loader

Hlavná

Otázky

Orvirem (sirup alebo tablety) - návod na použitie, analógy, recenzie, vedľajšie účinky liekov a indikácie na liečbu a prevenciu chrípky u dospelých a detí. štruktúra

Táto stránka obsahuje podrobné pokyny na používanie Orviremu. Uvádzajú sa dostupné liekové formy lieku (sirup alebo tablety), ako aj jeho analógy. Uvádzajú sa informácie o vedľajších účinkoch, ktoré môže spôsobiť Orwirem, o interakciách s inými liekmi. Okrem informácií o chorobách, na liečbu a profylaxiu, pri ktorej je liek predpísaný (chrípka, ARVI), sú podrobne opísané algoritmy príjmu, možné dávky pre dospelých a deti, možnosť použitia počas tehotenstva a dojčenia. Anotácia k Orviremu doplnená o recenzie pacientov a lekárov. Zloženie liečiva.

Návod na použitie a dávkovanie

Pri liečbe sa liek podáva perorálne (po jedle), pitná voda, podľa nasledujúcej schémy: pre deti od 1 roka do 3 rokov - v deň 1 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 3-krát denne (denne dávka - 60 mg); v 2. a 3. dni - 10 ml 2-krát denne (denná dávka - 40 mg), 4. deň - 10 ml 1-krát denne (denná dávka - 20 mg); deti od 3 do 7 rokov - 1. deň - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) 3-krát denne (denná dávka - 90 mg); v 2. a 3. dni - 3 čajové lyžičky 2x denne (denná dávka - 60 mg), 4. deň - 3 čajové lyžičky 1 krát denne (denná dávka - 30 mg).

Pre prevenciu je liek predpísaný: pre deti od 1 roka do 3 rokov - 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denne; deti od 3 do 7 rokov - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) 1 krát denne počas 10-15 dní v závislosti od zamerania infekcie.

Denná dávka rimantadínu by nemala prekročiť 5 mg / kg telesnej hmotnosti.

štruktúra

Rimantadín hydrochlorid + pomocné látky.

Formy uvoľnenia

Sirup pre deti.

Iné dávkové formy, či už tablety alebo kapsuly, neexistujú.

Orvirem - antivírusový liek. Remantadín je adamantánový derivát; účinné proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A (najmä typu A2). Keďže je rimantadín slabou bázou, pôsobí tak, že zvyšuje pH endozómov, ktoré majú membránu vakuol a obklopujúce vírusové častice po vstupe do bunky. Prevencia okyslenia v týchto vakuolách blokuje fúziu vírusového obalu s membránou endozómu, čím sa zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Remantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu.

Vymenovanie rimantadínu v priebehu 2 - 3 dní pred a 6 - 7 hodín po nástupe klinických prejavov chrípky typu A znižuje výskyt, závažnosť symptómov a stupeň sérologickej odpovede. Niektoré terapeutické účinky sa môžu vyskytnúť aj vtedy, ak sa rimantadín predpisuje do 18 hodín po objavení sa prvých príznakov chrípky.

farmakokinetika

Po požití Orvirem sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Väzba na plazmatické proteíny je asi 40%. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako v krvnej plazme. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami 15% - nezmenené, 20% - ako hydroxylové metabolity.

svedectvo

  • Prevencia a včasná liečba chrípky A u detí starších ako 1 rok.

Prevencia rimantadínu môže byť účinná v kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, s infekciou šíriacou sa v uzavretých kolektívoch a s vysokým rizikom vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

kontraindikácie

  • akútne ochorenie pečene;
  • akútne a chronické ochorenie obličiek;
  • hypertyreóza;
  • tehotenstva;
  • obdobie laktácie;
  • deti do 1 roka;
  • precitlivenosť na liek.

Špeciálne pokyny

Pri užívaní lieku môže dôjsť k exacerbácii chronických komorbidít.

Keď epilepsia zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Sirup obsahuje 60% sacharózy, ktorá sa má zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetes mellitus.

Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.

Vedľajšie účinky

  • nevoľnosť, zvracanie;
  • bolesť v epigastriu;
  • plynatosť;
  • nechutenstvo;
  • bolesť hlavy;
  • závraty;
  • nespavosť;
  • neurologické reakcie;
  • porucha koncentrácie;
  • hyperbilirubinémia;
  • alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka);
  • slabosť.

Liekové interakcie

Pri kombinácii Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík.

Pri súčasnom užívaní adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Lieky, ktoré okysľujú moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný), zvyšujú účinnosť rimantadínu v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami.

V kombinácii s použitím kyseliny acetylsalicylovej paracetamol znižuje hodnotu Cmax rimantadínu o 11%.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Antivirotiká Orvirem

Štruktúrne analógy účinnej látky:

  • Alguire;
  • Rimantadine;
  • Rimantadine;
  • Rimantadín hydrochlorid.

Analógy pre farmakologickú skupinu (antivírusové lieky):

  • Avonex;
  • Allokín alfa;
  • alloferon;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Deti Anaferon;
  • arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • viferon;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Groprinosin;
  • izoprinozin;
  • Ingavirin;
  • Interal;
  • interferón;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • neovir;
  • oxoline;
  • panavir;
  • Poludan;
  • IFN;
  • Relenza;
  • Tamiflu;
  • tilorona;
  • Fladeks;
  • Ekstavia;
  • ERAZABAN.

Použitie u detí

Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok.

Použitie počas gravidity a laktácie

Liek Orvirem je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie.

Orvirem® (Orvirem)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

Zloženie a uvoľňovacia forma

v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml; v balení kartónu 1 fľaša.

vlastnosť

Polymérna zlúčenina rimantadínu s alginátom sodným.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Z Orviremu®, ktorý je polymérnou zlúčeninou rimantadínu s alginátom sodným, sa účinná látka okamžite neuvoľňuje, čo spôsobuje postupný vstup rimantadínu do krvi, jeho predĺženú cirkuláciu v tele, konštantnú koncentráciu lieku v krvi, zníženie toxického účinku rimantadínu. Je účinný proti vírusovým kmeňom chrípky A. Má antitoxický účinok na ARVI a chrípku spôsobenú vírusom typu B. t

Orvirem® selektívne interaguje s transmembránovým vírusovým proteínom M2, ktorý funguje ako protónová pumpa. Zabraňuje tomu, aby endozómy znižovali pH, blokujú fúziu vírusového obalu s endozómovými membránami a tak zabraňujú prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu. Má teda priamy antivírusový účinok. Stabilizuje systém vzdelávania sIgA (sekrečný imunoglobulín A) ako prvú úroveň ochrany na sliznici nosohltanu. Podporuje indukciu interferónu ako druhú úroveň ochrany. Orvirem® prispieva k normalizácii subpopulačného zloženia imunokompetentných buniek, a preto zlepšuje ich funkčnú aktivitu, posilňuje bunkovú imunitu. Má detoxikačný účinok. Znižuje hladiny prozápalových cytokínov IL-8 a TNF-a, znižuje antigénnu záťaž na imunokompetentných bunkách, rýchlejšie zastavuje zápalové reakcie.

Indikácie liek Orvirem ®

Prevencia a liečba chrípky a ARVI u detí vo veku 1 rok.

kontraindikácie

precitlivenosť na rimantadín a iné zložky lieku;

vek do 1 roka;

akútne a chronické ochorenia pečene, obličiek;

Vedľajšie účinky

Liek je zvyčajne dobre tolerovaný. Keď sa liek Orvirem ® užíva, veľmi zriedkavo sa môže vyskytnúť nevoľnosť, plynatosť, anorexia, bolesť hlavy, kožná vyrážka, svrbenie a žihľavka.

interakcie

Rimantadín znižuje účinok antiepileptík. Zvyšuje pôsobenie kofeínu; aspirín a paracetamol znižujú koncentráciu rimantadínu v krvi.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, po jedle, pitnej vode, podľa nasledujúcich schém:

Maximálna denná dávka je 5 mg rimantadínu na 1 kg telesnej hmotnosti.

Kritériá na hodnotenie profylaktickej účinnosti testovaného liečiva boli jeho schopnosť zabrániť chorobe počas prepuknutia chrípky alebo ARVI odlišnej etiológie v tíme.

Profylaktická účinnosť bola tiež hodnotená podľa jej účinku na uvoľňovanie vírusov u hospitalizovaných detí s chrípkou a výskytom nozokomiálnych akútnych respiračných infekcií medzi nimi.

Výsledkom výskumu je preventívna účinnosť: výborná - 71,6%, uspokojivá - 11,9%, neuspokojivá - 16,5%. Systematické podávanie lieku na prevenciu chrípky znižuje výskyt ochorení o 4-5 krát v organizovaných tímoch.

Kritériom hodnotenia terapeutickej účinnosti liečiva bolo trvanie hlavných klinických príznakov ochorenia (teplotná reakcia, intoxikácia a katarálne symptómy u nosohltanu), rýchlosť vymiznutia patologických zmien v laboratórnych parametroch, ak boli vyvinuté pri nástupe ochorenia, vývoj alebo neprítomnosť komplikácií, na jeho zavedenie.

Pri liečbe chrípkových a akútnych respiračných vírusových infekcií znižuje trvanie hlavných symptómov ochorenia o 3,1 až 3,6 dní. Trvanie teplotnej odozvy, príznaky intoxikácie, ako aj katarálne symptómy u nosohltanu sú významne znížené. Indexy periférnej krvi sa normalizujú rýchlejšie. Zlepšujú sa indikátory špecifickej a nešpecifickej imunity.

V prípade neskorej liečby a opätovného výskytu ochorenia znižuje užívanie Orviremu ® trvanie ochorenia 2-krát a zabraňuje vzniku komplikácií.

Liek preukázal svoju bezpečnosť:

- u detí porovnávaných skupín neboli zaznamenané významné zmeny v dynamike indexov periférnej krvi;

- nezistili sa žiadne patologické zmeny v moči;

- u oboch detí nedochádza k zvýšeniu alergickej nálady s vysokými a normálnymi hladinami Ig E v sére, čo potvrdzuje klinické údaje o absencii alergických reakcií na jeho podávanie.

Špeciálne pokyny

Pri predpisovaní lieku Orvirem ® chorým deťom s diabetom treba mať na pamäti, že sirup obsahuje 60% cukru.

Orvirem - návod na použitie pre deti, zloženie sirupu, dávkovanie na liečbu a prevenciu, recenzie

Pri zvýšenej teplote, strate citlivosti na chuť, vírusovej infekcii by mali lekári predpisovať liek Orvirem - pacientom by mali byť dostupné pokyny na použitie pre deti, spôsoby podávania, predávkovanie a predpísaná dávka v závislosti od veku. Uvažovaná príprava je zahrnutá do skupiny prostriedkov s antivírusovým účinkom. Orvirem je dostupný vo forme sirupu a môže sa používať aj pre dospelých.

Orvirem pre deti

Podľa farmakologickej klasifikácie je liek aktívnym liekom proti akútnym vírusovým ochoreniam (ARVI). Orvirem - návod na použitie pre deti obsahuje informácie o tom, že v produkte je sacharóza - je potrebné starostlivo vymenovať pacientov s diabetes mellitus. Užívanie lieku nezaručuje, že všetky vírusové ochorenia budú eliminované, pretože existujú vírusy rezistentné voči účinkom rimantadínu.

Podľa výskumu je tento liek bezpečný - v rámci dynamiky parametrov periférnej krvi alebo patologických zmien v moči sa nezistili žiadne zmeny. U detí s vysokou a normálnou hladinou imunoglobulínov v sére nedochádza k zvýšeniu alergickej nálady. Pri neskorej liečbe Orvirem skracuje trvanie ochorenia o polovicu.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Liek je dostupný vo forme sirupu. Liečivo je rimantadín. Orvirem Syrup (Algirem) je hustá ružová alebo svetločervená kvapalina, ktorej 1 ml obsahuje 2 mg hydrochloridu rimantadínu. Pomocné zložky uvedené na stranách návodu na použitie sú cukor, alginát sodný, čistená voda a farbivo. Liek sa vyrába v tmavých sklenených fľašiach po 100 ml, balených vo vnútri kartónových obalov.

Farmakologické vlastnosti

Rimantadín je derivát adamantánu. Látka je aktívna vo vzťahu k kmeňom vírusu chrípky A, pôsobí zvýšením kyslosti endozómov, ktoré majú membrány vakuol a obklopujú vírusové infekcie po preniknutí do bunky. Proces blokuje fúziu vírusového obalu s membránou, čo bráni prenosu patogénov do cytoplazmy. Rimantadín inhibuje uvoľňovanie vírusu z buniek, prerušuje transkripciu genómu.

Podľa údajov z výskumu, keď sa liek predpisuje na 2-3 dni a 6-7 hodín po objavení klinických príznakov chrípky, incidencia sa znížila, závažnosť symptómov sa znížila. Ak sa rimantadín predpisuje po 18 hodinách od zistenia príznakov chrípky, terapeutický účinok je menej výrazný. Po užití lieku sa vstrebáva v črevách, má pomalú absorpciu. Viaže sa na plazmatické bielkoviny v množstve 40%, metabolizuje sa v pečeni, vylučuje sa obličkami.

Indikácie na použitie

Podľa návodu na použitie sú indikácie na použitie lieku prevencia rimantadínu a včasná liečba chrípky u detí starších ako jeden rok. Preventívne opatrenia sú účinné v kontakte s chorými, s rozšírením infekcie v uzavretých kolektívoch, vysokým rizikom chorobnosti v epidémii chrípky v školách, materských školách.

Ako užívať deti Orviremu

Antivírusový sirup pre deti sa užíva perorálne po jedle, zapije sa vodou. Na liečbu bol vyvinutý režim predpísaný v návode na použitie:

  • deti od jedného do troch rokov: prvý deň - 10 ml sirupu (2 lyžičky) 3 krát denne, druhý a tretí deň - 10 ml 2 p / deň, štvrtý - 10 ml 1 p / a;
  • deti 3-7 rokov: prvý deň - 15 ml 3 p / deň, 2 a 3 dni - 3 čajové lyžičky 2 p / deň, 4 dni - 3 čajové lyžičky 1 p. za deň;
  • na prevenciu SARS vo veku 1-3 rokov - 10 ml 1 p / deň, 3-7 rokov - 15 ml 1 r. za denný kurz 10-15 dní;
  • denná dávka rimantadínu nemá prekročiť 5 mg / kg telesnej hmotnosti, kontraindikácia je vek do jedného roka.

Liekové interakcie

Návod na použitie indikuje liekové interakcie Orviremu a iných liekov: t

  • Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík;
  • adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorbovateľnosť účinnej látky Algirem v krvi;
  • lieky na okysľovanie moču (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný) zvyšujú účinnosť rimantadínu v krvi;
  • kyselina acetylsalicylová a paracetamol znižujú maximálnu koncentráciu liečiva;
  • zvyšuje účinok kofeínu;
  • Cimetidín znižuje klírens rimantadínu.

Vedľajšie účinky

Podľa prehľadov je liek dobre tolerovaný, ale v zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky uvedené v návode na použitie:

  • nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha;
  • flatulencia, anorexia;
  • bolesti hlavy, závraty;
  • nespavosť, neuralgia, strata koncentrácie;
  • kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, asténia, alergie;
  • zníženie kreatinínu.

kontraindikácie

Orvirem - v návode na použitie pre deti indikuje prítomnosť kontraindikácií - je neúčinný a nie je preukázaný, ak existuje:

  • akútne ochorenie pečene;
  • akútne a chronické ochorenie obličiek;
  • hypertyreóza;
  • tehotenstvo a dojčenie (má toxický účinok);
  • vek približne jeden rok;
  • precitlivenosť na zložky kompozície;
  • s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou, vrátane epileptických záchvatov v anamnéze.

Podmienky predaja a skladovania

Lieky na liečbu prechladnutia vydávané z lekární na lekársky predpis, sa skladujú v suchom, chránenom pred svetlom a deťmi pri teplote do +25 ° C. Čas použiteľnosti je tri roky.

Analógový Orvirem

Štruktúrne analógy lieku Algirem na liečivo a farmakologický antivírusový účinok na chlad sú nasledovné lieky: t

  • Avonex;
  • Allocin Alpha;
  • Algeron;
  • alloferon;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Deti Anaferon;
  • arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • Vero Ribavirin;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Gevizosh;
  • Rimantadine.

Cena Orvirem

Sirup Orvrem si môžete kúpiť prostredníctvom online lekární alebo známych oddelení, ktoré majú predpis od lekára. Náklady závisia od úrovne oceňovania komerčných podnikov a zavedeného značenia. Približné ceny antivírusových liekov pri nákupe cez internet budú 329 rubľov za 100 ml sirupu, v štandardnej lekárni si môžete kúpiť podobnú formu za 350 rubľov. V oboch prípadoch je výrobcom ruská spoločnosť Oliphen.

recenzia

Anastasia, 34 rokov

Moje dieťa môže ľahko prechladnúť, takže mu dávam Orvirem sirup, aby sa zabránilo chrípke. Čítal som, že zabíja vírusy, ktoré spôsobujú ochorenia. Dieťa má rád príjemnú chuť a ja som pokojný, že chrípku zo spolužiakov nezachytáva. Testované niekoľko sezón - nástroj funguje správne.

Catherine, 26 rokov

Pred dvoma dňami moja dcéra prišla z materskej školy a začala sa sťažovať na slabosť. Všimol som si, že je pomalá, začína sa zmierniť. Podozrenie na SARS a dal jej sirup Orvirem. Poslušne ho vypila a ráno sa zobudila, povedala, že sa cíti dobre. Myslím, že mala počiatočné príznaky chrípky, ale liek pomohol zabrániť chorobe.

Vladislav, 31 rokov

Môj syn má päť rokov a má slabý imunitný systém. Aby sa zabránilo chorobe dieťaťa, lekári odporúčajú lieky na pitie vopred, aby sa zabránilo chrípke. Minulú jeseň sme mu dali Orvirema, ale ukázal sa slabo. Tento rok si vybrali Anaferon, ktorý funguje inak, stimulujúc imunitu. Tento nástroj sa nám páči viac, dáme mu päť bodov.

Anatoly, 29 rokov

Čítal som recenzie na internete a rozhodol sa posilniť detskú imunitu špeciálnymi prostriedkami. V minulom roku bol chorý s chrípkou, takže voľba padla na liek, ktorý sľúbil chrániť dieťa pred chrípkou A, Orvirem. Moja žena a ja sme začali dávať syru synovi a o dva dni neskôr som na koži objavil vyrážku. Zastavenie používania je nepríjemné.

Orvirem

Orvirem: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Orvirem

Kód ATX: J05AC02

Účinná látka: rimantadín (rimantadín)

Výrobca: OLYFEN Corporation (Rusko)

Aktualizácia popisu a fotografie: 11/23/2018

Ceny v lekárňach: od 205 rubľov.

Orvirem - antivírusové činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávkovacia forma Orviremu je sirup (pre deti): hustá tekutina svetlej červenej alebo ružovej farby (po 100 ml v tmavých sklenených fľašiach, v papierovej škatuľke v jednej fľaši).

Zloženie 5 ml sirupu (1 lyžička):

  • účinná látka: rimantadín hydrochlorid - 10 mg;
  • Pomocné zložky: čistená voda, alginát sodný, cukor, farbivo E122.

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika

Rimantadine je antivirotikum, derivát adamantánu, účinný proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A, najmä A2.

Rimantadín je slabá báza, ktorá pôsobí zvýšením pH endozómov, ktoré majú po vstupe do bunky vakuolovú membránu a obklopujúce vírusové častice. Zabraňuje tak okysľovaniu v týchto vakuolách, čo zabraňuje tomu, aby sa vírusová membrána spojila s membránou endozómu. V dôsledku toho sa vírusový genetický materiál neprenáša do cytoplazmy bunky.

Rimantadín tiež prerušuje transkripciu vírusového genómu, t.j. potláča uvoľňovanie vírusových častíc z bunky.

Použitie lieku počas 2-3 dní pred a do 6-7 hodín po vývoji klinických prejavov chrípky A znižuje výskyt, znižuje závažnosť symptómov a stupeň sérologickej odpovede. Niektoré terapeutické účinky rimantadínu sa zaznamenali aj pri užívaní lieku v priebehu 18 hodín po prvých príznakoch chrípky.

Kritériá na vyhodnotenie terapeutickej účinnosti rimantadínu: trvanie hlavných symptómov ochorenia; rýchlosť vymiznutia patologických porúch zistených v laboratórnych testoch, ak nejaké boli, sa vyskytla pri nástupe ochorenia; absencia / rozvoj komplikácií a / alebo vedľajších účinkov. Podľa klinických štúdií liek Orvirem skracuje trvanie výskytu nasledujúcich hlavných príznakov chrípky o 3,1–3,6 dní: trvanie teplotnej reakcie, príznaky intoxikácie, katarálne príznaky u nosohltanu. Prispieva tiež k rýchlej normalizácii periférnej krvi, zlepšuje výkonnosť špecifickej a nešpecifickej imunity. Pri neskorej liečbe a recidíve chrípky Orvirem 2-krát sa znižuje trvanie ochorenia a zabraňuje sa vzniku komplikácií.

Kritériom na hodnotenie profylaktickej účinnosti rimantadínu je jeho schopnosť zabrániť rozvoju ochorenia počas epidémie / prepuknutia chrípky v tíme. Profylaktická účinnosť bola tiež hodnotená podľa účinku lieku na uvoľňovanie vírusu u hospitalizovaných detí s chrípkou a incidenciou nozokomiálnych akútnych respiračných ochorení medzi nimi. Podľa výskumných údajov je profylaktická účinnosť hodnotená ako vynikajúca u 71,6% pacientov, uspokojivá v 11,9% a neuspokojivá v 16,5%. Ak sa liek Orvirem systematicky používa na účely prevencie, výskyt chrípky v organizovaných skupinách sa znižuje 4-5.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa rimantadín takmer úplne pomaly vstrebáva v čreve. Maximálne plazmatické koncentrácie lieku: 181 ng / ml - pri užívaní 100 mg raz denne, 416 ng / ml - pri užívaní 100 mg dvakrát denne.

Väzba na plazmatické proteíny je približne 40%. Distribučný objem u detí je 289 l / kg, u dospelých je to 17–25 l / kg.

Koncentrácia rimantadínu v nazálnych sekrétoch je približne o 50% vyššia ako v plazme.

Polčas je 24 - 36 hodín. Liek sa metabolizuje v pečeni. Vylučuje sa obličkami: v nezmenenej forme - 15% vo forme hydroxylových metabolitov - 20%.

U pacientov so súbežným chronickým zlyhaním obličiek sa polčas eliminácie zvyšuje dvakrát.

Ak sa dávka Orviremu neupraví úmerne zníženiu klírensu kreatinínu, liek sa môže hromadiť v toxických koncentráciách u starších pacientov a pacientov s renálnou insuficienciou.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov sa liek Orvirem používa na prevenciu a včasnú liečbu chrípky typu A u detí vo veku od 1 roka.

Prevencia sa odporúča v nasledujúcich prípadoch:

  • kontakt s chorými doma;
  • šírenie infekcie v uzavretých kolektívoch (napríklad v materskej škole);
  • epidémie chrípky A, kvôli vysokému riziku chorobnosti.

kontraindikácie

  • akútne a chronické ochorenie obličiek;
  • akútne ochorenie pečene;
  • hypertyreóza;
  • deti do 1 roka;
  • obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • precitlivenosť na liek.

Opatrnosť je potrebná u detí s epilepsiou (vrátane anamnézy).

Návod na použitie Orvirem: spôsob a dávkovanie

Orvirem sirup sa má užívať perorálne, po jedle s vodou.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku 1-3 rokov podľa dňa:

  • 1. deň: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 3-krát denne, maximálna dávka - 60 mg;
  • 2-3 dni: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 40 mg;
  • 4. deň: 2 hodiny lyžica (10 ml / 20 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 20 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku od 3 do 7 rokov:

  • 1. deň: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 90 mg;
  • 2-3 dni: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 60 mg;
  • 4. deň: 3 hodiny lyžica (15 ml / 30 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 30 mg.

Odporúčaný liečebný režim pre deti vo veku od 7 do 14 rokov:

  • 1. deň: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 3x denne, maximálna dávka - 120 mg;
  • 2-3 dni: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 2-krát denne, maximálna dávka - 80 mg;
  • 4. deň: 4 hodiny lyžica (20 ml / 40 mg) sirupu 1 krát denne, maximálna dávka - 40 mg.

Orvirem profylaktické stretnutie pre deti:

  • deti vo veku 1-3 rokov: 10 ml 1 krát denne;
  • Deti od 3 do 7 rokov: 15 ml 1 krát denne;
  • Deti 7-14 rokov: 20 ml 1 krát denne.

Trvanie profylaktickej liečby Orviremom je 10 - 15 dní v závislosti od zdroja infekcie.

Maximálna denná dávka pre deti - 5 mg na kilogram telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky

Orvirem je dobre tolerovaný. V niektorých prípadoch sa vyskytujú nasledujúce vedľajšie účinky:

  • na strane centrálneho nervového systému: nespavosť, závrat, bolesť hlavy, zhoršená koncentrácia, neurologické reakcie;
  • na strane tráviaceho systému: flatulencia, bolesť v epigastriu, nevoľnosť, vracanie, anorexia;
  • iné: asténia, alergické reakcie (svrbenie, kožná vyrážka, urtikária), hyperbilirubinémia.

predávkovať

Doteraz neboli hlásené žiadne prípady predávkovania.

Špeciálne pokyny

Orvirem môže spôsobiť exacerbáciu sprievodných chronických ochorení.

Pacienti s epilepsiou majú zvýšené riziko vzniku epileptického záchvatu počas užívania lieku.

Zloženie sirupu obsahuje 60% sacharózy, má sa považovať za pacienta s diabetes mellitus.

Možno vznik rezistentných vírusov rimantadínu.

Vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a zložité mechanizmy

Orvirem môže ovplyvniť rýchlosť reakcií a schopnosť koncentrácie.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie lieku Orvirem je kontraindikované u gravidných a dojčiacich žien.

Použitie v detstve

Deti mladšie ako 1 rok nesmú predpisovať sirup Orwirem.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Orvirem nie je predpísaný pacientom s akútnym a chronickým ochorením obličiek.

S abnormálnou funkciou pečene

Orvirem nie je predpísaný pacientom s akútnym ochorením pečene.

Liekové interakcie

Lieky, ktoré okysľujú moč (napríklad hydrogenuhličitan sodný alebo acetazolamid), znižujú vylučovanie rimantadínu obličkami, čím zvyšujú jeho účinok.

Adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú maximálnu koncentráciu rimantadínu o 11%, cimetidín - jeho klírens o 18%.

Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík, zvyšuje účinok kofeínu.

analógy

Analógy lieku Orvirem sú Algirem, Remantadin, tablety Remantadinu, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Podmienky skladovania

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C na tmavom mieste.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predpis.

Recenzia Orvirem

Recenzia o Orvirem väčšinou pozitívna. Oni sú ponechané rodičia, ktorí zvyčajne používajú liek na liečbu chrípky u detí: urýchľuje proces hojenia a zabraňuje rozvoju komplikácií.

Negatívne recenzie obsahujú sťažnosti na vývoj vedľajších účinkov, vrátane alergických reakcií.

Mnohí ľudia považujú sirup na profylaktické účely za nevýhodný a dávajú prednosť iným metódam posilňovania imunity, najmä ľudovej.

Cena Orvirem v lekárňach

Približná cena Orviremu na 1 fľašu 100 ml je 262 - 320 rubľov.

Orvirem Syrup: návod na použitie, ceny a recenzie

Protivírusový liek je Orvirem. Návod na použitie indikuje, že sirup je predpísaný na liečbu a prevenciu chrípky typu A u dospelých, detí a počas tehotenstva. Prečo sa Orwire predpisuje, ceny, recenzie pacientov a lekárov, ako aj analógy lieku sa budú diskutovať v článku.

Zloženie a uvoľňovacia forma

Dávková forma Orvirem - sirup (pre deti). Jedná sa o hustú tekutinu svetlej červenej alebo ružovej farby, ktorá sa predáva v 100 ml fľašiach z tmavého skla, v kartónovom zväzku a 1 fľaši.

Zloženie 5 ml sirupu (1 lyžička): účinná látka - hydrochlorid rimantadínu - 10 mg, ako aj pomocné zložky.

Čo pomáha Orviremu?

Indikácie na použitie lieku zahŕňajú:

  • Prevencia počas epidémie v prítomnosti pacientov doma av detskom tíme.
  • Prevencia a liečba chrípky spôsobenej kmeňom vírusu A;

Liek sa odporúča používať u detí po 1 roku.

Je to dôležité! Rozhodnutie o potrebe priebehu farmakoterapie by malo byť iba lekárom. Vlastná liečba je absolútne neprijateľná.

Návod na použitie

Orvirem predpisuje perorálne po jedle. Maximálna denná dávka sirupu je 5 mg na kg telesnej hmotnosti. Jedna lyžička obsahuje v sebe 5 ml lieku.

Pokyny pre deti v prevencii:

  • deti od 7 do 14 rokov - 20 ml;
  • deti od troch do siedmich rokov - 15 ml;
  • deťom od troch do troch sa predpisuje 10 ml denne (2 lyžice).

Návod na použitie Orviremu na liečbu vírusových ochorení

Deti od 7 do 14 rokov:

  • prvý deň - 3 dávky 20 ml;
  • druhá a tretia - 2 dávky 20 ml;
  • štvrtý - raz 20 ml.

Od troch do siedmich rokov:

  • 1 deň - 3 dávky 15 ml;
  • v 2 a 3 - 2 dávkach 15 ml;
  • za 4 dni - raz 15 ml.

Vek od jedného do troch:

  • 1 deň - 3 dávky 10 ml;
  • 2, 3 dni - 2 dávky 10 ml;
  • za 4 dni - raz 10 ml.

Farmakologické účinky

Rimantadín hydrochlorid je antivírusová zložka lieku Orvirem, ktorý pôsobí proti vírusovým kmeňom chrípky A. Táto látka, umiestnená v polymérnej matrici alginátu sodného, ​​ktorá má sorpčné a detoxikačné vlastnosti, prakticky nespôsobuje toxické účinky.

Pod vplyvom liekov sa zvyšuje hladina PH endozómov vakuol obklopujúcich vírusové častice po ich preniknutí do bunky. V dôsledku zabránenia adhézie v týchto vakuolách je blokovaná fúzia vírusového obalu s endozomálnou membránou a prenos genetickej informácie vírusu do cytoplazmy bunky. Rimantadín však prerušuje transkripciu vírusového genómu, pričom inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z postihnutej bunky.

Antivírusové liečivo zvyšuje produkciu interferónu, stabilizuje vylučovanie imunoglobulínov, normalizuje počet a zvyšuje aktivitu buniek zodpovedných za imunitnú reakciu. Znižuje hladiny cytokínov, čím znižuje zápal.

kontraindikácie

  • obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • precitlivenosť na liečivo;
  • hypertyreóza;
  • deti do 1 roka;
  • akútne a chronické ochorenie obličiek;
  • akútne ochorenie pečene.

Opatrnosť je potrebná u detí s epilepsiou (vrátane anamnézy).

Vedľajšie účinky

  • závraty;
  • nespavosť;
  • plynatosť;
  • neurologické reakcie;
  • porucha koncentrácie;
  • bolesť hlavy;
  • bolesť v epigastriu;
  • nechutenstvo;
  • nevoľnosť, zvracanie;
  • slabosť;
  • hyperbilirubinémia;
  • alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka).

Liekové interakcie

Lieky, ktoré okysľujú moč (napríklad hydrogenuhličitan sodný alebo acetazolamid), znižujú vylučovanie rimantadínu obličkami, čím zvyšujú jeho účinok. Adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Paracetamol a kyselina acetylsalicylová znižujú maximálnu koncentráciu rimantadínu o 11%, cimetidín - jeho klírens o 18%. Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík, zvyšuje účinok kofeínu.

Osobitné podmienky

Pri užívaní lieku Orvirem je možná exacerbácia chronických patológií. V niektorých prípadoch je možný výskyt vírusových kmeňov rezistentných na rimantadín.

Pri menovaní lieku pre deti s diabetom treba mať na pamäti, že obsahuje 60% sacharózy.

Analógy lieky Orvirem

Na liečbu predpísaných analógov:

Antivírusové lieky zahŕňajú analógy:

  1. Poludan;
  2. Relenza;
  3. Layfferon;
  4. Avonex;
  5. neovir;
  6. Ladivin;
  7. Amiksin;
  8. Ingavirin;
  9. Amizon;
  10. Rebetol;
  11. Infagel;
  12. Ronbetal;
  13. ERAZABAN;
  14. alloferon;
  15. Fladeks;
  16. Altevir;
  17. Midantan;
  18. Arpeflyu;
  19. Gerpferon;
  20. Genferon;
  21. Interal;
  22. Jodantipyrin;
  23. Intron A;
  24. Lokferon;
  25. Deti Anaferon;
  26. Giaferon;
  27. Eberon alfa P;
  28. Arpetolid;
  29. tilorona;
  30. Vero Ribavirin;
  31. Algeron;
  32. Ekstavia;
  33. Groprinosin;
  34. Inferon;
  35. Kagocel;
  36. panavir;
  37. oxoline;
  38. Tamiflu;
  39. Realdiron;
  40. Genfakson;
  41. izoprinozin;
  42. ORVItol;
  43. viferon;
  44. ALFARON;
  45. IFN;
  46. Anaferon;
  47. Genferon Light;
  48. Lavomax;
  49. arbidol;
  50. Ingaron;
  51. Vellferon;
  52. Allokín alfa;
  53. Gevizosh;
  54. Interferón.

Cena a termíny dovolenky

Priemerná cena Orvirem, sirup 0,2%, 100 ml (Moskva), je 300 rubľov.

Liek patrí k liekom na predpis. Trvanlivosť lieku po dobu 3 rokov. Po tomto období je používanie lieku zakázané. Uchovávajte Orvirem návod na použitie odporúča sa na suchom, tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Orvirem

Indikácie na použitie

Chrípka A (včasná liečba a prevencia u detí a dospelých).

Možné analógy (náhrady)

Aktívna zložka, skupina

Forma dávkovania

sirup [pre deti], potiahnuté tablety, tablety

kontraindikácie

Precitlivenosť, gravidita, laktácia, vek detí (do 1 roka).

Spôsob podávania: dávkovanie a liečba

Vnútri, po jedle, pitnej vody.

Prevencia: ústami, pre dospelých a deti od 10 rokov, 100 mg Orviremu 2-krát denne, pre deti do 10 rokov - 5 mg / kg raz denne. Maximálna denná dávka pre deti by nemala prekročiť 150 mg. Kurz je 10-15 dní.

Liečba: 100 mg dvakrát denne počas 5-7 dní po nástupe príznakov.

Na liečbu a profylaxiu chrípky Orvirem pri chronickom zlyhaní obličiek (CCR menej ako 10 ml / min), závažnom zlyhaní pečene, starších pacientoch v domovoch s opatrovateľskou službou - 100 mg raz denne.

Liečba chrípky A by sa mala začať do 24 - 48 hodín po nástupe príznakov a pokračovať 5 - 7 dní. Optimálne trvanie nebolo stanovené.

Farmakologický účinok

Antivírusové činidlo odvodené od adamantánu; účinné proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A, vírusom Herpes simplex typu I a II, vírusom kliešťovej encefalitídy (stredoeurópska a ruská jar-leto zo skupiny arbovírusov čeľade Flaviviridae). Má antitoxický a imunomodulačný účinok.

Štruktúra polyméru zabezpečuje dlhodobú cirkuláciu rimantadínu v tele, čo umožňuje jeho použitie nielen na lekárske účely, ale aj na preventívne účely. Potláča počiatočné štádium špecifickej reprodukcie (po vstupe vírusu do bunky a pred počiatočnou transkripciou RNA); indukuje produkciu interferónu alfa a gama, zvyšuje funkčnú aktivitu lymfocytov - buniek prirodzených zabíjačov (NK-buniek), T-lymfocytov a B-lymfocytov.

Ako slabá báza zvyšuje pH endozómov, ktoré majú membránu vakuol a obklopujúce vírusové častice po vstupe do bunky. Prevencia okyslenia týchto vakuol blokuje fúziu vírusového obalu s endozómovou membránou, čím sa predchádza prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu.

Profylaktické podávanie rimantadínu v dennej dávke 200 mg znižuje riziko vzniku chrípky a tiež znižuje závažnosť príznakov chrípky a sérologických reakcií. Niektoré terapeutické účinky sa môžu objaviť aj pri predpísaní počas prvých 18 hodín po vzniku prvých príznakov chrípky.

Vedľajšie účinky

Zo strany centrálneho nervového systému: znížená schopnosť sústrediť sa, nespavosť, závraty, bolesť hlavy, nervozita, nadmerná únava.

Na strane zažívacieho systému: suchosť ústnej sliznice, anorexia, nevoľnosť, gastralgia, vracanie.

Špeciálne pokyny

V porovnaní s amantadínom má vyššiu klinickú účinnosť a je menej toxický.

Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.

S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Profylaktické podávanie lieku Orvirem je účinné v kontakte s pacientmi (užívanie lieku je potrebné najmenej 10 dní po kontakte), pričom infekcia sa šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky. Počas epidémie sa má podávať denne, zvyčajne 6 - 8 týždňov, alebo až do očakávaného vývoja aktívnej imunity po imunizácii inaktivovanou vakcínou proti chrípke A. týždne po podaní očkovacej látky (pretože účinnosť vakcíny je iba 70-80%, u pacientov v pokročilom veku alebo s vysokým rizikom sa odporúča používať rimantadín dlhšie). Ak vakcína nie je k dispozícii alebo je očkovanie kontraindikované, rimantadín sa má predpísať v prípade možnej opakovanej alebo náhodnej infekcie až 90 dní.

Rimantadín je účinný pri prevencii chrípky po kontakte s chorým členom rodiny, ale je menej účinný, ak sa používa profylakticky v rodine, v ktorej ľudia s chrípkou A užívali rimantadín na profylaktické účely (pravdepodobne v dôsledku prenosu vírusov rezistentných na liečivá).

Počas liečby liekom Orvirem je potrebná opatrnosť pri vedení vozidla a pri vykonávaní iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

interakcie

Paracetamol a ASA znižujú Cmax Orviremu o 11 a 10%.

Orvirem - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo: N000044 / 01-300811

Obchodný názov lieku: ORVIREM®

International Nonproprietary Name: Rimantadine

Forma dávkovania
Sirup pre deti.

štruktúra
Účinná látka: Rimantadine hydrochloride - 2 mg
Pomocné látky: sacharóza (granulovaný cukor) - 768 mg, alginát sodný
(MANUCOL) - 3,2 mg, farbivo azorubín (karmuazín) - 0,013 mg, čistená voda do 1,0 ml

Popis:
Silná kvapalina ružová alebo svetločervená.

Farmakoterapeutická skupina: antivírusové činidlo.

Kód ATX: [J05AC02].

Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Rimantadín - antivírusové činidlo odvodené od adamantánu; Aktívny proti rôznym kmeňom vírusu chrípky A. Rimantadín, ktorý je slabou bázou, pôsobí zvýšením pH endozómov, ktoré majú membránu vakuol obklopujúcich vírusové častice po vstupe do bunky. Prevencia okyslenia v týchto vakuolách blokuje fúziu vírusového obalu s membránou endozómu, čím sa zabraňuje prenosu vírusového genetického materiálu do cytoplazmy bunky. Rimantadín tiež inhibuje uvoľňovanie vírusových častíc z bunky, t.j. prerušuje transkripciu vírusového genómu.

farmakokinetika
Po požití sa rimantadín takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Komunikácia s plazmatickými proteínmi je približne 40%. Distribučný objem: dospelí - 17-25 l / kg, deti - 289 l / kg. Koncentrácia v nazálnej sekrécii je o 50% vyššia ako v plazme. Maximálna koncentrácia rimantadínu v krvnej plazme (Cs) pri podávaní 100 mg 1-krát denne - 181 ng / ml, 100 mg 2-krát denne - 416 ng / ml.
Metabolizované v pečeni. Eliminačný polčas (t1/2) - 24-36 h; obličkami 15% - nezmenené, 20% - ako hydroxylové metabolity. Pri chronickom zlyhaní obličiek T 1/2 zvyšuje 2 krát. U pacientov s renálnou insuficienciou au starších ľudí sa môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak sa dávka neupravuje úmerne zníženiu klírensu kreatinínu.

Indikácie na použitie
Prevencia a včasná liečba chrípky A u detí starších ako 1 rok. Profylaxia Rimantadine môže byť účinná pri kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, keď sa infekcia šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

kontraindikácie

  • akútne ochorenie pečene;
  • akútne a chronické ochorenie obličiek;
  • hypertyreóza;
  • tehotenstvo a dojčenie;
  • deti do 1 roka;
  • precitlivenosť na rimantadín a zložky liečiva;
  • nedostatok sacharózy / izomaltázy;
  • intolerancia fruktózy;
  • glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

S opatrnosťou
Epilepsia (vrátane anamnézy), závažné chronické zlyhanie obličiek, zlyhanie pečene, cukrovka.

Dávkovanie a podávanie
Terapeutická schéma:
Požitie (po jedle), pitná voda, podľa nasledujúcej schémy:
deti od 1 roka do 3 rokov - prvý deň 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 3-krát denne (denná dávka - 60 mg); 2 a 3 dni - 10 ml 2 krát denne (denná dávka - 40 mg), 4 dni - 5 dní - 10 ml 1 krát denne (denná dávka - 20 mg).

Deti od 3 do 7 rokov - prvý deň - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) 3-krát denne (denná dávka - 90 mg); 2 a 3 dni - 3 čajové lyžičky dvakrát denne (denná dávka - 60 mg), 4 dni - 5 dní - 3 čajové lyžičky 1 krát denne (denná dávka - 30 mg).

25 ml (5 čajových lyžičiek) sirupu (50 mg) dvakrát denne počas 5 dní (denná dávka -100 mg) pre deti vo veku od 7 do 10 rokov.

25 ml (5 čajových lyžičiek) sirupu (50 mg) 3-krát denne počas 5 dní (denná dávka -150 mg) pre deti vo veku od 11 do 14 rokov.

Preventívna schéma:
Na profylaktické použitie:
deti od 1 roka do 3 rokov - 10 ml (2 čajové lyžičky) sirupu (20 mg) 1 krát denne,
deti od 3 do 7 rokov - 15 ml (3 čajové lyžičky) sirupu (30 mg) raz denne,
deti nad 7 rokov - 25 ml (5 čajových lyžičiek) sirupu (50 mg) raz denne počas 10-15 dní.
Varovanie! Denná dávka rimantadínu by nemala prekročiť 5 mg na kg telesnej hmotnosti.

Vedľajšie účinky
Na strane gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia;
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia;
Iné: hyperbilirubinémia, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka), asténia.

predávkovať
Prípady predávkovania neboli pozorované.

Interakcia s inými liekmi
Farmakodynamika: rimantadín znižuje účinnosť
antiepileptiká.
Farmakokinetika: adsorbenty, adstringenty a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.
Okysľujúce látky (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atď.) Zvyšujú koncentráciu rimantadínu.
Paracetamol a kyselina askorbová znižujú maximálnu koncentráciu
rimantadínu v krvnej plazme o 11%.
Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Špeciálne pokyny
Použitie rimantadínu v priebehu 2-3 dní pred a 6-7 hodín po nástupe klinických prejavov chrípkového typu A znižuje závažnosť symptómov ochorenia a stupeň sérologickej odpovede. Niektoré terapeutické účinky sa môžu vyskytnúť aj vtedy, ak sa rimantadín predpisuje do 18 hodín po objavení sa prvých príznakov chrípky.

S využitím možnej exacerbácie chronických komorbidít. U pacientov s epilepsiou s použitím rimantadínu sa zvyšuje riziko vzniku epileptických záchvatov.

15 ml sirupu zodpovedá 1 jednotke chleba (XE), čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s diabetes mellitus. Možno vznik vírusov rezistentných na liečivá.
Vzhľadom na pravdepodobnosť vedľajších účinkov centrálneho nervového systému je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a strojov.

Uvoľňovací formulár
Sirup na perorálne podanie 2 mg / ml. Fľaše z tmavého skla / fľaše na tekuté dávkové formy polyetylén tereftalátu 100 ml. Fľaša spolu s návodom na použitie sa umiestni do obalu z kartónu.

Podmienky skladovania
V tmavom prostredí pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti
3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Obchodné podmienky pre lekárne
Na lekársky predpis.

výrobca:
CJSC „Corporation Olifen“, Rusko
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, str

Sťažnosti spotrebiteľov odoslané na adresu:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, str

Orvirem - návod na použitie, sirup pre deti

Orvirem je antivírusový sirup pre deti s preukázanou účinnosťou na prevenciu a včasnú liečbu chrípky A. Orvirem je domáci antivírusový liek pre deti novej generácie, ktorý vyvinul Výskumný ústav chrípky (Petrohrad).

Orvirem je dostupný vo forme sirupu pre deti s účinnou látkou rimantadín hydrochlorid. Pomocné látky: cukor, alginát sodný, farbivo 2122 (karmuazín, azorubín), čistená voda.

Alginát sodný (v potravinárskom priemysle je označovaný ako E-401 a je schválený na použitie pri výrobe detskej výživy), má adsorpčné a detoxikačné vlastnosti, čo prispieva k jeho antitoxickej aktivite. To znamená, že alginát sodný znižuje toxický účinok rimantadínu (ktorý je kontraindikovaný u malých detí a je povolený len pre deti od 7 rokov).

Orvirem - indikácie na použitie u detí

Názov Orvirem možno dekódovať ako SARS + REMADADIN, avšak v oficiálnom návode na použitie je indikácia na použitie Orviremu iba prevenciou a včasnou liečbou chrípky A u detí starších ako 1 rok. Profylaxia Rimantadine môže byť účinná pri kontakte s ľuďmi, ktorí sú chorí doma, keď sa infekcia šíri v uzavretých kolektívoch a je vystavená vysokému riziku vzniku ochorenia počas epidémie chrípky.

Informácie o používaní tohto lieku ako prevencia a / alebo liečba SARS v návode na použitie lieku nie sú.

Antivírusový sirup Orvirem je však široko používaný v pediatrii (predpísanej pediatermi) ako liečba prechladnutia vírusov (ARVI).

S najväčšou pravdepodobnosťou je to spôsobené tým, že zamestnanci oddelení detských infekcií ruskej Štátnej lekárskej univerzity. N.I.Pirogov na základe klinickej nemocnice Morozov Detská mestská nemocnica, Infekčná klinická nemocnica č. 1 (Moskva), uskutočnila štúdiu na štúdium klinickej účinnosti a bezpečnosti lieku Orvirem s ARVI u detí vo veku od 1 do 16 rokov.

Štúdia zistila, že obdobia úľavy od klinických príznakov akútnych respiračných vírusových infekcií, ako je hypertermia (horúčka), hyperémia (sčervenanie) sliznice orofaryngeálnej sliznice, kašeľ a sipot v pľúcach, boli významne nižšie v hlavnej skupine, vrátane Orviremu, v porovnaní s inými pacientmi, v porovnaní s inými pacientmi. skupina, ktorá nedostala tento liek (čas na zastavenie klinických príznakov ARVI bol v priemere o 30% nižší ako u detí, ktoré nedostali Orvirem). Zároveň bol liek Orvirem rovnako účinný u detí s ARVI komplikovanými a bez komplikácií.

Uskutočnené štúdie nám teda umožňujú charakterizovať účinnosť lieku Orvirem pri liečbe ARVI u detí tak dobre a považovať liek za bezpečný a odporúčaný na liečbu nielen chrípky, ale aj iných ARVI u detí, vrátane záškrtu I - II. stupňa. *

*) Chrípka a SARS: nové spôsoby riešenia problému u detí od 1 roka. Asociácia detských infekčných chorôb. Informačný list Pediatria. Dodatok k časopisu Consilium Medicum. 2009

Orvirem - návod na použitie pre deti

Orvirem je hustý sirup, sladká chuť s horkou dochuťou, ružová alebo svetlo červená farba, lepkavá. Pred použitím pretrepte sirup. Po každom použití opatrne očistite hrdlo fľaše a zaskrutkujte uzáver. Ak sa tak nestalo, sirup na veku rýchlo kryštalizuje kvôli cukru.

Na prevenciu používajte sirup Orwirem:

  • deti od 1 roka do 3 rokov - 20 mg - 10 ml (2 čajové lyžičky) raz denne;
  • deti od 3 do 7 rokov - 30 mg - 15 ml (3 čajové lyžičky) 1 čas / deň;
  • deti od 7 rokov - 50 mg - 25 ml (5 čajových lyžičiek) 1 čas / deň.
Preventívny kurz je 10-15 dní.

Na liečbu (s päťdňovým chodom) sa Orvirem sirup používa po jedle s vodou:

  • Deti od 1 roka do 3 rokov - prvý deň v dávke 60 mg / deň: 10 ml alebo 2 čajové lyžičky (20 mg) 3-krát denne; 2 a 3 dni - 40 mg / deň: 10 ml alebo 2 čajové lyžičky (20 mg) 2-krát denne; 4-5 dní - 20 mg / deň: 10 ml alebo 2 čajové lyžičky raz denne.
  • Deti od 3 do 7 rokov - prvý deň v dávke 90 mg / deň: 15 ml alebo 3 čajové lyžičky (30 mg) 3-krát denne; za 2 a 3 dni - 60 mg / deň, t.j. 30 mg (15 ml alebo 3 čajové lyžičky) 2-krát denne; 4 dni - 30 mg / deň (15 ml alebo 3 čajové lyžičky) raz denne.
  • Deti od 7 do 10 rokov v dávke 100 mg / deň - 25 ml alebo 5 čajových lyžičiek (50 mg), 2-krát denne.
  • Deti od 10 do 14 rokov v dávke 150 mg / deň - 25 ml alebo 5 čajových lyžičiek (50 mg) 3-krát denne.

Varovanie! Denná dávka nemá prekročiť 5 mg na kg telesnej hmotnosti.

Po požití sa Orvirem takmer úplne, ale relatívne pomaly vstrebáva v čreve.

Kontraindikácie Orvirem

  • akútne ochorenie pečene;
  • akútne a chronické ochorenie obličiek;
  • hypertyreóza;
  • tehotenstva;
  • obdobie laktácie;
  • deti mladšie ako 1 rok (primerané štúdie bezpečnosti sa neuskutočnili u detí mladších ako 1 rok, preto je im rimantadín kontraindikovaný);
  • precitlivenosť na rimantadín a zložky liečiva;
  • intolerancia fruktózy;
  • nedostatok sacharózy / izomaltázy;
  • glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

S opatrnosťou by ste mali používať liek Orvirem so závažným chronickým zlyhaním obličiek, so zlyhaním pečene a cukrovkou (15 ml sirupu zodpovedá 1 jednotke chleba (CU)). U pacientov s epilepsiou s použitím lieku sa zvyšuje riziko vzniku epileptického záchvatu.

Vedľajší účinok sirupu Orvirem

Na strane gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, flatulencia, anorexia.

Zo strany centrálneho nervového systému (CNS): bolesť hlavy, závraty, nespavosť, neurologické reakcie, zhoršená koncentrácia.

Iné: hyperbilirubinémia (zvýšenie sérového bilirubínu), alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka), asténia (slabosť, únava).

Interakcia s inými liekmi

Sirup Orvirem znižuje účinnosť antiepileptík.

Adsorbenty, spojivá a povlakové činidlá znižujú absorpciu rimantadínu.

Paracetamol a kyselina askorbová znižujú maximálnu koncentráciu rimantadínu v krvnej plazme o 11%.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Forma uvoľnenia a doba použiteľnosti Orvirem

Sirup je dostupný vo fľašiach z tmavého skla alebo polyetyléntereftalátu (termoplast) 100 ml. Čas použiteľnosti - 3 roky, skladovať na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ºС.

Informácie o lieku sa poskytujú na základe návodu na použitie lieku uvedeného v Štátnom registri liekov.

Orvirem - cena

Cena za detský sirup Orvirem sa pohybuje od 245 do 780 rubľov.