Tamiflu je antivírusový liek, ktorý je účinný proti vírusom chrípky typu B a A. Tamiflu obsahuje oseltamivir, proliečivo, ktoré je v tele metabolizované na karboxylát oseltamivir.
Oseltamivir fosfát je pro-liečivo silného selektívneho inhibítora enzýmov triedy chrípkového vírusu neuraminidázy. Vírusové neuraminidázy sú veľmi dôležité pre uvoľňovanie nových vírusových častíc z infikovaných buniek a ďalšie šírenie vírusu v tele.
Tamiflu výrazne uľahčuje priebeh ochorenia, skracuje čas jeho priebehu, znižuje pravdepodobnosť bronchitídy, sinusitídy, otitídy alebo pneumónie.
Včasná medikamentózna terapia môže nielen skrátiť trvanie ochorenia a znížiť intenzitu patologických príznakov, ale tiež sa vyhnúť rozvoju takých nebezpečných komplikácií, ako je meningitída, pneumónia, pohrudnica, myokarditída atď.
Tamiflu fotografie kapsuly
U detí vo veku od 1 do 12 rokov Tamiflu významne znižuje trvanie ochorenia (o 35,8 hodín), výskyt akútneho zápalu stredného ucha. Zotavenie a návrat k normálnej činnosti nastáva skoro o 2 dni skôr.
Tamiflu je k dispozícii v nasledujúcich formách:
1. Kapsuly používané na liečbu a prevenciu vírusových ochorení u adolescentov a starších kohort. Obsahujú oseltamivir 30, 45 alebo 75 mg (1 kapsula).
2. Prášok na suspenziu pre deti. 1 g prášku obsahuje oseltamivir 30 mg vo forme oseltamivir fosfátu 39,4 mg.
1 ml pripravenej suspenzie obsahuje 6 mg oseltamiviru ako oseltamivir fosfát 7,88 mg. Súprava sa dodáva s plastovým adaptérom a dávkovacou striekačkou s odmerkou.
V návode na použitie lieku Tamiflu sa uvádza, že antivírusové činidlo umožňuje takéto negatívne prejavy vírusových ochorení, ako sú:
- intenzívne teplo
- Šrot v kĺboch, kostiach a svaloch
- bolesť pri migréne,
- upchatie nosa,
- Kašeľ,
- slabosť, závraty, poruchy videnia,
- Pocit bolesti v krku.
Indikácie Tamiflu
- Liečba chrípky.
Pre dospelých a deti od 1 roka, ktorí majú počas chrípkového vírusu príznaky chrípky.
Účinnosť lieku je preukázaná na začiatku liečby do 2 dní po nástupe príznakov. Táto indikácia je založená na klinických štúdiách chrípky s prevalenciou typu chrípky typu A.
Liečba detí vo veku 6 až 12 mesiacov počas pandémie chrípky.
Ako profylaktikum sa liek Tamiflu predpisuje pacientom, ktorí boli v kontakte s pacientmi s klinicky diagnostikovanou chrípkou počas cirkulácie vírusu chrípky.
Podľa lekárov liek Tamiflu nenahrádza vakcínu proti chrípke. Deti staršie ako 1 rok a dospelé osoby očkované chrípkou Tamiflu možno predpísať v prípade rozdielov medzi cirkulujúcim vírusom chrípky a vírusom vakcíny.
Návod na použitie Dávkovanie Tamiflu
Suspenzia a kapsuly sa užívajú bez ohľadu na jedlo. Dávku oseltamiviru a trvanie liečby určuje lekár.
Štandardná dávka Tamiflu je 75 mg denne, môže byť rozdelená na 2 časti, jednu kapsulu 30 mg a jednu 45 mg.
Liečba liekom je najlepšie začať v prvých dňoch ochorenia, to znamená bezprostredne po prvých príznakoch.
Priebeh liečby je 10 dní. Nezávisle zvýšiť dávkovanie je prísne zakázané! Nemožno dosiahnuť výrazný liečivý účinok, ale sú možné aj vedľajšie reakcie.
Návod pre deti Tamiflu
- deti, ktorých telesná hmotnosť je nižšia ako 15 kilogramov, by mali užívať 30 mg / 1 denne;
- od 15 do 23 kilogramov - liek by ste mali používať v rozsahu 45 mg./1 s. za deň;
- od 23 do 40 kilogramov - je prijateľné zvýšiť dávku na 60 mg / 1 krát denne;
- od 41 kilogramov - liek sa predpisuje rovnakým spôsobom ako dospelí.
Počas sezónnej epidémie vírusových ochorení sa má Tamiflu užívať ako profylaktický cyklus - vo vekovej dávke raz denne počas týždňa.
Deti od 12 rokov a dospelí dosť na pitie kapsuly denne.
Funkcie aplikácie
Oseltamivir je účinný len proti chorobám spôsobeným vírusmi chrípky. Nie sú k dispozícii údaje o účinnosti oseltamiviru pri ochoreniach spôsobených inými patogénmi ako vírusmi chrípky.
Je potrebné starostlivo kombinovať oseltamivir s látkami, ako sú fenylbutazón, chlórpropamid a tiež metotrexát, pretože sú odvodené rovnakým spôsobom, v dôsledku čoho sa pri užívaní týchto liekov môže proces vylučovania spomaliť.
Odporúča sa byť opatrný pri vedení vozidla a kontrole potenciálne nebezpečných mechanizmov počas liečby oseltamivirom.
Nie je vhodné kombinovať alkoholické nápoje a Tamiflu.
Vedľajšie účinky a kontraindikácie Tamiflu
Z vedľajších účinkov tento liek najčastejšie spôsobuje nevoľnosť a stratu stolice. Takéto reakcie sa spravidla vyskytujú hlavne u detí.
Okrem toho sú z tela možné nasledujúce negatívne reakcie: t
- Dyspeptické symptómy
- Nauzea a vracanie,
- Bolesť v epigastriu,
- kašeľ
- Slizničný výtok z nosa,
- migréna,
- závraty,
- Krvácanie z nosových priechodov,
- Alergické prejavy.
Spravidla sa tieto nežiaduce účinky vyvíjajú na začiatku liečby, prechádzajú samostatne a nevyžadujú zrušenie oseltamiviru.
predávkovať
Nežiaduce reakcie hlásené pri predávkovaní boli svojou povahou a typom podobné tým, ktoré boli pozorované pri použití terapeutických dávok Tamiflu.
Môže sa vyskytnúť nevoľnosť, závraty a vracanie. V prípade predávkovania je potrebné prestať užívať prostriedky a vyvolať symptomatickú liečbu.
Liek nemá špecifické antidotum.
Kontraindikácie:
- alergia na zložky Tamiflu;
- vek dojčiat je do šiestich mesiacov (Tamiflu vo forme suspenzie v pediatrickej praxi sa môže používať len na liečbu detí starších ako 6 mesiacov);
- chronického zlyhania obličiek, s kreatinínom Cl menej ako 10 ml za minútu.
Starostlivosť by mala byť vykonaná tehotné a dojčiace ženy, deti od 6 do 12 mesiacov.
Analógy Tamiflu Drug List
- oseltamivir,
- Flustop,
Na prevenciu sezónnej chrípky a liečbu ARVI sa aktívne používajú analógy Tamiflu (zoznam):
Všetky analógy Tamiflu sú antivírusové lieky s rôznou účinnosťou. Je dôležité pochopiť - návod na použitie lieku Tamiflu, ceny a recenzie analógov neplatí a nemožno ich použiť ako návod na používanie alebo predpisovanie iných liekov, dokonca aj podobných liekov. Kedykoľvek vymeníte Tamiflu za analógové alebo iné zmeny, mali by ste sa poradiť s lekárom.
Všimnite si, že potrebu použitia liečiv, účel liečebného režimu, spôsoby a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Informácie o lieku sa poskytujú len na informačné účely a nemali by sa používať ako návod na samoobsluhu.
Tamiflu: návod na použitie
Obsah článku
- Tamiflu: návod na použitie
- Nomides: návod na použitie, indikácie, cena
- Ako poraziť chrípku
dávkovanie
Liek Tamiflu je dostupný vo forme kapsúl a prášku na suspenziu. Dávkovanie pre obe dávkové formy je rovnaké a závisí od telesnej hmotnosti a veku pacienta. Môžete piť liek, bez ohľadu na jedlo, ale na zníženie žalúdočných ťažkostí sa odporúča užívať Tamiflu s jedlom alebo s malým množstvom mlieka.
Dospelí, deti staršie ako 12 rokov, ako aj dospievajúci s hmotnosťou vyššou ako 40 kg by mali užívať 75 mg Tamiflu. Deti s hmotnosťou do 40 kg sa odporúča vypiť vo forme suspenzie. Pri telesnej hmotnosti do 15 kg je jednorazová dávka 30 mg. Deti s hmotnosťou 15-23 kg by mali dostávať 45 mg každý, s hmotnosťou 23-40 kg - 60 mg suspenzie na dávku.
Ak nie je možné kapsulu prehltnúť, jej obsah sa môže pridať v 0,5-1 t. med, ovocné pyré alebo iný sladený výrobok, ktorý zakryje horkú chuť. Užívajte liek sa má ihneď umyť vodou.
Pri liečbe chrípky sa má Tamiflu vypiť 2-krát denne. Zároveň je potrebné začať liečbu čo najskôr, počas prvých dvoch dní nástupu príznakov. Priebeh liečby "Tamiflu" sa má vykonávať 5 dní.
Aby sa zabránilo tejto drogy by mali byť konzumované 1 krát denne. Príjem "Tamiflu" sa tiež odporúča začať najneskôr druhý deň po kontakte s infikovanou osobou. Lieky na pitie by mali byť najmenej 10 dní. Počas epidémie sa liek užíva raz denne počas 6 týždňov. V tomto prípade profylaktický účinok lieku trvá tak dlho, ako je podávanie samotného liečiva.
Liečba liekom Tamiflu sa musí uskutočniť až do konca, dokonca aj po vymiznutí príznakov ochorenia. Ak sa liek z akéhokoľvek dôvodu vynechal, požadovaná dávka sa má užiť najneskôr 2 hodiny pred nasledujúcou pravidelnou dávkou. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku lieku.
Príprava suspenzie
Suspenzia Tamiflu sa pripraví raz. Fľaša s práškom sa musí pretrepať, aby sa produkt rovnomerne rozdelil pozdĺž dna nádoby. Potom pomocou odmerky pridajte 52 ml vody do injekčnej liekovky, uzavrite injekčnú liekovku uzáverom a intenzívne miešajte, kým sa produkt úplne nerozpustí. Potom otvorte nádobu s liekom, umiestnite adaptér do hrdla a znova zatvorte fľašu uzáverom.
Na oddelenie požadovaného množstva suspenzie Tamiflu sa má v balení použiť dávkovacia striekačka s odstupňovaním 30, 45 a 60 mg. Pred každou súpravou liekovky treba pretrepať. Potrebné množstvo lieku sa musí najprv vložiť do odmerky a potom vypiť.
Tamiflu
Ceny v lekárňach online:
Tamiflu je antivírusový liek.
Forma uvoľnenia a zloženie
Tamiflu je k dispozícii v nasledujúcich formách:
- 30 mg kapsuly: tvrdá želatína, veľkosť č. 4, telo a viečko nepriehľadné, svetložlté; obsah je biely alebo nažltlý biely prášok; na kapsule sú nápisy vo svetlomodrej farbe: na puzdre - „ROCHE“, na veku - „30 mg“ (10 kusov v blistri, jeden kartón v kartónovom zväzku);
- 45 mg kapsuly: tvrdá želatína, veľkosť č. 4, telo a viečko nepriehľadné, sivé; obsah je biely alebo nažltlý biely prášok; na kapsule sú nápisy vo svetlomodrej farbe: na puzdre - „ROCHE“, na veku - „45 mg“ (10 kusov v blistri, jeden kartón v kartónovom zväzku);
- 75 mg kapsuly: tvrdá želatína, veľkosť č. 2, telo a veko nepriehľadné, sivé telo, veko svetložlté; obsah je biely alebo nažltlý biely prášok; na kapsule sú nápisy vo svetlomodrej farbe: na puzdre - „ROCHE“, na veku - „75 mg“ (10 kusov v blistri, jeden kartón v kartónovom zväzku);
- prášok na perorálne podanie: jemný zrnitý, biely alebo svetložltý, niekedy pokrčený, s ovocnou vôňou; rekonštituovaná suspenzia je nepriehľadná, od bielej až svetložltej farby (po 30 g vo fľašiach so svetlom chrániacim sklo, v kartónovom zväzku s prepážkou, jedna fľaša je naplnená plastovou dávkovacou striekačkou, plastovým adaptérom a odmerkou).
Zloženie 1 kapsula:
- účinná látka: oseltamivir (vo forme oseltamivir fosfátu) - 30, 45 alebo 75 mg;
- pomocné zložky: povidón K30, mastenec, predželatínovaný škrob, stearylfumarát sodný, sodná soľ kroskarmelózy;
- telo a viečko kapsuly: oxid titaničitý, želatína, červená farba farbiva železa (kapsuly 30 mg a 75 mg), žltý oxid železitý farbený (kapsuly 30 mg a 75 mg), farbivo oxidy železa čierne (kapsuly 45 mg a 75 mg);
- atrament na nápis: butanol, etanol, oxid titaničitý, šelak, etanol, denaturovaný, hliníkový lak na báze indigového karmínu.
Zloženie 1 g prášku: t
- účinná látka: oseltamivir (vo forme oseltamivir fosfátu) - 30 mg;
- Pomocné zložky: benzoát sodný, dihydrocitrát sodný, xantánová guma, sorbitol, sacharinát sodný, oxid titaničitý, Permasil 11900-31 Tutti Frutti príchuť.
1 ml hotovej suspenzie obsahuje 12 mg oseltamiviru.
Indikácie na použitie
- liečba chrípky u detí starších ako jeden rok a dospelých pacientov;
- prevencia chrípky u detí starších ako jeden rok;
- prevencia chrípky u adolescentov starších ako 12 rokov a dospelých, ktorí sú v skupinách so zvýšeným rizikom rozvoja ochorenia: vo veľkých produkčných tímoch, vojenských jednotkách, u pacientov s oslabeným ochorením (napríklad po transplantácii).
kontraindikácie
- zlyhanie pečene;
- chronické zlyhanie obličiek s CC (klírens kreatinínu) menej ako 10 ml / min;
- vek detí do jedného roka;
- precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.
Relatívna (Tamiflu sa používa s opatrnosťou):
- tehotenstva;
- obdobia dojčenia.
Dávkovanie a podávanie
Tamiflu sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo, ale ak užijete liek počas jedla, môžete výrazne zlepšiť jeho znášanlivosť.
Kapsuly sa majú prehltnúť celé, bez žuvania.
U dospelých pacientov, tínedžerov alebo detí, ktoré nemôžu prehltnúť celú kapsulu, sa Tamiflu predpisuje v práškovej forme na prípravu suspenzie na vnútorné použitie. Ak liečivo nie je vo forme prášku alebo sa v ňom nachádzajú známky "starnutia", je potrebné kapsulu starostlivo otvoriť a jej obsah naliať do čajovej lyžičky obsahujúcej vhodný sladený potravinový výrobok, aby sa skryla horká chuť lieku. Pripravená zmes sa dôkladne premieša a podá pacientovi. V tejto forme by sa liek mal konzumovať ihneď po príprave. Ako sladený výrobok môžete použiť jogurt, med, jablkový džús, sladký dezert, čokoládový sirup, sladené kondenzované mlieko alebo sladenú vodu.
Liečba liečivom by mala začať najneskôr dva dni od začiatku prvých príznakov ochorenia. Odporúčané dávky:
- dospelí pacienti a dospievajúci starší ako 12 rokov: 1 kapsula (75 mg) Tamiflu dvakrát denne počas 5 dní. Pri zvyšovaní dávky sa nepozoruje zosilňujúci účinok;
- deti vo veku 8-12 rokov (s hmotnosťou nad 40 kg), ktoré môžu prehltnúť kapsuly: 1 kapsula (75 mg) dvakrát denne;
- deti vo veku 1-8 rokov: 30 mg (s telesnou hmotnosťou nižšou ako 15 kg), 45 mg (s telesnou hmotnosťou 15 - 23 kg) alebo 60 mg (s telesnou hmotnosťou 23 - 40 kg) dvakrát denne; u detí starších ako 2 roky sa liek Tamiflu odporúča ako prášok na prípravu suspenzie alebo kapsúl 30 mg a 45 mg; deťom vo veku 1 - 2 roky sa predpisuje prášok.
Aby sa zabránilo užívaniu drogy začať najneskôr dva dni po kontakte s chorou osobou. Odporúčané dávky:
- dospelí pacienti a dospievajúci starší ako 12 rokov: 1 kapsula (75 mg) Tamiflu raz denne počas najmenej 10 dní. Počas sezónnej epidémie chrípky sa liek užíva najmenej 1,5 mesiaca, pretože profylaktický účinok lieku Tamiflu trvá tak dlho, ako trvá;
- deti vo veku 8-12 rokov (s hmotnosťou nad 40 kg): 1 kapsula (75 mg) raz denne;
- deti vo veku 1-8 rokov: po 30 mg (s telesnou hmotnosťou nižšou ako 15 kg), 45 mg (s telesnou hmotnosťou 15 - 23 kg) alebo 60 mg (s telesnou hmotnosťou 23 - 40 kg) raz denne; u detí starších ako 2 roky sa liek Tamiflu odporúča ako prášok na prípravu suspenzie alebo kapsúl 30 mg a 45 mg; deťom vo veku 1 - 2 roky sa predpisuje prášok.
Pacienti s renálnou insuficienciou s QC vyššou ako 60 ml / min, liek je predpísaný v odporúčaných dávkach, s QC 30-60 ml / min, dávka sa znižuje na 30 mg dvakrát denne počas 5 dní (počas liečby) alebo na 30 mg raz denne. jeden deň (ak je predpísaný na účely profylaxie), ak je QC 10-30 ml / min - do 30 mg raz denne počas 5 dní (počas liečby) alebo do 30 mg denne každý druhý deň (ak je predpísaný na účely prevencie).
Pacienti s poškodením funkcie pečene s miernou až strednou závažnosťou, ako aj ľudia vo vyššom veku a starobe nevyžadujú úpravu dávky.
U ľudí s oslabeným imunitným systémom sa pri predpisovaní lieku Tamiflu na sezónnu profylaxiu po dobu 3 mesiacov tiež nevyžaduje úprava dávky lieku.
Vedľajšie účinky
- tráviaci systém: vracanie, nevoľnosť (vyskytuje sa na začiatku liečby alebo keď sa užíva vo vysokých dávkach); zriedkavo - bolesť brucha, hnačka;
- dýchací systém: bolesť hrdla, upchatie nosa, kašeľ;
- centrálny nervový systém: závraty, nespavosť, bolesť hlavy;
- iné reakcie: slabosť, pocit únavy.
Špeciálne pokyny
U pacientov (najmä adolescentov a detí), ktorí užívali liek Tamiflu na liečbu chrípky, sa vyskytli prípady záchvatov a neuropsychiatrických porúch podobných delíriu, ktoré nie sú nebezpečné pre život. Vzťah týchto javov s príjmom lieku sa však nepreukázal, pretože riziko vzniku podobných reakcií u pacientov s chrípkou, ktorí užívali oseltamivir, neprekračuje pravdepodobnosť výskytu rovnakých porúch u pacientov s chrípkou, ktorí neužívali oseltamivir. Odporúča sa sledovať správanie pacienta, aby sa včas zistili akékoľvek abnormality.
Osobitné štúdie o účinku lieku Tamiflu na schopnosť viesť vozidlá a zapájať sa do iných potenciálne nebezpečných činností spojených s vysokou koncentráciou a rýchlou reakciou neboli vykonané. Vzhľadom na bezpečnostný profil lieku je však tento účinok nepravdepodobný.
Liekové interakcie
Podľa údajov z farmakokinetických a farmakologických štúdií je klinicky významná interakcia lieku Tamiflu s inými liekmi nepravdepodobná.
Podmienky skladovania
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Pripravenú suspenziu je možné skladovať maximálne 17 dní (pri teplote od 2 do 8 ° C) alebo maximálne 10 dní (pri teplote do 25 ° C).
Čas použiteľnosti: kapsuly - 7 rokov; prášok na suspenziu - 2 roky.
Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Tamiflu
Opis k 02/11/2015
- Latinský názov: Tamiflu
- ATC kód: J05AH02
- Účinná látka: Oseltamivir (Oseltamyvir)
- Výrobca: GmbH, Katalánsko Nemecko Schorndorf (Nemecko), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Švajčiarsko)
štruktúra
Jedna kapsula Tamiflu obsahuje 30, 45 alebo 75 mg liečiva oseltamivir (oseltamivir fosfát) + škrob, sodná soľ kroskarmelózy, stearylfumarát sodný, želatína, oxid titaničitý, farbivá čierneho oxidu železitého, červená a žltá, Pvidone K30, mastenec.
Jedna injekčná liekovka s liečivom obsahuje 30 mg účinnej látky fosfát fosforečnanu + oxidu titaničitého, xantánovej gumy, sacharínu sodného, sorbitolu, citrátu monosodného, permasilu Tutti-Frutti. Po príprave suspenzie je obsah oseltamiviru 12 mg na mililiter.
Uvoľňovací formulár
Liek sa uvoľňuje vo forme kapsúl želatíny v blistroch s 10 kapsulami, v kartónovom zväzku v jednom blistri. Kapsuly sú tuhé, nepriehľadné. Kapsula má sivé puzdro s nápisom "ROCHE" a svetložlté viečko s nápisom "30 mg", "45 mg" alebo "75 mg". Nápisy sú vyhotovené svetlomodrým atramentom. Vo vnútri každej tablety je biely a svetložltý jemný prášok.
Prostriedky vo forme prášku na prípravu suspenzií vyrobených vo fľašiach s ochranou proti svetlu s kapacitou 30 gramov. Súprava sa dodáva s plastovým adaptérom a dávkovacou striekačkou s odmerkou. Súprava je v kartónovom balení s priehradkou. Prášok je biely alebo slabo žltkastý, má špecifickú príjemnú ovocnú vôňu a chuť. Prášok veľký, granulovaný. Po zmiešaní s vodou sa vytvorí nepriehľadná suspenzia bielej alebo žltej farby.
Farmakologický účinok
Farmakodynamika a farmakokinetika
Oseltamivir je proliečivo. Jeden z jeho aktívnych metabolitov, oseltamivirkarboxylát, je selektívny inhibítor neuraminidázy chrípky typu A a B. Je to enzým, ktorý aktivuje uvoľňovanie vírusov z infikovaných buniek, je zodpovedný za reprodukciu a šírenie škodlivých činidiel v celom tele, najmä v epiteli dýchacích ciest.
Existujú spôsoby potlačenia replikácie vírusov a znižovania ich patogenity. Aktivita vylučovania a distribúcie látok z tela nosiča ochorenia tiež klesá.
Liek uľahčuje priebeh ochorenia, skracuje čas ochorenia, znižuje pravdepodobnosť komplikácií, ako je bronchitída, sinusitída, otitis alebo pneumónia. Podľa klinických štúdií u detí do 12 rokov dochádza k poklesu trvania ochorenia o 2 dni.
S profylaktickým použitím u pacientov, ktorí prichádzajú do kontaktu s infikovanými pacientmi, je menej pravdepodobné, že členovia rodiny pacienta dostanú chrípku o 92%.
Je pozoruhodné, že tento nástroj neovplyvňuje intenzitu boja tela proti chorobe, protilátky sa produkujú normálne. Neboli zistené žiadne klinicky významné prípady rezistencie na liečivo.
Oseltamivir fosfát sa rýchlo a takmer úplne vstrebáva do gastrointestinálneho traktu, kde sa účinkom črevných a pečeňových esteráz mení na aktívny metabolit. Detekcia aktívneho metabolitu v krvnej plazme je možná do pol hodiny po podaní. Metabolit dosahuje svoju maximálnu koncentráciu za 2-3 hodiny. Plazmatický metabolit je 20-krát vyšší ako metabolit oseltamiviru.
Farmakokinetické indikátory nezávisia od príjmu potravy.
Účinná látka sa nachádza v sliznici nosa a priedušiek, v pľúcach, priedušnici a strednom uchu.
Stupeň väzby metabolitu na proteíny v krvnej plazme je až 3%, zatiaľ čo prekurzor liečiva viaže takmer polovicu proteínov, ale neovplyvňuje žiadne farmakodynamické parametre.
Liek sa odstraňuje (a jeho aktívny metabolit) obličkami a výkalmi (v miernom rozsahu). Polčas je asi päť až desať hodín.
Osoby trpiace závažným ochorením obličiek môžu mať ťažkosti s odstránením lieku z tela, AUC bude nepriamo úmerná stupňu poškodenia orgánov. Pri hepatickej patológii neboli takéto vzory pozorované.
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania.
U detí mladších ako 12 rokov sa zrýchľuje metabolizmus liečiva, pričom liek je takmer 2-krát rýchlejší z tela. V tomto ohľade požadovaná korekcia dennej dávky.
Indikácie na použitie
Liek je predpísaný na prevenciu a liečbu chrípky
Na liečbu chrípky môžu byť lieky používané osobami od jedného roka. V prípade pandémie chrípky je možné liek užívať u detí 6-12 mesiacov.
Liečivo vykazovalo najväčšiu účinnosť v prípade podávania do dvoch dní po infekcii a prvých symptómoch.
Tamiflu môže byť tiež použitý ako profylaktický prostriedok po kontakte s infikovanými osobami pri epidémiách a pandémiách u osôb starších ako jeden rok.
Je potrebné poznamenať, že užívanie lieku nenahrádza očkovanie proti vírusu chrípky. Pred použitím náradia, najmä u detí vo veku od 6 do 12 mesiacov, sa poraďte so svojím lekárom.
kontraindikácie
- ak ste alergický na niektorú z jeho zložiek;
- deti mladšie ako 6 mesiacov;
- s chronickým zlyhaním obličiek, s kreatinínom Cl menej ako 10 ml za minútu.
Starostlivosť by mala byť vykonaná tehotné a dojčiace ženy, deti od 6 do 12 mesiacov.
Vedľajšie účinky
Pri užívaní lieku najčastejšie sa prejavuje: nevoľnosť, vracanie a bolesť hlavy, najmä v prvých dňoch.
Dospelé skupiny pacientov a adolescentov boli pozorované: t
U detí sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce reakcie: t
V období po registrácii boli zistené prípady nasledujúcich vedľajších účinkov (zriedkavo sa prejavili, nie je preukázané, či sú spojené s užívaním lieku):
Návod na použitie lieku Tamiflu (metóda a dávkovanie) t
Liek sa môže užívať s jedlom alebo bez ohľadu na jedlo. U niektorých pacientov sa liek lepšie vstrebáva, ak ho pijete s jedlom.
Štandardná dávka 75 mg denne sa môže rozdeliť na 2 časti, jednu kapsulu 30 mg a jednu 45 mg.
Je lepšie začať liečbu v prvých dňoch ochorenia, hneď po prvých príznakoch.
Návod na použitie Tamiflu kapsuly na liečbu chrípky
Dospelí a deti vo veku od 13 rokov užívajú 75 mg dvakrát denne. Priebeh liečby je 5 dní.
Tamiflu pre deti od 1 do 12 rokov sa odporúča vymenovať v množstve od 60 do 150 mg denne, rozdelené do 2 dávok. Priebeh liečby je 5 dní.
Dávkovanie významne závisí od hmotnosti dieťaťa:
- s hmotnosťou do 15 kg - 60 mg denne;
- s hmotnosťou 15 až 23 kg - 90 mg;
- deti s hmotnosťou od 23 do 40 - 120 mg denne;
- s hmotnosťou nad 40 mg - 150 mg.
Pre deti od šiestich mesiacov do jedného roka je predpísané 3 mg na kg telesnej hmotnosti, 2x denne. Priebeh liečby je rovnaký ako v iných vekových kategóriách.
Návod na prevenciu kapsúl
Odporúča sa užívať liek ako profylaktický prostriedok do 2 dní po kontakte s pacientom.
Zvyčajne užívajte jednu kapsulu 75 mg 1-krát denne počas 10 dní.
Počas epidémie môžete piť 75 mg, 1 krát denne počas 1,5 mesiaca.
Tamiflu pre deti do 12 rokov sa predpisuje ako profylaxia v závislosti od hmotnosti: t
- do 15 kg - 30 mg denne;
- od 15 do 23 kg - 45 mg denne;
- od 23 do 40 kg - 60 mg;
- viac ako 40 mg - 75 mg denne.
Trvanie prijímania finančných prostriedkov je 10 dní.
Ak má pacient problémy s prehĺtaním kapsuly alebo ak nie je vhodný na konzumáciu, obsah tablety sa môže naliať do lyžičky. Potom pridajte do nádoby čokoládový sirup, cukor, med, kondenzované mlieko alebo iný výrobok, ktorý môže skryť nepríjemnú chuť prášku. Pripravený produkt sa musí spotrebovať ihneď po zmiešaní.
Pokyny na prípravu suspenzií
- Obsah injekčnej liekovky jemne premiešajte, aby sa prášok rovnomerne rozdelil na dno.
- Potom nalejte 52 ml vody do odmerky (po príslušnú značku).
- Pridajte do injekčnej liekovky odmerané množstvo vody, zatvorte ju a dobre pretrepávajte najmenej 15 sekúnd.
- Odstráňte uzáver z fľaše a vložte adaptér do hrdla.
- Zatvorte fľašu. Skontrolujte, či je adaptér správne umiestnený.
Na etikete musíte uviesť termín na použitie pripraveného lieku. Pred užitím suspenzie sa má injekčná liekovka dobre pretrepať. Zmerajte potrebné množstvo lieku pomocou odmernej striekačky.
U pacientov s poškodením obličiek s kreatinínom Cl 10-30 ml za minútu sa dávka zníži na 75 mg raz denne. Maximálna dĺžka pobytu - 5 dní. Pri profylaktickom podávaní sa dávka zníži na 75 mg každý druhý deň alebo 30 mg suspenzie každý deň.
Bezpečnosť používania lieku u detí do 6 mesiacov a tých, ktorí trpia ochorením pečene, nebola stanovená.
Ak máte 75 mg kapsulu a musíte pacientovi podať menšie množstvo oseltamiviru: t
- Nalejte obsah jednej kapsuly do malej suchej nádoby.
- Zmerajte pomocou striekačky s odstupňovaním 5 ml vody a pridajte k prášku. Dobre premiešajte.
- Ak sa vyžaduje dávka: 30 mg sa má odobrať 2 ml zmesi, ak je to 45 - 3 ml, ak je 60 - 4 ml.
- Obsah injekčnej striekačky vstreknite do inej nádoby.
- Obsah druhej nádoby zmiešajte so sladidlom (cukor, med, džús, jogurt), premiešajte a podajte pacientovi.
- Ak nebolo možné naraz odobrať všetok obsah druhej nádoby, môžete pridať vodu a dať pacientovi nápoj s výsledným roztokom.
predávkovať
Prípady predávkovania neboli hlásené.
Môže sa vyskytnúť nevoľnosť, závraty a vracanie. V prípade predávkovania je potrebné prestať užívať prostriedky a vyvolať symptomatickú liečbu.
Pri užívaní až do gramu lieku sa pozorovala len nevoľnosť a zvracanie.
interakcie
Drogová interakcia sa spravidla nevyskytuje.
Keď sa liečivo kombinuje s probenecidom (alebo inými prostriedkami blokujúcimi tubulárnu sekréciu), AUC aktívneho metabolitu sa zvyšuje približne dvakrát, ale nie je potrebné upraviť dávkovanie antivírusového činidla.
Podmienky predaja
Podmienky skladovania
Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí.
Kapsuly sa skladujú pri normálnej vlhkosti, pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov.
Prášok na suspenziu sa skladuje pri teplote 15 až 25 ° C.
Už pripravenú suspenziu je možné skladovať na tmavom mieste pri teplote 2 až 8 stupňov (17 dní) alebo 15 až 25 stupňov (10 dní).
Čas použiteľnosti
5 rokov pre kapsuly, 2 roky pre prášok, 10 až 17 dní pre pripravenú suspenziu.
Špeciálne pokyny
U detí a dospievajúcich, pacientov s chrípkou a užívajúcich Tamiflu sa vyskytli prípady záchvatov a delíria. Nebol však zistený priamy vzťah medzi psychoneurotickými poruchami a príjmom liekov (výsledky troch nezávislých rozsiahlych epidemiologických štúdií). Tieto príznaky sa prejavili u detí, ktoré tento liek neužívali.
U pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou sa odporúča po konzultácii s odborníkom upraviť dennú dávku.
Účinnosť a bezpečnosť použitia lieku u imunokompromitovaných osôb nebola stanovená.
Užívanie Tamiflu nenahrádza ročnú vakcínu proti chrípke. Liek chráni pred ochorením len v čase jeho prijatia.
Nie je známe, ako je liek účinný proti iným chorobám (okrem vírusov chrípky A a B).
Analógy Tamiflu
Štruktúrne analógy liečiva v súčasnosti neexistujú. Bližšie, ale o niečo menej účinné, analógy Relenzu, Floustolu, Oseltamiviru a Arbidolu nie sú dostatočne študované.
Počas gravidity a laktácie
Počas štúdie na živočíšnych cicavcoch sa ukázalo, že oseltamivir prechádza do materského mlieka. Účinná látka a jej aktívny metabolit sa zistili u dojčiacich žien v subterapeutických koncentráciách. Pred použitím lieku počas laktácie sa poraďte s odborníkom.
Tehotné ženy môžu užívať liek po posúdení pomeru poškodenia plodu / prínosu k matke (po konzultácii s lekárom).
Recenzie Tamiflu
O drogách reagujú väčšinou dobre:
- "... chic studené pilulky";
- "... pijete a už nie ste chorí";
- "... keď som ochorel, začal som dávať manželovi a deťom - za 3 dni sa zotavili."
Z vedľajších účinkov sa najčastejšie sťažujú na nevoľnosť a stratenú stolicu (hlavne u detí).
Recenzie Tamiflu pre deti sú dobré. Niektorí vypijú priebeh lieku na profylaxiu predtým, ako pošlú dieťa do školy alebo materskej školy.
Cena Tamiflu kde nakúpiť
Cena 10 kapsúl s dávkou liečiva 75 mg je približne 1 200 rubľov.
Cena Tamiflu v lekárňach v práškovej forme na prípravu suspenzií - 1198 rubľov za fľašu 30 gramov.
Tamiflu: návod na použitie, recenzie
Tamiflu
Tamiflu patrí do skupiny antivírusových liekov, ktoré sú účinné pri liečbe chrípky (typ A a B), pričom znižuje závažnosť ochorenia, ako aj výskyt komplikácií a má tiež vysokú antivírusovú aktivitu proti vírusom, ktoré spôsobujú vtáčiu a prasaciu chrípku.
Ide o antivírusové liečivo, ktoré vo svojom zložení obsahuje oseltamivir fosfát, ktorý je proliečivom. Základom aktívneho terapeutického účinku tohto liečiva je aktivácia metabolitu oseltamivir fosfátu - oseltamivirkarboxylátu, ktorý sa tvorí v ľudskom tele pôsobením biologicky aktívnych látok, účinného a selektívneho inhibítora neuraminidázy - enzýmu, ktorý zabezpečuje životnú aktivitu vírusov chrípky typu A aj typu B. Neuromenidáza je enzým katalytické procesy aktívneho uvoľňovania nových viriónov tvorených v tele z infikovaných buniek, ako aj ich prenikanie do epitelových buniek dýchacieho traktu s ďalším šírením vírusu v tele. Inhibícia vírusov neuromenidázy teda prispieva k inhibícii rastu a reprodukcie (replikácie) vírusov v tele, spomaľuje ich patogenitu a prenikanie do epitelu nosohltanu a priedušnice a znižuje vylučovanie (vylučovanie) z tela, čo prispieva k rýchlej regenerácii pacienta a znižuje jeho nákazlivosť na iných.
Farmakokinetiku Tamiflu
Absorpcia oseltamivir fosfátu sa vyskytuje v horných častiach tráviaceho traktu, pôsobením pečeňových a črevných enzýmov (esteráz), premieňa sa na aktívny metabolit, ktorý má škodlivý účinok na vírusy. Plazmatická koncentrácia aktívneho metabolitu sa stanoví do pol hodiny a dosiahne maximálnu koncentráciu účinnej látky po dvoch až troch hodinách, zatiaľ čo Cmax oseltamivirkarboxylátu je takmer dvadsaťnásobok koncentrácie perorálne požitého (oseltamivir fosfátu). Približne 75% dávky liečiva vstupuje do celkového krvného obehu pacienta vo forme aktívnych metabolitov, menej ako 5% vo forme proliečiva (oseltamivir fosfátu) neaktívneho voči vírusovým bunkám. Koncentrácia proliečiva a jeho aktívneho metabolitu v krvnej plazme po absorpcii z gastrointestinálneho traktu nezávisí od príjmu potravy, ale na zlepšenie znášanlivosti tohto antivírusového lieku sa odporúča, aby niektoré kategórie pacientov (deti, starší a senilní pacienti, oslabení pacienti) užívali Tamiflu s jedlom.
Po užití Tamiflu vo vnútri sa jeho aktívny metabolit nachádza vo všetkých ohniskách infekcie v koncentráciách, ktoré poskytujú trvalý antivírusový účinok.
Vylučovanie z tela
Tamiflu sa eliminuje ako aktívny metabolit približne 90% - obličkami s priemernou dobou eliminácie 6 až 10 hodín (pri ochorení obličiek, toto obdobie sa môže zvýšiť až na 24 hodín), preto pacienti s ochorením obličiek dostávajú úpravu dávky pod kontrolou biochemických parametrov a glomerulárnej filtrácie a dynamické pozorovanie ošetrujúceho lekára. Tiež sa zaznamenáva vylučovanie aktívnych metabolitov cez črevá.
Klinická účinnosť užívania Tamiflu
Klinická účinnosť tohto antivírusového liečiva bola dokázaná v experimentálnych štúdiách chrípky u pacientov a v štúdiách tretej fázy s chrípkovou infekciou in vivo. Tamiflu súčasne neovplyvňoval tvorbu protilátok proti chrípke v tele pacienta, ani aktívnu tvorbu protilátok po podaní inaktivovanej vakcíny proti chrípke.
V klinických štúdiách tretej fázy chrípky, ktorá sa uskutočnila v 90. rokoch počas sezónnych epidémií chrípky, začali pacienti dostávať liek Tamiflu najneskôr 40 hodín po prvých príznakoch infekcie. Súčasne bolo 97% všetkých pacientov infikovaných vírusom chrípky A a 3% pacientov malo infekciu typu B chrípky.
Po začatí liečby Tamiflu: t
- signifikantne skrátili dobu manifestácie klinických príznakov infekcie (priemerne 32 hodín) a závažnosť ochorenia;
- u mladých pacientov bez sprievodných ochorení užívanie Tamiflu znížilo výskyt komplikácií (sinusitída, bronchitída, zápal stredného ucha a zápal pľúc), čo si vyžadovalo používanie antibakteriálnych liekov približne o 50%; - keď užívali Tamiflu u pacientov senilných a starších pacientov v dávke 75 mg 2-krát denne počas piatich dní, bol pozorovaný klinicky významný pokles priemerného trvania obdobia klinických prejavov chrípky, ktorý sa takmer rovnal tomuto obdobiu u mladých dospelých pacientov;
- príjem tohto antivírusového lieku u pacientov s chrípkou staršou ako 12 rokov, so sprievodnými chronickými ochoreniami dýchacieho a / alebo kardiovaskulárneho systému - obdobie klinických prejavov infekcie sa neznížilo, ale febrilné obdobie sa znížilo približne o jeden deň. Bezpečnostný profil lieku u pacientov v tejto skupine sa nelíšil od pacientov vo všeobecnej populácii;
- užívanie Tamiflu u detí vo veku od 1 do 12 rokov (najneskôr 48 hodín po nástupe prvých príznakov ochorenia) s febrilným syndrómom a jedným zo symptómov dýchacieho systému (suchý kašeľ alebo nádcha) významne skrátilo trvanie ochorenia (priemerne 35,8 hodín) ). Zároveň bol zaznamenaný zánik hlavných príznakov infekčného procesu príznakov, zníženie výskytu akútnej otitídy o 40% a zotavenie pacientov nastalo o 2 dni skôr.
Nežiaduce účinky Tamiflu
V klinických štúdiách s liekom Tamiflu proti chrípke u dospelých pacientov a dospievajúcich boli najčastejšími negatívnymi reakciami nauzea, bolesť hlavy a vracanie, ktoré sa vyskytli v prvý alebo druhý deň liečby a boli podané do 48 hodín. Hnačka, gastralgia, závraty, nespavosť, poruchy zraku a alergické reakcie, ako je dermatitída, kožná vyrážka, ekzémy, urtikária, anafylaktické a anafylaktoidné reakcie, boli menej časté.
V detstve boli najčastejšie pretrvávajúce nevoľnosti a / alebo vracanie, ako aj kŕčovitý syndróm, úzkosť, halucinácie a abnormálne správanie. Zároveň sú všetky poruchy neuropsychickej genézy u detí a adolescentov a úloha Tamiflu v ich vývoji nedostatočne pochopené (takéto symptómy sa môžu vyskytnúť v dôsledku toxických účinkov vírusov a ich metabolických produktov na nezrelú a nestabilnú psychiku detí a adolescentov).
Tamiflu počas tehotenstva
Tamiflu je v kategórii B liekov podľa klasifikácie FDA, klasifikácia teratogénnych účinkov liekov na vyvíjajúce sa embryo a plod pri používaní tohto lieku počas tehotenstva.
Celá škála štúdií na zvieratách neodhalila žiadne negatívne účinky lieku, ale zároveň sa neuskutočnila úplná štúdia účinkov tohto lieku na telo tehotnej ženy a plodu. Preto použitie tohto lieku u tehotných žien závisí od stupňa rizika patogénneho chrípkového vírusu na plode a počas tehotenstva na základe patogenity kmeňa, ktorý spôsobil epidemiologickú situáciu a možnosti teratogénnych účinkov lieku na plod.
Použitie tohto lieku počas laktácie tiež nie je dobre známe - počas predklinických štúdií aktívny metabolit oselmavir prenikol do mlieka dojčiacich potkanov, čím sa vytvorili subklinické koncentrácie v materskom mlieku, čo znamená preniknutie lieku do tela dieťaťa. Potreba predpisovať oseltamivir dojčiacim ženám je určená prítomnosťou komorbidít a možnosťou komplikácií a patogenitou kmeňa tohto chrípkového vírusu.
kontraindikácie
Absolútne kontraindikácie použitia Tamiflu sú: t
- precitlivenosť na účinnú látku liečiva alebo akúkoľvek zložku liečiva (pomocnú alebo formotvornú);
- pacientov s terminálnym štádiom renálneho ochorenia (s klírensom kreatinínu nižším alebo rovným 10 ml / min);
- prevencia chrípky u detí mladších ako jeden rok.
Relatívne kontraindikácie užívania Tamiflu sú: t
- liečba chrípky u detí mladších ako jeden rok;
- tehotenstva a dojčenia kvôli možným nepriaznivým účinkom na plod alebo na telo novorodenca).
Tamiflu
Antivírusové liečivo Tamiflu sa užíva perorálne, bez ohľadu na jedlo, deti a pacientov staršieho a senilného veku, osobám s oslabenou imunitou a patológiou gastrointestinálneho traktu a obličiek sa odporúča užívať liek s jedlom kvôli zlepšeniu jeho znášanlivosti.
Používa sa na liečbu chrípky (typu A a B), vtáčej a prasacej chrípky a dochádza k poklesu závažnosti priebehu ochorenia a výskytu bakteriálnych komplikácií.
Tamiflu kapsuly a suspenzia
Tamiflu vyrába švajčiarska farmaceutická spoločnosť Hoffman La Roche v dvoch dávkových formách:
- v želatínových kapsulách s nápisom "ROCHE" (na tele) obsahujúcim 98,9 mg fosfátu oseltamiviru (75 miligramov na oseltamivir);
- v kapsulách po 30 a 45 miligramoch oseltamiviru;
- v prášku na prípravu suspenzií obsahujúcich 12 miligramov oseltamiviru v 1 ml suspenzie (pre deti staršie ako jeden rok).
Dospelí, tínedžeri alebo deti staršie ako tri roky (ktorí môžu užívať zapuzdrený liek) Tamiflu sa predpisuje vo forme tvrdých želatínových kapsúl s obsahom 35, 40 a 75 miligramov na oseltamivir. Deti do troch rokov a pacienti, ktorí z určitých dôvodov nemôžu užívať zapuzdrený liek, dostávajú liečbu vo forme suspenzie s prepočítaním dávky. Taktiež pri absencii suspenzie v lekárenskej sieti alebo v prítomnosti príznakov „starnutia“ kapsúl, ktoré sa objavia po piatich rokoch skladovania lieku (zvýšená krehkosť alebo iné fyzické poruchy želatínového obalu), čo neovplyvňuje účinnosť ani bezpečnosť tohto lieku. pripravte si suspenziu sami. K tomu je potrebné otvoriť kapsulu, naliať jej obsah do vhodného sladeného potravinového výrobku, aby sa skryla horká chuť (čo najviac v množstve jednej čajovej lyžičky). Môže to byť čokoládový sirup, med, cukor, predtým rozpustený vo vode, kondenzovanom mlieku, jogurte alebo jablčnom pretlaku. Lieky a sirup dôkladne premiešajte a podajte pacientovi súčasne. Zmes používajte ihneď po varení.
Liečby liekom Tamiflu
Účinnosť liečby akýmikoľvek antivírusovými liekmi sa zvyšuje s včasným predpisovaním lieku, takže užívanie Tamiflu sa má začať najneskôr 48 hodín po prvých príznakoch ochorenia (slabosť, horúčka, malátnosť, artralgia, pretrvávajúca bolesť hlavy, bolesť svalov, kýchanie, nádcha, suchý kašeľ). ).
- Dospievajúci vo veku 12 rokov a starší a dospelí Tamiflu sa predpisujú perorálne v dávke 75 miligramov lieku dvakrát denne počas najmenej piatich dní.
Je dôležité si uvedomiť, že zvýšenie dennej dávky o viac ako 150 miligramov nevedie k zvýšeniu antivírusového účinku, ale môže spôsobiť vývoj nežiaducich reakcií a predávkovania liečivom.
- Deti vo veku osem rokov a staršie s telesnou hmotnosťou vyššou ako 40 kg môžu dostávať liečbu - jednu kapsulu (75 miligramov) 2-krát denne. Trvanie liečiva určuje ošetrujúci lekár.
- Deti vo veku 1 a viac rokov:
- odporúča sa užívať Tamiflu v suspenzii na perorálne podávanie alebo kapsule s 30 a 45 miligramami.
Tamiflu - inštrukcie, ceny, analógy a spätnú väzbu k aplikácii
Tamiflu je antivírusový liek používaný na prevenciu a liečbu chrípky.
Účinná látka - Oseltamivir (Oseltamyvir).
Účinná zložka Tamiflu je proliečivo silného selektívneho inhibítora enzýmov triedy neuraminidázy chrípkového vírusu. Vírusové neuraminidázy sú veľmi dôležité pre uvoľňovanie nových vírusových častíc z infikovaných buniek a ďalšie šírenie vírusu v tele.
Použitie Tamiflu výrazne uľahčuje priebeh ochorenia, skracuje čas prúdenia a na preventívne účely znižuje pravdepodobnosť bronchitídy, sinusitídy, otitídy alebo pneumónie.
Klinické štúdie ukázali, že u detí mladších ako 12 rokov sa priemerné trvanie ochorenia znižuje v priemere o 2 dni. Potvrdené prípady vzniku liekovej rezistencie neboli zaregistrované.
- 1 30 mg kapsula obsahuje oseltamivir 30 mg vo forme oseltamivir fosfátu 39,4 mg
- 45 mg kapsula obsahuje oseltamivir 45 mg vo forme oseltamivir fosfátu 59,1 mg
- 75 mg kapsula obsahuje oseltamivir 75 mg vo forme oseltamivir fosfátu 98,5 mg.
- excipienty: kukuričný škrob, povidón K 30, sodná soľ kroskarmelózy, mastenec, stearylfumarát sodný;
- škrupina - kapsuly 30 mg: želatína, červená oxid železitý (E172), žltý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171)
- 45 mg kapsuly: želatína, oxid železitý čierny (E172), oxid titaničitý (E 171)
- 75 mg kapsuly: želatína, červený oxid železitý (E172), žltý oxid železitý (E172), čierny oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E 171), tlačiarenská farba.
Rýchly prechod na stránke
Cena v lekárňach
Informácie o cene Tamiflu v lekárňach v Moskve a Rusku sú prevzaté z týchto internetových lekární a môžu sa mierne líšiť od ceny vo vašom regióne.
Môžete si kúpiť liek v lekárňach v Moskve za cenu: Tamiflu 75 mg 10 kapsúl - od 1197 do 1284 rubľov, Tamiflu prášok na prípravu suspenzií 30 g - od 1124 do 1199 rubľov.
Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti prášku - 2 roky, kapsuly - 7 rokov.
Podmienky predaja z lekární - predpis.
Zoznam analógov je uvedený nižšie.
Čo pomáha Tamiflu?
Liek Tamiflu predpísaný na liečbu chrípky u detí vo veku 1 rok a dospelých.
Okrem toho sa liek používa na prevenciu chrípky u dospelých a detí vo veku od 12 rokov, ktorí sú v skupinách so zvýšeným rizikom infekcie vírusom (vo veľkých produkčných tímoch, vojenských jednotkách, oslabených pacientoch) au detí od 1 roka.
Použitie lieku nenahrádza očkovanie proti chrípke.
Návod na použitie Tamiflu dávka a pravidlá
Liek sa môže užívať s jedlom alebo bez ohľadu na jedlo. U niektorých ľudí sa znášanlivosť lieku zlepšuje, ak sa užíva počas jedla.
Liek sa má začať najneskôr 2 dni od nástupu príznakov chrípky.
Odporúčaná dávka pre dospelých na použitie u dospelých pacientov je 75 mg / 2-krát denne. Zvýšenie dávky nezvyšuje účinok liečiva.
Deti vo veku 1 a viac rokov odporúčajú prášok na suspenziu na perorálne podanie alebo kapsuly 30 mg a 45 mg (pre deti od 2 rokov).
Dávky Tamiflu pre deti v závislosti od hmotnosti dieťaťa: t
- menej alebo rovné 15 kg - 30 mg / 2 krát denne;
- viac ako 15-23 kg - 45 mg / 2 krát denne;
- viac ako 23-40 kg - 60 mg / 2 krát denne;
- viac ako 40 kg - 75 mg / 2 krát denne.
Na dávkovanie suspenzie použite injekčnú striekačku označenú 30 mg, 45 mg a 60 mg. Požadované množstvo suspenzie sa odoberie z injekčnej liekovky dávkovacou striekačkou, prenesie sa do odmerky a perorálne sa odoberie.
Použitie Tamiflu, aby sa zabránilo prevencii, sa má začať najneskôr prvé 2 dni po kontakte s infikovanou osobou a pokračovať v užívaní lieku najmenej 10 dní.
Počas epizódy sezónnej chrípky je priebeh užívania lieku 6 týždňov. Tamiflu sa užíva v rovnakých dávkach ako pri liečbe, ale nie v dvoch, ale raz denne. Preventívna činnosť pokračuje pri užívaní lieku.
Je dôležité
Ľudia s hepatálnou insuficienciou miernej a strednej závažnosti, s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu viac ako 30 ml / min), ako aj starší ľudia nepotrebujú úpravu dávky.
Pri klírensu kreatinínu 10 - 30 ml / min je potrebné znížiť dávku na 75 mg / raz denne, každý deň počas 5 dní (počas liečby). Pri prevencii chrípky u pacientov s klírensom kreatinínu 10–30 ml / min znížte dávku na 30 mg denne ako suspenziu alebo preneste osobu na liek každý druhý deň v dávke 75 mg denne.
Funkcie aplikácie
Pred použitím lieku si prečítajte časti návodu na použitie kontraindikácií, možných vedľajších účinkov a ďalších dôležitých informácií.
Nežiaduce účinky Tamiflu
Návod na použitie upozorňuje na možnosť vzniku vedľajších účinkov lieku Tamiflu:
- Bolesť brucha, hnačka;
- bronchitída;
- bolesť hlavy;
- závraty;
- kašeľ;
- Slabosť, poruchy spánku;
- Infekcia horných dýchacích ciest;
- Bolesti rôznej lokalizácie;
- dyspepsia;
- Výtok z nosa.
Pri používaní lieku Tamiflu sa u dospelých najčastejšie objavuje zvracanie a nevoľnosť (spravidla po užití prvej dávky sú porušenia dočasné a zvyčajne nevyžadujú vysadenie lieku).
U detí sa často objavuje zvracanie, je tiež možné vyvinúť dermatitídu, hnačku, bolesť brucha, nevoľnosť, krvácanie z nosa, poruchy sluchu, konjunktivitídu, astmu (vrátane exacerbácie), zápal stredného ucha, zápal pľúc, bronchitídu, sinusitídu, lymfadenopatiu.
Počas postmarketingových pozorovaní sa zistilo, že Tamiflu môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky: t
- Gastrointestinálny trakt: zriedkavo - gastrointestinálne krvácanie;
- Neuropsychická guľa: rozvoj záchvatov a delíria (vrátane poruchy vedomia, dezorientácie v priestore a čase, nepokoj, abnormálne správanie, halucinácie, delírium, úzkosť, noc) nočné mory). Život ohrozujúce akcie boli zriedkavo nasledované;
- Pečeň: veľmi zriedkavo - zvýšené pečeňové enzýmy, hepatitída;
- Kožné a podkožné tkanivo: zriedkavo - reakcie z precitlivenosti: urtikária, ekzém, dermatitída, kožná vyrážka; veľmi zriedkavo, multiformný erytém, toxická epidermálna nekrolýza a Stevensov-Johnsonov syndróm, angioedém, anafylaktoidné a anafylaktické reakcie.
kontraindikácie
Tamiflu je kontraindikovaný u nasledujúcich ochorení alebo stavov: t
- Chronické zlyhanie obličiek (trvalá hemodialýza, chronická peritoneálna dialýza, CC ≤ 10 ml / min);
- Precitlivenosť na liek.
Buďte opatrný pri predpisovaní počas gravidity a laktácie (dojčenie).
predávkovať
V prípade predávkovania je možný stav vedľajších účinkov. Môže sa vyskytnúť nevoľnosť, závraty a vracanie. V prípade predávkovania je potrebné prestať užívať liek a vyvolať symptomatickú liečbu.
Analógový zoznam Tamiflu
Ak je to potrebné, nahradiť liek, možno dve možnosti - výber iného lieku s rovnakou účinnou látkou alebo liek s podobným účinkom, ale iná účinná látka.
Analógy lieku Tamiflu:
Výber náhrady, je dôležité pochopiť, že cena, návod na použitie a recenzie lieku Tamiflu sa nevzťahujú na analógy. Pred výmenou je potrebné získať súhlas ošetrujúceho lekára a nie nahradiť samotný liek.
Recenzia Tamiflu pre deti je dobrá, a to ako na terapeutické a profylaktické účely. Niektorí vypijú priebeh lieku na profylaxiu predtým, ako pošlú dieťa do školy alebo materskej školy.
Osobitné informácie pre zdravotníckych pracovníkov
interakcie
Podľa farmakologických a farmakokinetických štúdií sú klinicky významné liekové interakcie nepravdepodobné.
Farmakokinetické interakcie medzi oseltamivirom, jeho hlavným metabolitom neboli zistené pri súčasnom užívaní s paracetamolom, kyselinou acetylsalicylovou, cimetidínom alebo antacidami (hydroxid horečnatý a hydroxid hlinitý, uhličitan vápenatý).
Špeciálne pokyny
Počas užívania lieku Tamiflu sa odporúča, aby sa pozorne sledovalo správanie pacienta, aby sa včas zistili príznaky abnormálneho správania.
Účinnosť liečiva na iné ochorenia (okrem chrípky A a B) nebola stanovená.
Jedna fľaša Tamiflu vo forme prášku obsahuje 25,713 g sorbitolu. Pri predpisovaní lieku v dávke 45 mg dvakrát denne sa do tela pacienta podáva 2,6 g sorbitolu. Toto množstvo sorbitolu prevyšuje dennú dávku povolenú pre pacientov s vrodenou intoleranciou fruktózy.
Pripravenú suspenziu je možné skladovať 10 dní pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C alebo 17 dní pri teplote + 2... +8 ° C.