Efferalgan: návod na použitie, analógy a recenzie, ceny v lekárňach v Rusku

Efferalgan je nesteroidný protizápalový liek s antipyretickými a analgetickými účinkami. Účinnou zložkou je paracetamol.

Mechanizmus pôsobenia liečiva je spojený s inhibíciou aktivity cyklooxygenázy, v dôsledku čoho sa znižuje tvorba prostaglandínov z kyseliny arachidónovej.

V dôsledku zníženia počtu prostaglandínov sa pozoruje zníženie tvorby a vedenia impulzov bolesti. Antipyretický účinok Efferalganu je spôsobený priamym účinkom na termoregulačné centrum v hypotalame.

Nepriaznivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku nedostatku účinku na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Indikácie na použitie

Čo pomáha Efferalgan? Podľa pokynov je liek predpísaný v nasledujúcich prípadoch:

• ako febrifuge pre akútne respiračné infekcie, chrípku, detské infekcie, reakcie vakcín a iné stavy zahŕňajúce horúčku;
• ako anestetikum pre bolesť s nízkou alebo strednou intenzitou, vr. bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť svalov, neuralgia, bolesť pri poraneniach a popáleniny.

Návod na použitie Efferalgan, dávkovanie

Vezmite liek dovnútra, stlačil veľké množstvo tekutiny, 1-2 hodiny po jedle (užívanie okamžite po jedle vedie k oneskoreniu nástupu účinku).

Štandardné dávky lieku Efferalgan podľa pokynov pre dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (telesná hmotnosť vyššia ako 40 kg):

• jedna dávka - 1 tableta Efferalgan 500 mg;
• maximálna jednotlivá dávka - 1 g;
• početnosť stretnutí - až 4-krát denne s intervalom 6 hodín;
• maximálna denná dávka - 4 g;
• Maximálne trvanie liečby je 5-7 dní.

U pacientov s poškodenou funkciou pečene alebo obličiek, s Gilbertovým syndrómom, u starších pacientov sa má znížiť denná dávka a zvýšiť interval medzi dávkami.

Návod na použitie lieku Efferalgan pre deti - maximálna denná dávka: t

• do 6 mesiacov (do 7 kg) - 350 mg,
• do 1 roka (do 10 kg) - 500 mg,
• do 3 rokov (do 15 kg) - 750 mg,
• do 6 rokov (do 22 kg) - 1 g,
• do 9 rokov (do 30 kg) - 1,5 g,
• do 12 rokov (do 40 kg) - 2 g.

Sviečky Efferalgan

Dospelí - 500 mg 1-4 krát denne, maximálna jednorazová dávka - 1 g a maximálna denná dávka - 4 g.

• Deti od 12 do 15 rokov - 250-300 mg 3-4 krát denne;
• 8-12 rokov - 250-300 mg 3-krát denne;
• 6-8 rokov - 250-300 mg 2-3 krát denne;
• 4-6 rokov - 150 mg 3-4 krát denne;
• 2-4 roky - 150 mg 2-3 krát denne;
• 1-2 roky - 80 mg 3-4 krát denne;
• od 6 mesiacov do 1 roka - 80 mg 2-3 krát denne;
• od 3 mesiacov do 6 mesiacov - 80 mg 2-krát denne.

Maximálne trvanie liečby bez konzultácie s lekárom je 3 dni (ak sa užíva ako antipyretikum) a 5 dní (ako analgetikum).

Vedľajšie účinky

Návod upozorňuje na možnosť vzniku nasledujúcich vedľajších účinkov pri predpisovaní Efferalganu: t

• Na strane tráviaceho systému: možné - hnačka, bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, tenesmus; dlhodobé používanie vo vysokých dávkach môže mať hepatotoxický účinok.
• Alergické reakcie: možné - kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok, zníženie krvného tlaku (ako príznak anafylaxie).
• Z hematopoetického systému: zriedkavo - anémia, trombocytopénia, leukopénia, neutropénia.
• Iné: zníženie alebo zvýšenie indexu protrombínu;
• Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach je možný nefrotoxický účinok.

kontraindikácie

Je kontraindikované menovať Efferalgan v nasledujúcich prípadoch:

• Poruchy krvi.
• Ťažké funkčné poruchy obličiek, pečene.
• Nedávne krvácanie alebo zápal v konečníku (kontraindikácia v dôsledku spôsobu podania - pre čapíky).
• Nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.
• Deti do 3 mesiacov (pre čapíky 80 mg), do 1 mesiaca (pre sirup).
• Precitlivenosť na paracetamol.
• Kontraindikácie pri užívaní Efferalgany vo forme šumivých tabliet sú: t
• Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
• Alkoholizmus.
• Vek detí do 15 rokov (telesná hmotnosť - minimálne 50 kg).
• Tehotenstvo (trimester I a III) a dojčenie (laktácia).
• Zvýšená individuálna citlivosť na paracetamol alebo iné pomocné zložky liečiva.

Liek sa predpisuje s mimoriadnou opatrnosťou: pri zlyhaní pečene a / alebo obličiek, vírusovej hepatitíde, vrodenej hyperbilirubinémii (syndróm Rotor, Dubinin-Johnson a Gilbert), alkoholickom poškodení pečene, ako aj starších pacientov.

Efferalgan sa užíva s mimoriadnou opatrnosťou pri benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), zlyhaní pečene a obličiek, alkoholického poškodenia pečene, vírusovej hepatitídy, alkoholizmu, staroby, tehotenstva, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

predávkovať

Jedna dávka 150 mg / kg telesnej hmotnosti u dieťaťa môže spôsobiť poruchu metabolizmu glukózy, hepatocelulárnu insuficienciu, metabolickú acidózu, hypoglykémiu, krvácanie, kómu, encefalopatiu alebo smrť.

Pri dlhodobom používaní vysokých dávok sa môže vyvinúť aplastická pancytopénia, anémia, agranulocytóza, leukopénia, neutropénia, trombocytopénia, psychomotorická agitácia, závraty, dezorientácia, nefrotoxicita, hepatonekróza.

V prípade predávkovania sa musíte okamžite poradiť s lekárom. Odporúčaná výplach žalúdka, zavedenie N-acetylcysteínu (alebo metionínu) počas 10 hodín, symptomatická liečba.

Analógy Efferalgan, cena v lekárňach

Ak je to potrebné, Efferalgan môže byť nahradený analógom účinnej látky - to sú lieky:

Výber analógov je dôležité pochopiť, že návod na použitie lieku Efferalgan, ceny a recenzie liekov podobných akcií sa neuplatňujú. Je dôležité, aby ste sa poradili s lekárom a nie aby ste si liek sami nahradili.

Cena v lekárňach Ruska: Efferalgan čapíky (sviečky) 80 mg 12 ks. - od 85 do 103 rubľov, sirup pre deti 90 ml - od 82 do 99 rubľov, podľa 593 lekární.

Skladujte mimo priameho slnečného žiarenia pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 3 roky. Obchodné podmienky pre lekárne - bez lekárskeho predpisu.

Interakcia s inými liekmi

Pri užívaní 4 g / deň alebo viac počas viac ako 3 dní existuje riziko zvýšeného účinku antikoagulancií, zvýšené riziko krvácania.

Rýchlosť absorpcie paracetamolu zvyšuje metoklopramid, domperidón a znižuje - kolestyramín.

Barbituráty znižujú antipyretický účinok liečiva.

Antikonvulzíva (fenytoín, karbamazepín, barbituráty) môžu zvýšiť toxicitu paracetamolu v pečeni.

Použitie paracetamolu vo vysokých dávkach súčasne s rifampicínom, izoniazidom zvyšuje riziko hepatotoxického syndrómu.

Paracetamol znižuje účinnosť diuretík.

Efferalgan: návod na použitie

FORMULÁR VYDANIA. T

ZLOŽENIE

1,0 ml prípravku obsahuje
účinná látka: paracetamol 30 mg,
pomocné látky: makrogol-6000, cukrový sirup, sacharín sodný E954, sorbát draselný, bezvodá kyselina citrónová, karamel-vanilková príchuť *, čistená voda.

zloženie: gama-oktalaktón, gama-hexalaktón, diacetyl, acetylmetylkarbinol, izoammyl cinnamoát, gama-heptalaktón, vanilín, propylénglykol, triacetín, karamelové farbivo.

POPIS

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP

Analgetiká, antipyretiká iné. Anilidy.
ATC kód: NO2BE01

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

farmakokinetika
Absorpcia paracetamolu perorálnym podaním je rýchla a úplná. Maximálne plazmatické koncentrácie sa dosiahnu 30-60 minút po podaní.
Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácie v krvi, slinách a plazme sú porovnateľné. Väzba na plazmatické proteíny je slabá.
Paracetamol sa metabolizuje prevažne v pečeni a vylučuje sa močom. 90% dávky sa vylúči obličkami v priebehu 24 hodín, hlavne vo forme glukuroidových konjugátov (60-80%), ako aj sulfátových konjugátov (20-30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. Polčas je - t
2 hodiny
Menšia časť paracetamolu, za účasti cytochrómu P450, sa premieňa na metabolit, ktorý spája zlúčeninu s glutatiónom a vylučuje sa močom. V prípade predávkovania sa množstvo tohto metabolitu zvyšuje.
V prípade závažného zlyhania obličiek (klírens kreatinínu pod 10 ml / min) sa vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov spomaľuje.
farmakodynamika
Efferalgan obsahuje paracetamol, ktorý má analgetický a antipyretický účinok.

INDIKÁCIE NA POUŽITIE

DÁVKOVANIE A PODANIE

Táto lieková forma je roztok určený pre deti s hmotnosťou od 4 do 32 kg (približne 1 mesiac - 12 rokov).
Roztok sa môže užívať perorálne neriedený alebo zriedený v malom množstve tekutiny (napríklad voda, mlieko, šťava).
U detí sa má dávkovanie sledovať podľa telesnej hmotnosti dieťaťa. Vek a zodpovedajúca telesná hmotnosť sú približné.
Odporúčaná denná dávka paracetamolu je približne 60 mg / kg / deň. Priemerná jednorazová dávka závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a každých 10 hodín sa podáva každých 10 hodín 10-15 mg / kg telesnej hmotnosti.
Pre pohodlie a presnosť dávkovania je potrebné použiť odmernú odmernú lyžicu pripojenú k prípravku. Na odmernej lyžičke sú rozdelenia označujúce jednu dávku pre dieťa s vhodnou telesnou hmotnosťou: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Neoznačené divízie zodpovedajú strednej telesnej hmotnosti: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Odmerná lyžica sa naplní podľa telesnej hmotnosti dieťaťa a hladina kvapaliny sa nastaví delením.
Pre dieťa s hmotnosťou 4 až 16 kg: je potrebné naplniť odmernú lyžicu podľa rozdelenia zodpovedajúceho telesnej hmotnosti dieťaťa alebo použiť delenie najbližšie k telesnej hmotnosti dieťaťa.
Napríklad s telesnou hmotnosťou dieťaťa od 4 do 5 kg: pred delením naplňte odmernú lyžicu zodpovedajúcu 4 kg. V prípade potreby sa liek môže opakovať po 6 hodinách.
Pre dieťa s hmotnosťou od 16 do 32 kg: najprv musíte naplniť odmernú lyžicu určitému dielu a potom naplniť odmernú lyžicu na delenie potrebné na dosiahnutie požadovanej telesnej hmotnosti dieťaťa.
Napríklad, s telesnou hmotnosťou dieťaťa od 18 do 19 kg, najprv naplňte odmernú lyžicu na 10 kg odstupňovanie a potom naplňte 8 kg druhýkrát do stupnice. V prípade potreby sa liek môže opakovať po 6 hodinách.
Pravidelné používanie zabraňuje výkyvom intenzity bolesti alebo teplotným úrovniam. Deti by mali dodržiavať pravidelný interval medzi recepciami vo dne av noci, najlepšie 6 hodín.
V prípade závažného zlyhania obličiek (klírens kreatinínu pod 10 ml / min) má byť interval medzi dávkami lieku najmenej 8 hodín.
Trvanie liečby: 3 dni - ako febrifuge,
5 dní - ako liek proti bolesti.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Možné sú hnačka, bolesti brucha, nevoľnosť, vracanie, alergické reakcie (kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém, anafylaktický šok), tenesmus, znížený alebo zvýšený index protrombínu, znížený krvný tlak (ako príznak anafylaxie).
Zriedkavo - anémia, trombocytopénia, leukopénia, neutropénia.
Pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach sú možné hepatotoxické a nefrotoxické účinky.
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, prestaňte užívať liek a poraďte sa s lekárom.

Kontraindikácie

Nepoužívajte liek, ak má Vaše dieťa:
- precitlivenosť na paracetamol alebo na iné zložky lieku;
- vážne porušenie pečene, obličiek;
- poruchy krvi;
- nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza;
- veku do 1 mesiaca.
S opatrnosťou
Liek sa má užívať s opatrnosťou pri zhoršenej funkcii pečene, Gilbertovom syndróme. Pred užívaním lieku sa poraďte so svojím lekárom.

INTERAKCIA S INÝMI LIEKMI

Perorálne antikoagulanciá
Pri užívaní maximálnych dávok paracetamolu (4 g / deň) počas najmenej 4 dní existuje riziko zvýšenia účinku perorálneho antikoagulancia a zvýšeného rizika krvácania. V pravidelných intervaloch sa má monitorovať indikácia INR (medzinárodný normalizovaný pomer). Ak je to potrebné, dávka perorálneho antikoagulancia sa má upraviť na dobu trvania liečby paracetamolom a po zrušení paracetamolu.
Vplyv na výsledky laboratórnych testov
Pri abnormálne vysokých koncentráciách môže príjem paracetamolu interferovať s výsledkami stanovenia glukózy v krvi reakciou glukózaoxidázy a peroxidázy.
Použitie paracetamolu môže ovplyvniť výsledky stanovenia močoviny v krvi metódou, pri ktorej sa používa kyselina fosforečná.
Pri použití Efferalganu s barbiturátmi, tricyklickými antidepresívami, antikonvulzívami (fenytoínom), flumecinolom, fenylbutazónom, rifampicínom a etanolom sa riziko hepatotoxického účinku výrazne zvyšuje.
Príjem spolu so salicylátmi významne zvyšuje riziko nefrotoxického účinku. Salicylamid môže predĺžiť polčas (T½) paracetamolu. Pri súčasnom použití s ​​chloramfenikolom sa zvyšuje jeho toxicita. Probenecid vedie k takmer dvojnásobnému zníženiu klírensu paracetamolu v dôsledku potlačenia viazania kyseliny glukurónovej.

UPOZORNENIE

Aby sa predišlo riziku predávkovania, pred použitím lieku je potrebné skontrolovať, či iné lieky používané spolu neobsahujú paracetamol.

Maximálne odporúčané dávky:
- u detí s hmotnosťou do 37 kg nesmie celková dávka paracetamolu prekročiť 80 mg / kg / deň;
- u detí s hmotnosťou od 38 do 50 kg nesmie celková dávka paracetamolu prekročiť 3 g / deň;
- u dospelých a detí s hmotnosťou nad 50 kg by celková dávka paracetamolu nemala prekročiť 4 g / deň.

Pri liečbe dieťaťa paracetamolom v dávke 60 mg / kg / deň je súbežné užívanie iného antipyretika odôvodnené len vtedy, ak paracetamol zlyhá.

Pacienti trpiaci cukrovkou alebo po diéte s nízkym obsahom sacharidov, pri výpočte denného príjmu cukru, berú do úvahy cukor obsiahnutý v prípravku: 0,67 g cukru na dávku prípravku na 4 kg telesnej hmotnosti, podľa odstupňovania na odmernej lyžičke.

Paracetamol preniká do placentárnej bariéry a vylučuje sa do materského mlieka. V prípade použitia paracetamolu počas gravidity a laktácie je potrebné starostlivo zvážiť očakávaný prínos liečby pre matku a potenciálne riziko pre plod a dieťa.

Predávkovanie

Príznaky akútnej otravy paracetamolom sú nevoľnosť, vracanie, anorexia, bolesť v epigastriu, potenie a bledá koža, ktoré sa objavia v prvých 24 hodinách po požití.
Užívanie paracetamolu v dávke 150 mg / kg telesnej hmotnosti u detí spôsobuje deštrukciu pečeňových buniek, čo vedie k úplnej a ireverzibilnej hepatonekróze, zlyhaniu pečene, metabolickej acidóze, encefalopatii, čo môže viesť k rozvoju kómy a smrti.
Po 12-48 hodinách po podaní sa môže pozorovať zvýšenie hladiny pečeňových transamináz, laktátdehydrogenázy a bilirubínu pri súčasnom znížení hladiny protrombínu.
Klinický obraz poškodenia pečene sa zvyčajne zistí po jednom alebo dvoch dňoch a dosiahne maximum po 3-4 dňoch.
Ak sa objavia príznaky predávkovania, odporúča sa prerušenie liečby a okamžitá hospitalizácia. Na počiatočné stanovenie hladiny paracetamolu v krvnej plazme by sa mali odobrať vzorky krvi. Výplach žalúdka sa vykonáva v prípade perorálneho podávania liečiva, podávania enterosorbentov (aktívneho uhlia, hydrolyzovaného lignínu), intravenózneho alebo perorálneho podávania N-acetylcysteínového antidota do 10 hodín po užití lieku. Acetylcysteín môže byť účinný 16 hodín po predávkovaní. Vykonáva sa tiež symptomatická liečba.

BALENIE

Na 90 ml roztoku na príjem vo fľaši z polyetyléntereftalátu, zaliateho krytom so systémom ochrany pred deťmi z polyetylénu s nízkou hustotou.
1 fľaša spolu s odmernou lyžicou z polystyrénu a návod na lekárske použitie sú umiestnené v lepenkovej škatuli.

PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 250 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí!

PODMIENKY PREVÁDZKY

ŽIVOT

3 roky.
Doba používania po prvom otvorení fľaše - 3 mesiace.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.

VÝROBCA

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Francúzsko.

Efferalgan

Návod na použitie:

Ceny v lekárňach online:

Efferalgan - liek patriaci do skupiny analgetík, antipyretík.

Farmakologický účinok

Efferalgan je narkotické analgetikum, ktoré má tiež antipyretický účinok. Základom jeho terapeutického pôsobenia je blokovací mechanizmus TsOGl a TsOG2 v centrálnom nervovom systéme s následným dopadom na centrá termoregulácie a bolesti.

Nedostatok protizápalového účinku je spôsobený neutralizáciou účinku paracetamolu na COX. Neutralizácia sa uskutočňuje bunkovými peroxidázami v zapálených tkanivách.

Liečivo nemá nepriaznivý vplyv na rovnováhu vody a soli (nezachováva vodu a Na +) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku skutočnosti, že Efferalgan neblokuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Efferalgana uvoľňovacia forma

Pre jednoduché použitie Efferalganu existujú rôzne formy uvoľňovania liečiva:

• Sirup s viskóznou konzistenciou a karamelovou vanilkovou arómou. Farba sirupu je žltohnedá. Efferalganový sirup je balený v 90 ml injekčných liekovkách. Fľaša a priložená odmerná lyžica sú umiestnené v kartónovej krabici;
• Biele čapíky na rektálne použitie. Vyznačujú sa hladkým lesklým povrchom. Čapíky sú balené v blistroch v množstve 5 kusov. Jedno kartónové balenie obsahuje 2 balenia;
• Tablety sú ploché a okrúhle. Tablety majú skosené okraje a zárez na jednej strane, ich farba je biela. Rozpustenie tabliet vo vode je sprevádzané aktívnym uvoľňovaním plynových bublín. Tablety v množstve 4 kusy sú balené do prúžkov, v jednej škatuli sú 4 alebo 25 prúžkov;
• Šumivé tablety obsahujúce vitamín C. Forma uvoľňovania a vzhľadu je rovnaká ako forma bežných tabliet Efferalgan. Balené tablety v skúmavkách po 10 kusov. Jedna kartónová škatuľa obsahuje jednu tubu.

Existujú aj špeciálne formy liekov určené pre deti:

• Šumivý prášok na použitie v perorálnom roztoku;
• Orálny roztok;
• Rektálne čapíky.

Indikácie pre použitie Efferalganu

Podľa pokynov pre Efferalgan sa liek odporúča na použitie v nasledujúcich prípadoch:

• Ako febrifuge v prípade chrípky, akútnych respiračných ochorení, po očkovacích reakciách, detských infekcií a iných ochorení charakterizovaných výskytom zápalu a horúčky na pozadí infekcie;
• Ako liek, ktorý má analgetický účinok, so syndrómami bolesti strednej alebo nízkej intenzity (vrátane bolesti zubov, bolesti hlavy, bolesti svalov, bolesti spôsobenej zraneniami a popáleninami, neuralgia).

kontraindikácie

Lekárske recenzie Efferalgane naznačujú prítomnosť viacerých kontraindikácií, ktorých zoznam by mal byť pred začatím užívania lieku prehodnotený:

• Porucha funkcie pečene a / alebo obličiek v ťažkých formách;
• Stav deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Rôzne poruchy krvi;
• Vek kratší ako jeden mesiac;
• Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku Efferalganu, najmä na parabény (propyl a metylparabén).

Odporúča sa používať Efferalgan opatrne, ak sú pečeň a / alebo obličky poškodené v miernych alebo stredných stupňoch, ako aj pri Gilbertovom syndróme.

Návod na použitie Efferalgana

Efferalgan pokyny, aby sa liek vnútri (ak nie je uvedené inak), pitie veľa vody. Medzi príjmom potravy a užívaním liekov by mala trvať najmenej 1 hodinu, ale nie viac ako 2 hodiny.

Dávkovanie sa mení v závislosti od veku pacienta:

• U dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov (ak ich hmotnosť presahuje 40 kg) je jednorazová dávka 500 mg, maximálna jednorazová dávka je 1 g. Frekvencia používania nie je viac ako 4-krát denne. Maximálna denná dávka je 4 g. Trvanie liečby by nemalo byť dlhšie ako 5 dní - jeden týždeň;
• Deti do 6 mesiacov. a menej ako 7 kg podávanej dávky rovnajúcej sa najviac 350 mg Efferalgany denne; deti do 1 roka (ktorých hmotnosť je menej ako 10 kg) - 500 mg; deti do 3 rokov s hmotnosťou nižšou ako 15 kg - 750 mg; deti mladšie ako 6 rokov s hmotnosťou menej ako 22 kg - 1 g lieku; do 9 rokov a menej ako 30 kg - 1,5 g; do 12 rokov a menej ako 40 kg - 2 g maxima Efferalgan. Ak je dieťa mladšie ako 3 mesiace, ale staršie ako 1 mesiac, lekár Vám predpíše dávkovanie.

Interval medzi užitím lieku by mal byť najmenej 4 hodiny. Trvanie Efferalgany bez lekárskej konzultácie nemôže byť dlhšie ako 3 dni (na zníženie horúčky) a nie viac ako 5 dní, ak sa liek používa ako analgetikum.

Rectal Efferalgan sa má tiež podávať na základe veku pacienta: dávka pre dospelých je 500 mg 1 až 4-krát denne, maximálna jednorazová dávka je 1 g, denná dávka je 4 g. Pre deti od 12 do 15 rokov sa liek Efferalgan odporúča v množstve 250 až 300 mg. 3 až 4 krát denne; deti, ktorých vek od 8 do 12 rokov by mali užívať liek v rovnakej dávke trikrát denne; od 6 do 8 rokov je dávkovanie rovnaké, frekvencia sa znižuje na 2-3 krát; od 4 do 6 rokov - 150 mg 3-4 krát denne; pre deti od 2 do 4 rokov je dávka rovnaká, frekvencia je až 3-krát; jeden až dva roky - 80 mg 3 alebo 4 krát denne; od šiestich mesiacov do jedného roka - rovnaké dávkovanie s frekvenciou 2-3 krát; od 3 mesiacov do 6 mesiacov, užívajte 80 mg nie viac ako 2-krát denne.

Vedľajšie účinky efferalgany

Použitie Efferalgany môže spôsobiť nežiaduce reakcie. Sú opísané nižšie:

• Alergické reakcie vo forme angioedému, svrbenia, kožnej vyrážky;
• Zvracanie, nevoľnosť, bolesť a bolesť brucha, hepatotoxické účinky;
• Leukopénia, anémia, agranulocytóza, pancytopénia, methemoglobinémia, trombocytopénia;
• Nefrotoxický účinok, ktorý sa vyskytuje pri dlhodobom užívaní Efferalgany vo vysokých dávkach.

Špeciálne pokyny

Lekárske recenzie Efferalgane si všimnú pravdepodobnosť zvýšenia maximálnej prípustnej dennej dávky pri užívaní lieku inými prostriedkami, medzi ktoré patrí paracetamol.

Chýbajúci terapeutický účinok (zachovanie symptómov horúčky po dobu viac ako 3 dni a bolesť viac ako 5 dní) je príležitosťou na konzultácie s lekárom.

Pacienti s diabetom, ako aj pacienti s diétou, ktorá zahŕňa elimináciu cukru, musia mať na pamäti, že 1 ml lieku obsahuje cukor v množstve 0,335 g.

Podmienky skladovania

Efferalgan sa musí uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C, mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti je 3 roky.

Efferalgan

Ceny v lekárňach online:

Efferalgan je antipyretikum a liek na zmiernenie bolesti.

Forma uvoľňovania a zloženie Efferalgana

Efferalgan je dostupný vo forme detského sirupu, rektálnych čapíkov, šumivých tabliet, ktorých hlavnou účinnou zložkou je paracetamol.

Pomocné látky Efferalgany sú:

v sirupe - cukrový sirup, makrogol 6000, sacharinát sodný, sorbát draselný, kyselina citrónová, čistená voda, karamel-vanilková príchuť;

v rektálnych čapíkoch - polosyntetické glyceridy;

v šumivých tabletách - bezvodý uhličitan sodný, bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, rozpustný sacharín, sorbitol; Povidón, benzoát sodný, docut

Farmakologický účinok efferalganu

Efferalgan má analgetické a antipyretické účinky.

Paracetamol obsiahnutý v Efferalganeových blokoch v centrálnom nervovom systéme COX-1 a COX-2, pričom ovplyvňuje centrá termoregulácie a bolesti. Bunkové peroxidázy v zapálených tkanivách neutralizujú účinok paracetamolu, to je dôvod, prečo liek nemá protizápalový účinok.

Liečivo nemá nepriaznivý vplyv na sliznicu gastrointestinálneho traktu a metabolizmus vody a soli v dôsledku toho, že v periférnych tkanivách nie je žiadny blokujúci účinok na syntézu PG.

Indikácie pre použitie Efferalganu

Podľa inštrukcií Efferalgan platí:

vo forme sirupu - pre deti vo veku od 1 mesiaca do 12 rokov (hmotnosť 4–32 kg);

80 mg vo forme čapíkov - pre deti vo veku od 3 mesiacov do 5 rokov (hmotnosť 6–8 kg);

vo forme čapíkov 150 mg - pre deti vo veku od 6 mesiacov do 3 rokov (hmotnosť 10-14 kg);

300 mg vo forme čapíkov - pre deti vo veku 5-10 rokov (hmotnosť 20-30 kg)

v týchto prípadoch:

ako analgetikum pre mierne a mierne bolesti (zubné, bolesti hlavy, neuralgia, bolesť svalov, popáleniny a poranenia);

ako febrifuge pre chrípku, akútne respiračné ochorenia, reakcie po očkovaní, detské infekcie, iné infekčné a zápalové ochorenia, ktoré sa vyskytujú s rastúcou teplotou.

Kontraindikácie Efferalgana

Podľa inštrukcií Efferalgan vo forme čapíkov a sirupu je kontraindikovaný:

• v prítomnosti závažných porúch obličiek a pečene;
• s nedostatkom enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza;
• s vysokou citlivosťou pacienta na paracetamol;
• pre ochorenia krvi;
• vo veku do jedného mesiaca (sirup), do troch mesiacov (čapíky 80 mg);
• ak sa v konečníku pozorovalo krvácanie alebo zápal (čapíky).

Čapíky a sirup sa používajú opatrne, keď:

• ochorenia obličiek. Interval medzi dávkami liekov by mal byť najmenej 8 hodín;
• poruchy obličiek alebo pečene s Gilbertovým syndrómom;
• hnačka.

Efferalgan Effervescent Tablets sú kontraindikované:

• s vysokou citlivosťou na paracetamol alebo iné zložky zahrnuté v prípravku;
• s nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• s alkoholizmom;
• počas prvého a tretieho trimestra gravidity a počas laktácie;
• mladších ako 15 rokov (hmotnosť najmenej 50 kg).

Efferalgan Effervescent Tablety sa používajú opatrne, keď:

• zlyhanie pečene alebo obličiek;
• alkoholické poškodenie pečene;
• vrodená hyperbilirubinémia;
• vírusová hepatitída;

a tiež v starobe.

Dávkovanie a podávanie

Efferalganový sirup sa užíva perorálne. Môže byť zriedený vodou, džúsom, mliekom a môže byť použitý bez riedenia.

Jedna dávka sirupu je určená hmotnosťou dieťaťa rýchlosťou 10 až 15 mg na kg telesnej hmotnosti. Sirup sa užíva 3-4 krát denne. V tomto prípade by denná dávka liečiva nemala byť vyššia ako 60 mg na kg telesnej hmotnosti. Prestávka medzi prijímaním prostriedkov je 4-6 hodín.

Čípky Efferalgan sú určené na rektálne podanie.

Sviečka musí byť odstránená z obalu a po vyprázdnení čreva vstúpiť do konečníka.

Jedna dávka čípkov Efferalgana je určená hmotnosťou dieťaťa rýchlosťou 10 až 15 mg na kg hmotnosti. Čapíky sa podávajú 3-4 krát denne. Denná dávka Efferalganu by nemala prekročiť 60 mg na kg hmotnosti a interval medzi podávaním čapíkov by mal byť 4-6 hodín.

3-5 mesiacov (hmotnosť 6-8 kg) - 1 čapík 80 mg;

6 mesiacov - 3 roky (hmotnosť 10-14 kg) - 1 čapík po 150 mg;

5 - 10 rokov (hmotnosť 20 - 30 kg) - 1 čapík po 300 mg.

Šumivé tablety sa užívajú orálne, rozpustené v 200 ml vody. Spravidla sa liek užíva 2-3 krát denne, 1-2 tablety, interval - nie menej ako 4 hodiny.

Ako analgetikum, liek v akejkoľvek forme môže byť použitý až 5 dní, ako antipyretikum - do 3 dní.

Vedľajšie účinky efferalgany

Podľa hodnotení Efferalgan vo všetkých formách môže spôsobiť vedľajšie účinky vo forme: nevoľnosť, vracanie, podráždenie sliznice rekta, alergické reakcie (vyrážka na koži, urtikária, svrbenie, angioedém, tenesmus, trombocytopénia, anémia, leukopénia, methemoglobinémia, neutropénia).

Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach sa môžu vyskytnúť nefrotoxické a hepatotoxické účinky.

Sirup môže spôsobiť: hnačku, zmenu protrombínového indexu, bolesť brucha, zníženie krvného tlaku, anafylaktický šok.

Podľa recenzie Efferalgan vo forme šumivých tabliet je dobre tolerovaný v dávkach odporúčaných v návode. Pri dlhodobom používaní a vo vysokých dávkach je potrebná kontrola periférneho krvného obrazu.

predávkovať

Podľa posudkov Efferalgan sa prejavuje predávkovanie sirupom a čapíkmi: nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu, anorexia, potenie, bledá koža prvý deň po požití.

140 mg paracetamolu na kg hmotnosti u detí vedie k deštrukcii pečeňových buniek a ireverzibilnej hepatonekróze, metabolickej acidóze, zlyhaniu pečene, encefalopatii, ktorá môže spôsobiť kómu a smrť.

Liečba predávkovania má prestať užívať finančné prostriedky a hospitalizovať.

Predávkovanie šumivé tablety sa prejavili: bledosť kože, nevoľnosť, vracanie, anorexia, hepatonekróza.

U dospelých sa toxické účinky vyvíjajú po požití viac ako 10-15 g paracetamolu.

Na liečbu predávkovania počas prvých 6 hodín sa indikuje: výplach žalúdka, darcovia zo skupiny SN a metionín.

Interakcia s inými liekmi

Pri aplikácii Efferalgany súčasne s:

• tricyklické antidepresíva, barbituráty, flumecinol, antikonvulzíva, fenylbutazón, etanol, rifampicín - zvyšuje riziko hepatotoxických účinkov;
• salicyláty - zvyšuje riziko nefrotoxického účinku;
• chloramfenikol - zvyšuje toxicitu chloramfenikolu;
• probenecid - znížený klírens paracetamolu;
• nepriame antikoagulanciá - ich účinok sa zvyšuje;
• Urikozurické lieky - ich účinok sa znižuje;

Príjem paracetamolu môže skresliť výsledky testov na kyselinu močovú v krvi a glukózu.

Skladovacie podmienky Efferalgana

Liek by sa mal skladovať na miestach s obmedzeným prístupom detí pri teplote nepresahujúcej 30 ° C.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

Opis liekovej formy

Okrúhle, ploché so skosenými hranami a riskantné na jednej strane tablety sú biele. Pri rozpustení vo vode sa pozoruje intenzívny vývoj plynových bublín.

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Paracetamol (derivát para-aminofenolu) má analgetické, antipyretické a slabé protizápalové účinky. Presný mechanizmus analgetických a antipyretických účinkov paracetamolu nie je nainštalovaný. Zdá sa, že obsahuje centrálne a periférne komponenty. Liek blokuje TSOG-1 a -2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V zapálených tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu jeho protizápalového účinku. Liečivo nemá nepriaznivý vplyv na metabolizmus vody a soli (retencia sodíka a vody) a sliznicu gastrointestinálneho traktu v dôsledku nedostatku účinku na syntézu PG v periférnych tkanivách.

farmakokinetika

Absorpcie. Pri požití sa paracetamol vstrebáva rýchlo a úplne. C_max Paracetamol v plazme sa dosiahne po 10–60 minútach po podaní.

Distribution. Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácia v krvi, slinách a plazme je rovnaká. Väzba na plazmatické proteíny je zanedbateľná.

Metabolizmus. Paracetamol sa metabolizuje hlavne v pečeni. Existujú 2 hlavné metabolické cesty s tvorbou glukuronidov a sulfátov. Posledne menovaný hrá svoju úlohu najmä v prípade, že prijatá dávka paracetamolu presahuje terapeutickú dávku. Malé množstvo paracetamolu sa metabolizuje použitím izoenzýmov cytochrómu P450 za vzniku medziproduktu N-acetylbenzochinoneimínu, ktorý za normálnych podmienok podlieha rýchlej detoxikácii s použitím glutatiónu a po naviazaní na cysteín a kyselinu merkaptopurovú sa vylučuje do moču. Avšak pri masívnej intoxikácii sa zvyšuje obsah tohto toxického metabolitu.

Odstúpenie. Vykonáva sa hlavne močom. 90% dávky paracetamolu sa vylučuje obličkami v priebehu 24 hodín, najmä vo forme glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. T_1/2 je asi 2 hodiny

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Porucha funkcie obličiek. Pri ťažkej poruche funkcie obličiek (kreatinín Cl

mierny alebo mierny syndróm bolesti (bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť pri migréne, neuralgia, bolesť svalov, bolesť chrbta, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami, bolesť hrdla, bolestivá menštruácia);

zvýšená telesná teplota pre prechladnutie a iné infekčné a zápalové ochorenia.

kontraindikácie

precitlivenosť na paracetamol alebo akúkoľvek inú zložku lieku;

závažné zlyhanie pečene alebo dekompenzované ochorenie pečene v akútnom štádiu;

nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy, glukózo-galaktózovej malabsorpcie;

vek do 12 rokov.

Upozornenie: Ťažké zlyhanie obličiek (Cl kreatinín®. Užívanie paracetamolu pri vyšších dávkach, ako je odporúčané, môže spôsobiť vážne poškodenie pečene. Pri pokračujúcom febrilnom syndróme s paracetamolom (viac ako 3 dni) a syndrómom bolesti (viac ako 5 dní) je potrebná konzultácia s lekárom.

Užívanie lieku Efferalgan® môže skresliť výsledky laboratórnych testov pri kvantitatívnom stanovení glukózy a kyseliny močovej v plazme. Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by nemal byť kombinovaný s príjmom alkoholických nápojov, ako aj osobami náchylnými na chronickú konzumáciu alkoholu. Riziko poškodenia pečene sa zvyšuje u pacientov s alkoholickou hepatózou. Pri dlhodobom užívaní lieku je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene.

Paracetamol môže spôsobiť závažné kožné reakcie, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, akútne generalizované exantmatózne pustus, ktoré môže byť letálne.

Pri prvom výskyte vyrážky alebo iných reakcií z precitlivenosti sa má podávanie lieku prerušiť. Ak má pacient akútnu vírusovú hepatitídu, musí sa prerušiť používanie paracetamolu. Efferalgan® obsahuje 412,4 mg sodíka na pilulku, čo by mali brať do úvahy pacienti s prísnou diétou s nízkym obsahom soli.

Keďže liek obsahuje sorbitol, nemal by sa používať v prípadoch nedostatku sacharózy / izomaltázy, intolerancie fruktózy a glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

Vplyv na schopnosť riadiť dopravu a pracovať s mechanizmami. Neučili. Ak pacient pociťuje závraty, psychomotorickú agitáciu a dezorientáciu orientácie v priestore a čase, neodporúča sa viesť vozidlo a iné mechanizmy počas liečby liekom.

Uvoľňovací formulár

Šumivé tablety, 500 mg. 4 záložka. v páse (hliníková fólia / PE). Na 4 prúžky sú umiestnené v kartónovom balení.

výrobca

UPSA CAC, Francúzsko. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francúzsko.

Baliareň (primárny obal), baliareň (sekundárny preparatívny obal), s kontrolou kvality. UPSA CAC, Francúzsko. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Francúzsko.

Právnická osoba, v ktorej mene je vydané osvedčenie o registrácii. UPSA CAC, Francúzsko. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Francúzsko.

UPSA SAS, Francúzsko. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Francúzsko.

Nároky spotrebiteľov by mali byť zaslané na adresu: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusko. 105064, Moscow, st. Hlinená banka, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Obchodné podmienky pre lekárne

Podmienky skladovania liečiva Efferalgan®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladovateľnosť Efferalgan®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Efferalgan

Latinský názov: Efferalgan

Kód ATX: N02BE01

Účinná látka: Paracetamol (Paracetamol)

Výrobca: Bristol-Myers Squibb (Francúzsko) t

Opis relevantný pre: 01/26/18

Cena lekární online:

Efferalgan je analgetikum, antipyretikum.

Forma uvoľnenia a zloženie

Efferalgan je dostupný vo forme rektálnych čapíkov, sirupu a šumivých tabliet.

Sirup sa predáva vo fľašiach z polyetylénftalátu (objem 90 ml) v kartónovej škatuli (1 fl. Každá). Súprava obsahuje odmernú lyžicu.

Rektálne čapíky sú k dispozícii v blistroch (5 ks), umiestnených v kartónových škatuliach po 2 ks.

Šumivé tablety sú dostupné v pásoch (po 4 tabletách) av kartónových škatuliach po 4 alebo 25 pásoch.

Indikácie na použitie

Nástroj je priradený v nasledujúcich prípadoch:

• Ako analgetikum pre bolesť strednej alebo nízkej intenzity (vrátane bolesti zubov, migrény a bolesti hlavy, neuralgie, bolesti hrdla, dolnej časti chrbta, svalov, bolesti pri popáleninách a zraneniach, bolestivej menštruácie).
• Ako febrifuge pri detských infekciách, chrípke, akútnych respiračných ochoreniach, po očkovacích reakciách a iných infekčných a zápalových ochoreniach, proti ktorým telesná teplota stúpa.

kontraindikácie

Kontraindikácie na užívanie Efferalgany vo forme sirupu a čapíkov sú:

• Poruchy krvi.
• Ťažké funkčné poruchy obličiek, pečene.
• Nedávne krvácanie alebo zápal v konečníku (kontraindikácia v dôsledku spôsobu podania - pre čapíky).
• Nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.
• Deti do 3 mesiacov (pre čapíky 80 mg), do 1 mesiaca (pre sirup).
• Precitlivenosť na paracetamol.

Kontraindikácie formy šumivých tabliet sú:

• Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.
• Alkoholizmus.
• Vek detí do 15 rokov (telesná hmotnosť - minimálne 50 kg).
• Tehotenstvo (trimester I a III) a dojčenie (laktácia).
• Zvýšená individuálna citlivosť na paracetamol alebo iné pomocné zložky liečiva.

Liek sa predpisuje s mimoriadnou opatrnosťou: pri zlyhaní pečene a / alebo obličiek, vírusovej hepatitíde, vrodenej hyperbilirubinémii (syndróm Rotor, Dubinin-Johnson a Gilbert), alkoholickom poškodení pečene, ako aj starších pacientov.

Liek sa užíva s mimoriadnou opatrnosťou: pri benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), zlyhania pečene a obličiek, alkoholického poškodenia pečene, vírusovej hepatitídy, alkoholizmu, staroby, tehotenstva, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

Návod na použitie Efferalgan (metóda a dávkovanie) t

sirup

Užívá sa orálne, ako po zriedení (šťava, mlieko alebo voda) a v čistej forme.

Priemerná jednorazová dávka liečiva sa vypočíta na základe telesnej hmotnosti dieťaťa a spravidla je to 10-15 mg / kg telesnej hmotnosti 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 60 mg / kg. Interval medzi Efferalgunovými metódami by mal byť 4-6 hodín. Pre presnosť dávkovania by ste mali použiť odmernú lyžicu, na ktorej sa aplikujú značky, zodpovedajúcu telesnej hmotnosti dieťaťa.

Dieťa s hmotnosťou od 4 do 16 kg: napíšte sirup v odmernej lyžičke na značku zodpovedajúcu jeho telesnej hmotnosti alebo na značku, ktorá je najbližšie k hmotnosti dieťaťa.

Dieťa s hmotnosťou od 16 do 32 kg: napíšte sirup v odmernej lyžičke na značku 10 kg, potom opäť - až kým celkové množstvo lieku nezodpovedá telesnej hmotnosti pacienta.

Trvanie liečby je 5 dní ako liek proti bolesti a 3 dni ako febrifuge. V prípade potreby je nutný dlhší príjem lieku na konzultáciu s odborníkom.

Rektálne čapíky

Určené na rektálne použitie. Po vybratí sviečky z obalu sa musí vložiť do análneho otvoru dieťaťa (najlepšie po spontánnom vyprázdnení čreva alebo očistnom klystýri).

Priemerná jednorazová dávka lieku závisí od telesnej hmotnosti dieťaťa a spravidla je 10-15 mg / kg 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka nemá prekročiť 60 mg / kg.

Deti od 3 do 5 mesiacov (s telesnou hmotnosťou 6-8 kg) - 1 čapík (80 mg).

Deti od 6 mesiacov do 3 rokov (s telesnou hmotnosťou 10-14 kg) - 1 čapík (150 mg).

Deti od 5 do 10 rokov (s hmotnosťou 20–30 kg) - 1 čapík (300 mg) 3-4 krát denne s intervalom 4-6 hodín.

Neodporúča sa používať viac ako 4 sviečky denne. Keď používate Efferalgan viac ako týždeň, vyžaduje sa kontrola vzoru periférnej krvi a funkčného stavu pečene.

tablety

Užívajú sa perorálne v rozpustenej forme v 200 ml pitnej vody. Zvyčajne označujeme kartu 1 - 2. 2-3 krát denne s prestávkami najmenej 4 hodiny. Maximálna jednotlivá dávka - 2 tablety. (1 g), denne - 8 tab. (4 g).

U pacientov s funkčnými poruchami obličiek alebo pečene au starších pacientov musí byť interval medzi dávkami najmenej 8 hodín a denná dávka sa má znížiť. Trvanie liečby je rovnaké ako v predchádzajúcich prípadoch.

Vedľajšie účinky

Niekedy použitie Efferalgana spôsobuje vedľajšie účinky.

Spoločné pre všetky dávkové formy: v niektorých prípadoch sú možné nauzea, vracanie, podráždenie sliznice rekta, alergické prejavy (urtikária, svrbenie, angioedém, kožné vyrážky); veľmi zriedkavo - trombocytopénia, leukopénia, anémia, methemoglobinémia, neutropénia. Pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach existuje riziko nefrotoxických a hepatotoxických účinkov.

Okrem sirupu: možné bolesti brucha, hnačka, zníženie krvného tlaku (ako znak anafylaxie), alergické prejavy (anafylaktický šok), zvýšenie alebo zníženie indexu protrombínu.

Okrem toho pri efervescentných tabletách: pri dlhodobom používaní pri vyšších dávkach, ako sa odporúča, sa zvyšuje pravdepodobnosť funkčného poškodenia obličiek a pečene (vyžaduje sa kontrola periférneho krvného obrazu).

predávkovať

Príznaky predávkovania: nevoľnosť a vracanie, blanšírovanie kože, anorexia, hepatonekróza.

V zriedkavých prípadoch bol zaznamenaný fulminantný vývoj zlyhania pečene, pri ktorom môže byť rozvoj zlyhania obličiek komplikáciou.

Liečba: v prvých šiestich hodinách musíte umyť žalúdok. Po 8 - 9 hodinách po predávkovaní by sa mali zaviesť donory SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu a po 12 hodinách by sa mal zaviesť N-acetylcysteín.

analógy

Nerobte rozhodnutie o nahradení lieku sami, poraďte sa so svojím lekárom.

Farmakologický účinok

Efferalgan - antipyretické analgetikum, ktoré má analgetický a antipyretický účinok. Inhibuje COX-1 a COX-2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. V zápalových tkanivách bunková peroxidáza neutralizuje účinok paracetamolu na COX, čo vysvetľuje takmer úplnú neprítomnosť protizápalového účinku.

Nepriaznivo neovplyvňuje metabolizmus vody a soli a gastrointestinálnu sliznicu v dôsledku nedostatku vplyvu na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách. Riziko tvorby methemoglobínu je zanedbateľné.

Špeciálne pokyny

Spoločné pre všetky dávkové formy: keď sa liek používa dlhšie ako 5-7 dní, vyžaduje sa kontrola funkčného stavu pečene a vzor periférnej krvi.

Okrem toho pre šumivé tablety: aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene, liek by nemal byť kombinovaný s použitím alkoholických nápojov, ako aj pre pacientov, ktorí sú náchylní na pravidelný príjem alkoholu.

Zloženie jednej tablety Efferalgana obsahuje 412,4 mg sodíka, čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov s prísnou diétou s nízkym obsahom soli. Vzhľadom na to, že liek obsahuje sorbitol, sa neodporúča používať so zlou adsorpciou galaktózy a glukózy, intoleranciou fruktózy a nedostatkom izomaltázy.

Navyše pre sirup: paracetamol je zahrnutý v lieku, preto, aby sa zabránilo prekročeniu maximálnej dennej dávky, Efferalgan by sa nemal používať súčasne s inými prípravkami obsahujúcimi túto látku.

V prípade užívania lieku deťmi na diéte s nízkym obsahom cukru alebo cukrovkou, musíte zvážiť, že v 1 ml sirupu obsahuje 0,335 g cukru.

Počas tehotenstva a dojčenia

Neodporúča sa používať počas gravidity a laktácie.

V detstve

Tablety nemajú užívať deti mladšie ako 15 rokov.

V starobe

Liek sa berie opatrne.

V prípade poruchy funkcie obličiek

Prijaté s opatrnosťou pri zlyhaní obličiek.

S abnormálnou funkciou pečene

Akceptované s opatrnosťou pri zlyhaní pečene.

Liekové interakcie

Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov paracetamolu, čo môže viesť k rozvoju ťažkej intoxikácie s malým predávkovaním liečivom.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku paracetamolu.

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Pri súčasnom užívaní s etanolom prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy.

Obchodné podmienky pre lekárne

Predáva sa bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Skladujte mimo priameho slnečného žiarenia pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Cena v lekárňach

Cena Efferalgan pre 1 balíček začína od 110 rubľov pre sirup, od 150 rubľov pre sviečky, od 170 rubľov pre tablety.

Popis zverejnený na tejto stránke je zjednodušenou verziou oficiálnej verzie súhrnu lieku. Informácie sa poskytujú len na informačné účely a nie sú návodom na samoliečbu. Pred použitím lieku sa poraďte s odborníkom a prečítajte si pokyny schválené výrobcom.

Efferalgan 500 mg - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Aktívna zložka:

Forma dávkovania:

zloženie:

1 šumivá tableta obsahuje:

Účinná látka: paracetamol 500 mg.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová 1114,00 mg, uhličitan sodný 942,00 mg, bezvodý uhličitan sodný 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, sacharinát sodný 7,00 mg, dokuzat sodný 0,227 mg, povidón 1,287 mg, benzoát sodný 60,606 mg.

Popis:

Okrúhle, ploché so skosenými hranami a riskantné na jednej strane tablety sú biele. Pri rozpustení vo vode sa pozoruje intenzívny vývoj plynových bublín.

Farmakoterapeutická skupina: t

farmakodynamika:

Farmakokinetika:

Pri perorálnom užívaní
Paracetamol sa vstrebáva rýchlo a úplne. Cmax (maximálna koncentrácia paracetamolu v plazme) sa dosiahne 10 až 60 minút po podaní.

Paracetamol sa rýchlo distribuuje vo všetkých tkanivách. Koncentrácia v krvi, slinách a plazme je rovnaká. Väzba na plazmatické proteíny je zanedbateľná.

Paracetamol sa metabolizuje hlavne v pečeni. Existujú dve hlavné metabolické cesty s tvorbou glukuronidov a sulfátov. Posledne menovaný sa používa hlavne v prípade, že prijatá dávka paracetamolu presahuje terapeutickú dávku.

Malé množstvo paracetamolu sa metabolizuje izoenzýmom cytochrómu P450 za vzniku medziproduktu N-acetylbenzochinoneimínu, ktorý za normálnych podmienok podlieha rýchlej detoxikácii glutatiónom a vylučuje sa močom po naviazaní na cysteín a kyselinu merkaptopurovú; Avšak pri masívnej intoxikácii sa zvyšuje obsah tohto toxického metabolitu.

Vykonáva sa hlavne močom; 90% dávky paracetamolu sa vylučuje obličkami v priebehu 24 hodín, najmä vo forme glukuronidu (od 60 do 80%) a sulfátu (od 20 do 30%). Menej ako 5% sa zobrazí nezmenené. Polčas je približne 2 hodiny.

Farmakokinetika v špeciálnych skupinách pacientov

Pri závažnom poškodení funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min) sa vylučovanie paracetamolu a jeho metabolitov oneskoruje.

Indikácie na použitie

- Mierna alebo mierna bolesť (bolesť hlavy, bolesť zubov, bolesť pri migréne, neuralgia, bolesť svalov, bolesť chrbta, bolesť spôsobená zraneniami a popáleninami, bolesť hrdla, bolestivá menštruácia);

- Zvýšená telesná teplota pre prechladnutie a iné infekčné a zápalové ochorenia.

kontraindikácie

- Precitlivenosť na paracetamol, hydrochlorid propacetamolu (proliečivo paracetamolu) alebo na akúkoľvek inú zložku lieku.

- Závažné zlyhanie pečene alebo dekompenzované ochorenie pečene v akútnom štádiu.

- Nedostatok defázie / izomaltáza, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy a galaktózy.

- Tehotenstvo (I a III trimester) a laktácia.