◊ Suspenzia na požitie je biela alebo takmer biela, viskózna, s charakteristickým zápachom.
Pomocné látky: benzoan sodný - 5 mg, bezvodá kyselina citrónová - 30 mg, citrát sodný - 35 mg, sacharín sodný - 2,5 mg, chlorid sodný - 50 mg, hypromelóza (stupeň substitúcie 2910) - 25 mg, xantánová guma - 20 mg, maltitol - 2500 mg, glycerol - 500 mg, thaumatín - 0,05 mg, jahodová príchuť - 3,5 mg, čistená voda - do 5 ml.
100 ml - fľaše (1) - balenie kartónu.
NSAID, derivát kyseliny fenylpropiónovej. Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky.
Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou aktivity COX - hlavného enzýmu v metabolizme kyseliny arachidónovej, ktorá je prekurzorom prostaglandínov, ktoré hrajú hlavnú úlohu v patogenéze zápalu, bolesti a horúčky. Analgetický účinok je spôsobený ako periférnym (nepriamo, prostredníctvom potlačenia syntézy prostaglandínov), tak centrálnym mechanizmom (inhibícia syntézy prostaglandínov v centrálnom a periférnom nervovom systéme). Potláča agregáciu krvných doštičiek.
Pri vonkajšej aplikácii má protizápalové a analgetické účinky. Znižuje rannú stuhnutosť, zvyšuje rozsah pohybu v kĺboch.
Pri požití sa ibuprofen takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Súčasný príjem potravy spomaľuje rýchlosť vstrebávania. Metabolizované v pečeni (90%). T1/2 je 2-3 hodiny
80% dávky sa vylučuje močom hlavne vo forme metabolitov (70%), 10% - nezmenené; 20% sa vylučuje črevami ako metabolity.
Nastavené individuálne, v závislosti od nosologickej formy ochorenia, závažnosti klinických prejavov. Ak sa užíva perorálne alebo rektálne pre dospelých, jedna dávka je 200-800 mg, frekvencia prijatia - 3-4 krát / deň; pre deti - 20-40 mg / kg / deň v niekoľkých dávkach.
Externe sa používa v priebehu 2-3 týždňov.
Maximálny denný príjem pre dospelých, keď sa podáva perorálne alebo rektálne, je 2,4 g.
Na strane zažívacieho systému: často - nevoľnosť, anorexia, vracanie, epigastrický diskomfort, hnačka; je možný vývoj eróznych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu; zriedkavo - krvácanie z gastrointestinálneho traktu; s dlhodobým užívaním, možnou dysfunkciou pečene.
Na strane centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: často - bolesť hlavy, závraty, poruchy spánku, nepokoj, poruchy videnia.
Z hemopoetického systému: pri dlhodobom používaní sú možné anémie, trombocytopénia, agranulocytóza.
Na časti močového systému: pri dlhodobom užívaní môže dôjsť k zhoršeniu funkcie obličiek.
Alergické reakcie: často - kožná vyrážka, angioedém; zriedkavo - aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami), bronchospastický syndróm.
Lokálne reakcie: ak sa aplikujú externe, je možná hyperémia kože, pocit pálenia alebo brnenie.
Pri súčasnom užívaní ibuprofénu znižuje účinok antihypertenzív (ACE inhibítory, beta-blokátory), diuretík (furosemid, hydrochlorotiazid).
Pri súčasnom užívaní s antikoagulanciami sa môže zvýšiť ich účinok.
Pri súčasnom užívaní s SCS sa zvyšuje riziko vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu.
Pri súčasnom použití ibuprofénu sa môže vytesniť zo zlúčenín s proteínmi krvnej plazmy nepriamymi antikoagulanciami (acenokumarol), derivátmi hydantoínu (fenytoín), perorálnymi antidiabetikami derivátmi sulfonylmočoviny.
Pri súčasnom užívaní amlodipínu je možný mierny pokles antihypertenzívneho účinku amlodipínu; s kyselinou acetylsalicylovou - znižuje koncentráciu ibuprofénu v krvnej plazme; s baklofénom - opísal prípad zvýšeného toxického účinku baklofénu.
Pri súčasnom použití warfarínu v čase krvácania je možné pozorovať aj mikrohematuriu, hematómy; s kaptoprilom - je možné zníženie antihypertenzného účinku kaptoprilu; s kolestiramínom - mierne výrazné zníženie absorpcie ibuprofénu.
Pri súčasnom použití uhličitanu lítneho sa zvyšuje koncentrácia lítia v krvnej plazme.
Pri súčasnom použití hydroxidu horečnatého zvyšuje počiatočnú absorpciu ibuprofénu; s metotrexátom - zvyšuje toxicitu metotrexátu.
Používa sa s opatrnosťou pri sprievodných ochoreniach pečene a obličiek, chronického srdcového zlyhania, dyspeptických príznakov pred liečbou, bezprostredne po chirurgických zákrokoch, s príznakmi krvácania z gastrointestinálneho traktu a gastrointestinálneho traktu, alergických reakcií spojených s užívaním NSAID.
V procese liečby je potrebné systematické sledovanie funkcie pečene a obličiek, snímky periférnej krvi.
Nepoužívajte zvonku na poškodenú pokožku.
Použitie v treťom trimestri gravidity je kontraindikované. Použitie v I. a II. Trimestri gravidity je odôvodnené len v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku prevažuje nad možným rizikom pre plod.
Ibuprofen sa vylučuje v malých množstvách materským mliekom. Možné je použitie počas laktácie s bolesťou a horúčkou. Ak je to potrebné, dlhodobé používanie alebo používanie vo vysokých dávkach (viac ako 800 mg / deň) by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
MIG pre deti
Indikácie na použitie
Pre krátkodobé symptomatické použitie u detí starších ako 1 rok (s hmotnosťou vyššou ako 10 kg) ako: t
- antipyretiká pre akútne respiračné ochorenia, detské infekcie a zápalové infekčné ochorenia a iné stavy sprevádzané horúčkou;
- lieky proti bolesti na syndróm bolesti so slabou a strednou intenzitou, vrátane bolesti hlavy, bolesti hrdla (s tonzilitídou a faryngitídou), bolesti ucha, bolesti zubov, bolesti svalov a kĺbov, poškodenia väzov, svalov alebo šliach a iných štátov.
Navrhnuté na symptomatickú liečbu, znižujúce bolesť a zápal v čase použitia, neovplyvňuje progresiu ochorenia.
Možné analógy (náhrady)
Aktívna zložka, skupina
Forma dávkovania
perorálna suspenzia
kontraindikácie
- Precitlivenosť na ibuprofen alebo iné NSAID (vrátane kyseliny acetylsalicylovej) a ďalšie zložky lieku;
- úplná alebo neúplná kombinácia bronchiálnej astmy, rekurentnej nosovej polypózy alebo paranazálnych sínusov a intolerancie na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID (vrátane anamnézy);
- hyperergické reakcie (bronchospazmus, rinitída, urtikária, angioedém) spojené s používaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID, vrátane anamnézy;
- erozívne a ulcerózne ochorenia gastrointestinálneho traktu (GIT) (vrátane vredu žalúdka a dvanástnikového vredu, Crohnovej choroby, ulceróznej kolitídy) alebo ulcerózneho krvácania v aktívnej fáze alebo v anamnéze (dve alebo viac potvrdených epizód peptického vredu alebo vredov). krvácanie);
- gastrointestinálne krvácanie alebo perforácia, vrátane anamnézy súvisiacej s predchádzajúcim použitím NSAID;
- cerebrovaskulárne krvácanie a iné aktívne krvácanie;
- obdobie po bypassu koronárnej artérie;
- hemofílie a iné poruchy krvácania (vrátane hypokoagulácie, hemoragickej diatézy);
- ochorenie pečene v aktívnej fáze;
- ťažká hepatálna insuficiencia (10-15 bodov podľa Child-Pughovej stupnice);
- závažné zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu *
Mig sirup pre deti
Na radosť všetkých mamičiek, ako aj detí, sa na arménskom trhu liekov objavil nový bezpečný, efektívny a cenovo dostupný antipyretický „MIG pre deti“.
6. decembra sa v rámci konferencie, ktorú zorganizovala spoločnosť Berlin-Hemi Menarini, pediatri oboznámili s týmto liekom a vypočuli si správy Anahita Khristo-Duryana a Gayana Khloyana.
Hovorili sme o drogách „MIG pre deti“ s Armenom Gosalmyanom, riaditeľom zastúpenia Berlin-Hemi Menarini v Arménsku a manažérom spoločnosti Anna Terteryan.
- Pán Gosalmyan, aký je účel vašej akcie?
- Táto akcia je venovaná prezentácii nového lieku vyrobeného spoločnosťou „Berlin-Chemie Menarini“, ktorá sa nazýva „Mig pre deti“. Tento liek ibuprofén je vo forme sirupu pre deti, ktorého tabletová forma, určená pre dospelých a deti určitej vekovej kategórie, je už registrovaná v Arménsku. Existuje potreba vytvoriť dávkovú formu, ktorá sa môže použiť pri liečbe malých detí.
- Aké funkcie má tento liek?
- Ibuprofen je pomerne bezpečný liek a používa sa pri liečbe detí. Patrí do skupiny antipyretických, analgetických, protizápalových liekov. Stupeň bezpečnosti tohto lieku je indikovaný možnosťou jeho predaja bez lekárskeho predpisu.
- Anna, aký je rozdiel medzi drogou "MIG pre deti" od iných liekov?
- Tento liek sa používa na liečbu detí starších ako šesť mesiacov a jeho dávková forma nespôsobuje problémy u chorých detí. „MIG pre deti“ je ovocný sirup. Na trhu s drogami tento liek vyniká svojou účinnosťou a bezpečnosťou, čo dokazuje aj jeho použitie na liečbu detí.
Ďalším rečníkom je konferenčný hovorca, docent na Katedre pediatrickej kliniky č. 1 Yerevan Heratsi State Medical University, Ph.D. Anahit Khristoduryan.
- Pani Anahitová, čo ste prezentovali pediatrom počas vašej správy?
- Hovoril som o nesteroidných protizápalových liekoch, ktoré majú antipyretické, analgetické a protizápalové účinky, ich účinky a prípady použitia.
- V akých prípadoch sú tieto lieky predpísané?
- Obvykle sa predpisujú na akútne respiračné infekcie, ale nie vo všetkých prípadoch. Výnimkou sú deti mladšie ako šesť mesiacov a pacienti s chorobami imunitnej nedostatočnosti. „MIG pre deti“ ako antipyretikum sa predpisuje aj pacientom s postihnutým centrálnym nervovým systémom, ktorí majú zimnicu na pozadí zvýšenia telesnej teploty, v tomto prípade sú možné aj zimnice pri telesnej teplote 37,5.
- A čo je podľa vášho názoru na trhu s drogami liek „MIG pre deti“?
- Dnes je trh s drogami zaplavený nesteroidnými protizápalovými liekmi a pre lekára je veľmi ťažké navigovať sa v takej rozmanitosti. Liek "MIG pre deti" alebo ibuprofén v porovnaní s paracetamolom má výrazné antipyretické vlastnosti a zároveň má protizápalové účinky. Výhodou je tiež dávková forma vo forme sirupu, ktorá je oveľa ľahšie použiteľná pre rodičov chorého dieťaťa.
Náš ďalší spoločník je pediater-reumatológ lekárskeho komplexu Arabkir - Inštitút zdravia detí a dorastu, Gayane Khloyan.
- Aká bola vaša správa dnes?
- Predložil som správu o chronickej artritíde u detí a metódach jej liečby. V procese liečby je úloha nesteroidných protizápalových liekov veľká. Mimoriadnu pozornosť som venoval úlohe lieku „MIG pre deti“ a ibuprofénu, ktoré sa používajú v reumatológii. V správe som podrobnejšie informoval o požadovaných dávkach, možnosti dlhodobého užívania a vedľajších účinkov ibuprofénu.
- Deti v ktorej vekovej skupine táto droga ukazuje a aké sú jej dávky?
- Ibuprofen sa môže používať od narodenia. Dávka na použitie ako protizápalové činidlo sa líši od dávky použitia ako febrifuge. Ak je ako antipyretikum dávka 20 mg na 1 kg telesnej hmotnosti za deň, ako protizápalové činidlo, dávka je do 50 mg na 1 kg telesnej hmotnosti denne.
MIG® Detská Forte ibuprofen
inštrukcia
- ruský
- kazašský Russian
Obchodný názov
MIG® Detská Forte
Medzinárodný nechránený názov
Forma dávkovania
Suspenzia na perorálne podanie 200 mg / 5 ml
štruktúra
5 ml suspenzie obsahuje
účinná látka - ibuprofen 200 mg,
pomocné látky: benzoan sodný, kyselina citrónová, citrát sodný, sacharín sodný, chlorid sodný, hypromelóza 15 cP
(stupeň substitúcie 2910), xantánová guma, maltitolový sirup, glycerín (E 422), taumatín, jahodová príchuť 1, čistená voda.
1 Jahodová príchuť (501094 AP0551) obsahuje látky identické s prírodnými arómami, zmes prírodných aróm, kukuričný maltodextrín, trietylcitrát (E 1505) 8,4%, propylénglykol (E 1520) 0,1% a benzylalkohol 0,0236%.
popis
Viskózna suspenzia bielej alebo takmer bielej farby, neobsahujúca cudzie častice, s charakteristickým jahodovým zápachom.
Farmakoterapeutická skupina
Protizápalové a protireumatické prípravky. Nesteroidné protizápalové lieky. Deriváty kyseliny propiónovej. ibuprofen
ATX kód M01AE01
Farmakologické vlastnosti
farmakokinetika
Pri požití je ibuprofen čiastočne absorbovaný už v žalúdku a potom úplne v tenkom čreve. Pri orálnom podávaní s obvyklým uvoľňovaním liekovej formy sa maximálna plazmatická koncentrácia dosiahne za 1-2 hodiny.
Väzba na plazmatické proteíny je asi 99%. Polčas rozpadu u zdravých a chorých ľudí trpiacich ochorením pečene a obličiek je 1,8-3,5 hodín.
Ibuprofen sa metabolizuje v pečeni (hydroxylácia, karboxylácia).
Farmakologicky neaktívne metabolity sú úplne eliminované, hlavne močom (90%), ako aj žlčou.
Renálna dysfunkcia
Bolo hlásené, že u pacientov s miernym poškodením funkcie obličiek je hladina neviazaného (S) -ibuprofénu, AUC (S) -ibuprofénu a pomeru enantiomérov AUC (S / R) vyššia ako u zdravých dobrovoľníkov.
U pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek na hemodialýze bola priemerná hodnota voľnej frakcie ibuprofénu približne 3% au zdravých dobrovoľníkov približne 1%. Ťažké poškodenie funkcie obličiek môže viesť k akumulácii metabolitov ibuprofénu. Význam tohto účinku nie je známy. Metabolity sa môžu odstrániť hemodialýzou.
Poruchy funkcie pečene
U pacientov s cirhózou pečene a zhoršenou funkciou pečene so strednou závažnosťou (Childe-Pughovo skóre 6-10), ktorí užívali racemický ibuprofén, sa polčas polčasu zvýšil v priemere 2-násobne a pomer enantiomérov AUC (S / R) bol signifikantne nižší ako polčas. u zdravých dobrovoľníkov, a preto možno predpokladať, že u týchto pacientov dochádza k porušeniu metabolickej konverzie (R) -ibuprofénu na aktívny (S) -enantiomér.
Pri dávkach 200 až 400 mg sa pozorovala lineárna kinetika ibuprofénu. Pri vyšších dávkach sa pozorovala nelineárna kinetika liečiva.
farmakodynamika
Ibuprofén je nesteroidné protizápalové liečivo s preukázanou účinnosťou inhibíciou syntézy prostaglandínov v konvenčných modeloch zápalu u zvierat. U ľudí ibuprofen znižuje bolesť počas zápalu, opuchu a tepla. Okrem toho ibuprofen reverzibilne inhibuje agregáciu krvných doštičiek spôsobenú ADP a kolagénom.
Klinická účinnosť a bezpečnosť
Experimentálne údaje naznačujú, že súčasné užívanie ibuprofénu môže inhibovať účinok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej na agregáciu krvných doštičiek. V jednej štúdii, keď sa jedna dávka ibuprofénu 400 mg odobrala 8 hodín pred alebo do 30 minút po užití dávky instantného aspirínu (81 mg), došlo k oslabeniu účinku kyseliny acetylsalicylovej na tvorbu tromboxánu alebo agregáciu trombocytov. Nedostatok údajov a neistota týkajúca sa použiteľnosti údajov získaných zo štúdií ex vivo na klinické stavy však naznačujú, že nie je možné vyvodiť konečné závery s pravidelným príjmom ibuprofénu a pri nepravidelnom príjme sa niektoré klinicky významné účinky považujú za nepravdepodobné.
Indikácie na použitie
Pre krátkodobú symptomatickú liečbu detí starších ako 1 rok (s hmotnosťou nad 10 kg), adolescentov a dospelých s: t
- bolesti miernej až strednej závažnosti
Dávkovanie a podávanie
Dávkovanie závisí od parametrov uvedených v tabuľke nižšie.
Dávka lieku MIG detská forte závisí od telesnej hmotnosti (MT) detí a dospievajúcich. Jedna dávka je 7-10 mg / kg telesnej hmotnosti (MT). Maximálna denná dávka 30 mg / kg telesnej hmotnosti (MT).
Interval medzi dávkami sa má zvoliť v závislosti od symptómov a maximálnej dennej dávky. Interval medzi dávkami by nemal byť kratší ako 6 hodín. Neprekračujte odporúčanú maximálnu dávku.
Ak deti staršie ako 1 rok a dospievajúci tento liek neužívajú dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršujú, mali by ste sa poradiť s lekárom.
Ak užívate tento liek u dospelých vyžaduje viac ako 3 dni na liečbu horúčky, alebo viac ako 4 dni na liečbu bolesti, alebo príznaky zhoršiť, mali by ste sa poradiť s lekárom.
Balenie obsahuje injekčnú striekačku na perorálne podanie lieku MIG forte pre deti.
Injekčná striekačka na perorálne podanie je odstupňovaná na 5 ml s odstupňovaním rovným 0,25 ml.
5 ml suspenzie na perorálne podanie zodpovedá 200 mg ibuprofénu.
Pred použitím sa má injekčná liekovka dobre pretrepať.
MIG deti, perorálna suspenzia
Objednať jedným kliknutím
- Klasifikácia ATX: M01AE01 Ibuprofen
- INN alebo názov zoskupenia: ibuprofen
- Farmakologická skupina: t
- Výrobca: Neznáme
- Vlastník licencie: Neznámy
- Krajina: Neznáme
Návod na lekárske použitie
lieku
MIG® deti
Obchodný názov
Medzinárodný nechránený názov
Forma dávkovania
Suspenzia na perorálne podanie 100 mg / 5 ml
štruktúra
5 ml suspenzie obsahuje
účinná látka - ibuprofen 100 mg,
pomocné látky: benzoan sodný, kyselina citrónová, citrát sodný, sacharín sodný, chlorid sodný, hypromelóza 15 cP
(stupeň substitúcie 2910), xantánová guma, maltitolový sirup, glycerín (E 422), jahodová príchuť 1, čistená voda.
1 Jahodová príchuť (501094 AP0551) obsahuje látky identické s prírodnými arómami, zmes prírodných aróm, kukuričný maltodextrín, trietylcitrát (E 1505) 8,4%, propylénglykol (E 1520) 0,1% a benzylalkohol 0,0236%.
popis
Viskózna suspenzia bielej alebo takmer bielej farby, neobsahujúca cudzie častice, s charakteristickým jahodovým zápachom.
Farmakoterapeutická skupina
Protizápalové a protireumatické prípravky. Nesteroidné protizápalové lieky. Deriváty kyseliny propiónovej. ibuprofen
ATX kód M01AE01
Farmakologické vlastnosti
farmakokinetika
Pri požití sa ibuprofen čiastočne vstrebáva do žalúdka a potom úplne do tenkého čreva. Po metabolických transformáciách v pečeni (hydroxylácia a karboxylácia) sa úplne eliminujú farmakologicky neaktívne metabolity, hlavne močom (90%), ako aj žlčou. Polčas eliminácie u zdravých a pacientov s ochorením pečene a obličiek je 1,8-3,5 hodín, asociácia s plazmatickými proteínmi je približne 99%. Pri orálnom podávaní s obvyklým uvoľňovaním liekovej formy sa maximálna plazmatická koncentrácia dosiahne za 1-2 hodiny.
Renálna dysfunkcia
Bolo hlásené, že u pacientov s miernym poškodením funkcie obličiek je hladina neviazaného (S) -ibuprofénu, AUC (S) -ibuprofénu a pomeru AUC dvoch enantiomérov (S / R) vyššia ako u zdravých dobrovoľníkov.
U pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek na hemodialýze bola priemerná hodnota voľnej frakcie ibuprofénu približne 3% au zdravých dobrovoľníkov približne 1%. V prípadoch ťažkej renálnej dysfunkcie sa metabolity ibuprofénu môžu hromadiť v tele. Význam tohto vplyvu nebol stanovený. Metabolity sa môžu odstrániť hemodialýzou.
Poruchy funkcie pečene
U pacientov s cirhózou pečene a zhoršenou funkciou pečene so strednou závažnosťou (Childe-Pughovo skóre 6-10), ktorí užívali ibuprofen, sa polčas polčasu zvýšil v priemere 2-krát a pomer AUC dvoch enantiomérov (S / R) bol významne nižší ako polčas u zdravých dobrovoľníkov, čo znamená, že u týchto pacientov je narušená konverzia (R) -ibuprofénu na aktívny (S) -ibuprofén.
farmakodynamika
Ibuprofen je nesteroidné protizápalové liečivo, ktoré má účinný účinok na potlačenie syntézy prostaglandínov, čo dokazujú výsledky tradičných štúdií na zvieratách. U ľudí má ibuprofén antipyretický účinok, znižuje bolesť na pozadí zápalu a opuchu. Okrem toho ibuprofen inhibuje agregáciu krvných doštičiek spôsobenú ADP a kolagénom.
Experimentálne dôkazy naznačujú, že ibuprofén môže inhibovať účinky nízkych dávok kyseliny acetylsalicylovej na agregáciu krvných doštičiek pri predpisovaní liekov. Počas jednej štúdie sa pozoroval účinok kyseliny acetylsalicylovej na tvorbu tromboxánu alebo agregáciu krvných doštičiek pri užívaní jednorazovej dávky ibuprofénu 400 mg 8 hodín pred alebo 30 minút po užití dávky instantného aspirínu (81 mg). Nedostatok údajov a pochybnosti o uplatniteľnosti zistení zo štúdií ex vivo na klinické stavy však naznačujú, že nie je možné vyvodiť konečné závery s pravidelným príjmom ibuprofénu a vzhľadom na nepravidelné použitie sa niektoré klinicky významné účinky považujú za nepravdepodobné.,
Indikácie na použitie
Pre krátkodobú symptomatickú liečbu:
- bolesti miernej až strednej závažnosti
Dávkovanie a podávanie
Na perorálne podanie.
MIG® deti sú určené na použitie u detí s hmotnosťou od 5 kg (vo veku 6 mesiacov) do 29 kg (do 9 rokov). Dávkovanie závisí od parametrov uvedených v tabuľke nižšie. Pri použití u detí dávka lieku MIG® pre deti závisí od telesnej hmotnosti a veku a je zvyčajne 7-10 mg / kg telesnej hmotnosti s maximálnou celkovou dennou dávkou 30 mg / kg.
Interval medzi dávkami sa má zvoliť v závislosti od symptómov a maximálnej dennej dávky. Interval by nemal byť kratší ako 6 hodín. Neprekračujte odporúčanú maximálnu dennú dávku.
Telesná hmotnosť
(Age)
Jednolôžková recepcia
Max. denná dávka
(deti vo veku 6-8 mesiacov)
50 mg ibuprofénu
(2,5 ml suspenzia)
150 mg ibuprofénu denne
(deti vo veku 9 - 12 mesiacov)
50 mg ibuprofénu
(2,5 ml suspenzia)
200 mg ibuprofénu denne
(bábätká / deti vo veku
100 mg ibuprofénu
300 mg ibuprofénu denne
(deti vo veku 4 - 6 rokov)
150 mg ibuprofénu
(7,5 ml suspenzia)
450 mg ibuprofénu denne
(deti vo veku 7 - 9 rokov)
200 mg ibuprofénu
(10 ml suspenzia)
600 mg ibuprofénu za deň
Vedľajšie účinky možno minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas minimálneho času potrebného na odstránenie symptómov. Len na krátkodobé použitie. Nepoužívajte viac ako 3 dni ako antipyretikum a maximálne 5 dní ako anestetikum.
Ak sa príznaky zhoršia alebo pretrvávajú dlhšie ako 3 dni, vyhľadajte lekára.
Deti MIG® sa neodporúčajú používať u detí mladších ako 6 mesiacov alebo s telesnou hmotnosťou nižšou ako 5 kg.
MIG® deti sa majú užívať počas alebo po jedle pre deti od 6 mesiacov.
Pacientom s precitlivenosťou žalúdka sa odporúča užívať liek MIG® pre deti s jedlom.
Pred použitím pretrepte. Na presné dávkovanie sa k obalu pripojí injekčná striekačka na perorálne podanie lieku (odstupňovaná na 5 ml v prírastkoch po 0,5 ml).
V prípade poruchy funkcie obličiek
U pacientov so zhoršenou renálnou miernou a strednou závažnosťou sa zníženie dávky nevyžaduje.
S abnormálnou funkciou pečene
U pacientov so zhoršenou miernou a stredne ťažkou funkciou pečene sa zníženie dávky nevyžaduje.
MIG 400 - návod na použitie, recenzie, analógy a formy uvoľňovania (400 mg tablety) lieku na liečbu bolesti hlavy a bolesti zubov a redukcie teploty u dospelých, detí a počas tehotenstva. štruktúra
V tomto článku sa môžete oboznámiť s pokynmi na používanie lieku MIG 400. Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránky, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie MIG 400 v ich praxi. Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Analógy MIG 400 v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu bolesti hlavy a bolesti zubov a znižuje teplotu u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie liečiva.
MIG 400 je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID). Ibuprofen (aktívna zložka MIG 400) je derivát kyseliny propiónovej a má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky v dôsledku neselektívnej blokády COX-1 a COX-2, ako aj inhibičného účinku na syntézu prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Analgetická aktivita lieku nie je narkotický.
Podobne ako iné NSAID, aj ibuprofén má protidoštičkovú aktivitu.
štruktúra
Ibuprofén + pomocné látky.
farmakokinetika
Po požití sa liek dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické proteíny je asi 99%. Pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine a odstraňuje sa z nej pomalšie ako z plazmy. Ibuprofen sa metabolizuje v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne. Až 90% dávky možno zistiť v moči ako metabolity a ich konjugáty. Menej ako 1% sa vylučuje v nezmenenej forme v moči av menšej miere v žlči.
svedectvo
- bolesť hlavy;
- migréna;
- zubov;
- neuralgia;
- bolesť svalov a kĺbov;
- menštruačná bolesť, horúčka s nachladnutím a chrípkou.
Formy uvoľnenia
400 mg obalené tablety.
Návod na použitie a dávkovací režim
Liek sa užíva perorálne. Dávkovací režim sa nastavuje individuálne v závislosti od dôkazov.
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú predpísaný liek, zvyčajne v počiatočnej dávke - 200 mg 3-4 krát denne. Na dosiahnutie rýchleho terapeutického účinku sa dávka môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa denná dávka zníži na 600-800 mg.
Liek sa nesmie užívať dlhšie ako 7 dní alebo vo vyšších dávkach. V prípade potreby používajte dlhšie alebo vo vyšších dávkach, mali by ste sa poradiť s lekárom.
Vedľajšie účinky
- bolesť brucha;
- nevoľnosť, zvracanie;
- pálenie záhy;
- strata chuti do jedla;
- hnačka;
- plynatosť;
- zápcha;
- ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním;
- podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
- bolesť v ústach;
- ulcerácia sliznice ďasien;
- atopická stomatitída;
- dýchavičnosť;
- bronchospazmus;
- strata sluchu;
- zvonenie alebo tinitus;
- toxické poškodenie zrakového nervu;
- rozmazané videnie alebo duchovia;
- edém spojiviek a viečka (alergický pôvod);
- bolesť hlavy;
- závraty;
- nespavosť;
- úzkosť;
- nervozita a podráždenosť;
- psychomotorická agitácia;
- ospalosť;
- depresie;
- zmätenosť;
- halucinácie;
- aseptickú meningitídu (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami);
- zlyhanie srdca;
- tachykardia;
- zvýšený krvný tlak;
- akútne zlyhanie obličiek;
- nefrotický syndróm (edém);
- kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna alebo urtikarnaya);
- svrbenie;
- angioedém;
- anafylaktoidné reakcie;
- anafylaktický šok;
- bronchospazmus;
- horúčka;
- erythema multiforme exsudatívne (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu);
- toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm);
- eozinofília;
- alergická rinitída;
- anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénie a trombocytopenickej purpury, agranulocytózy, leukopénie;
- zníženie koncentrácie glukózy v sére.
kontraindikácie
- erózne a ulcerózne ochorenia orgánov: tráviaci trakt (vrátane žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu v akútnej fáze, Crohnova choroba, UC);
- "aspirínová triáda";
- hemofílie a iné poruchy krvácania (vrátane hypokoagulácie), hemoragickej diatézy;
- krvácanie rôznych etiológií;
- nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
- ochorenia zrakového nervu;
- tehotenstva;
- obdobie laktácie;
- deti do 12 rokov;
- precitlivenosť na liečivo;
- precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID v anamnéze.
Použitie počas gravidity a laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné a prísne kontrolované štúdie o bezpečnosti používania MIG 400 počas gravidity. Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie (dojčenie).
Použitie ibuprofénu môže negatívne ovplyvniť ženskú fertilitu a neodporúča sa u žien, ktoré plánujú tehotenstvo.
Špeciálne pokyny
Ak sú príznaky krvácania z gastrointestinálneho traktu, MIG 400 sa má zrušiť.
Ibuprofen môže maskovať objektívne a subjektívne symptómy, takže liek by mal byť podávaný opatrne pacientom s infekčnými chorobami.
Výskyt bronchospazmu je možný u pacientov s astmou alebo alergickými reakciami v anamnéze alebo v súčasnosti.
Vedľajšie účinky sa môžu znížiť použitím liečiva v minimálnej účinnej dávke. Pri dlhodobom používaní analgetík je možné riziko analgetickej nefropatie.
Pacienti, u ktorých sa pozorovala porucha zraku pri liečbe ibuprofénom, by mali ukončiť liečbu a podstúpiť oftalmologické vyšetrenie.
Ibuprofén môže zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov.
Počas liečby je potrebná kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.
Pri nástupe príznakov gastropatie sa pozoruje starostlivé sledovanie, vrátane esofagogastroduodenoskopie, krvnej analýzy hemoglobínom, hematokritu, fekálnej okultnej analýzy krvi.
Aby sa zabránilo rozvoju NSAID-gastropatie, MIG 400 sa odporúča kombinovať s prostaglandínom E (misoprostol).
Ak je to potrebné, stanovenie 17-ketosteroidného lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred štúdiou.
Počas liečby sa neodporúča používať etanol (alkohol).
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Liekové interakcie
Je možné znížiť účinnosť furosemidu a tiazidových diuretík v dôsledku retencie sodíka spojenej s inhibíciou syntézy prostaglandínov v obličkách.
Ibuprofen môže zosilniť účinky perorálnych antikoagulancií (súčasné použitie sa neodporúča).
Pri súčasnom menovaní s kyselinou acetylsalicylovou znižuje MIG 400 svoj antiagregančný účinok (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkového činidla).
Ibuprofen môže znížiť účinnosť antihypertenzív.
V literatúre boli počas užívania ibuprofénu opísané izolované prípady zvyšovania plazmatických koncentrácií digoxínu, fenytoínu a lítia.
Ibuprofen, podobne ako iné NSAID, sa má používať s opatrnosťou v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID a GCS, pretože To zvyšuje riziko nežiaducich účinkov liečiva na gastrointestinálny trakt.
MIG 400 môže zvýšiť plazmatickú koncentráciu metotrexátu.
Kombinovaná liečba zidovudínom a ibuprofenom môže zvýšiť riziko hemartrózy a hematómu u pacientov infikovaných HIV s hemofíliou.
Kombinované užívanie ibuprofénu a takrolimu môže zvýšiť riziko nefrotoxických účinkov v dôsledku zhoršenej syntézy prostaglandínov v obličkách.
Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinok perorálnych hypoglykemických činidiel a inzulínu; môže byť potrebná úprava dávkovania.
Analógy liečiva MIG 400
Štruktúrne analógy účinnej látky:
- Advil Likvi-jels;
- ADVIL;
- art rock;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- De-Block;
- Detský motrin;
- Je dlhá;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gél;
- Ibufen;
- Ipren;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen pre deti;
- Nurofen Forte;
- Pede;
- Solpafleks;
- Faspik.
MIG 200
"Je čas uzdraviť kĺby!" Bubnovský povedal, ako to urobiť doma
Návod na použitie
Medzinárodné meno
Členstvo v skupine
Opis účinnej látky (INN) t
Forma dávkovania
Farmakologický účinok
svedectvo
Zápalové a degeneratívne ochorenia pohybového aparátu: reumatoidná, juvenilná chronická, psoriatická artritída, osteochondróza, neuralgická amyotrofia (persona-Turnerova choroba), artritída so SLE (ako súčasť kombinačnej terapie), dnová artritída (s akútnym záchvatom dny, preferované sú rýchlo pôsobiace lieky; ankylozujúcej spondylitídy (ankylozujúca spondylitída).
Syndróm bolesti: myalgia, artralgia, ossalgia, artritída, ischias, migréna, bolesť hlavy (vrátane menštruačného syndrómu) a bolesť zubov, rakovina, neuralgia, tendinitída, tendovaginitída, burzitída, neuralgická amyotrofia (Turnerova choroba) poúrazovej a pooperačnej bolesti sprevádzanej zápalom.
Algomenorea, zápalový proces v panve, vč. adnexitída, pôrod (ako analgetické a tokolytické činidlo).
Horúčkovitý syndróm s nachladnutím a infekčnými chorobami.
kontraindikácie
Vedľajšie účinky
Na strane tráviaceho systému: NSAID gastropatia (nauzea, vracanie, bolesti brucha, pálenie záhy, strata chuti do jedla, hnačka, flatulencia, bolesť a nepohodlie v epigastrickej oblasti), ulcerácia gastrointestinálnej sliznice (v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním); podráždenie, suchosť ústnej sliznice alebo bolesť v ústach, ulcerácia sliznice ďasien, aftózna stomatitída, pankreatitída, zápcha, hepatitída.
Na strane dýchacieho systému: dýchavičnosť, bronchospazmus.
Na strane zmyslov: strata sluchu, zvonenie alebo tinitus, reverzibilná toxická zraková neuritída, rozmazané videnie alebo diplopia, suchosť a podráždenie očí, spojivky a edémy očných viečok (alergický pôvod), skotóm.
Poruchy nervového systému: bolesť hlavy, závraty, nespavosť, úzkosť, nervozita a podráždenosť, psychomotorická agitácia, ospalosť, depresia, zmätenosť, halucinácie, zriedkavo - aseptická meningitída (najčastejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami).
Na strane kardiovaskulárneho systému: rozvoj alebo zhoršenie srdcového zlyhania, tachykardia, zvýšený krvný tlak.
Na strane močového systému: akútne zlyhanie obličiek, alergická nefritída, nefrotický syndróm (edém), polyúria, cystitída.
Alergické reakcie: kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna, urtikária), svrbenie, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, bronchospazmus, horúčka, exsudatívny multiformný erytém (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxínov, toxózy, toxínov, multiformného erytému, vrátane erytému, anafylaktického šoku, bronchospazmu), eozinofília, alergická rinitída.
Zo strany orgánov tvoriacich krv: anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénia a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopénia.
Iné: zvýšené potenie.
Riziko ulcerácie sliznice gastrointestinálneho traktu, krvácanie (gastrointestinálne, gingiválne, maternicové, hemoroidné), poruchy zraku (poruchy zraku, skotómy, amblyopia) sa zvyšuje s dlhodobým užívaním vo veľkých dávkach.
Aplikácia a dávkovanie
Vnútri, po jedle. Dospelí: na osteoartrózu, psoriatickú artritídu a ankylozujúcu spondyloartritídu - 400-600 mg 3-4-krát denne. Pri reumatoidnej artritíde - 800 mg 3-krát denne; s poranením mäkkých tkanív, výrony - 1,6-2,4 g / deň v niekoľkých dávkach. Keď algomenorea - 400 mg 3-4 krát denne; so syndrómom miernej bolesti - 1,2 g / deň.
U detí starších ako 12 rokov je počiatočná dávka 150-300 mg 3-krát denne, maximálna dávka je 1 g, potom 100 mg 3-krát denne; pri juvenilnej reumatoidnej artritíde 30 - 40 mg / kg / deň v niekoľkých dávkach. Na zníženie telesnej teploty 39,2 ° C a viac - 10 mg / kg / deň, pod 39,2 ° C - 5 mg / kg / deň.
Suspenzia na perorálne podanie - 5-10 mg / kg 3-krát denne: pre deti vo veku 6-12 mesiacov (predpísané iba lekárom) - priemerne 50 mg 3-4 krát denne, 1-3 roky - 100 mg 3 krát za deň, 4-6 rokov - 150 mg 3 krát denne, 7-9 rokov - 200 mg 3 krát denne, 10-12 rokov - 300 mg 3 krát denne. Pri febrilnom syndróme po imunizácii - 50 mg, v prípade potreby po 6 hodinách, opakovanom podaní v rovnakej dávke, maximálnej dennej dávke - 100 mg.
Špeciálne pokyny
Počas liečby je potrebná kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.
Keď sa objavia príznaky gastropatie, je pozorne sledované, vrátane esofagogastroduodenoskopie, analýzy krvi pomocou Hb, hematokritu, analýzy fekálnej okultnej krvi.
Aby sa zabránilo rozvoju NSAID, odporúča sa kombinovať gastropatiu s PgE (misoprostol).
Ak je to potrebné, stanovenie 17-ketosteroidného lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred štúdiou.
Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť, rýchle psychické a motorické reakcie.
Počas obdobia liečby sa neodporúča používať etanol.
interakcie
Induktory mikrozomálnej oxidácie (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čím zvyšujú riziko vzniku závažných hepatotoxických reakcií.
Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku.
Znižuje hypotenzívny účinok vazodilatátorov (vrátane BCCA a ACE inhibítorov), natriuretika a diuretika - furosemidu a hydrochlorotiazidu.
Znižuje účinnosť urikosurických liekov, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií, protidoštičkových látok, fibrinolytík (zvyšovanie rizika hemoragických komplikácií), ulcerogénneho účinku s krvácaním ISS a GCS, kolchicínu, estrogénu, etanolu; zvyšuje účinok perorálnych hypoglykemických liekov a inzulínu.
Antacidá a kolestyramín znižujú absorpciu ibuprofénu.
Zvyšuje koncentráciu digoxínu v krvi, lieky Li + a metotrexát.
Kofeín zvyšuje analgetický účinok.
Pri súčasnom menovaní ibuprofénu znižuje protizápalový a protidoštičkový účinok ASK (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky ASA ako protidoštičkového činidla po začatí liečby ibuprofénom).
Pri podávaní s antikoagulačnými a trombolytickými liekmi (altepláza, streptokináza, urokináza) sa súčasne zvyšuje riziko krvácania.
Cefamendol, cefaperazón, cefotetan, kyselina valproová, plicamycín zvyšujú výskyt hypoprotrombinémie.
Myelotoxické lieky zvyšujú hematotoxicitu lieku.
Liečivá cyklosporínu a Au zvyšujú účinok ibuprofénu na syntézu Pg v obličkách, čo sa prejavuje zvýšením nefrotoxicity. Ibuprofen zvyšuje plazmatickú koncentráciu cyklosporínu a pravdepodobnosť jeho hepatotoxických účinkov.
Lieky blokujú tubulárnu sekréciu, znižujú vylučovanie a zvyšujú plazmatickú koncentráciu ibuprofénu.
Prečo greedy lekárne skryť nástroj silnejšie Exoderil 39 krát? Ukázalo sa, že je sovietsky.
Mig v suspenzii - návod na použitie
Pokyny pre obsah:
Zloženie momentu v pozastavení
Účinná látka okamžitá
Pomocné látky v okamihu
benzoát sodný, bezvodá kyselina citrónová, citrát sodný, sacharín sodný, chlorid sodný, hypromelóza 15 cP (stupeň substitúcie 2910), xantánová guma, maltitolový sirup, glycerín (E 422), jahodová príchuť 1, čistená voda.
1 Jahodová príchuť (501094 AP0551) obsahuje látky identické s prírodnými arómami, zmes prírodných aróm, kukuričný maltodextrín, trietylcitrát (E 1505) 8,4%, propylénglykol (E 1520) 0,1% a benzylalkohol 0,0236%
benzoan sodný, citrónová susyz қyshқyly, citrát sodný, saharinі sodný, hloridі sodný, Hypromelóza 15 cps (oryn bas dәrezhesі 2910), xantánová Shaiyr, maltittі shәrbat, glycerol (E 422), құlpynay Khosh iіstendіrgіshі1, tazartylғan sous