V tomto článku sa môžete oboznámiť s pokynmi na používanie lieku MIG 400. Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránky, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie MIG 400 v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy MIG 400 v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu bolesti hlavy a bolesti zubov a znižuje teplotu u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.
MIG 400 je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID). Ibuprofen (aktívna zložka MIG 400) je derivát kyseliny propiónovej a má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky v dôsledku neselektívnej blokády COX-1 a COX-2, ako aj inhibičného účinku na syntézu prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Analgetická aktivita lieku nie je narkotický.
Podobne ako iné NSAID, aj ibuprofén má protidoštičkovú aktivitu.
štruktúra
Ibuprofén + pomocné látky.
farmakokinetika
Po požití sa liek dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické proteíny je asi 99%. Pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine a odstraňuje sa z nej pomalšie ako z plazmy. Ibuprofen sa metabolizuje v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne. Až 90% dávky možno zistiť v moči ako metabolity a ich konjugáty. Menej ako 1% sa vylučuje v nezmenenej forme v moči av menšej miere v žlči.
svedectvo
- bolesť hlavy;
- migréna;
- zubov;
- neuralgia;
- bolesť svalov a kĺbov;
- menštruačná bolesť, horúčka s nachladnutím a chrípkou.
Formy uvoľnenia
400 mg obalené tablety.
Návod na použitie a dávkovací režim
Liek sa užíva perorálne. Dávkovací režim sa nastavuje individuálne v závislosti od dôkazov.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú predpísaný liek, zvyčajne v počiatočnej dávke - 200 mg 3-4 krát denne. Na dosiahnutie rýchleho terapeutického účinku sa dávka môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa denná dávka zníži na 600-800 mg.
Liek sa nesmie užívať dlhšie ako 7 dní alebo vo vyšších dávkach. V prípade potreby používajte dlhšie alebo vo vyšších dávkach, mali by ste sa poradiť s lekárom.
Vedľajšie účinky
- bolesť brucha;
- nevoľnosť, zvracanie;
- pálenie záhy;
- strata chuti do jedla;
- hnačka;
- plynatosť;
- zápcha;
- ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním;
- podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
- bolesť v ústach;
- ulcerácia sliznice ďasien;
- atopická stomatitída;
- dýchavičnosť;
- bronchospazmus;
- strata sluchu;
- zvonenie alebo tinitus;
- toxické poškodenie zrakového nervu;
- rozmazané videnie alebo duchovia;
- edém spojiviek a viečka (alergický pôvod);
- bolesť hlavy;
- závraty;
- nespavosť;
- úzkosť;
- nervozita a podráždenosť;
- psychomotorická agitácia;
- ospalosť;
- depresie;
- zmätenosť;
- halucinácie;
- aseptickú meningitídu (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami);
- zlyhanie srdca;
- tachykardia;
- zvýšený krvný tlak;
- akútne zlyhanie obličiek;
- nefrotický syndróm (edém);
- kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna alebo urtikarnaya);
- svrbenie;
- angioedém;
- anafylaktoidné reakcie;
- anafylaktický šok;
- bronchospazmus;
- horúčka;
- erythema multiforme exsudatívne (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu);
- toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm);
- eozinofília;
- alergická rinitída;
- anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénie a trombocytopenickej purpury, agranulocytózy, leukopénie;
- zníženie koncentrácie glukózy v sére.
kontraindikácie
- erózne a ulcerózne ochorenia orgánov: tráviaci trakt (vrátane žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu v akútnej fáze, Crohnova choroba, UC);
- "aspirínová triáda";
- hemofílie a iné poruchy krvácania (vrátane hypokoagulácie), hemoragickej diatézy;
- krvácanie rôznych etiológií;
- nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
- ochorenia zrakového nervu;
- tehotenstva;
- obdobie laktácie;
- deti do 12 rokov;
- precitlivenosť na liečivo;
- precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID v anamnéze.
Použitie počas gravidity a laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné a prísne kontrolované štúdie o bezpečnosti používania MIG 400 počas gravidity. Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie (dojčenie).
Použitie ibuprofénu môže negatívne ovplyvniť ženskú fertilitu a neodporúča sa u žien, ktoré plánujú tehotenstvo.
Špeciálne pokyny
Ak sú príznaky krvácania z gastrointestinálneho traktu, MIG 400 sa má zrušiť.
Ibuprofen môže maskovať objektívne a subjektívne symptómy, takže liek by mal byť podávaný opatrne pacientom s infekčnými chorobami.
Výskyt bronchospazmu je možný u pacientov s astmou alebo alergickými reakciami v anamnéze alebo v súčasnosti.
Vedľajšie účinky sa môžu znížiť použitím liečiva v minimálnej účinnej dávke. Pri dlhodobom používaní analgetík je možné riziko analgetickej nefropatie.
Pacienti, u ktorých sa pozorovala porucha zraku pri liečbe ibuprofénom, by mali ukončiť liečbu a podstúpiť oftalmologické vyšetrenie.
Ibuprofén môže zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov.
Počas liečby je potrebná kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.
Pri nástupe príznakov gastropatie sa pozoruje starostlivé sledovanie, vrátane esofagogastroduodenoskopie, krvnej analýzy hemoglobínom, hematokritu, fekálnej okultnej analýzy krvi.
Aby sa zabránilo rozvoju NSAID-gastropatie, MIG 400 sa odporúča kombinovať s prostaglandínom E (misoprostol).
Ak je to potrebné, stanovenie 17-ketosteroidného lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred štúdiou.
Počas liečby sa neodporúča používať etanol (alkohol).
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Liekové interakcie
Je možné znížiť účinnosť furosemidu a tiazidových diuretík v dôsledku retencie sodíka spojenej s inhibíciou syntézy prostaglandínov v obličkách.
Ibuprofen môže zosilniť účinky perorálnych antikoagulancií (súčasné použitie sa neodporúča).
Pri súčasnom menovaní s kyselinou acetylsalicylovou znižuje MIG 400 svoj antiagregančný účinok (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkového činidla).
Ibuprofen môže znížiť účinnosť antihypertenzív.
V literatúre boli počas užívania ibuprofénu opísané izolované prípady zvyšovania plazmatických koncentrácií digoxínu, fenytoínu a lítia.
Ibuprofen, podobne ako iné NSAID, sa má používať s opatrnosťou v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID a GCS, pretože To zvyšuje riziko nežiaducich účinkov liečiva na gastrointestinálny trakt.
MIG 400 môže zvýšiť plazmatickú koncentráciu metotrexátu.
Kombinovaná liečba zidovudínom a ibuprofenom môže zvýšiť riziko hemartrózy a hematómu u pacientov infikovaných HIV s hemofíliou.
Kombinované užívanie ibuprofénu a takrolimu môže zvýšiť riziko nefrotoxických účinkov v dôsledku zhoršenej syntézy prostaglandínov v obličkách.
Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinok perorálnych hypoglykemických činidiel a inzulínu; môže byť potrebná úprava dávkovania.
Analógy liečiva MIG 400
Štruktúrne analógy účinnej látky:
- Advil Likvi-jels;
- ADVIL;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-Block;
- Detský motrin;
- Je dlhá;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gél;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen pre deti;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
Mig 400: návod na použitie
štruktúra
Aktívna zložka liečiva je ibuprofén. Jedna obalená tableta obsahuje: t
Kukuričný škrob, oxid kremičitý, koloidný bezvodý, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), stearát horečnatý
Hypromelóza, makrogol 4000, povidón K 30, oxid titaničitý (E 171)
popis
Podlhovasté tablety, potiahnuté, od bielej až po takmer bielu farbu, so zárezom na delenie na oboch stranách. Na hornej strane sú dva reliéfne "E", umiestnené na oboch stranách zárezu.
Indikácie na použitie
MIG® je protizápalové a analgetické liečivo (nesteroidné protizápalové liečivo, NG1VP), ktoré má účinok znižujúci horúčku.
MIG® sa používa
symptomatickú liečbu
bolesti od miernej až strednej závažnosti
navyše pre 200 mg horúčky ibuprofénu (1/2 tablety).
kontraindikácie
s precitlivenosťou na ibuprofen alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku;
Ak ste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov pociťovali alergické reakcie, ako napríklad:
- opuch nosovej sliznice
- kožné reakcie (začervenanie, vyrážka atď.);
za porušenie tvorby krvi nevysvetliteľného pôvodu; ak sa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytujú rekurentné vredy žalúdka alebo dvanástnika (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac samostatných epizód potvrdeného peptického vredu alebo krvácania);
s predchádzajúcim gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou vredu spojeného s predtým predpísanou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi;
krvácanie v mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné krvácanie, ktoré je v súčasnosti dostupné;
Riziko gastrointestinálneho krvácania, tvorba vredu alebo jeho perforácie sa zvyšuje so zvyšujúcimi sa dávkami NSAID u pacientov s anamnézou vredov, obzvlášť komplikovaných krvácaním alebo perforáciou (pozri časť 2 „Neužívajte MIG®“), ako aj u starších pacientov. Liečba týchto pacientov sa má začať s najnižšou možnou dávkou.
U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré zvyšujú riziko gastrointestinálnych porúch, by ste mali zvážiť použitie kombinovanej liečby s liekmi, ktoré majú ochranný účinok (napr. inhibítory misoprostolu alebo protónovej pumpy).
Pacienti, najmä starší pacienti, ktorí mali vedľajšie účinky z gastrointestinálneho traktu v anamnéze, by mali hlásiť všetky nezvyčajné príznaky spojené s tráviacim systémom (najmä gastrointestinálnym krvácaním), najmä počas počiatočných štádií liečby.
Mimoriadne opatrný by mal byť užívanie liekov, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku vredov alebo krvácania. Medzi takéto lieky patria perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu používané na liečbu depresie, alebo protidoštičkové činidlá, ako je kyselina acetylsalicylová (pozri časť 2: Iné lieky).
V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo vredov pri používaní MIG® sa má liečba liekom zastaviť.
Nesteroidné protizápalové lieky sa majú používať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“).
Vplyv na kardiovaskulárny systém
Lieky ako MIG® môžu zvýšiť riziko vzniku srdcového infarktu (infarktu myokardu) alebo mŕtvice. Riziko vzniku akýchkoľvek komplikácií sa zvyšuje v dôsledku zvýšenia dávky a trvania liečby týmto liekom. Neprekračujte odporúčanú dávku a trvanie liečby (najviac 4 dni).
Ak máte nekontrolovanú artériovú hypertenziu, kongestívne zlyhanie srdca, ischemickú chorobu srdca, ochorenia periférnych artérií a / alebo mozgových ciev, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárňou o liečbe týmto liekom. Rovnaké dôkladné hodnotenie by sa malo vykonať pred začiatkom dlhodobej liečby alebo ak máte srdcové ochorenie, ak ste mali mozgovú príhodu, alebo si myslíte, že ste vystavení riziku týchto ochorení (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysoký krvný tlak). hladiny cholesterolu alebo ak ste fajčiar).
Existujú správy, že vo veľmi zriedkavých prípadoch sa užívanie NSAID spájalo s rozvojom závažných kožných reakcií so začervenaním a tvorbou.
Pri prvom výskyte kožnej vyrážky, lézií slizníc alebo iných príznakov precitlivenosti musíte prestať používať MIG® a vyhľadať lekára.
- Pri určitých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané kolagenózy) sa MIG® môže aplikovať len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizika. Existuje zvýšené riziko príznakov neinfekčného zápalu. mozgových škrupín (aseptická meningitída) (pozri časť 4).
Vyžaduje sa najmä starostlivé lekárske sledovanie:
pri poruchách gastrointestinálneho traktu alebo pri anamnéze chronického zápalového ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba); so zvýšeným krvným tlakom alebo srdcovým zlyhaním;
v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek (keďže u pacientov s existujúcim ochorením obličiek sa môže vyvinúť akútne poškodenie obličiek)
v rozpore s funkciou pečene; počas dehydratácie;
priamo po rozsiahlych chirurgických zákrokoch; s alergiami (napríklad kožnými reakciami na iné lieky, astmou, alergiami na peľ), chronickým opuchom nosovej sliznice alebo chronickými ochoreniami dýchacích ciest, sprevádzané ich zúžením;
- Veľmi zriedkavo sa môžu pri používaní MIG® vyvinúť závažné reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcií z precitlivenosti po užití MIG® sa má liečba okamžite ukončiť.
- Ibuprofén, účinná zložka MIG®, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregácia krvných doštičiek). V tomto ohľade je potrebné stanoviť dôkladné lekárske sledovanie pacientov s poruchami krvácania.
- Súčasné užívanie liekov obsahujúcich ibuprofen môže inhibovať antikoagulačný účinok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej (prevencia krvných zrazenín). V tomto prípade je povolené užívať lieky ibuprofensoderzhaschie len tak, ako to predpísal lekár.
Ak užívate lieky, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi alebo znižujú hladinu cukru v krvi, mali by ste ako preventívne opatrenie sledovať krvnú zrážanlivosť alebo hladiny cukru v krvi.
Informujte svojho lekára alebo lekárnika o súčasnom alebo nedávnom užívaní iných liekov, vrátane voľne predajných liekov.
Účinok ibuprofénu môže byť ovplyvnený niektorými antikoagulačnými liekmi (liekmi, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi), ako je kyselina acetylsalicylová / aspirín, warfarín, tiklopidín; niektoré lieky na zníženie krvného tlaku (ACE inhibítory, ako sú kaptopril, beta-blokátory, antagonisty angiotenzínu II), ako aj iné lieky. Ibuprofen môže tiež ovplyvniť účinok týchto liekov. Preto pred začatím užívania ibuprofénu v rovnakom čase ako iné lieky by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.
Účinok aktívnych zložiek alebo skupiny liečiv opísaných nižšie sa môže zmeniť pri užívaní s MIG®.
Uvoľňovací formulár
Blistre vyrobené z nepriehľadného PVC filmu a hliníkovej fólie potiahnutej skleneným papierom. Blistre sú balené do skladacích škatúľ po 10 a 20 potiahnutých tabliet.
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Tento liek nevyžaduje zvláštne podmienky na uchovávanie.
Čas použiteľnosti
Dátum vypršania platnosti uplynie posledný deň daného mesiaca.
MIG 400
MIG 400 - forma uvoľnenia, zloženie a balenie
◊ Tablety, filmom obalené biele alebo takmer biele, oválne, s obojstranným rizikom delenia a vytlačenia „E“ a „E“ na oboch stranách rizika na jednej strane.
[PRING] kukuričný škrob - 215 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidný oxid kremičitý - 13 mg, stearát horečnatý - 5,6 mg.
Zloženie škrupiny: hypromelóza (viskozita 6 MPa × s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidón K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.
◊ Tablety, filmom obalené biele alebo takmer biele, oválne, s obojstranným rizikom delenia a vytlačenia „E“ a „E“ na oboch stranách rizika na jednej strane.
[PRING] kukuričný škrob - 215 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) - 26 mg, koloidný oxid kremičitý - 13 mg, stearát horečnatý - 5,6 mg.
Zloženie škrupiny: hypromelóza (viskozita 6 MPa × s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidón K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.
Farmakologický účinok
Nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID). Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej a má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky v dôsledku neselektívneho blokovania COX-1 a COX-2, ako aj inhibičného účinku na syntézu prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Analgetická aktivita lieku nie je narkotický.
Podobne ako iné NSAID, aj ibuprofén má protidoštičkovú aktivitu.
farmakokinetika
Po požití sa liek dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax Plazmatický ibuprofen je približne 30 μg / ml a dosahuje sa približne 2 hodiny po užití lieku v dávke 400 mg.
Väzba na plazmatické proteíny je asi 99%. Pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine a odstraňuje sa z nej pomalšie ako z plazmy.
Ibuprofen sa metabolizuje v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.
Je charakterizovaná dvojfázovou kinetikou eliminácie. T1/2 z plazmy je 2-3 hodiny, až 90% dávky je možné zistiť v moči ako metabolity a ich konjugáty. Menej ako 1% sa vylučuje v nezmenenej forme v moči av menšej miere v žlči.
Dávkovanie MIG 400
Liek sa užíva perorálne. Dávkovací režim sa nastavuje individuálne v závislosti od dôkazov.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov, liek je predpísaný, zvyčajne v počiatočnej dávke - 200 mg 3-4 krát denne. Na dosiahnutie rýchleho terapeutického účinku sa dávka môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa denná dávka zníži na 600-800 mg.
Liek sa nesmie užívať dlhšie ako 7 dní alebo vo vyšších dávkach. V prípade potreby používajte dlhšie alebo vo vyšších dávkach, mali by ste sa poradiť s lekárom.
U pacientov s poškodením funkcie obličiek, pečene alebo srdca sa má dávka znížiť.
Liekové interakcie
Je možné znížiť účinnosť furosemidu a tiazidových diuretík v dôsledku retencie sodíka spojenej s inhibíciou syntézy prostaglandínov v obličkách.
Ibuprofen môže zosilniť účinky perorálnych antikoagulancií (súčasné použitie sa neodporúča).
Pri súčasnom menovaní s kyselinou acetylsalicylovou znižuje ibuprofen svoj protidoštičkový účinok (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkového činidla).
Ibuprofen môže znížiť účinnosť antihypertenzív.
V literatúre boli počas užívania ibuprofénu opísané izolované prípady zvyšovania plazmatických koncentrácií digoxínu, fenytoínu a lítia.
Ibuprofen, podobne ako iné NSAID, sa má používať s opatrnosťou v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID a GCS, pretože To zvyšuje riziko nežiaducich účinkov liečiva na gastrointestinálny trakt.
Ibuprofen môže zvýšiť plazmatickú koncentráciu metotrexátu.
Kombinovaná liečba zidovudínom a ibuprofenom môže zvýšiť riziko hemartrózy a hematómu u pacientov infikovaných HIV s hemofíliou.
Kombinované užívanie ibuprofénu a takrolimu môže zvýšiť riziko nefrotoxických účinkov v dôsledku zhoršenej syntézy prostaglandínov v obličkách.
Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinok perorálnych hypoglykemických činidiel a inzulínu; môže byť potrebná úprava dávkovania.
Použitie MIG 400 počas tehotenstva
Nie sú k dispozícii adekvátne a prísne kontrolované štúdie bezpečnosti ibuprofénu v gravidite. Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie (dojčenie).
Použitie ibuprofénu môže negatívne ovplyvniť ženskú fertilitu a neodporúča sa u žien, ktoré plánujú tehotenstvo.
MIG 400 - vedľajšie účinky
Na strane zažívacieho systému: NSAIDs - gastropatia - bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, strata chuti do jedla, hnačka, plynatosť, zápcha; zriedkavo ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním; možné podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice, bolesť v ústach, ulcerácia sliznice ďasien, aftózna stomatitída, pankreatitída, hepatitída.
Na strane dýchacieho systému: dýchavičnosť, bronchospazmus.
Na strane zmyslov: strata sluchu, zvonenie alebo tinitus, toxická lézia zrakového nervu, rozmazané videnie alebo zdvojenie, skotóm, suchosť a podráždenie očí, edém spojivky a očné viečko (alergický pôvod).
Na strane centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: bolesti hlavy, závraty, nespavosť, úzkosť, nervozita a podráždenosť, psychomotorická agitácia, ospalosť, depresia, zmätenosť, halucinácie, zriedkavo - aseptická meningitída (najčastejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami).
Keďže kardiovaskulárny systém: srdcové zlyhanie, tachykardia, zvýšený krvný tlak.
Na strane močového systému: akútne zlyhanie obličiek, alergická nefritída, nefrotický syndróm (edém), polyúria, cystitída.
Alergické reakcie: kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna alebo urtikarnaya), svrbenie, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, bronchospazmus alebo dyspnea, horúčka, syndróm exsudatívneho erytému (vrátane SJS syndrómu (vrátane SJS syndrómu, imitácie anémie), vrátane úzkosti a horúčky, anafylaktického šoku, bronchospazmu alebo dyspnoe, horúčky, anafylaktického šoku, bronchospazmu alebo dyspnoe, horúčky, Lyell), eozinofília, alergická rinitída.
Na strane hemopoetického systému: anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénia a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopénia.
Na strane laboratórnych parametrov: je možné zvýšiť čas krvácania, znížiť koncentráciu glukózy v sére, znížiť QC, znížiť hematokrit alebo hemoglobín, zvýšiť koncentráciu kreatinínu v sére, zvýšiť aktivitu pečeňových transamináz.
Pri dlhodobom používaní lieku vo vysokých dávkach sa zvyšuje riziko ulcerácie gastrointestinálnej sliznice, krvácania (gastrointestinálne, gingiválne, maternicové, hemoroidné), poruchy zraku (poruchy zraku, skotómy, poškodenie optického nervu).
Podmienky skladovania lieku MIG 400
Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote nie vyššej ako 30 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Mig 400 - oficiálny * návod na použitie
Registračné číslo:
Obchodný názov liečiva: MIG® 400
Medzinárodný nechránený názov:
Chemický názov: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propánová kyselina
Forma dávkovania:
zloženie:
Popis:
oválne tablety, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s obojstranným rizikom delenia a razby na jednej strane „E“ a „E“ na oboch stranách rizika.
Farmakoterapeutická skupina: t
ATH kód: M01AE01.
Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou enzýmu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, čo vedie k inhibícii syntézy prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Potláča agregáciu krvných doštičiek.
farmakokinetika
Absorpcia: ibuprofén sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia (C. Tmax) ibuprofén v krvnej plazme po perorálnom užití lieku v dávke 400 mg sa dosiahne za 1-2 hodiny a je približne 30 μg / ml.
Distribúcia: väzba na plazmatické proteíny je približne 99%. Distribuované v synoviálnej tekutine (C. Tmax 2-3 hodiny), kde vytvára väčšie koncentrácie ako v plazme.
Metabolizmus: metabolizovaný v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.
Výber: má dvojfázovú kinetiku eliminácie. Polčas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodín. Vylučujú sa obličkami (nezmenené, nie viac ako 1%) av menšej miere žlčou.
Moment z hlavy počas tehotenstva
Komentáre
Mal som včera neurológa, nemohol som nič piť, môžete vyskúšať papaverínové čapíky, hovoria, že mi pomáhajú a upokojujú ma, tak to skúsim) kardiológ povedal so zvýšeným tlakom piť dopegit!
Všeobecne platí, že môj lekár povedal, že pilulky by mali byť prijaté len v extrémnych prípadoch av závislosti na tlaku. Ak je vysoká - noshpu, nízka - slabá káva, migréna - akupunktúrne ceruzky (?) Rub v whisky, ako sú hviezdičky. Všeobecne platí, že najlepší liek je odpočinok a spánok, myslí si.
A vo vašom prvom tehotenstve sa tiež začala vaša hlava zraniť?
hlava bola bolela bez ohľadu na B. a 15 týždňov skôr a neskôr..
Mám rovnaký problém. Pijem nurofen v tabletách
Horúci čaj s cukrom mi tiež pomáha, ale len vtedy, keď moja hlava mierne bolí. Teraz, keď to bolí ráno a večer som už rev z bolesti, je nemožné vydržať, myslím len na tablety). Ďakujem Bohu, teraz je to teraz ľahšie
Mal som migrény a pred tehotenstvom tam bol - zaspal som len s pilulkami a prášky na spanie, moja hlava bolela 3 dni. Teraz aspoň vlk vytí, ak to začne - paracetamol, ktorý je mŕtvy obklad, moje slzy prúd a zvracanie začína, pre útok v marci som stratil 2 kg. Urobil som REG, gynekológ napísal odporúčanie na regionálnu nemocnicu nejakému neurológovi, so všetkými mojimi dokumentmi a lekárskou históriou, ktoré pôjdem na konzultáciu, dúfam, že to pomôže. Pokiaľ som raz 10-krát prepichol Actovegin 5 ml *, možno by si to mal urobiť, stalo sa to pre mňa lepšie, na dlhú dobu neboli také silné útoky a ak to tak nebolí, môžete to vydržať. Hlavnou vecou je dodržiavať režim najmä pred zmenou počasia a nie byť nervózny!
Môžem piť chvíľu počas tehotenstva
Moment počas tehotenstva 2 trimestre
Pomáha tiež pár šálok čistej vody, prechádzka, masáž oblasti krku, cvičenia na krčné svaly. Ja sám som trpel ťažkými migrénami, teraz ma navštevujú veľmi zriedka.
Hlavným opatrením, ktoré sa má dodržiavať a ako sa hovorí „korelovať riziko a prínos“
Pokúste sa použiť ľad - zmraziť v ľadových vreckách a priamo cez tento balíček cez uterák - bez otvorenia na hlave. ona sama bola taká zarmútená v eko-protokole, že sedela v noci - aj keď to nebolo možné spať - bolesť sa zintenzívnila, keď ležala. taký obklad len zachránil.
Stále sa poraďte so svojím lekárom o sumatriptan / elitreptan - je dosť jednej pilulky. Manuál hovorí: - Klinické skúsenosti s liekom Relpaks ® počas tehotenstva chýbajú. Použitie lieku je možné len v prípadoch, keď predpokladaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Ak je bolesť je neznesiteľná - je možné použiť jednu pilulku nie je nebezpečný pre dieťa.
Môj názor je určite lepší ako citramon, než aby sme boli ohýbaní dieťaťom z migrény. Nie sú vtipné s intrakraniálnym, netolerujú ho.
Mig 400 návod na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie
NSAID, derivát kyseliny fenylpropiónovej.
Liečivo: MIG® 400
Účinná látka lieku: ibuprofén
ATC kódovanie: M01AE01
Registračné číslo: BOS
Dátum registrácie: 03.11.06
Vlastník reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP
Uvoľňovacia forma Mig 400, balenie produktu a zloženie
Tablety, biele alebo takmer biele, oválne, s obojstrannou deliacou čiarou a na oboch stranách s vytlačenými písmenami „E“ a „E“.
Pomocné látky: kukuričný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu typu A, vysoko dispergovaný oxid kremičitý, stearát horečnatý.
Shellová kompozícia: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), Povidón K30, makrogol 4000.
10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.
OPIS ÚČINNEJ LÁTKY.
Všetky uvedené informácie sú uvedené len pre oboznámenie sa s liekom, možnosť použitia konzultovať s lekárom.
Farmakologický účinok MiG 400
NSAID, derivát kyseliny fenylpropiónovej. Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky.
Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou aktivity COX - hlavného enzýmu v metabolizme kyseliny arachidónovej, ktorá je prekurzorom prostaglandínov, ktoré hrajú hlavnú úlohu v patogenéze zápalu, bolesti a horúčky.
Analgetický účinok je spôsobený ako periférnym (nepriamo, prostredníctvom potlačenia syntézy prostaglandínov), tak centrálnym mechanizmom (v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínov v centrálnom a periférnom nervovom systéme).
Potláča agregáciu krvných doštičiek.
Pri vonkajšej aplikácii má protizápalové a analgetické účinky. Znižuje rannú stuhnutosť, zvyšuje rozsah pohybu v kĺboch.
Farmakokinetika liečiva
Pri požití sa ibuprofen takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Súčasný príjem potravy spomaľuje rýchlosť vstrebávania. Metabolizované v pečeni (90%). T1 / 2 je 2-3 hodiny.
80% dávky sa vylučuje močom hlavne vo forme metabolitov (70%), 10% - nezmenené; 20% sa vylučuje črevami ako metabolity.
Indikácie na použitie:
Zápalové a degeneratívne ochorenia kĺbov a chrbtice (vrátane
reumatoidná a reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída, osteoartritída), artikulárny syndróm s exacerbáciou dny, psoriatická artritída, ankylozujúca spondylitída, tendinitída, burzitída, radiculitída, traumatický zápal mäkkých tkanív a pohybového aparátu.
Neuralgia, myalgia, bolesť pri infekčných a zápalových ochoreniach horných dýchacích ciest, adnexitída, algomenorea, bolesť hlavy a bolesť zubov. Horúčka s infekčnými a zápalovými ochoreniami.
Dávkovanie a spôsob použitia liečiva
Nastavené individuálne, v závislosti od nosologickej formy ochorenia, závažnosti klinických prejavov. Ak sa užíva perorálne alebo rektálne pre dospelých, jedna dávka je mg, frekvencia príjmu je 3 - 4 krát denne; pre deti - mg / kg / deň v niekoľkých dávkach.
Externe sa používa v priebehu 2-3 týždňov.
Maximálna dávka: pre dospelých, keď sa užívajú perorálne alebo rektálne - 2,4 g.
Vedľajší účinok Mig 400:
Na strane zažívacieho systému: často - nevoľnosť, anorexia, vracanie, epigastrický diskomfort, hnačka; je možný vývoj eróznych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu; zriedkavo - krvácanie z gastrointestinálneho traktu; s dlhodobým užívaním, možnou dysfunkciou pečene.
Na strane centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: často - bolesť hlavy, závraty, poruchy spánku, nepokoj, poruchy videnia.
Z hemopoetického systému: pri dlhodobom používaní sú možné anémie, trombocytopénia, agranulocytóza.
Na časti močového systému: pri dlhodobom užívaní môže dôjsť k zhoršeniu funkcie obličiek.
Alergické reakcie: často - kožná vyrážka, angioedém; zriedkavo - aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami), bronchospastický syndróm.
Lokálne reakcie: ak sa aplikujú externe, je možná hyperémia kože, pocit pálenia alebo brnenie.
Kontraindikácie lieku:
Erozívne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze, ochorenia zrakového nervu, "aspirínová triáda", hematopoetické poruchy, výrazné poruchy obličiek a / alebo pečene; precitlivenosť na ibuprofen.
Použitie počas gravidity a laktácie
Nepoužívajte ibuprofen v treťom trimestri gravidity. Použitie v I. a II. Trimestri tehotenstva je odôvodnené len v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku prevyšuje možné poškodenie plodu.
Ibuprofen sa vylučuje v malých množstvách materským mliekom. Možné je použitie počas laktácie s bolesťou a horúčkou. Ak je to potrebné, dlhodobé používanie alebo používanie vo vysokých dávkach (viac ako 800 mg / deň) by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Špeciálny návod na použitie MiG 400
Používa sa s opatrnosťou pri sprievodných ochoreniach pečene a obličiek, chronického srdcového zlyhania, dyspeptických príznakov pred liečbou, bezprostredne po chirurgických zákrokoch, s príznakmi krvácania z gastrointestinálneho traktu a gastrointestinálneho traktu, alergických reakcií spojených s užívaním NSAID.
V procese liečby je potrebné systematické sledovanie funkcie pečene a obličiek, snímky periférnej krvi.
Nepoužívajte zvonku na poškodenú pokožku.
Interakcia Mig 400 s inými liekmi
Pri súčasnom užívaní ibuprofénu znižuje účinok antihypertenzív (ACE inhibítory, beta-blokátory), diuretík (furosemid, hypothiazid).
Pri súčasnom užívaní s antikoagulanciami sa môže zvýšiť ich účinok.
Pri súčasnom užívaní s SCS sa zvyšuje riziko vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu.
Pri súčasnom použití ibuprofénu sa môže vytesniť zo zlúčenín s proteínmi krvnej plazmy nepriamymi antikoagulanciami (acenokumarol), derivátmi hydantoínu (fenytoín), perorálnymi antidiabetikami derivátmi sulfonylmočoviny.
Pri súčasnom užívaní amlodipínu je možný mierny pokles antihypertenzívneho účinku amlodipínu; s kyselinou acetylsalicylovou - znižuje koncentráciu ibuprofénu v krvnej plazme; s baklofénom - opísal prípad zvýšeného toxického účinku baklofénu.
Pri súčasnom použití warfarínu v čase krvácania je možné pozorovať aj mikrohematuriu, hematómy; s hydrochlorotiazidom - je možný mierny pokles antihypertenzného účinku hydrochlorotiazidu; s kaptoprilom - je možné zníženie antihypertenzného účinku kaptoprilu; s kolestiramínom - mierne výrazné zníženie absorpcie ibuprofénu.
Pri súčasnom použití uhličitanu lítneho sa zvyšuje koncentrácia lítia v krvnej plazme.
Pri súčasnom použití hydroxidu horečnatého zvyšuje počiatočnú absorpciu ibuprofénu; s metotrexátom - zvyšuje toxicitu metotrexátu.
Registračné číslo:
Obchodný názov liečiva: MIG® 400
Medzinárodný nechránený názov:
Chemický názov: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propánová kyselina
zloženie:
Jedna tableta potiahnutá filmom obsahuje: t
Účinná látka: ibuprofen - 400,0 mg.
Pomocné látky: kukuričný škrob - 215,00 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) - 26,00 mg, koloidný oxid kremičitý - 13,00 mg, stearát horečnatý - 5,60 mg.
Shell: hypromelóza (viskozita 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidón (hodnota K = 30) - 0,518 mg, makrogol, 560 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,918 mg.
oválne tablety, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s obojstranným rizikom delenia a razby na jednej strane „E“ a „E“ na oboch stranách rizika.
Farmakoterapeutická skupina: t
Má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou enzýmu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, čo vedie k inhibícii syntézy prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Potláča agregáciu krvných doštičiek.
Absorpcia: ibuprofén sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia (Cmax) ibuprofénu v krvnej plazme po perorálnom užití lieku v dávke 400 mg sa dosiahne za 1-2 hodiny a je približne 30 μg / ml.
Distribúcia: väzba na plazmatické proteíny je približne 99%. Je distribuovaný v synoviálnej tekutine (Cmax 2-3 h), kde vytvára vyššie koncentrácie ako v plazme.
Metabolizmus: metabolizovaný v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.
Výber: má dvojfázovú kinetiku eliminácie. Polčas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodín. Vylučujú sa obličkami (nezmenené, nie viac ako 1%) av menšej miere žlčou.
Kontraindikácie:
Pokročilý vek, ťažké somatické poruchy, zlyhanie srdca, arteriálna hypertenzia, zlyhanie pečene, cirhóza s portálnou hypertenziou, hyperbilirubinémia, obličkovej nedostatočnosti (Kretinina klírens menej ako 60 ml / min), nefrotického syndrómu, gastritídy, enteritída, kolitída, žalúdočné a dvanástnikové črevá (vrátane histórie), prítomnosť infekcie Helicobacter Pylori, stavy po rozsiahlych chirurgických zákrokoch, autoimunitné ochorenia (systémový lupus erythematosus), dyslipidémia / hyperlipidémia, diabetes mellitus, ochorenie periférnych artérií, fajčenie, časté užívanie alkoholu, ochorenia krvi neznámej etiológie (leukopénia a anémia), dlhodobé užívanie NSAID, súčasné podávanie perorálneho GCS (vrátane prednizolónu), antikoagulancií (vrátane warfarínu), protidoštičkové činidlá (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, klopidogrelu), selektívne inhibítory príjmu neuronálneho serotonínu (vrátane cyrolopramu, fluoxetínu, paroxetínu, sertralínu). Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia
Použitie lieku MIG® 400 v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva je povolené len po konzultácii s lekárom. V posledných troch mesiacoch tehotenstva je použitie lieku MIG® 400 kontraindikované kvôli zvýšenému riziku komplikácií pre matku a plod.
Ibuprofen sa vylučuje do materského mlieka v malých množstvách. Ak potrebujete dlhodobé užívanie lieku MIG® 400 počas laktácie, dojčenie počas obdobia užívania lieku sa má prerušiť. Dávkovanie a podávanie
Dovnútra. Vezmite MIG® 400 bez žuvania, pitia vody, počas alebo po jedle.
Dávkovací režim je uvedený v tabuľke:
Odporúča sa používať MIG ® 400 maximálne štyri dni.
Starší pacienti s miernou a stredne ťažkou dysfunkciou pečene a mierne ťažkou dysfunkciou obličiek pacienti nemusia upraviť dávku.
Minimálna účinná dávka sa má použiť s čo najkratším možným krátkym priebehom. Vedľajšie účinky
Frekvencia je klasifikovaná podľa kategórie v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 1/10), často (
Mig 400 - oficiálny návod na použitie, analógy
Analógy, články LS-002211
Obchodný názov lieku: MIG® 400
Medzinárodný nechránený názov:
Chemický názov: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propánová kyselina
Forma dávkovania:
filmom obalené tablety
zloženie:
Jedna tableta potiahnutá filmom obsahuje: t
jadro:
Účinná látka: ibuprofen - 400,0 mg.
Pomocné látky: kukuričný škrob - 215,00 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) - 26,00 mg, koloidný oxid kremičitý - 13,00 mg, stearát horečnatý - 5,60 mg.
Shell: hypromelóza (viskozita 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidón (hodnota K = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg.
Popis:
oválne tablety, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s obojstranným rizikom delenia a razby na jednej strane „E“ a „E“ na oboch stranách rizika.
Farmakoterapeutická skupina: t
Nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID).
ATH kód: M01AE01.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika Má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky. Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou enzýmu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, čo vedie k inhibícii syntézy prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Potláča agregáciu krvných doštičiek.
farmakokinetika
Absorpcia: ibuprofén sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia (Cmax) ibuprofénu v krvnej plazme po perorálnom užití lieku v dávke 400 mg sa dosiahne za 1-2 hodiny a je približne 30 μg / ml.
Distribúcia: väzba na plazmatické proteíny je približne 99%.
Je distribuovaný v synoviálnej tekutine (Cmax 2-3 h), kde vytvára vyššie koncentrácie ako v plazme.
Metabolizmus: metabolizovaný v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.
Výber: má dvojfázovú kinetiku eliminácie. Polčas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodín.
Vylučujú sa obličkami (nezmenené, nie viac ako 1%) av menšej miere žlčou.
deti do 6 rokov a deti s hmotnosťou do 20 kg. S opatrnosťou
Pokročilý vek, ťažké somatické poruchy, zlyhanie srdca, arteriálna hypertenzia, zlyhanie pečene, cirhóza s portálnou hypertenziou, hyperbilirubinémia, obličkovej nedostatočnosti (Kretinina klírens menej ako 60 ml / min), nefrotického syndrómu, gastritídy, enteritída, kolitída, žalúdočné a dvanástnikové črevá (vrátane histórie), prítomnosť infekcie Helicobacter Pylori, stavy po rozsiahlych chirurgických zákrokoch, autoimunitné ochorenia (systémový lupus erythematosus), dyslipidémia / hyperlipidémia, diabetes mellitus, ochorenie periférnych artérií, fajčenie, časté užívanie alkoholu, ochorenia krvi neznámej etiológie (leukopénia a anémia), dlhodobé užívanie NSAID, súčasné podávanie perorálneho GCS (vrátane prednizolónu), antikoagulancií (vrátane warfarínu), protidoštičkové činidlá (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, klopidogrelu), selektívne inhibítory príjmu neuronálneho serotonínu (vrátane cyrolopramu, fluoxetínu, paroxetínu, sertralínu). Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia
Použitie lieku MIG® 400 v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva je povolené len po konzultácii s lekárom. V posledných troch mesiacoch tehotenstva je použitie lieku MIG® 400 kontraindikované kvôli zvýšenému riziku komplikácií pre matku a plod.
Ibuprofen sa vylučuje do materského mlieka v malých množstvách. Ak je to potrebné, dlhodobé užívanie lieku MIG® 400 počas laktácie sa má prerušiť dojčenie počas obdobia užívania lieku. Dávkovanie a podávanie
Dovnútra. Ak chcete prijať liek MIG® 400 bez žuvania, opláchnite dostatočným množstvom vody, počas alebo po jedle. Dávka pre deti a adolescentov závisí od telesnej hmotnosti a veku a priemerne 7-10 mg / kg telesnej hmotnosti.
Dávkovací režim je uvedený v tabuľke:
Opakované podávanie lieku sa neodporúča skôr ako po 6 hodinách.
Odporúča sa používať liek MIG® 400 maximálne štyri dni. Starší pacienti s miernou a stredne ťažkou dysfunkciou pečene a mierne ťažkou dysfunkciou obličiek pacienti nemusia upraviť dávku.
Minimálna účinná dávka sa má použiť s čo najkratším možným krátkym priebehom. Vedľajšie účinky
Frekvencia je klasifikovaná podľa kategórie v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 1/10), často (
Moment počas tehotenstva
V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie lieku MIG 400.
Prezentované recenzie návštevníkov na stránkach - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárskych špecialistov na používanie MIG 400 v ich praxi.
Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy MIG 400 v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov.
Používa sa na liečbu bolesti hlavy a bolesti zubov a znižuje teplotu u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.
Mignesteroidné protizápalové liečivo (NSAID). Ibuprofen (aktívna zložka MIG 400) je derivát kyseliny propiónovej a má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky v dôsledku neselektívnej blokády COX-1 a COX-2, ako aj inhibičného účinku na syntézu prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Analgetická aktivita lieku nie je narkotický.
Podobne ako iné NSAID, aj ibuprofén má protidoštičkovú aktivitu.
Ibuprofén + pomocné látky.
Po požití sa liek dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické proteíny je asi 99%. Pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine a odstraňuje sa z nej pomalšie ako z plazmy.
Ibuprofen sa metabolizuje v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne. Až 90% dávky možno zistiť v moči ako metabolity a ich konjugáty.
Menej ako 1% sa vylučuje v nezmenenej forme v moči av menšej miere v žlči.
- bolesť hlavy;
- migréna;
- zubov;
- neuralgia;
- bolesť svalov a kĺbov;
- menštruačná bolesť, horúčka s nachladnutím a chrípkou.
400 mg obalené tablety.
Návod na použitie a dávkovací režim
Liek sa užíva perorálne. Dávkovací režim sa nastavuje individuálne v závislosti od dôkazov.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov, liek je predpísaný, zvyčajne v počiatočnej dávke - 200 mg 3-4 krát denne. Na dosiahnutie rýchleho terapeutického účinku sa dávka môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne. Po dosiahnutí terapeutického účinku dennej dávky je redukovaná domg.
Liek sa nesmie užívať dlhšie ako 7 dní alebo vo vyšších dávkach. V prípade potreby používajte dlhšie alebo vo vyšších dávkach, mali by ste sa poradiť s lekárom.
- bolesť brucha;
- nevoľnosť, zvracanie;
- pálenie záhy;
- strata chuti do jedla;
- hnačka;
- plynatosť;
- zápcha;
- ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním;
- podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
- bolesť v ústach;
- ulcerácia sliznice ďasien;
- atopická stomatitída;
- dýchavičnosť;
- bronchospazmus;
- strata sluchu;
- zvonenie alebo tinitus;
- toxické poškodenie zrakového nervu;
- rozmazané videnie alebo duchovia;
- edém spojiviek a viečka (alergický pôvod);
- bolesť hlavy;
- závraty;
- nespavosť;
- úzkosť;
- nervozita a podráždenosť;
- psychomotorická agitácia;
- ospalosť;
- depresie;
- zmätenosť;
- halucinácie;
- aseptickú meningitídu (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami);
- zlyhanie srdca;
- tachykardia;
- zvýšený krvný tlak;
- akútne zlyhanie obličiek;
- nefrotický syndróm (edém);
- kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna alebo urtikarnaya);
- svrbenie;
- angioedém;
- anafylaktoidné reakcie;
- anafylaktický šok;
- bronchospazmus;
- horúčka;
- erythema multiforme exsudatívne (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu);
- toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm);
- eozinofília;
- alergická rinitída;
- anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénie a trombocytopenickej purpury, agranulocytózy, leukopénie;
- zníženie koncentrácie glukózy v sére.
- erózne a ulcerózne ochorenia orgánov: tráviaci trakt (vrátane žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu v akútnej fáze, Crohnova choroba, UC);
- "Aspirínová triáda";
- hemofílie a iné poruchy krvácania (vrátane hypokoagulácie), hemoragickej diatézy;
- krvácanie rôznych etiológií;
- nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
- ochorenia zrakového nervu;
- tehotenstva;
- obdobie laktácie;
- deti do 12 rokov;
- precitlivenosť na liečivo;
- precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID v anamnéze.
Použitie počas gravidity a laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné a prísne kontrolované štúdie o bezpečnosti používania MIG 400 počas gravidity. Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie (dojčenie).
Použitie ibuprofénu môže negatívne ovplyvniť ženskú fertilitu a neodporúča sa u žien, ktoré plánujú tehotenstvo.
Ak sú príznaky krvácania z gastrointestinálneho traktu, MIG 400 sa má zrušiť.
Ibuprofen môže maskovať objektívne a subjektívne symptómy, takže liek by mal byť podávaný opatrne pacientom s infekčnými chorobami.
Výskyt bronchospazmu je možný u pacientov s astmou alebo alergickými reakciami v anamnéze alebo v súčasnosti.
Vedľajšie účinky sa môžu znížiť použitím liečiva v minimálnej účinnej dávke. Pri dlhodobom používaní analgetík je možné riziko analgetickej nefropatie.
Pacienti, u ktorých sa pozorovala porucha zraku pri liečbe ibuprofénom, by mali ukončiť liečbu a podstúpiť oftalmologické vyšetrenie.
Ibuprofén môže zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov.
Počas liečby je potrebná kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.
Pri nástupe príznakov gastropatie sa pozoruje starostlivé sledovanie, vrátane esofagogastroduodenoskopie, krvnej analýzy hemoglobínom, hematokritu, fekálnej okultnej analýzy krvi.
Aby sa zabránilo rozvoju NSAID-gastropatie, MIG 400 sa odporúča kombinovať s prostaglandínom E (misoprostol).
Ak je to potrebné, stanovenie 17-ketosteroidného lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred štúdiou.
Počas liečby sa neodporúča používať etanol (alkohol).
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Je možné znížiť účinnosť furosemidu a tiazidových diuretík v dôsledku retencie sodíka spojenej s inhibíciou syntézy prostaglandínov v obličkách.
Ibuprofen môže zosilniť účinky perorálnych antikoagulancií (súčasné použitie sa neodporúča).
Pri súčasnom menovaní s kyselinou acetylsalicylovou znižuje MIG 400 svoj antiagregančný účinok (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkového činidla).
Ibuprofen môže znížiť účinnosť antihypertenzív.
V literatúre boli počas užívania ibuprofénu opísané izolované prípady zvyšovania plazmatických koncentrácií digoxínu, fenytoínu a lítia.
Ibuprofen, podobne ako iné NSAID, sa má používať s opatrnosťou v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID a GCS, pretože To zvyšuje riziko nežiaducich účinkov liečiva na gastrointestinálny trakt.
MIG 400 môže zvýšiť plazmatickú koncentráciu metotrexátu.
Kombinovaná liečba zidovudínom a ibuprofenom môže zvýšiť riziko hemartrózy a hematómu u pacientov infikovaných HIV s hemofíliou.
Kombinované užívanie ibuprofénu a takrolimu môže zvýšiť riziko nefrotoxických účinkov v dôsledku zhoršenej syntézy prostaglandínov v obličkách.
Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinok perorálnych hypoglykemických činidiel a inzulínu; môže byť potrebná úprava dávkovania.
Analógy liečiva MIG 400
Štruktúrne analógy účinnej látky:
Registračné číslo:
Obchodný názov liečiva: MIG® 400
Medzinárodný nechránený názov:
Chemický názov: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propánová kyselina
zloženie:
Jedna tableta potiahnutá filmom obsahuje: t
Účinná látka: ibuprofen - 400,0 mg.
Pomocné látky: kukuričný škrob - 215,00 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) - 26,00 mg, koloidný oxid kremičitý - 13,00 mg, stearát horečnatý - 5,60 mg.
Shell: hypromelóza (viskozita 6 mPa.s) - 2,940 mg, povidón (hodnota K = 30) - 0,518 mg, makrogol, 560 mg, oxid titaničitý (E 171) - 1,918 mg.
oválne tablety, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s obojstranným rizikom delenia a razby na jednej strane „E“ a „E“ na oboch stranách rizika.
Farmakoterapeutická skupina: t
Má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou enzýmu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, čo vedie k inhibícii syntézy prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Potláča agregáciu krvných doštičiek.
Absorpcia: ibuprofén sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia (Cmax) ibuprofénu v krvnej plazme po perorálnom užití lieku v dávke 400 mg sa dosiahne za 1-2 hodiny a je približne 30 μg / ml.
Distribúcia: väzba na plazmatické proteíny je približne 99%. Je distribuovaný v synoviálnej tekutine (Cmax 2-3 h), kde vytvára vyššie koncentrácie ako v plazme.
Metabolizmus: metabolizovaný v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.
Výber: má dvojfázovú kinetiku eliminácie. Polčas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodín. Vylučujú sa obličkami (nezmenené, nie viac ako 1%) av menšej miere žlčou.
Kontraindikácie:
Pokročilý vek, ťažké somatické poruchy, zlyhanie srdca, arteriálna hypertenzia, zlyhanie pečene, cirhóza s portálnou hypertenziou, hyperbilirubinémia, obličkovej nedostatočnosti (Kretinina klírens menej ako 60 ml / min), nefrotického syndrómu, gastritídy, enteritída, kolitída, žalúdočné a dvanástnikové črevá (vrátane histórie), prítomnosť infekcie Helicobacter Pylori, stavy po rozsiahlych chirurgických zákrokoch, autoimunitné ochorenia (systémový lupus erythematosus), dyslipidémia / hyperlipidémia, diabetes mellitus, ochorenie periférnych artérií, fajčenie, časté užívanie alkoholu, ochorenia krvi neznámej etiológie (leukopénia a anémia), dlhodobé užívanie NSAID, súčasné podávanie perorálneho GCS (vrátane prednizolónu), antikoagulancií (vrátane warfarínu), protidoštičkové činidlá (vrátane kyseliny acetylsalicylovej, klopidogrelu), selektívne inhibítory príjmu neuronálneho serotonínu (vrátane cyrolopramu, fluoxetínu, paroxetínu, sertralínu). Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia
Použitie lieku MIG® 400 v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva je povolené len po konzultácii s lekárom. V posledných troch mesiacoch tehotenstva je použitie lieku MIG® 400 kontraindikované kvôli zvýšenému riziku komplikácií pre matku a plod.
Ibuprofen sa vylučuje do materského mlieka v malých množstvách. Ak potrebujete dlhodobé užívanie lieku MIG® 400 počas laktácie, dojčenie počas obdobia užívania lieku sa má prerušiť. Dávkovanie a podávanie
Dovnútra. Vezmite MIG® 400 bez žuvania, pitia vody, počas alebo po jedle.
Dávka pre deti a adolescentov závisí od telesnej hmotnosti a veku a priemerne 7-10 mg / kg telesnej hmotnosti.
Dávkovací režim je uvedený v tabuľke:
Odporúča sa používať MIG ® 400 maximálne štyri dni.
Starší pacienti s miernou a stredne ťažkou dysfunkciou pečene a mierne ťažkou dysfunkciou obličiek pacienti nemusia upraviť dávku.
Minimálna účinná dávka sa má použiť s čo najkratším možným krátkym priebehom. Vedľajšie účinky
Frekvencia je klasifikovaná podľa kategórie v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 1/10), často (
tablety
Tablety „Mig“ pre bolesť hlavy sú drogy, ktoré sa objavili vo farmaceutických reťazcoch relatívne nedávno, ale veľmi rýchlo sa stali populárnymi vo všetkých kategóriách populácie.
Tento liek sa vyrába v Nemecku a je charakterizovaný ako nástroj, ktorý má veľmi rýchly účinok proti bolesti v hlave.
V tomto článku sa pozrieme na zloženie, návod na použitie, analógy a recenzie takéhoto zázračného lieku.
Forma uvoľnenia a zloženie
Liek "Mig" pre bolesti hlavy má formu oválnych tabliet s pomlčkou uprostred a reliéfne "E". Hlavnou účinnou zložkou liečiva je ibuprofén v dávke 400 mg. Okrem toho sú tiež zahrnuté stearát horečnatý, oxid kremičitý, kukuričný škrob a sodná soľ karboxymetylškrobu.
Obvykle sa tablety umiestňujú do blistrov a balia do škatúľ po 10 alebo 20 kusoch.
Indikácie na použitie
Tablety "Mig" pre bolesti hlavy skutočne majú pomerne širokú škálu aplikácií. Liek je veľmi obľúbený u ľudí trpiacich bolesťou. Podľa návodu na použitie sa liek veľmi rýchlo vyrovná s týmito typmi patológií:
- silná bolesť hlavy (vrátane migrény);
- Dokonca aj silné bolesti zubov budú schopné liečiť liek, ktorý ani zďaleka nie je schopný zvládnuť všetky lieky proti bolesti;
- bolesť kĺbov a svalov;
- tento liek je veľkým pomocníkom pre ženy počas menštruácie;
- je možné používať v horúčkovitom stave počas chrípky alebo nachladnutia.
"Mig" tablety pre bolesti hlavy naozaj veľmi rýchlo vyrovnať s ich účelom, ale neodstraňujú samotnú príčinu choroby, ktorá vás trápi. Preto s pravidelnou bolesťou určite konzultujte s lekárom. Dlhodobé užívanie liekov proti bolesti nemôže viesť k ničomu dobrému.
Nezáleží na tom, ako smutne to môže znieť, ale nie každý môže používať liek proti bolesti hlavy „Mig“, ktorého cena bude uvedená v tomto článku. Zvážme podrobnejšie, v ktorých prípadoch je prísne zakázané užívať liek.
- Nepoužívajte tento liek, ak máte peptické vredy zažívacieho traktu v akútnej forme. Patria sem pacienti s Crohnovou chorobou.
- Nie je možné používať liek u pacientov s hemofíliou, ako aj u iných patológií zrážania krvi.
- Tento nástroj nemôžete používať pre osoby, ktoré majú krvácanie rôzneho pôvodu.
- Kontraindikácie zahŕňajú aj patológie zrakového nervu.
- Nepoužívajte tabletky pre tehotné a dojčiace ženy, ako aj deti mladšie ako 12 rokov.
- Zákaz je tiež zvýšená citlivosť na existujúce zložky kompozície.
V niektorých prípadoch môžu byť Mig tablety pre bolesti hlavy, ktorých zloženie je opísané v tomto článku, použité s extrémnou opatrnosťou a pod prísnym lekárskym dohľadom. To by mohlo zahŕňať také prípady: kardiovaskulárne ochorenia, pokročilý vek, závažné patologické stavy obličiek a pečene, skoré štádium ochorení čriev a žalúdka, niektoré ochorenia krvi, nefrotický syndróm.
Zaobchádzajte so svojím zdravím s plnou zodpovednosťou a pred začatím používania akéhokoľvek lieku sa oboznámte s kontraindikáciou.
Návod na použitie a výber dávky
"Mig" - pilulky, ktoré účinne zvládajú nielen bolesti hlavy, ale aj bolestivé pocity akejkoľvek etiológie. Liek sa užíva ústami. V tomto prípade je dávkovanie stanovené individuálne, v závislosti od stavu pacienta a jeho choroby.
Upozorňujeme, že lieky môžu používať dospelí a deti staršie ako dvanásť rokov. Užívajte liek s minimálnou dávkou 200 mg tri alebo štyrikrát denne.
V niektorých prípadoch sa dávka môže zvýšiť na 400 mg naraz. Po dosiahnutí terapeutického účinku môže byť denná dávka mierne znížená. Viac podrobností sa poraďte so svojím lekárom.
Zvážte, "Mig" - pilulky, ktoré sú prijímané na krátku dobu. Najčastejšie lekári radia používať tento liek počas jedného týždňa, po ktorom by sa jeho používanie malo prerušiť. Nie je tiež potrebné zvyšovať dávku sami. V prípade potreby Vám o tom povie Váš lekár.
Ak trpíte poruchami pečene a obličiek, nezabudnite o tom informovať svojho lekára. V tomto prípade sa dávka zníži.
Možné vedľajšie účinky
"Mig" - pilulky (recenzie, ktoré si môžete prečítať v tomto článku), ktoré môžu mať vedľajšie účinky. Všimnite si, že najväčšie riziko ich prejavu bude v prípade nesprávne zvoleného dávkovania. Čo teda môžete očakávať?
Nevoľnosť, bolesť brucha, zvracanie, hnačka a zápcha môžu začať narúšať tráviaci systém pacientov. Vredy, hepatitídu a pankreatitídu možno pripísať zložitejším abnormalitám.
Veľmi zriedkavo dochádza k rýchlemu dýchaniu a dýchavičnosti. Niektorí pacienti sa sťažujú na zníženú citlivosť, tinitus, čiastočnú stratu sluchu a edém očných viečok.
Na strane kardiovaskulárneho systému môže byť pozorovaný zvýšený krvný tlak, tachykardia a srdcové zlyhanie.
Niektorí pacienti mali alergické reakcie, ktoré sa prejavili vo forme kožných vyrážok, svrbenia a urtikárie.
Čo môžete očakávať v prípade predávkovania
"Mig" - tablety, ktorých hodnotenie je pozitívnejšie. Pri samovoľných dávkach sa môže vyskytnúť predávkovanie, ktoré má zvyčajne nasledovné príznaky: silná bolesť žalúdka, depresia, závraty, strata koordinácie, silné zníženie krvného tlaku, ochorenia kardiovaskulárneho systému a zlyhanie dýchania.
Ak stále prekračujete dávku predpísanú lekárom, okamžite vykonajte také opatrenia: urobte výplach žalúdka (je veľmi dôležité, aby ste tento postup vykonali počas prvej polhodiny) a užite aktívne uhlie. Potom musíte vykonať systematickú liečbu v závislosti od vedľajších účinkov, ktoré máte.
"MiG" tablety na bolesti hlavy, ktorých cena je uvedená nižšie, majú analgetický účinok, ktorý znižuje intenzitu zápalu a tiež vykonáva antipyretickú funkciu. To znamená, že liečivo aktívne znižuje excitabilitu centier regulujúcich teplo diencefalonu.
Farmakokinetické vlastnosti
"Mig" je liek proti bolesti hlavy, ktorý sa veľmi dobre vstrebáva z tráviaceho systému. Maximálne množstvo ibuprofénu v krvi sa pozoruje dve hodiny po aplikácii lieku. Liek je veľmi dobre asociovaný s krvnými proteínmi, pričom sa pomaly distribuuje v synoviálnej tekutine.
Aktívna zložka lieku - ibuprofén - sa začína metabolizovať v pečeni. Väčšinou ide o moč.
Dôležité nuansy použitia
Pri prvom príznake krvácania z gastrointestinálneho traktu sa má použitie tabliet urýchlene zrušiť.
Ak pacienti trpia infekčnými chorobami, tento liek by mal byť predpísaný veľmi starostlivo, pretože môže skrývať skutočné príznaky ochorenia.
U pacientov s astmou sa môže vyskytnúť bronchospazmus. Preto, aby sa liek v tejto kategórii ľudí by mala byť s mimoriadnou opatrnosťou.
V skutočnosti, výskyt nežiaducich účinkov počas používania tohto lieku nie je nezvyčajný. Preto, aby ste ich eliminovali, musíte minimalizovať dávkovanie (pokiaľ je to možné).
Ak si počas liečby všimnete zhoršenie na časti zrakových orgánov, okamžite sa obráťte na oftalmológa a podstúpte ním predpísanú liečbu.
Počas liečby týmto liekom neustále monitorujte hladinu renálnych enzýmov, ako aj stav pečene a obličiek.
Počas liečby sa snažte vyhnúť alkoholu.
Odborníci odporúčajú, aby sa pri práci s týmito tabletami neprepracovali a nezapojili sa do práce spojenej so zvýšenou koncentráciou pozornosti.
Medicína "Mig" počas tehotenstva a dojčenia
Podľa návodu na použitie sa nástroj neodporúča pre tehotné a dojčiace ženy.
Ibuprofen môže mať negatívny vplyv na fertilitu u žien, preto by ste nemali používať tento liek, ak plánujete otehotnieť.
"Mig" tablety: analógové
Hlavnou účinnou zložkou tohto lieku je ibuprofén. Tento prvok je schopný poskytnúť analgetické, protizápalové a antipyretické účinky. Okrem "Mig" tabliet, v lekárňach môžete nájsť veľké množstvo ďalších liekov, ktoré majú podobné zloženie a majú rovnaký anestetický účinok.
Venujte pozornosť týmto analógom, ktoré lekári najčastejšie odporúčajú:
Všetky sú veľmi účinné a relatívne bezpečné. Táto účinná látka je široko používaná na celom svete na zmiernenie bolesti.
Po použití tejto látky však môže dôjsť k alergiám a iným nežiaducim reakciám, preto pred použitím by ste sa mali poradiť so svojím lekárom. To isté platí pre liek "Mig".
Trvanie pilulky obsahujúcej ibuprofen je približne päť hodín. V tomto prípade liek začne pôsobiť do desiatich minút po aplikácii.
V niektorých prípadoch potrebujú pacienti účinnejšie a účinnejšie prostriedky. V tomto prípade by ste mali venovať pozornosť prípravkom, ktoré obsahujú nielen ibuprofén, ale aj paracetamol.
Patrí medzi ne:
Tieto fondy majú tiež analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Pôsobia však účinnejšie ako lieky, ktoré obsahujú iné účinné látky.
Recenzie lekárov a pacientov
Prášky na bolesť hlavy „Mig“ je veľmi účinný a osvedčený prostriedok s anestetickým účinkom.
Veľa pacientov zažilo, že pilulky skutočne fungujú.
Prvá vec, ktorú musíte venovať pozornosť je, že liek začne pôsobiť do niekoľkých minút po použití. To je hlavná výhoda tohto lieku.
Pacienti užívajúci pilulky "Mig", zanechať veľa pozitívnej spätnej väzby o ňom. Nástroj skutočne funguje. Často sa používa proti bolesti zubov. Ak nie ste schopní ísť k zubárovi okamžite, použitie tabliet Mig môže výrazne uľahčiť vašu situáciu s ňou.
Na dosiahnutie maximálneho účinku stačí užiť tri tablety denne. V núdzi, môžete piť ďalšie pred spaním, potom bolesť nebude obťažovať v noci.
Lekári často predpisujú tento liek svojim pacientom s migrénou. Tablety majú vynikajúcu prácu s ich účelom, takže sú k dispozícii takmer v každej domácnosti.
Pred použitím sa uistite, že ste sa oboznámili s kontraindikáciou, aby nedošlo k poškodeniu vášho tela ešte viac. Lekár je povinný sa vás opýtať na prítomnosť určitých chorôb a tiež sa pýtať, či užívate nejaké lieky.
Upozorňujeme, že tablety "Mig" nie sú hlavnou liečbou bolesti hlavy a bolesti zubov. Je potrebné odstrániť nielen príznaky choroby, ale aj jej príčiny. Iba v tomto prípade môže byť liečba považovaná za úspešnú a správnu.
Postarajte sa o svoje zdravie, nebehajte sami, jesť správne, odpočinok, a potom nebudete potrebovať lieky na bolesť vôbec. A ak ste nútení vziať ich, striktne dodržiavajte odporúčania lekára.
Náklady na liek v lekárňach nepresahuje 150 rubľov na balenie tabliet (10 kusov). Prispieva tiež k tomu, že „Mig“ je obľúbený u ľudí s priemernými príjmami. Je to lacný a účinný liek na bolesť.