Difúzna pneumoskleróza

Difúzna pneumoskleróza je sekundárne zápalové dystrofické ochorenie pľúcneho parenchýmu. Sprevádzaný rastom spojivového tkaniva, ktoré znižuje funkčný povrch orgánu. Táto forma ochorenia postihuje súčasne jeden alebo obidva pľúca.

dôvody

Difúzna pľúcna pneumoskleróza sa vyskytuje na pozadí akútnych alebo chronických ochorení, ako je bronchiektázia, bakteriálna alebo aspiračná pneumónia. Infekčná lézia, napríklad huba, syfilis alebo echinokokóza, môže vyvolať rozvoj patológie. V niektorých prípadoch je ochorenie spôsobené parazitickými inváziami - amébiou a toxoplazmózou. Neefektívna liečba chronickej bronchitídy môže viesť k rozvoju diseminovanej pľúcnej tuberkulózy, ktorá zase vyvoláva výskyt pneumosklerózy.

Príčinou patológie je niekedy otrava plynmi, priemyselnými znečisťujúcimi látkami, ozónom alebo cigaretovým dymom. Dôležitú úlohu zohráva nielen ich vysoká koncentrácia, ale aj individuálna citlivosť. Zvýšené riziko ochorenia je spojené s typom profesionálnej aktivity a pozoruje sa pri silikóze, berylióze alebo azbestóze.

Alergická alveolitída sa podieľa na vývoji difúznej alveolárnej pneumosklerózy, ku ktorej dochádza, keď huby vstupujú do pľúc spór alebo berú sulfónamidy, nitrofurány alebo metotrexát. Bolo pozorované, že riziko vzniku ochorenia sa zvyšuje s patológiami, ako je Goodpasture alebo Hammen-Rich syndróm, hemosideróza a kolagenóza.

Dystrofické zmeny v pľúcach môžu byť výsledkom vrodeného alebo získaného defektu daného orgánu alebo srdca, cystickej fibrózy alebo deficitu antitrypsínu. Poranenia v oblasti hrudníka môžu tiež vyvolať ochorenie.

klasifikácia

V závislosti od príčiny sú izolované infekčné, toxické, alergické, dystrofické a kardiovaskulárne difúzne pneumokoky.

Vzhľadom na patologické znaky rozlišujú alveolárny, retikulárny lymfocyt a myofibrózu arteriol. Povaha patológie je obštrukčná alebo obmedzujúca. Lokalizácia zápalového procesu určuje jednostrannú alebo obojstrannú léziu.

Patogenetický faktor rozdeľuje difúznu pneumosklerózu do niekoľkých typov.

• Zápalové, ktoré tečie cez bronchiolový, pleurogénny alebo postpneumonický typ.
• Atelektatichesky. Vyskytuje sa na pozadí obštrukčnej atelektázy v prípade rakoviny alebo syndrómu stredného laloku.
• Lymfogénne druhy, pred ktorými je lymfopletor kardiogénnej alebo pulmonálnej genézy.
• Imúnny. Vyvinutý ako výsledok difúznej alveolitídy.

Existujú tiež odrody pneumosklerózy, v závislosti od distribúcie deštruktívnej reakcie. Fokálny typ sa vyznačuje nahradením špecifickej oblasti spravidla jedného pľúc. Priemer zápalu môže byť od 3 mm do 1 cm Segmental je charakterizovaný blokovaním primárneho priedušku alebo artérie, čo spôsobuje poškodenie celého segmentu orgánu. S obmedzenou pľúcnou fibrózou, charakterizovanou progresívnym priebehom, sa deštruktívna reakcia rozširuje na jeden lalok pľúc. Najnebezpečnejšia je difúzna lézia, ktorá je charakterizovaná nahradením mnohých segmentov pľúcneho tkaniva spojiva. Toto ochorenie môže postupovať na pozadí uvedených menej agresívnych typov ochorenia.

príznaky

V dôsledku dystrofických procesov sa tkanivá pľúc stláčajú, stávajú sa menej elastické, ich prirodzený objem sa znižuje. Štruktúra alveolárneho parenchýmu je nahradená kolagénovými bunkami. Často sa vyvíja hypertenzia pľúcneho obehu. Výmena plynu je narušená. Čím viac spojivového tkaniva rastie, vytesňuje funkčné bunky, tým ťažšie ochorenie pokračuje.

V počiatočnom štádiu sú príznaky difúznej pneumosklerózy nízke. Počas fyzickej námahy sa vyskytuje dýchavičnosť a ráno môže nastať suchý kašeľ. Ako patológia postupuje, tieto príznaky sa stávajú trvalými a intenzívnejšími. Pri zrýchlenom dýchaní sa prejavuje prejav choroby.

Znižuje sa hmotnosť, závraty, celková slabosť a únava. Bolesť v oblasti hrudníka je boľavý matný charakter. Kvôli zníženej ventilácii alveolárneho tkaniva sa koža tohto segmentu stane cyanotickou. Špecifický je symptóm Hippokratových prstov, ktorý sa vyznačuje zahusťovaním distálnych častí rúk a nôh v tvare banky. Hrudník je zdeformovaný - medzihrudné priestory padajú, priľahlé svaly atrofujú, srdce a veľké orgány sa pohybujú bližšie k zapálenej oblasti, čo môže indikovať vývoj cirhózy.

Pri pôsobení provokujúcich faktorov môžu byť symptómy ochorenia zosilnené, čo prispieva k progresii základného ochorenia, ktoré spôsobilo sekundárnu léziu pľúc.

diagnostika

Tieto príznaky by sa mali obrátiť na pulmonológa, ktorý bude schopný identifikovať typickú dušnosť, deformáciu prstov a cyanózu typickú pre ochorenie. Pri vyšetrení lekár stanoví oslabené dýchanie, vlhké a suché rory.

Na potvrdenie difúznej pneumosklerózy pľúc sa vykonáva rádiografia alebo počítačová tomografia, s ktorou môžete vidieť emfyzém, pokles objemu a vzoru orgánu.

Na presnejšie preskúmanie zmien v prieduškách a krvných cievach môžu odborníci použiť bronchografiu alebo angiopulmonografiu. Spirometria alebo pletyzmografia umožňuje kontrolu respiračných funkcií. V zriedkavých prípadoch sa vyžaduje transbronchiálna pľúcna biopsia. Vykonáva sa aj morfologická štúdia. Odlíšte túto patológiu od bronchiálnej astmy, bronchitídy, vaskulitídy alebo srdcového zlyhania.

liečba

Primárnym cieľom je identifikovať a eliminovať základné ochorenie, ktoré spôsobilo patologický proces v pľúcach. Terapia terapie je určená pulmonológom, niekedy je potrebný zásah iných špecialistov, napríklad špecialistu na infekčné ochorenia, alergológa alebo chirurga. Čím skôr sa liečba začne, tým väčšia je šanca na zotavenie pacienta a prevenciu zdravotného postihnutia.

Ak sú príznaky respiračného zlyhania akútne, odporúča sa hospitalizácia. Keď sa pacient dostane lepšie, liečba pokračuje ambulantne. Trvanie rehabilitačného kurzu môže byť od 6 do 12 mesiacov. Po stanovení etiológie ochorenia je nevyhnutné minimalizovať účinok vyvolania alergických alebo toxických faktorov.

Keď je proces zápalu v aktívnom štádiu, je potrebné zastaviť jeho deštruktívne pôsobenie a zabrániť proliferácii spojivového tkaniva. Na tento účel sa uskutočňuje antimikrobiálna a mukolytická terapia. Na odstránenie bronchiálnej obštrukcie použite prostriedky na riedenie spúta a vykašliavanie. Pri ťažkej dyspnoe sú predpísané bronchodilatátory. Odporúča sa tiež inhalácia a bronchoalveolárna laváž.

Pri nešpecifickej liečbe alergickej difúznej pneumosklerózy sa užívajú kortikosteroidné lieky v malých dávkach, penicilamíne, angioprotektoch, vitamínoch B6 a E. Ak sa súčasne s poškodením srdca vyvinie poškodenie pľúc, použijú sa glukozidy a draslíkové prípravky.

Dôležitú úlohu zohrávajú fyzioterapeutické postupy, ako sú UHF a diatermia. Na urýchlenie procesu hojenia sa odporúča vykonávať komplex dychových cvičení a fyzioterapeutických cvičení denne. Účinná masáž hrudníka.

Chirurgická liečba patológie sa predpisuje vo výnimočných prípadoch, napríklad v prípade pľúcnej fibrózy, cirhózy alebo hnisania. Lekár vykonáva zákrok a odstraňuje poškodenú časť orgánu minimálne invazívnym spôsobom.

Prognóza a prevencia

Nie je možné úplne vyliečiť difúznu pneumosklerózu, následky deštruktívnych procesov v pľúcach sú nevratné. Terapia umožňuje spomaliť vývoj ochorenia a tým predĺžiť fungovanie orgánu na 10-15 rokov.

Šanca na úspešnú remisiu alebo výskyt komplikácií úplne závisí od závažnosti základnej patológie. Prognóza je tiež ovplyvnená rýchlosťou progresie dystrofických zmien, stupňom rozvoja respiračného zlyhania. Riziko smrteľného výsledku sa zvyšuje so sprievodnými infekčnými léziami, tuberkulózou alebo pneumomykózou, ktorá sa vyznačuje tvorbou "bunkových pľúc". Tento jav je sprevádzaný výraznými ťažkosťami s dýchaním a zvýšeným tlakom.

Aby sa zabránilo rozvoju difúznej pneumosklerózy, je potrebné, ak je to možné, eliminovať kontakt s toxickými látkami a alergénmi. Ak zistíte prvé príznaky pľúcnych infekcií alebo vírusov, okamžite vyhľadajte lekára. Odporúča sa tiež dodržiavať bezpečnostné predpisy pri práci, aby sa zabránilo poraneniu hrudníka alebo vdýchnutiu škodlivých plynov. Pred užívaním liekov sa určite poraďte s lekárom a neprekračujte predpísanú dávku.

Tento článok je určený výlučne na vzdelávacie účely a nie je vedeckým materiálom ani odbornou lekárskou radou.

Difúzna pneumoskleróza

Difúzna pneumoskleróza je sekundárna patológia, pre ktorú je charakteristická proliferácia spojivového tkaniva v pľúcach. Na pozadí tohto procesu je narušené fungovanie tohto orgánu. Vo veľkej väčšine situácií sa choroba vytvára na pozadí výskytu tuberkulózy alebo pneumónie, bronchitídy alebo venóznej stázy. Lekári však identifikujú iné predispozičné faktory.

Symptomatický obraz nie je špecifický, preto je charakteristický pre takmer všetky choroby, ktoré negatívne ovplyvňujú pľúca. Z toho vyplýva, že základom kliniky je dušnosť a kašeľ, citlivosť a nepríjemné pocity na hrudi, rýchla únava a cyanóza kože.

Diagnostika zahŕňa celý rad aktivít, ale základ tvoria inštrumentálne postupy, ako aj manipulácie vykonávané priamo pulmonológom.

Liečba difúznej pneumosklerózy sa vykonáva bez chirurgického zákroku, a to medikácie, fyzioterapeutické postupy a použitie ľudových prostriedkov.

V Medzinárodnej klasifikácii chorôb takáto porucha nemá svoj vlastný význam, ale patrí do kategórie „iné intersticiálne pľúcne ochorenia“. Kód ICD-10 tak bude - J84.

etiológie

Takéto ochorenie je dôsledkom výskytu širokej škály patologických procesov, na pozadí ktorých proces šírenia spojivového tkaniva v pľúcach nahrádza normálnu výstelku tohto orgánu a narušuje výmenu plynov.

Vo väčšine situácií môže byť príčinou pneumosklerózy:

• pohrudnica a tuberkulóza;
• chronická bronchitída alebo pneumónia;
• akékoľvek poškodenie pľúcneho parenchýmu;
• žilovej kongescie, ktorá sa zase vyvíja na pozadí vrodených alebo sekundárnych srdcových defektov;
• poranenia hrudníka.

Okrem toho nie je vylúčená pravdepodobnosť vplyvu genetickej predispozície.

Treba však poznamenať, že existuje niekoľko foriem takejto choroby, z ktorých každá má svoje vlastné predispozičné faktory. Napríklad základom nešpecifickej infekčnej difúznej pľúcnej fibrózy je: t

• bakteriálny, aspiračný alebo abscesný zápal pľúc;
• bronchiektázie;
• poškodenie pľúcneho tkaniva cudzieho predmetu;
• gemopnevmotoraks;
• pľúcneho infarktu.

Vývoj špecifického typu difúznej pneumosklerózy podporuje:

• plesňová pneumónia;
• porážka pľúc s echinokokózou;
• syfilis;
• negatívne účinky parazitov;
• diseminovaná tuberkulóza;
• nešpecifická bronchitída.

Toxická forma ochorenia sa vyskytuje v dôsledku expozície:

• priemyselné emisie;
• vysoká koncentrácia kyslíka a ozónu;
• smog;
• tabakového dymu.

Pneumokoniotické ochorenie je spôsobené:

• silikózu;
• talcosis;
• azbestóza;
• beryllióza a iné odborné lézie tohto orgánu.

Uvádzajú sa príčiny alveolárnej pneumosklerózy:

Dysplastický typ ochorenia je najčastejší v priebehu:

Provokatéri kardiovaskulárnej pneumosklerózy sú:

Ktorýkoľvek z vyššie uvedených patologických stavov je plný zhutnenia a poklesu objemu postihnutého orgánu. Okrem toho sa pľúca stávajú vzdušnými a strácajú svoju normálnu štruktúru, čo prispieva k vzniku sklerotických zmien v stenách priedušiek.

klasifikácia

Pulmonológovia sa rozhodujú rozlišovať tieto typy ochorenia:

• aplikálna pneumoskleróza - primárna lézia sa nachádza v hornej časti pľúc a je dôsledkom bronchitídy;
• bazálna pneumoskleróza - to znamená, že abnormálne tkanivá sa nachádzajú v spodnej časti pľúc. Vyskytuje sa najčastejšie v dôsledku pneumónie;
• intersticiálna pneumoskleróza - charakteristickým znakom je, že tkanivá obklopujúce priedušky, cievy a interalveolárne septa sú citlivé na patologické zmeny. Často je to komplikácia intersticiálnej pneumónie;
• lokálna pneumoskleróza - je fokálna a fokálna;
• fokálna pneumoskleróza - vzniknutá v prípadoch deštrukcie pľúcneho parenchýmu, ku ktorému dochádza v dôsledku výskytu abscesu alebo tuberkulózneho poškodenia pľúcneho tkaniva;
• peribronchiálna pneumoskleróza - v takýchto prípadoch sa pozorujú zmeny pľúcneho tkaniva v blízkosti priedušiek, čo je založené na chronickej bronchitíde;
• radikálna pneumoskleróza, ktorá prispieva k priebehu zápalových alebo dystrofických procesov;
• čistá pneumoskleróza.

Difúzna pneumoskleróza kombinuje všetky vlastnosti vyššie uvedených typov patológie.

Na základe etiologického faktora ochorenia:

• vek - je diagnostikovaný u starších ľudí a vyvíja sa na pozadí stagnácie, ktorá sa často vyskytuje v priebehu pľúcnej hypertenzie. Najčastejšie diagnostikované u mužov s dlhoročnými skúsenosťami s fajčením;
• po tuberkulóze;
• bakteriálne a infekčné;
• postpneumonic;
• jedovatý;
• astmatický;
• zápalové;
• lymphogenous;
• atelektaticheskim;
• imúnny.

Izolované sú aj jednotlivé alebo obojstranné pľúcne lézie.

symptomatológie

V počiatočných štádiách vývoja môže choroba pokračovať bez vyjadrenia akýchkoľvek príznakov. V niektorých prípadoch sa tieto príznaky mierne prejavujú:

• suchý kašeľ, často ráno;
• dýchavičnosť, ale len po intenzívnej fyzickej aktivite;
• všeobecná slabosť a malátnosť;
• poruchy spánku;
• prerušovaná bolesť v hrudníku;
• únava;
• úbytok hmotnosti.

Ako choroba postupuje, príznaky sú doplnené nasledujúcimi klinickými prejavmi:

• pretrvávajúci vlhký kašeľ;
• dýchavičnosť;
• zvýšená bolesť na hrudníku;
• intenzívne závraty;
• nezvyčajná slabosť;
• modrastý nádych kože;
• zahusťovanie prstov, ktoré sa nazýva „paličkami“;
• deformácia hrudnej kosti, stáva sa v tvare valca;
• dýchavičnosť aj v stave úplného odpočinku;
• arytmie;
• atrofiu medzirebrových svalov.

Čím väčší je objem nefunkčných tkanív, tým intenzívnejšia je intenzita symptómov difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy, čo sťažuje základné ochorenie.

diagnostika

V diagnostickom pláne majú najcennejšie informácie o inštrumentálnom vyšetrení pacienta, ale predovšetkým musí pulmonológ nezávisle vykonávať:

• štúdium histórie ochorenia - identifikácia ochorenia, ktoré viedlo k rozvoju podobnej patológie;
• zhromažďovanie a analýza dejín ľudského života - preukázať závislosť na zlých návykoch alebo prenikanie cudzieho predmetu;
• podrobné vyšetrenie pacienta, počas ktorého sa hodnotí tvar hrudníka a stav kože, ako aj počúvanie stetoskopom;
• rozhovor s pacientom - je to nevyhnutné, aby mohol lekár určiť intenzitu, s akou sa prejavia klinické príznaky difúznej pľúcnej fibrózy.

Prezentované sú inštrumentálne diagnostické postupy:

• RTG a pulmonálny ultrazvuk;
• bronchografia a angiopulmonografia;
• CT a MRI postihnutého orgánu;
• ventilačná scintigrafia;
• spirometria a pneumotachografia;
• pletyzmografia a bronchoskopia;
• transbronchiálnej pľúcnej biopsie.

Laboratórne štúdie sú zamerané na implementáciu všeobecnej a biochemickej analýzy krvi, vzoriek PCR a kultúry bakteriálnych spútov.

Počas diferenciálnej diagnostiky sa rozlišuje difúzna pneumoskleróza od týchto ochorení:

liečba

Schéma liečby sa uskutočňuje individuálne pre každého pacienta a závisí výlučne od etiologického faktora, ale vo všetkých prípadoch je konzervatívna. V prvom rade sa pacientom podávajú lieky, a to:

• vykašliavanie;
• lieky, ktoré riedia hlien;
• bronchospazmolytiká, ktoré pomáhajú v boji proti dyspnoe;
• srdcové glykozidy - na obnovenie normálneho krvného obehu;
• glukokortikoidy;
• antimikrobiálne činidlá;
• imunomodulátory.

Medzi fyzioterapeutickými postupmi sú najúčinnejšie:

• ultrazvuk;
• inhalácie;
• diatermia;
• UHF;
• bronchoalveolárny výplach;
• kyslíková terapia.

Okrem toho liečba difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy by mala nevyhnutne zahŕňať: t

• dychové cvičenia;
• Cvičenie terapia;
• terapeutická masáž hrudníka.

Nezakazujte použitie terapeutických metód alternatívnej medicíny - na prípravu medicínskych odvarov a infúzií:

• žihľavy;
• šalvia;
• aloe;
• brezy;
• lipové kvety;
• repa;
• agáve;
• sušené ovocie.

Liečba ľudovými prostriedkami musí byť schválená ošetrujúcim lekárom, inak nie je možné vylúčiť zhoršenie problému a zvýšené riziko vzniku následkov.

Prevencia a prognóza

Aby sa zabránilo rozvoju ochorenia, odporúča sa dodržiavať tieto jednoduché pravidlá:

• úplne opustiť alkohol a tabak;
• tráviť viac času vonku;
• zabrániť poraneniu hrudníka a prenikaniu cudzích predmetov do priedušiek;
• správne aplikovať liečivé látky, prísne podľa odporúčaní lekára;
• eliminovať interakciu s pneumotoxickými látkami;
• zapojiť sa do včasnej diagnózy a eliminácie patológií vedúcich k difúznej pneumoskleróze - preto musíte podstúpiť kompletné preventívne vyšetrenie na zdravotníckom zariadení niekoľkokrát ročne.

Prognóza difúznej pneumosklerózy je daná závažnosťou základnej patológie. Smrť je často spôsobená rozvojom komplikácií, ako je syndróm pľúcneho srdca, pridanie sekundárnej bakteriálnej infekcie, pneumomykóza a tuberkulóza.

Difúzna pneumoskleróza: príznaky, symptómy, diagnostika a liečba

Difúzna pneumoskleróza je závažné ochorenie prejavujúce sa sekundárnymi zmenami v pľúcnom parenchýme (epitelové bunky). Nahrádza sa spojivovým tkanivom, čo vedie k zníženiu dýchacieho povrchu a je sprevádzané výraznými poruchami v procese dýchania.

Čo spôsobuje difúznu pneumosklerózu? Aké príznaky naznačujú jeho prítomnosť? Ako sa diagnostikuje? Čo je potrebné na liečbu? O tomto a omnoho viac sa diskutuje.

dôvody

Existuje mnoho faktorov, ktoré vyvolávajú výskyt difúznej pľúcnej pneumosklerózy. Každý z nich môže spôsobiť vznik rôznych typov ochorení. Takže pneumoskleróza jedného druhu alebo iného má svoje vlastné dôvody. Môžu byť rozlíšené v nasledujúcom zozname:

• Nešpecifická pneumoskleróza. Príčiny: pneumónia (absces, aspirácia, bakteriálne), bronchiektázia, trauma alebo pľúcny infarkt, prenikanie cudzích telies do priedušiek.
• Špecifická pneumoskleróza. Príčiny: dlhodobá súčasná plesňová pneumónia, syfilis, pľúcna echinokokóza, parazitické invázie (toxoplazmóza, amebiáza), tuberkulóza, chronická bronchitída.
• Toxická pneumoskleróza. Príčiny: vystavenie účinkom plynov, priemyselných znečisťujúcich látok, vysokých koncentrácií smogu, ozónu, cigaretového dymu a dokonca kyslíka. Všetky uvedené skutočnosti sú spojené s profesionálnymi léziami pľúc: berylliózou, azbestózou, mastkózou, silikózou.
• Alveolárna pneumoskleróza. Dôvod: fibrosing alveolitis alergického pôvodu. Vyskytuje sa v dôsledku vdychovania spór húb a užívania určitých liekov (metotrexát, sulfónamidy a nitrofurány). Prispieva tiež k rozvoju Beckovej sarkoidózy, kolagenózy, Wegenerovej granulomatózy, Hammanovho-Richovho syndrómu a pľúcnej hemosiderózy.
• Dysplastická pneumoskleróza. Dôvod: malformácia pľúc, enzymopatia (vrodený nedostatok alfa-1-antitrypsínu a cystickej fibrózy), srdcové ochorenia, radiačná pneumonitída, amyloidóza, pľúcna hypertenzia, angiitída, pľúcna embólia.

Presný dôvod výskytu difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy sa stanoví až po vyšetrení a podrobnej diagnostike lekárom.

príznaky

V počiatočnom štádiu sa choroba prakticky neprejavuje. Ale ďalšie príznaky difúznej pľúcnej pneumosklerózy sa prejavia. Ich prejavy sú nasledovné:

• Dýchavičnosť. Najprv sa vyskytuje len počas fyzickej námahy. V priebehu času, osoba postupuje a starosti aj v pokoji.
• Suchý pretrvávajúci kašeľ. Zvlášť bolestivé ráno. Zvyšuje sa pri nútenom dýchaní.
• Hnisavá bronchitída (ak je ochorenie infekčné).
• Únava.
• Bolesť v hrudníku kňučanie charakter.
• Neprimeraný úbytok hmotnosti
• Závraty.
• Slabosť a apatia.
• Kolbovidnoe zahusťovanie falangov.
• Deformácia hrudníka.
• Mediastinálna dislokácia.
• Pokles medzirebrových priestorov.

Ak nevenujete pozornosť včasným príznakom difúznej pneumosklerózy a nehľadáte pomoc, povedie to k progresii alebo exacerbácii základného ochorenia. Okrem toho časom narastie objem nefunkčného pľúcneho tkaniva, čo vedie k vážnym ťažkostiam s dýchaním.

diagnostika

Liečbu difúznej pľúcnej fibrózy môže predpisovať iba vysokokvalifikovaný špecialista, ktorý pred týmto rozhovorom a vyšetrením pacienta skúma. Mnohí ľudia dokonca pri prvej konzultácii s pľúcnym lekárom identifikujú rizikové faktory sklerotických zmien v pľúcach a príznaky zlyhania dýchania.

Okrem prieskumu a vyšetrenia zahŕňa diagnóza difúznej pneumosklerózy aj tieto postupy:

• RTG a CT vyšetrenie pľúc. Umožňujú vidieť obraz základného ochorenia, doplneného príznakmi pneumosklerózy. Patrí medzi ne znížená veľkosť pľúc, emfyzém, deformácia pľúcneho vzoru atď.
• Angiopulmonografia a bronchografia. Tieto metódy poskytujú príležitosť vidieť zmeny v cievach a prieduškách a objasniť, aké sú spoločné.
• Scintigrafia ventilácie. Tento postup vám umožňuje určiť porušenie ventilačných a perfúznych vzťahov.
• Pletyzmografia, pneumotachografia a spirometria. Všetky tieto metódy sú zamerané na štúdium funkcie vonkajšieho dýchania. S ich pomocou je možné identifikovať porušenie priechodnosti priedušiek, Tiffno index, pokles VC.
• Bronchoskopia a transbronchiálna pľúcna biopsia. Používa sa v prípadoch, keď všetky vyššie uvedené metódy nepomôžu.
• Morfologická štúdia biopsie. To vám umožní rozlíšiť difúznu pneumosklerózu od iných ochorení, ktoré majú podobné príznaky.

Okrem vyššie uvedeného bude pacient musieť darovať krv na biochemickú analýzu, spúta na bakteriálnu kultúru a podstúpiť PCR testovanie.

antibiotiká

Teraz môžete hovoriť o tom, ako liečiť difúznu pľúcnu pľúcnu fibrózu. Lekári predpisujú spravidla nasledovné antibiotiká:

• "Oletetrin". Bakteriostatické, ktoré majú široké spektrum účinku. Rýchlo vstrebáva, začne pôsobiť po hodine po aplikácii. Schopný vyrovnať sa s pneumóniou, sinusitídou, bronchitídou, cholecystitídou, prostatitídou a mnohými ďalšími infekčnými chorobami.
• "Amoxicilín". Tento polosyntetický penicilín sa odporúča užívať súčasne s inhibítorom beta-laktamázy, čo je kyselina klavulanová. V tejto kombinácii nástroj vytvára rýchly a dlhotrvajúci efekt.
• "Azitromycín". Makrolidové antibiotikum má bakteriostatický účinok, ktorý ovplyvňuje intracelulárne aj extracelulárne patogény. Pomáha rýchlo sa vyrovnať s infekčnými patológiami.
• "Ciprofloxacín". Fluorochinolónové liečivo, široko používané v ORL a oftalmológii. Ničí baktérie, narúša syntézu ich DNA, má baktericídny účinok. Tento nástroj je dokonca predpísaný pacientom so zníženou aktivitou imunitného systému.

Antibiotiká spravidla netrvá dlho - až 5 dní. Trvanie kurzu, ako aj dávkovanie určuje lekár v závislosti od charakteristík ochorenia.

vykašliavanie

Budú musieť prijať v akejkoľvek fáze - či už je to mierna difúzna pneumoskleróza alebo beh. Pretože kašeľ trápi človeka vo všetkých štádiách a úľava tohto symptómu je nevyhnutná. Účinné lieky sú:

• "Acetylcysteín". Mukolytické činidlo, ktoré zvyšuje objem spúta a uľahčuje jeho vyprázdňovanie. Tiež stimuluje bronchiálne slizničné bunky, má antioxidačný a protizápalový účinok.
• "Fluimucil". Analóg predchádzajúceho liečiva nie je v práškovej forme, ale vo forme šumivých, vo vode rozpustných tabliet.
• "ACC". Dostupné aj v šumivých tabletách. Odporúča sa používať nielen na liečebné účely, ale aj ako súčasť prevencie. Je to účinný prostriedok nápravy - u mnohých pacientov bol zaznamenaný pokles závažnosti a frekvencie exacerbácií.
• "Bromhexin". Má expektoračný účinok a znižuje viskozitu bronchiálnych sekrétov.
• "Aj ambrogeksal". Tento liek má expektorančný, mukolytický a sekretolytický účinok. Existujú analógy - "Lasolvan" a "Ambroxol".

Princíp aplikácie týchto liekov je jednoduchý - 3-4 krát denne po jedle.

glukokortikosteroidmi

Tieto lieky sú liečivé látky syntetického alebo prírodného pôvodu, ktoré súvisia s hormónmi produkovanými kôrou nadobličiek. Používajú sa pri liečbe difúznej pľúcnej fibrózy.

Pacienti zvyčajne užívajú tieto glukokortikosteroidy:

• "Prednizolón". Stabilizuje lyzozomálne membrány, inhibuje funkciu tkanivových makrofágov a leukocytov, čo spôsobuje jeho protizápalový účinok.
• "Dexametazón". Účinný glukokortikosteroid na báze fosforečnanu sodného. Musí sa užívať s mimoriadnou opatrnosťou, pretože vo veľkých dávkach liek zvyšuje excitabilitu mozgového tkaniva a znižuje prah aktivity záchvatov.
• "Medopred". Silný liek, ktorý sa prejavuje v pokročilých štádiách ochorenia. Má anti-šokové, antialergické, protizápalové a imunosupresívne účinky.

Tieto liečivá sú dostupné vo forme injekčného roztoku, tabliet a vonkajších mastí. Ale pri liečbe difúznej pľúcnej pľúcnej fibrózy lekári zvyčajne predpisujú injekcie.

Iné lieky

V závislosti od prípadu môžu lekári predpísať aj nasledujúce lieky:

• Azatioprin, Azanin, Azamun, Imuran. Sú to imunosupresíva - lieky, ktoré umelo potláčajú imunitný systém a majú cytostatický účinok. Doteraz nebolo presne určené, či príjem týchto liekov spomaľuje nahradenie zdravých buniek fibroblastmi alebo nie, ale priebeh ochorenia robí túto metódu oveľa jednoduchšou.
• "Penicilamín". Tento liek sa predpisuje v zriedkavých prípadoch. A len v prípade, že pacient je liečený v nemocnici - takže existuje možnosť kontrolovať zloženie krvi a moču. Tento nástroj porušuje syntézu kolagénu v tele, čo spôsobuje jeho imunosupresívny a protizápalový účinok. Súčasne musí pacient užívať vitamín B6.
• "Fibrinolizin", "Lidaza", "Trypsin". Tieto lieky pomáhajú zjemniť vláknité útvary. Prispievajú tiež k zriedeniu exsudátov so zvýšenou viskozitou. Mali by sa používať výlučne inhaláciou.
• Amlodipín, Corvadil, Normodipine, Norvax, Corinfar, Nifecard, Cordipin, Nifedipin. Ide o antagonisty iónov vápnika. Zastavujú cievne kŕče, pomáhajú uvoľňovať svaly dýchacieho systému a prispôsobujú prácu myokardu v podmienkach ochorenia, ktoré sa vyznačujú nedostatkom kyslíka v dôsledku zvýšeného tlaku v pľúcnej artérii.
• Trental, Pentoxifylline, Captopril. Tieto lieky majú pozitívny vplyv na všeobecné okysličovanie krvi, zlepšujú cirkuláciu a prispievajú k prívodu kyslíka do myokardu.

Okrem vyššie uvedených, pacienti musia brať vitamíny PP, P, E, B6, B1 a C. Liečba liekmi výrazne oslabuje imunitný systém av tomto čase pacienti jednoducho potrebujú živiny na udržanie základných funkcií.

Ľudové prostriedky

Mali by sa tiež uviesť, keď sa hovorí o tom, ako liečiť difúznu pľúcnu fibrózu. Obzvlášť populárne sú nasledujúce nástroje:

• V rovnakom pomere mix tymián, sladký ďatelina, matka a nevlastná matka, trikolóra fialová, oregano, elecampane, koreň Althea a sladkého drievka, staršieho a plantejnu. Vezmite 1 polievková lyžica. l. výsledný zber a nalejte pohár vriacej vody. Varte 5 minút, potom dajte hodinu na infúziu, kmeň. Piť trikrát denne, 100 ml. Odvarovanie môžete variť oddelene.
• Vezmite 2 polievkové lyžice. l. púčiky a listy eukalyptu, nalejte vodu (1,5 litra) a odošlite na pomalý oheň. Varte 20 minút. Potom nechajte mierne vychladnúť a použite na inhaláciu pary.
• Umyte celé zrná ovsa (2 polievkové lyžice) a pridajte vodu (1 l). Pod pokrievkou varíme 40 minút pod nízkym teplom. Potom kmeň vývar a ochladiť. Vypite 150 ml trikrát denne.
• Zmiešajte aloe šťavu (100 ml), alebo pohánkový med (100 ml) a suché červené víno (250 ml). Po dobu 10 dní odošlite na tmavé miesto. Po čase môže byť prijaté - 2-3 krát denne, 1 polievková lyžica. l.
• Rozdrvené čerstvé listy žihľavy (250 g) nalejeme do pohára a nalejeme vodku (0,5 l). Na týždeň poslať na tmavom mieste. Potom platí - piť trikrát denne po dobu 1 lyžičky. pred jedlom.
• V rovnakom pomere sa zmieša pšeničná tráva, ľubovník bodkovaný, vres, žihľava a prítok. Urobte odvar podľa inštrukcií z prvého receptu. Môžete pridať šípky, listy čiernych ríbezlí, jahody alebo banán.

Pri difúznej pneumoskleróze môžu pomôcť ľudové prostriedky, ale nevylučujú príčinu, ale iba zmierňujú symptómy. Preto je nevyhnutný prechod liekovej terapie.

prevencia

Difúzna pneumoskleróza je často komplikovaná pľúcnym srdcom, arteriálnou hypoxémiou, pridaním sekundárnej infekcie a respiračným zlyhaním. Aby sa tomu predišlo, je nevyhnutné, aby ste pri prvých príznakoch začali s lekárom.

Je však lepšie zabrániť jeho rozvoju. Na to potrebujete:

• Včasné liečenie chorôb, ktoré môžu viesť k pneumoskleróze.
• Vzdať sa zlých návykov a snažiť sa vyhnúť pasívnemu fajčeniu.
• Ročne sa ako preventívne opatrenie podrobí fluorografii.
• Nepoliehajte sa na seba a nevzdávajte sa iracionálneho užívania drog.
• Zlepšiť imunitu: vyvážiť výživu, pridať fyzickú námahu, plne relaxovať.
• Vyhnite sa poraneniu pľúc.

A samozrejme je potrebné chodiť dlhšie na čerstvom vzduchu a ak je to možné, pravidelne chodiť do mora. Alebo aspoň do lesa, k rieke.

výhľad

Veľa bolo povedané vyššie o príčinách, symptómoch a liečbe difúznej pľúcnej fibrózy. Koľko žije s touto chorobou? V skutočnosti neexistuje žiadna definitívna odpoveď na túto otázku. Prognóza závisí od štádia, v ktorom bola choroba zistená, a od včasnosti liečby.

Ak človek ignoruje príznaky, choroba bude postupovať a viesť k srdcovému zlyhaniu. Postupom času budú pľúca vyzerať ako pórovitá špongia a každý dych bude neuveriteľne tvrdý. V najlepšom prípade človek čelí postihnutiu, v najhoršom prípade smrti v najbližších rokoch.

Ale liečba začatá v ranom štádiu poskytuje dobrú prognózu. Samozrejme, ak sú dodržané všetky lekárske odporúčania. Osoba môže tiež prispieť k zlepšeniu kvality svojho života tým, že začne chodiť na čerstvom vzduchu a viesť zdravý životný štýl.

Vlastnosti difúznej pľúcnej fibrózy: diagnostika a liečba

Difúzna pneumoskleróza pľúc je štrukturálna zmena v orgáne, v ktorej dochádza k nahradeniu zdravého tkaniva (parenchýmu) spojivovým tkanivom. Choroba je sekundárna a vyvíja sa po utrpení alebo pri zápaloch, infekciách. Je ovplyvnená celá pľúca, patológia je jednostranná, menej často bilaterálna.

Príčiny difúznej pneumosklerózy

Primárnymi príčinami rozvoja difúznej pneumosklerózy sú predchádzajúce ochorenia:

• zápalové procesy respiračného traktu infekčnej etiológie - sinusitídy, tracheitídy, bronchitídy;
• pneumónia - pneumónia;
• bronchiektázia - hnisanie priedušiek, čo ich robí horšími;
• mykóza - plesňová infekcia orgánov;
• pohrudnica - zápal listov pokrývajúcich pľúca;
• tuberkulóza, syfilis;
• sarkoidóza je systémové ochorenie s tvorbou granulómov v parenchýme;
• poranenia hrudníka a pľúcneho tkaniva.

Patológia sa môže vyvinúť v dôsledku nedostatočnej liečby vyššie uvedených ochorení. Faktor prispievajúci k porušeniu hemodynamiky v pľúcnom obehu - zmena rýchlosti prúdenia krvi, tlak v cievach, metabolizmus transkapilár, rovnosť prietoku krvi.

• pokročilý vek;
• pacientov s vaskulárnymi a srdcovými chorobami;
• osoby s rizikom vzniku pľúcnych ochorení (silikóza) - baníkov, hutníkov, baníkov.

Dedičný faktor tiež zohráva úlohu vo vzhľade ochorenia.

Mechanizmus rozvoja chorôb

Procesy nahradenia normálneho parenchýmu spojivovým tkanivom - pneumofibrózou - sa začínajú vyvíjať s predĺženým vystavením negatívnym faktorom. Patrí medzi ne:

• zápalové reakcie;
• infekcie;
• chemické látky, cudzie telesá;
• alergény.

Postupne v pľúcach dominujú dystrofické zmeny. Pružnosť orgánu je narušená, samotný parenchým je zhutnený fibrózou (proliferácia spojivových vlákien). Pľúca sa deformujú: mení svoje kontúry, zmenšuje veľkosť, zmenšuje sa.

Takéto štrukturálne zmeny a skleróza nevyhnutne vedú k porušeniu hlavnej funkcie pľúc - výmena plynov. Krv nie je úplne nasýtená kyslíkom a oxid uhličitý nie je uvoľňovaný z pľúc. Kapiláry pľúc nenechávajú krv prechádzať a steny alveol bránia difúzii plynov. V dôsledku toho sa u pacienta vyvinie chronické zlyhanie dýchania.

Klasifikácia chorôb

Difúzna pneumoskleróza sa klasifikuje niekoľkými spôsobmi.

V závislosti od príčiny vývoja sa to stane:

• infekčné - dlhodobé vystavenie patogénnym mikroorganizmom;
• alergické - účinky endogénnych a exogénnych alergických látok;
• toxické - vystavenie toxickým látkam organického a anorganického pôvodu;
• dysplastický - abnormálny vývoj orgánu (vrodený alebo dedičný faktor);
• pneumokoniotikum - depozícia priemyselného prachu a chemických zlúčenín v pľúcach;
• kardiovaskulárne - spojené so zhoršenou kardiovaskulárnou aktivitou.

V závislosti od morfologických zmien v pľúcach:

• difúzna alveolárna - progresívna lézia alveol (štruktúrna jednotka pľúc);
• retikulárna lymfatická - akumulácia lymfy v cievach;
• myofibróza bronchiolov a arteriol - degeneratívne zmeny hladkého svalstva.

Klinický obraz difúznej pneumosklerózy

Počiatočné štádiá ochorenia sú takmer asymptomatické. Prvým znakom funkčných zmien v pľúcach je dýchavičnosť. Prejavuje sa nepretržite a je viditeľný len pri ťažkej alebo miernej fyzickej námahe. Preto osoba nevenuje tejto značke žiadnu pozornosť.

Druhým dôležitým príznakom je suchý kašeľ ráno po spánku. Mimoriadne znepokojujúce je, že nedáva, a počas dňa prechádza bez stopy. Aj to ľudia nedávajú význam.

Postupom času sa tieto príznaky zvyšujú. Dyspnea sa vyskytuje pri pokojnej chôdzi a ľahkej fyzickej námahe a kašeľ sa stáva stálym spoločníkom.

V dôsledku respiračného zlyhania, v dôsledku nedostatku otravy kyslíkom a oxidom uhličitým, sa u pacientov vyvinú tieto príznaky:

• únava, chronická únava;
• závraty, bolesti hlavy;
• poruchy spánku, nespavosť, ospalosť počas dňa;
• cyanóza kože (modrá);
• mierne zníženie krvného tlaku a búšenie srdca;
• nevoľnosť;
• zvýšená frekvencia dýchania;
• v ťažkých prípadoch opuch končatín.

V konečnom štádiu difúznej pneumosklerózy je dyspnoe konštantná, dokonca aj v pokoji. Kašeľ vytrvalý, predĺžený, neprináša úľavu. Dýchanie sa stáva núteným - vyžaduje veľa energie, zahŕňa ďalšie svaly v dýchacom procese.

Tam sú bolesti na hrudníku, prvé zúženie, potom spastic, lisovanie.

Špecifickým príznakom difúznej pľúcnej fibrózy sú Hippokratove prsty - koncové falangy prstov sú deformované, nechty pripomínajú „okuliare na hodinky“.

Na pozadí sklerotických zmien v pľúcach dochádza k deformácii normálnych foriem hrudníka. Medzikrvové priestory padajú, mediastinum (umiestnenie bronchov, aorty a srdca) sa posunie smerom k postihnutým pľúcam.

Zvýšil sa pľúcny tlak. Pacienti majú príznaky pľúcneho srdcového ochorenia (zväčšenie pravej komory a predsiene):

• pulzovanie v bruchu;
• dýchavičnosť;
• bolesť v hrudníku, v oblasti srdca;
• opuch krčných žíl;
• nízka telesná teplota;
• tinitus, apatia;
• v závažných prípadoch masívny edém, zväčšená pečeň, znížená denná diuréza.

Mierna pneumoskleróza

V terapeutickej praxi existujú prípady malých lézií pľúcneho parenchýmu - miernej difúznej pľúcnej fibrózy. Choroba nie je pre telo zložitá. Tiež sa prejavuje ako dýchavičnosť a kašeľ, ale s včasnou detekciou nepredstavuje ohrozenie života. Pri diagnostike ľahko a presne určiť.

Ľudia s miernou formou pľúcnej fibrózy nie sú rušení výmenou plynu, neexistuje akútny nedostatok kyslíka. Preto ochorenie nezhoršuje kvalitu života pacientov.

Pneumoskleróza a emfyzém

Postihnuté pľúca v pneumoskleróze zostávajú bez vzduchu a sú zhutnené. U pacientov s vyšetrením sa často prejavuje striedanie sklerotických oblastí parenchýmu a emfyzému pľúc - patologická expanzia bronchiolov s deštruktívnymi zmenami.

Symptómy sú rovnaké ako pri difúznej pneumoskleróze. Ďalšie príznaky - oslabené dýchanie, zníženie respiračných výkyvov (rozdiel v obvode hrudníka počas inhalácie a výdychu).

Diagnóza ochorenia

Diagnóza difúznej pneumosklerózy zahŕňa súbor opatrení zameraných na rozlíšenie ochorenia, jeho štádií a foriem.

Pri manipulácii s pacientom sa pozorne zozbiera história. Zistite charakter symptómov, subjektívne a objektívne znaky, rizikové faktory (odborná činnosť, dedičnosť). Počas všeobecného vyšetrenia sa stanoví pokles a retrakcia subklavia a supraclavikulárnej fossy.

Počas auskultácie (počúvanie zvukov pomocou stetofonendoskopu) - dýchanie je tvrdé, počuť suché alebo vlhké hrkálky.

S perkusiou (poklepaním na oblasti tela a analyzovaním zvukov) - tupým perkusným zvukom, zvyšovaním dolných hraníc pľúc, obmedzenou pohyblivosťou pľúcneho okraja.

Inštrumentálne výskumné metódy

• X-ray hrudníka - steny priedušiek sú zhutnené, mriežky a bunky v pľúcnom vzore sú viditeľné, rozrezané korene (spojenie pľúc s orgánmi mediastina), vlnitosť membrány membrány.
• CT (počítačová tomografia) - presne určuje štrukturálne zmeny vo veľmi skorých štádiách ochorenia. Použitie metódy hodnotenia aktivity fibrózy a zápalu.
• Bronchografia je röntgen bronchiálneho stromu s použitím kontrastnej látky. Štúdia vám umožní vidieť a vyhodnotiť podrobný obraz stavu priedušiek. Detekuje bronchiektáziu (expanziu priedušiek), patologické neoplazmy (dutiny, cysty), zápalový proces v pľúcnom tkanive.
• CT angiopulmonografia - tomografia pľúcnych artérií. Skúma nádoby, ich priepustnosť a funkčnosť.
• Ventilačná scintigrafia pľúc - rádiologická štúdia rádioizotopovým skenovaním. Metóda umožňuje stanoviť stupeň poškodenia ventilácie orgánov

Analýza respiračných funkcií

Spirometria - meranie respiračných parametrov:

• rýchlosť a objem;
• maximálna ventilácia;
• nútené dýchanie;
• pľúcnu kapacitu;
• rýchlosť prietoku výdychu.

Pneumotachografia je kontinuálny, neprerušovaný záznam toku vydychovaného vzduchu počas akéhokoľvek typu dýchania (pokojný, nútený). Odhad objemu a prietoku pri rôznych stupňoch naplnenia pľúc.

Pletyzmografia - fixácia objemových zmien v pľúcach počas plnenia plynu. Určite maximálne množstvo vzduchu, ktoré môže človek zadržať v pľúcach. Regulačné ukazovatele sú odlišné a závisia od pohlavia, veku, výšky, hmotnosti, telesnej zdatnosti.

Cytologické vyšetrenie

Podľa indikácií sa vykonáva transbronchiálna biopsia pľúc - endoskopická diagnóza, pri ktorej sa hrudník prepichne, aby sa zozbierali fragmenty pľúcneho tkaniva.

Biopsia je zameraná na röntgenové žiarenie. Vzorky parenchýmu sa odoberajú z tých oblastí, ktoré sú na obrázkoch tmavé alebo tmavé.

Cytologická analýza tkanív nám umožňuje rozlišovať patológiu a vylučovať rakovinu pľúc, tuberkulózu, granulomatózu.

Liečba difúznych foriem pneumosklerózy

Liečba difúznej pneumosklerózy závisí od identifikovaného primárneho ochorenia, ktoré vyvolalo dystrofické zmeny v pľúcach. Terapeutické opatrenia sú zamerané na zmiernenie alebo zastavenie vonkajších faktorov, ktoré vyvolali ochorenie:

• liečenie zápalu;
• neutralizácia alergénov;
• toxických látok.

Liečba liekmi

Symptomatická liečba liekmi zahŕňa užívanie mukolytických látok (expektorancií) na produktívnejší kašeľ Erespal, Ascoril, liečivá na báze brečtanu.

Keď sú na hrudníku zobrazené nesteroidné protizápalové lieky - Nimesil, Diclofenac.

Ak je prítomná infekcia, je predpísaná antifungálna alebo antibakteriálna liečba.

V období exacerbácie ochorenia s ťažkou dýchavičnosťou a spazmom dolných dýchacích ciest sú indikované bronchodilatátory - Noradrenalín, Izadrín, Theofedrin, Fenoterol.

Odporúčané skupiny liekov v komplexnej terapii:

• kortikosteroidy - kortizón, prednizolón, Medrol, Celeston;
• angioprotektory - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioksipin;
• penicilamín - detoxikačné činidlo;
• srdcové glykozidy - Digoxín, Adonizid, Strofantin;
• draslíkové prípravky - Asparkam, Panangin;
• pyridoxín - vitamín B6;
• tokoferol - vitamín E.

fyzioterapia

Fyzioterapeutické postupy pomáhajú účinne liečiť difúznu pľúcnu fibrózu.

Na elimináciu zápalových ohnísk predpíšte UHF, ultrazvuk, diatermiu na hrudi (zahrievanie tkanív prechodom cez vysokofrekvenčné elektrické prúdy).

Na elimináciu bronchiálnej obštrukcie, zmiernenie bolesti a zápalu, zlepšenie vykašliavania, inhalácie s medicínskymi roztokmi sú indikované použitím nebulizéra.

Na zlepšenie ventilácie pľúc sú pacientom predpísané kurzy FLC (fyzioterapeutické cvičenia), dychové cvičenia a masáž hrudníka.

V ťažkom štádiu ochorenia pacienti podstúpia kyslíkovú terapiu - saturáciu tela kyslíkom.

Ak je osoba v bezvedomí, sú pripojené k ventilátoru.

Prognóza ochorenia

Štrukturálne zmeny v pľúcnom tkanive sú nevratné. Akákoľvek liečba je zameraná na zastavenie progresie ochorenia, zníženie frekvencie exacerbácií, zníženie rizika komplikácií.

S difúznou pneumosklerózou môžu žiť celý život za podmienky včasného odhalenia ochorenia a systematickej liečby v nemocnici.

Závažné formy ochorenia nevyhnutne vedú k invalidite a smrti.

Difúzna pneumoskleróza, podľa štatistík, každý rok rozširuje svoju geografiu a počet zaznamenaných prípadov. Zvýšenie incidencie je spojené so šírením respiračných vírusových infekcií a rýchlou zmenou typov vírusových kmeňov, čo vedie k tomu, že mnohé ochorenia zostávajú neliečené. Preventívne opatrenia - včasná liečba chrípky, SARS a ďalších patológií dýchacieho systému, aktívny životný štýl, spevnenie tela.

Čo je difúzna pneumoskleróza

Jedným z najčastejších ľudských ochorení sú respiračné ochorenia. Vírusové aj bakteriálne infekcie najčastejšie postihujú nos, dýchacie cesty, priedušky a pľúca. Sinusitída, tracheitída, bronchitída a dokonca aj zápal pľúc sa považujú za samozrejmosť. Len málo ľudí vie, že tieto ochorenia môžu viesť k vážnemu poškodeniu pľúc.

Difúzna pneumoskleróza je ochorenie charakterizované proliferáciou spojivového tkaniva v pľúcach, ktoré nahrádza pľúcne tkanivo. Súčasne je narušený proces výmeny plynov, priedušky sú deformované, pľúca sú hustejšie, zmenšujú sa a prestávajú fungovať normálne. Na rozdiel od lokálnej difúznej pľúcnej fibrózy sa šíri do celého tela. Ľudia v každom veku sú chorí, častejšie muži.

Príčiny ochorenia

Spravidla vyvolávajú patologický proces ochorenia dýchacích ciest.

Okrem toho môžu byť dôvody

• Poranenie hrudníka;
• inhalované výpary toxických látok;
• cudzie teleso uviaznuté v prieduškách;
• expozícia;
• zlyhanie srdca;
• refluxná ezofagitída;
• tuberkulóza;
• syfilis;
• alkoholizmus;
• fajčenia.

Prejav choroby

S ďalším vývojom ochorenia v dôsledku nedostatku kyslíka sa objaví cyanóza kože. Pri dýchaní sa ozýva sipot a pískanie. Porážka horných častí pľúc produkuje takýto symptóm ako „Hippokrates prsty“: opuch prstov, zhrubnutie nechtov. Keď sú do procesu zapojené dolné laloky pľúc, pri vdychovaní sú počuť charakteristické chrumkavé zvuky. Súčasné a všeobecné nešpecifické označenia:

• únava;
• závraty;
• slabosť;
• zníženie hmotnosti.

Diagnostické metódy

Hlavnou metódou diagnózy pneumosklerózy je rádiografia. Zmeny v pľúcach, stmavnutie, jazvy, nepravidelnosti sú jasne viditeľné na röntgenových lúčoch. Pre detailnejší obraz sa niekedy používa metóda počítačovej tomografie. Okrem toho sa spirografia a pneumotachografia vykonávajú na štúdium vonkajšieho dýchania.

Liečba difúznej pľúcnej fibrózy

Terapeutické opatrenia v tejto diagnóze sú zamerané na zastavenie procesu proliferácie spojivového tkaniva a elimináciu príčin, ktoré viedli k ochoreniu. Najprv sa však pacient musí vzdať zlých návykov a dodržiavať zdravý životný štýl.

Drogové stretnutia sú prísne individuálne, používajú sa tieto lieky:

• Bronchospazmolytické liečivá - na uľahčenie dýchania a odstránenie dýchavičnosti;
• srdcové glykozidy - s problémami s krvným obehom;
• glukokortikoidy - na zmiernenie alergických prejavov;
• protizápalové a antibakteriálne látky - na bronchitídu a pneumóniu;
• vitamíny - na zlepšenie celkového stavu a zvýšenie odolnosti organizmu.

Okrem liekovej terapie poskytuje dobrý účinok aj liečba kyslíkom - kyslíková terapia, ktorá zvyšuje krvný obeh a saturuje tkanivo kyslíkom. Užitočné sú fyzioterapeutické procedúry, masáže, fyzické cvičenia, najmä kúpanie. Použitie kmeňových buniek pri liečbe pľúcnej fibrózy má dobré vyhliadky.

Liečba ľudových prostriedkov

Pozitívne výsledky sa získajú použitím receptov alternatívnej medicíny. Niektoré tipy od tradičných liečiteľov:

• Ak chcete odstrániť stagnáciu v pľúcach ráno, je užitočné použiť hrozienka a sušené marhule, naplnené vodou v noci;
• musíte jesť čo najviac cukrovej repy, bohatých na vitamíny a minerály;
• dobre tento recept pomáha: variť cibuľu v mlieku a vziať polievkovú lyžicu každé 2 hodiny;
• 200 g žihľavy trvajú týždeň na 500 g vodky, dvakrát denne vypite čajovú lyžičku.

Metódy prevencie

Primárne opatrenia zahŕňajú: t

• Vzdanie sa zlých návykov;
• správnej výživy;
• kalenie.

Taktiež je potrebné monitorovať čistotu vdychovaného vzduchu, vyhýbať sa prašným miestam, pracovať v nebezpečných podmienkach a vystavovať radiácii. Musíte byť pozorný k vášmu zdraviu a liečiť všetky choroby dýchacích orgánov, ktoré vznikajú až do konca.
Patologické poškodenie pľúc je nevratné.
Sekundárne opatrenia zahŕňajú pravidelné sledovanie. Odporúča sa vykonať röntgenové vyšetrenie raz ročne. Pri prvých príznakoch ochorenia - ťažkosti s dýchaním, kašeľ - musíte kontaktovať špecialistu. Pľúcne ochorenie lieči pulmonológa. Prijaté opatrenia umožňujú spomaliť patologický proces a výrazne zlepšiť kvalitu života.