Ibuprofen-Teva (200 mg) <small>ibuprofen</small> - Prevencia

◊ Ružovo obalené tablety, bikonvexné; na priečnom reze sú viditeľné dve vrstvy.

10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových zväzkov (10) - kartónové obaly.
50 ks. - banky tmavého skla (1) - balenie kartónu.

◊ Ružovo obalené tablety, bikonvexné; na priečnom reze sú viditeľné dve vrstvy.

10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (5) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových zväzkov (10) - kartónové obaly.
50 ks. - polymérové plechovky (1) - kartónové obaly.

NSA. Má protizápalový, antipyretický a analgetický účinok. Potláča protizápalové faktory, znižuje agregáciu krvných doštičiek. Inhibuje typy cyklooxygenázy 1 a 2, porušuje metabolizmus kyseliny arachidónovej, znižuje množstvo prostaglandínov v zdravých tkanivách aj v ohnisku zápalu a potláča exsudatívne a proliferatívne fázy zápalu. Znižuje citlivosť na bolesť pri zápale. Spôsobuje oslabenie alebo vymiznutie syndrómu bolesti, vrátane. s bolesťami v kĺboch v pokoji as pohybom, znížením rannej stuhnutosti a opuchom kĺbov, zvyšuje rozsah pohybu.
Antipyretický účinok v dôsledku zníženia excitability termoregulačných centier diencefalonu

Ibuprofen sa rýchlo a takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, jeho C_max v plazme sa dosiahnu v 1-2 hodinách po požití, v synoviálnej tekutine - za 3 hodiny, je spojená s plazmatickými proteínmi o 99%.

Pomaly preniká do dutiny kĺbov, zotrváva v synoviálnom tkanive a vytvára v ňom väčšie koncentrácie ako v plazme.

K metabolizmu ibuprofénu dochádza hlavne v pečeni. T_1/2 z plazmy trvá 2 - 3 hodiny, vylučuje sa obličkami ako metabolity (nie viac ako 1% sa vylučuje v nezmenenej forme) av menšej miere žlčou. Ibuprofen je úplne eliminovaný za 24 hodín.

napätie hlavy a migréna;

- artikulárna, svalová bolesť,

- bolesť chrbta, dolnej časti chrbta, ischias;

- bolesť s poškodením väziva;

- Horúčka s nachladnutím, chrípka;

- reumatoidná artritída, osteoartróza.

NSAID sú určené na symptomatickú liečbu, znižujú bolesť a zápal v čase použitia, neovplyvňujú progresiu ochorenia.

- erózne a ulcerózne zmeny sliznice žalúdka alebo dvanástnika, aktívne gastrointestinálne krvácanie;

- zápalové ochorenie čriev v akútnej fáze vrátane ulcerózna kolitída;

- Anamnestické údaje o záchvate bronchiálnej obštrukcie, rinitíde, urtikárii po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iného nesteroidného protizápalového lieku (úplný alebo neúplný syndróm intolerancie kyseliny acetylsalicylovej - rinosinusitída, urtikária, sliznice nosa, bronchiálna astma);

- zlyhanie pečene alebo aktívne ochorenie pečene;

- zlyhanie obličiek (CC menej ako 30 ml / min), progresívne ochorenie obličiek;

- hemofílie a iné poruchy krvácania (vrátane hypokoagulácie), hemoragickej diatézy;

- v období po operácii bypassu koronárnej artérie;

- tehotenstvo (trimester III);

- vek detí: do 6 rokov a od 6 do 12 rokov (s telesnou hmotnosťou nižšou ako 20 kg) - pre tablety 200 mg; do 12 rokov - pre tablety 400 mg;

- precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku, ktorá tvorí liek.

Preventívne opatrenia: pokročilý vek, kongestívne zlyhanie srdca, cerebrovaskulárne ochorenia, arteriálna hypertenzia, ischemická choroba srdca, dyslipidémia / hyperlipidémia, diabetes mellitus, ochorenie periférnych artérií, nefrotický syndróm, QA menej ako 30-60 ml / min, hyperbilirubinémia, žalúdočný vred a detské vredy, dvanástnikový vred, CVD menej ako 30-60 ml / min. črevá (v anamnéze), infekcie Helicobacter pylori, gastritída, enteritída, kolitída, dlhodobé užívanie NSAID, ochorenia krvi neznámej etiológie (leukopénia a anémia), trimester tehotenstva (I-II), p Laktácia, fajčenie, časté užívanie alkoholu (alkoholizmus), závažné somatické ochorenia, súbežná liečba s nasledujúcimi liekmi: antikoagulanciá (napr. Warfarín), protidoštičkové látky (napríklad kyselina acetylsalicylová; klopidogrel), perorálne glukokortikosteroidy (napríklad prednizolón); serotonín (napríklad citalopram, fluoxetín, paroxetín, sertralín).

Dospelí, starší ľudia a deti nad 12 rokov: 200 mg tablety 3-4 krát denne; v tabletách po 400 mg 2-3 krát denne. Denná dávka je 1200 mg (neužívajte viac ako 6 tabliet po 200 mg (alebo 3 tablety po 400 mg) počas 24 hodín.

Tablety sa majú prehltnúť s vodou, najlepšie počas alebo po jedle. Neužívajte viac ako 4 hodiny.

Neprekračujte uvedenú dávku!

Liečba bez konzultácie s lekárom by nemala prekročiť 5 dní.

Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekára.

Nepoužívať u detí mladších ako 12 rokov bez konzultácie s lekárom.

Deti vo veku od 6 do 12 rokov (s hmotnosťou vyššou ako 20 kg): 1 tableta po 200 mg, najviac 4-krát denne. Interval medzi užívaním tabliet po dobu najmenej 6 hodín

V odporúčaných dávkach liek zvyčajne nespôsobuje vedľajšie účinky.

Na strane tráviaceho systému: NSAID-gastropatia (bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, strata chuti do jedla), hnačka, plynatosť, zápcha; ulcerácie gastrointestinálnej sliznice, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná
perforácia a krvácanie; podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice, bolesť v ústach, ulcerácia sliznice ďasien, aftózna stomatitída, pankreatitída, hepatitída.

Na strane dýchacieho systému: dýchavičnosť, bronchospazmus.

Na strane zmyslov: poškodenie sluchu: strata sluchu, zvonenie alebo tinitus; poškodenie zraku: toxické poškodenie zrakového nervu, rozmazané videnie, skotóm, suchosť a podráždenie očí, edém spojiviek a očné viečka (alergický pôvod).

Z centrálneho a periférneho nervového systému: bolesti hlavy, závraty, nespavosť, úzkosť, nervozita a podráždenosť, psychomotorická agitácia, ospalosť, depresia, zmätenosť, halucinácie, aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami).

Keďže kardiovaskulárny systém: srdcové zlyhanie, tachykardia, zvýšený krvný tlak.

Na strane močového systému: akútne zlyhanie obličiek, alergická nefritída, nefrotický syndróm (edém), polyúria, cystitída.

Alergické reakcie: kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna alebo urtikária), svrbenie, angioedém, anafylaktoidné reakcie, anafylaktický šok, bronchospazmus alebo dyspnoe, horúčka, multiformný erytém (vrátane Stephen-Johnsonovho syndrómu, iyónu, iyónu, iyónu, iynekozózy) Lyell), eozinofília, alergická rinitída.

Zo strany orgánov tvoriacich krv: anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénia a trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopénia.

Iné: zvýšené potenie.

Z laboratórnych indikátorov: čas krvácania (môže sa zvýšiť), koncentrácia glukózy v sére (môže sa znížiť), klírens kreatinínu (môže sa znížiť), hematokrit alebo hemoglobín (môže sa znížiť), koncentrácia kreatinínu v sére (môže sa zvýšiť), aktivita pečeňovej transaminázy (môže sa zvýšiť) ).

Symptómy: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, letargia, ospalosť, depresia, bolesť hlavy, tinitus, metabolická acidóza, kóma, akútne zlyhanie obličiek, nízky krvný tlak, bradykardia, tachykardia, fibrilácia predsiení, zlyhanie dýchania.

Liečba: výplach žalúdka (len do jednej hodiny po požití), aktívne uhlie, alkalické pitie, nútená diuréza, symptomatická liečba (korekcia acidobázického stavu, krvný tlak).

Pri terapeutických dávkach ibuprofén nevstupuje do signifikantných interakcií so široko používanými liekmi.

Induktory mikrozomálnych oxidačných enzýmov v pečeni (fenytoín, etanol, barbituráty, flumecinol, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva) zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čím zvyšujú riziko vzniku závažných intoxikácií. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie - znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Znižuje hypotenzívny účinok vazodilatátorov a natriuretický účinok furosemidu a hydrochlorotiazidu.

Znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií, protidoštičkových látok, fibrinolytík (čo zvyšuje riziko krvácania).

Posilňuje vedľajšie účinky minerálnych kortikosteroidov, glukokortikosteroidov (zvyšuje riziko gastrointestinálneho krvácania), estrogénu, etanolu; zvyšuje hypoglykemický účinok derivátov sulfonylmočoviny.

Antacidá a kolestyramín znižujú absorpciu ibuprofénu.

Zvyšuje koncentráciu digoxínu, prípravkov lítia a metotrexátu v krvi.

Súčasné menovanie iných NSAID zvyšuje frekvenciu vedľajších účinkov.

Kofeín zvyšuje analgetický (analgetický) účinok.

Pri súčasnom menovaní ibuprofénu znižuje protizápalový a protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej (je možné zvýšiť výskyt akútnej koronárnej insuficiencie u pacientov dostávajúcich malé dávky kyseliny acetylsalicylovej ako protidoštičkového činidla po začatí liečby ibuprofénom).

Cefamandol, cefoperazón, cefotetan, kyselina valproová, plykamycín zvyšujú výskyt hypoprotrombinémie pri súčasnom menovaní.

Myelotoxické lieky zvyšujú hematotoxicitu lieku.

Prípravky cyklosporínu a zlata zvyšujú účinok ibuprofénu na syntézu prostaglandínov v obličkách, čo sa prejavuje zvýšenou nefrotoxicitou. Ibuprofen zvyšuje plazmatickú koncentráciu cyklosporínu a pravdepodobnosť jeho hepatotoxických účinkov.

Lieky, ktoré blokujú tubulárnu sekréciu, znižujú vylučovanie a zvyšujú plazmatickú koncentráciu ibuprofénu.

Pri dlhodobom užívaní je potrebné kontrolovať obraz periférnej krvi a funkčný stav pečene a obličiek.

Na zníženie rizika nežiaducich účinkov z gastrointestinálneho traktu sa má použiť minimálna účinná dávka. Keď sa objavia príznaky gastropatie, je pozorne sledované, vrátane esofagogastroduodenoskopie, krvného testu s hemoglobínom a hematokritom, a analýzy okultného krvácania v stolici.

Ak je to potrebné, stanovenie 17-ketosteroidného lieku by sa malo zrušiť 48 hodín pred štúdiou.

Počas obdobia liečby by sa mali vyhnúť konzumácii alkoholu a aktivitám, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Tab. Ibuprofen ratiopharm 200 mg č.

Uznesením predsedu Výboru pre farmáciu

Ministerstvo zdravotníctva Kazašskej republiky

zo dňa 20.10.2009 № 327

Návod na lekárske použitie lieku

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Obchodný názov Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Medzinárodný nechránený názov

Potiahnuté tablety

1 tableta obsahuje

účinná látka - ibuprofen 200 mg, 400 mg

excipienty: želatínovaný kukuričný škrob, hypromelóza, sodná soľ kroskarmelózy, kyselina stearová, vysoko dispergovaný oxid kremičitý, Macrogol 8000, oxid titaničitý.

Biele, okrúhle bikonvexné tablety v škrupine.

Nesteroidné protizápalové lieky. Deriváty kyseliny propiónovej.

Kód ATC: M01AE01

Pri orálnom podaní sa ibuprofen čiastočne vstrebáva už v žalúdku a potom úplne v tenkom čreve. Po pečeňovom metabolizme (hydroxylácia, karboxylácia) sa úplne eliminujú farmakologicky neaktívne metabolity, hlavne obličkami (90%), ale aj žlčou. Polčas eliminácie u zdravých ľudí a pacientov s ochorením pečene a obličiek je 1,8–3,5 hodín, väzba na plazmatické proteíny je približne 99%. Maximálne plazmatické hladiny sa dosiahnu 1 až 2 hodiny po požití.

Ibuprofen je nesteroidné protizápalové činidlo (NSAID). Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky. Mechanizmus účinku je inhibícia aktivity cyklooxygenázy kyseliny arachidónovej, ktorá vedie k potlačeniu syntézy prostaglandínov a zabraňuje uvoľňovaniu zápalových mediátorov. Ibuprofen znižuje bolesť, opuch a horúčku spôsobenú zápalom.

Indikácie na použitie

- mierna až stredne ťažká bolesť, ako je bolesť hlavy, bolesť zubov, menštruačná bolesť

Dávkovanie a podávanie

Tablety sa užívajú (bez žuvania) počas alebo po jedle.

U dospelých a detí vo veku od 12 rokov a dospievajúcich je jednorazová dávka ibuprofénu 1-2 tablety (200-400 mg), maximálna denná dávka 6 tabliet (1200 mg).

U detí vo veku od 10 do 12 rokov je jedna dávka ibuprofénu 1 tableta (200 mg), maximálna denná dávka 4 tabliet (800 mg).

U detí vo veku od 6 do 9 rokov je jedna dávka ibuprofénu 1 tableta (200 mg), maximálna denná dávka sú 3 tablety (600 mg).

Starší pacienti. Nie je potrebná žiadna špeciálna úprava dávky. Vzhľadom na možný vývoj vedľajších účinkov je potrebné starostlivo sledovať starších ľudí.

Obmedzená funkcia obličiek. U pacientov s miernou alebo stredne obmedzenou renálnou funkciou sa zníženie dávky nevyžaduje.

Obmedzená funkcia pečene. Pacienti s miernou alebo stredne obmedzenou funkciou pečene nevyžadujú zníženie dávky.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje. Pretože použitie ibuprofénu vo vysokých dávkach môže spôsobovať vedľajšie účinky centrálneho nervového systému, ako je únava alebo závraty, ktoré môžu zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá a kontrolné mechanizmy.

- bolesti hlavy, závraty, nespavosť, nepokoj, podráždenosť alebo únava

- gastrointestinálne vredy, pálenie záhy, bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, plynatosť, hnačka, zápcha a mierna strata krvi v žalúdku a črevách

- kožná vyrážka, svrbenie a záchvaty astmy (niekedy s poklesom krvného tlaku)

- edém, najmä u pacientov s hypertenziou alebo zlyhaním obličiek, nefrotickým syndrómom, intersticiálnou nefritídou

- zmeny krvného obrazu (anémia, leukopénia, trombocytopénia, pancytopénia, agranulocytóza)

- bulózne kožné reakcie, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekróza (Layelov syndróm), alopécia

- zvýšená citlivosť na ibuprofén alebo jednu z ďalších zložiek lieku

- bronchospazmus, astma, rinitída alebo urtikária po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID v minulosti

- peptický vred alebo perforácia žalúdka v anamnéze v súvislosti s predchádzajúcou terapiou NSAID

- krvácania do mozgu

- závažné problémy s pečeňou alebo obličkami

- závažné zlyhanie srdca

- tehotenstva a dojčenia

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom užívaní ibuprofénu a: t

- Prípravky digoxín, fenytoín alebo lítium môžu zvýšiť plazmatické hladiny týchto liekov

- diuretiká a antihypertenzíva môžu oslabiť účinok týchto látok.

- draslík šetriace diuretiká sa môžu objaviť hyperkalémia

- iné nesteroidné protizápalové lieky alebo glukokortikoidy zvyšujú riziko vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu

- kyselina acetylsalicylová zvyšuje riziko gastrointestinálneho krvácania

- cyklosporín môže zvýšiť toxické účinky týchto účinkov na obličky

- metotrexát môže viesť k zvýšeniu koncentrácie metotrexátu ak zvýšeniu jeho toxického účinku

- antidiabetické činidlá (sulfonyl močoviny) môžu spôsobiť potrebu zvýšenia dávkovania týchto látok. Preto je pri takejto kombinovanej liečbe potrebná kontrola hladiny cukru v krvi.

- antikoagulanciá môžu zvýšiť pôsobenie činidiel proti zrážanlivosti, ako je warfarín, fenprocumón a heparín

- Probenicid a sulfinpyrazón môžu spomaliť uvoľňovanie ibuprofénu.

Symptómy: bolesť hlavy, závraty a strata vedomia (u detí tiež myoklonické kŕče), ako aj bolesť brucha, nevoľnosť a vracanie. Okrem toho sú možné gastrointestinálne krvácanie a abnormálne funkcie pečene a obličiek, hypotenzia, respiračná depresia a cyanóza.

Liečba: symptomatická (výplach žalúdka, použitie aktívneho uhlia).

Forma uvoľnenia a balenie

Tablety s obsahom 200 mg a 400 mg číslo 10 v blistri (blister); na 2 alebo 5 blistroch spolu s návodom na použitie v kartónovej krabici.

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Nepoužívajte po dátume exspirácie!

Obchodné podmienky pre lekárne

„Merkle GmbH“, Nemecko pre „ratiopharm GmbH“, Nemecko

LLP "ratiopharm Kazachstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Poznámka: Opis výrobku je uvedený len ako referencia a nepredstavuje odporúčanie.