SUMAMED® tablety

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Sumamed je liek s antibakteriálnym širokospektrálnym spektrom. Je antibiotikom makrolidovej skupiny (azalid).

Forma uvoľnenia a zloženie

Sumamed je dostupný v nasledujúcich dávkových formách: t

tablety, obalené filmom, 125 mg: bikonvexné, okrúhle, modré, na jednej strane je gravírovanie PLIVY, na druhej strane - gravírovanie "125"; na prestávke je viditeľné biele alebo takmer biele jadro (6 kusov v blistroch, v kartóne 1 blistra);
filmom obalené tablety, 500 mg: bikonvexné, oválne, modré, na jednej strane gravírovanie PLIVA, na druhej strane - „500“ gravírovanie; na zlomenine je viditeľné biele alebo takmer biele jadro (3 kusy v blistroch, v kartóne 1 blistra);
125 mg dispergovateľné tablety: ploché, okrúhle, biele alebo takmer biele s gravírovaním „TEVA 125“ na jednej strane, so skosenými hranami (6 kusov v blistroch, v kartónovom balení 1 blister);
dispergovateľné tablety 250 mg: ploché, okrúhle, biele alebo takmer biele, s vyrytým nápisom „TEVA 250“ na jednej strane a natretým na druhej strane, so skosenými hranami (6 ks v blistroch, v kartónovom balení 1 blister);
dispergovateľné tablety 500 mg: ploché, okrúhle, biele alebo takmer biele, s ryhou „TEVA 500“ na jednej strane a rizikom na druhej strane, so skosenými hranami (3 kusy v blistroch, v kartónovom zväzku 1 alebo 2 blistre);
1000 mg dispergovateľné tablety: ploché, okrúhle, biele alebo takmer biele s označením „TEVA 1000“ na jednej strane a dvoma kolmými rizikami - na druhej strane so skosenými hranami (1 ks v blistri, 1 škatuľka alebo 3 blistrové škatuľky) ;
tvrdé želatínové kapsuly 250 mg: veľkosť č. 1, s modrým viečkom a modrým telom; obsah - zhutnená hmota, rozdrvená po stlačení alebo prášok z bielej až svetložltej farby (6 kusov v blistroch, v kartóne 1 blister);
prášok na suspenziu na perorálne podanie 100 mg / 5 ml: biela alebo žltkastobiela, s charakteristickým jahodovým zápachom; hotová suspenzia je homogénna, žltkastobiela, s jahodovým pachom (po 20,925 g v 50 ml polyetylénových fľašiach, v kartónovom zväzku jedna fľaša s injekčnou striekačkou na dávkovanie a / alebo odmernou lyžičkou);
lyofilizát na prípravu roztoku na infúzie: biely alebo takmer biely prášok (v injekčných liekovkách s bezfarebným sklom, v papierovom obale po 5 fliaš).

Zloženie: 1 tableta, potiahnutá filmom:

účinná látka: azitromycín (ako dihydrát azitromycínu) - 125 mg alebo 500 mg;
pomocné zložky: hypromelóza, mikrokryštalická celulóza, stearát horečnatý, kukuričný škrob, bezvodý fosforečnan vápenatý, laurylsulfát sodný, predželatínovaný škrob;
filmový povlak: oxid titaničitý, mastenec, hypromelóza, polysorbát 80, indigové karmínové farbivo.

Zloženie 1 dispergovateľnej tablety: t

účinná zložka: azitromycín (ako dihydrát azitromycínu) - 125, 250, 500 alebo 1000 mg;
Pomocné zložky: laurylsulfát sodný, mikrokryštalická celulóza, povidón K30, dihydrát sacharinátu sodného, koloidný oxid kremičitý, krospovidón typu A, stearát horečnatý, aspartám, banánové príchute (tablety 150 mg) alebo pomaranč (tablety 250 mg, 500 mg a 1000 mg).

Zloženie 1 kapsula:

účinná látka: azitromycín (ako dihydrát azitromycínu) - 250 mg;
pomocné zložky: laurylsulfát sodný, mikrokryštalická celulóza, stearát horečnatý;
zloženie obalu kapsuly: oxid titaničitý, želatína, indigokarmín.

Zloženie 1 g prášku na prípravu suspenzií: t

účinná zložka: azitromycín (ako dihydrát azitromycínu) - 23,895 mg;
Pomocné zložky: hyprolosa, sacharóza, oxid titaničitý, fosforečnan sodný, xantánová guma, koloidný oxid kremičitý, jahodová príchuť.

Zloženie na 1 fľaši s lyofilizátom:

účinná látka: azitromycín (ako dihydrát azitromycínu) - 500 mg;
Pomocné zložky: hydroxid sodný, monohydrát kyseliny citrónovej.

Indikácie na použitie

Sumamed sa používa na liečbu infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na azitromycín:

infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest (zápal stredného ucha, zápal prínosových dutín, zápal mandlí, faryngitída);
infekcie dolných dýchacích ciest (pneumónia, exacerbácia chronickej bronchitídy, akútna bronchitída, vrátane infekcií spôsobených atypickými mikroorganizmami);
borelióza nesená kliešťami v počiatočnom štádiu (Lymská choroba);
infekcie mäkkých tkanív a kože, napríklad impetigo, erysipely, akné vulgaris strednej závažnosti, sekundárne infikovaná dermatóza (pre Sumamed vo forme tabliet);
infekcie močových ciest (cervicitída, uretritída), ktorých pôvodcom je Chlamydia trachomatis (pre Sumamed vo forme tabliet a kapsúl).

Súhrnne vo forme lyofilizátu na prípravu infúzneho roztoku sa používa na pneumóniu získanú v komunite a infekčné a zápalové ochorenia panvových orgánov (salpingitída, endometritída) spôsobené Neisseria gonorrhoeae alebo Chlamydia trachomatis a Mycoplasma hominis.

kontraindikácie

závažné poškodenie funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 40 ml / min);
závažná abnormálna funkcia pečene;
intolerancia fruktózy, nedostatok izomaltázy / sacharózy (pre Sumamed, vo forme prášku na suspenziu);
deti do 6 mesiacov (pre Sumamed vo forme prášku na suspenziu);
vek detí do 3 rokov (pre Sumamed vo forme tabliet s dávkou 125 mg);
vek detí do 12 rokov a telesná hmotnosť menej ako 45 kg (pre Sumamed vo forme tabliet s dávkou 500 mg a kapsúl);
deti a mladiství do 18 rokov (pre Sumamed vo forme lyofilizátu);
súbežné použitie s dihydroergotamínom a ergotamínom;
precitlivenosť na azitromycín alebo pomocné zložky liečiva, ako aj erytromycín, ketolidy alebo iné makrolidy.

Relatívne (súhrnne platí s opatrnosťou):

ľahká a stredná renálna dysfunkcia (klírens kreatinínu viac ako 40 ml / min);
mierna a stredne ťažká dysfunkcia pečene;
Prítomnosť proaritmogennoe faktory, a to najmä u starších pacientov (arytmia, klinicky významnou bradykardiou, ťažkého srdcového zlyhania, hypomagneziémia alebo hypokaliémia, získané alebo vrodené predĺženie QT intervalu, súčasne antiarytmiká prijímacích IA a III tried antidepresív, fluorochinolóny, antipsychotiká, terfenadín a cisaprid );
diabetes (pre Sumamed v práškovej forme na suspenziu);
súčasné použitie warfarínu, digoxínu alebo cyklosporínu.

Dávkovanie a podávanie

Filmom obalené tablety, dispergovateľné tablety a kapsuly

Sumamed sa užíva perorálne 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle.

Odporúčaná dávka a trvanie liečby u dospelých a detí starších ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou 45 kg alebo vyššou: t

infekcie horných dýchacích ciest, dýchacích ciest, mäkkých tkanív a kože: 500 mg raz denne, liečebný cyklus - 3 dni; s akné vulgaris stredná závažnosť po štandardnom 3-dňovom priebehu liečby pokračuje ďalších 9 týždňov (500 mg raz týždenne);
počiatočné štádium boreliózy: 1000 mg prvý deň, 500 mg v nasledujúcich dňoch, priebeh liečby je 5 dní;
nekomplikovaná cervicitída / uretritída: 1000 mg raz.

Odporúčaná dávka a trvanie liečby u detí vo veku 3-12 rokov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 45 kg: t

infekcie horných dýchacích ciest, dýchacích ciest, mäkkých tkanív a kože: 10 mg / kg telesnej hmotnosti raz denne, liečebný cyklus - 3 dni;
tonzilitída / faryngitída spôsobená Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg raz denne, priebeh liečby je 3 dni (maximálna dávka je 500 mg denne);
počiatočný stupeň boreliózy: prvý deň - 20 mg / kg raz denne, v nasledujúcich dňoch - 10 mg / kg raz denne, priebeh liečby - 5 dní.

Suspenzia na perorálne podanie

Vo forme suspenzie na perorálne podanie sa predpisuje deťom vo veku od 6 mesiacov do 3 rokov. Liek sa užíva raz denne, 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle. Suspenzia sa má umyť malým množstvom vody.

Na prípravu suspenzie sa k obsahu injekčnej liekovky s práškom pridá 12 ml vody a dôkladne sa pretrepe, až kým sa nedosiahne jednotná konzistencia. Výsledný objem bude asi 25 ml, čo je o 5 ml viac ako nominálny objem. Tento nesúlad sa poskytuje preto, aby sa kompenzovala nevyhnutná strata suspenzie pri dávkovaní. Hotová suspenzia sa môže skladovať najviac 5 dní pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Pripravená suspenzia sa musí pred každým použitím dôkladne pretrepať. Predpísaná dávka sa meria pomocou dodanej injekčnej striekačky na dávkovanie alebo odmernú lyžicu, ktorá sa má po každom použití umyť a vysušiť.

Dávka suspenzie je podobná odporúčanej dávke na použitie tabliet u detí vo veku 3-12 rokov (20 mg azitromycínu je obsiahnutých v 1 ml suspenzie).

Lyofilizát na prípravu roztoku na infúzie

Sumamed sa podáva intravenózne počas 1 hodiny (v koncentrácii 2 mg / ml) alebo 3 hodiny (v koncentrácii 1 mg / ml). Intramuskulárna alebo intravenózna injekcia je zakázaná.

Infúzny roztok sa pripravuje v dvoch stupňoch: t

Príprava rekonštituovaného roztoku. Vo fľaši lyofilizátu pridajte 4,8 ml vody na injekciu a dôkladne pretrepte, až kým sa prášok úplne nerozpustí. 1 ml výsledného roztoku obsahuje 100 mg azitromycínu. Rekonštituovaný roztok sa skúma na prítomnosť nerozpustených častíc. Keď sa zistí, roztok sa nemôže použiť.
Riedenie rekonštituovaného roztoku. Ako rozpúšťadlo môžete použiť Ringerov roztok, 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy. Množstvo rozpúšťadla závisí od požadovanej konečnej koncentrácie azitromycínu. Na získanie roztoku 1 mg / ml sa vyžaduje 500 ml rozpúšťadla, 2 mg / ml - 250 ml. Pripravený roztok sa použije okamžite (za predpokladu, že nie sú viditeľné nerozpustné častice, ak sa zistia, roztok sa nesmie použiť).

Odporúčané dávky a trvanie liečby pre dospelých pacientov: t

pneumónia získaná v komunite: 500 mg raz denne počas 2 dní (podľa rozhodnutia lekára môže byť priebeh predĺžený až na 5 dní), potom je pacient prenesený do perorálnej formy Sumamed v dávke 500 mg raz denne; celkový priebeh liečby je 7-10 dní;
infekčné a zápalové ochorenia panvových orgánov: 500 mg raz denne počas 2 dní (maximálne do 5 dní), potom raz denne 250 mg Sumamed v perorálnej dávkovej forme; Všeobecný priebeh liečby je 7 dní.

Pacienti s miernym alebo stredne ťažkým poškodením obličiek a / alebo pečene, ako aj starší ľudia nepotrebujú úpravu dávky.

Vedľajšie účinky

gastrointestinálny trakt, pečeň a žlčové cesty: veľmi často - hnačka; často - bolesť brucha, vracanie, nevoľnosť; zriedkavo - svrbenie, suchosť v ústach, dyspepsia, dysfágia, hepatitída, zvýšené slinenie, vredy ústnej sliznice, zápcha, flatulencia, gastritída, nadúvanie; zriedkavo - cholestatická žltačka, abnormálna funkcia pečene; veľmi zriedkavo - pankreatitída, zmena sfarbenia jazyka; frekvencia nie je známa - nekróza pečene, zlyhanie pečene, fulminantná hepatitída;
dýchací systém: zriedkavo - krvácanie z nosa, dýchavičnosť;
kardiovaskulárny systém: zriedkavo - návaly tváre, pocit srdcového tepu; frekvencia nie je známa - komorová tachykardia, zníženie krvného tlaku, arytmia pirouetového typu, predĺženie QT intervalu;
nervový systém a zmyslové orgány: často - bolesti hlavy; zriedkavo - porušenie chuti, nervozita, nespavosť alebo ospalosť, závraty, parestézia, rozmazané videnie, závrat, strata sluchu; zriedkavo výrazné emocionálne vzrušenie; frekvencia nie je známa - strata alebo skreslenie čuchu, psychomotorická hyperaktivita, bludy, strata chuti, úzkosť, halucinácie, hypoestézia, mdloby, myasténia gravis, agresivita, kŕče, tinnitus a / alebo strata sluchu;
muskuloskeletálny systém: zriedkavo - svalová bolesť, bolesť na krku a chrbte, osteoartritída; frekvencia neznáma - artralgia;
koža a podkožné tkanivo: zriedkavo - suchá koža, kožná vyrážka, potenie, dermatitída; zriedkavo - zvýšená fotosenzitivita; frekvencia nie je známa - multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm;
urogenitálny systém: zriedkavo - metroragia, bolesť v oblasti obličiek, dyzúria, dysfunkcia semenníkov; frekvencia neznáma - akútne zlyhanie obličiek, intersticiálna nefritída;
metabolizmus: zriedkavo - anorexia;
lymfatický systém a krv: zriedkavo - neutropénia, eozinofília, leukopénia; veľmi zriedkavo - hemolytická anémia, trombocytopénia;
alergické reakcie: zriedkavo - reakcie z precitlivenosti, angioedém; neznáma frekvencia - anafylaktické reakcie;
infekčné ochorenia: zriedkavo - faryngitída, rinitída, pneumónia, ochorenia dýchacích ciest, gastroenteritída, kandidóza; frekvencia neznáma - pseudomembranózna kolitída;
laboratórne ukazovatele: zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, zvýšené plazmatické koncentrácie bilirubínu, močoviny, kreatinínu, glukózy a chlóru, zníženie alebo zvýšenie koncentrácie bikarbonátov, zvýšený hematokrit, zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy, zmeny v plazme sodíka a draslíka, zvýšenie eozinofilov, monocytov, krvných doštičiek, bazofily a neutrofily, zníženie počtu lymfocytov;
iné reakcie: zriedkavo - opuch tváre, malátnosť, periférny edém, asténia, bolesť na hrudníku, únava, horúčka.

Špeciálne pokyny

Keď preskočíte ďalšiu dávku Sumamedu, mali by ste užiť vynechanú dávku čo najskôr, ďalšie dávky sa užívajú v intervaloch 24 hodín.

Počas liečby liekom je potrebné pravidelne vyšetrovať pacienta na prítomnosť nezodpovedajúcich patogénov a príznaky superinfekcie, vrátane plesňových infekcií.

S rozvojom hnačky súvisiacej s antibiotikami počas obdobia Sumamedovej terapie a 2 mesiace po ukončení liečby je potrebné vylúčiť pseudomembranóznu kolitídu.

Informácie pre diabetikov a dietetikov: suspenzný prášok obsahuje sacharózu (0,32 jednotiek chleba / 5 ml).

Informácie pre pacientov na diéte s obmedzeným príjmom sodíka: v jednej injekčnej liekovke Sumamed vo forme lyofilizátu obsahuje 198,3 mg sodíka.

Pri súčasnom menovaní antacidových látok sa majú perorálne formy podať súhrnne 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití týchto liekov.

Ak pocítite vedľajšie účinky centrálneho nervového systému alebo zrakového systému, je potrebné dbať pri vedení vozidiel a iných potenciálne nebezpečných strojov.

Liekové interakcie

Kvôli vysokej farmakologickej aktivite azitromycínu a významnej pravdepodobnosti interakcie lieku Sumamed s inými liekmi / látkami môže poradiť o ich kompatibilite iba ošetrujúci lekár.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum použiteľnosti: tablety, obalené tablety, dispergované tablety a kapsuly - 3 roky; prášok na perorálne podávanie a lyofilizát na prípravu infúzneho roztoku - 2 roky.

Sumamed: návod na použitie

Pred nákupom antibiotík, Sumamed musí starostlivo prečítať návod na použitie, spôsoby použitia a dávkovanie, rovnako ako ďalšie užitočné informácie o lieku Sumamed. Na stránke "Encyklopédia chorôb" nájdete všetky potrebné informácie: návod na správne používanie, odporúčané dávkovanie, kontraindikácie, ako aj prehľady pacientov, ktorí už tento liek užívali.

Forma uvoľňovania, zloženie, balenie

Sumamed je makrolidové antibiotikum - azalid.

Tablety sú potiahnuté filmovým obalom modrej farby, okrúhle, bikonvexné, na jednej strane je gravírované označenie "PLIVA" a na druhej strane znak "125"; na prestávke - od bielej až po takmer bielu.

dihydrát azitromycínu 131,027 mg,

čo zodpovedá obsahu azitromycínu 125 mg

Pomocné látky: bezvodý hydrofosfát vápenatý - 29,873 mg, hypromelóza - 1,5 mg, kukuričný škrob - 12 mg, predželatínovaný škrob - 12 mg, mikrokryštalická celulóza - 10 mg, laurylsulfát sodný - 0,6 mg, stearát horečnatý - 3 mg.

Zloženie škrupiny: hypromelóza - 3,4 mg, indigové karmínové farbivo (E132) - 0,1 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,56 mg, polysorbát 80 - 0,14 mg, mastenec - 2,8 mg.

6 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.

Tablety, filmom obalené, modré, oválne, bikonvexné, s vyrytým nápisom "PLIVA" na jednej strane a "500" na druhej strane; na prestávke - od bielej až po takmer bielu.

dihydrát azitromycínu 524,109 mg,

čo zodpovedá obsahu azitromycínu 500 mg

Pomocné látky: bezvodý hydrofosfát vápenatý - 93,891 mg, hypromelóza - 6 mg, kukuričný škrob - 48 mg, predželatínovaný škrob - 40 mg, mikrokryštalická celulóza - 33,6 mg, laurylsulfát sodný - 2,4 mg, stearát horečnatý - 12 mg.

Zloženie škrupiny: hypromelóza - 13,6 mg, indigové karmínové farbivo (E132) - 0,4 mg, oxid titaničitý (E171) - 2,24 mg, polysorbát 80 - 0,56 mg, mastenec - 11,2 mg.

3 kusy - blistre (1) - balenie kartónu.

Tvrdé želatínové kapsuly, č. 1, s modrým telom a modrým viečkom; obsah kapsúl - prášok alebo zhutnená hmota od bielej po svetložltú farbu, ktorá sa po stlačení rozpadá.

dihydrát azitromycínu 262,05 mg,

čo zodpovedá obsahu azitromycínu 250 mg

Pomocné látky: mikrokryštalická celulóza - 43,95 mg, laurylsulfát sodný - 1,4 mg, stearát horečnatý - 12,6 mg.

Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly č. 1 * (želatína - q.s., oxid titaničitý (-171) - q.s., indigokarmín - q.s.) - 75 mg.

6 kusov - blistre (1) - balenie kartónu.

100 mg / 5 ml biely až žltkastobiely biely suspenzný prášok s charakteristickou vôňou jahôd; po rozpustení vo vode - homogénna suspenzia žlto-bielej farby s charakteristickou vôňou jahôd.

dihydrát azitromycínu ** 25,047 mg,

čo zodpovedá obsahu azitromycínu 23,895 mg

Pomocné látky: sacharóza ** - 929,753 mg, fosforečnan sodný - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xantánová guma - 1,6 mg, jahodová príchuť - 10 mg, oxid titaničitý - 5 mg, koloidný oxid kremičitý - 7 mg.

20,925 g - 50 ml fľaše z polyetylénu s vysokou hustotou (1) s polypropylénovým uzáverom s odmernou lyžičkou a / alebo striekačkou na dávkovanie - kartónové obaly.

Kapsuly obsahujú ako konzervačný prostriedok oxid siričitý 200 ppm;

** hodnoty sú uvedené na základe teoretickej aktivity látky 95,4%; množstvo sacharózy sa môže líšiť v závislosti od skutočnej aktivity azitromycínu.

Sumeded - Farmakologický účinok

Sumamed je širokospektrálne antibakteriálne činidlo, azalid, pôsobiaci bakteriostaticky. Väzbou na 50S podjednotku ribozómov inhibuje translokáciu peptidu v translačnom štádiu, inhibuje syntézu proteínov, spomaľuje rast a reprodukciu baktérií, má baktericídny účinok vo vysokých koncentráciách. Pôsobí na extracelulárne a intracelulárne patogény.

Účinná látka Sumamedu je účinná proti grampozitívnym mikroorganizmom: Streptococcus spp. (skupiny C, F a G, okrem tých, ktoré sú rezistentné voči erytromycínu), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gramnegatívne baktérie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis; niektoré anaeróbne mikroorganizmy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ako aj Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, komplex Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Liečivo je neaktívne voči gram-pozitívnym baktériám rezistentným na erytromycín.

Azitromycín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu v dôsledku jeho stability v kyslom prostredí a lipofilnosti. Po perorálnom podaní 500 mg azitromycínu sa maximálna koncentrácia azitromycínu v krvnej plazme dosiahne za 2,5–2,96 hodín a je 0,4 mg / l. Biologická dostupnosť je 37%.

Sumamed preniká do dýchacích ciest, orgánov a tkanív urogenitálneho traktu (najmä prostaty), kože a mäkkých tkanív. Vysoké koncentrácie v tkanivách (10 - 50-krát vyššie ako v plazme) a dlhý polčas sú spôsobené nízkou väzbou azitromycínu na plazmatické proteíny, ako aj jeho schopnosťou prenikať do eukaryotických buniek a koncentrovať sa v prostredí s nízkym pH obklopujúcim lyzozómy. To zase určuje veľký zdanlivý distribučný objem (31,1 l / kg) a vysoký plazmatický klírens.

Schopnosť aritromycínu hromadiť sa primárne v lyzozómoch je obzvlášť dôležitá pre elimináciu intracelulárnych patogénov. Bolo dokázané, že fagocyty dodávajú azitromycín na miesto infekcie, kde sa uvoľňuje počas fagocytózy.

Koncentrácia azitromycínu v ložiskách infekcie je výrazne vyššia ako v zdravých tkanivách (v priemere o 24–34%) a koreluje so stupňom zápalového edému. Napriek vysokej koncentrácii vo fagocytoch azitromycín významne neovplyvňuje ich funkciu.

Sumamed zostáva v baktericídnych koncentráciách v zápalovom ohnisku 5-7 dní po poslednej dávke, čo umožnilo rozvoj krátkych (3-dňových a 5-dňových) cyklov liečby.

Odstránenie azitromycínu z krvnej plazmy prebieha v dvoch fázach: polčas je 14-20 hodín v rozsahu od 8 do 24 hodín po užití lieku a 41 hodín v rozsahu od 24 do 72 hodín, čo vám umožňuje používať liek 1 krát denne.

Sumamed - Indikácie pre použitie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest (faryngitída / tonzilitída, sinusitída, zápal stredného ucha);

- infekcie dolných dýchacích ciest (akútna bronchitída, exacerbácia chronickej bronchitídy, pneumónia vrátane tých, ktoré sú spôsobené atypickými patogénmi);

- infekcie kože a mäkkých tkanív (erysipy, impetigo, sekundárne infikovaná dermatóza, akné vulgaris strednej závažnosti (pre tablety));

- počiatočné štádium lymskej choroby (borelióza) - erythema migrans (erythema migrans);

- infekcie močových ciest (uretritída, cervicitída) spôsobené Chlamydia trachomatis (pre tablety a kapsuly).

Sumamed - Kontraindikácie

Tento liek je kontraindikovaný v:

- precitlivenosť na azitromycín, erytromycín, iné makrolidy alebo ketolidy alebo iné zložky prípravku;

- abnormálna funkcia pečene;

- súčasné užívanie s ergotamínom a dihydroergotamínom;

- vek detí do 12 rokov s telesnou hmotnosťou 45 kg

Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest, ORL orgánov, kože a mäkkých tkanív sa liek predpisuje v dávke 500 mg 1krát denne počas 3 dní, dávka je 1,5 g.

Pri lymskej borelióze (počiatočné štádium boreliózy) - erythema migrans (erythema migrans) sa liek predpisuje 1 krát denne počas 5 dní: v 1. deň - 1 g, potom 2 až 5 dní - 500 mg; dávka dávky - 3 g.

Infekcie močových ciest spôsobené Chlamydia trachomatis (uretritída, cervicitída): pri nekomplikovanej uretritíde / cervicitíde sa liek predpisuje v dávke 1 g (4 kapsuly) raz.

Liek sa používa interne 1 krát denne, najmenej 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle, bez žuvania.

Dospelí a deti nad 12 rokov s telesnou hmotnosťou> 45 kg

Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest, ORL orgánov, kože a mäkkých tkanív sa liek predpisuje v dávke 500 mg 1krát denne počas 3 dní, dávka je 1,5 g.

Pri akné vulgaris strednej závažnosti sa liek podáva v dávke 500 mg 1 krát denne počas 3 dní, potom 500 mg 1 krát týždenne počas 9 týždňov. Dávka dávky je 6 g. Prvá týždenná dávka sa má užívať 7 dní po užití prvej dennej dávky (8. deň od začiatku liečby), ďalších 8 týždenných dávok sa má užívať v intervale 7 dní.

Pri lymskej borelióze (počiatočnom štádiu boreliózy) - migrácii migrény erythema migrans (erythema migrans) sa liek predpisuje 1 krát denne počas 5 dní: 1. deň - 1 g, potom 2 až 5 dní - 500 mg; dávka dávky - 3 g.

Infekcie močových ciest spôsobené Chlamydia trachomatis (uretritída, cervicitída): pri nekomplikovanej uretritíde / cervicitíde sa liek predpisuje v dávke 1 g (2 tab. 500 mg) raz.

Deti vo veku od 3 do 12 rokov s telesnou hmotnosťou

Iné: zriedkavo - asténia, malátnosť, pocit únavy, opuch tváre, bolesť na hrudníku, horúčka, periférny edém.

Laboratórne údaje: často - zníženie počtu lymfocytov, zvýšenie počtu eozinofilov, zvýšenie počtu bazofilov, zvýšenie počtu monocytov, zvýšenie počtu neutrofilov, zníženie koncentrácie bikarbonátu v plazme; zriedkavo - zvýšená AST, ALT aktivita, zvýšená koncentrácia bilirubínu v plazme, zvýšená koncentrácia močoviny v plazme, zvýšená plazmatická koncentrácia kreatinínu, zmeny v obsahu draslíka v plazme, zvýšená aktivita plazmatickej alkalickej fosfatázy, zvýšené hladiny chlóru v plazme zvýšenie koncentrácie glukózy v krvi, zvýšenie počtu krvných doštičiek, zvýšenie hematokritu, zvýšenie koncentrácie bikarbonátu v krvnej plazme, zmena obsahu sodíka v krvnej plazme.

Sumamed - Predávkovanie

Príznaky: nevoľnosť, dočasná strata sluchu, vracanie, hnačka.

Liečba: symptomatická; výplach žalúdka.

Sumeded - Liekové interakcie

Antacidá neovplyvňujú biologickú dostupnosť azitromycínu, ale znižujú Cmax v krvi o 30%, takže Sumamed sa má užívať najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití týchto liekov a jedla.

Súčasné užívanie azitromycínu s cetirizínom (20 mg) u zdravých dobrovoľníkov počas 5 dní neviedlo k farmakokinetickej interakcii a významnej zmene QT intervalu.

Súčasné užívanie azitromycínu (1200 mg / deň) a didanozínu (400 mg / deň) u 6 pacientov infikovaných HIV nevykazovalo žiadne zmeny vo farmakokinetických parametroch didanozínu v porovnaní so skupinou s placebom.

Digoxín (P-glykoproteínové substráty)

Súčasné užívanie makrolidových antibiotík vrátane vč. azitromycín, s P-glykoproteínovými substrátmi, ako je digoxín, vedie k zvýšeniu koncentrácie substrátu v sére P-glykoproteínu. Pri súčasnom použití azitromycínu a digoxínu je preto potrebné zvážiť možnosť zvýšenia koncentrácie digoxínu v krvnom sére.

Súčasné užívanie azitromycínu (jednorazová dávka 1000 mg a opakované podávanie 1200 mg alebo 600 mg) má mierny vplyv na farmakokinetiku, vrátane t vylučovanie zidovudínu alebo jeho glukuronidového metabolitu. Použitie azitromycínu však spôsobilo zvýšenie koncentrácie fosforylovaného zidovudínu, klinicky aktívneho metabolitu v mononukleárnych bunkách periférnej krvi. Klinický význam tejto skutočnosti je nejasný.

Azitromycín zle interaguje s izoenzýmami cytochrómu P450. Nebolo zistené, že azitromycín sa podieľa na farmakokinetických interakciách podobných erytromycínu a iným makrolidom. Azitromycín nie je inhibítorom a induktorom izoenzýmov systému cytochrómu P450.

Vzhľadom na teoretickú možnosť ergotizmu sa súčasné použitie azitromycínu s derivátmi námeľových alkaloidov neodporúča.

Uskutočnili sa farmakokinetické štúdie súčasného použitia azitromycínu a liekov, ktorých metabolizmus prebieha za účasti izoenzýmov systému cytochrómu P450.

Súčasné užívanie atorvastatínu (10 mg denne) a azitromycínu (500 mg denne) nespôsobilo zmeny plazmatických koncentrácií atorvastatínu (na základe analýzy inhibície HMC-CoA reduktázy). V období po registrácii sa však vyskytli samostatné správy o prípadoch rabdomyolýzy u pacientov užívajúcich azitromycín aj statíny.

Vo farmakokinetických štúdiách so zdravými dobrovoľníkmi sa nezistil žiadny významný účinok na koncentráciu karbamazepínu a jeho aktívneho metabolitu v krvnej plazme u pacientov, ktorí užívali azitromycín v rovnakom čase.

Vo farmakokinetických štúdiách účinku cimetidínu, keď sa podával v jednej dávke na farmakokinetiku azitromycínu, sa nezistili žiadne zmeny vo farmakokinetike azitromycínu za predpokladu, že cimetidín sa použil 2 hodiny pred azitromycínom.

Nepriame antikoagulanciá (deriváty kumarínu)

Vo farmakokinetických štúdiách azitromycín neovplyvnil antikoagulačný účinok warfarínu, keď ho užívali v jednorazovej dávke 15 mg zdraví dobrovoľníci. Potenciácia antikoagulačného účinku bola hlásená po súčasnom použití azitromycínu a nepriamych antikoagulancií (deriváty kumarínu). Hoci kauzálny vzťah nebol stanovený, je potrebné zvážiť potrebu častého monitorovania protrombínového času s azitromycínom u pacientov, ktorí dostávajú perorálne antikoagulanciá nepriameho účinku (kumarínové deriváty).

Vo farmakokinetickej štúdii so zdravými dobrovoľníkmi, ktorí užívali azitromycín (500 mg / deň raz) počas 3 dní a potom cyklosporín (10 mg / kg / deň raz), sa zistil významný nárast plazmatickej Cmax a AUC0-5 cyklosporínu., Pri súčasnom užívaní týchto liekov je potrebná opatrnosť. Ak je to potrebné, súčasné použitie týchto liekov by malo monitorovať koncentráciu cyklosporínu v krvnej plazme a podľa toho upraviť dávku.

Súčasné užívanie azitromycínu (600 mg / deň raz) a efavirenzu (400 mg / deň) denne počas 7 dní nespôsobilo klinicky významnú farmakokinetickú interakciu.

Súčasné užívanie azitromycínu (1200 mg raz) nezmenilo farmakokinetiku flukonazolu (800 mg raz). Celková expozícia a azitromycín T1 / 2 sa pri súčasnom použití flukonazolu nezmenili, avšak pozoroval sa pokles Cmax azitromycínu (o 18%), ktorý nemal klinický význam.

Súčasné užívanie azitromycínu (1200 mg raz) nespôsobilo štatisticky významný vplyv na farmakokinetiku indinaviru (800 mg 3-krát denne počas 5 dní).

Azitromycín nemá významný vplyv na farmakokinetiku metylprednizolónu.

Súčasné užívanie azitromycínu (1200 mg) a nelfinaviru (750 mg 3-krát denne) spôsobuje zvýšenie Css azitromycínu v krvnej plazme. Neboli pozorované žiadne klinicky významné nežiaduce účinky a úprava dávky azitromycínu pri súčasnom použití s nelfinavirom sa nevyžaduje.

Súčasné užívanie azitromycínu a rifabutínu neovplyvňuje koncentráciu každého lieku v krvnej plazme. Pri súčasnom užívaní azitromycínu a rifabutínu sa niekedy pozorovala neutropénia. Napriek tomu, že neutropénia bola spojená s užívaním rifabutínu, kauzálna súvislosť medzi použitím kombinácie azitromycínu a rifabutínu a neutropénie nebola stanovená.

Pri použití u zdravých dobrovoľníkov sa nepreukázal účinok azitromycínu (500 mg / deň denne počas 3 dní) na AUC a Cmax sildenafilu alebo jeho hlavného cirkulujúceho metabolitu.

Vo farmakokinetických štúdiách sa nezistili žiadne interakcie medzi azitromycínom a terfenadínom. Bolo oznámené ojedinelých prípadoch, kde možnosť takejto interakcie nemohla byť úplne vylúčená, ale nebol tam jediný konkrétny dôkaz, že k takejto interakcii došlo. Zistilo sa, že súčasné použitie terfenadínu a makrolidov môže spôsobiť arytmiu a predĺženie QT intervalu.

Nezistila sa žiadna interakcia medzi azitromycínom a teofylínom.

Pri súčasnom použití azitromycínu s triazolamom alebo midazolamom pri terapeutických dávkach sa nezistili žiadne významné zmeny farmakokinetických parametrov.

Pri súčasnom užívaní trimetoprimu / sulfametoxazolu s azitromycínom sa nezistil žiadny významný účinok na Cmax, celková expozícia alebo vylučovanie obličiek trimetoprimom alebo sulfametoxazolom. Koncentrácie sérového azitromycínu boli v súlade s koncentráciami zistenými v iných štúdiách.

Sumamed - Osobitné pokyny

V prípade preskočenia jednej dávky lieku - vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr a ďalšia - s prerušením 24 hodín.

Suma sa má užiť najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití antacíd.

Sumamed sa má používať s opatrnosťou u pacientov s miernou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene kvôli možnosti vzniku fulminantnej hepatitídy a závažného zlyhania pečene. Ak sa vyskytnú príznaky abnormálnej funkcie pečene, ako je napríklad rýchlo sa zvyšujúca asténia, žltačka, tmavý moč, tendencia krvácania, hepatálna encefalopatia, má sa vysadiť Sumamed a má sa vyšetriť funkcia pečene.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek u pacientov s GFR 10-80 ml / min nie je potrebná úprava dávky, liečba Sumamedom sa má vykonávať s opatrnosťou pod kontrolou stavu funkcie obličiek.

Tak ako pri používaní iných antibakteriálnych liekov, počas liečby Sumamedom majú byť pacienti pravidelne vyšetrovaní na prítomnosť refraktérnych mikroorganizmov a príznaky vývoja superinfekcií, vrátane t hubové.

Sumamed liek by nemal byť používaný pre dlhšie kurzy, než je uvedené v pokynoch, pretože Farmakokinetické vlastnosti azitromycínu nám umožňujú odporučiť krátky a jednoduchý dávkovací režim.

Neexistujú žiadne dôkazy o možnej interakcii medzi azitromycínom a derivátmi ergotamínu a dihydroergotamínu, ale v dôsledku vývoja ergotizmu pri súčasnom použití makrolidov s derivátmi ergotamínu a dihydroergotamínu sa táto kombinácia neodporúča.

Pri dlhodobom užívaní lieku Sumamed sa môže vyvinúť pseudomembranózna kolitída spôsobená Clostridium difficile, ako vo forme miernej hnačky a závažnej kolitídy. S rozvojom hnačky súvisiacej s antibiotikami počas užívania lieku Sumamed, ako aj 2 mesiacov po ukončení liečby, sa má vylúčiť klostridiálna pseudomembranózna kolitída. Nepoužívajte lieky, ktoré inhibujú črevnú peristaltiku.

Pri liečbe makrolidov, vrátane. pozorovala predĺžená srdcová repolarizácia a QT interval, čím sa zvýšilo riziko vzniku srdcových arytmií, vrátane t arytmie typu "pirueta".

Pri používaní Sumamedu u pacientov s pro-arytmogénnymi faktormi (najmä u starších pacientov) je potrebná opatrnosť, vrátane liečby s vrodeným alebo získaným predĺžením QT intervalu; u pacientov užívajúcich antiarytmické liečivo triedy Ia (chinidín, prokaínamid), III (dofetilid, amiodaron a sotalol), cisaprid, terfenadín, antipsychotiká (pimozid), antidepresíva (citalopram), fluorochinolóny (moxifloxacín a levofloxacín), u pacientov s poruchou vodou - rovnováha elektrolytov, najmä v prípade hypokaliémie alebo hypomagnezémie, klinicky významnej bradykardie, srdcovej arytmie alebo závažného srdcového zlyhania.

Použitie lieku Sumamed môže vyvolať rozvoj myastenického syndrómu alebo spôsobiť exacerbáciu myasténie.

Pri použití u pacientov s diabetes mellitus, ako aj u pacientov s nízkokalorickou diétou, je potrebné vziať do úvahy, že sacharóza (0,32 XU / 5 ml) je zahrnutá v prášku na prípravu suspenzie Sumamed.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

S rozvojom nežiaducich účinkov na časť nervového systému a zrakového orgánu je potrebné dbať na to, aby sa vykonávali činnosti, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Tehotenstvo a dojčenie

Počas tehotenstva a počas dojčenia je použitie Sumamedu možné len vtedy, ak očakávaný potenciálny prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod a dieťa.

V prípade potreby by sa používanie lieku počas dojčenia malo prerušiť.

Použitie v detstve

Kontraindikované: deti mladšie ako 12 rokov a telesná hmotnosť menej ako 45 kg (pre kapsuly a tablety 500 mg); deti do 3 rokov (pre tablety 125 mg; deti do 6 mesiacov (na prášok na suspenziu).

Vedľajšie účinky sa zhrnuli. Súhrnná suspenzia, návod na použitie. Sumamed: použitie v rozpore s funkciou pečene.

Použitie antibiotík je odôvodnené v boji proti infekčným ochoreniam. Niektoré z nich konajú cielene a niektoré majú rozsiahle spektrum činností. Medzi tieto lieky patrí Sumamed - návod na použitie, ktorý vám umožňuje priradiť ho dospelým a deťom rôzneho veku.

Sumamed - inštrukcia

Sumamed liek patrí do skupiny antibiotík novej generácie. Prípravok obsahuje účinnú látku azitromycín (má podobný synonymný názov) a pomocné látky, ako je hydroxid sodný a kyselina citrónová. Inštrukcie Sumamed uvádza, že liek sa neuvoľňuje na lekársky predpis a je uložený na mieste neprístupnom pre dieťa. Liek má niekoľko foriem uvoľňovania, čo umožňuje jeho použitie v detstve a pre dospelých:

Obsah balenia a ďalšie informácie., Ak sa chcete dozvedieť viac o tomto lieku, obráťte sa na svojho miestneho registrujúceho. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. O čom v tejto brožúre píšeme? Čo je Sumamed forte a pre koho sa používa., Sumatra Forte sa používa na liečbu nasledujúcich infekčných chorôb, ak je známe alebo existuje podozrenie, že sú spôsobené organizmami citlivými na azitromycín.

Tehotenstvo a Sumamed: keď nemôžete robiť bez antibiotík

Infekčné ochorenia kože a podkožného tkaniva, vrátane migrujúcich červených, ružových, hrdlových a niektorých sekundárnych mikrobiálnych ochorení. Ak ste alergický na azitromycín, erytromycín, akékoľvek makrolidové alebo ketolidové antibiotiká alebo akékoľvek iné zložky tohto lieku.

tablety;
kapsule;
prášok (na suspenziu alebo injekciu).

Tento liek účinne bojuje proti rôznym infekčným ochoreniam postihujúcim dýchacie cesty, chorobám urogenitálnych orgánov, lymskej chorobe. Pokyny naznačujú, že použitie liečiva je účinné pri liečení žalúdočných ochorení a lézií dvanástnika, ktoré sa vyskytujú, keď sú vystavené pôsobeniu Helicobacter pylori. Sumamed sa môže použiť na kašeľ a zápal, na faryngitídu. Súdiac podľa recenzií, stojí za to použiť na angínu.

Z hemopoetického systému

Pri liečbe Sumamed forte sa odporúča sledovať príznaky superinfekcie v necitlivých organizmoch vrátane húb. Ak ste počas užívania Sumamed forte začali hnačku, informujte o tom svojho lekára. Pri podávaní azitromycínu s antacidami sa Sumamed Forte odporúča vypiť najmenej jednu hodinu pred alebo najmenej dve hodiny po užití antacida. Použitie Sumatry s jedlom a nápojmi.

Účinok azitromycínu na ľudskú fertilitu sa neskúmal. Sumatra Forte obsahuje sacharózu. Očarená perorálna suspenzia sa má užívať raz denne, najmenej jednu hodinu pred jedlom alebo dve hodiny po jedle. Deti s hmotnosťou najmenej 10 kg. Liečba infekcií horných a dolných dýchacích ciest a ochorení kože a podkožného tkaniva.

Čo pomáha lieku? Recenzie ukazujú, že Sumamed je účinný pri zápale pľúc, pri zápale stredného ucha a zápale vedľajších nosových dutín. Používa sa na liečbu kvapavky. Je praktizovaný pri liečbe chlamýdií. V krvi sa môže hromadiť antibiotikum. Vylučuje sa z tela po piatich až siedmich dňoch od posledného príjmu. Úspešne lieči prostatitídu a často sa používa v gynekológii.

Dávky sú založené na hmotnosti dieťaťa. Začervenanie migrény. Pacienti s poruchou funkcie obličiek. Keďže starší pacienti môžu byť vystavení riziku arytmií, je potrebné venovať osobitnú pozornosť možnému riziku srdcovej dysfunkcie. Ak suspenzia lieku nebola pripravená, na prípravu a meranie množstva vody sa môže použiť perorálna striekačka.

Prášok, z ktorého sa pripravuje suspenzia, sa zriedi vriacou vodou pri teplote miestnosti. Ako pripraviť perorálnu suspenziu nižšie. Príprava 15 ml perorálnej suspenzie z prášku Sumamed forte na perorálnu suspenziu. Na prípravu 15 ml perorálnej suspenzie pridajte 9, 5 ml vriacej vody pri izbovej teplote do liekovky. Zmerajte 2 krát v 4 ml a raz v 1 ml 5 ml čistej sklenenej vody a potom pridajte do injekčnej liekovky s práškom.

Súhrnné pozastavenie

Abstrakt Zhrnutie, ktoré je vložené do každého balenia, uvádza, že granulovaný prášok použitý na bielu suspenziu môže mať žltkastý odtieň. Ochucovadlá - banánové a čerešňové príchute. K dispozícii v plastovej fľaši, do ktorej sa vnesie 11 ml vody. Sumamed forte, na rozdiel od klasickej Sumamed, obsahuje účinnú látku vo väčších množstvách.

Príprava 30 ml perorálnej suspenzie z prášku Sumamed forte na perorálnu suspenziu. Na prípravu 30 ml perorálnej suspenzie pridajte 16,5 ml vriacej vody pri izbovej teplote do liekovky. Odmerajte 3 krát v 5 ml a raz v 1 ml 5 ml vody z číreho skla a pridajte do injekčnej liekovky s práškom.

Na prípravu 37, 5 ml perorálnej suspenzie pridajte 20 ml prevarenej vody do močového mechúra. Odmerajte 4 krát 5 ml čistej sklenenej vody a pridajte do injekčnej liekovky s práškom. Fľaša dostane objem až 5 ml perorálnej suspenzie, t. o jednu dávku vyššiu, aby sa zabezpečila plná dávka. Čas použiteľnosti rekonštituovanej 15 ml perorálnej suspenzie je 5 dní, 30 ml a 37, 5 ml počas 10 dní. Pravidlá na meranie používania lyžice a injekčnej striekačky na pitie.

Predtým, ako budete plemeno Sumamed Forte, mali by ste sa rozhodnúť pre množstvo látky, ktoré sa musí získať. Spôsob prípravy je jednoduchý - to potvrdzujú aj recenzie. Po rozpustení v destilovanej vode, ktorému predchádza dôkladné premiešanie zložiek, sa získa homogénna hmota. Čas použiteľnosti pripraveného roztoku je obmedzený na päť dní. Skladujte pri teplote neprevyšujúcej + 25 ° C. Pred každým použitím pripraveného roztoku sa musí dôkladne pretrepať.

Balenie obsahuje perorálnu striekačku a obojstrannú odmernú lyžicu. Váš lekár alebo lekárnik Vám odporučí používať odmernú lyžicu alebo vypiť injekčnú striekačku. Dvojstranná odmerná lyžica: 5 ml na jednej strane odmernej lyžice a 2, 5 ml na druhej strane. Pitná striekačka s liekom.

Vložte perorálnu striekačku do perorálnej suspenzie a ťahom piestu nahor natiahnite požadované množstvo perorálnej suspenzie.

Kliknite na injekčnú liekovku a otočte ju proti smeru hodinových ručičiek.
Dieťa musí sedieť.
Vložte hrot perorálnej striekačky do úst dieťaťa a pomaly vložte obsah.

Čistenie a skladovanie injekčnej striekačky.

Sumarizované pilulky

Výrobca vyrába tablety Sumamed dvoch typov:

125 mg. Prípravok obsahuje informácie PLIVA a 125. Je balený v blistri po 6 kusoch.
500 mg. S nápisom PLIVA a 500 a číslo v blistri je 3.

Súhrnné kapsuly

Kapsuly vyrobené zo želatíny majú modré telo, pokryté modrým viečkom a balené v blistri po 6 kusoch. Podľa návodu má prášok vo vnútri bielu alebo žltkastú farbu. Jedna kapsula obsahuje 250 mg účinnej látky, pomocnými zložkami sú stearát horečnatý, mikrokryštalická celulóza a laurylsulfát sodný.

Čo lieči Sumamed?

Použitú injekčnú striekačku zlikvidujte, opláchnite tečúcou vodou, nechajte ju uschnúť a položte ju na suché, čisté miesto vedľa lieku. Po podaní poslednej dávky dieťaťu zlikvidujte injekčnú striekačku s fľašou. Čo robiť, ak užijete príliš veľa Sumamed forte?

Tento liek, rovnako ako ostatné lieky, môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci nie každý. Neobvykle: vaginálna huba, vaginálna infekcia, pneumónia, plesňové infekcie, bakteriálne infekcie, bolesť hrdla, podráždenie žalúdka a čriev, ochorenia dýchacích ciest, rinitída, ústna huba.

Sumárne injekcie

Podľa návodu je Sumamed in ampulles určený na intravenóznu infúziu. Na prípravu roztoku v injekčnej liekovke (500 ml) sa pridá voda na injekciu (4,8 ml). Všetko sa dôkladne premieša trepaním. Podľa návodu si pripravená zmes zachováva kvalitu pri teplote, ktorá nie je vyššia ako izbová teplota po dobu najviac jedného dňa (pri teplote + 5 ° C - 7 dní). Pred priamym vstreknutím lieku sa pridá roztok chloridu sodného (0,9%), glukózy (5%) alebo Ringerov roztok, aby sa získal infúzny roztok:

Frekvencia neznáma: sluchové postihnutie vrátane hluchoty a tinitu. Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tomto liste, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Čas použiteľnosti rekonštituovanej perorálnej suspenzie: 15 ml počas 5 dní, 30 ml a 37, 5 ml počas 10 dní.

Požiadajte svojho lekárnika, aby ste sa zbavili zbytočných liekov. Liečivo je azitromycín. 5 ml perorálnej suspenzie obsahuje 200 mg azitromycínu. Vzhľad a obsah Sumatry v balení. Sumatra Forte prášok na perorálnu suspenziu od bielej po sivobielu.

1 mg / ml v 500 ml roztoku;
2 mg / ml v 250 ml roztoku.

Sumamed - dávkovanie

Mali by ste si pozorne preštudovať pokyny, aby ste presne pochopili, ako sa Sumamed užíva. Kapsuly a suspenzie sa odporúča piť pred jedlom najmenej jednu hodinu alebo dve po jedle. Užívanie tabliet nie je priamo závislé od času jedla. Pri podávaní dávky a výbere formy je určený priamo ošetrujúcim lekárom, ktorý musí napísať recept na nákup lieku. Aplikácia závisí od ochorenia, jeho klinického obrazu a veku pacienta.

Získaná suspenzia je biela, šedobiela homogénna suspenzia s typickými čerešňami a banánovými príchuťami. Pripravte 15 ml perorálnej suspenzie v práškovej forme. Pripravte 30 ml a 37 ml 5 ml perorálnej suspenzie v práškovej forme.

K dispozícii sú kartóny obsahujúce 50 ml alebo 100 ml injekčné liekovky, označená obojstrannou odmernou lyžičkou a perorálnou striekačkou. Táto webová stránka je poskytovaná ako všeobecné informácie o liekoch, ktoré sa predávajú len po predložení lekárskeho predpisu. Tento internetový obchod s liekmi na predpis nie je na predaj.

Suma pre dospelých

Informácie o tom, ako užívať dospelých Sumamed, by ste mali konzultovať so svojím lekárom. Približne množstvo použitého liečiva je možné nájsť nižšie:

Migrujúci erytém (chronický)

Ochorenia dýchacích ciest, - ochorenia močových ciest - ochorenie tenkého čreva, - ochorenia kostnej drene. Ste tehotná - dojčenie. Vzácne útoky. Migréna. Zápal hrubého čreva. Antiperspirant. Veľmi zriedkavo zápal pankreasu. Slabosť.

Skôr ako začnete užívať tento liek, pozorne si prečítajte všetky tieto brožúry. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno budete musieť znova čítať. - Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek Vám bol predpísaný, preto sa nemá podávať iným osobám.

2-5 dní - 1 tableta po 500 mg.

S nekomplikovaným stupňom:

2 tablety po 500 mg jedenkrát.

Ťažký stupeň ochorenia:

1 deň - 2 tablety po 500 mg;

7 dní - 2 tablety po 500 mg;

Deň 14 - 2 tablety po 500 mg.

1-2 dni - 500 mg intravenózne;

Všeobecné charakteristiky. štruktúra

Ciprofloxacín Sandoz je chinolónová antibakteriálna látka, ktorá sa používa pri niektorých bakteriálnych infekciách. V takýchto prípadoch je zvýšené riziko vedľajších účinkov. Ak máte akékoľvek záchvaty, prestaňte užívať Ciprofloxacín - Vaša rodina má určitú poruchu metabolizmu glukózy - máte autoimunitné ochorenia nervového systému - máte alebo ste mali problémy so srdcom. Užívanie Ciprofloxacínu Sandoz môže zvýšiť citlivosť kože na slnečné svetlo alebo ultrafialové žiarenie, preto sa odporúča vyhnúť sa dlhodobému vystaveniu slnečnému žiareniu alebo ultrafialovému žiareniu.

3-7 (10) deň - 1 tableta po 500 mg.

1 deň - 500 mg intravenózne;

2 dni - 500 mg intravenózne alebo 2 tablety 125 mg;

3-7 dní - 2 tablety 125 mg.

Sumamed - dávkovanie pre deti

Podľa pokynov, Sumamed dieťa vymenované od šiestich mesiacov. Do troch rokov sa deťom predpisuje Sumamed ako suspenzia, pretože je ľahšie prehltnúť dieťaťom a má príjemnú chuť. Je dôležité vedieť, že ak dieťa vzalo Sumamed za posledných šesť mesiacov, potom by malo byť jeho opätovné vymenovanie vylúčené. Nepodávajte liek deťom, ak je ich telesná hmotnosť nižšia ako 10 kg. Aj deti nedávajú kvapkadlo s roztokom lieku, kým nie sú 16 rokov.

Počas liečby sa odporúča piť dostatok tekutiny, aby sa zabránilo kryštálom ciprofloxacínu v moči. Ihneď sa poraďte s lekárom. Ak sa liečba ciprofloxacínom vyskytne počas aspoň jedného z nasledujúcich ochorení: - ťažká hnačka - bolestivý edém šľachy achillov - alergický na slnečné svetlo a ultrafialové žiarenie; - Alergia na tento liek, ktorá začala ihneď po začiatku liečby. Ak máte akékoľvek alergické reakcie, prestaňte užívať tabletky - depresiu alebo inú duševnú poruchu.

Množstvo suspenzie určuje lekár, ale približne ho možno vypočítať na základe podielu 10 mg sirupu na kilogram hmotnosti dieťaťa. Pri infekčných chorobách postihujúcich horné a dolné dýchacie cesty, pokožku a mäkké tkanivá sa liek predpisuje na použitie tri dni raz. Pri Lymskej chorobe sa dávka na prvý deň upraví na 20 mg / 1 kg telesnej hmotnosti. Druhý deň sa vrátia k obvyklému spôsobu podávania - 10 mg / 1 kg telesnej hmotnosti.

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

V tomto prípade možno budete musieť prestať užívať tabletky - zožltnutie kože, tmavé sfarbenie moču, bolesť brucha, strata chuti do jedla. Tieto príznaky môžu byť poškodením pečene. V tomto prípade môže byť potrebné tabletku prerušiť. Ciprofloxacín môže spôsobiť biele krvinky a môže sa znížiť vaša odolnosť voči infekcii. Potenciál bielych krviniek sa pravdepodobne musí kontrolovať krvným testom. Je dôležité informovať svojho lekára o vašej dávke lieku.

Užívanie iných liekov Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Týka sa to najmä týchto látok: - teofylínové deriváty - antacidy obsahujúce hliník a horčík vrátane sukralfátu. Lieky a ciprofloxacín sú súčasne zakázané. To platí aj pre zmes obsahujúcu roztoky vápnika alebo železa a didanozínové prípravky.

Cena za Sumamed

Liek je považovaný za liek na predpis, takže predtým, ako si ho objednáte, nezabudnite napísať predpis od lekára. Cena Sumamed sa líši v závislosti od lekárne, takže je lepšie vedieť vopred, koľko Sumamed nákladov. Antibiotikum je možné zakúpiť v internetovom obchode, v ktorého katalógu je ľahké určiť cenu v závislosti od formy uvoľnenia. Ako ukazuje prax, cena tu je prevažne nižšia ako na pevných predajných miestach. Nezabudnite, že cena nemusí byť zahrnutá do prepravných nákladov. Priemerné náklady v rubľoch za posledný mesiac vzrástli o 5%.

Ceny v lekárňach

Nikdy nepoužívajte rovnaké množstvo mlieka a ciprofloxacínu súčasne. Ciprofloxacín sa má užívať najmenej dve hodiny pred týmito liekmi alebo najmenej 4 hodiny po ňom. Ciprofloxacín môže mať negatívny vplyv na Vašu schopnosť reagovať, najmä ak trpíte vedľajšími účinkami ako napr. Bolesti hlavy, závraty, únava, nevoľnosť. Schopnosť reagovať sa môže znížiť na začiatku liečby, dávka sa zvyšuje zmenou liekov a podáva sa s alkoholom.

Sumamed - vedľajšie účinky

Ak užívate Sumamed - vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť ako alergia na zložky lieku. Liek môže spôsobiť:

Sumarizované - kontraindikácie

Sumamed a tehotenstvo sú nezlučiteľné veci, pretože antibiotikum má veľmi silný účinok a je schopný zostať v krvi na dlhú dobu. Vo výnimočných prípadoch, ak nie je nič, čo by ho nahradilo, je používanie liekov povolené. K tomu môže dôjsť len vtedy, keď je ohrozený život nastávajúcej matky. Ak nie je možné nahradiť liek jemnejším analógom, potom môže byť aplikácia predpísaná s vysokým stupňom opatrnosti v prítomnosti pečeňovej koliky a ochorenia pečene. Nepredpisujte Sumamed pri dojčení.

Možné vedľajšie účinky

Tablety alebo polovičné tablety sa majú prehltnúť s vodou. Tablety sa môžu užívať s alebo v inom čase. Počas liečby vezmite dostatok tekutín, aby sa zabránilo kryštálom ciprofloxacínu v moči. Ak sa liečite na dialýze alebo máte problémy s obličkami, sú potrebné špeciálne pokyny na dávkovanie.

V tomto prípade je veľmi dôležité dodržiavať pokyny lekára. Váš lekár Vám povie, ako dlho budete liečený ciprofloxacínom. Mal by ukázať balíček piluliek. Predávkovanie liekmi sa môže prejaviť zvýšenými vedľajšími účinkami: bolesť hlavy, závraty, tras, slabosť, kŕče, neexistuje videnie, zmätenosť, bolesť žalúdka a brucha, dysfunkcia pečene a obličiek, moč sa môže vyskytovať v kryštáloch a krvi. Možné vedľajšie účinky.

Video: ako pripraviť Sumamed pozastavenie

Sumamed - recenzie

Elena Petrovna, 51 rokov

Nepamätám sa, že som bol tak chorý. Lekár predpísal toto antibiotikum na bronchitídu. Páčilo sa mi dávkovanie Sumamed a skutočnosť, že priebeh liečby bol len tri dni, a nie aspoň týždeň, rovnako ako iné antibiotiká. Po prvej dávke prišla úľava, hoci úplné zotavenie sa udialo až desiaty deň.

Prirodzene som protivníkom antibiotík, ale pri mojom vrede je potrebné piť tieto tabletky, hoci sa ich snažím robiť bez nich. Nemyslel som si, že liek môže pomôcť len za tri dni, a to je lacné. Toto bol významný argument. Je jasné, že len zhoršenie sa nedá vyliečiť, ale účinok spolu s inými liekmi dlho neprestával.

Svetlana, 30 rokov

Dala synovi angínu - veľmi nepríjemnú chorobu. Terapeut vymenoval Sumameda. Predáva sa vo forme prášku, ktorý sa musí zriediť vodou, aby vznikol sirup. Veľmi sa mi páčila prítomnosť odmernej striekačky na pridanie vody a odmernej lyžice. Vďaka príjemnej chuti neboli žiadne problémy s užívaním detského antibiotika.

Názov: Sumamed

Farmakologický účinok
Širokospektrálne antibiotikum. Antibiotický azalid, zástupca novej podskupiny makrolidových antibiotík. Pri tvorbe zápalu pri vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Gram-pozitívne koky sú citlivé na azitromycín: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalaktiae, skupiny streptokokov CF a G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gramnegatívne baktérie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis; niektoré anaeróbne mikroorganizmy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ako aj Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azitromycín je neaktívny voči grampozitívnym baktériám, ktoré sú rezistentné na erytromycín.

farmakokinetika
Sanie. Azitromycín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu v dôsledku jeho stability v kyslom prostredí a lipofilnosti. Po perorálnom podaní 500 mg azitromycínu sa maximálna koncentrácia azitromycínu v krvnej plazme dosiahne za 2,5–2,96 hodín a je 0,4 mg / l. Biologická dostupnosť je 37%.

distribúcia
Azitromycín dobre preniká do dýchacích ciest, orgánov a tkanív urogenitálneho traktu (najmä prostaty), kože a mäkkých tkanív. Vysoké koncentrácie v tkanivách (10 - 50-krát vyššie ako v plazme) a dlhý polčas sú spôsobené nízkou väzbou azitromycínu na plazmatické proteíny, ako aj jeho schopnosťou prenikať do eukaryotických buniek a koncentrovať sa v prostredí s nízkym pH obklopujúcim lyzozómy. To zase určuje veľký zdanlivý distribučný objem (31,1 l / kg) a vysoký plazmatický klírens. Schopnosť aritromycínu hromadiť sa primárne v lyzozómoch je obzvlášť dôležitá pre elimináciu intracelulárnych patogénov. Bolo dokázané, že fagocyty dodávajú azitromycín na miesto infekcie, kde sa uvoľňuje počas fagocytózy. Koncentrácia azitromycínu v ložiskách infekcie je výrazne vyššia ako v zdravých tkanivách (v priemere o 24–34%) a koreluje so stupňom zápalového edému. Napriek vysokej koncentrácii vo fagocytoch azitromycín významne neovplyvňuje ich funkciu.

Azitromycín zostáva v baktericídnych koncentráciách v zápalovom ohnisku počas 5-7 dní po poslednej dávke, čo umožnilo rozvoj krátkych (3-dňových a 5-dňových) liečebných cyklov.

chov
Odstránenie azitromycínu z krvnej plazmy prebieha v dvoch fázach: polčas je 14-20 hodín v rozsahu od 8 do 24 hodín po užití lieku a 41 hodín v rozsahu od 24 do 72 hodín, čo vám umožňuje používať liek 1 krát denne.

Indikácie na použitie
Infekčné ochorenia spôsobené patogénmi citlivými na liečivo: infekcie horných dýchacích ciest a horných dýchacích ciest - tonzilitída, sinusitída (zápal paranazálnych dutín), tonzilitída (zápal mandlí mandla / žľazy /), zápal stredného ucha (zápal stredného ucha); šarlach; infekcie dolných dýchacích ciest - bakteriálna a atypická pneumónia (pneumónia), bronchitída (zápal priedušiek); infekcie kože a mäkkých tkanív - erysipy, impetigo (povrchová pustulárna kožná lézia s tvorbou hnisavých kôrov), sekundárne infikovaná dermatóza (kožné ochorenia); infekcie močových ciest - kvapavka a uretrálna uretritída (zápal močovej trubice) a / alebo cervicitída (zápal krčka maternice); Lymská choroba (borelióza - infekčné ochorenie spôsobené spirochétou Borrelia).

Spôsob použitia
Sumamed sa užíva 1 krát denne, najmenej 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle.

dospelí
Infekcie dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív: 500 mg počas 3 dní. Chronický migrujúci erytém: 1 g na 1. deň, potom 500 mg od 2. do 5. dňa. Pri ochoreniach žalúdka a dvanástnika spojených s Helicobacter pylori, 1 g (2 tablety po 500 mg) denne počas 3 dní. Sexuálne prenosné ochorenia (nekomplikovaná uretritída / cervicitída): 1 g raz.

deti
Infekcie dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív: 10 mg / kg 1 krát denne počas 3 dní. Výnimkou je chronický erythema migrans: 1-krát denne počas 5 dní v dávke 20 mg / kg 1. deň, potom 10 mg / kg od 2. do 5. dňa.

Vedľajšie účinky
Nevoľnosť, hnačka, bolesť brucha, menej často - vracanie a plynatosť (akumulácia plynu v črevách). Možno prechodné (prechodné) zvýšenie pečeňových enzýmov. Extrémne zriedkavé - kožná vyrážka.

kontraindikácie
Precitlivenosť na makrolidové antibiotiká. Pri predpisovaní lieku pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek je potrebná opatrnosť. Liek sa má predpisovať opatrne pacientom s indikáciou alergických reakcií v anamnéze (anamnéza ochorenia).

tehotenstvo
Počas obdobia tehotenstva a dojčenia, nie je predpísané, ak prínos lieku prevažuje nad možným rizikom.

Liekové interakcie
Zvyšuje účinok námelových alkaloidov, dihydroergotamínu. Tetracyklíny a chloramfenikol - zvyšujú účinok (synergizmus), linkosamidy - znižujú účinok. Antacidá, etanol, potraviny spomaľujú a znižujú absorpciu. Spomaľuje vylučovanie, zvyšuje koncentráciu v sére a zvyšuje toxicitu cykloserínu, nepriamych antikoagulancií, metylprednizolónu a felodipínu. Inhibovaní mikrozomálne oxidácie v hepatocytoch, predlžuje T1 / 2, pomalé vylučovanie, a toxicita zvyšuje koncentráciu karbamazepínu, námeľových alkaloidov, valproátu, hexabarbital, fenytoínu, dizopyramid, bromokriptín, teofylín a iné deriváty xantínu, perorálnych antidiabetík. Nekompatibilný s heparínom.

Angína