 mg; retinol palmitát - 50 000 IU; D, L-a-tokoferol acetát - 600 IU;

pomocná látka: maltodextrín.

popis

Farmakologický účinok

Farmakologická aktivita lieku Resiston je spôsobená antioxidačným účinkom jeho zložiek. Liek zlepšuje zásobovanie energiou tela, zvyšuje jeho protinádorovú rezistenciu, má rádioprotektívny účinok a prispieva k obnoveniu ožiarených tkanív, spomaľuje rast nádorov a metastázových procesov.

farmakokinetika

liek je kumulatívny účinok jeho zložiek, preto nie je možné vykonávať kinetické pozorovania; komponenty sa nedajú vysledovať pomocou markerov alebo biologických skúšok.

Indikácie na použitie

Odpor sa predpisuje dospelým na prevenciu a liečbu radiačných komplikácií, prevenciu vzniku pooperačných komplikácií, redukciu toxických účinkov na telo chemoterapeutík, znižovanie rizika vzniku vzdialených metastáz ako imunomodulačného činidla.

Pri chirurgickej, kombinovanej a symptomatickej liečbe pacientov s rakovinou sa liek používa na normalizáciu metabolických procesov v tele, na zníženie toxicity a zvýšenie protinádorovej účinnosti chemoterapie a radiačnej terapie nádorov, inhibície rastu nádorov a metastáz, na prevenciu a liečbu pooperačných komplikácií.

kontraindikácie

Precitlivenosť, cholelitiáza, chronická pankreatitída (možná exacerbácia ochorenia), tromboflebitída, sklon k trombóze, diabetes mellitus.

Tehotenstvo a dojčenie

Dávkovanie a podávanie

Obsah jedného balenia sa rozpustí v 100 až 150 ml vody. Aplikujte 1 krát denne po jedle.

Aby sa zabránilo rozvoju pooperačných komplikácií, liek sa predpisuje denne počas 5-7 dní pred operáciou.

Na zníženie toxicity žiarenia alebo chemoterapie a zvýšenie ich protinádorovej účinnosti - každý deň v priebehu liečby.

Vedľajšie účinky

Možné sú alergické reakcie (kožná vyrážka, návaly kože); Propafenón: vysoký krvný tlak, infarkt dystrofia, erythropenia, trombocytóza, krvné zrazeniny, leukocytóza, hypokaliémia, creatinuria, dyspeptické poruchy, príznaky hypervitaminózy A, E, C, bolesti hlavy, závraty, únava, letargia, horúčka, ospalosť, poruchy chôdzu,

So zrušením nežiaducich účinkov lieku prejsť na vlastné.

predávkovať

Bezpečnostné opatrenia

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a iné potenciálne nebezpečné stroje. V súvislosti s možnosťou nežiaducich reakcií nervového systému (závraty, ospalosť) je potrebná opatrnosť pri vedení vozidla a potenciálne nebezpečných mechanizmoch.

Uvoľňovací formulár

V sáčkoch s hmotnosťou 5 g na balenie číslo 10.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Resistol - spoľahlivá ochrana proti baktériám a vírusom

Jedným z najúčinnejších liečiv používaných pri liečbe tonzilitídy mandlí, sinusitídy, bronchitídy, rinofaryngitídy, ako aj mnohých ďalších infekčných ochorení postihujúcich dýchacie cesty a nosohltan.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Liečivo Resistol je dostupné vo forme kvapiek určených na orálne podávanie.

Farba kvapaliny sa môže líšiť od svetlohnedej po hnedú s červeným odtieňom. Keď sa liek používa, jeho štruktúra môže mierne zakaliť a v ňom sa vytvorí zrazenina - táto zmena je normálna a prípustná.

Lieková tekutina je uzatvorená vo fľašiach s vhodnými kvapkadlami, takže jej použitie je čo najjednoduchšie.

Hlavnou účinnou zložkou perorálnych kvapiek Resistol je tekutý extrakt z koreňov pelargónia. Okrem toho zloženie lieku obsahuje etanol a glycerín.

Indikácie na použitie

Liek Resistol sa predpisuje na liečbu chronických a akútnych foriem ochorení nosohltanu a dýchacích ciest - menovite:

Kvôli účinku na mechanizmus, ktorým sú baktérie a vírusy pripojené na sliznice, liekové kvapky Resistol zabraňujú ich prenikaniu do ľudského tela.

Silný imunomoduliruyuschee účinok lieku zabraňuje reprodukcii a rozvoju baktérií, ktoré už vstúpili do tela, takže riziko komplikácií je príliš nízke.

V dôsledku použitia perorálnych kvapiek rezistorov:

  • dýchacie cesty sú účinne odbavené;
  • viskózny hlien sa ľahko vylučuje;
  • vytvára silnú prekážku pre ďalšiu reprodukciu baktérií.

Okrem toho kašeľ a výtok z nosa postupne miznú, teplota klesá a vylučovanie spúta je uľahčené.

Spôsob použitia

Resistol Liquid Drops sú určené výhradne na perorálne podávanie. Podľa inštrukcií je ich použitie povolené pred a po jedle, kedykoľvek počas dňa.

Avšak, na odporúčanie lekárov, je najlepšie vziať tento liek pol hodiny pred jedlom, pretože ich účinok je najúčinnejší.

Tesne pred použitím kvapiek Resistol by sa mali rozpustiť v jednej polievkovej lyžici prevarenej vody.

Pre správne dávkovanie liekovky sa má injekčná liekovka držať vo zvislej polohe s kvapkadlom nadol - v prípade ťažkostí musíte prstom jemne poklepať na dno.

Keď dostávate perorálne kvapky, Resistol by mal striktne dodržiavať dávkovanie.

Pacienti mladších detí - od 1 roka do 6 rokov predpísali 10 kvapiek trikrát denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov - trikrát denne, 20 kvapiek.

Dospelým pacientom sa predpisuje denný príjem trikrát, každý 30 kvapiek.

Priemerná doba liečby je maximálne tri týždne. V niektorých prípadoch, aby sa zabránilo relapsu, pacienti sú individuálne predpísané použitie lieku na ďalšie tri dni od okamihu, kedy všetky príznaky ochorenia zmiznú.

Interakcia s inými liekmi

Existujú dôkazy, že počas užívania perorálnych kvapiek Resistol s liekmi, ktoré komplikujú proces zrážania krvi, vrátane derivátov kumarínu, sa môže zvýšiť antikoagulačný účinok týchto liekov.

Vedľajšie účinky

V niektorých prípadoch môže užívanie kvapiek Resistol spôsobiť vedľajšie účinky ako hnačka, bolesť žalúdka, pálenie záhy a nevoľnosť.

U pacientov s precitlivenosťou na zložky lieku sa niekedy pozoroval vývoj alergických reakcií. Keď tendencia k krvácaniu môže nastať mierne krvácanie ďasien a nosnej dutiny.

kontraindikácie

Perorálne kvapky Resistol sú kontraindikované v nasledujúcich prípadoch: t

  • s individuálnou neznášanlivosťou zložiek liečiva;
  • s patológiami močových a hepatobiliárnych systémov.

Pacienti, ktorí majú sklon k krvácaniu, by mali byť pri užívaní kvapiek v každom prípade zvýšení opatrnosťou, čo neumožňuje predávkovanie.

Počas tehotenstva

Pre ženy počas tehotenstva, perorálne kvapky Resistol nie je predpísaný kvôli dostatočným klinickým skúsenostiam s týmto liekom.

Nepoužívajte tento liek a dojčenie.

Podmienky a podmienky skladovania lieku

Skladujte liek Rezistol sa odporúča v originálnom balení na tmavom a suchom mieste neprístupnom deťom, kde teplota vzduchu nepresahuje + 25 ° C.

Maximálna povolená doba použiteľnosti týchto perorálnych kvapiek je tri roky.

V lekárňach v Rusku si pacienti môžu kúpiť perorálne kvapky Resistol za priemernú cenu 130 až 160 rubľov.

Ukrajinské lekárne ponúkajú liek Resistol asi 70-100 hrivien.

analógy

V modernej farmakológii existuje niekoľko liekov, ktoré sú analógmi kvapiek Resistolu, ktoré majú identickú účinnú zložku vo svojom zložení a majú podobný výsledok.

Medzi najúčinnejšie a najobľúbenejšie analógy tohto lieku patria:

Pred užitím týchto liekov, ako aj iných analógov Resistolu, by ste sa mali určite poradiť so svojím lekárom a tiež si vziať dostatok času na dôkladné prečítanie priložených inštrukcií - to vám pomôže vybrať správny liek na základe vašich príznakov a tiež sa vyhnúť možným vedľajším účinkom liečby.

recenzia

Vzhľadom k svojej vysokej účinnosti, Resitol orálny liek získava mnoho pozitívnych recenzií na jeho adresu.

Spravidla si pacienti všimnú svoje cenovo dostupné náklady, jednoduchosť použitia, ako aj minimálny počet vedľajších účinkov.

Jedným z pozitívnych bodov, na ktoré pacienti upozorňujú, je možnosť použitia lieku na liečbu malých detí. Iné, nie menej dôležité prínosy, zahŕňajú rýchly účinok lieku, celkový terapeutický účinok a absenciu závislosti na zložkách perorálnych kvapiek.

Okrem toho si pacienti všimli, že perorálne kvapky Resistol majú vysoký antivírusový účinok a pomáhajú posilňovať prirodzenú imunitnú obranyschopnosť organizmu. Preto sú veľmi účinné pri liečbe mnohých bežných infekčných a vírusových ochorení.

Čo je dôležité zvážiť u pacientov, ktorí chcú používať antivírusové perorálne rezistolové kvapky?

  1. Rezistol je vhodný pre takmer každého. Jedinými výnimkami sú ľudia s individuálnou neznášanlivosťou na jednotlivé zložky, ako aj závažné formy ochorení pečene a obličiek.
  2. Bylinné zloženie lieku má pozitívny vplyv na stav tela ako celku.
  3. Resistol je jedným z najúčinnejších liekov na liečbu prechladnutia u detí od veku jedného roka.
  4. Počas tehotenstva a dojčenia sa odporúča zdržať sa užívania lieku Resistol.

Rezistol

Cena: 95,99 - 208,00 UAH.

O lieku:

Resistol - obsahuje aktívnu zložku rastlinného pôvodu nazývanú extrakt z koreňa pelargonia. Vďaka tomu má liek antivírusový, antibakteriálny, imunomodulačný, cytoprotektívny a protizápalový účinok.

Zloženie a vlastnosti:

Kvapky perorálny rezol obsahujú:

  • Extrakt z koreňov Pelargonium
  • Etylalkohol 40%.
  • Glycerín.

Formulár vydania:

Resistol perorálne kvapky v 50 alebo 20 ml v tmavých fľašiach s kvapkadlom z polyméru a uzáverom s ovládaním otvárania, 1 fľaša v papierovej škatuli.

Dávková forma: perorálne kvapky.

Základné fyzikálne a chemické vlastnosti: kvapalina, ktorá má farbu od svetlohnedej po červenohnedú. Na dlhodobé skladovanie sa môže vytvoriť sediment a turbidita.

Farmakologický účinok:

Resistol - má protizápalové, antivírusové, antibakteriálne, cytoprotektívne a imunomodulačné účinky vďaka obsahu aktívnej zložky rastlinného pôvodu - extraktu z koreňov Pelargonium sidoides.

Liek Resistol je komplexná zmes mnohých zložiek, ktorá je vo všeobecnosti účinná látka. Vďaka účinku lieku na pripojenie vírusov a baktérií na sliznice ľudského tela je schopný zabrániť prenikaniu infekcie do tela.

Liek je schopný znížiť priľnavosť patogénov bakteriálnej a vírusovej povahy k slizniciam ľudského tela, ako aj znížiť riziko infekcie respiračnými ochoreniami.

Rezistol ovplyvňuje časti imunitného systému, čo vysvetľuje rýchle zotavenie a prevenciu komplikácií pri užívaní tohto lieku.

Liek pomáha aktivovať mechanizmy na čistenie dýchacích ciest, ktoré majú mukolytický účinok, prispieva k riedeniu hlienu v dýchacích cestách, uľahčuje jeho elimináciu. Tým sa eliminujú podmienky reprodukcie patogénnych baktérií.

Pri používaní lieku Resistol sa zaznamenalo zlepšenie zdravotného stavu pacientov s respiračnými infekčnými ochoreniami, pokles závažnosti syndrómu kašľa, slabosť, rinitída a horúčka.

Údaje o farmakokinetike lieku nie sú dostupné.

Indikácie a dávkovanie: t

Kvapky Resistol vzaté ústne. Odporúča sa na akútne a chronické infekcie dýchacích ciest. Ako je bronchitída, sinusitída, tonzilárna tonzilitída, rinofaryngitída.

Rezistol sa môže užívať bez ohľadu na dennú dobu a jedlo, ale najväčší účinok sa pozoruje, keď sa užíva 30 minút pred jedlom.

Roztok sa má užiť ráno, popoludní a večer s malým množstvom vody, bezprostredne pred rozpustením kvapiek v lyžičke s vodou.

Počas dávkovania kvapiek musí byť fľaša držaná vertikálne (pádom dole), v prípade potreby môžete jemne poklepať na spodok fľaše.

Dávkovanie kvapiek a trvanie liečby určuje individuálne špecialista.

Deti od 1 do 6 rokov sa zvyčajne odporúča užívať 10 kvapiek trikrát denne.

Deti od 6 do 12 rokov sa zvyčajne odporúča užívať 20 kvapiek trikrát denne.

Dospelí sa zvyčajne odporúča užívať 30 kvapiek trikrát denne.

Priebeh liečby sa predpisuje individuálne, aby sa zabránilo recidíve, podávanie kvapiek sa odporúča 3 dni po zmiznutí príznakov. Všeobecný priebeh liečby by nemal presiahnuť tri týždne.

Vzhľadom na nedostatok údajov o používaní lieku u novorodencov. Je kontraindikovaný na liečbu detí mladších ako 1 rok. Použitie rezistolu na liečbu malých detí od 1 do 6 sa odporúča pod dohľadom lekára.

predávkovania:

Hlásenia o predávkovaní boli hlásené Resistol.

Vedľajšie účinky:

Resistol sa má užívať s opatrnosťou u ľudí s precitlivenosťou na liek. Možno vývoj alergických reakcií vo forme vyrážky, svrbenia, hyperémie, žihľavy. V niektorých prípadoch sú možné prejavy alergických reakcií vo forme opuchu tváre, bronchospazmu a anafylaktického šoku.

Počas liečby liekom Resistol pacienti zriedkavo zaznamenali vývoj nauzey, pálenia záhy, bolesti žalúdka a hnačkového syndrómu v gastrointestinálnom trakte.

V niektorých prípadoch, pri užívaní kvapiek Resistol, pacienti zaznamenali výskyt mierneho krvácania ďasien a slabého krvácania z nosa (podobné účinky boli častejšie u pacientov náchylných na krvácanie).

U niektorých pacientov došlo počas liečby Resistolom k zvýšeniu aktivity pečeňových enzýmov, ale priame spojenie lieku s týmto účinkom nebolo stanovené.

Kontraindikácie:

Rezistol nie je predpísaný pre neznášanlivosť zložiek kvapiek.

Kvapky Resistol sa nemá používať u pacientov so sklonom ku krvácaniu, ako aj u pacientov, ktorí dostávajú lieky znižujúce zrážanlivosť krvi.

Resistol je kontraindikovaný u pacientov s patológiami hepatobiliárneho a urinárneho systému (vzhľadom na nedostatočné množstvo údajov o použití kvapiek u týchto pacientov).

Liek nie je predpísaný počas tehotenstva a dojčenia. Kvôli nedostatku dostatočných klinických skúseností.

Účinok lieku na rýchlosť reakcie pri vedení vozidiel sa neskúmal, ale treba si uvedomiť, že liek obsahuje 12 obj. etanolu.

Interakcia s inými liekmi a alkoholom:

Resistol môže ovplyvniť zrážanlivosť krvi a potenciovať účinok antikoagulačných liekov počas užívania. Nie sú žiadne interakcie s penicilínom V.

Podmienky skladovania:

Čas použiteľnosti lieku je 2 roky po otvorení fľaše, kvapky sú stále platné 3 mesiace. Pre skladovanie Nie je potrebná teplota definovaná rezistolom.

Resistol: návod na použitie

štruktúra

Účinná látka: 1 g roztoku obsahuje tekutý extrakt z pelargóniového koreňa (Pelargonii radix extractum liquidum) (extrakty: etanol 40% (obj./obj.), Etanol 10% (obj./obj.)) (1: 8-10) 800 mg

Pomocné látky: glycerín 85%.

Forma dávkovania

Hlavné fyzikálne a chemické vlastnosti: kvapalina od svetlohnedej až červenohnedej farby. Počas skladovania sa vytvára sediment a zakalenie.

Farmakologická skupina

Prostriedky používané na kašeľ a katarálne ochorenia. ATX kód R05.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická. Liek obsahuje extrakt z koreňov Pelargonium sidoides.

Nástroj ovplyvňuje mechanizmus pripojenia baktérií a vírusov k sliznici, čím zabraňuje prenikaniu vírusov a baktérií do tela. Liek má výrazný imunomodulačný účinok, ktorý vedie k rýchlej supresii vírusovej infekcie. Zabraňuje tiež množeniu baktérií, ktoré už vstúpili do tela, čím spôsobili vznik komplikácií. Liek pomáha aktivovať mechanizmy čistenia dýchacích ciest, zlepšuje vylučovanie viskózneho hlienu a eliminuje podmienky pre ďalšiu reprodukciu patogénnych baktérií.

Liečba vedie k rýchlemu oslabeniu príznakov, ako je kašeľ, ťažké vyprázdnenie spúta, celková malátnosť, horúčka a nádcha, významne znižuje trvanie ochorenia, inhibuje rozvoj rezistencie mikroorganizmov.

Liečivo je komplexná zmes mnohých zložiek, ktorá sa všeobecne považuje za účinnú látku.

Farmakokinetika. Nie sú k dispozícii údaje o farmakokinetike lieku.

svedectvo

Akútne a chronické infekcie dýchacích ciest a nosohltanu (bronchitída, sinusitída, angína, zápal nosohltanu).

Kontraindikácie. Precitlivenosť na akúkoľvek zložku lieku, tendenciu krvácania, súčasné lieky, ktoré spomaľujú proces zrážania krvi, závažné ochorenie pečene alebo obličiek (v dôsledku nedostatočných skúseností s týmto liekom v takýchto prípadoch).

Osobitné bezpečnostné opatrenia

Resistol® obsahuje 12 obj. Etanol.

Interakcia s inými liekmi a iné typy interakcií. Žiadna správa o interakcii. Vzhľadom na možný účinok lieku Resistol® na parametre zrážania krvi je možné, že ak sa súčasne používajú s derivátmi kumarínu alebo inými liekmi, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi, ich antikoagulačný účinok sa môže zvýšiť. Neboli identifikované žiadne interakcie lieku Resistol® s penicilínom V.

Funkcie aplikácie

Použitie počas gravidity alebo laktácie. Vzhľadom na nedostatok skúseností s Resistolom ® pre tehotné a dojčiace prsia sa má používať počas gravidity a laktácie.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení vozidiel alebo iných mechanizmov. Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá alebo iné mechanizmy sa neskúmal, ale treba poznamenať, že liek obsahuje 12 obj. Etanol.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí a deti od 12 rokov: 30 kvapiek 3-krát denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov: 20 kvapiek 3-krát denne.

Deti vo veku od 1 do 6 rokov: 10 kvapiek 3-krát denne.

Roztok sa má aplikovať s malým množstvom tekutiny ráno, popoludní a večer.

Fľašu držte vertikálne, v prípade potreby jemne poklepte na spodok.

Po ústupe príznakov ochorenia sa odporúča pokračovať v liečbe liekom Resistol ® na niekoľko dní, aby sa zabránilo recidíve. Trvanie liečby by nemalo presiahnuť tri týždne.

Deti. Vzhľadom na nedostatok dostatočných údajov o používaní lieku u dojčiat by sa Resistol ® nemal používať u detí mladších ako 1 rok. Použitie lieku Resistol® na liečbu malých detí (od 1 do 6 rokov) sa odporúča pod dohľadom lekára.

predávkovať

K dispozícii je predávkovanie správy. Možné zvýšené nežiaduce reakcie.

Na strane zažívacieho traktu: poruchy zažívacieho traktu (vrátane bolesti žalúdka, pálenie záhy, nevoľnosť, hnačka), slabé krvácanie z ďasien.

Na časti dýchacieho ústrojenstva: mierne krvácanie z nosa.

Na strane kože / na strane imunitného systému: reakcie z precitlivenosti (vrátane vyrážky, urtikárie, svrbenia kože a slizníc). V extrémne zriedkavých prípadoch sú možné závažné reakcie z precitlivenosti s opuchom tváre, dýchavičnosťou a znížením krvného tlaku.

Na strane zažívacieho systému: zvýšenie funkcie pečene. Príčinná súvislosť medzi zvýšením týchto ukazovateľov a použitím lieku nebola preukázaná.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti po otvorení balenia - 3 mesiace

Antivírusový liekový rezistor

Prášok na prípravu perorálneho roztoku pozostáva zo zmesi kryštálov bielej až takmer bielej farby a mikrogranulátov červenohnedej a žltej farby, kyslej chuti, s miernym špecifickým zápachom.

5 g - vrecia (10) - balenie.

Klinicko-farmakologická skupina

Pred použitím informácií poskytnutých webovou stránkou medportal.org si prečítajte podmienky užívateľskej zmluvy.

Používateľská zmluva

Stránka medportal.org poskytuje služby podľa podmienok opísaných v tomto dokumente. Ak začnete používať túto webovú stránku, potvrdzujete, že ste si pred používaním tejto stránky prečítali podmienky tejto zmluvy s užívateľmi a akceptujete všetky podmienky tejto zmluvy v plnom rozsahu. Nepoužívajte túto stránku, ak s týmito podmienkami nesúhlasíte.

Popis služby

Všetky informácie zverejnené na tejto stránke sú len informatívne, informácie prevzaté z otvorených zdrojov sú referenciou a nie sú reklamou. Stránka medportal.org poskytuje služby, ktoré umožňujú užívateľovi vyhľadávať lieky v údajoch získaných z lekární ako súčasť dohody medzi lekárňami a medportal.org. Na uľahčenie používania údajov o liekoch na mieste sa doplnky stravy systematizujú a dostanú do jediného pravopisu.

Stránka medportal.org poskytuje služby, ktoré umožňujú užívateľovi vyhľadávať kliniky a ďalšie lekárske informácie.

obmedzenie zodpovednosti

Informácie umiestnené vo výsledkoch vyhľadávania nie sú verejnou ponukou. Administrácia stránky medportal.org nezaručuje presnosť, úplnosť a (alebo) relevantnosť zobrazených údajov. Administrácia stránky medportal.org nezodpovedá za škody alebo škody, ktoré ste mohli utrpieť v dôsledku prístupu alebo nemožnosti prístupu na stránku alebo z používania alebo neschopnosti používať túto stránku.

Prijatím podmienok tejto zmluvy plne rozumiete a súhlasíte, že:

Informácie na stránke sú len informatívne.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu chýb a nezrovnalostí týkajúcich sa deklarovaných na stránke a skutočnej dostupnosti tovaru a cien za tovar v lekárni.

Užívateľ sa zaväzuje objasniť informácie, ktoré sú predmetom záujmu, telefonicky do lekárne alebo použiť informácie poskytnuté podľa vlastného uváženia.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu chýb a nezrovnalostí týkajúcich sa pracovného harmonogramu kliník, ich kontaktných údajov - telefónnych čísel a adries.

Administrácia stránky medportal.org, ani žiadna iná strana zapojená do procesu poskytovania informácií nenesie zodpovednosť za akékoľvek škody alebo škody, ktoré ste mohli vzniknúť v dôsledku úplného spoliehania sa na informácie uvedené na tejto webovej stránke.

Správa stránky medportal.org sa zaväzuje a zaväzuje sa vyvinúť ďalšie úsilie na minimalizáciu rozdielov a chýb v poskytnutých informáciách.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu technických porúch, vrátane prevádzky softvéru. Administrácia stránky medportal.org sa zaväzuje čo najskôr urobiť všetko pre to, aby sa v prípade ich výskytu odstránili akékoľvek chyby a chyby.

Používateľ je upozornený, že administrácia stránky medportal.org nie je zodpovedná za návštevu a používanie externých zdrojov, odkazy, ktoré môžu byť obsiahnuté na stránke, neposkytujú súhlas s ich obsahom a nenesú zodpovednosť za ich dostupnosť.

Správa stránky medportal.org si vyhradzuje právo pozastaviť stránku, čiastočne alebo úplne zmeniť jej obsah, vykonať zmeny v užívateľskej zmluve. Takéto zmeny sa vykonávajú len na základe uváženia správy bez predchádzajúceho upozornenia používateľa.

Beriete na vedomie, že ste si prečítali podmienky tejto užívateľskej zmluvy a plne akceptujete všetky podmienky tejto zmluvy.

Informácie o reklame, na ktorých má umiestnenie na stránke zodpovedajúcu dohodu s inzerentom, sú označené „ako reklama“.

Návod na použitie Resistol

Hodnotenie popularity liekov
Rezistol
4/5

Lieky používané pri kašli a katarálnych ochoreniach

Extrakt koreňa Pelargonium (1: 8-10) kvapalina 800 mg / g

1 g p-ra obsahuje extrakt kvapaliny Pelargonium root (Pelargonii radix extractum liquidum) (extrakčné činidlá: etanol 40% obj., Etanol 10% obj.) (1: 8–10) - 800 mg;
pomocné látky: 85% glycerín.

Forma dávkovania

Farmakoterapeutická skupina

Lieky používané pri kašli a katarálnych ochoreniach

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Liek obsahuje extrakt z koreňov Pelargonium sidoides.

Nástroj ovplyvňuje mechanizmus pripojenia baktérií a vírusov k sliznici, čím zabraňuje prenikaniu vírusov a baktérií do tela. Liek má výrazný imunomodulačný účinok, ktorý spôsobuje rýchlu inhibíciu vírusovej infekcie.

Zabraňuje tiež množeniu baktérií, ktoré už vstúpili do tela, čím sa predchádza vzniku komplikácií. Liek pomáha aktivovať mechanizmy čistenia dýchacích ciest, čo zlepšuje odstraňovanie viskózneho hlienu a eliminuje podmienky pre ďalšiu reprodukciu patogénnych baktérií.

Liečba liekmi vedie k rýchlemu poklesu závažnosti príznakov, ako je kašeľ, ťažké vyprázdňovanie spúta, celková malátnosť, horúčka a rinitída, významne znižuje trvanie ochorenia, neprispieva k rozvoju rezistencie mikroorganizmov.

Liečivo je komplexná zmes mnohých zložiek, ktorá sa všeobecne považuje za účinnú látku.

Farmakokinetika. Údaje o farmakokinetike lieku nie sú dostupné.

Indikácie pre použitie Resistol

akútne a chronické infekcie respiračného traktu a nosohltanu (bronchitída, sinusitída, tonzilitída, rinofaryngitída).

kontraindikácie

precitlivenosť na akúkoľvek zložku lieku, citlivosť na krvácanie, simultánne lieky, ktoré spomaľujú proces zrážania krvi, závažné ochorenie pečene alebo obličiek (v dôsledku nedostatočných skúseností s používaním tohto lieku v takýchto prípadoch).

Upozornenia pri používaní

Rezistol obsahuje 12% obj. Etanolu.

Použitie počas gravidity a laktácie. Vzhľadom na nedostatok dostatočných skúseností s liekom Resistol u tehotných žien a žien, ktoré dojčia, sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.

Deti. Vzhľadom na nedostatok dostatočných údajov o používaní lieku u dojčiat by sa odporol nemal predpisovať deťom mladším ako 1 rok. Použitie lieku Resistol na liečbu malých detí (1-6 rokov) sa odporúča pod dohľadom lekára.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení alebo pri práci s inými mechanizmami.

Účinok lieku na rýchlosť reakcie pri riadení alebo iných mechanizmoch nebol študovaný, ale treba poznamenať, že liek obsahuje 12% objemu etanolu.

Interakcia s liekmi

Neexistujú žiadne interakčné správy.
Vzhľadom na možný účinok lieku Resistol na parametre krvnej zrážanlivosti je možné, že pri súčasnom použití s ​​kumarínovými derivátmi alebo inými liekmi, ktoré interferujú s krvnou koaguláciou, sa môže zvýšiť ich antikoagulačný účinok. Neboli zistené žiadne interakcie lieku Resistol s penicilínom V.

Podávanie a dávkovanie rezistolu

dospelí a deti nad 12 rokov: 30 kvapiek, 3-krát denne.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov: 20 kvapiek 3-krát denne.

Deti vo veku od 1 do 6 rokov: 10 kvapiek 3-krát denne.

Rr sa má užívať s malým množstvom vody ráno, popoludní a večer.

Fľašu držte vo zvislej polohe, v prípade potreby jemne poklepte na jej spodnú časť.

Po znížení závažnosti príznakov ochorenia sa odporúča pokračovať v liečbe Resistolom na niekoľko dní, aby sa zabránilo relapsu. Priemerná dĺžka liečby by nemala presiahnuť 3 týždne.

Vedľajšie účinky

na strane zažívacieho traktu: poruchy gastrointestinálneho traktu (vrátane bolesti žalúdka, pálenia záhy, nevoľnosti, hnačky), mierneho krvácania z ďasien.

Na časti dýchacieho ústrojenstva: mierne krvácanie z nosa.

Reakcie kožný / imunitný systém
precitlivenosť (vrátane vyrážky, urtikárie, svrbenia kože a slizníc). V ojedinelých prípadoch sú možné závažné reakcie z precitlivenosti s opuchom tváre, dýchavičnosťou a znížením krvného tlaku.

Na strane hepatobiliárneho systému: zvýšenie funkcie pečene. Príčinná súvislosť medzi zvýšením týchto ukazovateľov a použitím lieku nebola preukázaná.

predávkovať

žiadne hlásenia o predávkovaní. Možno zvýšená závažnosť nežiaducich reakcií.

Rezistol

Názov produktu:

Rezistol (rezistol)

štruktúra

Kvapky perorálny rezol obsahujú:

Extrakt z koreňov Pelargonium.

Etylalkohol 40%.

Farmakologický účinok

Resistol je protizápalový, antibakteriálny, antivírusový, imunomodulačný a cytoprotektívny liek, ktorý obsahuje aktívnu zložku rastlinného pôvodu, extrakt z koreňov pelargónia. Rezistol pomáha znižovať adhéziu patogénov vírusového a bakteriálneho pôvodu na sliznice, znižuje riziko nákazy infekčných respiračných ochorení. Vďaka účinku na rôzne časti imunitného systému prispieva Resistol k rýchlejšiemu uzdraveniu a zabraňuje vzniku komplikácií.

Rezistol má tiež určitý mukolytický účinok, pomáha odstraňovať dýchacie cesty, riediť hlien a uľahčiť jeho elimináciu.

Na pozadí terapie s liekom Resistol sa zlepšil stav pacientov s respiračnými infekčnými chorobami, najmä pokles závažnosti kašľa, slabosti, horúčky a rinitídy.

Farmakokinetika kvapiek Resistolu nie je uvedená.

Indikácie na použitie

Rezistol sa odporúča pre infekčné ochorenia dýchacích ciest, vrátane akútnych a chronických foriem, vrátane bronchitídy, rinofaryngitídy, bolesti hrdla a sinusitídy.

Spôsob použitia

Kvapky Resistol vzaté ústne. Rezistol sa môže užívať bez ohľadu na dennú dobu a jedlo, ale najväčší účinok sa pozoruje, keď sa užíva 30 minút pred jedlom. Kvapky tesne pred užitím sa musia rozpustiť v lyžičke vody. Počas dávkovania kvapiek musí byť fľaša držaná vertikálne (pádom dole), v prípade potreby môžete jemne poklepať na spodok fľaše.

Dávkovanie kvapiek a trvanie liečby určuje individuálne špecialista.

Deti 1-6 rokov sa zvyčajne odporúča užívať trikrát denne po dobu 10 kvapiek.

Deti 6-12 rokov sa zvyčajne odporúča užívať 20 kvapiek trikrát denne.

Dospelí sa zvyčajne odporúča užívať 30 kvapiek trikrát denne.

Priebeh liečby sa predpisuje individuálne, aby sa zabránilo recidíve, podávanie kvapiek sa odporúča 3 dni po zmiznutí príznakov.

Priemerný priebeh liečby nie je dlhší ako 3 týždne.

Vedľajšie účinky

Počas užívania Resistolu pacienti zriedkavo hlásili vývoj hnačky, pálenia záhy, nevoľnosti a bolesti žalúdka. V niektorých prípadoch, pri užívaní kvapiek Resistol, pacienti zaznamenali výskyt mierneho krvácania ďasien a slabého krvácania z nosa (podobné účinky boli častejšie u pacientov náchylných na krvácanie).

Resistol u osôb s precitlivenosťou môže spôsobiť rozvoj alergických reakcií, vrátane svrbenia, vyrážky a urtikárie. Možné sú jednorazové závažné alergické reakcie vrátane opuchu tváre, bronchospazmu a anafylaktického šoku.

U niektorých pacientov došlo počas liečby Resistolom k zvýšeniu aktivity pečeňových enzýmov, ale priame spojenie lieku s týmto účinkom nebolo stanovené.

kontraindikácie

Rezistol nie je predpísaný pre neznášanlivosť zložiek kvapiek.

Kvapky Resistol sa nemá používať u pacientov so sklonom ku krvácaniu, ako aj u pacientov, ktorí dostávajú lieky znižujúce zrážanlivosť krvi.

Resistol je kontraindikovaný u pacientov s patológiami hepatobiliárneho a urinárneho systému (vzhľadom na nedostatočné množstvo údajov o použití kvapiek u týchto pacientov).

V pediatrii sa Resistol nepredpisuje pacientom mladším ako 1 rok, u pacientov vo veku 1-6 rokov sa Resistol musí podávať s opatrnosťou a pod prísnym lekárskym dohľadom.

tehotenstvo

Resistol nie je predpísaný pre tehotné ženy (nie sú dostatočné klinické skúsenosti s použitím kvapiek v tejto skupine pacientov).

Liekové interakcie

Resistol môže ovplyvniť zrážanlivosť krvi a potenciovať účinok antikoagulačných liekov počas užívania.

predávkovať

Hlásenia o predávkovaní boli hlásené Resistol.

Uvoľňovací formulár

Resistol perorálne kvapky v 50 alebo 20 ml v tmavých fľašiach s kvapkadlom z polyméru a uzáverom s ovládaním otvárania, 1 fľaša v papierovej škatuli.

Podmienky skladovania

Rezistol sa skladuje uzavretý maximálne 1 rok, po otvorení fľaše sú kvapky platné 3 mesiace.

Špecifický teplotný režim skladovania kvapiek Resistol nie je potrebný.

Antivírusový liekový rezistor

RESISTON, prášok na perorálne podanie v 5g vreckách

Medzinárodný nechránený názov

Antioxidanty. Komplex vitamínov.

5,0 g vitamínovej premixu obsahuje:

Kyselina askorbová 2 000 mg

Retinol Palmitate 50 000 IU

D, L-a-tokoferol acetát 600 IU

Maltodextrín na hmotnosť 5000 mg

Resiston stimuluje enzymatické a neenzymatické systémy antioxidačnej ochrany organizmu.

Farmakologická aktivita lieku Resiston je spôsobená výrazným selektívnym antioxidačným účinkom, ktorý sa prejavuje len v normálnych tkanivách tela a neprejavuje sa v zhubných nádoroch.

Liek významne zlepšuje zásobovanie tela energiou, zvyšuje jeho protinádorovú rezistenciu, má výrazný rádioprotektívny účinok a prispieva k obnoveniu ožiarených tkanív, inhibuje rast nádorov a procesov metastáz, zvyšuje protinádorovú aktivitu chemoterapeutických liekov a zároveň znižuje ich toxicitu, má protistresový a imunomodulačný účinok.

Antioxidačný účinok sa objaví 4 hodiny po požití a maximálnu hodnotu dosiahne po 24 hodinách.

Pôsobenie lieku je kumulatívny účinok jeho zložiek, preto nie je možné vykonávať kinetické pozorovania; komponenty sa nedajú vysledovať pomocou markerov alebo biologických skúšok.

Indikácie na použitie

Odpor je predpísaný dospelým na prevenciu a liečbu radiačných komplikácií, na prevenciu vzniku pooperačných komplikácií, na zníženie toxického účinku na telo chemoterapeutických liekov, na zníženie rizika vzniku vzdialených metostáz, ako imunomodulačného činidla.

Pri chirurgickej, kombinovanej a symptomatickej liečbe pacientov s rakovinou sa liek používa na normalizáciu metabolických procesov v tele, na zníženie toxicity a zvýšenie protinádorovej účinnosti chemoterapie a radiačnej terapie nádorov, inhibície rastu nádorov a metastáz, na prevenciu a liečbu pooperačných komplikácií.

Spôsob aplikácie a dávkovací režim

Obsah jedného balenia sa rozpustí v 100 až 150 ml vody. Aplikujte 1 krát denne po jedle.

Aby sa zabránilo rozvoju pooperačných komplikácií, liek sa predpisuje denne počas 5-7 dní pred operáciou.

Na zníženie toxicity žiarenia alebo chemoterapie a zvýšenie ich protinádorovej účinnosti - každý deň v priebehu liečby.

Zvýšiť protinádorovú rezistenciu organizmu a znížiť riziko nádorových metastáz - 2-krát týždenne počas 2 rokov po protinádorovej liečbe.

Neboli hlásené žiadne vedľajšie účinky.

Precitlivenosť, cholelitiáza, chronická pankreatitída (možná exacerbácia ochorenia), tromboflebitída, tendencia k trombóze, cukrovka, tehotenstvo.

Podľa experimentálnych štúdií nemá zvýšenie jednorazovej dávky až 10-násobne toxický účinok na organizmus.

Prášok na prípravu perorálneho roztoku 5g. V sáčkoch s hmotnosťou 5 g na balenie číslo 10.

Informácie o registrácii lieku:

Prezista návod na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie

Antivírusový liek, inhibítor HIV proteázy typu 1 (HIV -1).
Príprava: PRESIDENT
Účinná látka lieku: darunavir
Kódovanie ATX: J05AE10
KFG: Antivírusové liečivo, ktoré je účinné proti HIV
Registračné číslo: LS-002022
Dátum registrácie: 22.9.2006
Vlastník reg. Hon. JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Forma uvoľnenia Prezista, balenie výrobku a zloženie.

Tablety, filmom obalené oranžové, oválne, s nápisom "300 MG" na jednej strane a "ТМС114" na strane druhej.

1 karta.
darunavira etanolát
325,23 mg,
čo zodpovedá obsahu darunaviru
300 mg

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza, koloidný bezvodý oxid kremičitý, krospovidón, stearát horečnatý, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylalkohol, makrogol 3350, oxid titaničitý (E171), mastenec, žltá polievka (E110).

120 ks. - polyetylénové fľaše (1) - kartónové obaly.

Popis lieku je založený na oficiálne schválenom návode na použitie.

Farmakologický účinok prezista

Antivírusový liek, inhibítor HIV proteázy typu 1 (HIV -1). Liek selektívne inhibuje degradáciu polyproteínov Gag-Pol HIV v bunkách infikovaných vírusom, čím zabraňuje tvorbe vysoko kvalitných vírusových častíc.

Darunavir sa silne viaže na HIV-1 proteázu (KD 4,5 x 10-12 M). Darunavir je rezistentný na mutácie, ktoré spôsobujú rezistenciu na inhibítory proteáz.

Darunavir neinhibuje žiadnu z 13 študovaných ľudských bunkových proteáz.

Farmakokinetika liečiva.

Farmakokinetické vlastnosti darunaviru používaného v kombinácii s ritonavirom sa sledovali u zdravých dobrovoľníkov au pacientov infikovaných HIV.

Po požití sa darunavir rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax darunaviru v plazme v prítomnosti nízkej dávky ritonaviru sa dosahuje v rozmedzí 2,5-4,0 h. Absolútna biologická dostupnosť darunaviru pri perorálnom užití v jednej dávke 800 mg bola približne 37% av prítomnosti ritonaviru sa zvýšila na približne 82% (100 mg 2-krát denne). Celkový farmakokinetický účinok ritonaviru spočíval v približne 14-násobnom zvýšení plazmatickej koncentrácie darunaviru po jednorazovom perorálnom podaní 600 mg darunaviru v kombinácii s ritonavirom (100 mg 2-krát denne). Pri užívaní nalačno bola relatívna biologická dostupnosť darunaviru v prítomnosti nízkej dávky ritonaviru o 30% nižšia ako pri užívaní s jedlom. Tablety prezista sa preto majú užívať s ritonavirom počas jedla. Povaha potraviny neovplyvnila plazmatické koncentrácie darunaviru.

Plazmatické koncentrácie darunaviru boli vyššie u pacientov infikovaných HIV-1 ako u zdravých ľudí. Tento rozdiel možno vysvetliť vyššími koncentráciami 1-kyslého glykoproteínu u pacientov infikovaných HIV-1. V dôsledku toho sú veľké množstvá darunaviru asociované s glykoproteínom kyslým plazmou 1, a tak zvyšujú plazmatickú koncentráciu darunaviru.

Väzba darunaviru na plazmatické proteíny (hlavne s 1-kyslým glykoproteínom) je približne 95%.

Darunavir sa extenzívne metabolizuje v pečeni izoenzýmami systému cytochrómu P450, takmer výlučne izoenzýmom CYP3A4. Ritonavir inhibuje izoenzým CYP3A v pečeni a tým významne zvyšuje koncentráciu darunaviru v plazme.

V in vitro experimentoch na ľudských pečeňových mikrozómoch sa darunavir preukázal prevažne oxidačným metabolizmom. Štúdia, v ktorej zdraví dobrovoľníci užívali 14C-darunavir, ukázala, že väčšina plazmatickej rádioaktivity po jednorazovej dávke 400 mg darunaviru a 100 mg ritonaviru predstavuje nezmenený darunavir. U ľudí boli identifikované aspoň 3 oxidačné metabolity darunaviru; ktorých aktivita pre divý typ HIV bola nižšia ako 1/10 aktivity samotného darunaviru.

Po jednorazovej dávke 14C-darunaviru v dávke 400 mg a ritonaviru v dávke 100 mg sa v stolici zistilo približne 79,5% a 13,9% rádioaktivity v stolici. Podiel nezmeneného darunaviru predstavoval približne 41,2% rádioaktivity v stolici a 7,7% rádioaktivity v stolici.

Konečný T1 / 2 darunavir bol približne 15 hodín, keď sa užíval v kombinácii s ritonavirom. Klírens darunaviru po i / v podaní v dávke 150 mg bol 32,8 l / h bez ritonaviru a 5,91 l / h v prítomnosti nízkej dávky ritonaviru.

Farmakokinetika liečiva.

v osobitných klinických situáciách

Farmakokinetické štúdie darunaviru v kombinácii s ritonavirom u detí ešte neboli ukončené, a preto v súčasnosti nie sú k dispozícii dostatočné údaje na odporúčanie danej dávky.

Populačná farmakokinetická analýza u pacientov infikovaných HIV preukázala absenciu významných rozdielov vo farmakokinetických parametroch darunaviru vo vekovej skupine 18-75 rokov. Táto analýza zahŕňala 12 pacientov infikovaných HIV vo veku 65 rokov a starších.

Populačná farmakokinetická analýza odhalila mierne vyššie (16,8%) koncentrácie darunaviru u žien infikovaných HIV ako u mužov infikovaných HIV. Toto rozlíšenie nie je klinicky významné.

Výsledky štúdie používajúcej 14C-darunavir v kombinácii s ritonavirom ukázali, že približne 7,7% prijatej dávky darunaviru sa vylúčilo do moču v nezmenenej forme. U pacientov so zhoršenou funkciou obličiek sa farmakokinetika darunaviru nesledovala, ale populačná farmakokinetická analýza nepreukázala signifikantné zmeny farmakokinetických parametrov darunaviru u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu v sére 30-60 ml / min, n = 20).

Darunavir sa metabolizuje a vylučuje hlavne pečeňou. Štúdie u pacientov s poškodenou funkciou pečene sa nevykonali.

Indikácie na použitie:

- liečba HIV infekcie u dospelých pacientov, ktorí predtým užívali antiretrovírusové lieky (ako súčasť kombinovanej liečby).

Dávkovanie a spôsob použitia liečiva.

Liek sa užíva perorálne. Liek Prezista sa má vždy predpisovať v kombinácii s ritonavirom v dávke 100 mg ako prostriedok na zlepšenie jeho farmakokinetických vlastností, ako aj v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi.

Pre dospelých je odporúčaná dávka lieku Prezista 600 mg 2-krát denne v kombinácii s ritonavirom v dávke 100 mg 2-krát denne; kombinácia s jedlom. Typ potravy neovplyvňuje absorpciu darunaviru. Ritonavir (100 mg 2-krát denne) sa používa na optimalizáciu farmakokinetiky darunaviru.

Je nepravdepodobné, že by ďalšie zvýšenie dávky darunaviru alebo ritonaviru mohlo spôsobiť ďalšie klinicky významné zvýšenie antivírusovej aktivity.

V súčasnosti nie sú žiadne údaje o použití kombinácie lieku Prezista / ritonavir u pacientov s poškodenou funkciou pečene, preto neboli stanovené osobitné odporúčania týkajúce sa dávkovacieho režimu pre túto kategóriu pacientov.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek nie je potrebná úprava dávky lieku Prezista / ritonavir.

Vedľajšie účinky Prezista:

Frekvencia vedľajších účinkov: veľmi často (> 10%), často (> 1%, 0,1% a. T