loader

Hlavná

Prevencia

Ako užívať tablety Ingavirinu pre dospelých alebo deti - zloženie, účinná látka, vedľajšie účinky a analógy

Medzi mnohými antivírusovými liekmi je tento liek jedným z najlepších. Základom mechanizmu pôsobenia tohto nástroja je inhibícia reprodukcie škodlivých organizmov. Aktívne zložky oneskorujú migráciu vírusov z cytoplazmy do jadra. Správne podávanie liečiva zaisťuje rýchle zotavenie. Ak pacient potrebuje liečbu alebo prevenciu bronchitídy a lekár predpíše Ingavirin - návod na použitie pomôže určiť dennú sadzbu pre dospelého a dieťa. Viac informácií o tomto lieku nájdete v pokračovaní článku.

Liečivo Ingavirin

Tento nástroj nielenže zabíja vírusy, ale má aj silný protizápalový účinok, pričom má nízku toxicitu. Do 24 hodín po užití Ingavirinu sa 80% vylučuje z tela, ďalších 24 hodín sa uvoľní zvyšných 20%. Na základe týchto skutočností možno argumentovať, že nástroj je účinný a bezpečný. Z tohto dôvodu je v modernej lekárskej praxi nevyhnutné.

štruktúra

Aktívnou zložkou liečiva je vitagluta, ktorú farmaceuti nazývajú imidazolyletánamid pentándiovou kyselinou. Najlepšiu asimiláciu hlavnej zložky v tele sprevádzajú pomocné látky: t

  • monohydrát laktózy;
  • koloidný oxid kremičitý (aerosil);
  • zemiakový škrob;
  • stearát horečnatý.

Uvoľňovací formulár

Červené alebo modré kapsuly (v závislosti od dávky). Na veko škrupiny je umiestnené biele logo v tvare H a krúžok okolo neho. V lekárňach existujú dve varianty lieku, ktoré sa líšia v množstve účinnej látky: 30 mg (modrá) a 90 mg (červená). Obsah kapsúl je biely prášok a granule. Je povolená tvorba malých konglomerátov, drobenie pod miernym tlakom.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Podľa výsledkov klinických a predklinických štúdií je Ingavirin účinný proti širokému spektru škodlivých mikroorganizmov:

  • chrípkové vírusy typu A a B;
  • respiračné syncytiálne vírusy;
  • adenovírusové infekcie;
  • koronavírus;
  • metapneumovirus;
  • parainfluenza vírus;
  • enterovírusy.

Aktívne zložky liečiva urýchľujú proces odstraňovania vírusov chrípky a iných chorôb z ľudského tela. V dôsledku toho sa skracuje trvanie ochorenia a znižuje sa pravdepodobnosť komplikácií. Ingavirin spôsobuje zvýšenie hladiny interferónu a zvyšuje obsah cytotoxických leukocytov - to znamená umelo zvyšuje imunitný systém. Toto je hlavný antivírusový mechanizmus. Tento proces sa realizuje na úrovni infikovaných buniek, takže jeho účinnosť je čo najvyššia.

Zložky liečiva sa v krvnej plazme nedajú zistiť ani pri konštantnom používaní. Po orálnom podaní liečiva aktívne zložky rýchlo vstúpia do krvi cez črevné steny a potom sa rovnomerne rozdelia do vnútorných orgánov. Maximálna koncentrácia sa dosiahne za 25-30 minút. U pacientov podstupujúcich ingavirín dochádza ku krátkodobej akumulácii zložiek nástroja vo vnútorných orgánoch. V priebehu jedného dňa po aplikácii klesá koncentrácia vitaglutamu a pomocných látok na normu.

Indikácie na použitie

Použitie Ingavirinu sa predpisuje ako súčasť komplexnej liečby pacientov trpiacich vírusovými respiračnými ochoreniami spôsobenými mikroorganizmami citlivými na vitaglutam. Liek účinne zvláda mnohé bakteriálne infekcie, vrátane chrípkovej, adenovírusovej a respiračnej syncyciálnej infekcie. Okrem toho je Ingavirin účinným profylaktickým činidlom v prítomnosti vysokého rizika infekcie. Takéto opatrenia sú potrebné po priamom kontakte s pacientom, u ktorého bola diagnostikovaná bakteriálna infekcia.

kontraindikácie

Aktívne zložky liečiva sa nepodieľajú na metabolizme a nespôsobujú priame poškodenie vnútorných orgánov, preto sa považujú za bezpečné. Zloženie Ingavirinu však ovplyvňuje proces tvorby krvi, takže lekári rozlišujú počet prípadov, v ktorých je prísne zakázané používať:

  • glukózo-galaktózová malabsorpcia;
  • intolerancia laktózy;
  • nedostatok laktázy;
  • počas gravidity a laktácie (Ingavirin počas gravidity je smrteľný pre plod).

Okrem toho sa neodporúča používanie Ingavirinu vo veku 18 rokov. Systémy regulácie tela dieťaťa nie sú také stabilné ako u dospelých, takže aj minimálne rušenie ich funkcií môže viesť k vážnym ochoreniam. Pacientom mladším ako legálny vek sa odporúča používať bezpečnejšie antivírusové látky, ako sú Arbidol a Amiksin. V zriedkavých prípadoch môžu deti staršie ako 7 rokov predpísať priebeh liečby Ingavirinom - keď príznaky ochorenia naznačujú vážny stav a rýchlosť liečenia je dôležitá pre zotavenie.

Dávkovanie a podávanie

Ingavirín je určený na perorálne podávanie. Pokyny na použitie: kapsuly sa musia prehltnúť celé, zapiť malým množstvom neutrálnej tekutiny. Účinnosť Ingavirinu nezávisí od príjmu potravy, takže nie je potrebné, aby ste po jedle alebo pred ním odolali prestávkam. Ak chcete minimalizovať trvanie ochorenia, musíte začať užívať liek hneď, ako sa objavia prvé zjavné príznaky ARVI (najlepšie najneskôr po 36 hodinách). Spravidla vysoká horúčka, slabosť a bolesť hlavy naznačujú potrebu urgentnej liečby.

Podľa návodu na použitie sa na liečbu vírusových infekcií odporúča užívať 1 kapsulu Ingavirinu denne. Lekári odporúčajú piť liek v rovnakom čase dňa, aby koncentrácia bola jednotná. Priemerná dĺžka liečby chrípky a iných infekcií je 5-7 dní. Na prevenciu respiračných vírusových ochorení po priamom kontakte s pacientom sa predpisuje 1 kapsula každý deň.

Ingavirin: návod na použitie

Liek Ingavirin patrí k inovatívnym liekom, ktoré majú antivírusový účinok. Vďaka jedinečnému mechanizmu pôsobenia na vírusové častice, neprítomnosti vedľajších účinkov a širokému spektru antivírusovej aktivity môže Ingavirin pri včasnom použití významne znížiť závažnosť symptómov vírusovej etiológie a zabrániť vzniku závažných komplikácií. Spustenie Ingavirinu počas prvého alebo dvoch dní po identifikácii príznakov ochorenia pomáha zmierniť katarálne symptómy, horúčkovité stavy, účinky intoxikácie tela a všeobecne znížiť vírusovú záťaž. Napriek nízkej toxicite Ingavirinu (trieda 4, nízko toxická látka) by sa mal príjem prijímať prísne podľa návodu na použitie.

Formy uvoľňovania Ingavirinu

Ingavirín je dostupný vo forme kapsúl s jednou veľkosťou kapsuly, ktorá sa líši v množstve aktívnej zložky. Na ochranu pred falzifikátom a náhodnou výmenou lieku sú kapsuly označené logom (písmeno „Y“ v krúžku). Kapsuly obsahujú biely alebo belavý prášok, môžu byť plnené granulami. Výrobca umožňuje zhlukovanie obsahu kapsúl, ktoré neovplyvňujú pôsobenie Ingavirinu a je ľahko eliminované ľahkým stlačením strán kapsuly. Je potrebné pripomenúť, že tabletová forma tohto lieku na farmakologickom trhu nie je.
Pre presný výber dávkovania je liek Ingavirin dostupný v rôznych verziách:

  • 30 mg modré kapsuly v blistrovom blistri na 7 kusov, balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre;
  • 60 mg žlté kapsuly v 7 kusoch v blistri, 1 blistrové balenie;
  • červené kapsuly s najvyššou dávkou 90 mg, 7 ks. v blistri, 1 blistrové balenie.

K dispozícii sú aj kapsulové formy balené v plastových plechovkách v množstve od 60 do 90 kusov. Táto forma balenia je určená na lôžkové ošetrenie a nie je k dispozícii na bezplatný predaj.

Zložky Ingavirin

1 kapsula, v závislosti od dávky, obsahuje od 30 do 90 mg vitaglutamu (kyselina imidazolyletánamidová pentándiová) ako účinnej látky.
Ďalšie látky zahŕňajú zlúčeniny používané na výrobu samotnej kapsuly (oxid kremičitý, stearát horečnatý, škrob, laktóza), ako aj na farbenie a značenie (propylénglykol, farbivá, oxid titaničitý atď.) V malých množstvách.

Aké choroby ukazujú Ingavirin?

Ingavirin v malých a stredných dávkach je určený na liečbu detí vo veku od 7 rokov a na prevenciu infekcie alebo vývoja ochorenia v kontakte s pacientom alebo nosičom vírusu u pacientov vo veku 13 a viac rokov. Kapsuly s obsahom účinnej látky 90 mg sú určené na terapeutické a profylaktické účely pre dospelých.

Hlavný výrazný vplyv Ingavirinu na vírusy chrípky A a B (najbežnejšie typy, vrátane tzv. Prasacej chrípky), patogény parainfluenzy, respiračné syncytiálne infekcie, adenovírusy, rad patogénnych mikroorganizmov, ktoré vyvolávajú rozvoj akútnych respiračných vírusových infekcií.
Návod na použitie obmedzuje odporúčania ingavirínu na liečbu a prevenciu iba chorôb vírusovej etiológie spôsobených uvedenými infekčnými agensmi.

Terapeutické účinky Ingavirinu

Terapeutické účinky lieku Ingavirin s včasným prijatím zahŕňajú:

  • potlačenie reprodukčnej schopnosti vírusov, čo znižuje tak závažnosť symptómov, ako aj trvanie akútneho obdobia ochorenia;
  • potlačenie šírenia vírusov v tele;
  • stimulujúci účinok na produkciu interferónov a leukocytov;
  • protizápalové účinky, znižujúce závažnosť horúčky, katarálne symptómy, prejavy intoxikácie;
  • prevencia komplikácií vírusového ochorenia.

Farmakokinetické vlastnosti liečiva

Ingavirín v terapeutickej dávke sa akumuluje v tkanivách 30 minút po podaní. Liek sa takmer úplne vylučuje z tela po 24 hodinách bez toho, aby sa metabolizoval a nezmenil sa. Pri užívaní v odporúčaných vekových dávkach v zložení krvnej plazmy v štúdiách s použitím konvenčných metód sa účinná látka Ingavirin nezistí. Proces vylučovania sa vykonáva črevami (77% prijatých dávok opúšťa telo výkalmi) a močový systém (23%).

Rôzne dávky: vekové limity a návod na použitie

Ingavirin, bez ohľadu na dávku užitú 1 krát denne. Počas celého priebehu terapie alebo prevencie sa odporúča dodržať rovnaký denný čas príjmu, aby sa zabezpečil najväčší terapeutický alebo ochranný účinok. Príjem lieku nezávisí od stravy, času jedla. Odporúča sa dostatočné množstvo kvapaliny. Kapsuly sa prehĺtajú celé, bez otvorenia a neštiepenia.

Trvanie profylaktických a terapeutických kurzov je rovnaké - od 5 do 7 dní. Trvanie a dávkovanie môže upraviť ošetrujúci lekár na základe individuálnych charakteristík pacienta a priebehu infekčného ochorenia.
Liečba akútnych respiračných vírusových infekcií a chrípky u detí do 7 až 17 rokov sa vykonáva s Ingavirinom v dávke 60 mg (1 60 mg kapsula alebo 2 až 30), dávka 90 mg je určená na liečbu a prevenciu u dospelých pacientov. Účinnosť liečiva je zabezpečená včasným začiatkom liečby - najneskôr 36-48 hodín po objavení sa prvých príznakov vírusového ochorenia alebo kontaktu s pacientom. Aby sa zabránilo užívaniu 1 kapsuly denne počas 5-7 dní.

Ingavirin: kontraindikácie príjmu a možné vedľajšie účinky lieku

Liek Ingavirin je kontraindikovaný na prijatie v ranom detstve, predávkovanie je zakázané (používanie kapsúl 90 mg) pre deti od 7 do 17 rokov.
Napriek neprítomnosti terratogénnych, embryotoxických účinkov a účinkov na reprodukčnú aktivitu sa nepreukáže, že by sa tento liek užíval v období pôrodov kvôli jeho schopnosti aktivovať obranyschopnosť tela a vyvolať vznik procesu odmietnutia plodu.
Kvôli nedostatku dostatočných údajov na analýzu je Ingavirin kontraindikovaný počas laktácie, v prípade kombinácie liekov a dojčenia, dojčenie počas trvania liečby sa má ukončiť.
S opatrnosťou predpísané pre nedostatok laktázy, neznášanlivosť laktózy, individuálna citlivosť na hlavné a súvisiace zložky lieku.
Vedľajšie účinky sa môžu prejaviť pri alergických reakciách.

Kombinovaný účinok s inými liekmi a alkoholom.

Epizódy kombinatorickej interakcie iných liekov a Ingavirinu nie sú registrované. V experimentoch sa pozorovalo zvýšenie účinnosti komplexnej terapie bakteriálnych vírusových infekcií pri sekundárnej pneumónii, bronchitíde atď. Pri kombinovanej liečbe s Ingavirinom a antibakteriálnymi liekmi (antibiotikami).
Výskum interakcie lieku s etanolom sa neuskutočnil, počas obdobia liečby a prevencie sa odporúča zdržať sa konzumácie nápojov obsahujúcich alkohol.
Ingavirin nemá sedatívny účinok a neovplyvňuje psychomotorickú reakciu, a preto ho možno použiť pri vedení vozidla alebo pri akciách (práca) vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu pozornosti a koordináciu pohybov.

Ingavirin: lieky-analógy

Analógy účinnej látky (zloženie hlavnej zložky) sú lieky Vitaglutam a Dicarbamin. Ich činnosť je založená na podobnom komponente.
Poskytnutím antivírusového účinku je možné rozlíšiť iné lieky so širokým spektrom účinku proti podobným typom infekčných agens (Amiksin, Ribavirin, Tamiflu, Remantadin a ďalšie). Ak je však potrebné nahradiť liek Ingavirin analógom, je potrebné poradiť sa s odborníkom.

Čo liečime: Ingavirin

PS: Existuje mnoho podobných článkov na webe a o iných drogách, nepozrel som sa na to sám. Nie je to lekár alebo lekáreň, ale je to aspoň zaujímavé čítať.

O látke, ktorá bola vydaná na dva lieky naraz, o životne dôležitý nástroj, ktorý neuznáva oficiálny výbor Ruskej akadémie lekárskych vied, ako aj o epických bitkách dvoch gigantov farmaceutického priemyslu za miesto na trhu a vašu peňaženku (ale nie život) Indicator.Ru rozpráva vo svojom o preskúmaní účinnosti liekov. Náš prvý príbeh je o Ingavirine.

Podľa analytikov DSM Group sa Ingavirin umiestnil na prvom mieste v zozname najpredávanejších liekov v januári, februári a decembri 2016. V zime rastie počet ochorení ARVI a chrípky a obyvatelia našej studenej krajiny, ktorí sa obávajú o svoje zdravie, vynakladajú na lieky, ktoré sľubujú ich ochranu pred chorobou, spolu miliardy miliárd rubľov. Ale on naozaj pracuje, alebo je jeho jediná cnosť vytrvalosť obchodníkov? Pokúsme sa to zistiť.

Nenahraditeľné a nerozpoznané

Ingavirin je prítomný v Štátnom registri liekov na rozdiel od napríklad Kagocel. Okrem toho má dokonca tú česť byť na zozname základných a základných liekov (VED). Pôvodne bol vytvorený zoznam Vital a Essential Drugs, aby sa znížili ceny toho, čo ľudia najviac potrebujú. Ale či je tento liek nie je tak životne dôležité a dôležité znížiť tieto ceny, alebo príliš dôležité, a "prečo to lacnejšie, ak si kúpiť, a tak," len cena za malý box so siedmimi kapsuly je viac ako 500 rubľov.

Na celom svete sú lieky certifikované konzistentným a viacstupňovým spôsobom, výrobca musí poskytnúť množstvo štúdií, ktoré dokazujú, že funguje a spĺňa medzinárodné výrobné normy - GMP (Good Manufacturing Practice). Najprv musíte skontrolovať molekulu in vitro, potom na bunkovej kultúre, potom na zvieratách a až potom na rôznych vzorkách pacientov. Vzorky musia byť zároveň reprezentatívne, to znamená, že sú dosť veľké a rozmanité, pretože po ich preštudovaní si musíte byť istí, že liek pomôže širokému spektru pacientov. V tomto prípade môže liek pôsobiť in vitro alebo v tele myší, ale musí byť úplne nepoužiteľný v ľudskej krvi alebo spôsobiť závažné vedľajšie účinky v ňom, takže poslednú fázu nemožno vylúčiť.

V súčasnosti sa medicína stala dôkazom založeným, čo znamená, že liek alebo nejaký druh liečby neprichádza do lekárskej praxe tak, ako je to v prvom rade - najprv musia priniesť argumenty v prospech ich účinnosti. Ale nie každá štúdia je ako taký vhodná. Existujú určité kritériá, ktoré znižujú pravdepodobnosť chyby. Na tento účel sa v medicíne používa dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná metóda. „Dvojité zaslepenie“ znamená, že ani subjekty, ani experimentátori nevedia o náhodných, ktorí sú liečení tým, čo je randomizované - že distribúcia do skupín je náhodná a placebo sa používa na preukázanie, že účinok lieku nie je založený na self-hypnóze a že tento liek pomáha lepšie ako tabletka bez aktívnej zložky. Táto metóda zabraňuje subjektívnemu skresleniu výsledkov. Príbehy mnohých „objavov“, ktoré boli overené pomocou slepej metódy, sa stávajú príbehmi „uzávierok“. Takýto prípad je známy, napríklad: v roku 1903 fyzik Blondlo uviedol, že objavil N-lúče emitované hliníkovým hranolovým spektroskopom a keď jeho kolega Robert Wood prišiel do svojho laboratória, aby pozoroval tento fenomén a ticho vytiahol hliníkový hranol, Blondlo mal všetko. stále veril, že si všimol účinok týchto lúčov.

Preto je obzvlášť dôležité testovanie liekov, kde subjektívny faktor môže spočívať nielen v činnosti lekára, ale aj podľa názoru samotných pacientov. Ak ani lekári, ani pacienti, až do konca štúdie, nevedia, kto dostal skutočnú drogu, a kto dostal figurínu, nebudú môcť údaje upraviť na krásny stôl. Seba-rešpektujúci vedec neohrozí jeho prácu s pochybnými experimentmi a obratným žonglovaním s číslami, ktoré môžu rozšíriť výsledky štúdie o 180 stupňov a dať falošne pozitívny výsledok.

Ďalším subtílnym bodom sú konkurenčné drogy. Každý "nováčik" musí najprv dokázať, že je lepší ako tie existujúce, inak aký je jeho význam? Na trhu je veľa liekov, ktoré liečia placebo lepšie. Medzinárodné normy (napríklad Helsinská deklarácia Svetovej lekárskej asociácie) preto v takýchto prípadoch predpisujú porovnanie nového lieku s liekmi, ktoré sú už k dispozícii, ktorých účinnosť už bola dokázaná.

V Rusku sú regály preplnené „magickými“ drogami predávanými cez pult. Nehovoríme tu o prísnej kontrole. Niekto "pomáhal" ako placebo, niekto sám zvládol telo a potom nadobudol účinnosť prirodzený výber - hra, v ktorej spoločnosť, ktorá vyhrá reklamu, priláka viac ľudí. Avšak, v prípade liekov, skutočnosť, že nákup nie je dôležitá: tableta nie je obraz na stene. Zvyčajne sa kupuje za účelom liečenia choroby.

Ale otázka, či Ingavirin zaobchádza po zvuku visí vo vzduchu. Recenzia Lekárskej výskumnej knižnice Cochrain, ktorú rešpektujú lekári z celého sveta, neobsahuje žiadne články potvrdzujúce jej účinnosť. Žiadny Ingavirin av zoznamoch liekov odporúčaných Svetovou zdravotníckou organizáciou. V západných krajinách sa nepredáva, hoci, ak to naozaj funguje, dôkazy, ktoré uspokojili medzinárodné spoločenstvo, by mohli priniesť značné sumy výrobcovi (ktorý však nemohol pokryť náklady spojené s uvedením lieku na medzinárodný trh).

Zástupcovia Spoločnosti lekárov, ktorí podporujú myšlienku dôkladného testovania účinnosti liekov a metód, opakovane vyjadrili negatívne názory na túto drogu. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum sú lieky, ktoré sú aktívne podporované chrípkou. Neexistujú žiadne závažné dôkazy o účinnosti, “povedal bývalý prezident spoločnosti a MD PhD Kirill Danishevsky vo svojom komentári ku Channel One, zatiaľ čo PhD v medicíne, člen Výboru pre formuláciu Ruskej akadémie lekárskych vied a súčasný prezident organizácie Vasily Vlasov, nazývaný Ingavirin, je typickým príkladom„ neovereného farmaceutického, zdôrazňujúc, že ​​bol na trh počas šírenia prasacej chrípky.

Vyhlásenie lekára lekárskych vied, akademika RAS Alexandra Chuchalina v rozhovore s časopisom Ogonyok, že „neexistuje rovnaký účinok drogy na svete a je nepravdepodobné, že bude čoskoro“, je v rozpore s týmito názormi. Je pravda, že tento expert nie je vôbec nezávislý: akademik sa aktívne podieľal na výskume tejto drogy a bol nejaký čas vedúcim jej vývojového tímu.

Niektoré z článkov na webovej stránke Ingavirinu v sekcii Publikácie sú skôr reklamami, ale neberieme ich do úvahy, ako aj správy z konferencií. Obráťme sa na akademické vedecké publikácie (aj keď sú roztrúsené reklamnými vložkami s obrazom diskutovaného lieku).

Pozrime sa do vedeckých časopisov, kde sú publikované články o klinických skúškach lieku (ich zoznam nám láskavo poskytne samotná webová stránka Ingavirinu). Takmer všetky z nich sú rusky hovoriace, nekvalitné a niektoré nie sú ani preskúmané (to znamená, že akýkoľvek článok môže byť publikovaný bez predchádzajúceho posúdenia nezávislými odborníkmi). Uveďme niekoľko príkladov. Faktor vplyvu (ukazovateľ odrážajúci frekvenciu citovania článkov vedeckého časopisu počas trojročného obdobia, napríklad pre jeden z najväčších medicínskych časopisov, The Lancet, dopadový faktor je 44,0 a priemer dobrých časopisov je 4, - Ukazovateľ. Ru) "Otázky onkológie" sa rovná 0,280 a časopis "Experimental and Clinical Gastroenterology" má faktor vplyvu 0,289.

Ruský lekársky časopis pre rok 2011 má faktor dopadu 0,741, ale ak sa pozriete na dvojročný faktor vplyvu RISC, ktorý berie do úvahy iba citácie vedeckých článkov indexovaných v databázach Scopus, Web of Science alebo RSCI, uvidíme číslo 0,089. Skúmal účinok lieku na vzorku 33 ľudí, nie príliš veľký na výskum lieku. Jeho stránky predstavujú nemenej smutný obraz: v článku „Štúdia o účinnosti a bezpečnosti nového lieku Ingavirin“ sa nehovorí o dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej metóde, keď ani pacient, ani lekár nevie, kto dostával placebo a kto má reálny účinok. liek. V tomto prípade môžu byť vedci obvinení z nesprávnosti, pretože je úmyselne pokušenie a možnosť podvedome ovplyvňovať výsledky (napríklad dávať pacientom veľkú dávku antipyretík a iných prostriedkov symptomatickej liečby, alebo úplne zaokrúhliť čísla v požadovanom smere).

Okrem toho sa venovala veľká pozornosť tejto a viacerým ďalším štúdiám, a to aj pri použití metódy dvojitej slepej kontroly, vymiznutiu príznakov horúčky a zápalu, zvyčajných ochranných reakcií tela a iba 11 zo 105 pacientov (jedna tretina dostala Ingavirin, jedna tretina liek, jedna tretina). placebo) bola študovaná rýchlosť vymiznutia vírusu zo slizníc pod vplyvom liečiva, osem bolo odobratých na placebo. Z 33 ľudí zo skupiny Ingavirin je ľahké vybrať 11 (ako aj 8 z 39 zo skupiny s placebom), ktorých obdobia zotavenia sa budú líšiť čistou náhodou alebo kvôli povahe organizmu. Je tiež zaujímavé poznamenať, že článok najskôr uvádza, že diagnózy všetkých 105 účastníkov boli potvrdené laboratóriom, a potom sa hovorí, že na výskum účinku lieku a placeba na elimináciu vírusu sa užívalo iba 11 pacientov, „od ktorých bol pôvodne izolovaný vírus chrípky“ a 8 ľudí ( či je vírus z nich izolovaný, je nejasný, a ak nie, ako je to „laboratórne potvrdenie“?), resp.

Tri ďalšie články o mieste liečiva predstavujú výsledky dvojito zaslepených, placebom kontrolovaných štúdií. Prvý hodnotí vplyv lieku na mieru zotavenia adolescentov s chrípkou a ARVI na vzorke 180 ľudí (z rôznych dôvodov bolo vylúčených niekoľko účastníkov a 161 ľudí sa dostalo do konca). Tento článok, publikovaný v časopise Practical Pediatrics Questions (RCATS impaktor faktor - 0,250), prezentuje grafy porovnávajúce vymiznutie symptómov v skupine s Ingavirinom a placebom. Kašeľ v prvej skupine prešiel 5,4 dňa av druhej - po 6,8 dňoch príznaky faryngitídy zmizli rýchlejšie a "trvanie rinitídy bolo tiež o niečo kratšie, bez štatisticky významných rozdielov v skupine s placebom" (pripomínajú, že Na trhu by sa liek nemal porovnávať len s placebom, ale aj s už existujúcimi liekmi, ktorých účinnosť už bola dokázaná). Ihneď po zozname odkazov v tejto práci by sa malo obrátiť na reklamu Ingavirin.

Ďalší článok, publikovaný v časopise Pulmonology (impakt faktor RISC 0.656), hovorí o štúdii preventívnych vlastností lieku na vzorke 400 ľudí, ktorí prišli do kontaktu s ľuďmi s chrípkou. V dôsledku prijatých opatrení len 15 z 200 ľudí ochorelo v skupine Ingavirin za 37 dní, kým v skupine s placebom 32 z 200, na základe čoho sa dospelo k záveru, že miera účinnosti lieku Ingavirin bola 63%. Údaje o pomere pohlavia a veku účastníkov v každej skupine nie sú uvedené, hoci tieto ukazovatele môžu ovplyvniť imunitu (napríklad starší ľudia môžu na rozdiel od mladých ľudí prejsť mnohými kmeňmi a získať voči nim rezistenciu). Sekcia "Diskusia" je opäť ilustrovaná reklamou Ingvirin. Článok tiež nazýva aktívnu zložku lieku "analóg prírodného peptidoamínu izolovaného z nervového tkaniva morského mäkkýša Aplysia californica," ale nehovorí, čo táto zložka robí vo víruse a ako je spojená s antivírusovou imunitou v samotnom mäkkýši. Tieto informácie o peptidamínoch sme nenašli v tematickom prehľade Journal of General Virology (faktor vplyvu 3.39) o antivírusovej imunite v morských mäkkýšoch, na rozdiel od odkazov na rad ďalších mechanizmov na ich ochranu.

Ďalší dokument, založený na dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej metóde výskumu (tentokrát s iným autorom ako v predchádzajúcich dvoch), bol publikovaný v ruskom časopise Perinatology and Pediatrics (impakt faktor 0,443). Vzorku tvorilo 310 detí vo veku 7 - 12 rokov, u ktorých boli klinicky diagnostikované chrípkové a respiračné vírusové ochorenia, nie laboratórne testy. Porovnaním miery vymiznutia príznakov (kašeľ, horúčka, katarálny syndróm, znížená chuť do jedla, poruchy spánku, atď.) Vedci urobili závery o „urýchlenej eliminácii vírusov“, ktoré však neboli diagnostikované v laboratóriu ani pred liečbou, ani po liečbe, napr. z predchádzajúcej práce, ktorú sme preskúmali. Ale v tretej práci je niečo, čo ju spája s ostatnými - vložka s reklamou Ingavirina.

Virology a jej otázky

Ďalší článok z toho istého zoznamu publikácií na stránke bol publikovaný v časopise Russian Dentistry s impakt faktorom 0,139. Takáto nízka hodnota sa dá vysvetliť skutočnosťou, že stomatológia je pomerne úzka oblasť, kde citácia podľa definície nemôže byť vysoká. Ale vedľa názvu časopisu nie je ani označené "peer-review". Ak je časopis vysoko špecializovaný, neznamená to, že by články nemali byť kontrolované pred zverejnením, ktoré nevydávajú vydavatelia, ale kolégium odborných odborníkov. Podobná situácia je aj v časopise Therapeutic Archive, ktorého vplyv je však oveľa vyšší a dosahuje až 0,693 citácií na článok.

Časopis "Questions of Virology", ktorý tiež publikoval jeden z článkov uverejnených na mieste tohto lieku, má faktor vplyvu 0,415. Aj keď je časopis recenzovaný, uverejnil aj článok o neúčinnosti Ingavirínu v netoxických koncentráciách pre bunky (aspoň to je uvedené v mnohých zdrojoch, úplné znenie článku „Ľvov DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. a ďalšie. “Izolácia 05/24/2009 a depozícia prvého kmeňa A / IIV-Moskva / 01/2009 (H1N1) swl, podobný vírusu A (H1N1) ošípaných, do Štátneho súboru vírusov (STB č. 2452 z 24. mája 2009) od prvého pacienta diagnostikovaného v Moskve dňa 21.05.2009 “, nebolo možné nájsť Virologické otázky, 2009, №5, str.10-14“ av článku abstraktné články Ingavi Rin sa vôbec neuvádza).

Pravdepodobne jeden z najvýraznejších časopisov, v ktorom bol publikovaný článok o Ingavirine, sa stal Pharmaceuticals (Basel). Teraz je jeho vplyv faktor 5,30 - celkom prijateľné pre lekárske časopis úrovni, ale v čase uverejnenia článku (2011), toto číslo bolo len 1,42.

„Čo, čo?“, Alebo „Dvaja z rakvy“

Aktívna zložka liečiva je označená ako kyselina 2- (imidazol-4-yl) etánamid pentándiová-1,5. Nie je jasné, na ktorý vírusový cieľový proteín táto molekula pôsobí. Početné články neposkytujú odpoveď na túto otázku.

Je zaujímavé poznamenať, že rovnakú látku v rovnakej forme pôvodne umiestnili výrobcovia - spoločnosť "Valena Farm" - ako dve rôzne drogy, dikarbamin a Ingavirin. Stojí za zmienku, že dikarbamin bol pôvodne testovaný ako liek na rakovinu. Krátko po uvoľnení týchto prostriedkov na predaj bol vyhlásený za nezákonný podľa spolkového zákona z 12. apríla 2010 N 61-ФЗ „O obehu liekov“. Porovnateľné opisy dikarbamínu a Ingavirinu tiež vedú k zaujímavým výsledkom. V závislosti od balenia sa tá istá látka začína správať odlišne, napríklad „nie je možné ju určiť v krvi dostupnými metódami“, alebo naopak „v krvnej plazme sa určuje v priebehu 10 minút“, chráni ju pred vírusovými ochoreniami, potom pred následkami chemoterapia (obe lieky patria do skupiny antivírusových a protizápalových liekov). Licencia Dicarbaminu bola v roku 2013 zrušená.

Ingavirin vs. Arbidol: Druhá liga

Skutočné (aj keď nie vôbec hrdinské) epos sa odohráva okolo boja s drogami s iným titánom farmaceutického priemyslu - Arbidolom. V takmer všetkých článkoch, ktoré hodnotia účinok Ingavirinu na ľudí s chrípkou, na bunkách, zvieratách a vírusoch in vitro, sa porovnanie uskutočňuje s placebom a už dobre známym liekom. A v každej štúdii, ktorú uskutočnili experti, ktorí vyvinuli Ingavirin, vždy vyhráva v tomto boji: droga, hovoria, je menej toxická a občas efektívnejšia. Avšak v článkoch, kde je Ingavirin považovaný za neúčinný v koncentráciách bezpečných pre bunky, je horší ako u iných liekov a nepomáha pri prevencii ochorení a kde Arbidol vždy vyhráva, autori sú vynálezcovia a výrobcovia Arbidolu. Mimochodom, úroveň vedeckých časopisov, kde sú tieto články publikované, nie je veľmi odlišná. Často sú dokonca rovnaké, ako napríklad „Virologické otázky“, ktoré už pritiahli našu pozornosť. Veľmi toxická koncentrácia Ingavirinu v nich sa líši nie menej ako päťkrát: podľa vyššie uvedených článkov publikovaných na internetovej stránke Arbidolu je to 200 μg / ml a publikácie od priaznivcov Ingavirinu uvádzajú prvé viditeľné deštruktívne zmeny v koncentrácii 1000 μg / ml. ml. Niekoľko odkazov opačných k tvrdeniam o jej bezpečnosti nevedie k vedeckej práci, ale priamo k výučbe (vyučovanie by však malo byť založené na výsledkoch vedeckého výskumu). Rozsah toxicity arbidolu v závislosti od výrobku tiež „pláva“ v rozsahu od 3 do 25 μg / ml.

Ako vziať antivírusový liek "Ingavirin" na prechladnutie

Antivírusový liek "Ingavirin" je založený na účinnej látke, ktorá bola v 70. rokoch minulého storočia vynájdená s cieľom využiť jej schopnosť bojovať proti rakovine. Prvýkrát sa syntetizoval predtým neznámy dikarbamín, schopný stimulovať produkciu leukocytov v rôznych formách. Táto kvalita sa aktívne využívala v komplexnej terapii onkológie, na pozadí použitia chemoterapie a rádiologického žiarenia. Po celú dobu klinického účelu tejto látky bola vykonaná aktívna práca na študovaní jej vlastností a sfér vplyvu na ľudské telo. Vedecké výskumy zahŕňali lekára, ktorý najprv syntetizoval dikarbamin, A. Chuchalin.

V roku 2005 sa na základe získaných klinických štúdií uskutočnil praktický test látky v procese liečby vírusových patológií. V roku 2009, nový antivírusový liek Ingavirin išiel na predaj v lekárni reťazca a bol široko zapojený do boja proti jednej z najsilnejších chrípkových epidémií. Počas predpisovania lekárom sa zistilo, že tento liek takmer 2-krát znižuje dlhé obdobie hypertermie, znižuje katarálne príznaky bežného nachladnutia a chrípky a eliminuje riziko komplikácií.

V súvislosti so súčasnou históriou klinických skúšok počas 40 rokov je bezpečné povedať, že odborníkom sú známe všetky farmakologické vlastnosti, kontraindikácie a dávkovanie tejto látky. V tomto článku sa môžete dozvedieť, ako užívať Ingavirin na prechladnutie, chrípku a zabrániť im počas sezónnych epidémií.

Antivírusové "Ingavirin": zloženie pilulky a akcie

Antivírusový "Ingavirin" je patentovaný a klinicky testovaný liek schopný prerušiť proces duplikácie RNA vírusu a jeho následné zavedenie do živej bunky ľudského tela.

Ingavirin obsahuje vitaglutes, ktorý je odvodený od imidazolyletánamidovej pentándiovej kyseliny, ktorá je základom produkcie diakarbamínu. Zostávajúce zložky sú excipienty, ktoré chránia liek pred negatívnymi účinkami faktorov prostredia. Liečivo je dostupné najmä vo forme želatínových kapsúl s enterickým poťahom. To spoľahlivo zabraňuje transformácii vnútorného obsahu vplyvom kyslého obsahu žalúdka.

Hlavný farmakologický účinok Ingavirinu je zameraný na prerušenie procesu replikácie (reprodukcie) vírusov patriacich do skupín A a B. Toto sú všetky sérotypy: ošípané, vtáky, sezónne (A / H1N1, A / H3N2 a A / H5N1). Negatívny účinok liečiva na pôvodcu adenovírusových a respiračných syncytiálnych infekcií bol odhalený.

Po asimilácii s krvným prúdom sa transportuje do lokalizačných miest infekčného agens a potlačením syntézy jadrovej transformácie sa zastaví produkcia nových RNA vírusovej mikroflóry. Zároveň sa stáva nemožným prenikanie mikroorganizmu z cytoplazmy do bunkového jadra a dochádza k postupnej eliminácii patogénnej mikroflóry. Pacient pociťuje výrazné zlepšenie svojho stavu a zotavuje sa, všetky poškodené sliznice sú obnovené.

Druhá fáza antivírusového účinku začína potom, čo účinná látka vstúpi do buniek kostnej drene. Zvýšená je produkcia špeciálnych foriem leukocytov, ktoré sú schopné aktívne nájsť a neutralizovať rôzne formy vírusov, tzv. NK-T bunky, charakterizované agresivitou vo vzťahu k bunkám so zmenenou genetickou štruktúrou. A tu stojí za to urobiť malú odbočku.

Musíte pochopiť, že vírus nemá vlastnú bunkovú štruktúru. Pre následnú reprodukciu je nevyhnutné, aby vložila svoj genetický kód RNA do buniek „hostiteľa“ alebo infikovanej osoby. Takéto bunkové štruktúry majú odlišný genetický kód od naprogramovanej ľudskej DNA. A práve pre túto charakteristickú charakteristiku môžu T-leukocyty detekovať a deaktivovať vírusy v ľudskom tele.

Ďalším účinkom tohto lieku je stimulácia produkcie ľudských interferónov. Tieto špecifické látky sú prirodzeným liekom na mnohé infekcie, pretože sú to aktívne antigény, ktorých pôsobenie je zamerané na deštrukciu patogénnej mikroflóry. Za zmienku stojí aj protizápalový účinok, ktorý sa prejavuje znížením opuchu slizníc, znížením zvýšenej telesnej teploty, odstránením bolesti vo veľkých svaloch.

Čo pilulky "Ingavirin" pre nachladnutie, bolesť hrdla a chrípka?

Na otázku, prečo tablety "Ingavirin" pomáhajú s nachladnutím, chrípkou a bolesťami v hrdle, sa vyskytla jedna nepresnosť, ktorá môže byť mätúca pri návšteve najbližšej lekárne. Faktom je, že dávkovou formou tejto antivírusovej látky sú kapsuly. Vo forme tabliet nie je k dispozícii.

Vráťme sa však k podstate otázky, pretože lekári v súčasnosti čoraz viac predpisujú tento liek ako súčasť komplexnej liečby rôznych ochorení horných dýchacích ciest.

Mali by sme začať so skutočnosťou, že existujú úplne jasné indikácie na jeho použitie, to je:

  • SARS a ARD spôsobené mikroorganizmami vírusovej etiológie;
  • rôzne druhy chrípky;
  • adenovírusovú a respiračnú syncyciálnu infekciu (najmä u imunokompromitovaných osôb);
  • prevencia sezónneho prechladnutia.

Ak je bakteriálna infekcia predpísaná iba vtedy, ak existuje dôvera v prítomnosť kombinovaných foriem patogénov, vrátane vírusov, ktoré sú citlivé na účinnú látku farmakologického činidla.

"Ingavirin" pre angínu pectoris možno podávať buď ako imunostimulant, alebo ak sú k dispozícii laboratórne údaje, čo naznačuje, že ochorenie je spôsobené citlivou skupinou herpetických vírusov (takzvané katarálne alebo herpetické bolesti v krku, ktoré sú v poslednej dobe rozšírené vo všeobecnej populácii).

V súlade s odporúčaniami lekára "Ingavirin" pre prechladnutie a chrípku, umožňuje dosiahnuť pozitívnu dynamiku v priebehu ochorenia:

  1. trvanie akútnej periódy sa skráti asi o 1,5-2 krát (ak bez užívania antivírusových liekov studený trvá približne 7 dní, potom sa na pozadí takejto terapie vracia pracovná kapacita po 3 dňoch);
  2. zvýšená telesná teplota normalizuje lytiku (hladko) do 24 hodín od začiatku okamihu liečby;
  3. príznaky všeobecnej intoxikácie sa rýchlo eliminujú (bolesť hlavy a svalová bolesť, zimnica, závraty, potenie);
  4. signifikantne znížené katarálne symptómy (upchatie nosa, bolesť hrdla, nádcha, kýchanie a kašeľ);
  5. prístup sekundárnej bakteriálnej mikroflóry a následný rozvoj hnisavých komplikácií nie je prakticky diagnostikovaný.

Účinná látka je schopná sa hromadiť vo fyziognomických telesných tekutinách a niektorých tkanivách, v dôsledku čoho preventívny účinok trvá približne 3 týždne po ukončení podávania. To eliminuje riziko opätovnej infekcie po uzdravení.

Ako piť "Ingavirin": dávkovanie

Pred pitím Ingavirinu sa musíte poradiť so svojím lekárom a vylúčiť všetky možné kontraindikácie užívania tohto lieku. Je menovaný na prevenciu aj aktívnu liečbu.

Z preventívneho hľadiska sa účinnosť pozoruje na začiatku podávania, dokonca aj po priamom kontakte s infikovanou osobou. Odporúča sa však začať prevenciu približne 10 dní pred vypuknutím sezónnej epidémie nachladnutia a chrípky.

S terapeutickým cieľom je potrebné začať liečbu ihneď po nástupe relevantných klinických príznakov. Čím skôr sa liečba začne, tým väčšia je šanca na rýchle zotavenie. Aj keď je povolené užívať liek a 2-3 dni po nástupe ochorenia.

V nasledujúcej tabuľke sa dávka Ingavirinu vypočíta pre dospelého s telesnou hmotnosťou aspoň 60 kg. Ak sú odchýlky od tohto parametra, potom je potrebné diskutovať s ošetrujúcim lekárom o znížení alebo zvýšení dennej dávky, pretože to je koncentrácia účinnej látky v krvnej plazme, ktorá má významný vplyv na rýchlosť procesu hojenia.

Dávkovanie Ingvirin pre dospelých

Zima?

Ingavirin® - inovatívny liek

proti chrípke a iným ARVI, ktoré uznáva WHO *

Mechanizmus účinku lieku Ingavirin®

Propagačné video pre Ingavirin®

■ Jedinečný mechanizmus pôsobenia

Ingavirin® prispieva k urýchleniu eliminácie vírusov, skracuje dobu trvania ochorenia a znižuje riziko komplikácií. Mechanizmus účinku je realizovaný na úrovni infikovaných buniek v dôsledku stimulácie vrodených faktorov imunity.

Akonáhle sa v tele, vírusy sa snažia zabrániť tomu, aby sa rozpoznali: blokujú signály interferónu, čo zabraňuje tvorbe antivírusového stavu bunky, čím získava čas na reprodukciu. Riadením systému vrodenej imunity sa vírusy šíria z bunky do bunky.

V prítomnosti Ingavirinu®, bunky infikované vírusom rozpoznávajú patogén a indukujú antivírusový stav (syntéza a aktivácia IRF, STAT1, PKR, MxA - faktory bunkovej ochrany), ktoré spomaľujú a zabraňujú ďalšiemu šíreniu vírusovej infekcie.

■ Vysoký bezpečnostný profil

Ingavirin® pôsobí proti širokému spektru respiračných vírusov, vrátane chrípkového vírusu typu A (A (H1N1), vrátane „ošípaných“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) a typu B, adenovírusu vírus parainfluenza, respiračný syncyciálny vírus; v predklinických štúdiách: koronavírus, metapneumovírus, enterovírus, vrátane vírusu Coxsackie a rinovírusu.

Ingavirin® znižuje vírusovú záťaž a významne znižuje riziko komplikácií

Ingavirin® má vysoký bezpečnostný profil: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® nemá toxický účinok na kardiovaskulárne, nervové a dýchacie systémy v tele

Ingavirin® nemá lokálne dráždivé, alergénne, imunotoxické a mutagénne vlastnosti.

Ingavirin® nevykazuje reprodukčnú toxicitu

Ingavirin® nemá karcinogénnu aktivitu.

Ingavirin® je indikovaný na liečbu pandemického kmeňa chrípky A / H1N1 / 2009 („prasacia chrípka“)

Viac informácií o použití lieku Ingavirin® nájdete v materiáloch publikovaných v sekcii Publikácie.

* Pokyny pre lekárske použitie lieku Ingavirin®

■ Znížené trvanie choroby

Liek Ingavirin® prispieva k urýchleniu eliminácie vírusov, skracuje dobu trvania ochorenia a znižuje riziko komplikácií.

* Pokyny pre lekárske použitie lieku Ingavirin®

Ingavirin® je inovatívny domáci antivírusový liek, ktorý má jedinečný mechanizmus účinku a široký rozsah antivírusovej aktivity, vrátane vírusu chrípky A (H1N1) pdm09. Spustenie lieku v prvých 48 hodinách ochorenia vedie k významnému zníženiu doby horúčky, intoxikácie a katarálnych symptómov. Ingavirin znižuje vírusovú záťaž a významne znižuje riziko komplikácií.

Ako piť Ingavirin pilulky pre dospelých: pokyny, ceny a recenzie

V tomto lekárskom článku možno nájsť s drogami Ingavirin. Návod na použitie vysvetlí, v ktorých prípadoch môžete užívať tablety, čo pomáha lieku, aké sú indikácie na použitie, kontraindikácie a vedľajšie účinky. Anotácia predstavuje uvoľňovaciu formu liečiva a jeho zloženie.

V článku lekári a spotrebitelia môžu zanechať len skutočné hodnotenia o Ingavirine, z ktorého môžete zistiť, či liek pomohol pri liečbe chrípky a ARVI u dospelých a detí, pre ktoré je predpísaný. V príručke sú uvedené analógy Ingavirinu, ceny liekov v lekárňach, ako aj ich použitie počas tehotenstva.

Inovatívnym antivírusovým liekom je Ingavirin. Návod na použitie odporúča užívať kapsuly 30 mg, 60 mg a 90 mg na liečbu a prevenciu chrípky, ARVI.

Forma uvoľnenia a zloženie

Ingavirin je dostupný vo forme kapsúl v dávke 30 mg modrej, 60 mg žltej dávke, 90 mg dávkovej červenej. Účinná látka: Vitagluta (kyselina imidazolyl-etánamid pentándiová) - 30, 60 alebo 90 mg.

Farmakologický účinok

Návod na použitie Ingavirinu patrí k antivírusovým liekom. Liek je účinný proti vírusom chrípky A (A / H1N1, vrátane „svine A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) a typu B, adenovírusovej infekcii, parainfluenza, respiračnej syncyciálnej infekcii.

Protivírusový mechanizmus účinku je spojený so supresiou vírusovej reprodukcie počas jadrovej fázy, oneskorenej migrácie novo syntetizovaného NP vírusu z cytoplazmy do jadra.

Má modulačný účinok na funkčnú aktivitu interferónového systému: spôsobuje zvýšenie obsahu interferónu v krvi na fyziologickú normu, stimuluje a normalizuje zníženú schopnosť krvných leukocytov produkovať interferón alfa, stimuluje schopnosť leukocytov produkovať interferón gama.

Vlastnosti liečiva

Spôsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytov a zvyšuje obsah NK-T buniek s vysokou aktivitou zabíjania proti bunkám transformovaným vírusom a výraznej antivírusovej aktivite. Protizápalový účinok v dôsledku potlačenia produkcie kľúčových prozápalových cytokínov (TNF, IL-1beta a IL-6), zníženia aktivity myeloperoxidázy.

Terapeutická účinnosť pri chrípkových a iných akútnych respiračných vírusových infekciách (ARVI) sa prejavuje skrátením obdobia horúčky, znížením intoxikácie (bolesť hlavy, slabosť, závrat), katarálne javy, zníženie počtu komplikácií a trvanie ochorenia.

Čo pomáha Ingavirin?

Indikácie na použitie liekov zahŕňajú:

  • prevencia a liečba chrípky A a B;
  • iné akútne respiračné vírusové infekcie (respiračná syncytiálna infekcia, parainfluenza, adenovírusová infekcia).

Návod na použitie

Bez ohľadu na jedlo sa musia užívať dospelí a deti po 18 rokoch bez ohľadu na jedlo.

Pokyny na 90 mg kapsuly na liečbu chrípky a ARVI: v priebehu 5-7 dní sa má 90 mg užívať raz denne. Odporúča sa začať užívať tabletky hneď, ako sa objavia príznaky ochorenia, najneskôr 1,5 dňa po nástupe ochorenia.

Spôsob aplikácie na prevenciu chrípky a SARS: 90 mg raz denne raz denne počas jedného týždňa. Pred užitím 90 mg liekov sa o tom poraďte so svojím lekárom.

Trvanie liečby je 5-7 dní v závislosti od závažnosti stavu, trvanie liečby na profylaktické účely je 7 dní.

kontraindikácie

  • precitlivenosť na liečivo;
  • deti do 18 rokov;
  • tehotenstva;
  • nedostatok laktázy, neznášanlivosť laktózy.

Vedľajšie účinky

  • bolesť v žalúdku;
  • nevoľnosť;
  • porušenie kresla;
  • alergické reakcie.

Deti, tehotenstvo a dojčenie

Vzhľadom na nedostatok údajov o účinnosti a bezpečnosti užívania Ingavirinu u gravidných a dojčiacich žien je jeho použitie počas týchto období kontraindikované. V prípade nevyhnutnej potreby užívania lieku počas laktácie by sa dojčenie malo prerušiť.

Špeciálne pokyny

Experimentálne toxikologické štúdie naznačujú nízku úroveň toxicity a vysoký bezpečnostný profil lieku (LD50 presahuje terapeutickú dávku viac ako 3000 krát).

Liek nemá mutagénne, imunotoxické, alergénne a karcinogénne vlastnosti a nemá žiadny lokálny dráždivý účinok.

Pokiaľ ide o spoločnú správu drog a alkoholu, existujú štandardné odporúčania a konkrétnejšie zákaz súčasného používania. Kombinovaný účinok etanolu a Ingavirinu sa neskúmal.

Liekové interakcie

Liek Ingavirin sa neodporúča užívať súčasne s inými liekmi s antivírusovým účinkom, v dôsledku čoho pacient zvyšuje riziko predávkovania a závažných vedľajších účinkov.

Prípady liekových interakcií s inými liekmi nie sú opísané, ak však užijete liek na dlhú dobu, určite informujte svojho lekára.

Analógy liečiv Ingavirin

Plné analógy Dikarbamín a Vitaglutam. Antivírusové lieky zahŕňajú:

  1. Famciklovir.
  2. Orvirem.
  3. Panavir.
  4. Relenza.
  5. Ekstavia.
  6. Izoprinozin.
  7. Tilorona.
  8. ERAZABAN.
  9. Acyklovir.
  10. Betaferon.
  11. Midantan.
  12. Neovir.
  13. Ribavirín.
  14. Tamiflu.
  15. Bonafton.
  16. Valacykloviru.
  17. Arpeflyu.
  18. Grippferon.
  19. Oxoline.
  20. Arpetolid.
  21. Virazol.
  22. Aktipol.
  23. Interferón.
  24. Rimantadine.
  25. Tilaksin.
  26. Alpizarin.
  27. Groprinosin.
  28. Alguire.
  29. Inferon.
  30. Arbidol.
  31. Gevizosh.
  32. Amiksin.
  33. Lavomax.
  34. ALFAFERONE.
  35. Amizon.

Dovolenkové podmienky a cena

Priemerná cena Ingavirinu (kapsuly 90 mg číslo 7) v Moskve je 491 rubľov. V Kyjeve, môžete si kúpiť liek za 261 hrivien, v Kazachstane - za 4,225 tenge. V Minsku ponúkajú lekárne tablety na 22-24 Bel. Rubeľ. Recept na nákup nie je potrebný.

Ako efektívne je jedným z najpredávanejších liekov v Rusku?

O látke, ktorá bola vydaná na dva lieky naraz, o životne dôležitý nástroj, ktorý neuznáva oficiálny výbor Ruskej akadémie lekárskych vied, ako aj o epických bitkách dvoch gigantov farmaceutického priemyslu za miesto na trhu a vašu peňaženku (ale nie život) Indicator.Ru rozpráva vo svojom o preskúmaní účinnosti liekov. Náš prvý príbeh je o Ingavirine.

Podľa analytikov DSM Group sa Ingavirin umiestnil na prvom mieste v zozname najpredávanejších liekov v januári, februári a decembri 2016. V zime rastie počet ochorení ARVI a chrípky a obyvatelia našej studenej krajiny, ktorí sa obávajú o svoje zdravie, vynakladajú na lieky, ktoré sľubujú ich ochranu pred chorobou, spolu miliardy miliárd rubľov. Ale on naozaj pracuje, alebo je jeho jediná cnosť vytrvalosť obchodníkov? Pokúsme sa to zistiť.

Nenahraditeľné a nerozpoznané

Ingavirin je prítomný v Štátnom registri liekov na rozdiel od napríklad Kagocel. Okrem toho má dokonca tú česť byť na zozname základných a základných liekov (VED). Pôvodne bol vytvorený zoznam Vital a Essential Drugs, aby sa znížili ceny toho, čo ľudia najviac potrebujú. Ale či je tento liek nie je tak životne dôležité a dôležité znížiť tieto ceny, alebo príliš dôležité, a "prečo to lacnejšie, ak si kúpiť, a tak," len cena za malý box so siedmimi kapsuly je viac ako 500 rubľov.

Na celom svete sú lieky certifikované konzistentným a viacstupňovým spôsobom, výrobca musí poskytnúť množstvo štúdií, ktoré dokazujú, že funguje a spĺňa medzinárodné výrobné normy - GMP (Good Manufacturing Practice). Najprv musíte skontrolovať molekulu in vitro, potom na bunkovej kultúre, potom na zvieratách a až potom na rôznych vzorkách pacientov. Vzorky musia byť zároveň reprezentatívne, to znamená, že sú dosť veľké a rozmanité, pretože po ich preštudovaní si musíte byť istí, že liek pomôže širokému spektru pacientov. V tomto prípade môže liek pôsobiť in vitro alebo v tele myší, ale musí byť úplne nepoužiteľný v ľudskej krvi alebo spôsobiť závažné vedľajšie účinky v ňom, takže poslednú fázu nemožno vylúčiť.

V súčasnosti sa medicína stala dôkazom založeným, čo znamená, že liek alebo nejaký druh liečby neprichádza do lekárskej praxe tak, ako je to v prvom rade - najprv musia priniesť argumenty v prospech ich účinnosti. Ale nie každá štúdia je ako taký vhodná. Existujú určité kritériá, ktoré znižujú pravdepodobnosť chyby. Na tento účel sa v medicíne používa dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná metóda. „Dvojité zaslepenie“ znamená, že ani subjekty, ani experimentátori nevedia o náhodných, ktorí sú liečení tým, čo je randomizované - že distribúcia do skupín je náhodná a placebo sa používa na preukázanie, že účinok lieku nie je založený na self-hypnóze a že tento liek pomáha lepšie ako tabletka bez aktívnej zložky. Táto metóda zabraňuje subjektívnemu skresleniu výsledkov. Príbehy mnohých „objavov“, ktoré boli overené pomocou slepej metódy, sa stávajú príbehmi „uzávierok“. Takýto prípad je známy, napríklad: v roku 1903 fyzik Blondlo uviedol, že objavil N-lúče emitované hliníkovým hranolovým spektroskopom a keď jeho kolega Robert Wood prišiel do svojho laboratória, aby pozoroval tento fenomén a ticho vytiahol hliníkový hranol, Blondlo mal všetko. stále veril, že si všimol účinok týchto lúčov.

Preto je obzvlášť dôležité testovanie liekov, kde subjektívny faktor môže spočívať nielen v činnosti lekára, ale aj podľa názoru samotných pacientov. Ak ani lekári, ani pacienti, až do konca štúdie, nevedia, kto dostal skutočnú drogu, a kto dostal figurínu, nebudú môcť údaje upraviť na krásny stôl. Seba-rešpektujúci vedec neohrozí jeho prácu s pochybnými experimentmi a obratným žonglovaním s číslami, ktoré môžu rozšíriť výsledky štúdie o 180 stupňov a dať falošne pozitívny výsledok.

Ďalším subtílnym bodom sú konkurenčné drogy. Každý "nováčik" musí najprv dokázať, že je lepší ako tie existujúce, inak aký je jeho význam? Na trhu je veľa liekov, ktoré liečia placebo lepšie. Medzinárodné normy (napríklad Helsinská deklarácia Svetovej lekárskej asociácie) preto v takýchto prípadoch predpisujú porovnanie nového lieku s liekmi, ktoré sú už k dispozícii, ktorých účinnosť už bola dokázaná.

Zobrazí sa zoznam (nie)

V Rusku sú regály preplnené „magickými“ drogami predávanými cez pult. Nehovoríme tu o prísnej kontrole. Niekto "pomáhal" ako placebo, niekto sám zvládol telo a potom nadobudol účinnosť prirodzený výber - hra, v ktorej spoločnosť, ktorá vyhrá reklamu, priláka viac ľudí. Avšak, v prípade liekov, skutočnosť, že nákup nie je dôležitá: tableta nie je obraz na stene. Zvyčajne sa kupuje za účelom liečenia choroby.

Ale otázka, či Ingavirin zaobchádza po zvuku visí vo vzduchu. Recenzia Lekárskej výskumnej knižnice Cochrain, ktorú rešpektujú lekári z celého sveta, neobsahuje žiadne články potvrdzujúce jej účinnosť. Žiadny Ingavirin av zoznamoch liekov odporúčaných Svetovou zdravotníckou organizáciou.

V roku 2018 vstúpila aktívna zložka lieku do medzinárodného systému klasifikácie liekov ATH a dostala kód J05AX21 - „Iné antivírusové lieky“ (v skupine J05A „Antivírusové lieky priamej akcie“). Skutočnosť zaradenia do systému však neznamená, že liek je schválený na použitie Svetovou zdravotníckou organizáciou. Na internetovej stránke ATC sa uvádza, že zoznam je založený na štatistických údajoch o používaní liekov na celom svete, ale zaradenie do klasifikácie „neznamená žiadne hodnotenie účinnosti alebo porovnateľnej účinnosti liekov a ich skupín“ a nemožno ho považovať za odporúčanie na použitie.

V západných krajinách sa nepredáva, hoci, ak to naozaj funguje, dôkazy, ktoré uspokojili medzinárodné spoločenstvo, by mohli priniesť značné sumy výrobcovi (ktorý však nemohol pokryť náklady spojené s uvedením lieku na medzinárodný trh).

Zástupcovia Spoločnosti lekárov, ktorí podporujú myšlienku dôkladného testovania účinnosti liekov a metód, opakovane vyjadrili negatívne názory na túto drogu. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum sú lieky, ktoré sú aktívne podporované chrípkou. Neexistujú žiadne závažné dôkazy o účinnosti, “povedal bývalý prezident spoločnosti a MD PhD Kirill Danishevsky vo svojom komentári ku Channel One, zatiaľ čo PhD v medicíne, člen Výboru pre formuláciu Ruskej akadémie lekárskych vied a súčasný prezident organizácie Vasily Vlasov, nazývaný Ingavirin, je typickým príkladom„ neovereného farmaceutického, zdôrazňujúc, že ​​bol na trh počas šírenia prasacej chrípky.

Vyhlásenie lekára lekárskych vied, akademika RAS Alexandra Chuchalina v rozhovore s časopisom Ogonyok, že „neexistuje rovnaký účinok drogy na svete a je nepravdepodobné, že bude čoskoro“, je v rozpore s týmito názormi. Je pravda, že tento expert nie je vôbec nezávislý: akademik sa aktívne podieľal na výskume tejto drogy a bol nejaký čas vedúcim jej vývojového tímu.

Kúzelné čísla

Niektoré z článkov na webovej stránke Ingavirinu v sekcii Publikácie sú skôr reklamami, ale neberieme ich do úvahy, ako aj správy z konferencií. Obráťme sa na akademické vedecké publikácie (aj keď sú roztrúsené reklamnými vložkami s obrazom diskutovaného lieku).

Pozrime sa do vedeckých časopisov, kde sú publikované články o klinických skúškach lieku (ich zoznam nám láskavo poskytne samotná webová stránka Ingavirinu). Takmer všetky z nich sú rusky hovoriace, nekvalitné a niektoré nie sú ani preskúmané (to znamená, že akýkoľvek článok môže byť publikovaný bez predchádzajúceho posúdenia nezávislými odborníkmi). Uveďme niekoľko príkladov. Faktor dopadu onkologických záležitostí je 0,280 a časopis Experimental and Clinical Gastroenterology má faktor dopadu 0,289.

Ruský lekársky časopis pre rok 2011 má faktor dopadu 0,741, ale ak sa pozriete na dvojročný faktor vplyvu RISC, ktorý berie do úvahy iba citácie vedeckých článkov indexovaných v databázach Scopus, Web of Science alebo RSCI, uvidíme číslo 0,089. Skúmal účinok lieku na vzorku 33 ľudí, nie príliš veľký na výskum lieku. Jeho stránky predstavujú nemenej smutný obraz: v článku „Štúdia o účinnosti a bezpečnosti nového lieku Ingavirin“ sa nehovorí o dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej metóde, keď ani pacient, ani lekár nevie, kto dostával placebo a kto má reálny účinok. liek. V tomto prípade môžu byť vedci obvinení z nesprávnosti, pretože je úmyselne pokušenie a možnosť podvedome ovplyvňovať výsledky (napríklad dávať pacientom veľkú dávku antipyretík a iných prostriedkov symptomatickej liečby, alebo úplne zaokrúhliť čísla v požadovanom smere).

Okrem toho sa venovala veľká pozornosť tejto a viacerým ďalším štúdiám, a to aj pri použití metódy dvojitej slepej kontroly, vymiznutiu príznakov horúčky a zápalu, zvyčajných ochranných reakcií tela a iba 11 zo 105 pacientov (jedna tretina dostala Ingavirin, jedna tretina liek, jedna tretina). placebo) bola študovaná rýchlosť vymiznutia vírusu zo slizníc pod vplyvom liečiva, osem bolo odobratých na placebo. Z 33 ľudí zo skupiny Ingavirin je ľahké vybrať 11 (ako aj 8 z 39 zo skupiny s placebom), ktorých obdobia zotavenia sa budú líšiť čistou náhodou alebo kvôli povahe organizmu. Je tiež zaujímavé poznamenať, že článok najskôr uvádza, že diagnózy všetkých 105 účastníkov boli potvrdené laboratóriom, a potom sa hovorí, že na výskum účinku lieku a placeba na elimináciu vírusu sa užívalo iba 11 pacientov, „od ktorých bol pôvodne izolovaný vírus chrípky“ a 8 ľudí ( či je vírus z nich izolovaný, je nejasný, a ak nie, ako je to „laboratórne potvrdenie“?), resp.

Tri ďalšie články o mieste liečiva predstavujú výsledky dvojito zaslepených, placebom kontrolovaných štúdií. Prvý hodnotí vplyv lieku na mieru zotavenia adolescentov s chrípkou a ARVI na vzorke 180 ľudí (z rôznych dôvodov bolo vylúčených niekoľko účastníkov a 161 ľudí sa dostalo do konca). Tento článok, publikovaný v časopise Practical Pediatrics Questions (RCATS impaktor faktor - 0,250), prezentuje grafy porovnávajúce vymiznutie symptómov v skupine s Ingavirinom a placebom. Kašeľ v prvej skupine prešiel 5,4 dňa av druhej - po 6,8 dňoch príznaky faryngitídy zmizli rýchlejšie a "trvanie rinitídy bolo tiež o niečo kratšie, bez štatisticky významných rozdielov v skupine s placebom" (pripomínajú, že Na trhu by sa liek nemal porovnávať len s placebom, ale aj s už existujúcimi liekmi, ktorých účinnosť už bola dokázaná). Ihneď po zozname odkazov v tejto práci by sa malo obrátiť na reklamu Ingavirin.