Mig 400

Návod na použitie:

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek používaný na symptomatickú liečbu febrilných stavov chrípky a nachladnutia, ako aj na zmiernenie bolesti rôznych etiológií.

Farmakologický účinok MiG 400

Súčasťou Mig 400 ibuprofénu je derivát kyseliny propiónovej, ktorý má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky. Rovnako ako iné nesteroidné protizápalové lieky, má protidoštičkovú aktivitu.

Analgetický účinok aktívnej zložky Mig 400 je najvýraznejší pri bolestiach, ktoré majú zápalovú povahu. V tomto prípade anestetická vlastnosť lieku nepatrí do narkotického typu.

Vydanie formulára Mig 400

Mig 400 sa vyrába vo forme oválnych tabliet s obojstrannou značkou a reliéfom „E“ v blistroch po 10 kusoch.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofén v množstve 400 mg. Okrem účinnej zložky obsahuje Mig 400 aj pomocné látky: koloidný oxid kremičitý, sodnú soľ karboxymetylškrobu (typ A), kukuričný škrob, stearát horečnatý.

Analógy Mig 400

Analógy Mig 400 v aktívnej zložke sú lieky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanizmom účinku pre analógy Mig 400 sú nasledujúce lieky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikácie pre použitie MiG 400

Lieky Mig 400, podľa pokynov predpísaných na symptomatickú liečbu:

• migréna;
• bolesť hlavy;
• neuralgia;
• bolesť zubov;
• Menštruačná bolesť;
• Bolesti svalov a kĺbov;
• Chrípková horúčka a katarálne ochorenia.

kontraindikácie

Mig 400 má množstvo kontraindikácií. Liek sa nemá používať na:

• "Aspirínová triáda";
• Erozívne a peptické vredy, vrátane peptického vredu a 12 vredov dvanástnika a Crohnovej choroby;
• Krvácanie rôznych etiológií;
• Hemofília a iné poruchy krvácania, vrátane hypokoagulácie;
• Choroby zrakového nervu;
• Tehotenstvo a dojčenie;
• Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Precitlivenosť na nesteroidné protizápalové lieky a kyselinu acetylsalicylovú v anamnéze;
• Precitlivenosť na zložky, ktoré tvoria Mig 400.

V pediatrii sa tablety Mig 400 môžu užívať od veku dvanástich rokov.

Mig 400, inštrukcie, by sa mali brať s opatrnosťou:

• Na pozadí zlyhania srdca;
• V starobe;
• Na pozadí cirhózy pečene s portálnou hypertenziou;
• S hypertenziou;
• Pri nefrotickom syndróme;
• Pri gastritíde, enteritíde a kolitíde;
• Na pozadí zlyhania pečene a obličiek;
• S žalúdočným vredom a dvanástnikovým vredom;
• Na pozadí hyperbilirubinémie;
• Na pozadí krvných ochorení neznámej etiológie.

Spôsob použitia Mig 400

Počiatočná dávka lieku Mig 400, podľa inštrukcií, pre dospelých a deti mladšie ako dvanásť rokov je 800 mg, rozdelená do rovnakých dávok do 3-4 dávok.

V niektorých prípadoch je možné zvýšiť dennú dávku na tri tablety Mig 400, ale po znížení symptómov sa má znížiť na obvyklú.

Na pozadí zhoršenej funkcie obličiek, srdca alebo pečene, sa má dávka Mig 400 znížiť podľa pokynov.

Tablety Mig 400 sa podľa pokynov nemajú užívať dlhšie ako sedem dní, ako aj vo vyšších dávkach, pretože to môže viesť k predávkovaniu, ktoré sa prejavuje ako: t

• bolesť hlavy;
• Bolesť brucha;
• Akútne zlyhanie obličiek;
• tinitus;
• Zvracanie a nevoľnosť;
• bradykardia;
• Metabolická acidóza;
• Ospalosť a letargia;
• Zastavenie dýchania;
• depresie;
• Zníženie krvného tlaku;
• kómu;
• Fibrilácia predsiení;
• Tachykardia.

Liekové interakcie

Účinnosť tiazidových diuretík a furosemidu sa môže znížiť pri súčasnom použití s ​​liekom Mig 400, ktorý je spojený s retenciou sodíka.

Kombinované použitie ibuprofénu, ktorý je súčasťou lieku Mig 400, s perorálnymi antikoagulanciami a kyselinou acetylsalicylovou sa neodporúča.

Okrem toho Mig 400 môže znížiť účinnosť antihypertenzív.

Riziko nefrotoxického účinku sa zvyšuje s kombinovanou liečbou Mig 400 s takrolimom.

Vedľajšie účinky

Podobne ako iné nesteroidné protizápalové lieky, aj tablety Mig 400 môžu spôsobiť poškodenie rôznych telesných systémov.

Poruchy tráviaceho systému sa môžu prejavovať rôznymi príznakmi, medzi ktorými je najpravdepodobnejšie rozvinutie vracania, bolesť brucha, plynatosť, nevoľnosť, pálenie záhy, hnačka, zápcha. V zriedkavých prípadoch sa môže pozorovať ulcerácia gastrointestinálnej sliznice, komplikovaná krvácaním a perforáciou. Ak sa v gastrointestinálnom trakte vyskytne krvácanie, Mig 400 sa má zrušiť. Okrem toho sa poruchy môžu prejaviť ako:

• Bolesť v ústach;
• zápal pankreasu;
• Podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
• Atopická stomatitída;
• Ulcerácia sliznice ďasien;
• Hepatitída.

Poruchy nervového systému pri užívaní Mig 400 tabliet sa najčastejšie prejavujú vo forme: t

• bolesť hlavy;
• Nervozita a podráždenosť;
• nespavosť;
• závraty;
• Psychomotorická agitácia;
• úzkosť;
• depresie;
• ospalosť;
• halucinácie;
• Zmätenosť.

Poruchy iných telesných systémov počas podávania lieku Mig 400 podľa pokynov zahŕňajú:

• Bronchospazmus a dýchavičnosť (dýchací systém);
• Tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak (kardiovaskulárny systém);
• Toxické poškodenie zrakového nervu, strata sluchu, rozmazané videnie alebo dvojité videnie, zvonenie alebo tinitus (zmyslové orgány);
• Anémia, agranulocytóza, trombocytopénia a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
• Alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, polyúria, nefrotický syndróm, cystitída (močový systém).

Dlhodobé používanie Mig 400 tabliet vo vysokých dávkach zvyšuje riziko krvácania (gastrointestinálne, maternicové, gingiválne, hemoroidné) a poruchy zraku.

Na pozadí prebiehajúcej liečby liekmi Mig 400 sú najpravdepodobnejšie alergické reakcie:

• Bronchospazmus alebo dyspnoe;
• Quinckeho edém;
• eozinofília;
• Kožné vyrážky a svrbenie;
• Multiformný erytém;
• Anafylaktický šok;
• Anafylaktoidné reakcie;
• horúčka;
• Toxická epidermálna nekrolýza;
• Alergická rinitída.

Podmienky skladovania

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek s voľným predajom s trvanlivosťou 36 mesiacov, pri dodržaní štandardných podmienok skladovania (pri teplotách do 30 ° C).

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Mig 400 - oficiálny * návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov liečiva: MIG® 400

Medzinárodný nechránený názov:

Chemický názov: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propánová kyselina

Forma dávkovania:

zloženie:

Popis:
oválne tablety, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s obojstranným rizikom delenia a razby na jednej strane „E“ a „E“ na oboch stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou enzýmu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, čo vedie k inhibícii syntézy prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Potláča agregáciu krvných doštičiek.

farmakokinetika
Absorpcia: ibuprofén sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia (C. T_max) ibuprofén v krvnej plazme po perorálnom užití lieku v dávke 400 mg sa dosiahne za 1-2 hodiny a je približne 30 μg / ml.
Distribúcia: väzba na plazmatické proteíny je približne 99%. Distribuované v synoviálnej tekutine (C. T_max 2-3 hodiny), kde vytvára väčšie koncentrácie ako v plazme.
Metabolizmus: metabolizovaný v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.
Výber: má dvojfázovú kinetiku eliminácie. Polčas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodín. Vylučujú sa obličkami (nezmenené, nie viac ako 1%) av menšej miere žlčou.

MIG 400: návod na použitie

MIG 400 tablety predstavujú klinickú a farmakologickú skupinu nesteroidných protizápalových liekov. Používajú sa na symptomatickú a patogenetickú liečbu rôznych zápalových procesov v tele, ktoré sú sprevádzané rozvojom syndrómu bolesti.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo MIG 400 je dostupné v dávkovej forme tabliet, potiahnuté enterickým poťahom. Majú oválny podlhovastý tvar, bikonvexný povrch, bielu farbu a riziko separácie. Hlavnou účinnou zložkou lieku je ibuprofén, jeho obsah v jednej tablete je 400 mg. Zahŕňa aj pomocné komponenty, medzi ktoré patria:

• Bezvodý koloidný oxid kremičitý.
• Kukuričný škrob
• Stearát horečnatý.
• Sodná soľ karboxymetylškrobu.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.
• Valium.
• Povidón K30.

MIG 400 tablety sú balené v blistri po 10 kusoch. Balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre a návod na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Účinná zložka tabliet Mig 400 ibuprofen inhibuje enzým cykloxygenázu (COX 1 a 2), ktorý katalyzuje konverziu kyseliny arachidónovej na prostaglandíny (zápalové mediátory) počas vývoja zápalovej reakcie. To vedie k poklesu prostaglandínov v tkanivách zápalového procesu a zodpovedajúcim terapeutickým účinkom:

• Znížená intenzita bolesti.
• Zníženie hyperémie (zvýšená dodávka krvi do tkanív oblasti zápalovej odpovede).
• Zníženie závažnosti opuchu.

Podobne ako iné nesteroidné protizápalové lieky, MIG 400 tablety znižujú agregáciu krvných doštičiek (väzbu) a tvorbu krvných zrazenín, ako aj znižujú aktivitu ochranných faktorov žalúdočnej sliznice so zvýšeným rizikom vzniku vredu (defektu).

Po perorálnom užití tablety MIG 400 sa ibuprofen dobre a rýchlo vstrebáva do krvi z lúmenu tenkého čreva. Je rovnomerne rozložená v tkanivách tela, metabolizovaná v pečeni na neaktívne produkty rozkladu, ktoré sa vylučujú hlavne močom. Polčas účinnej látky z krvnej plazmy (čas, počas ktorého sa eliminuje polovica celej dávky lieku) je približne 3-4 hodiny.

Indikácie na použitie

Tablety metformínu sú indikované na symptomatickú a patogenetickú liečbu zápalových procesov v tele, ktoré sú sprevádzané bolesťou:

• Bolesť hlavy, vrátane migrény (ťažké paroxyzmálne bolesti hlavy).
• Bolesť svalov a kĺbov rôzneho pôvodu.
• Bolestivá menštruácia u žien.
• Neuralgia - bolesť spôsobená aseptickým zápalom periférnych nervov.
• Bolesť zubov.

Tablety MIG 400 sa tiež používajú na zníženie telesnej teploty vo febrilných podmienkach, najmä vyvolaných infekčným procesom v tele.

kontraindikácie

Užívanie MIG 400 tabliet je kontraindikované pri mnohých patologických a fyziologických stavoch tela, medzi ktoré patria: t

• Precitlivenosť na ibuprofén alebo pomocné zložky lieku, ako aj individuálna neznášanlivosť kyseliny acetylsalicylovej alebo iných členov farmakologickej skupiny nesteroidných protizápalových liekov.
• Erozívne a ulcerózne ochorenia tráviaceho traktu (peptický vred žalúdka alebo dvanástnika, ulcerózna kolitída) v akútnom štádiu.
• Hemofília, hemoragická diatéza a iné patologické poruchy koagulácie.
• Prítomnosť "aspirínovej triády" - neznášanlivosť kyseliny acetylsalicylovej, nosovej polypózy a bronchiálnej astmy (alergický zápal priedušiek).
• Krvácanie v tele s rôznou intenzitou a lokalizáciou v čase užívania lieku alebo prenesené v nedávnej minulosti.
• Nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza, ktorý je nevyhnutný pre normálny funkčný stav červených krviniek.
• Rôzne patológie zrakového nervu.
• Tehotenstvo kedykoľvek počas priebehu a obdobia dojčenia.

S opatrnosťou sa liek používa na sprievodnú artériovú hypertenziu (zvýšený krvný tlak), srdcové zlyhanie, zníženú funkčnú aktivitu pečene alebo obličiek, chronickú peptickú vredovú chorobu počas remisie (zlepšenie), zápal žalúdka (gastritídu), tenkú (enteritídu) a hrubú (kolitídu) črevo, hyperbilirubinémia (zvýšená koncentrácia bilirubínu v krvi), krvná patológia neznámeho pôvodu. Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, musíte sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Dávkovanie a podávanie

MIG 400 tablety sa užívajú ústami, najlepšie po jedle, aby sa znížil negatívny účinok účinnej látky na žalúdok a črevá. Nie sú žuvané a zapíjané veľkým množstvom vody. Počiatočná terapeutická dávka MIG 400 tabliet pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 200 mg 3 - 4 krát denne, v prípade potreby sa môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne, keď sa dosiahne terapeutický účinok, dávka sa zníži. Neodporúča sa užívať liek dlhšie ako 7 dní. Ak bolesť pretrváva, vyhľadajte lekára. Pacienti so sprievodnou patológiou srdca, pečene alebo obličiek znižujú dávkovanie.

Vedľajšie účinky

Užívanie MIG 400 tabliet môže viesť k rozvoju nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov: t

• Tráviaci systém - nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, strata chuti do jedla, bolesti brucha (hlavne v horných častiach), flatulencia (nadúvanie), zápcha alebo hnačka, suchosť a bolesť v ústach, zápalová reakcia sliznice ústnej dutiny s tvorbou defektov v nej (atopická stomatitída), zápal pečene (hepatitída), pankreas (pankreatitída), zápal ďasien (zápal ďasien).
• Nervový systém - bolesť hlavy, nespavosť alebo ospalosť, závraty, úzkosť, podráždenosť, nervozita, depresia (predĺžený pokles nálady), psychomotorická agitácia, zmätenosť s rozvojom halucinácií, zriedkavo sa vyvíja aseptická meningitída (zápal membrán miechy a mozgu).
• Kardiovaskulárny systém - zvýšenie krvného tlaku, rozvoj srdcového zlyhania, tachykardia (zvýšenie srdcovej frekvencie).
• Krv a červená kostná dreň - zníženie počtu leukocytov (leukopénia), erytrocytov (anémia), granulocytov (agranulocytóza) a krvných doštičiek (trombocytopénia).
• Respiračný systém - rozvoj bronchospazmu (zúženie priedušiek v dôsledku kŕče hladkých svalov ich stien) a dýchavičnosť.
• Zmyslové orgány - poškodenie sluchu, zníženie jeho ostrosti, výskyt hluku alebo zvonenia v ušiach, toxické poškodenie zrakového nervu, rozmazané videnie, rozmazanie, dvojité videnie, výskyt škvŕn v zornom poli (skotóm), suchosť povrchu spojiviek so zápalom (konjunktivitída),
• Laboratórne ukazovatele - zvýšenie trvania kapilárneho krvácania, zníženie hematokritu a hemoglobínu, zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi a aktivita enzýmov pečeňových transamináz (ALT, AST).
• Alergické reakcie - vyrážka a svrbenie kože, urtikária (charakteristická vyrážka a svrbenie kože, pripomínajúce žihľavku), závažné nekrotické alergické kožné lézie sprevádzané smrťou jeho oblastí (Lyellov alebo Stevensov-Johnsonov syndróm), angioedém (výrazný opuch mäkkých tkanív tváre a vonkajších pohlavných orgánov), alergický zápal sliznice nosovej dutiny (rinitída) a priedušiek (atopická bronchitída alebo bronchiálna astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakcia s výrazným poklesom tepny tlaku a polyorganického zlyhania).

Pravdepodobnosť vedľajších účinkov sa zvyšuje pri dlhodobom používaní tabliet MIG 400. V prípade výskytu nežiaducich reakcií sa má podávanie lieku prerušiť.

Špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, mali by ste si pozorne preštudovať anotáciu k lieku, uistiť sa, že neexistujú žiadne kontraindikácie, a tiež venovať pozornosť množstvu špecifických pokynov týkajúcich sa jeho použitia:

• Vývoj príznakov vnútorného krvácania vyžaduje okamžité prerušenie liečby.
• Liek môže maskovať príznaky patologického procesu, ktorý by sa mal brať do úvahy pri diagnostických aktivitách.
• Vývoj bolesti brucha pri užívaní tabletiek MIG 400 vyžaduje starostlivé vyšetrenie v súvislosti s možným vývojom peptického vredu.
• Príjem alkoholu počas užívania drog je vylúčený.
• MIG 400 tablety môžu interagovať s liekmi z iných farmakologických skupín.
• Počas dlhodobej liečby liekom by sa mali sledovať laboratórne parametre funkčnej aktivity pečene, obličiek a krvi.
• Ak je potrebné vykonať laboratórne stanovenie hladiny 17-ketosteroidov, užívanie lieku by sa malo zastaviť 48 hodín pred testom.
• Počas používania lieku sa odporúča upustiť od činností vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

V lekárenskej sieti sa tablety MIG 400 predávajú bez lekárskeho predpisu. Ak máte otázky alebo pochybnosti o ich používaní, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

predávkovať

Pri významnom prekročení odporúčanej terapeutickej dávky tabliet MIG 400 sa vyvinú príznaky predávkovania, ktoré zahŕňajú bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, mentálnu retardáciu alebo kómu, depresiu, ospalosť, bolesť hlavy, tinitus, akútne zlyhanie obličiek, kritické zníženie krvného tlaku, porušenie frekvencie a rytmu sťahov srdca. Liečba predávkovania spočíva v umývaní žalúdka, čriev, pri užívaní črevných sorbentov (aktívne uhlie) a tiež pri symptomatickej liečbe.

Analógy tabliet MIG 400

Podobné prípravky pre tablety MIG 400 z hľadiska zloženia a terapeutického účinku sú Nurofen, Ibuprofen.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti tabliet MIG 400 je 3 roky od dátumu výroby. Skladujte v tmavom, suchom, mimo dosahu detí pri teplote vzduchu do + 30 ° C.

Mig 400 cena

Priemerné náklady na 10 tabliet MIG 400 v lekárňach v Moskve sa pohybujú od 75-78 rubľov.

Mig 400: návod na použitie

štruktúra

Aktívna zložka liečiva je ibuprofén. Jedna obalená tableta obsahuje: t

Kukuričný škrob, oxid kremičitý, koloidný bezvodý, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A), stearát horečnatý

Hypromelóza, makrogol 4000, povidón K 30, oxid titaničitý (E 171)

popis

Podlhovasté tablety, potiahnuté, od bielej až po takmer bielu farbu, so zárezom na delenie na oboch stranách. Na hornej strane sú dva reliéfne "E", umiestnené na oboch stranách zárezu.

Indikácie na použitie

MIG® je protizápalové a analgetické liečivo (nesteroidné protizápalové liečivo, NG1VP), ktoré má účinok znižujúci horúčku.

MIG® sa používa

symptomatickú liečbu

bolesti od miernej až strednej závažnosti

navyše pre 200 mg horúčky ibuprofénu (1/2 tablety).

kontraindikácie

s precitlivenosťou na ibuprofen alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku;

Ak ste v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov pociťovali alergické reakcie, ako napríklad:

- opuch nosovej sliznice

- kožné reakcie (začervenanie, vyrážka atď.);

za porušenie tvorby krvi nevysvetliteľného pôvodu; ak sa v súčasnosti alebo v minulosti vyskytujú rekurentné vredy žalúdka alebo dvanástnika (peptické vredy) alebo krvácanie (dve alebo viac samostatných epizód potvrdeného peptického vredu alebo krvácania);

s predchádzajúcim gastrointestinálnym krvácaním alebo perforáciou vredu spojeného s predtým predpísanou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi;

krvácanie v mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné krvácanie, ktoré je v súčasnosti dostupné;

Riziko gastrointestinálneho krvácania, tvorba vredu alebo jeho perforácie sa zvyšuje so zvyšujúcimi sa dávkami NSAID u pacientov s anamnézou vredov, obzvlášť komplikovaných krvácaním alebo perforáciou (pozri časť 2 „Neužívajte MIG®“), ako aj u starších pacientov. Liečba týchto pacientov sa má začať s najnižšou možnou dávkou.

U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré zvyšujú riziko gastrointestinálnych porúch, by ste mali zvážiť použitie kombinovanej liečby s liekmi, ktoré majú ochranný účinok (napr. inhibítory misoprostolu alebo protónovej pumpy).

Pacienti, najmä starší pacienti, ktorí mali vedľajšie účinky z gastrointestinálneho traktu v anamnéze, by mali hlásiť všetky nezvyčajné príznaky spojené s tráviacim systémom (najmä gastrointestinálnym krvácaním), najmä počas počiatočných štádií liečby.

Mimoriadne opatrný by mal byť užívanie liekov, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku vredov alebo krvácania. Medzi takéto lieky patria perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu používané na liečbu depresie, alebo protidoštičkové činidlá, ako je kyselina acetylsalicylová (pozri časť 2: Iné lieky).

V prípade gastrointestinálneho krvácania alebo vredov pri používaní MIG® sa má liečba liekom zastaviť.

Nesteroidné protizápalové lieky sa majú používať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“).

Vplyv na kardiovaskulárny systém

Lieky ako MIG® môžu zvýšiť riziko vzniku srdcového infarktu (infarktu myokardu) alebo mŕtvice. Riziko vzniku akýchkoľvek komplikácií sa zvyšuje v dôsledku zvýšenia dávky a trvania liečby týmto liekom. Neprekračujte odporúčanú dávku a trvanie liečby (najviac 4 dni).

Ak máte nekontrolovanú artériovú hypertenziu, kongestívne zlyhanie srdca, ischemickú chorobu srdca, ochorenia periférnych artérií a / alebo mozgových ciev, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárňou o liečbe týmto liekom. Rovnaké dôkladné hodnotenie by sa malo vykonať pred začiatkom dlhodobej liečby alebo ak máte srdcové ochorenie, ak ste mali mozgovú príhodu, alebo si myslíte, že ste vystavení riziku týchto ochorení (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysoký krvný tlak). hladiny cholesterolu alebo ak ste fajčiar).

Existujú správy, že vo veľmi zriedkavých prípadoch sa užívanie NSAID spájalo s rozvojom závažných kožných reakcií so začervenaním a tvorbou.

Pri prvom výskyte kožnej vyrážky, lézií slizníc alebo iných príznakov precitlivenosti musíte prestať používať MIG® a vyhľadať lekára.

- Pri určitých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané kolagenózy) sa MIG® môže aplikovať len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizika. Existuje zvýšené riziko príznakov neinfekčného zápalu. mozgových škrupín (aseptická meningitída) (pozri časť 4).

Vyžaduje sa najmä starostlivé lekárske sledovanie:

pri poruchách gastrointestinálneho traktu alebo pri anamnéze chronického zápalového ochorenia čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba); so zvýšeným krvným tlakom alebo srdcovým zlyhaním;

v prípadoch zhoršenej funkcie obličiek (keďže u pacientov s existujúcim ochorením obličiek sa môže vyvinúť akútne poškodenie obličiek)

v rozpore s funkciou pečene; počas dehydratácie;

priamo po rozsiahlych chirurgických zákrokoch; s alergiami (napríklad kožnými reakciami na iné lieky, astmou, alergiami na peľ), chronickým opuchom nosovej sliznice alebo chronickými ochoreniami dýchacích ciest, sprevádzané ich zúžením;

- Veľmi zriedkavo sa môžu pri používaní MIG® vyvinúť závažné reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcií z precitlivenosti po užití MIG® sa má liečba okamžite ukončiť.

- Ibuprofén, účinná zložka MIG®, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregácia krvných doštičiek). V tomto ohľade je potrebné stanoviť dôkladné lekárske sledovanie pacientov s poruchami krvácania.

- Súčasné užívanie liekov obsahujúcich ibuprofen môže inhibovať antikoagulačný účinok malých dávok kyseliny acetylsalicylovej (prevencia krvných zrazenín). V tomto prípade je povolené užívať lieky ibuprofensoderzhaschie len tak, ako to predpísal lekár.

Ak užívate lieky, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi alebo znižujú hladinu cukru v krvi, mali by ste ako preventívne opatrenie sledovať krvnú zrážanlivosť alebo hladiny cukru v krvi.

Informujte svojho lekára alebo lekárnika o súčasnom alebo nedávnom užívaní iných liekov, vrátane voľne predajných liekov.

Účinok ibuprofénu môže byť ovplyvnený niektorými antikoagulačnými liekmi (liekmi, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi), ako je kyselina acetylsalicylová / aspirín, warfarín, tiklopidín; niektoré lieky na zníženie krvného tlaku (ACE inhibítory, ako sú kaptopril, beta-blokátory, antagonisty angiotenzínu II), ako aj iné lieky. Ibuprofen môže tiež ovplyvniť účinok týchto liekov. Preto pred začatím užívania ibuprofénu v rovnakom čase ako iné lieky by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Účinok aktívnych zložiek alebo skupiny liečiv opísaných nižšie sa môže zmeniť pri užívaní s MIG®.

Uvoľňovací formulár

Blistre vyrobené z nepriehľadného PVC filmu a hliníkovej fólie potiahnutej skleneným papierom. Blistre sú balené do skladacích škatúľ po 10 a 20 potiahnutých tabliet.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Tento liek nevyžaduje zvláštne podmienky na uchovávanie.

Čas použiteľnosti

Dátum vypršania platnosti uplynie posledný deň daného mesiaca.

Mig - návod na použitie a formu uvoľnenia, zloženie, vedľajšie účinky a cenu

Bolesti rôzneho pôvodu, horúčky, prechladnutia a chrípky sa dajú ľahko zmierniť s tabletami MIG. Ďalšou výhodou lieku je, že jeho účinná látka ibuprofén nielenže odstraňuje bolesť, ale má aj antipyretické a protizápalové účinky. Pred užívaním lieku by ste mali byť oboznámení s návodom na použitie.

Zloženie tabliet MIG

Liek MIG 400 je dostupný vo forme oválnych tabliet s bilaterálnym rizikom a razením. Tablety sú balené v blistroch po 10 kusoch. Zloženie lieku:

štruktúra

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu, koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob

Shell zloženie

oxid titaničitý, hypromelóza, povidón, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod na použitie MIG obsahuje informácie o tom, že účinnou látkou tabliet je ibuprofén. Táto zložka má protizápalové a antipyretické účinky, neselektívne inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandínov. Liek má analgetický účinok na bolesť. Tablety sa rýchlo vstrebávajú z gastrointestinálneho traktu.

Liečivo dosahuje svoju maximálnu plazmatickú koncentráciu dve hodiny po podaní, viaže sa na proteíny o 99% a pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine. Biotransformácia ibuprofénu sa vyskytuje v pečeni, tvoria sa karboxylové a hydroxylové inaktívne metabolity. Ich polčas je 2,5 hodiny, vylučovaný močom a žlčou.

Indikácie na použitie tabliet MIG

Dôvody na užívanie MIG tabliet sú spôsobené anestetickými vlastnosťami účinnej zložky liečiva - ibuprofénu. Lekári predpisujú tabletky pre rôzne podmienky. Priame indikácie pre symptomatickú liečbu podľa pokynov sú:

• bolesť hlavy;
• zubov;
• migréna;
• neuralgia;
• horúčka s nachladnutím, chrípka;
• bolesť kĺbov a svalov.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo je určené na orálne podávanie. Dávkovanie závisí od priebehu ochorenia a závažnosti symptómov bolesti. Tabletka začína dávkou 200 mg tri až štyrikrát denne. V závislosti od dostupnosti objektívnych dôkazov vo forme pretrvávajúcej bolesti sa dávka môže zvýšiť na 400 mg trikrát denne. Po dosiahnutí výsledku sa celková denná dávka zníži na 600 až 800 mg. Trvanie prijímania finančných prostriedkov by nemalo presiahnuť jeden týždeň, ako je uvedené v návode na použitie.

Mig s dojčením

Účinná zložka MIG 400 nie je steroid a nemá mutagénny, teratogénny alebo karcinogénny účinok, čo viedlo k prípustnosti použitia lieku pri dojčení v prísne terapeutických dávkach. Liek by mal byť čo najkratší, podľa návodu na použitie. Ak indikácie vyžadujú dlhodobé užívanie lieku, potom musí byť dieťa prevedené na umelé kŕmenie. Po ukončení liečby môže dojčenie pokračovať.

Liekové interakcie

MIG 400 (MIG 400) je schopný redukovať účinky furosemidu a tiazidových diuretík, čo vedie k retencii sodíka a potlačeniu produkcie prostaglandínov. Iné liekové interakcie z návodu na použitie: t

1. Ibuprofen zvyšuje účinok perorálnych antikoagulancií, preto sa neodporúča ich kombinovať.
2. Aktívna zložka kompozície znižuje protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej, znižuje účinok antihypertenzív.
3. Liek sa používa s opatrnosťou súčasne s nesteroidnými protizápalovými liekmi a glukokortikosteroidmi, čo vedie k výskytu nežiaducich reakcií z tráviaceho traktu.
4. Ibuprofen zvyšuje hladinu metotrexátu v krvi, keď sa kombinuje so zidovudínom pri liečbe hemofílie u pacientov infikovaných HIV zvyšuje riziko hemartrózy.
5. Kombinácia Mig a takrolimu vedie k zvýšeniu pravdepodobnosti nefrotoxicity na pozadí supresie produkcie prostaglandínov.
6. Liek zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a orálnych hypoglykemických činidiel.

Vedľajšie účinky

Tablety MIG môžu viesť k vzniku nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov. Pokyny na použitie upozorňujú na nasledujúce skutočnosti:

• zápcha, vracanie, pálenie záhy, bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, strata chuti do jedla, plynatosť;
• opuch spojiviek, očné viečka, suché a podráždené oči, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, strata sluchu, hluk alebo tinitus, toxické poškodenie zrakového nervu;
• tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak;
• rinitída, alergie, horúčka, angioedém, bronchospazmus, anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, erytém, svrbenie kože;
• zníženie hematokritu, glukózy v sére, hemoglobínu, klírensu kreatinínu;
• zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, aktivita pečeňových enzýmov v plazme, zvýšenie času krvácania;
• dýchavičnosť;
• poruchy vedomia, nespavosť, ospalosť, bolesť hlavy, podráždenosť, nervozita, úzkosť, nepokoj, závraty, depresia, halucinácie;
• polyúria, alergická nefritída, nefrotický syndróm, akútne zlyhanie obličiek, cystitída;
• agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopénia, leukopénia, anémia;
• ulcerácia žalúdočnej sliznice, aftózna stomatitída, bolesť v ústach;
• dýchavičnosť;
• narušenie pečene;
• eozinofília;
• hepatitída, pankreatitída;
• aseptická meningitída.

Indikácie Mig Pill

Mig pilulky sú často používané pre bolesti hlavy. Tento protizápalový liek má množstvo ďalších indikácií, pretože sa dokáže vyrovnať s akoukoľvek bolesťou.

Mig - znamená popis

Tablety Mig (400 mg) - reprezentujú skupinu lacných nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Zloženie predstavuje hlavná účinná látka ibuprofén (označuje zlúčeniny kyseliny propiónovej), ako aj množstvo pomocných zložiek:

• oxid titaničitý;
• makrogol;
• oxid kremičitý;
• škrob, atď.

Mig je analgetikum, ako aj antipyretické, protizápalové činidlo, ktorého použitie je odôvodnené v rôznych oblastiach medicíny. Účinná látka je životne dôležitý liek, jeho bezpečnosť, mechanizmus účinku a vedľajšie účinky sú dobre študované.

Mig tablety vyzerajú takto: sú pokryté ochrannou fóliou na vrchu, sú biele, oválneho tvaru, na povrchu je riziko separácie a odtlačok „E“ na oboch stranách. Liek je dostupný v blistroch po 10 kusov v balení po 1 alebo 2 blistroch. Náklady na 20 tabliet - 160 rubľov, cena za 10 tabliet - 80 rubľov. Nezamieňajte liek s tabletkami "Diamond Mig" - tento dezinfekčný prostriedok má antiseptický účinok.

Farmakologické vlastnosti a účinok

Podobne ako iné NSAID, ibuprofen po užití má na organizmus rad pozitívnych účinkov:

• pomáha odstrániť bolesť alebo ju výrazne oslabiť;
• pomáha zmierniť zápal, miestne sčervenanie kože;
• obnovuje normálnu vaskulárnu permeabilitu, eliminuje edém;

Takéto účinky sa dosahujú narušením produkcie enzýmov - cyklooxygenázy 1 a 2, ktoré sú nevyhnutné na produkciu zápalových mediátorov (prostaglandínov). Ak je syndróm bolesti zápalový, potom je najvýraznejší anestetický účinok tohto okamihu.

Liek má nerozlišujúci účinok, preto má vplyv na akékoľvek patologické procesy vyskytujúce sa v tele.

Tablety nepatria do narkotických analgetík. Majú angiagregantnuyu aktivitu - zabraňujú adhézii krvných doštičiek, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní priebehu liečby.

Maximálna koncentrácia v krvi sa dosiahne po 2 hodinách, spojenie s plazmatickými proteínmi je veľmi vysoké (98%). Účinná látka preniká do synoviálnej tekutiny a hromadí sa v nej. Metabolity sa vylučujú močom v malom pomere so žlčou.

Indikácie na použitie

Liek sa môže použiť proti rôznym patológiám, sprevádzaným bolesťou, opuchom, zápalom. Najčastejšie sa liek odporúča, aby sa z bolesti hlavy v dôsledku migrény, vazospazmus, reakcia na zmenu počasia, prejavy cievnej dystónie, osteochondróza krčnej chrbtice.

V zubnom lekárstve sa neodporúča nič menej často. Hlavné indikácie sa týkajú bolesti zubov:

• extrakcia zubov;
• resekcia koreňov zubov;
• tok;
• kazu;

V gynekológii sa liek osvedčil pri bolestivej menštruácii - algodismenorea, ako aj pri adnexitíde, endometritíde a iných zápalových ochoreniach s horúčkou a bolesťou. V urológii a nefrológii je predpísaný moment, keď sa kameň pohybuje (renálna kolika) ako anestetikum, v prípade cystitídy, uretritídy - rýchlo zastaví bolestivé symptómy.

Mig tablety pomáhajú pri rôznych patológiách pohybového aparátu - sú indikované na osteoartritídu, výčnelky, prietrže, radikulárny syndróm, muskulotonický syndróm, artritídu, burzitídu, synovitídu a množstvo ďalších zápalových a degeneratívnych ochorení kostí, kĺbov, väzov, šliach. Môžete piť liek na bolesť vo svaloch, pre neuritídu - funguje rovnako mocne s akoukoľvek chorobou.

Návod na použitie

Liek je možné prijímať deti od 12 rokov. U mladších pacientov je liek kontraindikovaný. V jednorazovom postupe je možné dostávať Mig bez lekárskeho predpisu, ale priebeh terapie sa vykonáva len podľa odporúčaní špecialistu. Dávkovací režim - individuálny, v závislosti od indikácie použitia tabliet Mig.

Liek neovplyvňuje príčiny a progresiu základnej patológie - jeho činnosť je z väčšej časti symptomatická.

Počiatočná dávka je 200 mg lieku alebo polovica tablety. Dávkovanie je 3 až 4-krát denne v uvedenej dávke.

Typicky sa účinok dosiahne už po 20-30 minútach po požití, ale v závažných prípadoch, pre výrazný účinok, musíte čakať na 2-3 dávky lieku. Na zlepšenie a urýchlenie výsledku môžete užiť 400 mg Migu, opakujte liečbu trikrát denne. Pravidlá liečby sú nasledovné:

• maximálna dávka / deň - 1200 mg liečiva;
• po dosiahnutí analgetického účinku musíte znížiť dennú dávku na 600-800 mg;
• nie je možné piť dlhšie ako 7 dní, v prípade vysokých dávok je priebeh podávania až 4-5 dní;
• dlhšie ošetrenie je prípustné len so súhlasom a pod dohľadom lekára.

Pri zhoršenej funkcii obličiek sa dávka pečene Mig znížila o 1,5-2 krát.

Podľa abstraktu môže ďalšie zvýšenie dávky alebo predĺženie priebehu liečby spôsobiť príznaky predávkovania. Ide o syndróm ostrej bolesti v hlave, pokles tlaku, arytmie, depresiu, stupor, nedostatok funkcie obličiek, acidózu, kómu. Liečba sa vykonáva v zdravotníckom zariadení!

kontraindikácie pilulky

Liek nemôže byť opitý počas tehotenstva. Podrobné pokusy o účinku ibuprofénu na plod neboli vykonané, ale pre ženy, ktoré plánujú tehotenstvo, môže liek nepriaznivo ovplyvniť schopnosť otehotnieť. Počas dojčenia je zakázané dostávať liek - účinná látka môže preniknúť do mlieka a poškodiť dieťa.

Deti do 12 rokov sú kontraindikované. Ďalšie zákazy liečby tabletami Mig sú:

• exacerbácia ochorení tráviaceho systému - peptický vred, chronická gastritída, erozívna a atrofická gastritída, kolitída;
• Crohnova choroba, UC v akomkoľvek štádiu;
• patológiu sietnice, zrakového nervu;

U starších ľudí, pri zlyhaní orgánov, sa liečba vykonáva s veľkou opatrnosťou. Tablety sa pod dohľadom lekára prijímajú v prípade ochorenia, zmeny krvi s nejasnými dôvodmi.

Vedľajšie účinky

Najčastejšie "bokom" na strane tráviaceho systému. Ľudia, ktorí sú náchylní k gastritíde a iným patologickým stavom gastrointestinálneho traktu, majú často bolesti žalúdka, kyslosť žalúdočnej šťavy, abdominálnu distenziu, hnačku (zápchu - zriedkavo), nauzeu, pálenie záhy, vracanie, chuť do jedla. V obzvlášť závažných prípadoch sa môže vyskytnúť krvácanie (najmä pri žalúdočnom vrede v anamnéze), pri abúze ibuprofénu, vred sa objavuje počas liečby po prvýkrát.

Iné vedľajšie účinky:

• stomatitída;
• sucho v ústach;
• poškodenie pečene;
• bronchospazmus, dýchavičnosť;
• zvuky v hlave, ušiach;
• poruchy zraku;
• opuch očných viečok, sčervenanie očí.

U ľudí s autoimunitnými ochoreniami sa môže vyvinúť neinfekčná meningitída, ktorá je závažnou komplikáciou Mig. Medzi „vedľajšími účinkami“ boli zaznamenané halucinácie, depresia alebo úzkosť, podráždenosť, zmeny v tlaku, alergické kožné a anafylaktické reakcie a rôzne zmeny v zložení krvi.

Analógy a iné informácie

Medzi analógmi s rovnakou účinnou zložkou je veľa liekov proti bolesti. Koľko sú analógy a ich názvy uvedené v tabuľke.

MIG 400

◊ Tablety, filmom obalené biele alebo takmer biele, oválne, s obojstranným rizikom delenia a vytlačenia „E“ a „E“ na oboch stranách rizika na jednej strane.

Pomocné látky: kukuričný škrob - 215 mg, karboxymetylškrob sodný (typ A) - 26 mg, koloidný oxid kremičitý - 13 mg, stearát horečnatý - 5,6 mg.

Zloženie škrupiny: hypromelóza (viskozita 6 MPa × s) - 2,946 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,918 mg, povidón K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.

Nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID). Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej a má analgetické, antipyretické a protizápalové účinky v dôsledku neselektívneho blokovania COX-1 a COX-2, ako aj inhibičného účinku na syntézu prostaglandínov.

Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Analgetická aktivita lieku nie je narkotický.

Podobne ako iné NSAID, aj ibuprofén má protidoštičkovú aktivitu.

Po požití sa liek dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. C_max Plazmatický ibuprofen je približne 30 μg / ml a dosahuje sa približne 2 hodiny po užití lieku v dávke 400 mg.

Väzba na plazmatické proteíny je asi 99%. Pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine a odstraňuje sa z nej pomalšie ako z plazmy.

Ibuprofen sa metabolizuje v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.

Je charakterizovaná dvojfázovou kinetikou eliminácie. T_1/2 z plazmy je 2-3 hodiny, až 90% dávky je možné zistiť v moči ako metabolity a ich konjugáty. Menej ako 1% sa vylučuje v nezmenenej forme v moči av menšej miere v žlči.

- bolesť svalov a kĺbov;

- Menštruačná bolesť, horúčka s nachladnutím a chrípkou.

- erózne a ulcerózne ochorenia orgánov: gastrointestinálny trakt (vrátane žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu v akútnej fáze, Crohnova choroba, UC);

- hemofílie a iné poruchy krvácania (vrátane hypokoagulácie), hemoragickej diatézy;

- krvácanie rôznych etiológií;

- ochorenia zrakového nervu;

- vek detí do 12 rokov;

- precitlivenosť na liek;

- precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID v anamnéze.

Liek sa má používať opatrne v týchto prípadoch: staroba; zlyhanie srdca; arteriálnej hypertenzie; cirhóza pečene s portálnou hypertenziou; zlyhanie pečene a / alebo obličiek, nefrotický syndróm, hyperbilirubinémia; žalúdočný vred a dvanástnikový vred (v histórii), gastritída, enteritída, kolitída; ochorenia krvi neznámej etiológie (leukopénia a anémia).

Liek sa užíva perorálne. Dávkovací režim sa nastavuje individuálne v závislosti od dôkazov.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov, liek je predpísaný, zvyčajne v počiatočnej dávke - 200 mg 3-4 krát denne. Na dosiahnutie rýchleho terapeutického účinku sa dávka môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa denná dávka zníži na 600-800 mg.

Liek sa nesmie užívať dlhšie ako 7 dní alebo vo vyšších dávkach. V prípade potreby používajte dlhšie alebo vo vyšších dávkach, mali by ste sa poradiť s lekárom.

U pacientov s poškodením funkcie obličiek, pečene alebo srdca sa má dávka znížiť.

Na strane zažívacieho systému: NSAIDs - gastropatia - bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, strata chuti do jedla, hnačka, plynatosť, zápcha; zriedkavo ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním; možné podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice, bolesť v ústach, ulcerácia sliznice ďasien, aftózna stomatitída, pankreatitída, hepatitída.

Na strane dýchacieho systému: dýchavičnosť, bronchospazmus.

Na strane zmyslov: strata sluchu, zvonenie alebo tinitus, toxická lézia zrakového nervu, rozmazané videnie alebo zdvojenie, skotóm, suchosť a podráždenie očí, edém spojivky a očné viečko (alergický pôvod).

Na strane centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: bolesti hlavy, závraty, nespavosť, úzkosť, nervozita a podráždenosť, psychomotorická agitácia, ospalosť, depresia, zmätenosť, halucinácie, zriedkavo - aseptická meningitída (najčastejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami).

Keďže kardiovaskulárny systém: srdcové zlyhanie, tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Na strane močového systému: akútne zlyhanie obličiek, alergická nefritída, nefrotický syndróm (edém), polyúria, cystitída.

Alergické reakcie: kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna alebo urtikarnaya), svrbenie, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, bronchospazmus alebo dyspnea, horúčka, syndróm exsudatívneho erytému (vrátane SJS syndrómu (vrátane SJS syndrómu, imitácie anémie), vrátane úzkosti a horúčky, anafylaktického šoku, bronchospazmu alebo dyspnoe, horúčky, anafylaktického šoku, bronchospazmu alebo dyspnoe, horúčky, Lyell), eozinofília, alergická rinitída.

Na strane hemopoetického systému: anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénia a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopénia.

Na strane laboratórnych parametrov: je možné zvýšiť čas krvácania, znížiť koncentráciu glukózy v sére, znížiť QC, znížiť hematokrit alebo hemoglobín, zvýšiť koncentráciu kreatinínu v sére, zvýšiť aktivitu pečeňových transamináz.

Pri dlhodobom používaní lieku vo vysokých dávkach sa zvyšuje riziko ulcerácie gastrointestinálnej sliznice, krvácania (gastrointestinálne, gingiválne, maternicové, hemoroidné), poruchy zraku (poruchy zraku, skotómy, poškodenie optického nervu).

Symptómy: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, letargia, ospalosť, depresia, bolesť hlavy, tinitus, metabolická acidóza, kóma, akútne zlyhanie obličiek, znížený krvný tlak, bradykardia, tachykardia, fibrilácia predsiení, zastavenie dýchania.

Liečba: výplach žalúdka (len do jednej hodiny po požití), aktívne uhlie, alkalické pitie, nútená diuréza, symptomatická liečba (korekcia acidobázického stavu, krvný tlak).

Je možné znížiť účinnosť furosemidu a tiazidových diuretík v dôsledku retencie sodíka spojenej s inhibíciou syntézy prostaglandínov v obličkách.

Ibuprofen môže zosilniť účinky perorálnych antikoagulancií (súčasné použitie sa neodporúča).

Pri súčasnom menovaní s kyselinou acetylsalicylovou znižuje ibuprofen svoj protidoštičkový účinok (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov, ktorí dostávajú malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkového činidla).

Ibuprofen môže znížiť účinnosť antihypertenzív.

V literatúre boli počas užívania ibuprofénu opísané izolované prípady zvyšovania plazmatických koncentrácií digoxínu, fenytoínu a lítia.

Ibuprofen, podobne ako iné NSAID, sa má používať s opatrnosťou v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID a GCS, pretože To zvyšuje riziko nežiaducich účinkov liečiva na gastrointestinálny trakt.

Ibuprofen môže zvýšiť plazmatickú koncentráciu metotrexátu.

Kombinovaná liečba zidovudínom a ibuprofenom môže zvýšiť riziko hemartrózy a hematómu u pacientov infikovaných HIV s hemofíliou.

Kombinované užívanie ibuprofénu a takrolimu môže zvýšiť riziko nefrotoxických účinkov v dôsledku zhoršenej syntézy prostaglandínov v obličkách.

Ibuprofen zvyšuje hypoglykemický účinok perorálnych hypoglykemických činidiel a inzulínu; môže byť potrebná úprava dávkovania.

Ak sa objavia príznaky krvácania z gastrointestinálneho traktu, ibuprofen sa má vysadiť.

Ibuprofen môže maskovať objektívne a subjektívne symptómy, takže liek by mal byť podávaný opatrne pacientom s infekčnými chorobami.

Výskyt bronchospazmu je možný u pacientov s astmou alebo alergickými reakciami v anamnéze alebo v súčasnosti.

Vedľajšie účinky sa môžu znížiť použitím liečiva v minimálnej účinnej dávke. Pri dlhodobom používaní analgetík je možné riziko analgetickej nefropatie.

Pacienti, u ktorých sa pozorovala porucha zraku pri liečbe ibuprofénom, by mali ukončiť liečbu a podstúpiť oftalmologické vyšetrenie.

Ibuprofén môže zvýšiť aktivitu pečeňových enzýmov.

Počas liečby je potrebná kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene a obličiek.

Pri nástupe príznakov gastropatie sa pozoruje starostlivé sledovanie, vrátane esofagogastroduodenoskopie, krvnej analýzy hemoglobínom, hematokritu, fekálnej okultnej analýzy krvi.

Aby sa zabránilo rozvoju NSAID-gastropatie, odporúča sa kombinovať ibuprofen s prostaglandínom E (misoprostol).

Ak je to potrebné, stanovenie 17-ketosteroidného lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred štúdiou.

Počas obdobia liečby sa neodporúča používať etanol.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Pacienti by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Nie sú k dispozícii adekvátne a prísne kontrolované štúdie bezpečnosti ibuprofénu v gravidite. Liek je kontraindikovaný na použitie počas gravidity a laktácie (dojčenie).

Použitie ibuprofénu môže negatívne ovplyvniť ženskú fertilitu a neodporúča sa u žien, ktoré plánujú tehotenstvo.

Počas liečby je potrebná kontrola funkčného stavu obličiek.

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote nie vyššej ako 30 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.