Animax s rimantadínom

Na rozdiel od všetkých úspechov modernej medicíny bol vývoj lieku proti chrípke vždy náročnou úlohou. Takže dnes existujú len dva typy špecifických antivírusových látok, ktorých účinná látka pomáha pri liečbe inhibítorov chrípky: neuraminidázy a inhibítorov iónových kanálov M2. Remantadín označuje druhý typ.

Princíp rimantadínu

Účinná látka rimantadín má liečivý účinok naviazaním na špecifické proteíny - M2. Tieto proteíny majú špirálovitú štruktúru a sú uložené v škrupine vírusu, takže môžu prechádzať protónmi cez seba a pôsobiť tak ako iónové kanály. Iónové kanály M2 sú aktivované len vtedy, keď vírusová častica vstúpi do kyslého prostredia a princíp účinku rimantadínu je blokovať tieto kanály, keď sa vírusová častica stretne s hostiteľskou bunkou (človekom alebo zvieraťom), bunka "prehltne" vírus a skončí v takej bubline - endozom. Pri pôsobení kyslého prostredia vo vnútri endozómu sa M2 iónové kanály otvárajú a umožňujú protónom vstupovať do vnútra vírusu. Súčasne je aktivovaný hemaglutinínový proteín, ktorý je zodpovedný za fúziu obalu vírusu s membránou endozómu. Ak sa do vírusovej častice dostanú protóny, proteín M1 (druh konzervačného prostriedku) sa zničí, molekuly RNA vírusu sa uvoľnia a po fúzii vírusových obálok a endozómov vstúpia do cytoplazmy a potom sa zložky nových vírusov začnú syntetizovať. Takto sa bunka infikuje vírusom chrípky.

Remantadín vďaka svojej jedinečnej štruktúre blokuje iónové kanály M2. Uzavreté iónové kanály nedovoľujú, aby fungovala „poistka“ (proteín M1), genetický materiál zostáva „nevybalený“ a nenastáva infekcia. Štrukturálne vlastnosti rimantadínu navyše umožňujú, aby mali mierny anti-toxický účinok a potláčali reprodukciu iných respiračných vírusov, pričom rimantadín zvyšuje produkciu interferónu, a teda má nešpecifický imunomodulačný účinok.

Najúčinnejší rimantadín v počiatočnej fáze ochorenia, keď sa vírus len začína aktívne množiť a špecifické protilátky ešte neboli vyvinuté. Je tiež účinný pri prevencii chrípky v období zvýšeného nebezpečenstva epidémie. Vzhľadom na nízke náklady a prítomnosť špecifického antivírusového účinku sa rimantadín ako účinná látka úspešne používa ako súčasť kombinovaných liekov. Napríklad v zložení kombinovaného lieku Animax rimantadín zabraňuje šíreniu infekcie, zatiaľ čo ostatné zložky znižujú telesnú teplotu, chránia cievy a podporujú odstraňovanie toxínov. Rimantadín tak možno stále považovať za dôležitý prostriedok boja proti chrípke, najmä počas epidémie.

Na čo sa Rimantadine predpisuje? Pokyny, recenzie a analógy, cena v lekárňach

Antivírusové lieky sú rimantadín. Návod na použitie vysvetlí, ako užívať 50 mg tablety a 100 mg kapsuly na liečbu a prevenciu chrípky u dospelých, detí a počas tehotenstva. V článku bude tiež uvedené, čo Rimantadine pomáha, informácie o cenách, analógy a prehľady pacientov.

Forma uvoľnenia a zloženie

Inštrukcie naznačujú, že existujú len 2 formy uvoľnenia - zapuzdrené a tabletované. Tablety obsahujú 50 mg účinnej látky a kapsuly 100 mg. Tablety sú balené v blistroch po 10 kusoch.

V závislosti od výrobcu sa počet blistrov v balení môže pohybovať od 1 do 30 kusov. Súčasťou výrobku je leták. Tam sú tiež pilulky balené v plastových nádobách po 20 kusov.

Kapsuly sa skladajú z bieleho obalu a vo vnútri je oranžový prášok. Balené v blistroch po 10 kusov, ktoré sa predávajú v kartónových obaloch, ktoré obsahujú 3 blistre.

Farmakologické vlastnosti

Rimantadine, z čoho sú tieto pilulky? Toto antivírusové činidlo, ktorého hlavným mechanizmom je inhibovať skoré štádium reprodukcie vírusu po vstupe do bunky, blokuje prenos genetického materiálu vírusu do cytoplazmy bunky.

Ovplyvňuje vírus chrípky A a vírus kliešťovej encefalitídy (arbovírus). Účinné, keď sa užívajú v počiatočnom štádiu infekcie (6-7 hodín), čo znižuje výskyt chrípky a závažnosť symptómov.

Čo je rimantadín predpísaný: indikácie na použitie

• včasná liečba chrípky;
• prevencia chrípky v epidémiách;
• prevencia encefalitídy spôsobenej kliešťami.

Recepcia sa odporúča najmä pre osoby s:

• opakujúce sa pásové opláštenie;
• herpetické erupcie na perách;
• herpes infekcie vo vonkajších genitáliách.

V niektorých prípadoch návod na použitie rimantadínu odporúča použitie v imunologickej praxi u osôb trpiacich herpes infekciami.

Návod na použitie

Remantadín sa má užívať perorálne po jedle: prehltnúť tablety / kapsuly celé a vypiť veľké množstvo vody.

Odporúčané dávky sú individuálne v závislosti od dôkazov, veku pacienta a použitého liečebného režimu:

Na liečbu chrípky v skorých štádiách ochorenia:

• deti vo veku 7 - 10 rokov, liek sa predpisuje dvakrát denne, 50 mg (1 tableta);
• deti vo veku 11 - 14 rokov - 50 mg (1 tableta) 3 krát denne.

Dospelým počas prvého dňa ochorenia sa podáva 100 mg (2 tablety) 3-krát denne.

Dospelí môžu užívať dennú dávku naraz - 6 tabliet (raz) alebo dennú dávku rozdelenú do dvoch dávok (3 tablety 2 krát denne). V 2. a 3. deň ochorenia užívajte 100 mg (2 tablety) 2-krát denne. Počas 4. a 5. dňa - 100 mg (2 tablety) 1 krát denne. Trvanie liečby rimantadínom je 5 dní.

Ako profylaktický prostriedok sa tento liek predpisuje len pre dospelých. Nápoj má jednu tabletu raz denne. Predtým je však lepšie poradiť sa s lekárom. Ak pilulka nebola opitá včas, nezvyšujte dávku. Liek by mal mať svoj priebeh - nie viac ako 1 tabletku každých 24 hodín.

Prevencia kliešťovej encefalitídy

V tomto prípade by mal tento liek podávať iba lekár. Najmä keď ide o deti. Liek sa musí užiť ihneď po uhryznutí kliešťom.

Dávkovanie u dospelých sú dve tablety dvakrát denne. Lekár však môže predpísať dlhodobý príjem tohto nástroja - 5 dní. Treba tiež poznamenať, že ak po uhryznutí dva dni uplynulo, užívanie lieku bude k ničomu.

Prevencia infekcie vírusom kliešťovej encefalitídy: tento liek sa môže užívať profylakticky po dobu 15 dní. Dávkovanie v tomto prípade je jedna tableta dvakrát denne.

Návod na použitie rimantadínu STI

Pri liečbe chrípky sa užívajte nasledujúce schémy: 1. deň - 100 mg trikrát, 2. a 3. deň - 100 mg dvakrát, 4. deň - 100 mg 1 krát. Pre účely prevencie, 50 mg denne po dobu 10 až 15 dní. Remantadín Aktitab má rovnaké indikácie a používa sa v rovnakom dávkovom režime.

Deti od 1 roka predpísané rimantadínom v sirupe. Sirup pre deti je vydávaný pod názvom Orvirem a Algirem.

kontraindikácie

• ochorenie obličiek;
• ochorenie pečene;
• hypertyreóza;
• vek do 7 rokov;
• tehotenstvo.

Je predpísané opatrne v prípade arteriálnej hypertenzie, aterosklerózy, epilepsie. Starší ľudia so zvýšeným krvným tlakom zvyšujú riziko hemoragickej mŕtvice. S epilepsiou v anamnéze možného vývoja epileptického záchvatu.

Vedľajšie účinky

• bolesť v epigastriu;
• plynatosť;
• zvýšené hladiny bilirubínu v krvi;
• sucho v ústach;
• nechutenstvo;
• nevoľnosť, zvracanie;
• bolesť hlavy;
• nespavosť;
• nervozita;
• závraty;
• porucha koncentrácie;
• ospalosť;
• úzkosť;
• podráždenosť;
• únava;
• alergické reakcie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Remantadín je absolútne kontraindikovaný na použitie v akomkoľvek štádiu tehotenstva. V prípade naliehavej potreby je možné použiť rimantadín počas dojčenia (iba po úplnom zlyhaní dojčenia počas celej liečby, vrátane úplného odstránenia lieku z tela).

Ako užívať deti?

Remantadín pre deti vo forme tabliet alebo kapsúl na liečbu alebo prevenciu chrípky môže piť prísne od siedmich rokov.

Ak kúsok pohryzol, potom aby sa zabránilo vzniku encefalitídy, je potrebné trvať tri dni v rade na 200 mg látky, rozdelené do 2 dávok. Tablety Rimantadine Actitab sa opijú v súlade s rovnakou schémou, pretože forma inštrukcie actitab je rovnaká.

Existuje detský rimantadín?

Áno, existuje forma prepustenia, ktorá sa vydáva deťom vo veku od 1 roka, ale predáva sa pod inými obchodnými názvami. Toto je rimantadín vo forme sirupu, ktorý sa nazýva Algirem alebo Orvirem.

Návod na užívanie rimantadínu pre deti: tablety 50 mg dvakrát sú určené pre deti vo veku 7-10 rokov, 50 mg trikrát denne od 10 rokov. V závažných prípadoch sa deti môžu podávať vo veku 3 - 7 rokov, ale v dávke 1,5 mg / kg / 2.

Algirem sirup (nosič nosiča rimantadínu + alginátu) sa môže používať u detí od 1 roka. Alginát sodný má adsorpčný a detoxikačný účinok, ktorý zvyšuje antitoxickú aktivitu liečiva.

Znížiť jeho dávkovanie a znížiť riziko nežiaducich reakcií umožňuje dlhšiu dobu cirkulácie Algirem v krvi. Čajová lyžička sirupu obsahuje 10 mg rimantadínu, ktorý sa užíva po jedle podľa schémy.

• Od 1 do 3 rokov: 2 lyžičky. sirup trikrát denne počas 1 dňa; 2 lyžičky. dvakrát denne, 2 a 3 dni; 4 dni - 2 lyžičky. sirup 1 krát.
• Od 3 do 7 rokov: 3 lyžičky. trikrát denne na 1 deň, 3 lyžičky. dvakrát denne, 2 a 3 dni; 4 dni - 3 lyžičky. 1 krát.

Účinné v prípade prijatia v prvých dvoch dňoch od nástupu ochorenia. Dobre sa hodí s Viferonom (masť, gél, rektálne čapíky).

Antivírusové lieky iných skupín: Tamiflu sa môže predpisovať deťom starším ako jeden rok - 2 mg / kg 2-krát a Arbidol je schválený na použitie u detí od 3 rokov.

analógy

1. Alguire;
2. Amixín (podobný výsledok);
3. Arbidol (podobný výsledok);
4. Ingavirin (podobný výsledok);
5. Kagocel (podobný výsledok);
6. Orvirem;
7. Rimantadine;
8. Rimantadine Actitab;
9. Rimantadine-STI;
10. Rimantadín hydrochlorid.

Podmienky skladovania

Liek uchovávajte pri teplote do 25 ° C. Čas použiteľnosti je 5 rokov.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Náklady na liek rimantadine

Ceny v ruských lekárňach: Priemerná cena Remantadinu v lekárňach (Moskva) je 85 rubľov.

Špeciálne pokyny

Rimantadín sa používa s opatrnosťou v prípadoch arteriálnej hypertenzie, epilepsie (vrátane anamnézy) a aterosklerózy mozgových ciev.

• Pri používaní rimantadínu môže dôjsť k exacerbácii chronických komorbidít.
• Starší pacienti s arteriálnou hypertenziou zvyšujú riziko hemoragickej mŕtvice.
• S príznakmi anamnézy epilepsie a antikonvulzívnej liečby sa zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatov s použitím rimantadínu. V takýchto prípadoch sa rimantadín používa v dávke až do 100 mg denne súčasne s antikonvulzívnou liečbou.
• S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxický účinok.
• Spoločné použitie s alkoholom sa neodporúča.
• Možný rozvoj komplikácií pečene, vrátane zlyhania pečene.

Profylaktické podávanie je účinné pri kontaktoch s pacientmi, pri šírení infekcie v uzavretých kolektívoch a pri vysokom riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.

Liekové interakcie

Obaľovacie činidlá a sorbenty zhoršujú absorbovateľnosť liečiva. Antivírusový liek zhoršuje účinnosť antiepileptík. Paracetamol v kombinácii s aspirínom znižuje koncentráciu liečiva v krvi.

Čo hovoria recenzie?

Remantadín tablety z toho, čo užívajú? Je to antivírusový liek, ktorý inhibuje reprodukciu vírusu. Je to "dlho-pečeň" na trhu antivírusových liekov - používa sa od roku 1975. Jeho profylaktické podávanie je účinné pri chrípkových epidémiách v uzavretých kolektívoch, ako sa uvádza v mnohých prehľadoch.

V posledných rokoch sa však väčšina vírusov chrípky A (až do 50%) stala rezistentnou voči tomuto lieku, takže stratila význam. Nie je účinný pri iných respiračných vírusových ochoreniach a vírus A / H1N1, ktorý spôsobuje pandémie, je voči nemu rezistentný. V tejto súvislosti ruskí lekári neodporúčajú používanie rimantadínu v období pandémie.

Rimantadine. prášky

Remantadín je dostupný nielen vo forme tabliet, ale aj vo forme práškov. Táto dávková forma je najvhodnejšia na použitie v pediatrii. Prášok sa predáva v balení po 1 gram, ktorý obsahuje dvadsať miligramov hydrochloridu rimantadínu, čo je jedna dávka lieku. Okrem aktívnej zložky v prášku existuje zemiakový škrob, laktóza, ako aj kyselina stearová.

Pri prevencii a liečbe SARS a chrípky v období masových ochorení, ako aj pri prevencii encefalitídy spôsobenej vírusom spôsobenej vírusom vírusu kliešťa, určte deti určené na prevenciu a liečbu SARS detí.

Odporúča sa začať užívať liek pri prvých príznakoch ochorenia. Ak dieťa alebo dospelý dostal prvú dávku rimantadínu najneskôr štyridsaťosem hodín po nástupe príznakov, účinok lieku bude silnejší.
Na použitie prášku by sa mal rozriediť v sto mililitroch mierne zohriatej pitnej vody. Jedzte liek by mal byť po jedle.

Pre terapeutické účely, deti od jedného roka do desiatich rokov, denná dávka lieku je päť miligramov na kilogram telesnej hmotnosti. Táto suma by mala byť rozdelená na tri chaty. Trvanie liečby je štyri až päť dní. V tomto prípade by denná dávka nemala prekročiť päť paketov alebo sto miligramov. Pacienti od jedenástich do štrnástich rokov môžu užívať sto štyridsať sto šesťdesiat miligramov lieku denne v troch dávkach. Pacientom starším ako 14 rokov sú predpísané dávky pre dospelých.

Najlepšie studené prášky

Prášky, ktoré sa používajú na liečbu prechladnutia, sú vhodným spôsobom na rýchle odstránenie charakteristických príznakov, ktoré narúšajú život. Rýchlosť expozície a účinnosť závisí od zloženia a koncentrácie účinných látok.

Ako sa prášky na ochorenie

Zloženie je zvyčajne pomerne vysoká dávka kyseliny askorbovej, ktorá účinne ovplyvňuje imunitný systém, posilňuje cievy, zabíja vírusovú DNA. Dosiahne sa vazokonstriktor a malý antialergén, a to vďaka fenylefrínu (chlórfenamín alebo fineramín), vďaka tejto látke sa objavuje nádcha a šteklenie v nosohltane.

Ďalšou zložkou, ktorá je prítomná v mnohých práškoch, je paracetamol (nimesulid), ktorý pomáha znižovať teplo a má protizápalový účinok.

Prášky sú pomerne bežné, avšak rovnako ako u iných liekov je dôležité správne dávkovanie a kontrola kontraindikácií.

Tiež nezabudnite, že v prvom rade, lacné prášky na prechladnutie sú zamerané na zmiernenie stavu pacienta. Ak sa chcete zbaviť príčiny ochorenia, je potrebné vykonať symptomatickú liečbu a zbaviť sa nidusu (antivírus, lieky na zmäkčenie kašľa, výplach nosa atď.).

Animax: núdzová pomoc proti akútnym respiračným infekciám

Ako súčasť tohto prášku (každé vrecko je individuálne dávkovanie dospelého) je všetko, čo je potrebné odstrániť všetky príznaky, ktoré zasahujú do každodenného života:

• paracetamol;
• vitamín C;
• Rimantadine (bojovník proti chrípke);
• glukonát vápenatý;
• Rutosyl trihydrát (znižuje zrážanlivosť krvi, znižuje priepustnosť kapilár, robí červené krvinky pružnejšie);
• loratadín.

Vzhľadom k tomu, že kompozícia obsahuje rimantadín, prášok nielen zmierňuje symptómy, ale tiež účinne bojuje proti typu chrípky typu A. Pre účinnú liečbu je však potrebné ju ďalej podávať v požadovanej dávke (nasycovacia dávka v prvých dňoch podávania, potom použitie podľa schémy).

Animax je kombinovaný liek, ktorý obsahuje niekoľko ďalších biologicky aktívnych zložiek.

Anvimax prášky sú ponúkané v rôznych chutí (citrón, brusnica, malina, atď) a môžete si vybrať ten, ktorý vám vyhovuje osobne. K dispozícii vo vhodnom množstve: môžete si kúpiť za jednu dávku (3-6 sáčkov na balenie) alebo zakúpiť s rezervou do budúcnosti (12 alebo 24 kusov na balenie), čo je výhodnejšie.

Liek nie je povolený počas tehotenstva, dojčenia a detí až do dospelosti. Okrem toho existuje celý zoznam kontraindikácií zo zdravotných dôvodov.

Vicks: najobľúbenejší prášok na symptomatickú liečbu

Jednou z najviac zakúpených položiek je Vicks Gob v sáčkoch. Pohodlná forma aplikácie vám umožní pripraviť horúci liečivý nápoj s vašou obľúbenou chuťou (citrónová, malinová príchuť sú k dispozícii). Vrecká sú dosť lacné, dostupné v lekárni pri kusoch a baleniach. Wix na chrípku a nachladnutie je kombinovaná liečba, ktorá sa skladá zo všetkého, čo potrebujete.

Paracetamol bude mať mierny analgetický účinok a dokonale zníži teplotu. Je dôležité si uvedomiť, že telo zabíja vírusy a baktérie len po 38-39 stupňoch, takže teplota nižšia nemôže byť zostrelená.

Každé vrecko je pre dospelého jedinú dávku. Rozpustí sa v horúcej vode (nie vriacej vode), potom sa ochladí na teplotu, ktorá bude prijateľná na pitie. V prípade potreby ho môžete zopakovať najskôr po 4 alebo 6 hodinách. Prášok je možné kúpiť pre deti, ale len od 12 rokov. Tento liek je pre tehotné a dojčiace matky zakázaný.

Asterisk Flew: starý nástroj v novom formáte

Každý si pamätá malú červenú nádobu, ktorá sa lieči zo všetkých problémov, čo je takmer nemožné otvoriť. Hviezdička chrípky je prášok na rozpustenie v horúcej vode, ktorý pomáha pri vírusových ochoreniach.

Kombinovaná príprava pozostávajúca zo zoznamu štandardných látok (okrem dodatočných zložiek): t

paracetamol pre teplotu a bolesť;

Hviezdička chrípky môže byť použitá na liečbu symptómov ODS, chrípky, akútnych respiračných infekcií. Hotový nápoj môžete zmiešať s cukrom, pridať med. Je lepšie používať až 4 sáčky denne.

Nie je možné kombinovať liečbu a alkohol kvôli vysokej pravdepodobnosti vzniku hepatotoxického účinku.

Počas liečby musíte obmedziť svoju aktivitu, ktorá si vyžaduje sústredenie (práca, vedenie vozidla). Liek, spojený s ochorením, môže znížiť rýchlosť reakcie, ospalosť.

Maxicold Reno - rozpočtový prostriedok proti príznakom chrípky

Ľahký alebo tmavý prášok (zmena farby je normálny) na prípravu horúceho nápoja Maxicold Reno rýchlo odstraňuje všetky nepríjemné príznaky ochorení dýchacích ciest, robí imunitný systém schopný rýchlejšie reagovať na vírus DNA.

Vrecko sa zvyčajne rozpúšťa vo veľmi horúcej vode, je lepšie ho piť v noci pod dekou. Za deň nemusíte používať viac ako 3-4 dávky. Antivírusové vaky sa skladajú z:

• paracetamol;
• feniramín maleát;
• hydrochlorid fenylefrínu;
• vitamín C;
• sekundárnych zložiek.

Tento liek je lacný spôsob, ako prekonať nepríjemné, zhoršujúce sa príznaky každodenného života, ktoré sa objavujú počas prechladnutia.

U diabetikov si uvedomte, že každé rozpustné balenie Maxicold Reno obsahuje 13 gramov cukru (1,0 XE).

Tento liek proti chladu nemožno kombinovať s alkoholom (vrátane liekov obsahujúcich etanol) a sedatív.

Porovnanie cenovej účinnosti pre rok 2018

Táto tabuľka vám umožní rýchlo porovnať všetky najlacnejšie a najúčinnejšie prášky a vybrať si to najlepšie pre seba. Uistite sa, že sa poraďte so svojím lekárom o kontraindikáciách a upravte dávkovanie lieku.

ANVIMAKS

Kapsuly P pevné želatínové, veľkosť č. 0, modrá farba; obsah kapsúl je zmes prášku a granúl bielej alebo bielej farby so smotanovým alebo ružovkastým nádychom, hrudky sú povolené (10 kusov v balení).

Pomocné látky: predželatínovaný škrob - 9 mg, koloidný oxid kremičitý - 3 mg, monohydrát laktózy - 1,2 mg, stearát horečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,795 mg, modré patentované farbivo (E131) alebo diamantovo modré farbivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P kapsuly sú tvrdé želatínové, veľkosť č. 0, červená; obsah kapsúl je zmes prášku a granúl od žltej po žltú so zelenkastým nádychom a bielou farbou, hrudky sú povolené (10 kusov v balení).

Pomocné látky: zemiakový škrob - 2,2 mg, stearát horečnatý - 4,8 mg.

Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,064 mg, oxid železitý žltý (E172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,485 mg, karmínové farbivo [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

20 ks. (10 uzáverov. P modrá a 10 uzáverov. P červená) - balenie vrstevníc (2) - kartónové obaly.

Tablets Šumivé tablety (s chuťou a vôňou brusníc, s chuťou a vôňou malín) od svetložltej až po tmavo ružovú farbu s ľahšími a tmavšími škvrnami, okrúhle, ploché valcové, s drsným povrchom, s fazetou, s charakteristickou vôňou; škvrny zelenožltej farby sú povolené; hygroskopický.

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylénglykol 6000) - 75 mg, izoleucín - 75 mg, príchuť brusníc alebo malín (prášok s príchuťou potravín "Cranberry 924" alebo "Malina 909" ") - 75 mg, draslík acesulfámu - 20 mg, aspartám - 20 mg, povidón (povidón K30) - 3,75 mg, farbivo červenej repy (E162) - 0,4 mg.

10 ks. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.

◊ Prášok na prípravu perorálneho roztoku [brusnica, citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle] vo forme zmesi prášku a granúl od takmer bielej po žltú so zelenkastým nádychom, s charakteristickou vôňou (brusnica alebo citrón alebo citrón s medom, alebo maliny alebo čierne ríbezle); povolené sú jednotlivé ružové granule; pripravený roztok je bezfarebný alebo so žltkastým odtieňom, mierne zakalený, s charakteristickou vôňou (brusnica alebo citrón, citrón s medom, malina alebo čierne ríbezle); nerozpustné žlté častice sú povolené.

Pomocné látky: aspartám - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidný oxid kremičitý - 20 mg, monohydrát laktózy - 4086 mg, príchute (brusnica alebo citrón, citrón a med, malina alebo čierne ríbezle) - 21 mg.

5 g - vrecia, tepelne utesniteľné (3) - kartónové obaly.
5 g - vrecia tepelne utesniteľné (6) - kartóny.
5 g - vrecia tepelne utesniteľné (12) - balenie kartónu.
5 g - vrecia tepelne zataviteľné (24) - kartónové obaly.

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinok.

Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, prispieva k normálnej permeabilite kapilár, zrážaniu krvi, regenerácii tkanív, hrá pozitívnu úlohu vo vývoji imunitných reakcií organizmu, kompenzuje nedostatok vitamínu C.

Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy pri chrípke a akútnych respiračných vírusových infekciách, má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).

Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M₂-Vírusové kanály chrípky A porušujú jej schopnosť vstupovať do buniek a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibujú najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadin - blokátor histamínu N₁-Zabraňuje rozvoju edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

Odsávanie a distribúcia

Absorpcia je vysoká. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre paracetamolu: pri použití kapsúl C_max plazmatický paracetamol sa dosiahne za 1,20 ± 0,72 h a dosahuje 5,01 ± 1,70 µg / ml pri použití prášku - 0,7 ± 0,39 h a predstavuje 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Väzba na plazmatické proteíny - 15%. Dostane sa cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni tromi hlavnými spôsobmi: konjugáciou s glukuronidmi, konjugáciou so sulfátmi, oxidáciou mikrozomálnymi pečeňovými enzýmami. V druhom prípade sa tvoria toxické intermediárne metabolity, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom a potom s cysteínom a kyselinou merkapturovou. Hlavnými izoenzýmami cytochrómu P450 pre túto cestu sú izoenzým CYP2E1 (prevažne), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundárna úloha). Keď je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu spôsobiť poškodenie a nekrózu hepatocytov. Ďalšie metabolické cesty sú hydroxylácia na 3-hydroxyparacetamol a metoxylácia na 3-metoxyparacetamol, ktoré sú následne konjugované s glukuronidmi alebo sulfátmi. U dospelých prevláda glukuronidácia. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutatiónom) majú nízku farmakologickú (vrátane toxickej) aktivity.

Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili. Podľa výsledkov klinických štúdií T_1/2 paracetamol je 3,04 ± 1,01 h pri užívaní lieku v kapsulách, 2,73 ± 0,76 h - pri užívaní lieku v práškovej forme.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Starší pacienti znižujú klírens lieku a zvyšujú T_1/2.

Odsávanie a distribúcia

Absorbované z tráviaceho traktu (hlavne v jejunume). Gastrointestinálne choroby (žalúdočný vred a pažerákové vredy, zápcha alebo hnačka, napadnutie parazitmi, giardiasis), spotreba čerstvého ovocia a zeleninové šťavy, alkalické pitnej znižuje absorpciu kyseliny askorbovej v čreve. Koncentrácia kyseliny askorbovej v plazme je normálne okolo 10-20 μg / ml. Čas na dosiahnutie C_max v krvnej plazme po perorálnom podaní - 4 hodiny.

Väzba na plazmatické proteíny - 25%. Ľahko preniká do leukocytov, doštičiek a potom do všetkých tkanív; najväčšia koncentrácia sa dosiahne v glandulárnych orgánoch, leukocytoch, pečeni a šošovkách oka; preniká placentárnou bariérou. Koncentrácia kyseliny askorbovej v leukocytoch a krvných doštičkách je vyššia ako v erytrocytoch av plazme. V deficitných stavoch sa koncentrácia v leukocytoch neskôr a pomalšie znižuje a je považovaná za lepšie kritérium na stanovenie deficitu ako koncentrácia v plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované prevažne v pečeni na deoxyascorbic a potom na kyselinu oxalooctovú a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje sa obličkami, črevami, potom sa nemení a vo forme metabolitov.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Fajčenie a používanie etanolu urýchľujú ničenie kyseliny askorbovej (premena na neaktívne metabolity), čo dramaticky znižuje rezervy v tele.

Zobrazené počas hemodialýzy.

Približne 1 / 5-1 / 3 perorálne podaného glukonátu vápenatého sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti ergokalciferolu, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika.

Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) - črevami.

Odsávanie a distribúcia

Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre rimantadínu: pri použití kapsúl C_max v krvnej plazme sa dosiahne za 4,53 ± 2,52 hodiny a je 68,2 ± 26,6 ng / ml, pri použití lieku v práškovej forme trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Väzba na plazmatické proteíny je asi 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrácia v nosnom výtoku je o 50% vyššia ako v plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni. Viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, najmä vo forme metabolitov, 15% - nezmenených. Podľa výsledkov klinických štúdií T_1/2 rimantadín je 30,51 ± 9,83 h pri použití liečiva vo forme kapsúl, 33,26 ± 12,76 h - pri použití lieku vo forme prášku.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri chronickom zlyhaní obličiek T_1/2 zvyšuje 2 krát. U pacientov s renálnou insuficienciou au starších ľudí sa rimantadín môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak dávka nie je upravená v pomere k poklesu CC. Hemodialýza má malý vplyv na klírens rimantadínu.

Čas na dosiahnutie C_max v plazme po perorálnom podaní - 1-9 hodín.

Vylučuje sa hlavne žlčou av menšej miere obličkami. T_1/2 - 10-25 h.

Odsávanie a distribúcia

Rýchlo a úplne vstrebáva z tráviaceho traktu. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre loratadínu: pri používaní lieku vo forme kapsúl C t_max v krvnej plazme sa dosiahne po 2,92 ± 1,31 h a je 2,36 ± 1,53 ng / ml, s použitím lieku v práškovej forme po 3,28 ± 1,25 h a je 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Väzba na plazmatické proteíny - 97%. Neprejde cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni na aktívny metabolit dekarboetoxyloratadínu s účasťou izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6.

Vylučuje sa obličkami a žlčou. Podľa výsledkov klinických štúdií T_1/2 loratadín pri užívaní kapsúl je 12,36 ± 6,84 h, s použitím lieku v práškovej forme - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

C_max u starších ľudí sa zvyšuje o 50%.

U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a počas hemodialýzy sa farmakokinetika prakticky nezmenila.

- etiotropná liečba chrípky typu A;

- symptomatická liečba prechladnutia, chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií, sprevádzaná horúčkou, zimnicou, kongesciou nosa, bolesťou v krku, bolesťou kĺbov a svalov, bolesťou hlavy.

- Precitlivenosť na jednu alebo viac zložiek, ktoré tvoria liek;

- erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze;

- ochorenia štítnej žľazy;

akútne ochorenia obličiek, pečene (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída) alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov;

hyperkalcémia, ťažká hyperkalciúria;

- simultánny príjem srdcových glykozidov (riziko arytmií);

intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;

intolerancia fruktózy (pre šumivé tablety);

- fenylketonúria (pre práškové a šumivé tablety);

- obdobie dojčenia;

- vek detí do 18 rokov.

Je potrebné používať liek s opatrnosťou a obmedziť jeho použitie pri epilepsii, cerebrálnej ateroskleróze, diabetes mellitus, deficiencii glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastickej anémii, talasémii, hyperoxalúrii, urolitiáze, dehydratácii a vývinových poruchách a pri liečení vývoja anémie, talasémie, hyperoxalúrie, urolitiázy, dehydratácie a vývojových porúch a vývojovej starostlivosti, vývojovej terapie, vývojovej hypoxanúrie, vývojových ochorení a vývojovej starostlivosti, vývojovej terapie, vývojovej hypoxanúrie, hemoroidov malabsorpcia, nefrourolitiáza vápnika (v histórii), hyperkalciúria; ako aj u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (riziko hemoragickej mŕtvice sa zvyšuje v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Šumivé tablety sa majú tiež predpisovať opatrne, pri súčasnom alebo predchádzajúcom podaní inhibítorov MAO, tricyklických antidepresív, do 2 týždňov; súčasné užívanie liekov, ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť pečeň (napríklad induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov); pri liečbe pacientov s rekurentnou tvorbou urátových obličkových kameňov, s progresívnymi malígnymi ochoreniami, bronchiálnou astmou.

Liek sa užíva perorálne po jedle.

Kapsuly sa musia umyť vodou.

Prášok (obsah 1 vrecka) sa musí rozpustiť v 1/2 šálky (100 ml) teplej prevarenej vody a premiešať. Výsledný roztok sa má spotrebovať ihneď po príprave.

Šumivá tableta sa musí rozpustiť v 1/2 šálky varenej teplej vody a miešať; Výsledný roztok sa má spotrebovať ihneď po príprave.

Dospelí menujú 1 kapsulu P modrú a 1 kapsulu P červenú (jednorazovú dávku) alebo 1 vrecúško prášku alebo 1 šumivú kartu. 2-3 krát denne. Interval medzi dávkami lieku - 4-6 hodín.

Liek sa má užívať do 3-5 dní (nie dlhšie ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú. Pri absencii zlepšenia pohody by mal pacient prestať používať liek a poradiť sa s lekárom.

Na strane nervového systému: podráždenosť, ospalosť, tras, hyperkinéza, závraty, bolesti hlavy, návaly krvi do tváre.

Na strane tráviaceho systému: poškodenie sliznice žalúdka a dvanástnika, dyspepsia, suché sliznice v ústach, nechutenstvo, plynatosť, hnačka.

Na časti močového systému: stredne pollakiuria.

Z hemopoetického systému: zmeny krvných parametrov (kontrola je potrebná).

Na strane endokrinného systému: inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).

Alergické reakcie: angioedém, anafylaktický šok, kožná vyrážka, svrbenie, urtikária.

Na strane kože: Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), akútne generalizované exantmatózne pustus.

Iné: inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).

Skúsenosti s postregistračným použitím: počas používania AnviMaxu boli popísané prípady angioedému, bezvedomia, horúčky, zníženia krvného tlaku, urtikárie, svrbenia, erytému, straty sluchu a bolesti hrdla.

Ak sa ktorýkoľvek z vedľajších účinkov uvedených v návode na použitie zhorší alebo sa zaznamenajú akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode na použitie, pacient má okamžite informovať lekára.

Príznaky: počas prvých 24 hodín po podaní - bledosť kože, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti; porušenie metabolizmu glukózy, metabolická acidóza, tachykardia, arytmia, bolesť hlavy, exacerbácia sprievodných chronických ochorení. Príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní. Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou, kóma; akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene).

Prahová hodnota predávkovania sa môže znížiť u starších pacientov, pacientov užívajúcich určité lieky (napríklad induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov), alkoholu alebo osôb trpiacich podvýživou.

Liečba: zavedenie SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu v priebehu 8-9 hodín po predávkovaní a acetylcysteínu - do 8 hodín Výplach žalúdka, symptomatická liečba. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulačných liekov.

Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vyvinúť ťažkú ​​intoxikáciu aj pri malom predávkovaní.

Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu.

Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadín zvyšuje stimulačný účinok kofeínu.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi.

Zlepšuje vstrebávanie prípravkov železa v čreve (premieňa železité železo na železné železo); môže zvýšiť vylučovanie železa počas používania deferoxamínom.

Zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv s alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov).

Znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi.

Zvyšuje celkový klírens etanolu, čo zase znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele.

Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu.

Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov.

Znižuje tubulárnu reabsorpciu amfetamínu a tricyklických antidepresív.

Inhibítory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi.

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.

Nepoužívajte liek v prítomnosti metastatických nádorov.

Pacienti, ktorí zneužívajú alkohol, by sa mali pred začatím liečby liekom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Použitie lieku je kontraindikované v prípade zlyhania obličiek, akútneho ochorenia obličiek (akútnej glomerulonefritídy, akútnej pyelonefritídy) alebo exacerbácie chronického ochorenia obličiek, nefrourolitiázy.

S opatrnosťou by ste mali používať liek na nerolrolitiázu vápnika (v histórii).

Liek sa má používať opatrne u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (riziko hemoragickej mŕtvice sa zvyšuje v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Kapsuly a prášok uchovávajte mimo dosahu detí, na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Šumivé tablety uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote nad 25 ° C.

Čas použiteľnosti kapsúl a šumivých tabliet je 2 roky, prášok na prípravu roztoku na perorálne podanie je 30 mesiacov. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Remantadin tablety - návod na použitie, čo pomáha, zloženie a analógy

Remantadín je syntetický antivírusový liek, ktorý je v skutočnosti derivátom adamantánu. Má výrazný antitoxický účinok. Návod na použitie Remantandiny naznačuje, že tento liek je určený na liečbu a prevenciu chrípky a kliešťovej encefalitídy vírusovej etiológie u dospelých a detí starších ako 7 rokov.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Remantadín (Remantadin) je antivírusový liek odvodený od adamantánu. Aktívny prvok je biely kryštalický prášok, ktorý sa dobre rozpúšťa v alkohole a slabo vo vode. Zloženie pomocných prvkov liečiva závisí od formy uvoľňovania.

Upozornenie: existuje iný názov príslušného antivírusového činidla - rimantadín. Každý z nich sa aktívne využíva medzi lekármi a pacientmi.

• Kukuričný škrob
• Stearát horečnatý.
• Monohydrát laktózy.
• Bezvodý koloidný oxid kremičitý.

• Kapsuly 100 mg. pevná želatína, veľkosť č. 0, biela; na 10 kusov v blistroch, v škatuľke po 1 alebo 3 baleniach.
• Tablety 50 mg. Balené v blistrovom balení po 10 kusov. Balenie obsahuje 2 blistre s tabletkami, ako aj návod na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Absorpcia rimantadínu sa vyskytuje v čreve s pomerne nízkou rýchlosťou. Neutralizácia lieku sa vyskytuje v pečeni, vylučovanie - s pomocou obličiek. Maximálna koncentrácia sa pozoruje v nazálnej sekrécii.

Maximálna koncentrácia účinnej látky v krvi znižuje súčasný príjem paracetamolu a kyseliny acetylsalicylovej.

Polčas (čas eliminácie polovice celej dávky z tela) je v priemere 24-36 hodín (ak je funkčná aktivita obličiek narušená, polčas lieku sa predlžuje).

Remantadín je účinný proti vírusu kliešťovej encefalitídy, ako aj proti chrípke A. Liek má antitoxický a imunomodulačný účinok na ľudské telo.

Najväčšia účinnosť sa pozoruje v počiatočnom štádiu infekcie tela. Boj proti vírusu u ľudí rôznych vekových skupín bol účinnejší, vedci vykonávajú špeciálne štúdie a zlepšujú vlastnosti rimantadínu.

Princíp rimantadínu v tele:

• zabraňuje prenikaniu vírusu do zdravých buniek - to dáva dôvod na zváženie liečiva ako účinného profylaktického činidla;
• blokuje uvoľňovanie vírusov z bunky - to prispieva k významnému zníženiu celkového počtu vírusových činidiel v tele.

Čo pomáha rimantadínu?

Rimantadine, z čoho sú tieto pilulky? Toto antivírusové činidlo, ktorého hlavným mechanizmom je inhibovať skoré štádium reprodukcie vírusu po vstupe do bunky, blokuje prenos genetického materiálu vírusu do cytoplazmy bunky.

Liek znižuje riziko chrípky, a ak je prítomný, podporuje rýchle zotavenie. Remantadín sa tiež používa na prevenciu kliešťovej encefalitídy.

indikácie:

• Použite liek najvhodnejší na liečbu a prevenciu chrípky typu A.
• V chladnom období a počas epidémií sa odporúča užívať liek, aby sa posilnil imunitný systém tela a odolával nachladnutiu.
• Remantadín môže v niektorých prípadoch predpísať lekár ako profylaktický liek proti vírusovej etiológii.

Liek je účinný pri kontakte s pacientmi počas epidémií chrípky. Je však možný výskyt vírusov, ktoré sú rezistentné na rimantadín.

Návod na použitie

Ako užívať pacienti s rimantadínom, lekár rozhodne. Vek pacienta, individuálne charakteristiky a prítomnosť iných ochorení ovplyvňujú režim, režim a trvanie liečby.

• Liečivo je určené na orálne podávanie. Tableta sa musí prehltnúť celá, bez žuvania a pitia vody.
• Tablety sa majú užívať pred jedlom.
• Najvýraznejší účinok je v prvých 48 hodinách ochorenia, preto je dôležité začať liečbu liekmi čo najskôr pri prvých príznakoch ochorenia.

Pred užívaním rimantadínu sa poraďte so svojím lekárom.

Rimantadine

Rimantadine: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Rimantadine

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadín (rimantadín)

Výrobca: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusko), Biosyntéza (Rusko), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusko), PharmVILAR NPO (Rusko), Moskhimphampreparaty them. Semashko (Rusko), Ozon, LLC (Rusko), Evrofarm, CJSC (Rusko), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusko), Marbiofarm (Rusko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lekárňach: od 22 rubľov.

Rimantadine je antivírusové činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Forma dávkovania - tablety: okrúhle, biele alebo takmer biele, s fazetou, môžu sa vyskytnúť riziká (10, 20 alebo 30 ks. V blistroch, v škatuľkách po 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 alebo t 10 balení, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 alebo 100 kusov v plastových plechovkách, v kartónovom zväzku po 1 plechovke, balenie do nemocníc - v kartónovej krabici po 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blistrových balení).

Zložky 1 tableta:

• účinná látka: hydrochlorid rimantadínu - 50 mg;
• pomocné látky (môžu sa mierne líšiť od rôznych výrobcov): stearát vápenatý, monohydrát laktózy, mastenec, zemiakový škrob.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Rimantadín je antivírusové činidlo odvodené od adamantánu. Účinné s rôznymi kmeňmi vírusu chrípky A (najmä A2).

Vzhľadom na štruktúru polyméru, rimantadín cirkuluje v tele po dlhú dobu, takže liek sa používa nielen na liečbu, ale aj na prevenciu chrípky.

Rimantadín inhibuje skoré štádium špecifickej reprodukcie vírusu (po jeho preniknutí do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA).

Rimantadín je slabá báza. Jeho účinok je spôsobený schopnosťou zvýšiť pH endozómov, ktoré majú po vstupe do bunky vakuolovú membránu a obklopujú vírusové častice. Teda substancia liečiva zabraňuje okysleniu v týchto vakuolách, ktoré blokujú fúziu vírusového obalu s endozomálnou membránou a v dôsledku toho prerušujú transkripciu vírusového genómu, t.j. zabraňujú prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky.

Keď užívate rimantadín v dennej dávke 200 mg počas 2-3 dní pred a do 6-7 dní po vývoji klinických príznakov chrípky A, výskyt, závažnosť symptómov a stupeň sérologických reakcií sa znižujú. Určitý terapeutický účinok lieku je možný, ak sa užíva v nasledujúcich 18 hodinách po prvých príznakoch chrípky.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa rimantadín pomaly, ale takmer úplne absorbuje v čreve. S plazmatickými proteínmi súvisí približne o 40%. Distribučný objem u dospelých je 17–25 l / kg, u detí 289 l / kg.

Pri nazálnej sekrécii je koncentrácia liečiva o 50% vyššia ako v krvnej plazme. Maximálne plazmatické koncentrácie: 181 ng / ml - pri dennej dávke 100 mg, 416 ng / ml - pri dennej dávke 200 mg.

Expozícia metabolizmu v pečeni. Vylučuje sa obličkami najmä vo forme metabolitov (75–85%), čiastočne v nezmenenej forme (15%). Polčas eliminácie je 24 - 36 hodín, ale u pacientov so súbežným chronickým zlyhaním obličiek sa zdvojnásobuje.

Pri zlyhaní obličiek a starších pacientov je možná kumulácia rimantadínu v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupravuje úmerne zníženiu klírensu kreatinínu.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov sa rimantadín používa na včasnú liečbu a prevenciu chrípky typu A u detí vo veku od 7 rokov a dospelých.

Profylaktické podávanie sa odporúča po kontakte s chorou osobou (odporúča sa najmenej 10 dní) v prípade šírenia infekcie v uzavretých kolektívoch, ako aj pri vysokom riziku morbidity počas epidémie chrípky.

kontraindikácie

• akútne a chronické ochorenie obličiek;
• akútne ochorenie pečene;
• hypertyreóza;
• glukózo-galaktózová malabsorpcia, laktázová deficiencia, intolerancia laktózy;
• deti do 7 rokov;
• obdobie tehotenstva a dojčenia;
• prítomnosť hypersenzitivity na ktorúkoľvek zložku lieku.

S opatrnosťou by sa antivírus mal používať pri ochoreniach gastrointestinálneho traktu, zlyhaní pečene, hypertenzii, cerebrálnej ateroskleróze, epilepsii (v anamnéze, vrátane), ako aj v starobe.

Návod na použitie Rimantadina: metóda a dávkovanie

Tablety Rimantadinu sa užívajú perorálne, po jedle, s vodou.

Odporúčané režimy profylaktického dávkovania:

• dospelí: 50 mg raz denne počas 30 dní;
• deti od 7 rokov: 50 mg raz denne počas 15 dní.

Trvanie prijímania je určené epidemiologickou situáciou.

S chrípkou by ste mali začať užívať Rimantadine počas prvých 24 - 48 hodín po objavení sa prvých príznakov ochorenia.

Režim lieku pre dospelých a dospievajúcich vo veku od 14 rokov:

• 1. deň - 100 mg 3-krát denne alebo 300 mg raz;
• 2. deň - 100 mg dvakrát denne;
• 3. deň - 100 mg dvakrát denne;
• 4. deň - 100 mg 1 krát denne;
• 5. deň - 100 mg 1 krát denne.

Pri liečbe detí vo veku od 7 rokov sa dávky určujú v závislosti od veku:

• 7–10 rokov - 50 mg dvakrát denne;
• 10 - 14 rokov - 50 mg 3 krát denne.

Trvanie liečby je tiež 5 dní.

Starší pacienti a pacienti so sprievodnou chronickou renálnou / hepatálnou insuficienciou, ako aj pacienti s epilepsiou, dostávajú 100 mg raz denne na liečbu chrípky rimantadínu.

Vedľajšie účinky

• dýchací systém: dýchavičnosť, kašeľ, bronchospazmus;
• nervový systém: poruchy pohybu, únava, bolesť hlavy, insomnia, zhoršená koncentrácia, zmätenosť, depresívna nálada, podráždenosť, hyperkinéza, ospalosť, halucinácie, závraty, triaška, eufória, kŕče;
• z gastrointestinálneho traktu: suchosť ústnej sliznice, strata chuti do jedla, nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha, vracanie, dyspepsia;
• na strane kardiovaskulárneho systému: strata vedomia, cerebrovaskulárna príhoda, arteriálna hypertenzia, srdcový blok (porucha srdcového rytmu), tachykardia, srdcový tep, srdcové zlyhanie;
• na strane zmyslov: strata alebo zmena vône, tinitus;
• iné: únava, vyrážka.

predávkovať

Symptómy: arytmia, halucinácie, agitácia. Možné sú aj suchá koža, bolesť očí, slzenie očí, zápal sliznice ústnej dutiny, potenie, zápcha, zvýšené močenie, horúčka.

Prvým opatrením pri predávkovaní je výplach žalúdka. Ďalšia symptomatická liečba vrátane udržania vitálnych telesných funkcií. V prípade vzniku negatívnych príznakov nervového systému je indikované intravenózne podanie fyzostigmínu (1,2 mg pre dospelých a 0,5 mg pre deti), v prípade potreby je liek znovu podávaný (nie viac ako 2 mg / h). Čiastočne odstráňte rimantadín hemodialýzou.

Špeciálne pokyny

Liek by sa mal užívať na prevenciu chrípky po kontakte s chorým členom rodiny. Je však menej účinný na profylaktické použitie v rodine, kde ľudia s chrípkou užívali rimantadín na profylaktické účely, čo je pravdepodobne spôsobené prenosom vírusov rezistentných na jeho účinok.

S vírusom chrípky B má rimantadín antitoxickú aktivitu.

Počas obdobia antivírusovej liečby môže zhoršiť existujúce chronické ochorenia. Starší ľudia s arteriálnou hypertenziou zvyšujú pravdepodobnosť hemoragickej mŕtvice. Pacienti s anamnézou epilepsie a antikonvulzívnej liečby majú zvýšené riziko kŕčov. V takýchto prípadoch sa Rimantadine podáva v dennej dávke 100 mg súčasne s antikonvulzívnou liečbou.

Je potrebné zvážiť pravdepodobnosť výskytu vírusov rezistentných na liečivá.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Vzhľadom na riziko vedľajších účinkov centrálneho nervového systému počas celého obdobia užívania lieku je potrebné postupovať pri vykonávaní potenciálne nebezpečných typov práce, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť reakcie (vrátane vedenia vozidiel).

Použitie počas gravidity a laktácie

Tablety Rimantadinu sú kontraindikované na použitie počas celého obdobia gravidity a laktácie.

Použitie v detstve

Táto lieková forma nie je určená na liečbu detí mladších ako 7 rokov.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Prítomnosť akútnej a chronickej choroby obličiek je kontraindikáciou použitia Rimantadinu.

Pri renálnej insuficiencii sa dávka znižuje úmerne k úrovni klírensu kreatinínu.

S abnormálnou funkciou pečene

V prípade akútnych ochorení pečene je účel drogy zakázaný. Pri zlyhaní pečene sa liek musí používať opatrne.

Použitie v starobe

Starší pacienti počas liečby majú byť pod prísnym lekárskym dohľadom. Je potrebné zníženie dávky.

Liekové interakcie

Rimantadín znižuje účinok antiepileptík.

Vplyv iných liekov na účinok rimantadínu: t

• adsorbenty, povlaky a spojivá znižujú absorbovateľnosť;
• Cimetidín znižuje klírens o 18%;
• kyselina acetylsalicylová a paracetamol znižujú maximálnu koncentráciu (o 10 a 11%);
• močové acidifikačné činidlá (vrátane chloridu amónneho, hydrogenuhličitanu sodného, ​​diakarbu, acetazolamidu, kyseliny askorbovej), zvyšujú vylučovanie obličiek a v dôsledku toho znižujú účinok.

analógy

Analógy Rimantadinu sú: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Podmienky skladovania

Skladujte v suchu, chránené pred svetlom, mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

Skladovateľnosť - 3 alebo 5 rokov (v závislosti od výrobcu).

Obchodné podmienky pre lekárne

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Recenzia Rimantadine

Podľa posudkov je Rimantadine antivirotikum, ktoré je účinné pri liečení chrípky v skorých štádiách, ako aj pri jej prevencii po kontakte s pacientom alebo po pobyte v uzavretom kolektíve, kde je chrípka.

Medzi ďalšie výhody patrí nízka cena lieku a jeho dobrá znášanlivosť. Vedľajšie účinky podľa prehľadov pacientov sú zriedkavé a zvyčajne v prípade individuálnej intolerancie.

Cena Rimantadine v lekárňach

Približná cena Rimantadine pre balenie 20 tabliet je 29-54 rubľov.