Propofol (Propofol)

LIEKY RECEPTNÉHO DOVOLENKA SÚ URČENÉ PACIENTOM LEN DOCTOROM. TÁTO INŠTRUKCIA LEN PRE LEKÁROV.

Opis účinnej látky Propofol / Propofol.

Vzorec: C12H18O, chemický názov: 2,6-bis- (1-metyletyl) fenol.
Farmakologická skupina: neurotropné liečivá / anestetiká.
Farmakologický účinok: sedatívny, anestetický.

Farmakologické vlastnosti

Propofol má nešpecifický účinok na úrovni lipidových membrán neurónov centrálneho nervového systému. Propofol nemá počiatočný excitačný účinok. Zvyčajne nie je výstup z anestézie sprevádzaný pooperačnou nevoľnosťou a zvracaním alebo bolesťou hlavy. U väčšiny pacientov sa po 30 - 60 sekundách vyskytne celková anestézia. Trvanie anestézie závisí od dávky a sprievodných liekov a pohybuje sa od 10 minút do 1 hodiny. Z anestézie sa pacient prebudí s jasným vedomím a rýchlo, po 10 minútach je možné otvoriť oči.

Propofol je dobre distribuovaný v tele a rýchlo sa eliminuje, klírens je 1,6 - 3,4 l / min u dospelého pacienta s telesnou hmotnosťou 70 kg. Polčas propofolu s intravenóznym podaním je 277 - 403 minút. Kinetika propofolu na intravenózne bolusové podanie môže byť reprezentovaná ako trojdielny model: rýchla distribučná fáza (s polčasom 2–4 minúty), β-fáza eliminácie (s polčasom 30–60 minút) a γ-fáza eliminácie (s polčasom 200–200). 300 minút). Vo fáze y dochádza k pomalému poklesu obsahu propofolu v krvi v dôsledku dlhej redistribúcie tukového tkaniva. Propofol sa viaže na plazmatické proteíny o 97%. Propofol sa metabolizuje hlavne v pečeni konjugáciou. Približne 88% inaktívnych metabolitov sa vylučuje obličkami. Propofol dobre prechádza tkanivovými bariérami (vrátane placentárneho aj hematoencefalického) v malom množstve vylučovanom do materského mlieka. Pri udržiavaní anestézie v normálnom režime po chirurgických zákrokoch trvajúcich až 5 hodín nebola pozorovaná žiadna významná kumulácia propofolu.

svedectvo

Udržiavanie celkovej anestézie, úvodná anestézia, sedácia pacientov počas mechanickej ventilácie, diagnostické a chirurgické zákroky.

Dávkovanie a podávanie propofolu

Propofol sa podáva intravenózne. Úvodná anestézia: dospelí - 40 mg každých 10 sekúnd (kým sa neobjavia klinické príznaky anestézie), deti staršie ako 8 rokov - 2,5 mg / kg. Udržiavanie anestézie: použite buď opakované bolusové injekcie alebo kontinuálnu infúziu. Dávka sa nastaví individuálne, primeraná anestézia sa dosiahne zavedením dávky 4-12 mg / kg / h, deti - 9-15 mg / kg / h. Pri sedácii počas intenzívnej starostlivosti u pacientov s umelým pľúcnym vetraním sa intravenózne podáva 0,3–4 mg / kg / h.

Ak existuje riziko nežiaducich reakcií, ktoré sú spojené s aktiváciou nervu vagus, potom sa odporúča zaviesť intravenózne anticholinergikum pred indukčnou anestéziou. Nepoužívajte propofol v pôrodníckej praxi, pretože liek preniká cez placentárnu bariéru a môže viesť k neonatálnej depresii (je možné použiť propofol v prvom trimestri gravidity počas operácií prerušenia). Možnosť bolesti v priebehu žily môže byť významne znížená zavedením liečiva do žíl veľkého priemeru alebo spoločným použitím roztoku lidokaínu. Injekcia propofolu by mala byť robená iba špeciálne vyškoleným personálom s možnosťou okamžitého použitia mechanickej ventilácie, kyslíkovej terapie, plného objemu resuscitácie.

kontraindikácie

Precitlivenosť, vek: do 16 rokov - na zabezpečenie sedatívneho účinku pri intenzívnej starostlivosti do 1 mesiaca - na udržanie anestézie a indukčnej anestézie.

Obmedzenia používania

Epilepsia, poruchy metabolizmu lipidov, hypovolémia, anémia, ťažké dekompenzované ochorenia dýchacieho systému, obehového systému, pečene a obličiek, u oslabených a starších pacientov, obdobie laktácie, gravidita.

Použitie počas gravidity a laktácie

Propofol preniká placentárnou bariérou a môže stlačiť plod. Preto je propofol kontraindikovaný v gravidite (s výnimkou ukončenia tehotenstva), ako aj pri anestézii počas podávania vo vysokých dávkach. Propofol v malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka. Predpokladá sa, že to nepredstavuje nebezpečenstvo pre dieťa, iba ak matka začne dojčiť niekoľko hodín po použití propofolu.

Vedľajšie účinky propofolu

Zníženie krvného tlaku, bradykardia, dýchavičnosť, krátkodobé zastavenie dýchania, zriedkavo - opistotonus, kŕče, pľúcny edém; pri prebudení - nevoľnosť, bolesť hlavy, vracanie, pooperačná horúčka; lokálne reakcie - bolesť v mieste vpichu injekcie, zriedkavo - venózna trombóza a flebitída.

Interakcia propofolu s inými látkami

Propofol je kompatibilný s liekmi na epidurálnu a spinálnu anestéziu, s liekmi používanými na sedáciu, s analgetikami a svalovými relaxanciami.

predávkovať

V prípade predávkovania propofolom sú inhibované dýchacie a kardiovaskulárne systémy. Nutné: symptomatická liečba na pozadí umelej ventilácie pľúc, udržanie hemodynamiky (podávanie vazopresorov a tekutín).

propofol

Propofol: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Propofol

Kód ATX: N01AX10

Účinná látka: propofol (propofol) t

Výrobca: Hana Pharmaceutical Co. (Kórejská republika)

Aktualizácia popisu a fotografie: 10/26/2018

Propofol je liek na neinhalačnú celkovú anestéziu.

Forma uvoľnenia a zloženie

Propofol je dostupný vo forme emulzie na intravenózne (IV) podávanie: kvapalina je takmer biela alebo biela, s jednotnou štruktúrou bez akýchkoľvek inklúzií (po 20 ml v sklenenej ampulke, 5 ampuliek v plastovej palete, v kartónovom balíku 1 palety).

1 ml emulzie obsahuje:

• účinná látka: propofol - 10 mg;
• Pomocné zložky: glycerol, sójový olej, hydroxid sodný, vaječný lecitín, voda na injekciu.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Propofol je liek na celkovú anestéziu, ktorý sa vyskytuje v priebehu 0,5 minúty a trvá krátky čas.

Po podaní lieku sa pozoroval pokles priemerného arteriálneho tlaku (BP) a miernych zmien srdcovej frekvencie. Avšak počas obdobia udržania celkovej anestézie si hemodynamické parametre zachovávajú relatívnu stabilitu, frekvencia ich nepriaznivých zmien je nízka. Na pozadí zavedenia propofolu môže spôsobiť respiračnú depresiu. Tieto nežiaduce účinky sú kvalitatívne charakteristické pre iné intravenózne anestetiká, ktoré sa dajú ľahko kontrolovať v klinickom prostredí.

Účinok propofolu pomáha znížiť prietok krvi mozgom, znižuje intrakraniálny tlak a metabolizmus mozgu. S pôvodne zvýšeným intrakraniálnym tlakom je jeho pokles výraznejší.

Spravidla dochádza k rýchlemu odchodu z anestézie, s jasnou mysľou, nie je sprevádzaná bolesťou hlavy, pooperačnou nevoľnosťou alebo zvracaním.

Treba poznamenať, že prípady pooperačnej nevoľnosti a vracania po anestézii propofolom v porovnaní s inhalačnou anestéziou sú menej časté. Môže to byť spôsobené jeho antiemetickým účinkom. Normálne koncentrácie Propofolu, dosiahnuté v klinických podmienkach, neinhibujú syntézu hormónov nadobličiek.

farmakokinetika

Po zavedení propofolu je pokles jeho koncentrácie charakterizovaný tromi fázami: prvá je veľmi rýchla distribúcia (polčas je 2 - 4 minúty), druhá rýchla eliminácia (polčas je 30-60 minút), tretia je pomalá redistribúcia propofolu do krvi zo slabo perfundovaného tkaniva.

Proces distribúcie a eliminácie z organizmu nastáva rýchlo. Celkový klírens Propofolu je 1,5 - 2 l / min. Metabolizuje sa hlavne v pečeni za vzniku konjugátov a chinolu. K vylučovaniu metabolitov dochádza močom.

Farmakokinetika propofolu v rámci odporúčanej rýchlosti podávania je lineárna, umožňuje udržiavať rovnovážnu koncentráciu v krvi, ak sa používa na udržanie anestézie.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov je Propofol indikovaný na indukciu a udržanie celkovej anestézie.

Okrem toho sa u dospelých používa na poskytnutie sedatívneho účinku pri intenzívnej terapii pacientov spojených s mechanickou ventiláciou alebo pri diagnostických postupoch a chirurgických zákrokoch u pacientov s vedomím.

kontraindikácie

Absolútne kontraindikácie pre Propofol:

• použitie v pôrodníctve ako anestetikum;
• dojčenia;
• vek do 3 rokov;
• epiglotitída alebo záď u detí všetkých vekových skupín - na použitie na zabezpečenie sedatívneho účinku počas intenzívnej liečby;
• individuálnej neznášanlivosti zložiek liečiva.

Pri predpisovaní Propofolu pacientom s ochoreniami dýchacích ciest, srdca, pečene, obličiek, hypovolémie, epilepsie, porúch metabolizmu lipidov a pacientov v oslabenom stave je potrebná opatrnosť.

Návod na použitie Propofolu: metóda a dávkovanie

Emulzia sa aplikuje na / v úvode pomalou injekciou alebo infúziou. Zavedenie v nezriedenej forme je znázornené len pri použití perfuzéra alebo infusomatu, ktoré umožňujú kontrolu rýchlosti dávkovaného podávania.

Na riedenie propofolu možno na intravenózne podanie použiť iba 5% roztok dextrózy. Riedenie liečiva by malo byť uskutočnené v pomere 1: 5, čo zodpovedá 2 mg propofolu na 1 ml roztoku. Mix prípravkov by mal byť bezprostredne pred zavedením. Hotový roztok je stabilný 6 hodín.

Na zníženie pocitu bolesti so zavedením indukčnej dávky Propofolu sa liek môže zmiešať s 0,5% alebo 1% lidokaínovým injekčným roztokom. Pridáva sa v množstve nie väčšom ako 1 diel lidokaínu k 20 dielom propofolu.

Povolené premiešanie s injekčným roztokom Alfentanilu (0,5 mg / ml) v objemovom pomere 20-50 ml propofolu a 1 ml Alfentanilu. Hotový roztok je stabilný 6 hodín.

Prostredníctvom odbočky s ventilom vedľa miesta vpichu sa propofol môže podávať počas simultánneho podávania 5% roztoku dextrózy na intravenózne podanie, 4% roztoku dextrózy s 0,18% roztokom chloridu sodného na intravenózne podanie alebo 0,9% roztoku chloridu sodného na intravenózne podanie.,

Dávku určuje anestéziológ, pričom sa berie do úvahy hmotnosť pacienta a požadované trvanie anestézie.

Ak sa ako doplnok k regionálnej anestézii použije celková anestézia, indikuje sa použitie nižších dávok lieku.

Odporúčané dávkovanie pre dospelých:

• indukcia celkovej anestézie (bolusová injekcia alebo infúzia): vo veku do 55 rokov - rýchlosťou 1,5 - 2,5 mg na 1 kg telesnej hmotnosti pacienta. Zavedenie propofolu sa musí titrovať. V intervale 10 sekúnd sa pacientom v uspokojivom stave podáva dávka 40 mg, pacienti vo veku nad 55 rokov as rizikovou triedou 3–4 v stupnici ASA (American Anaesthesiology Association) dostávajú 20 mg propofolu. Vzhľadom na stav a reakciu pacienta je možné znížiť celkovú dávku znížením rýchlosti podávania na 20-50 mg za 60 sekúnd. Procedúra pokračuje až do nástupu klinických príznakov anestézie;
• udržiavanie celkovej anestézie (infúzia alebo bolusová injekcia): kontinuálna infúzia - rýchlosťou 4 - 12 mg na 1 kg hmotnosti pacienta za hodinu. Táto dávka je zvyčajne dostatočná na udržanie primeranej anestézie. Rýchlosť podávania sa môže líšiť podľa individuálneho pacienta. Pri použití opakovaných injekcií sa liek podáva v súlade s klinickou potrebou vo zvyšujúcich sa dávkach od 25 mg do 50 mg;
• poskytnutie sedácie počas intenzívnej starostlivosti (infúzia): rýchlosťou 0,3 - 4 mg na 1 kg telesnej hmotnosti pacienta za hodinu. Požadovaná hĺbka sedácie sa dosiahne zmenou rýchlosti infúzie;
• poskytnutie sedatívneho účinku pri vykonávaní diagnostických alebo chirurgických zákrokov so zachovaním vedomia u pacientov: dávka a rýchlosť podávania sa vyberajú individuálne. Klinická odpoveď u väčšiny pacientov sa vyskytuje v dávke 0,5–1 mg na 1 kg telesnej hmotnosti počas 60–300 sekúnd. Udržiavanie sedatívneho účinku poskytuje podávanie infúzie rýchlosťou 1,5 až 4,5 mg na 1 kg telesnej hmotnosti za hodinu. Požadovaná hĺbka sedácie sa dosahuje zmenou rýchlosti infúzie. Ak je to potrebné, rýchlejší nárast hĺbky sedatívneho účinku sa prejavuje súčasným prúdom v / v zavedení propofolu v dávke 10 až 20 mg. U pacientov so stupňom 3-4 na stupnici ASA sa má zvážiť zníženie rizika a potreba znížiť dávku a rýchlosť podávania.

Odporúčané dávkovanie pre deti od 3 rokov:

• indukcia celkovej anestézie: deti nad 8 rokov - zvyčajne 2,5 mg na 1 kg telesnej hmotnosti sú zvyčajne dostatočné. Deti mladšie ako 8 rokov môžu vyžadovať vyššiu dávku na preukázanie klinických príznakov anestézie. Úprava dávky sa vykonáva presne podľa veku a / alebo hmotnosti dieťaťa. Pre deti v triede 3 a 4 na stupnici ASA sú predpísané nižšie dávky;
• udržiavanie celkovej anestézie (infúzia alebo bolusová injekcia): vo väčšine prípadov, v množstve 9-15 mg na 1 kg hmotnosti dieťaťa za hodinu. Rýchlosť podávania sa volí individuálne.

Vedľajšie účinky

• bolesť v mieste vpichu injekcie počas indukcie;
• dočasná spánková apnoe počas indukcie;
• zníženie krvného tlaku, bradykardia;
• epileptiformné pohyby (vrátane opistotonu, kŕče) v období indukcie, udržiavanie anestézie a prebudenie;
• trombóza, flebitída;
• rabdomyolýza;
• sexuálna disinhibícia;
• pľúcny edém;
• zápal pankreasu;
• zmena farby moču - na pozadí dlhodobého podávania lieku;
• anafylaktické reakcie vo forme bronchospazmu, erytému, angioedému;
• pooperačné bezvedomie;
• pooperačná horúčka;
• bolesti hlavy, vracanie a nevoľnosť po anestézii;
• preplach krvi u detí v prípade náhleho prerušenia podávania lieku počas intenzívnej liečby;
• abstinenčný syndróm - len u detí.

predávkovať

Príznaky: útlm dýchania a srdcová aktivita, závažnosť vedľajších účinkov.

Liečba: vykonávanie umelej ventilácie pľúc pomocou kyslíka, symptomatická liečba s použitím vazopresora, činidiel substituujúcich plazmu a roztokov elektrolytov.

Špeciálne pokyny

Zavedenie Propofolu by mal vykonávať len anestéziológ alebo špecialista na intenzívnu starostlivosť v miestnosti vybavenej resuscitačnými zariadeniami s povinnou prítomnosťou umelého vetrania a zariadenia na obohacovanie kyslíkom. Počas anestézie je potrebné starostlivé sledovanie stavu pacienta. Osobitná pozornosť sa vyžaduje u pacientov, u ktorých sa propofol podáva na poskytnutie sedatívneho účinku počas chirurgických a diagnostických postupov bez použitia umelej ventilácie.

Na zmiernenie bolesti v mieste vpichu injekcie počas indukcie sa odporúča použiť pre injekciu ohyb predlaktia alebo lakťa. Okrem toho je indikované súčasné podávanie s lidokaínom.

Osobitnú pozornosť treba venovať tomu, aby sa propofol používal na anestéziu detí. Bezpečnosť a účinnosť liečiva na zaistenie sedácie u pacientov mladších ako 18 rokov nebola stanovená. Klinické skúsenosti s použitím propofolu na sedáciu u pacientov tejto vekovej skupiny potvrdzujú vysoké riziko závažných vedľajších účinkov vrátane úmrtia. Pravdepodobnosť smrteľných následkov sa zvyšuje s prítomnosťou infekcií dýchacích ciest a prekročením odporúčaných dávok.

Vzhľadom na nedostatok dostatočného vagolytického účinku na pozadí použitia propofolu zvyšuje riziko vzniku bradykardie a asystoly. Preto sa odporúča, aby pacienti s rizikom predpisovali anticholinergikum, ktoré sa podáva intravenózne pred indukciou alebo počas udržiavania anestézie.

Vzhľadom na riziko záchvatov u pacientov trpiacich epilepsiou sa môže úvodná anestézia začať až po tom, čo pacient dostal potrebné antiepileptiká.

Pri predpísaní propofolu pacientom s poruchami metabolizmu lipidov alebo v kombinácii s látkami obsahujúcimi tuky sa má vziať do úvahy obsah približne 100 mg lipidov v 1 ml emulzie.

Pri zlyhaní pečene a / alebo obličiek nízka koncentrácia albumínu v krvi zvyšuje riziko hemolýzy aj pri použití terapeutických dávok liečiva. Preto sa u pacientov s týmito patológiami odporúča pravidelne monitorovať príslušné ukazovatele.

Prenos pacienta na obvyklé oddelenie sa uskutočňuje až po úplnom prebudení z celkovej anestézie.

Kontraindikované použitie v kombinácii s alkoholom.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Po zavedení propofolu by sa mali zdržať riadenia zložitých mechanizmov a vozidiel.

Použitie počas gravidity a laktácie

Pretože Propofol prekonáva placentárnu bariéru a môže spôsobiť neonatálnu depresiu plodu, jeho použitie počas tehotenstva a ako anestetikum v pôrodníctve sa neodporúča.

Liek sa používa počas ukončenia tehotenstva v prvom trimestri.

Bezpečnosť propofolu počas dojčenia pre dojčatá nebola stanovená.

Použitie v detstve

Propofol je kontraindikovaný u detí do troch rokov.

Nepoužívajte liek u detí všetkých vekových skupín, aby sa zabezpečil sedatívny účinok počas intenzívnej liečby epiglotitídy alebo záškrtu.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Vzhľadom na riziko hemolýzy sa má propofol používať s opatrnosťou u pacientov s ochorením obličiek.

S abnormálnou funkciou pečene

S opatrnosťou je potrebné predpísať liek v rozpore s pečeňou, propofol zvyšuje riziko hemolýzy.

Použitie v starobe

Pre indukčnú anestéziu, udržiavanie anestézie alebo zabezpečenie sedatívneho účinku u starších pacientov je potrebné použiť nižšie dávky propofolu a rýchlosť ich podávania. Titrácia sa vykonáva individuálne, pričom sa berie do úvahy odpoveď pacienta. Aby sa zabránilo depresii dýchacích a srdcových systémov u starších pacientov, neodporúča sa používať rýchly jednorazový alebo opakovaný bolus.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití Propofolu:

• inhalačné prostriedky a analgetiká používané na sedáciu: spôsobujú zvýšenie anestetického účinku propofolu, čím sa zvyšuje pravdepodobnosť nežiaducich reakcií kardiovaskulárneho systému;
• lieky, ktoré znižujú srdcovú frekvenciu: zvyšujú riziko vzniku bradykardie;
• opioidné analgetiká: zvyšujú pravdepodobnosť apnoe;
• Fentanyl: spôsobuje dočasné zvýšenie koncentrácie propofolu v krvi, čo nevyžaduje korekciu udržiavacej dávky lieku;
• lidokaín, ktorý sa používa ako ďalší prostriedok na lokálnu anestéziu: môže spôsobiť vedľajšie účinky vo forme ospalosti, závratov, vracania, bradykardie, srdcových abnormalít, kŕčov, šoku;
• cyklosporín: schopný indukovať leukoencefalopatiu.

Po zavedení svalových relaxancií (mivacuria chlorid a atracuria besyat) sa môže rovnaký infúzny systém pre propofol použiť len po predchádzajúcom umytí.

analógy

Analógy Propofolu sú: Propofol Fresenius, Propofol-Medargo, Propofol Kabi, Propofol-Lipouro, Kalipsol, ketamín, oxid dusný, oxybutyrát sodný, Diprivan, Droperidol, Predion, nátriumoxybutyrát, Rekfol, Provayv.

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote do 25 ° C na tmavom mieste, aby sa zabránilo zamrznutiu. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 2 roky.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predpis.

Propofole Recenzie

Pozitívnejšie sú prehľady propofolu u pacientov a lekárov. Naznačujú dobrú znášanlivosť a účinnosť lieku.

Cena Propofolu v lekárňach

Cena Propofolu môže byť: pre 1 fľašu 50 ml v dávke 10 mg / ml - 386 rubľov, v dávke 20 mg / ml - 595 rubľov; pre 10 fliaš po 50 ml v dávke 20 mg / ml - 4 786 rubľov.

Vzdelanie: Prvá Moskovská štátna lekárska univerzita pomenovaná po I.M. Sechenov, špecialita "Medicína".

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Prvý vibrátor bol vynájdený v 19. storočí. Pracoval na parnom stroji a bol určený na liečbu ženskej hystérie.

Mnoho liekov pôvodne predávaných ako drogy. Heroín, napríklad, bol pôvodne predávaný ako liek na detský kašeľ. Lekári odporúčali kokaín ako anestéziu a ako prostriedok na zvýšenie odolnosti.

Štyri kúsky tmavej čokolády obsahujú asi dvesto kalórií. Takže ak nechcete byť lepší, je lepšie jesť viac ako dve plátky za deň.

Podľa štúdie WHO, polhodinový denný rozhovor na mobilnom telefóne zvyšuje pravdepodobnosť vzniku mozgového nádoru o 40%.

Padajúc z osla, je pravdepodobnejšie, že si zlomíš krk, než padne z koňa. Len sa nesnažte vyvrátiť toto vyhlásenie.

Vedci z Oxfordskej univerzity uskutočnili sériu štúdií, v ktorých dospeli k záveru, že vegetariánstvo môže byť škodlivé pre ľudský mozog, pretože vedie k zníženiu jeho hmotnosti. Preto vedci odporúčajú nevylučovať ryby a mäso z ich stravy.

U 5% pacientov spôsobuje antidepresívum Clomipramin orgazmus.

V Spojenom kráľovstve existuje zákon, podľa ktorého môže chirurg odmietnuť vykonať operáciu na pacientovi, ak fajčí alebo má nadváhu. Človek sa musí vzdať zlých návykov, a potom, možno, nebude potrebovať operáciu.

Podľa štúdií ženy, ktoré pijú niekoľko pohárov piva alebo vína týždenne, majú zvýšené riziko vzniku rakoviny prsníka.

Počas kýchania naše telo úplne prestane fungovať. Dokonca aj srdce sa zastaví.

Naše obličky dokážu za jednu minútu vyčistiť tri litre krvi.

Podľa mnohých vedcov sú vitamínové komplexy pre ľudí prakticky nepoužiteľné.

Aby sme povedali aj tie najkratšie a najjednoduchšie slová, použijeme 72 svalov.

Americkí vedci uskutočnili experimenty na myšiach a dospeli k záveru, že šťava z melónu zabraňuje rozvoju vaskulárnej aterosklerózy. Jedna skupina myší pila obyčajnú vodu a druhá melónová šťava. V dôsledku toho boli cievy druhej skupiny bez cholesterolových plakov.

Podľa štatistík, v pondelok, riziko zranenia chrbta sa zvýši o 25%, a riziko infarktu - o 33%. Buďte opatrní.

Medzi bežnými urologickými patológiami sa rozlišuje urolitiáza (ICD). To predstavuje asi 30-40% všetkých takýchto ochorení. Keď laloky.

Propofol 1% Fresenius - oficiálny návod na použitie

NÁVOD
o používaní lieku na lekárske účely

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku:

Medzinárodný nechránený názov:

Forma dávkovania:

intravenózna emulzia

štruktúra

1 ml obsahuje
účinná látka: propofol - 10,0 mg; pomocné látky: sójový olej - 50,0 mg, triglyceridy so stredne dlhým reťazcom - 50,0 mg, fosfolipidy vaječného žítka - 12,0 mg, glycerol - 22,5 mg, kyselina olejová 0,4 - 0,8 mg, hydroxid sodný - qs (0,05 až 0,11 mg), voda na injekciu - až do 1 ml.

Popis.
Homogénna emulzia bielej farby so slabým fenolovým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina: t

Lieky na neinhalačnú celkovú anestéziu.

ATX kód N01AX10

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika
Propofol Kabi 10 mg / ml je rýchlo pôsobiace intravenózne anestetikum na zavedenie do celkovej anestézie, na jej udržanie, ako aj na sedáciu pacientov počas intenzívnej liečby.
Po intravenóznom podaní propofolu sa hypnotický účinok začína rýchlo.
V závislosti od rýchlosti podávania je čas pred injekciou do anestézie 30-40 sekúnd. Po jednorazovej bolusovej injekcii je trvanie účinku krátke (4-6 minút) kvôli rýchlemu metabolizmu a vylučovaniu.
Trvanie celkovej anestézie, v závislosti od dávky a sprievodných liekov, je od 10 minút do 1 hodiny.
Z anestézie sa pacient prebudí rýchlo as jasnou mysľou. Schopnosť otvoriť oči sa objaví po 10 minútach, obnovenie rečovej odpovede nastane v priebehu nasledujúcich 3 minút.
Neboli nájdené žiadne špeciálne kumulačné body.
Pri použití Propofolu Kabi 10 mg / ml na zavedenie do anestézie a na jeho udržanie sa pozoruje zníženie priemerných indexov krvného tlaku a malých zmien srdcovej frekvencie. Hemodynamické parametre však zostávajú relatívne stabilné pri udržiavaní celkovej anestézie a výskyt nežiaducich hemodynamických zmien je nízky.
Po injekcii Propofolu Kabi 10 mg / ml sa môže vyskytnúť respiračná depresia, ale tieto účinky sú kvalitatívne podobné účinkom, ktoré sa vyskytujú pri použití iných intravenóznych látok na celkovú anestéziu a ktoré sa dajú ľahko kontrolovať v klinickom prostredí. Propofol Kaby 10 mg / ml znižuje prietok krvi mozgom, intrakraniálny tlak a znižuje metabolizmus mozgu. Znížený intrakraniálny tlak môže byť významný u pacientov s pôvodne zvýšenou hodnotou tohto indikátora. Propofol Kaby 10 mg / ml je emulzia obsahujúca účinnú účinnú látku propofol a zmes triglyceridov s dlhým reťazcom (LCT) a triglyceridov so stredným reťazcom (MCT). Triglyceridy so stredne dlhým reťazcom (MCT) obsiahnuté v emulzii znižujú množstvo voľného propofolu vo vodnej fáze emulzie, čo vedie k zníženiu bolesti pri podávaní liečiva. Okrem toho triglyceridy so stredným reťazcom zvyšujú metabolizmus, čo vedie k zníženiu celkovej koncentrácie triglyceridov v plazme.

farmakokinetika
Propofol je 98% viazaný na plazmatické proteíny. Kinetika propofolu po intravenóznej bolusovej injekcii môže byť reprezentovaná ako trojdielny model: rýchla distribučná fáza (polčas 2 - 4 minúty), eliminácia p-fázy (polčas 30-60 minút) a eliminácia y-fázy (polčas rozpadu 200-300) minút). V priebehu fázy y dochádza k pomalému poklesu koncentrácie propofolu v krvi v dôsledku dlhodobej redistribúcie z tukového tkaniva. V klinických podmienkach táto fáza neovplyvňuje čas prebudenia. Centrálny distribučný objem je 0,2-0,79 l / kg, rovnovážny distribučný objem je 1,8-5,3 l / kg. Propofol sa metabolizuje hlavne konjugáciou v pečeni, ako aj mimo pečene s klírensom približne 2 l / min. Klírens u detí je vyšší ako u dospelých. Polčas eliminácie po intravenóznej infúzii sa pohyboval od 277 do 403 minút. Neaktívne metabolity sa vylučujú prevažne obličkami (približne 88%). Iba 0,3% podaného liečiva sa vylučuje v nezmenenej forme močom.
Pri zachovaní celkovej anestézie v normálnom režime sa nepozorovala žiadna významná kumulácia propofolu l po chirurgických zákrokoch trvajúcich najmenej 5 hodín.
V rámci odporúčaných dávok injekcie je farmakokinetika propofolu lineárna.

Indikácie na použitie:

• Indukcia a udržiavanie celkovej anestézie u dospelých a detí starších ako 1 mesiac;
• Sedácia pacientov s mechanickou ventiláciou (ALV) u dospelých a detí starších ako 16 rokov;
• Sedácia pacientov s vedomím počas chirurgických a diagnostických postupov u jedincov pri vedomí, v monoterapii alebo v kombinácii s lokálnou anestéziou.

kontraindikácie

• Precitlivenosť na propofol alebo na niektorú zo zložiek lieku;
• gravidita a laktácia (do 24 hodín po použití propofolu);
• deti do 1 mesiaca;
• Propofol Kabi 10 mg / ml sa neodporúča na sedáciu u detí mladších ako 16 rokov vrátane;
• Propofol Kabi 10 mg / ml sa neodporúča používať u pacientov podstupujúcich elektrokonvulzívnu liečbu.

S opatrnosťou
Tak ako pri iných neinhalačných všeobecných anestéziách, je potrebná opatrnosť u pacientov s kardiovaskulárnym, respiračným, renálnym alebo hepatálnym poškodením, ako aj u pacientov s epilepsiou, hypovolémiou, poruchami metabolizmu lipidov alebo u oslabených pacientov.
U pacientov so zhoršenou funkciou srdca, pľúc, obličiek alebo pečene, starších a slabých osôb, pacientov s hypovolémiou alebo epilepsiou sa pacienti so zhoršeným vedomím Propofol Kabi 10 mg / ml majú podávať zníženou rýchlosťou. Pred začatím používania Propofolu Kabi 10 mg / ml sa má dosiahnuť kompenzácia kardiovaskulárneho alebo respiračného zlyhania a hypovolémie. Pred anestéziou u pacienta s epilepsiou je potrebné sa uistiť, že dostáva antiepileptickú liečbu. Hoci niekoľko štúdií preukázalo účinnosť propofolu pri liečbe status epilepticus, môže tiež zvýšiť riziko záchvatov.
U pacientov so závažným srdcovým zlyhaním a inými závažnými srdcovými ochoreniami sa Propofol Kabi 10 mg / ml môže podávať len s maximálnou opatrnosťou a pod neustálym dohľadom.
Osobitnú pozornosť je potrebné venovať pacientom s metabolizmom lipidov a inými stavmi, v ktorých je potrebné starostlivo podávať tukové emulzie. Ak pacient dostáva parenterálnu výživu, je potrebné vziať do úvahy množstvo tuku, ktoré nastane, keď sa emulzia Propofol Kabi podáva infúziou 10 mg / ml. 1,0 ml emulzie obsahuje 0,1 g tuku. Pri ošetrovaní na jednotke intenzívnej starostlivosti po 3 dňoch je potrebné stanoviť koncentráciu lipidov. Vzhľadom na vyššiu dávku u pacientov s obezitou je potrebné zvážiť riziko hemodynamických porúch.
Osobitnú pozornosť treba venovať pacientom s vysokým intrakraniálnym tlakom a nízkym stredným arteriálnym tlakom vzhľadom na zvýšené riziko významného poklesu intrakraniálneho perfúzneho tlaku.
Pacienti so zvýšeným intrakraniálnym tlakom majú dostať primeranú liečbu, aby sa zlepšil perfúzny tlak v mozgu.
Osobitná opatrnosť sa vyžaduje pri používaní Propofolu Kabi 10 mg / ml na anestéziu u novorodencov a detí mladších ako 3 roky, hoci v súčasnosti neexistuje dôkaz, že farmakodynamika a farmakokinetika propofolu u týchto detí sa líši od detí starších ako 3 roky.

Tehotenstvo a dojčenie

Propofol Kabi 10 mg / ml preniká do placentárnej bariéry a môže mať supresívny účinok na plod. Kontraindikované počas gravidity, ako aj vo vysokých dávkach nad 2,5 mg / kg pri celkovej anestézii alebo (6 mg / kg / h) na udržanie anestézie počas pôrodu.
Výnimkou je potratová operácia.
Malé množstvo Propofolu Kabi 10 mg / ml prechádza do materského mlieka. V tomto ohľade sa dojčenie počas 10 hodín po podaní Propofolu Kabi 10 mg / ml neodporúča.

Dávkovanie a podávanie

Len intravenózne.
Propofol Kabi. 10 mg / ml môžu používať len anestéziológovia v nemocniciach alebo špecializovaných ambulanciách, ako aj na jednotkách intenzívnej starostlivosti. Po zavedení Propofolu Kabi 10 mg / ml by lekár mal mať zariadenie bežne používané počas celkovej anestézie, vrátane prostriedkov na monitorovanie funkcie kardiovaskulárneho systému (EKG, pulznej oxymetrie) a prostriedkov resuscitácie. Pri sedácii počas chirurgických a diagnostických postupov by Propofol Kabi 10 mg / ml nemal podávať ten istý lekár, ktorý vykonáva tieto postupy.
Dávka Propofolu Kabi 10 mg / ml sa musí zvoliť individuálne s prihliadnutím na premedikáciu a odpoveď pacienta.
Pravidlom je, že pri používaní lieku je potrebné ďalšie podávanie analgetík.
Všeobecná anestézia u dospelých
Úvod do celkovej anestézie:
So zavedením 10 mg / ml Propofolu Kabi do celkovej anestézie sa má podať v zlomku (približne 20-40 mg propofolu každých 10 sekúnd), kým sa neobjavia klinické príznaky anestézie.
Zvyčajná dávka pre dospelých vo veku do 55 rokov je 1,5-2,5 mg / kg telesnej hmotnosti.
Starší pacienti a pacienti so stupňom závažnosti III a IV podľa klasifikácie Americkej spoločnosti anestézistov (ASA). U pacientov so zhoršenou funkciou srdca sa dávka Propofolu Kabi 10 mg / ml znižuje. Celková dávka lieku Propofol Kabi 10 mg / ml sa môže znížiť na najmenej 1 mg / kg. Pomalšie podávanie Propofolu Kabi 10 mg / ml sa vyžaduje: približne 2 ml (20 mg) každých 10 sekúnd.
Údržba anestézie:
Na udržanie celkovej anestézie sa Propofol Kabi 10 mg / ml podáva nepretržite kvapkaním alebo znovu ako bolus.
Na udržanie anestézie kontinuálnou infúziou sa dávka a rýchlosť podávania Propofolu Kabi 10 mg / ml individuálne upravia, zvyčajne sa zvyčajne podáva 4-12 mg / kg telesnej hmotnosti / hodinu.
Pre menej závažné chirurgické zákroky, napríklad minimálne invazívne, je možné znížiť udržiavaciu dávku na približne 4 mg / kg telesnej hmotnosti / hodinu. Zníženie dávky pod 4 mg / kg telesnej hmotnosti / hodinu je indikované pre starších ľudí, pacientov s nestabilným všeobecným stavom, pacientov s poškodenou funkciou srdca alebo hypovolémiou a pacientov s III-IV závažnosťou stavu podľa klasifikácie ASA. Na udržanie anestézie opakovanými bolusovými injekciami sa Propofol Kabi 10 mg / ml má podávať v dávke od 25 do 50 mg, čo zodpovedá 2,5-5 ml lieku.
U starších pacientov je rýchle podávanie bolusu (raz alebo opakovane) nevhodné, pretože môže viesť k potlačeniu funkcie srdca a pľúc.
Celková anestézia u detí starších ako 1 mesiac
Vzhľadom na nedostatok skúseností s používaním Propofolu Kabi 10 mg / ml sa nemá používať na celkovú anestéziu u detí mladších ako 1 mesiac.
Úvod do celkovej anestézie:
Pri podávaní do celkovej anestézie sa odporúča pomalá titrácia dávky Propofolu Kabi 10 mg / ml, kým sa neobjavia klinické príznaky celkovej anestézie. Dávka sa vyberie na základe veku a / alebo telesnej hmotnosti.
U detí starších ako 8 rokov je dávka potrebná na podanie celkovej anestézie približne 2,5 mg / kg telesnej hmotnosti.
U malých detí začína používanie lieku dávkou 3 mg / kg. V prípade potreby sa môžu podať ďalšie dávky 1 mg / kg. Deti v riziku (ASA stupeň III a IV) sú odporúčané nižšie dávky.
Udržujte anestéziu.
Na udržanie anestézie u detí prostredníctvom kontinuálnej infúzie sú odporúčané dávky Propofolu Kabi 10 mg / ml 9-15 mg / kg telesnej hmotnosti za hodinu.
Deti mladšie ako 3 roky môžu v porovnaní so staršími deťmi vyžadovať vyššiu dávku v limite odporúčaných dávok na kilogram telesnej hmotnosti. Dávka sa musí zvoliť individuálne. Zvlášť by mala venovať pozornosť primeranosti anestézie.
Maximálne trvanie užívania by nemalo presiahnuť približne 60 minút, s výnimkou špecifických situácií, ktoré si vyžadujú dlhodobejšie použitie, napríklad malígnu hypertermiu, keď sa inhalácie nemôžu používať.
Sedácia u dospelých na jednotkách intenzívnej starostlivosti
Na sedáciu počas umelej ventilácie na jednotkách intenzívnej starostlivosti sa odporúča podávať Propofol Kabi 10 mg / ml kontinuálnou infúziou. Dávka sa vyberie s ohľadom na požadovanú hĺbku sedácie. Obvykle sa môže dosiahnuť adekvátna sedácia pri rýchlosti zavádzania propofolu 0,3 až 4,0 mg / kg / h. Zvýšenie rýchlosti podávania viac ako 4,0 mg / kg / h sa neodporúča.
Propofol Kabi 10 mg / ml sa nemá používať na sedáciu na jednotkách intenzívnej starostlivosti u pacientov vo veku 16 rokov a menej.
Sedácia na diagnostické a chirurgické zákroky u dospelých
Počas sedácie počas chirurgických a diagnostických zákrokov sa dávka a rýchlosť podávania upravia na klinickú odpoveď. U väčšiny pacientov začína sedácia do 1 - 5 minút po podaní propofolu v dávke 0,5 - 1 mg / kg.
Ďalej sa dávka Propofolu Kabi 10 mg / ml vyberie s prihliadnutím na požadovanú hĺbku sedácie. U väčšiny pacientov je požadovaná rýchlosť podávania 1,5 až 4,5 mg / kg / h.
Ak potrebujete rýchle zvýšenie hĺbky sedácie, okrem infúzie je možné dodatočne aplikovať bolus propofolu 10-20 mg (1 - 2 ml Propofolu Kabi 10 mg / ml). U pacientov starších ako 55 rokov au pacientov s ASA stupňa III a IV môže byť požadovaná dávka propofolu nižšia a rýchlosť infúzie sa má znížiť. Propofol Kabi 10 mg / ml sa nemá používať na sedáciu počas diagnostických a chirurgických zákrokov u pacientov vo veku 16 rokov a menej.
Spôsoby podávania.
Na intravenózne podanie.
Povolené zavedenie Propofolu Kabi 10 mg / ml v nezriedenom stave.
Pred podaním injekčnú liekovku alebo injekčnú liekovku pretrepte. Použite len homogénny prípravok z neporušenej ampulky alebo injekčnej liekovky.
Pred použitím ošetrite gumovú membránu fľaše alebo hrdla ampulky alkoholom.
Riedenie Propofolu Kabi 10 mg / ml sa odporúča len s 5% roztokom glukózy na intravenózne podanie alebo 0,9% roztokom chloridu sodného na intravenózne podanie v sklenených liekovkách.
Pretože Propofol Kabi 10 mg / ml je tukovou emulziou, ktorá neobsahuje konzervačné látky a nemá antimikrobiálnu aktivitu, liečivo môže slúžiť ako priaznivé médium pre rýchly rast mikroorganizmov.
Emulzia by mala byť odobratá v sterilnej injekčnej striekačke alebo kvapkadle ihneď po otvorení ampulky alebo injekčnej liekovky. Zavedenie lieku musí začať bezodkladne.
Počas celého obdobia podávania Propofolu Kabi 10 mg / ml sa majú dodržiavať pravidlá aseptickej práce s prípravkom a systémom na parenterálnu infúziu. Pri súčasnom podávaní Propofolu Kabi 10 mg / ml s inými liekmi a roztokmi v tom istom systéme sa odporúča ich zavedenie cez konektor tvaru Y alebo ventil.
Propofol Kabi 10 mg / ml sa nesmie miešať s inými roztokmi na intravenózne podanie. Cez kvapkovaciu kanylu je možné súčasne podávať 5% roztok glukózy, 0,9% roztok chloridu sodného alebo 0,18% roztok chloridu sodného a 4% roztok glukózy.
Propofol Kabi 10 mg / ml sa nesmie podávať cez antibakteriálny filter.
Propofol Kabi 10 mg / ml kvapkadlo, obsahujúce propofol, je určené len na jednorazovú injekciu alebo infúziu len pre jedného pacienta individuálne.
Zvyšky emulzie Propofolu Kabi 10 mg / ml po aplikácii by mali byť zničené
Infúzia nezriedeného Propofolu Kabi 10 mg / ml.
Pri infúzii nezriedeného Propofolu Kabi 10 mg / ml sa odporúča vždy používať zariadenia na kontrolu objemu vstrekovaného prípravku, ako je kvapkadlo, injekčné striekačky alebo volumetrické infúzne pumpy.
Zavedením tukových emulzií vrátane Propofolu Kabi 10 mg / ml sa odporúča používať rovnaký infúzny systém maximálne 12 hodín. Po 12 hodinách používania sa má vymeniť systém obsahujúci 10 mg / ml Propofolu Kabi alebo nádoba s liekom.
Infúzia zriedeného Propofolu Kabi 10 mg / ml.
Na zavedenie zriedeného Propofolu Kabi 10 mg / ml môžete použiť rôzne možnosti intravenóznych tekutín. Použitie štandardných systémov však nezaručuje príležitostné nekontrolované zavádzanie veľkých objemov zriedeného popofolu.
V systéme na intravenózne infúzie by mali byť zahrnuté zariadenia na reguláciu objemu vstrekovaného liečiva, ako je kvapkadlo, byreta alebo volumetrická infúzna pumpa. Pri určovaní maximálneho riedenia byrety by sa malo brať do úvahy riziko podávania veľkých dávok propofolu.
Maximálne riedenie Propofolu Kabi 10 mg / ml nesmie prekročiť 1 časť propofolu na 4 diely 5% roztoku glukózy na intravenózne podanie alebo 0,9% roztok chloridu sodného na intravenózne podanie (obsah účinnej látky v zriedenom roztoku by nemal byť nižší ako 2 mg / ml). ). Riedenie sa pripravuje za aseptických podmienok bezprostredne pred podaním liečiva, infúzia sa má dokončiť najneskôr 6 hodín po príprave zriedenia.
Propofol Kabi 10 mg / ml sa nesmie riediť inými infúznymi alebo injekčnými roztokmi. Je však povolené súčasné podávanie 5% roztoku glukózy, 0,9% roztoku chloridu sodného s Propofolom Kabi 10 mg / ml cez odbočku s ventilom v tesnej blízkosti miesta podávania liečiva.
Na zníženie bolesti v mieste vpichu injekcie Propofolu Kabi 10 mg / ml sa lidokaín môže podať bezprostredne pred začiatkom infúzie.
Okrem toho, pred infúziou sa Propofol Kabi 10 mg / ml môže zmiešať s lidokaínom, ktorý neobsahuje konzervačné látky (20 dielov propofolu a 1 diel 1% roztoku lidokaínu). Svalové relaxanciá, ako je atrakuria besylát a mivakuriya chlorid, sa môžu podávať v mieste vpichu injekcie Propofolu Kabi 10 mg / ml len po praní v prúde. Systém na podávanie nezriedeného Propofolu Kabi 10 mg / ml sa má vymeniť na konci 12-hodinového obdobia po otvorení ampulky alebo injekčnej liekovky.
Riedenie roztoku Propofolu Kabi 10 mg / ml glukózy na intravenózne podanie s 5% alebo roztokom chloridu sodného na intravenózne podanie 0,9% sa má vykonať za aseptických podmienok bezprostredne pred infúziou, podávanie sa má ukončiť do 6 hodín po zriedení.
Dĺžka používania nesmie prekročiť 7 dní.

Vedľajšie účinky

Časté vedľajšie účinky lieku Propofol Kabi 10 mg / ml sú nižší krvný tlak a potlačenie respiračných funkcií. Tieto účinky závisia od dávky propofolu, ako aj od typu premedikácie a súbežnej liečby.
Nasleduje klasifikácia vedľajších účinkov:
Veľmi časté (≥1: 10)
Časté (≥1: 100 až

PROFUOL KABI

Emulzia na zavádzanie bielej, homogénnej, so slabým fenolovým zápachom.

Pomocné látky: sójový olej - 50 mg, triglyceridy so stredne dlhým reťazcom - 50 mg, fosfolipidy vaječného žĺtka - 12 mg, glycerol - 22,5 mg, kyselina olejová 0,4-0,8 mg, hydroxid sodný - q.s. (0,05 až 0,11 mg), voda d / a až do 1 ml.

50 ml - fľaše z bezfarebného skla (1) - balenie kartónu.
50 ml - fľaše z bezfarebného skla (10) - balenie kartónu.

Pri indukčnej anestézii sa dospelí pacienti s priemernou telesnou hmotnosťou podávajú intravenózne 40 mg každých 10 sekúnd, kým sa neobjavia klinické príznaky anestézie. Vo väčšine prípadov je celková dávka 2-2,5 mg / kg. Deti staršie ako 8 rokov sa pomaly vstrekujú intravenózne, kým sa neobjavia klinické príznaky anestézie. Dávka sa má upraviť podľa veku a / alebo telesnej hmotnosti; Priemerná dávka je 2,5 mg / kg. U detí mladších ako 8 rokov môže byť dávka vyššia.

U dospelých a detí starších ako 3 roky s 3 a 4 stupňami ASA sa má propofol podávať v menších dávkach.

Na udržanie anestézie konštantnou infúziou sa dospelým podáva 4-12 mg / kg / h. U detí je rýchlosť podávania 9-15 mg / kg / h. Je tiež možné znovu podávať ako bolus v dávkach potrebných na udržanie primeranej anestézie.

Aby sa zaistil sedatívny účinok počas umelej pľúcnej ventilácie u dospelých, propofol sa podáva v dávke 300 ug / kg / h.

Pri použití na vyvolanie anestézie, hypotenzie, bradykardie sú možné krátkodobé apnoe.

Zriedkavo: kŕče, opistotonus, pľúcny edém. Počas obdobia prebudenia sú možné bolesti hlavy, nevoľnosť, vracanie.

V niektorých prípadoch: pooperačná horúčka.

V ojedinelých prípadoch: angioedém, bronchospazmus, erytém, sexuálna disinhibícia; pri dávkach nad 4 mg / kg / h boli hlásené ojedinelé prípady rabdomyolýzy.

Lokálne reakcie: flebitída, trombóza.

Pri súčasnom použití propofolu so svalovými relaxanciami, inhalačnými anestetikami, analgetikami je možné zvýšiť inhibičný účinok na dýchanie, znížiť krvný tlak, čo zvyšuje účinok propofolu.

Pri súčasnom použití propofolu a opioidných analgetík zvyšuje riziko respiračnej depresie.

Po zavedení fentanylu sa môže dočasne zvýšiť hladina propofolu v krvnej plazme.

Nemala by sa používať v pôrodníckej praxi ako anestetikum, pretože Propofol preniká placentárnou bariérou a môže spôsobiť neonatálnu depresiu. Môže sa použiť ako prostriedok na celkovú anestéziu počas ukončenia tehotenstva v prvom trimestri.

Propofol v malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka. Predpokladá sa, že to nie je nebezpečné pre dieťa, za predpokladu, že matka nebude kŕmiť dieťa materským mliekom niekoľko hodín po zavedení propofolu.