loader

Hlavná

Angína

Mig 400

Návod na použitie:

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek používaný na symptomatickú liečbu febrilných stavov chrípky a nachladnutia, ako aj na zmiernenie bolesti rôznych etiológií.

Farmakologický účinok MiG 400

Súčasťou Mig 400 ibuprofénu je derivát kyseliny propiónovej, ktorý má antipyretické, analgetické a protizápalové účinky. Rovnako ako iné nesteroidné protizápalové lieky, má protidoštičkovú aktivitu.

Analgetický účinok aktívnej zložky Mig 400 je najvýraznejší pri bolestiach, ktoré majú zápalovú povahu. V tomto prípade anestetická vlastnosť lieku nepatrí do narkotického typu.

Vydanie formulára Mig 400

Mig 400 sa vyrába vo forme oválnych tabliet s obojstrannou značkou a reliéfom „E“ v blistroch po 10 kusoch.

Mig 400 (1 tableta) obsahuje ibuprofén v množstve 400 mg. Okrem účinnej zložky obsahuje Mig 400 aj pomocné látky: koloidný oxid kremičitý, sodnú soľ karboxymetylškrobu (typ A), kukuričný škrob, stearát horečnatý.

Analógy Mig 400

Analógy Mig 400 v aktívnej zložke sú lieky Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex a Faspeek.

Mechanizmom účinku pre analógy Mig 400 sú nasledujúce lieky: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax a Nekt.

Indikácie pre použitie MiG 400

Lieky Mig 400, podľa pokynov predpísaných na symptomatickú liečbu:

  • migréna;
  • bolesť hlavy;
  • neuralgia;
  • bolesť zubov;
  • Menštruačná bolesť;
  • Bolesti svalov a kĺbov;
  • Chrípková horúčka a katarálne ochorenia.

kontraindikácie

Mig 400 má množstvo kontraindikácií. Liek sa nemá používať na:

  • "Aspirínová triáda";
  • Erozívne a peptické vredy, vrátane peptického vredu a 12 vredov dvanástnika a Crohnovej choroby;
  • Krvácanie rôznych etiológií;
  • Hemofília a iné poruchy krvácania, vrátane hypokoagulácie;
  • Choroby zrakového nervu;
  • Tehotenstvo a dojčenie;
  • Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Precitlivenosť na nesteroidné protizápalové lieky a kyselinu acetylsalicylovú v anamnéze;
  • Precitlivenosť na zložky, ktoré tvoria Mig 400.

V pediatrii sa tablety Mig 400 môžu užívať od veku dvanástich rokov.

Mig 400, inštrukcie, by sa mali brať s opatrnosťou:

  • Na pozadí zlyhania srdca;
  • V starobe;
  • Na pozadí cirhózy pečene s portálnou hypertenziou;
  • S hypertenziou;
  • Pri nefrotickom syndróme;
  • Pri gastritíde, enteritíde a kolitíde;
  • Na pozadí zlyhania pečene a obličiek;
  • S žalúdočným vredom a dvanástnikovým vredom;
  • Na pozadí hyperbilirubinémie;
  • Na pozadí krvných ochorení neznámej etiológie.

Spôsob použitia Mig 400

Počiatočná dávka lieku Mig 400, podľa inštrukcií, pre dospelých a deti mladšie ako dvanásť rokov je 800 mg, rozdelená do rovnakých dávok do 3-4 dávok.

V niektorých prípadoch je možné zvýšiť dennú dávku na tri tablety Mig 400, ale po znížení symptómov sa má znížiť na obvyklú.

Na pozadí zhoršenej funkcie obličiek, srdca alebo pečene, sa má dávka Mig 400 znížiť podľa pokynov.

Tablety Mig 400 sa podľa pokynov nemajú užívať dlhšie ako sedem dní, ako aj vo vyšších dávkach, pretože to môže viesť k predávkovaniu, ktoré sa prejavuje ako: t

  • bolesť hlavy;
  • Bolesť brucha;
  • Akútne zlyhanie obličiek;
  • tinitus;
  • Zvracanie a nevoľnosť;
  • bradykardia;
  • Metabolická acidóza;
  • Ospalosť a letargia;
  • Zastavenie dýchania;
  • depresie;
  • Zníženie krvného tlaku;
  • kómu;
  • Fibrilácia predsiení;
  • Tachykardia.

Liekové interakcie

Účinnosť tiazidových diuretík a furosemidu sa môže znížiť pri súčasnom použití s ​​liekom Mig 400, ktorý je spojený s retenciou sodíka.

Kombinované použitie ibuprofénu, ktorý je súčasťou lieku Mig 400, s perorálnymi antikoagulanciami a kyselinou acetylsalicylovou sa neodporúča.

Okrem toho Mig 400 môže znížiť účinnosť antihypertenzív.

Riziko nefrotoxického účinku sa zvyšuje s kombinovanou liečbou Mig 400 s takrolimom.

Vedľajšie účinky

Podobne ako iné nesteroidné protizápalové lieky, aj tablety Mig 400 môžu spôsobiť poškodenie rôznych telesných systémov.

Poruchy tráviaceho systému sa môžu prejavovať rôznymi príznakmi, medzi ktorými je najpravdepodobnejšie rozvinutie vracania, bolesť brucha, plynatosť, nevoľnosť, pálenie záhy, hnačka, zápcha. V zriedkavých prípadoch sa môže pozorovať ulcerácia gastrointestinálnej sliznice, komplikovaná krvácaním a perforáciou. Ak sa v gastrointestinálnom trakte vyskytne krvácanie, Mig 400 sa má zrušiť. Okrem toho sa poruchy môžu prejaviť ako:

  • Bolesť v ústach;
  • zápal pankreasu;
  • Podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
  • Atopická stomatitída;
  • Ulcerácia sliznice ďasien;
  • Hepatitída.

Poruchy nervového systému pri užívaní Mig 400 tabliet sa najčastejšie prejavujú vo forme: t

  • bolesť hlavy;
  • Nervozita a podráždenosť;
  • nespavosť;
  • závraty;
  • Psychomotorická agitácia;
  • úzkosť;
  • depresie;
  • ospalosť;
  • halucinácie;
  • Zmätenosť.

Poruchy iných telesných systémov počas podávania lieku Mig 400 podľa pokynov zahŕňajú:

  • Bronchospazmus a dýchavičnosť (dýchací systém);
  • Tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak (kardiovaskulárny systém);
  • Toxické poškodenie zrakového nervu, strata sluchu, rozmazané videnie alebo dvojité videnie, zvonenie alebo tinitus (zmyslové orgány);
  • Anémia, agranulocytóza, trombocytopénia a trombocytopenická purpura (hematopoetický systém);
  • Alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, polyúria, nefrotický syndróm, cystitída (močový systém).

Dlhodobé používanie Mig 400 tabliet vo vysokých dávkach zvyšuje riziko krvácania (gastrointestinálne, maternicové, gingiválne, hemoroidné) a poruchy zraku.

Na pozadí prebiehajúcej liečby liekmi Mig 400 sú najpravdepodobnejšie alergické reakcie:

  • Bronchospazmus alebo dyspnoe;
  • Quinckeho edém;
  • eozinofília;
  • Kožné vyrážky a svrbenie;
  • Multiformný erytém;
  • Anafylaktický šok;
  • Anafylaktoidné reakcie;
  • horúčka;
  • Toxická epidermálna nekrolýza;
  • Alergická rinitída.

Podmienky skladovania

Mig 400 je nesteroidný protizápalový liek s voľným predajom s trvanlivosťou 36 mesiacov, pri dodržaní štandardných podmienok skladovania (pri teplotách do 30 ° C).

Informácie o lieku sú zovšeobecnené, poskytujú sa na informačné účely a nenahrádzajú oficiálne pokyny. Vlastné ošetrenie je nebezpečné pre zdravie!

Indikácie movalis

  • štruktúra
  • Formy uvoľňovania a balenia
  • Farmakologické vlastnosti
  • Indikácie na použitie
  • Dávkovanie a podávanie
  • kontraindikácie
  • Klinické príznaky predávkovania
  • Vedľajšie účinky
  • Interakcia s inými liekmi
  • Skladovacie podmienky a trvanlivosť
  • Obchodné podmienky pre lekárne
  • Analógy lieku
  • recenzia

štruktúra

Aktívne zložky liečiva sú: sodná soľ chondroitín sulfátu - 600 mg. Glukosamín hydrochlorid - 750 mg. Ďalšie látky: fruktóza, kyselina citrónová bezvodá.

Formy uvoľňovania a balenia

Liek sa vyrába vo forme bieleho alebo žltkastého prášku, bez zápachu, ktorý sa používa na prípravu roztoku, ktorý sa užíva perorálne.

Tento nástroj je balený v utesnených vreciach po 5 g. V kartóne môže byť 10, 15 alebo 30 vriec.

Na ošetrenie kĺbov naši čitatelia úspešne používajú SustaLife. Vzhľadom na popularitu tohto nástroja sme sa rozhodli ponúknuť ho vašej pozornosti.
Prečítajte si viac...

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Chondroitín sulfát - je mukopolysacharid, ktorý je súčasťou proteoglykánov, ktoré spolu s kolagénovými vláknami tvoria matricu tkaniva chrupavky. Vykazuje výrazné chondroprotektívne vlastnosti: ovplyvňuje metabolizmus vápnika a fosforu v tkanivách chrupavky, zabraňuje rozvoju enzýmov, ktoré spôsobujú deštrukciu kostného tkaniva, posilňujú regeneračné procesy v subchondrálnej časti kosti a chrupavky. Protizápalový a analgetický účinok v dôsledku schopnosti významne znížiť uvoľňovanie zápalových mediátorov v synoviálnej tekutine, ako aj blokovať produkciu leukotriénu B4 a prostaglandínu E2.

Normalizuje prácu chrupavkovitých povrchov, zabraňuje ich pretiahnutiu a previsnutiu. Zvyšuje množstvo produkovanej synoviálnej tekutiny, čo výrazne zlepšuje motorický výkon kĺbov.

Glukosamín hydrochlorid je látka, ktorá patrí do skupiny korektorov metabolizmu chrupavky a kostného tkaniva. Vykonáva prevládajúci účinok v procese tvorby chrupavkových tkanív, pretože tieto sa nevytvárajú v prípade nedostatku glukozamínov. Stimuluje tiež produkciu mukopolysacharidov, chondroitínu a kyseliny hyalurónovej. Má protizápalový účinok, znižuje degeneratívne procesy v kĺboch.

Farmakokinetika. Vnútorné podávanie chondroitínu je sprevádzané jeho rýchlou absorpciou z črevného kanála. Maximálna hladina v krvi sa zistí po 2,5-3 hodinách. Biologická dostupnosť - 13%. Kumulované v synoviálnej tekutine. Približne 80% látky sa vylučuje obličkami močom, zvyšných 20% sa vylučuje v nezmenenej forme.

Indikácie na použitie

  • Liečba artrózy rôznych etiológií.
  • Liečba osteoartritídy kolenných a bedrových kĺbov.
  • Liečba osteochondrózy fasetových spojov.

Dávkovanie a podávanie

Táto forma liečiva je určená len na orálne podávanie. V tomto prípade by mal byť všetok prášok z vrecka rozpustený v pohári prevarenej, ochladenej vody a okamžite opitý.

Dospelí, ako aj dospievajúci vo veku nad 12 rokov majú predpísané 1 vrecúško dvakrát denne počas 1 mesiaca, potom sa má dávka znížiť - 1 sáčok raz denne.

kontraindikácie

  • Precitlivenosť na hlavné alebo ďalšie zložky lieku.
  • Pacienti mladší ako 12 rokov.
  • Obdobie tehotenstva a dojčenia.

S extrémnou opatrnosťou sa liek predpisuje pacientom trpiacim:

  1. Hepatálna a / alebo renálna insuficiencia.
  2. Porušenie tvorby krvných elementov alebo faktorov jeho zrážania.
  3. Diabetes mellitus

Klinické príznaky predávkovania

Predávkovanie tejto drogy je veľmi zriedkavé. V niektorých prípadoch možné porušenie tráviaceho systému - pálenie záhy, opakujúce sa záchvaty nevoľnosti, vracanie, hnačka alebo zápcha, bolesť v strednej časti žalúdka. Niekedy sa vyskytujú nežiaduce príznaky kože: urtikária, svrbenie. Pri dlhodobom užívaní lieku bez riadnych prestávok medzi liečebnými cyklami sa zvyšuje riziko hemoragickej vyrážky.

Špecifické antidotum sa nenájde, preto sa v prípade predávkovania liekom vykoná štandardná detoxikačná liečba.

Vedľajšie účinky

Počas používania prášku na vnútorné podanie možno pozorovať nežiaduce reakcie, ako napr.

  • Alergické prejavy: dermatitída, kožný erytém a svrbenie, opuch slizníc.
  • Zvýšená flatulencia (flatulencia).
  • Bolesť v epigastriu.
  • Zápcha alebo hnačka.

Interakcia s inými liekmi

Súčasné užívanie Hondromed Plus s nesteroidnými protizápalovými liekmi vedie k zvýšeniu terapeutického účinku oboch liekov.

Je neprijateľné používať tento liek s protidoštičkovými látkami a nepriamymi antikoagulanciami, pretože v tomto prípade sa zvyšuje riziko krvácania.

Znižuje absorpciu chloramfenikolu a polosyntetických antibakteriálnych látok a má opačný účinok na tetracyklíny.

Liek neovplyvňuje reakciu pri vedení vozidiel alebo pri prechode na iné potenciálne nebezpečné činnosti.

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Liek by mal byť skladovaný na mieste, ktoré nie je prístupné deťom, chránené pred vlhkosťou a priamym slnečným svetlom.

Skladovateľnosť výrobku je 2 roky. Liek sa nepoužíva po dátume exspirácie. Zvyšky lieku sa musia zničiť.

Obchodné podmienky pre lekárne

Tento liek sa dávkuje bez lekárskeho predpisu.

Analógy lieku

  • Artra (americký výrobca).
  • Arthrotsin (výrobca Rusko).
  • Digan (výrobca India).
  • Teraflex (výrobca USA).
  • Revmagerb (výrobca Poľsko).
  • Hondrozamin (výrobca Bieloruskej republiky).

recenzia

  1. ahoj Mám 30 rokov. Pred rokom, kvôli sedavej práci, začala moja osteochondróza chrbtice. Bolesť bola jednoducho hrozná, nemohla som sedieť, stáť, ľahnúť si a nejako. Samozrejme, na klinike boli predpísané nesteroidné protizápalové lieky, ale pôsobili len na chvíľu. Potom som navrhol liek Hondromed Plus. Ak chcete vziať, samozrejme, budete potrebovať dlhú dobu, ale účinok je zrejmý po prvom týždni. Odporúčam všetkým!
  2. Dobrý večer! Nedávno som bol diagnostikovaný s koxartrózou bedrového kĺbu. Snažil som sa použiť liek Aflutop, ale nevidel som žiadny špeciálny efekt. Odporúčali vyskúšať Hondrmed Plus. Samozrejme, kúpil som ho za cenu o niečo drahšiu, ale rozhodol som sa to aj vyskúšať. Strávil som mesiac na ihrisku a cítil som trochu úľavu. Teraz pokračujem v kurze a cítim sa oveľa jednoduchšie. Mám v pláne si oddýchnuť a vypiť 6-mesačný kurz, a potom sa pozriem na výsledky. Ale teraz mi všetko vyhovuje.
  3. Dobrý deň! Predtým som nikdy nemal spoločné problémy, hoci môj vek bol už slušný (57 rokov). Ale teraz mi kolená začali veľmi ublížiť, niekedy až do takej miery, že v noci nemôžem spať. Nemocnica veľa odporučila a nesteroidné protizápalové a hormóny a fyzioterapia. A vo farmácii sa im nejako odporúča vyskúšať liek Hodromed Plus, je vhodné si ho vziať a veľa ľudí o ňom dobre hovorí. Kúpené, a viete, nikdy ľutovať. Moje kolená takmer prestali bolieť, okrem občasného zlého počasia. Je pravda, že počula, že nepomôže všetkým, av tomto prípade musíte pridať k tomuto lieku viac. Ale pomohol som bez akýchkoľvek dodatkov, dúfam, že to bude pokračovať.

Movalis sa vo všeobecnosti vzťahuje na nesteroidné protizápalové lieky. Tento liek má protizápalové, ako aj analgetické a antipyretické účinky. Mechanizmus účinku liečiva je založený na znížení biosyntézy prostaglandínov, ku ktorému dochádza v dôsledku inhibície enzymatickej aktivity COX. Najúčinnejšou formou Movalisu sú injekcie, tento liek je dostupný aj vo forme tabliet, čapíkov a čapíkov.

Movalis patrí k najnovšej generácii liečiv, má výrazne znížené vedľajšie účinky, najmä z gastrointestinálneho traktu, čo umožňuje dlhodobé užívanie tohto lieku.

Použitie injekcií (ako aj iných foriem tohto lieku) sa odporúča na symptomatickú liečbu ochorení, ako je osteoartritída, reumatoidná artritída, ankylozujúca spondylitída a ankylozujúca spondylitída.

Trvanie účinku tohto lieku je optimálne pre pacientov, ktorí dostávajú dlhodobú liečbu. Najmä injekcie sa aplikujú raz denne, zatiaľ čo spätná väzba pacienta je najpozitívnejšia. Ľudia, ktorí používajú túto drogu, hovoria, že má pomerne mierny účinok a je veľmi dobre tolerovaný, pričom účinne plní svoju hlavnú funkciu (úľava od bolesti a zápal).

Všeobecne platí, že injekcie tejto drogy sú veľmi účinné prostriedky, jedinou nevýhodou nie je príliš nízka cena, ale je plne v súlade s jeho účinnosťou.

Najrýchlejšou formou prípravku Movalis sú injekcie. V tejto forme sa liek používa počas akútnych záchvatov ochorenia. Pretože injekcie dávajú zaručený úder liečiva v mieste potrebného účinku v plnom rozsahu, anestetický účinok je niekoľkokrát silnejší ako v prípade použitia tabletovej formy liečiva. Treba však mať na pamäti, že injekcie sa nemôžu používať dlhú dobu, pretože pri nepretržitom intramuskulárnom podávaní lieku sa môžu poškodiť svalové vlákna.

Z uvedeného dôvodu indikácie na použitie tohto lieku naznačujú kombináciu použitia tabliet počas remisie a v prípade exacerbácií sú ponúkané injekcie. V niektorých prípadoch je možné použiť rektálne čapíky, ale použitie čapíkov je kontraindikované v prítomnosti rektálnych ochorení.

Návod na použitie lieku Movalis

Použitie liečiva vo forme injekcií sa odporúča len v prvých dňoch liečby, po ktorých sa používa orálna forma liečiva. Vstreknite liek hlbokou intramuskulárnou injekciou. V závislosti od závažnosti zápalu a intenzity bolesti je odporúčaná dávka lieku 7,5 - 15 mg denne (pozornosť, pred samotnou liečbou sa poraďte so svojím lekárom!). Pretože zvýšenie času liečby a zvýšenie dávky lieku môže viesť k výskytu nežiaducich reakcií, odporúča sa používať liek v čo najkratšom možnom čase v minimálnej účinnej dávke. Tento liek vo forme injekcií je zakázané miešať s inými liekmi v tej istej injekčnej striekačke, pretože existuje riziko nekompatibility liekov. Okrem toho sa roztok tohto liečiva nemôže podávať intravenózne.

Existujú určité obmedzenia pre pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek, v tomto prípade denná dávka lieku nemôže byť vyššia ako 7,5 mg.

Treba tiež pamätať na to, že použitie injekcií Movalisu sa odporúča len pre dospievajúcich vo veku nad 15 rokov a dospelých.

Dávky liečiva, keď sa používa vo forme tabliet, určuje ošetrujúci lekár, vo všeobecnom prípade sa takéto dávky odporúčajú:

  • pri osteoartritíde sa predpisuje denná dávka 7,5 mg (vo forme čapíkov - 15 mg), v prípade potreby sa dávka lieku môže zvýšiť na 15 mg denne;
  • pri ochorení, ako je reumatoidná artritída, sa predpisuje denná dávka 15 mg, ale keď sa dosiahne požadovaný terapeutický účinok, dávka sa má znížiť na 7,5 mg denne;
  • s ankylozujúcou spondylitídou sa predpisuje aj v dennej dávke 15 mg, a keď sa dosiahne terapeutický účinok, zníži sa na 7,5 mg denne.

Ak má pacient zvýšené riziko nežiaducich reakcií, denná dávka nemá prekročiť 7,5 mg. Podobná dávka lieku je predpísaná pacientom so závažným zlyhaním obličiek.

Maximálna povolená dávka lieku nie je definovaná pre deti, takže liek sa používa len pre dospelých a deti od 12 rokov. Súčasne sa u mladistvého, ktorý má viac ako 12 rokov, stanoví maximálna dávka lieku 0,25 mg na kilogram hmotnosti. Maximálna možná dávka lieku je 15 mg.

Tableta sa má užívať s jedlom, bez žuvania a pitia vody.

kontraindikácie

Je zakázané používať tento liek pre ľudí, ktorí majú nasledujúce ochorenia:

  • peptického vredu dvanástnika a žalúdka, počas exacerbácie, zhoršenej funkcie pečene, zlyhania obličiek;
  • deti mladšie ako 15 rokov, ženy počas tehotenstva a kŕmenia;
  • pacientov, ktorí sú liečení antikoagulanciami. V tomto prípade treba zvážiť riziko vzniku intramuskulárneho hematómu;
  • injekcie sú zakázané na použitie u pacientov, ktorí majú alergickú reakciu na nesteroidné protizápalové lieky;
  • dekompenzované srdcové zlyhanie.

Vedľajšie účinky

Pri dlhodobom užívaní lieku môže spôsobiť rôzne vedľajšie účinky. Informácie poskytnuté výrobcami sú založené na štúdiách, ktoré boli vykonané za účasti takmer 4 tisíc pacientov.

Bolo zistené, že v približne 1% prípadov sa pozorujú vedľajšie účinky ako nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, bolesť brucha, hnačka a zápcha.

Zo strany systému na tvorbu krvi sa anémia pozoruje o niečo častejšie ako v 1% prípadov, menej ako v 1% prípadov, kedy sa človek musí vyrovnať so zmenou zloženia krvi.

Môže sa vyskytnúť podráždenie kože a svrbenie, urtikária a stomatitída sú o niečo menej časté.

Kardiovaskulárny systém pri dlhodobom užívaní lieku môže reagovať na edém (mierne častejšie ako v 1% prípadov) a zvýšenie krvného tlaku, búšenie srdca (menej ako v 1% prípadov).

V niektorých prípadoch môžu byť pozorované bolesti hlavy a závraty, menej často - letargia a tinitus. Zriedkavo sa môžu vyskytnúť zmeny funkcie obličiek.

Pri dlhodobom používaní injekcie sa môže vytvoriť hematóm, v niektorých prípadoch sa objaví bolesť a opuch.

  • Čo by mohlo byť príčinou bolesti v zápästí?
  • Vertebrálna hernia - liečba bez chirurgického zákroku
  • Ako liečiť porušenie ischiatického nervu?
  • Prečo je bolesť na pravej strane od chrbta pod rebrami
  • Prejavy a liečba spoločnej osteochondrózy
  • Osteoartritída a periartróza
  • bolesť
  • video
  • Miechová hernia
  • dorzopatie
  • Iné ochorenia
  • Choroby miechy
  • Choroby kĺbov
  • kyfóza
  • myositis
  • neuralgia
  • Spinálne nádory
  • osteoartritída
  • osteoporóza
  • osteochondrosis
  • výčnelok
  • radiculitis
  • syndrómy
  • skolióza
  • spondylóza
  • spondylolisthesis
  • Výrobky pre chrbticu
  • Poranenia chrbtice
  • Zadné cvičenia
  • Je to zaujímavé
    21. február 2019

    Liečba nepomôže zbaviť sa bolesti ramena

    20. február 2019

    Nespúšťajte bolesť po páde na kostrč

    19. február 2019

    Liečba nepomáha pri krčnej osteochondróze

    18. február 2019

    Poranenie chrbtice, necitlivosť po operácii

    17. február 2019

  • Ako sa liečiť na nestabilnú chôdzu a bolesť v sakrálnom regióne?

Katalóg spinálnych kliník

Na ošetrenie kĺbov naši čitatelia úspešne používajú SustaLife. Vzhľadom na popularitu tohto nástroja sme sa rozhodli ponúknuť ho vašej pozornosti.
Prečítajte si viac...

Mig 400 - oficiálny * návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov liečiva: MIG® 400

Medzinárodný nechránený názov:

Chemický názov: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propánová kyselina

Forma dávkovania:

zloženie:

Popis:
oválne tablety, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s obojstranným rizikom delenia a razby na jednej strane „E“ a „E“ na oboch stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou enzýmu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, čo vedie k inhibícii syntézy prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Potláča agregáciu krvných doštičiek.

farmakokinetika
Absorpcia: ibuprofén sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia (C. Tmax) ibuprofén v krvnej plazme po perorálnom užití lieku v dávke 400 mg sa dosiahne za 1-2 hodiny a je približne 30 μg / ml.
Distribúcia: väzba na plazmatické proteíny je približne 99%. Distribuované v synoviálnej tekutine (C. Tmax 2-3 hodiny), kde vytvára väčšie koncentrácie ako v plazme.
Metabolizmus: metabolizovaný v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.
Výber: má dvojfázovú kinetiku eliminácie. Polčas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodín. Vylučujú sa obličkami (nezmenené, nie viac ako 1%) av menšej miere žlčou.

Mig - návod na použitie a formu uvoľnenia, zloženie, vedľajšie účinky a cenu

Bolesti rôzneho pôvodu, horúčky, prechladnutia a chrípky sa dajú ľahko zmierniť s tabletami MIG. Ďalšou výhodou lieku je, že jeho účinná látka ibuprofén nielenže odstraňuje bolesť, ale má aj antipyretické a protizápalové účinky. Pred užívaním lieku by ste mali byť oboznámení s návodom na použitie.

Zloženie tabliet MIG

Liek MIG 400 je dostupný vo forme oválnych tabliet s bilaterálnym rizikom a razením. Tablety sú balené v blistroch po 10 kusoch. Zloženie lieku:

štruktúra

Účinná látka

Pomocné komponenty

stearát horečnatý, sodná soľ karboxymetylškrobu, koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob

Shell zloženie

oxid titaničitý, hypromelóza, povidón, makrogol

Farmakodynamika a farmakokinetika

Návod na použitie MIG obsahuje informácie o tom, že účinnou látkou tabliet je ibuprofén. Táto zložka má protizápalové a antipyretické účinky, neselektívne inhibuje cyklooxygenázu a blokuje syntézu prostaglandínov. Liek má analgetický účinok na bolesť. Tablety sa rýchlo vstrebávajú z gastrointestinálneho traktu.

Liečivo dosahuje svoju maximálnu plazmatickú koncentráciu dve hodiny po podaní, viaže sa na proteíny o 99% a pomaly sa distribuuje v synoviálnej tekutine. Biotransformácia ibuprofénu sa vyskytuje v pečeni, tvoria sa karboxylové a hydroxylové inaktívne metabolity. Ich polčas je 2,5 hodiny, vylučovaný močom a žlčou.

Indikácie na použitie tabliet MIG

Dôvody na užívanie MIG tabliet sú spôsobené anestetickými vlastnosťami účinnej zložky liečiva - ibuprofénu. Lekári predpisujú tabletky pre rôzne podmienky. Priame indikácie pre symptomatickú liečbu podľa pokynov sú:

  • bolesť hlavy;
  • zubov;
  • migréna;
  • neuralgia;
  • horúčka s nachladnutím, chrípka;
  • bolesť kĺbov a svalov.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo je určené na orálne podávanie. Dávkovanie závisí od priebehu ochorenia a závažnosti symptómov bolesti. Tabletka začína dávkou 200 mg tri až štyrikrát denne. V závislosti od dostupnosti objektívnych dôkazov vo forme pretrvávajúcej bolesti sa dávka môže zvýšiť na 400 mg trikrát denne. Po dosiahnutí výsledku sa celková denná dávka zníži na 600 až 800 mg. Trvanie prijímania finančných prostriedkov by nemalo presiahnuť jeden týždeň, ako je uvedené v návode na použitie.

Mig s dojčením

Účinná zložka MIG 400 nie je steroid a nemá mutagénny, teratogénny alebo karcinogénny účinok, čo viedlo k prípustnosti použitia lieku pri dojčení v prísne terapeutických dávkach. Liek by mal byť čo najkratší, podľa návodu na použitie. Ak indikácie vyžadujú dlhodobé užívanie lieku, potom musí byť dieťa prevedené na umelé kŕmenie. Po ukončení liečby môže dojčenie pokračovať.

Liekové interakcie

MIG 400 (MIG 400) je schopný redukovať účinky furosemidu a tiazidových diuretík, čo vedie k retencii sodíka a potlačeniu produkcie prostaglandínov. Iné liekové interakcie z návodu na použitie: t

  1. Ibuprofen zvyšuje účinok perorálnych antikoagulancií, preto sa neodporúča ich kombinovať.
  2. Aktívna zložka kompozície znižuje protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej, znižuje účinok antihypertenzív.
  3. Liek sa používa s opatrnosťou súčasne s nesteroidnými protizápalovými liekmi a glukokortikosteroidmi, čo vedie k výskytu nežiaducich reakcií z tráviaceho traktu.
  4. Ibuprofen zvyšuje hladinu metotrexátu v krvi, keď sa kombinuje so zidovudínom pri liečbe hemofílie u pacientov infikovaných HIV zvyšuje riziko hemartrózy.
  5. Kombinácia Mig a takrolimu vedie k zvýšeniu pravdepodobnosti nefrotoxicity na pozadí supresie produkcie prostaglandínov.
  6. Liek zvyšuje hypoglykemické vlastnosti inzulínu a orálnych hypoglykemických činidiel.

Vedľajšie účinky

Tablety MIG môžu viesť k vzniku nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov. Pokyny na použitie upozorňujú na nasledujúce skutočnosti:

  • zápcha, vracanie, pálenie záhy, bolesť brucha, hnačka, nevoľnosť, strata chuti do jedla, plynatosť;
  • opuch spojiviek, očné viečka, suché a podráždené oči, dvojité videnie alebo rozmazané videnie, strata sluchu, hluk alebo tinitus, toxické poškodenie zrakového nervu;
  • tachykardia, srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak;
  • rinitída, alergie, horúčka, angioedém, bronchospazmus, anafylaktický šok, anafylaktoidné reakcie, erytém, svrbenie kože;
  • zníženie hematokritu, glukózy v sére, hemoglobínu, klírensu kreatinínu;
  • zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, aktivita pečeňových enzýmov v plazme, zvýšenie času krvácania;
  • dýchavičnosť;
  • poruchy vedomia, nespavosť, ospalosť, bolesť hlavy, podráždenosť, nervozita, úzkosť, nepokoj, závraty, depresia, halucinácie;
  • polyúria, alergická nefritída, nefrotický syndróm, akútne zlyhanie obličiek, cystitída;
  • agranulocytóza, trombocytopenická purpura, trombocytopénia, leukopénia, anémia;
  • ulcerácia žalúdočnej sliznice, aftózna stomatitída, bolesť v ústach;
  • dýchavičnosť;
  • narušenie pečene;
  • eozinofília;
  • hepatitída, pankreatitída;
  • aseptická meningitída.

Metformín: indikácie na použitie tabliet, zloženie, dávkovanie, analógy

Indikácie na použitie Metformín známy každému lekárovi endokrinológovi. Lieky sú určené na zníženie hladiny cukru v krvi. Realizuje sa vo forme tabliet s rôznymi dávkami len po poskytnutí receptu od špecialistu. Používa sa na liečbu diabetu 2. typu a iných ochorení súvisiacich s imunitou inzulínového hormónu.

Zloženie liečiva

Uvažovaný liek zahŕňa jednu aktívnu zložku metformíniumchloridu a ďalšie látky, ako napríklad:

  • polyvinylpyrolidón K90;
  • kukuričný škrob;
  • krospovidón;
  • horečnatú soľ kyseliny stearovej;
  • mastenec.

Zloženie bieleho enterického obalu zahŕňa mastenec, oxid titaničitý, Macrogol 6000, Eudragit L 100-55 a kyselinu izobutánovú.

Farmakologické účinky a farmakokinetika

Metformín je hypoglykemický liek, ktorý znižuje množstvo glukózy v krvi a zvyšuje jej toleranciu. Rovnako ako pri pôsobení lieku sa zvyšuje citlivosť receptorov inzulínu.

Účinná látka neovplyvňuje pankreatické tkanivo zodpovedné za produkciu hormónu inzulínu a nevyvoláva kritický pokles hladín cukru v krvi.

Po užití lieku dochádza k poklesu množstva tuku v krvi, metabolické procesy sú normalizované, zvyšuje sa rýchlosť štiepenia fibrínu.

Po tom, ako Vám lekár predpísal Metformin, môže pozorovať zníženie hmotnosti tukového tkaniva a zníženie hmotnosti.

Účinná zložka tabliet sa vstrebáva do tela len o 60% a po 2,5 hodinách sa rovnomerne distribuuje do tkanív celého tela. Pri užívaní liekov v procese jedenia sa rýchlosť absorpcie výrazne zvyšuje.

Metformín sa vylučuje do moču nezmenený po 9-12 hodinách. Ak je močový systém poškodený, aktívna zložka sa môže hromadiť v tele a viesť k závažným anomáliám spojeným s nadbytkom aktívneho komponentu.

Indikácie na použitie Metformín

Tablety metformínu sa používajú na liečbu diabetes mellitus, ktorý nie je závislý od inzulínu v prípade, keď špecializované diétne obmedzenia nepriniesli očakávaný výsledok.

Liek sa odporúča u pacientov s obezitou akejkoľvek závažnosti a osôb s normálnou telesnou hmotnosťou. Pridelené dospelým aj deťom od 10 rokov formou samoliečby. Alebo ako súčasť kombinovanej terapie s inými zdravotníckymi pomôckami, ktoré znižujú koncentráciu glukózy v krvi alebo inzulíne.

Špecialisti môžu predpisovať lieky a iné patologické stavy, napríklad s polycystickými vaječníkmi, ale iba v prípade závažných indikácií. Nezávislé užívanie lieku je zakázané.

Návod na užívanie a dávkovanie tabliet

Použitie lieku je potrebné vykonať súčasne s jedlom alebo bezprostredne po jedle. Frekvencia podávania a dávkovanie je vo vzájomnom vzťahu s formou uvoľňovania liečiva a závažnosťou ochorenia.

Pri vykonávaní liečby výhradne s metformínom je počiatočná dávka pre dospelých 500 mg, frekvencia podávania je 1-3 krát za 24 hodín. A tiež umožniť dávkovanie 850 mg 1-2 krát za 24 hodín. Ak je to indikované, dávka sa môže zvýšiť na 3 g za 24 hodín.

Deti staršie ako 10 rokov majú predpísanú dávku 0,5 g 1 - 2 krát za 24 hodín alebo 0,85 g raz denne. V prípade potreby môže byť dávka zvýšená na 1000-2000 mg na deň, rozdelená do 2-3 dávok.

Po 2 týždňoch od začiatku liečby sa predpísaná dávka musí upraviť na základe výsledkov testu hladiny cukru v krvi.

Ak je diabetes typu 2 liečený kombinovanou liečbou s metformínom, počiatočná dávka je 0,5 - 0,85 g 2-3 krát za 24 hodín. Množstvo injektovaného inzulínu je regulované na základe výsledkov krvného testu.

Je to dôležité! Počas liečby diabetes odporúčajú odborníci pravidelné testovanie glykémie pomocou domáceho glukometra s jednorazovými testovacími prúžkami. Ak zistíte, vysoké sadzby potrebné okamžite navštíviť lekára.

Počas tehotenstva a dojčenia

Odborníci neuskutočnili adekvátne štúdie o účinkoch účinnej zložky lieku na vyvíjajúci sa plod, ale zistilo sa, že preniká do histohematogénnej bariéry. Použitie terapeutického činidla je prípustné len vtedy, keď je to absolútne nevyhnutné, keď dávky pre matku opakovane prekračujú riziko pre dieťa.

Metformín preniká do zloženia materského mlieka v množstve 1/3 koncentrácie v krvnej plazme matky. V tomto ohľade sa neodporúča kombinovať dojčenie s užívaním liekov.

Vedci zistili, že liek nevyvoláva bunkové mutácie a neovplyvňuje schopnosť ženy porodiť životaschopné dieťa. Ale tehotná žena, ktorá používa drogu, by mala byť pod prísnym dohľadom gynekológa a endokrinológa.

Liekové interakcie

Metformín reaguje s rôznymi liekmi, čo môže vyžadovať zmenu dávkovania liečiva spotrebovaného pri liečbe diabetu 2. typu, vrátane formy závislej od inzulínu.

Pri používaní nasledujúcich liekov spolu s daným liekom má tento liek výraznejší účinok:

Návod na použitie uvádza, že použitie uvažovaného liečiva v kombinácii s diuretikami, glukagónom, hormónmi štítnej žľazy, ženskými hormónmi, kyselinou nikotínovou, blokátormi kalciových kanálov, Isoniazidom a somatostatínom vedie k zníženiu terapeutického účinku uvažovaného lieku.

Cimetidín pri interakcii s metformínom vedie k rozvoju laktátovej acidózy.

Kompatibilita s alkoholom

Biguanidy (činidlá používané na liečbu diabetes mellitus) pri interakcii s nápojmi obsahujúcimi alkohol môžu vyvolať komplikácie spojené so zvýšením objemu kyseliny mliečnej v krvi.

Kontraindikácie, vedľajšie účinky, predávkovanie

Liek, ktorý znižuje ukazovatele glukózy v krvi, je zakázané používať v takých podmienkach:

  • ketoacidosis;
  • diabetická prekoma alebo kóma;
  • abnormálna práca močového systému;
  • patológií vyskytujúcich sa s rizikom rozvoja zlyhania obličiek;
  • ochorenia, ktoré môžu vyvolať srdcovú alebo pľúcnu insuficienciu;
  • poranenia alebo chirurgické zákroky, ktoré vyžadujú inzulínovú terapiu;
  • patologická práca pečene;
  • alkoholizmus alebo otrava alkoholom;
  • potreba vykonávať röntgenové žiarenie použitím kontrastnej látky (2 dni pred a 2 dni po zákroku);
  • laktátová acidóza;
  • diéta, ktorá obsahuje menej ako tisíc kalórií;
  • tehotenstva;
  • dojčenia;
  • neschopnosť vnímať zložky obsiahnuté v zložení lekárskeho prípravku.

Odborníci neodporúčajú liečbu metformínom u pacientov starších ako 60 rokov, ktorí sa venujú intenzívnej fyzickej aktivite, pretože sa zvyšuje riziko laktátovej acidózy.

Nežiaduce reakcie, ktoré sa vyskytnú pri užívaní príslušného lieku:

  • porušenie funkcií a zloženia krvi;
  • abnormality v pečeni;
  • zmena chuťových receptorov;
  • alergické prejavy;
  • zvýšené hladiny kyseliny mliečnej v krvi;
  • porušenie stráviteľnosti vitamínov skupiny B;
  • všeobecné zhoršenie zdravia;
  • hypoglykemická kóma.

Typicky sa tieto patológie vyskytujú pri použití lieku v nesprávnom dávkovaní alebo v prítomnosti kontraindikácií.

Ak sa zistia negatívne prejavy, je potrebné urýchlene kontaktovať špecialistu na symptomatickú liečbu a preskúmať taktiku liečby.

Spotreba lieku v koncentrácii prevyšujúcej koncentráciu odporúčanú špecialistom môže viesť k rozvoju laktátovej acidózy, ktorá je nekompatibilná so životom. Podobný abnormálny stav sa vyvíja v dôsledku použitia lieku v prípade zhoršeného fungovania močového systému.

  • záchvaty nevoľnosti a zvracania;
  • porucha stolice;
  • zníženie telesnej teploty;
  • bolestivé pocity vo svaloch a bruchu;
  • tachypnea;
  • ataxia;
  • porušenie vnímania okolitej reality;
  • kóma.

U ľudí v rôznych vekových skupinách môže užívanie príslušného lieku viesť k nadmernému hromadeniu draslíka v tele.

Analógy metformínu

Analógy metformínu by mal vyberať špecialista na základe indikácií a individuálnych charakteristík ľudského tela. Lieky môžu mať identickú účinnú látku, ale rozdiel v pomocných zložkách môže výrazne ovplyvniť stav tela.

Prípravky podobné účinnej látke: t

  • Formetin;
  • Bagomet;
  • Novoformin;
  • Metformín-Richter;
  • Merifatin;
  • Metfogamma;
  • Nova Met;
  • Formin Pliva;
  • Glucophage;
  • Sofamet;
  • Metformin Teva;
  • Metfogamma;
  • Metformín Long
  • Gliformin.

Tablety a analógy metformínu 500 mg sa predávajú v lekárenských reťazcoch len s poskytnutím predpisovacieho formulára od špecialistu.

Zanedbanie pokynov a odporúčaní lekára môže stáť osobu nielen za zdravie, ale aj za život. Mnohé komplikácie spôsobené nedostatočnou medikáciou sú fatálne.

Abstraktné okamžité

MIG 400 tablety predstavujú klinickú a farmakologickú skupinu nesteroidných protizápalových liekov. Používajú sa na symptomatickú a patogenetickú liečbu rôznych zápalových procesov v tele, ktoré sú sprevádzané rozvojom syndrómu bolesti.

Liečivo MIG 400 je dostupné v dávkovej forme tabliet, potiahnuté enterickým poťahom. Majú oválny podlhovastý tvar, bikonvexný povrch, bielu farbu a riziko separácie. Hlavnou účinnou zložkou lieku je ibuprofén, jeho obsah v jednej tablete je 400 mg. Zahŕňa aj pomocné komponenty, medzi ktoré patria:

  • Bezvodý koloidný oxid kremičitý.
  • Kukuričný škrob
  • Stearát horečnatý.
  • Sodná soľ karboxymetylškrobu.
  • Oxid titaničitý.
  • Makrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidón K30.

MIG 400 tablety sú balené v blistri po 10 kusoch. Balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre a návod na použitie lieku.

Účinná zložka tabliet Mig 400 ibuprofen inhibuje enzým cykloxygenázu (COX 1 a 2), ktorý katalyzuje konverziu kyseliny arachidónovej na prostaglandíny (zápalové mediátory) počas vývoja zápalovej reakcie. To vedie k poklesu prostaglandínov v tkanivách zápalového procesu a zodpovedajúcim terapeutickým účinkom:

  • Znížená intenzita bolesti.
  • Zníženie hyperémie (zvýšená dodávka krvi do tkanív oblasti zápalovej odpovede).
  • Zníženie závažnosti opuchu.

Podobne ako iné nesteroidné protizápalové lieky, MIG 400 tablety znižujú agregáciu krvných doštičiek (väzbu) a tvorbu krvných zrazenín, ako aj znižujú aktivitu ochranných faktorov žalúdočnej sliznice so zvýšeným rizikom vzniku vredu (defektu).

Po perorálnom užití tablety MIG 400 sa ibuprofen dobre a rýchlo vstrebáva do krvi z lúmenu tenkého čreva. Je rovnomerne rozložená v tkanivách tela, metabolizovaná v pečeni na neaktívne produkty rozkladu, ktoré sa vylučujú hlavne močom. Polčas účinnej látky z krvnej plazmy (čas, počas ktorého sa eliminuje polovica celej dávky lieku) je približne 3-4 hodiny.

Tablety metformínu sú indikované na symptomatickú a patogenetickú liečbu zápalových procesov v tele, ktoré sú sprevádzané bolesťou:

  • Bolesť hlavy, vrátane migrény (ťažké paroxyzmálne bolesti hlavy).
  • Bolesť svalov a kĺbov rôzneho pôvodu.
  • Bolestivá menštruácia u žien.
  • Neuralgia - bolesť spôsobená aseptickým zápalom periférnych nervov.
  • Bolesť zubov.

Tablety MIG 400 sa tiež používajú na zníženie telesnej teploty vo febrilných podmienkach, najmä vyvolaných infekčným procesom v tele.

Užívanie MIG 400 tabliet je kontraindikované pri mnohých patologických a fyziologických stavoch tela, medzi ktoré patria: t

  • Precitlivenosť na ibuprofén alebo pomocné zložky lieku, ako aj individuálna neznášanlivosť kyseliny acetylsalicylovej alebo iných členov farmakologickej skupiny nesteroidných protizápalových liekov.
  • Erozívne a ulcerózne ochorenia tráviaceho traktu (peptický vred žalúdka alebo dvanástnika, ulcerózna kolitída) v akútnom štádiu.
  • Hemofília, hemoragická diatéza a iné patologické poruchy koagulácie.
  • Prítomnosť "aspirínovej triády" - neznášanlivosť kyseliny acetylsalicylovej, nosovej polypózy a bronchiálnej astmy (alergický zápal priedušiek).
  • Krvácanie v tele s rôznou intenzitou a lokalizáciou v čase užívania lieku alebo prenesené v nedávnej minulosti.
  • Nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza, ktorý je nevyhnutný pre normálny funkčný stav červených krviniek.
  • Rôzne patológie zrakového nervu.
  • Tehotenstvo kedykoľvek počas priebehu a obdobia dojčenia.

S opatrnosťou sa liek používa na sprievodnú artériovú hypertenziu (zvýšený krvný tlak), srdcové zlyhanie, zníženú funkčnú aktivitu pečene alebo obličiek, chronickú peptickú vredovú chorobu počas remisie (zlepšenie), zápal žalúdka (gastritídu), tenkú (enteritídu) a hrubú (kolitídu) črevo, hyperbilirubinémia (zvýšená koncentrácia bilirubínu v krvi), krvná patológia neznámeho pôvodu. Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, musíte sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

MIG 400 tablety sa užívajú ústami, najlepšie po jedle, aby sa znížil negatívny účinok účinnej látky na žalúdok a črevá. Nie sú žuvané a zapíjané veľkým množstvom vody. Počiatočná terapeutická dávka MIG 400 tabliet pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 200 mg 3 - 4 krát denne, v prípade potreby sa môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne, keď sa dosiahne terapeutický účinok, dávka sa zníži. Neodporúča sa užívať liek dlhšie ako 7 dní. Ak bolesť pretrváva, vyhľadajte lekára. Pacienti so sprievodnou patológiou srdca, pečene alebo obličiek znižujú dávkovanie.

Užívanie MIG 400 tabliet môže viesť k rozvoju nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov: t

  • Tráviaci systém - nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, strata chuti do jedla, bolesti brucha (hlavne v horných častiach), flatulencia (nadúvanie), zápcha alebo hnačka, suchosť a bolesť v ústach, zápalová reakcia sliznice ústnej dutiny s tvorbou defektov v nej (atopická stomatitída), zápal pečene (hepatitída), pankreas (pankreatitída), zápal ďasien (zápal ďasien).
  • Nervový systém - bolesť hlavy, nespavosť alebo ospalosť, závraty, úzkosť, podráždenosť, nervozita, depresia (predĺžený pokles nálady), psychomotorická agitácia, zmätenosť s rozvojom halucinácií, zriedkavo sa vyvíja aseptická meningitída (zápal membrán miechy a mozgu).
  • Kardiovaskulárny systém - zvýšenie krvného tlaku, rozvoj srdcového zlyhania, tachykardia (zvýšenie srdcovej frekvencie).
  • Krv a červená kostná dreň - zníženie počtu leukocytov (leukopénia), erytrocytov (anémia), granulocytov (agranulocytóza) a krvných doštičiek (trombocytopénia).
  • Respiračný systém - rozvoj bronchospazmu (zúženie priedušiek v dôsledku kŕče hladkých svalov ich stien) a dýchavičnosť.
  • Zmyslové orgány - poškodenie sluchu, zníženie jeho ostrosti, výskyt hluku alebo zvonenia v ušiach, toxické poškodenie zrakového nervu, rozmazané videnie, rozmazanie, dvojité videnie, výskyt škvŕn v zornom poli (skotóm), suchosť povrchu spojiviek so zápalom (konjunktivitída),
  • Laboratórne ukazovatele - zvýšenie trvania kapilárneho krvácania, zníženie hematokritu a hemoglobínu, zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi a aktivita enzýmov pečeňových transamináz (ALT, AST).
  • Alergické reakcie - vyrážka a svrbenie kože, urtikária (charakteristická vyrážka a svrbenie kože, pripomínajúce žihľavku), závažné nekrotické alergické kožné lézie sprevádzané smrťou jeho oblastí (Lyellov alebo Stevensov-Johnsonov syndróm), angioedém (výrazný opuch mäkkých tkanív tváre a vonkajších pohlavných orgánov), alergický zápal sliznice nosovej dutiny (rinitída) a priedušiek (atopická bronchitída alebo bronchiálna astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakcia s výrazným poklesom tepny tlaku a polyorganického zlyhania).

Pravdepodobnosť vedľajších účinkov sa zvyšuje pri dlhodobom používaní tabliet MIG 400. V prípade výskytu nežiaducich reakcií sa má podávanie lieku prerušiť.

Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, mali by ste si pozorne preštudovať anotáciu k lieku, uistiť sa, že neexistujú žiadne kontraindikácie, a tiež venovať pozornosť množstvu špecifických pokynov týkajúcich sa jeho použitia:

  • Vývoj príznakov vnútorného krvácania vyžaduje okamžité prerušenie liečby.
  • Liek môže maskovať príznaky patologického procesu, ktorý by sa mal brať do úvahy pri diagnostických aktivitách.
  • Vývoj bolesti brucha pri užívaní tabletiek MIG 400 vyžaduje starostlivé vyšetrenie v súvislosti s možným vývojom peptického vredu.
  • Príjem alkoholu počas užívania drog je vylúčený.
  • MIG 400 tablety môžu interagovať s liekmi z iných farmakologických skupín.
  • Počas dlhodobej liečby liekom by sa mali sledovať laboratórne parametre funkčnej aktivity pečene, obličiek a krvi.
  • Ak je potrebné vykonať laboratórne stanovenie hladiny 17-ketosteroidov, užívanie lieku by sa malo zastaviť 48 hodín pred testom.
  • Počas používania lieku sa odporúča upustiť od činností vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

V lekárenskej sieti sa tablety MIG 400 predávajú bez lekárskeho predpisu. Ak máte otázky alebo pochybnosti o ich používaní, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

Pri významnom prekročení odporúčanej terapeutickej dávky tabliet MIG 400 sa vyvinú príznaky predávkovania, ktoré zahŕňajú bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, mentálnu retardáciu alebo kómu, depresiu, ospalosť, bolesť hlavy, tinitus, akútne zlyhanie obličiek, kritické zníženie krvného tlaku, porušenie frekvencie a rytmu sťahov srdca. Liečba predávkovania spočíva v umývaní žalúdka, čriev, pri užívaní črevných sorbentov (aktívne uhlie) a tiež pri symptomatickej liečbe.

Podobné prípravky pre tablety MIG 400 z hľadiska zloženia a terapeutického účinku sú Nurofen, Ibuprofen.

Čas použiteľnosti tabliet MIG 400 je 3 roky od dátumu výroby. Skladujte v tmavom, suchom, mimo dosahu detí pri teplote vzduchu do + 30 ° C.

Priemerné náklady na 10 tabliet MIG 400 v lekárňach v Moskve sa pohybujú od 75-78 rubľov.

Mig - znamená popis

Tablety Mig (400 mg) - reprezentujú skupinu lacných nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Zloženie predstavuje hlavná účinná látka ibuprofén (označuje zlúčeniny kyseliny propiónovej), ako aj množstvo pomocných zložiek:

  • oxid titaničitý;
  • makrogol;
  • oxid kremičitý;
  • škrob, atď.

Mig je analgetikum, ako aj antipyretické, protizápalové činidlo, ktorého použitie je odôvodnené v rôznych oblastiach medicíny. Účinná látka je životne dôležitý liek, jeho bezpečnosť, mechanizmus účinku a vedľajšie účinky sú dobre študované.

Mig tablety vyzerajú takto: sú pokryté ochrannou fóliou na vrchu, sú biele, oválneho tvaru, na povrchu je riziko separácie a odtlačok „E“ na oboch stranách. Liek je dostupný v blistroch po 10 kusov v balení po 1 alebo 2 blistroch. Náklady na 20 tabliet - 160 rubľov, cena za 10 tabliet - 80 rubľov. Nezamieňajte liek s tabletkami "Diamond Mig" - tento dezinfekčný prostriedok má antiseptický účinok.

Farmakologické vlastnosti a účinok

Podobne ako iné NSAID, ibuprofen po užití má na organizmus rad pozitívnych účinkov:

  • pomáha odstrániť bolesť alebo ju výrazne oslabiť;
  • pomáha zmierniť zápal, miestne sčervenanie kože;
  • obnovuje normálnu vaskulárnu permeabilitu, eliminuje edém;
  • znižuje telesnú teplotu a prináša fyziologické hodnoty.

Takéto účinky sa dosahujú narušením produkcie enzýmov - cyklooxygenázy 1 a 2, ktoré sú nevyhnutné na produkciu zápalových mediátorov (prostaglandínov). Ak je syndróm bolesti zápalový, potom je najvýraznejší anestetický účinok tohto okamihu.

Liek má nerozlišujúci účinok, preto má vplyv na akékoľvek patologické procesy vyskytujúce sa v tele.

Tablety nepatria do narkotických analgetík. Majú angiagregantnuyu aktivitu - zabraňujú adhézii krvných doštičiek, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní priebehu liečby.

Maximálna koncentrácia v krvi sa dosiahne po 2 hodinách, spojenie s plazmatickými proteínmi je veľmi vysoké (98%). Účinná látka preniká do synoviálnej tekutiny a hromadí sa v nej. Metabolity sa vylučujú močom v malom pomere so žlčou.

Indikácie na použitie

Liek sa môže použiť proti rôznym patológiám, sprevádzaným bolesťou, opuchom, zápalom. Najčastejšie sa liek odporúča, aby sa z bolesti hlavy v dôsledku migrény, vazospazmus, reakcia na zmenu počasia, prejavy cievnej dystónie, osteochondróza krčnej chrbtice.

V zubnom lekárstve sa neodporúča nič menej často. Hlavné indikácie sa týkajú bolesti zubov:

  • extrakcia zubov;
  • resekcia koreňov zubov;
  • tok;
  • kazu;
  • pulpitis;
  • ochorenie ďasien atď.

V gynekológii sa liek osvedčil pri bolestivej menštruácii - algodismenorea, ako aj pri adnexitíde, endometritíde a iných zápalových ochoreniach s horúčkou a bolesťou. V urológii a nefrológii je predpísaný moment, keď sa kameň pohybuje (renálna kolika) ako anestetikum, v prípade cystitídy, uretritídy - rýchlo zastaví bolestivé symptómy.

Mig tablety pomáhajú pri rôznych patológiách pohybového aparátu - sú indikované na osteoartritídu, výčnelky, prietrže, radikulárny syndróm, muskulotonický syndróm, artritídu, burzitídu, synovitídu a množstvo ďalších zápalových a degeneratívnych ochorení kostí, kĺbov, väzov, šliach. Môžete piť liek na bolesť vo svaloch, pre neuritídu - funguje rovnako mocne s akoukoľvek chorobou.

Návod na použitie

Liek je možné prijímať deti od 12 rokov. U mladších pacientov je liek kontraindikovaný. V jednorazovom postupe je možné dostávať Mig bez lekárskeho predpisu, ale priebeh terapie sa vykonáva len podľa odporúčaní špecialistu. Dávkovací režim - individuálny, v závislosti od indikácie použitia tabliet Mig.

Liek neovplyvňuje príčiny a progresiu základnej patológie - jeho činnosť je z väčšej časti symptomatická.

Počiatočná dávka je 200 mg lieku alebo polovica tablety. Dávkovanie je 3 až 4-krát denne v uvedenej dávke.

Typicky sa účinok dosiahne už po 20-30 minútach po požití, ale v závažných prípadoch, pre výrazný účinok, musíte čakať na 2-3 dávky lieku. Na zlepšenie a urýchlenie výsledku môžete užiť 400 mg Migu, opakujte liečbu trikrát denne. Pravidlá liečby sú nasledovné:

  • maximálna dávka / deň - 1200 mg liečiva;
  • po dosiahnutí analgetického účinku musíte znížiť dennú dávku na 600-800 mg;
  • nie je možné piť dlhšie ako 7 dní, v prípade vysokých dávok je priebeh podávania až 4-5 dní;
  • dlhšie ošetrenie je prípustné len so súhlasom a pod dohľadom lekára.

Pri zhoršenej funkcii obličiek sa dávka pečene Mig znížila o 1,5-2 krát.

Podľa abstraktu môže ďalšie zvýšenie dávky alebo predĺženie priebehu liečby spôsobiť príznaky predávkovania. Ide o syndróm ostrej bolesti v hlave, pokles tlaku, arytmie, depresiu, stupor, nedostatok funkcie obličiek, acidózu, kómu. Liečba sa vykonáva v zdravotníckom zariadení!

kontraindikácie pilulky

Liek nemôže byť opitý počas tehotenstva. Podrobné pokusy o účinku ibuprofénu na plod neboli vykonané, ale pre ženy, ktoré plánujú tehotenstvo, môže liek nepriaznivo ovplyvniť schopnosť otehotnieť. Počas dojčenia je zakázané dostávať liek - účinná látka môže preniknúť do mlieka a poškodiť dieťa.

Deti do 12 rokov sú kontraindikované. Ďalšie zákazy liečby tabletami Mig sú:

  • exacerbácia ochorení tráviaceho systému - peptický vred, chronická gastritída, erozívna a atrofická gastritída, kolitída;
  • Crohnova choroba, UC v akomkoľvek štádiu;
  • patológiu sietnice, zrakového nervu;
  • alergia na aspirín a iné NSAID, vrátane vývoja triády - bronchiálnej astmy, vyrážky, nosovej polypózy;
  • krvácanie z rôznych lokalizácií - maternice, žalúdka, pľúc, ciev, atď.;
  • ochorenia krvi vrátane porúch koagulácie (koagulopatia);
  • hemoragická diatéza;
  • precitlivenosť na ďalšie zložky v zložení nástroja.

U starších ľudí, pri zlyhaní orgánov, sa liečba vykonáva s veľkou opatrnosťou. Tablety sa pod dohľadom lekára prijímajú v prípade ochorenia, zmeny krvi s nejasnými dôvodmi.

Vedľajšie účinky

Najčastejšie "bokom" na strane tráviaceho systému. Ľudia, ktorí sú náchylní k gastritíde a iným patologickým stavom gastrointestinálneho traktu, majú často bolesti žalúdka, kyslosť žalúdočnej šťavy, abdominálnu distenziu, hnačku (zápchu - zriedkavo), nauzeu, pálenie záhy, vracanie, chuť do jedla. V obzvlášť závažných prípadoch sa môže vyskytnúť krvácanie (najmä pri žalúdočnom vrede v anamnéze), pri abúze ibuprofénu, vred sa objavuje počas liečby po prvýkrát.

Iné vedľajšie účinky:

  • stomatitída;
  • sucho v ústach;
  • poškodenie pečene;
  • bronchospazmus, dýchavičnosť;
  • zvuky v hlave, ušiach;
  • poruchy zraku;
  • opuch očných viečok, sčervenanie očí.

U ľudí s autoimunitnými ochoreniami sa môže vyvinúť neinfekčná meningitída, ktorá je závažnou komplikáciou Mig. Medzi „vedľajšími účinkami“ boli zaznamenané halucinácie, depresia alebo úzkosť, podráždenosť, zmeny v tlaku, alergické kožné a anafylaktické reakcie a rôzne zmeny v zložení krvi.

Forma dávkovania

Tablety, potiahnuté filmom.

Opis a zloženie

Liečivo je dostupné v tabletách potiahnutých bielym alebo takmer bielym filmom. Sú oválne, na oboch stranách existuje riziko, že tabletku môžete rozdeliť na polovicu. Na jednej strane tabletu môžete vidieť 2 písmená „E“ umiestnené na oboch stranách rizika.

Ako účinná látka obsahuje liečivo 400 mg ibuprofénu. Ako ďalšie zložky liek obsahuje:

  • E 1442;
  • Aerosil;
  • E 572;
  • sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A).

Škrupina je tvorená nasledujúcimi látkami:

  • Valium;
  • oxid titaničitý;
  • Povidón K 30;
  • propylénglykol 4000.

Farmakologická skupina

Ibuprofén označuje deriváty kyseliny propiónovej. Blokuje bunkovú cykloxygenázu 1 a 2 bez rozdielu, inhibuje syntézu prostaglandínov, v dôsledku čoho liek má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok.

Analgetický účinok je najsilnejší s bolesťami zápalovej genézy.

Ibuprofén má protidoštičkovú aktivitu.

Po požití sa liek dobre vstrebáva z tráviaceho traktu. Maximálna koncentrácia ibuprofénu v plazme dosahuje približne 2 hodiny po užití lieku.

Až 99% účinnej látky sa viaže na plazmatické proteíny. Liek pomaly preniká do synovie a je z neho odvodený pomalšie ako z plazmy.

Prechádzajúc cez pečeň, liek je metabolizovaný. Polčas rozpadu sa pohybuje od 2 do 3 hodín. Liek je odvodený hlavne obličkami.

Indikácie na použitie

pre dospelých

Mig 400 sa predpisuje na zníženie telesnej teploty pri prechladnutí a chrípke, ako aj na zmiernenie bolesti rôzneho pôvodu:

  • bolesti hlavy vrátane migrény;
  • bolesť počas menštruácie;
  • zubov;
  • myalgia, artralgia, neuralgia.

pre deti

Podľa Mig 400 môžu byť predpísané deti staršie ako 12 rokov.

pre tehotné ženy a počas laktácie

Mig 400 je kontraindikovaný u pacientov, ktorí majú dieťa a dojčia. Ibuprofen ovplyvňuje plodnosť žien, takže stojí za to sa zdržať používania počas plánovania počatia.

kontraindikácie

Liek nemožno užívať, ak má pacient tieto ochorenia:

  • erózne a ulcerózne patologické stavy zažívacieho systému, vrátane vredov žalúdka a dvanástnika, ulceróznej kolitídy, granulomatóznej enteritídy;
  • "Aspirínová triáda";
  • krvácanie rôzneho pôvodu;
  • patológia zrakového nervu;
  • hemoragická diatéza;
  • hemofílie a iné problémy so zrážaním krvi, vrátane spomalenia zrážania krvi;
  • individuálna neznášanlivosť na zloženie lieku, aspirín a iné nesteroidné protizápalové lieky;
  • nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

S opatrnosťou by mal liek užívať starší pacienti, ako aj tí, ktorí trpia nasledujúcimi chorobami:

  • zlyhanie srdca;
  • zvýšený tlak;
  • cirhóza pečene, ktorá je sprevádzaná portálnou hypertenziou;
  • zvýšené hladiny bilirubínu v krvi;
  • zlyhanie obličiek a pečene;
  • zápal sliznice žalúdka, tenkého čreva a hrubého čreva;
  • nefrotický syndróm;
  • krvná patológia neznámeho pôvodu (pokles hemoglobínu a leukocytov).

Použitie a dávky

pre dospelých

Tablety sa odoberajú vo vnútri. Liečebný režim sa vyberá individuálne v závislosti od dôkazov.

Zvyčajne je liek predpísaný v počiatočnej dávke 200 mg 3-4 krát denne. Na dosiahnutie terapeutického účinku sa dávka lieku môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne. Akonáhle sa dosiahne terapeutický účinok, denná dávka sa zníži na 600 až 800 mg. Priebeh liečby by nemal presiahnuť 1 týždeň a nemal by zvyšovať dennú dávku. Ak potrebujete predĺžiť priebeh liečby alebo vziať liek vo vyšších dávkach, musíte sa poradiť so svojím lekárom.

Ak má pacient patológiu obličiek, pečene alebo srdca, dávka lieku by sa mala znížiť.

pre deti

Liek pre deti od 12 rokov je predpísaný v rovnakých dávkach ako pre dospelých.

pre tehotné ženy a počas laktácie

Mig 400 sa nepredpisuje gravidným a laktujúcim pacientom.

Vedľajšie účinky

Užívanie lieku môže vyvolať množstvo nežiaducich reakcií:

  • bolesti brucha, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, stratená stolica, oslabenie chuti do jedla, distenzia brucha, zápcha, ulcerácia gastrointestinálnej sliznice, ruptúra ​​gastrointestinálneho traktu a krvácanie z jeho rezov, vredy, podráždenie a suchosť ústnej sliznice, bolesť v ústach, aftózna stomatitída, zápal pečene a pankreasu;
  • dyspnoe a bronchospazmus;
  • strata sluchu, tinitus, toxické poškodenie zrakového nervu, podráždenie očí, dvojité videnie, rozmazané videnie, skotóm;
  • opuch očných viečok a spojivovej membrány alergického pôvodu;
  • bolesti hlavy, závraty, nespavosť, úzkosť, nervozita, podráždenosť, ospalosť, depresia, psychomotorická agitácia, halucinácie, zmätenosť;
  • vírusová meningitída, ktorá sa zvyčajne vyvíja u pacientov s autoimunitnými patológiami;
  • srdcové zlyhanie, zvýšená srdcová frekvencia, zvýšený krvný tlak;
  • akútne zlyhanie obličiek, zápal močového mechúra, nefritída alergickej povahy, zväčšenie močového mechúra, nefrotický syndróm (prejavuje sa edémom);
  • redukcia všetkých krvných buniek;
  • alergia, ktorá sa môže prejaviť ako svrbenie kože, vyrážka, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaxia, horúčka, erythema multiforme exsudatívne, toxická epidermálna nekrolýza, alergická rinitída, zvýšené hladiny esofilu;
  • zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, hladín glukózy v krvi, kreatinínu v sére, zníženého kreatinínu, hematokritu alebo klírensu hemoglobínu, predĺženého času krvácania.

Pri dlhodobom používaní liečiva vo vysokých dávkach je pravdepodobnosť ulcerácie gastrointestinálneho traktu, poruchy farby, poškodenia zrakového nervu, skotómu, krvácania z genitálneho traktu, hemoroidov, ďasien a gastrointestinálneho traktu.

Interakcia s inými liekmi

Ibuprofen inhibuje tvorbu prostaglandínov v obličkách, v dôsledku čoho sa v tele zadržiavajú ióny sodíka, čo môže viesť k zníženiu terapeutického účinku furosemidu a tiazidových diuretík.

Mig 400 môže zvýšiť účinok perorálnych antikoagulancií, takže táto kombinácia je nežiaduca.

  • znížiť protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej, čo zvyšuje výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov užívajúcich aspirín v malých dávkach ako protidoštičkové látky;
  • znížiť účinnosť antihypertenzív;
  • zvýšenie hladiny digoxínu, lítia a fenytoínu, metotrexátu v krvnej plazme;
  • zvýši hypoglykemický účinok perorálnych liekov znižujúcich hladinu glukózy a inzulínu, v dôsledku čoho môže byť potrebná úprava dávkovania.

Pri predpisovaní ibuprofénu v kombinácii: t

  • zidovudín zvyšuje pravdepodobnosť krvácania v dutine kĺbov a modrín u HIV-pozitívnych pacientov trpiacich hemofíliou;
  • takrolimus môže zvýšiť pravdepodobnosť nefrotoxického účinku v dôsledku zhoršenej biosyntézy prostaglandínov v obličkách;
  • s glukokortikoidmi, kyselinou acetylsalicylovou a inými nesteroidnými protizápalovými liekmi zvyšuje riziko nežiaducich reakcií z tráviaceho systému.

Špeciálne pokyny

Ak sa objavia príznaky krvácania z tráviaceho traktu, liek sa má vysadiť.

Ibuprofen sa má predpisovať opatrne pacientom s infekčnými ochoreniami, pretože liek môže maskovať príznaky ochorenia.

U pacientov s astmou alebo alergiami existuje riziko bronchospazmu.

Na zníženie pravdepodobnosti nežiaducich reakcií musíte užívať liek v minimálnej účinnej dávke.

Pri dlhodobom používaní analgetík zvyšuje riziko analgetickej nefropatie.

Ak sa počas liečby vyskytnú problémy so zrakom, potom sa má prerušiť a dohodnúť si stretnutie s optometristom.

Počas liečby je možné zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov.

Pri užívaní liekov musíte kontrolovať obraz periférnej krvi a prácu pečene a obličiek.

Ak sa objavia príznaky gastropatie, je potrebné starostlivé sledovanie, ktoré zahŕňa gastroskopiu, krvnú analýzu s určením hemoglobínu, hodnotu hematokritu, krvný test fekálneho okultu.

Na zníženie pravdepodobnosti NSAID-gastropatie sa MIG 400 odporúča užívať v kombinácii s liekmi obsahujúcimi prostaglandín E (misoprostol).

Pri predpisovaní definície 17-ketosteroidov by sa liek mal zrušiť 2 dni pred štúdiou.

Počas liečby je etylalkohol nežiaduci.

Pacienti užívajúci MIG 400 by sa mali zdržať všetkých činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť vrátane vedenia vozidla.

predávkovať

Ak prekročíte odporúčané dávkovanie, môžete dostať nasledujúce príznaky predávkovania: t

  • bolesti brucha;
  • nevoľnosť;
  • akútne zlyhanie obličiek.
  • vracanie;
  • letargia;
  • zvonenie v ušiach;
  • pokles krvného tlaku;
  • ospalosť;
  • depresívny stav;
  • spomalenie alebo zvýšenie srdcovej frekvencie;
  • bolesti hlavy;
  • fibrilácia predsiení;
  • zastavenie dýchania;
  • kómu;
  • metabolická acidóza.

Ak od okamihu otravy neuplynie viac ako jedna hodina, obete sa indikuje výplach žalúdka. Okrem toho sa podáva na adsorbent, alkalický nápoj, nútená diuréza, predpisuje symptomatickú liečbu (koriguje rovnováhu vody a soli, krvný tlak).

Podmienky skladovania

Tablety MIG 400 sa majú uchovávať pri maximálnej teplote 30 stupňov na tmavom mieste, kde sa na ne deti nedostanú. Čas použiteľnosti je 3 roky. Napriek tomu, že si môžete kúpiť liek bez lekárskeho predpisu, nemali by ste ho užívať sami, pretože to môže spôsobiť množstvo nežiaducich reakcií.

analógy

Okrem drogy Mig 400 má lekáreň mnoho analógov:

  1. Ibuprofen. Liek vyrába niekoľko ruských spoločností. Liečivo sa vyrába vo forme tabliet a kapsúl na orálne podávanie, orálnej suspenzie a rektálneho čapíka pre deti, gélu a masti na vonkajšie použitie. Vzhľadom na túto rôznorodosť dávkovacích foriem sa ibuprofen môže používať u detí mladších ako 12 rokov. Gél a masť na vonkajšie použitie v dôsledku nízkej absorpcie takmer nespôsobujú systémové nežiaduce reakcie a predávkovanie je nepravdepodobné.
  2. Nurofen. Liek sa vyrába v tabletách. Ako účinná látka obsahujú 200 mg ibuprofénu, čo umožňuje použitie lieku u detí starších ako 6 rokov.
  3. Brustan. Dostupné lieky vo forme tabliet a suspenzií na perorálne podávanie. Je to kombinovaný liek, ktorý obsahuje ibuprofen a paracetamol ako účinné látky. Používa sa ako antipyretikum a analgetikum u pacientov starších ako 2 roky.

Ak chcete vybrať analóg lieku MIG 400 by mal lekár, pretože len on môže posúdiť realizovateľnosť takejto náhrady.

Liečivo: MIG® 400
Účinná látka: ibuprofen
ATX kód: M01AE01
KFG: NSAID
Reg. Číslo: LS-002211
Dátum registrácie: 03.11.06
Vlastník reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE

? Tablety, biele alebo takmer biele, oválne, s obojstrannou deliacou čiarou a na oboch stranách s vytlačenými písmenami „E“ a „E“.