AnviMax: návod na použitie, analógy a recenzie, ceny v lekárňach v Rusku

AnviMax je liek na etiotropickú a symptomatickú liečbu respiračných vírusových infekcií.

Aktívne zložky v zložení 1 vrecko AnviMax:

paracetamol - 360 mg;
kyselina askorbová - 300 mg;
monohydrát glukonátu vápenatého - 100 mg;
Rimantadín hydrochlorid - 50 mg;
trihydrát rutozidu - 20 mg;
loratadín - 3 mg.

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová sa podieľa na regulácii redoxných procesov, prispieva k normálnej permeabilite kapilár, zrážaniu krvi, regenerácii tkanív, hrá pozitívnu úlohu vo vývoji imunitných reakcií organizmu, kompenzuje nedostatok vitamínu C.

Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy počas chrípky a akútnej respiračnej vírusovej infekcie (ARVI), má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).

Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M2 kanálov vírusu chrípky A zhoršuje jeho schopnosť prenikať bunkami a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibuje najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadín - blokátor receptorov histamínu H1, zabraňuje vzniku edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

Liek má široké spektrum farmaceutických účinkov:

antipyretiká;
analgetikum (analgetikum);
antihistaminiká;
antivirotiká;
interferonogenic;
angioprotective.

Indikácie na použitie

Čo pomáha AnviMax? Podľa pokynov je liek predpísaný v nasledujúcich prípadoch:

etiotropická liečba chrípky typu A;
symptomatická liečba prechladnutia, chrípky a ARVI, sprevádzaná horúčkou, svalovými bolesťami, bolesťou hlavy, zimnicou u dospelých.

Návod na použitie Dávkovanie AnviMaxu

Obsah 1 vrecka rozpustite v polovici šálky varenej teplej vody a dôkladne premiešajte. Použite ihneď po rozpustení.

Štandardná dávka AnviMaxu podľa inštrukcií pre dospelých je 1 sáčok 2-3 krát denne po jedle, 3-5 dní (nie viac ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Kapsuly sa prehĺtajú celé po jedle, vymačkaná voda, bez rozbitia a poškodenia.

Návod na použitie odporúča užívať 1 kapsulu AnviMax P blue a 1 kapsulu AnviMax P red (jednorazová dávka) 2-3 krát denne. Trvanie liečby je 3 až 5 dní, kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Ak nedôjde k zlepšeniu zdravia, liečba sa má zastaviť a vyhľadať lekára.

Vedľajšie účinky

Návod upozorňuje na možnosť vzniku nasledujúcich vedľajších účinkov pri predpisovaní AnviMaxu:

tráviaci systém: dyspepsia, nechutenstvo, poškodenie sliznice dvanástnika a žalúdka, suchosť ústnej sliznice, hnačka, flatulencia;
centrálny nervový systém: tras, bolesť hlavy, podráždenosť, návaly horúčavy, závraty, ospalosť, hyperkinéza;
endokrinný systém: glykozúria, hyperglykémia;
hematopoetický systém: zmena krvných parametrov;
močový systém: stredne pollakiuria;
alergické reakcie: svrbenie, kožná vyrážka, urtikária.

kontraindikácie

AntiviMax je kontraindikovaný v nasledujúcich prípadoch: t

precitlivenosť na jednu alebo niekoľko zložiek liečiva;
erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze;
gastrointestinálne krvácanie;
hemofílie;
hemoragická diatéza;
gipoprotrombinemii;
portálnej hypertenzie;
avitaminóza K;
zlyhanie obličiek;
tehotenstvo, obdobie dojčenia;
ochorenia štítnej žľazy, akútne ochorenia obličiek, pečeň (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov);
chronický alkoholizmus;
hyperkalcémia, ťažká hyperkalciúria, nefroluritiáza, sarkoidóza, súčasné použitie srdcových glykozidov (riziko arytmií);
intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy; fenylketonúria;
Príjem je kontraindikovaný u detí mladších ako 18 rokov.

Používajte opatrne:

Pri epilepsii, cerebrálnej ateroskleróze, diabetes mellitus, deficiencii glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastickej anémii, talasémii, hyperoxalúrii, urolitiáze, dehydratácii, malabsorpčnom syndróme, nefroantháze vápnika nie sú nepríjemné.
Pri poruchách elektrolytov (riziko hyperkalcémie), hnačky.
U starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (zvýšené riziko hemoragickej mŕtvice kvôli jej zložke rimantadín).

predávkovať

Počas prvých 24 hodín po predávkovaní sa môže vyvinúť bledosť kože, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť v epigastriu; porušenie metabolizmu glukózy, metabolická acidóza, tachykardia, arytmia, bolesť hlavy, exacerbácia sprievodných chronických ochorení.

Príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní.

Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou, kóma; akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene).

Na liečbu predávkovania AnviMaxom sa darcovia sulfhydrylových skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu podávajú do 8 - 9 hodín po predávkovaní a acetylcysteín sa podáva do 8 hodín. Vykonajte výplach žalúdka, predpísanú symptomatickú liečbu.

Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

AnviMax Analógy, cena v lekárňach

V prípade potreby môžete AnviMax nahradiť analógom účinnej látky - to sú lieky:

Antigrippin,
Chrípka a chlad,
Coldrex MaxGripp,
Bonifen forte,
tempalgin,
Theraflu,
Fervex.

Výber analógov je dôležité pochopiť, že návod na použitie AnviMax, cena a recenzie liekov podobných akcií sa neuplatňujú. Je dôležité, aby ste sa poradili s lekárom a nie aby ste si liek sami nahradili.

Cena v ruských lekárňach: Anvimaks prášok 3 vrecúška - od 90 do 97 rubľov, podľa 592 lekární.

Skladujte na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 2 roky. Obchodné podmienky pre lekárne - bez lekárskeho predpisu.

Theraflu alebo Animax - čo je lepšie vybrať?

Hoci Teraflu a Animax sú predpísané na odstránenie symptomatických prejavov vírusových a katarálnych ochorení, existuje významný rozdiel v zložení účinných látok.

Teraflu obsahuje ako doplnok vitamínu paracetamol, feniramín maleát, hydrochlorid fenylefrínu a kyselinu askorbovú. Rozdiel medzi Anvimaks a okrem paracetamolu a kyseliny askorbovej, monohydrátu glukonátu vápenatého, loratadínu, hydrochloridu rimantadínu, trihydrátu rutozidy sú zahrnuté v účinných látkach.

Možno konštatovať, že Animax má výhodu oproti Theraflu, pretože je to etiotropné liečivo, a nielen že odstraňuje symptómy, ale ovplyvňuje aj príčiny ochorenia - cudzie vírusy.

Špeciálne pokyny

Trvanie liečby nesmie prekročiť 5 dní.

Liek sa neodporúča na použitie u existujúcich metastatických nádorov.

Pacienti, ktorí zneužívajú alkohol, by sa mali pred prijatím poradiť s odborníkom z dôvodu možných škodlivých účinkov paracetamolu na pečeň.

Počas liečby AnviMaxom sa musí pri vedení vozidiel a vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú reakciu a koncentráciu, venovať mimoriadnu pozornosť.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití paracetamolu s urikosurikami sa znižuje ich účinnosť. Vysoké dávky paracetamolu zvyšujú účinok antikoagulancií. Metoklopramid môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu. Barbituráty (s dlhodobým užívaním) znižujú účinnosť paracetamolu.

Etanol, hepatotoxické lieky, rifampicín, tricyklické antidepresíva, fenytoín, fenylbutazón a barbituráty zvyšujú riziko závažnej intoxikácie aj pri miernom predávkovaní paracetamolom. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú pravdepodobnosť hepatotoxického účinku.

Kyselina askorbová zlepšuje vstrebávanie železa v črevách, zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi, zatiaľ čo pri použití s krátkodobo pôsobiacimi sulfónamidmi a salicylátmi zvyšuje pravdepodobnosť kryštalizácie, zvyšuje vylučovanie liečiv alkalickou reakciou a spomaľuje vylučovanie kyselín.

Spolu s prijímacie deferoxamín môže zvýšiť vylučovanie železa, znižuje chronotropný účinok izoprenalínu, znižuje koncentrácia perorálnej antikoncepcie v krvi sa zvyšuje klírens etanolu (ktorý, podľa poradia, znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele), znižuje tubulárnu reabsorpciu tricyklických antidepresív a amfetamíny, znižuje terapeutický účinok neuroleptík odvodených od fenotiazínu.

Pri súčasnom užívaní s primidonom a barbiturátmi sa zvyšuje jeho vylučovanie močom.

Rimantadín v kombinácii s kofeínom zvyšuje jeho stimulačný účinok.

Koncentrácia loratadínu v krvi sa zvyšuje so súčasným užívaním s inhibítormi CYP3A4 a CYP2D6.

Anvimax návod na použitie recenzia

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinok.

Glukonát vápenatý, ako zdroj iónov vápnika, zabraňuje vzniku zvýšenej priepustnosti a krehkosti krvných ciev, spôsobuje hemoragické procesy pri chrípke a akútnych respiračných vírusových infekciách, má antialergický účinok (mechanizmus je nejasný).

Rimantadín má antivírusovú aktivitu proti vírusu chrípky A. Blokovanie M₂-Vírusové kanály chrípky A porušujú jej schopnosť vstupovať do buniek a uvoľňovať ribonukleoproteín, čím inhibujú najdôležitejšie štádium vírusovej replikácie. Indukuje produkciu interferónu alfa a gama. S vírusom chrípky B má rimantadín anti-toxický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadin - blokátor histamínu N₁-Zabraňuje rozvoju edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

farmakokinetika

Odsávanie a distribúcia

Absorpcia je vysoká. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre paracetamolu: pri použití kapsúl C_max plazmatický paracetamol sa dosiahne za 1,20 ± 0,72 h a dosahuje 5,01 ± 1,70 µg / ml pri použití prášku - 0,7 ± 0,39 h a predstavuje 4,79 ± 1,81 µg / ml.

Väzba na plazmatické proteíny - 15%. Dostane sa cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni tromi hlavnými spôsobmi: konjugáciou s glukuronidmi, konjugáciou so sulfátmi, oxidáciou mikrozomálnymi pečeňovými enzýmami. V druhom prípade sa tvoria toxické intermediárne metabolity, ktoré sú následne konjugované s glutatiónom a potom s cysteínom a kyselinou merkapturovou. Hlavnými izoenzýmami cytochrómu P450 pre túto cestu sú izoenzým CYP2E1 (prevažne), CYP1A2 a CYP3A4 (sekundárna úloha). Keď je glutatión nedostatočný, tieto metabolity môžu spôsobiť poškodenie a nekrózu hepatocytov. Ďalšie metabolické cesty sú hydroxylácia na 3-hydroxyparacetamol a metoxylácia na 3-metoxyparacetamol, ktoré sú následne konjugované s glukuronidmi alebo sulfátmi. U dospelých prevláda glukuronidácia. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutatiónom) majú nízku farmakologickú (vrátane toxickej) aktivity.

Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili. Podľa výsledkov klinických štúdií T_1/2 paracetamol je 3,04 ± 1,01 h pri užívaní lieku v kapsulách, 2,73 ± 0,76 h - pri užívaní lieku v práškovej forme.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Starší pacienti znižujú klírens lieku a zvyšujú T_1/2.

Odsávanie a distribúcia

Absorbované z tráviaceho traktu (hlavne v jejunume). Gastrointestinálne choroby (žalúdočný vred a pažerákové vredy, zápcha alebo hnačka, napadnutie parazitmi, giardiasis), spotreba čerstvého ovocia a zeleninové šťavy, alkalické pitnej znižuje absorpciu kyseliny askorbovej v čreve. Koncentrácia kyseliny askorbovej v plazme je normálne okolo 10-20 μg / ml. Čas na dosiahnutie C_max v krvnej plazme po perorálnom podaní - 4 hodiny.

Väzba na plazmatické proteíny - 25%. Ľahko preniká do leukocytov, doštičiek a potom do všetkých tkanív; najväčšia koncentrácia sa dosiahne v glandulárnych orgánoch, leukocytoch, pečeni a šošovkách oka; preniká placentárnou bariérou. Koncentrácia kyseliny askorbovej v leukocytoch a krvných doštičkách je vyššia ako v erytrocytoch av plazme. V deficitných stavoch sa koncentrácia v leukocytoch neskôr a pomalšie znižuje a je považovaná za lepšie kritérium na stanovenie deficitu ako koncentrácia v plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované prevažne v pečeni na deoxyascorbic a potom na kyselinu oxalooctovú a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje sa obličkami, črevami, potom sa nemení a vo forme metabolitov.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Fajčenie a používanie etanolu urýchľujú ničenie kyseliny askorbovej (premena na neaktívne metabolity), čo dramaticky znižuje rezervy v tele.

Zobrazené počas hemodialýzy.

Približne 1 / 5-1 / 3 perorálne podaného glukonátu vápenatého sa absorbuje v tenkom čreve; Tento proces závisí od prítomnosti ergokalciferolu, pH, diéty a prítomnosti faktorov schopných viazať ióny vápnika. Absorpcia iónov vápnika sa zvyšuje s jeho nedostatkom a použitím diéty so zníženým obsahom iónov vápnika.

Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) - črevami.

Odsávanie a distribúcia

Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre rimantadínu: pri použití kapsúl C_max v krvnej plazme sa dosiahne za 4,53 ± 2,52 hodiny a je 68,2 ± 26,6 ng / ml, pri použití lieku v práškovej forme trvá 5,28 ± 2,54 h a je 69 ± 19,7 ng / ml.

Väzba na plazmatické proteíny je asi 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrácia v nosnom výtoku je o 50% vyššia ako v plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni. Viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, najmä vo forme metabolitov, 15% - nezmenených. Podľa výsledkov klinických štúdií T_1/2 rimantadín je 30,51 ± 9,83 h pri použití liečiva vo forme kapsúl, 33,26 ± 12,76 h - pri použití lieku vo forme prášku.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Pri chronickom zlyhaní obličiek T_1/2 zvyšuje 2 krát. U pacientov s renálnou insuficienciou au starších ľudí sa rimantadín môže hromadiť v toxických koncentráciách, ak dávka nie je upravená v pomere k poklesu CC. Hemodialýza má malý vplyv na klírens rimantadínu.

Čas na dosiahnutie C_max v plazme po perorálnom podaní - 1-9 hodín.

Vylučuje sa hlavne žlčou av menšej miere obličkami. T_1/2 - 10-25 h.

Odsávanie a distribúcia

Rýchlo a úplne vstrebáva z tráviaceho traktu. Podľa výsledkov klinických štúdií boli stanovené nasledujúce farmakokinetické parametre loratadínu: pri používaní lieku vo forme kapsúl C t_max v krvnej plazme sa dosiahne po 2,92 ± 1,31 h a je 2,36 ± 1,53 ng / ml, s použitím lieku v práškovej forme po 3,28 ± 1,25 h a je 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Väzba na plazmatické proteíny - 97%. Neprejde cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni na aktívny metabolit dekarboetoxyloratadínu s účasťou izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6.

Vylučuje sa obličkami a žlčou. Podľa výsledkov klinických štúdií T_1/2 loratadín pri užívaní kapsúl je 12,36 ± 6,84 h, s použitím lieku v práškovej forme - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

C_max u starších ľudí sa zvyšuje o 50%.

U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a počas hemodialýzy sa farmakokinetika prakticky nezmenila.

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Kapsuly P pevné želatínové, veľkosť č. 0, modrá farba; obsah kapsúl - zmes prášku a granúl bielej alebo bielej farby s krémovým alebo ružovkastým odtieňom farby, hrudky sú povolené.

Pomocné látky: predželatínovaný škrob - 9 mg, koloidný oxid kremičitý - 3 mg, monohydrát laktózy - 1,2 mg, stearát horečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,795 mg, modré patentované farbivo (E131) alebo diamantovo modré farbivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P kapsuly sú tvrdé želatínové, veľkosť č. 0, červená; obsah kapsúl je zmes prášku a granúl od žltej po žltú so zelenkastým odtieňom a bielou farbou, hrudky sú povolené.

ANVIMAKS

Kapsuly P pevné želatínové, veľkosť č. 0, modrá farba; obsah kapsúl je zmes prášku a granúl bielej alebo bielej farby so smotanovým alebo ružovkastým nádychom, hrudky sú povolené (10 kusov v balení).

Pomocné látky: predželatínovaný škrob - 9 mg, koloidný oxid kremičitý - 3 mg, monohydrát laktózy - 1,2 mg, stearát horečnatý - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,795 mg, modré patentované farbivo (E131) alebo diamantovo modré farbivo (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P kapsuly sú tvrdé želatínové, veľkosť č. 0, červená; obsah kapsúl je zmes prášku a granúl od žltej po žltú so zelenkastým nádychom a bielou farbou, hrudky sú povolené (10 kusov v balení).

Pomocné látky: zemiakový škrob - 2,2 mg, stearát horečnatý - 4,8 mg.

Zloženie tvrdej želatínovej kapsuly: želatína - 94,064 mg, oxid železitý žltý (E172) - 0,97 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,485 mg, karmínové farbivo [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,97 mg.

20 ks. (10 uzáverov. P modrá a 10 uzáverov. P červená) - balenie vrstevníc (2) - kartónové obaly.

Tablets Šumivé tablety (s chuťou a vôňou brusníc, s chuťou a vôňou malín) od svetložltej až po tmavo ružovú farbu s ľahšími a tmavšími škvrnami, okrúhle, ploché valcové, s drsným povrchom, s fazetou, s charakteristickou vôňou; škvrny zelenožltej farby sú povolené; hygroskopický.

Pomocné látky: kyselina citrónová - 716 mg, hydrogenuhličitan sodný - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylénglykol 6000) - 75 mg, izoleucín - 75 mg, príchuť brusníc alebo malín (prášok s príchuťou potravín "Cranberry 924" alebo "Malina 909" ") - 75 mg, draslík acesulfámu - 20 mg, aspartám - 20 mg, povidón (povidón K30) - 3,75 mg, farbivo červenej repy (E162) - 0,4 mg.

10 ks. - polypropylénové rúrky (1) - kartónové obaly.

◊ Prášok na prípravu perorálneho roztoku [brusnica, citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle] vo forme zmesi prášku a granúl od takmer bielej po žltú so zelenkastým nádychom, s charakteristickou vôňou (brusnica alebo citrón alebo citrón s medom, alebo maliny alebo čierne ríbezle); povolené sú jednotlivé ružové granule; pripravený roztok je bezfarebný alebo so žltkastým odtieňom, mierne zakalený, s charakteristickou vôňou (brusnica alebo citrón, citrón s medom, malina alebo čierne ríbezle); nerozpustné žlté častice sú povolené.

Pomocné látky: aspartám - 30 mg, hypromelóza - 10 mg, koloidný oxid kremičitý - 20 mg, monohydrát laktózy - 4086 mg, príchute (brusnica alebo citrón, citrón a med, malina alebo čierne ríbezle) - 21 mg.

5 g - vrecia, tepelne utesniteľné (3) - kartónové obaly.
5 g - vrecia tepelne utesniteľné (6) - kartóny.
5 g - vrecia tepelne utesniteľné (12) - balenie kartónu.
5 g - vrecia tepelne zataviteľné (24) - kartónové obaly.

Kombinované liečivo má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetický a antipyretický účinok.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadin - blokátor histamínu N₁-Zabraňuje rozvoju edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

Odsávanie a distribúcia

Väzba na plazmatické proteíny - 15%. Dostane sa cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Starší pacienti znižujú klírens lieku a zvyšujú T_1/2.

Odsávanie a distribúcia

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované prevažne v pečeni na deoxyascorbic a potom na kyselinu oxalooctovú a askorbát 2-sulfát.

Vylučuje sa obličkami, črevami, potom sa nemení a vo forme metabolitov.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Fajčenie a používanie etanolu urýchľujú ničenie kyseliny askorbovej (premena na neaktívne metabolity), čo dramaticky znižuje rezervy v tele.

Zobrazené počas hemodialýzy.

Približne 20% sa vylučuje obličkami, zvyšok (80%) - črevami.

Odsávanie a distribúcia

Väzba na plazmatické proteíny je asi 40%. V_d - 17-25 l / kg. Koncentrácia v nosnom výtoku je o 50% vyššia ako v plazme.

Metabolizmus a vylučovanie

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Čas na dosiahnutie C_max v plazme po perorálnom podaní - 1-9 hodín.

Vylučuje sa hlavne žlčou av menšej miere obličkami. T_1/2 - 10-25 h.

Odsávanie a distribúcia

Väzba na plazmatické proteíny - 97%. Neprejde cez BBB.

Metabolizmus a vylučovanie

Metabolizované v pečeni na aktívny metabolit dekarboetoxyloratadínu s účasťou izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6.

Vylučuje sa obličkami a žlčou. Podľa výsledkov klinických štúdií T_1/2 loratadín pri užívaní kapsúl je 12,36 ± 6,84 h, s použitím lieku v práškovej forme - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

C_max u starších ľudí sa zvyšuje o 50%.

U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek a počas hemodialýzy sa farmakokinetika prakticky nezmenila.

- etiotropná liečba chrípky typu A;

- symptomatická liečba prechladnutia, chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií, sprevádzaná horúčkou, zimnicou, kongesciou nosa, bolesťou v krku, bolesťou kĺbov a svalov, bolesťou hlavy.

- Precitlivenosť na jednu alebo viac zložiek, ktoré tvoria liek;

- erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze;

- ochorenia štítnej žľazy;

akútne ochorenia obličiek, pečene (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída) alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov;

hyperkalcémia, ťažká hyperkalciúria;

- simultánny príjem srdcových glykozidov (riziko arytmií);

intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;

intolerancia fruktózy (pre šumivé tablety);

- fenylketonúria (pre práškové a šumivé tablety);

- obdobie dojčenia;

- vek detí do 18 rokov.

Je potrebné používať liek s opatrnosťou a obmedziť jeho použitie pri epilepsii, cerebrálnej ateroskleróze, diabetes mellitus, deficiencii glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóze, sideroblastickej anémii, talasémii, hyperoxalúrii, urolitiáze, dehydratácii a vývinových poruchách a pri liečení vývoja anémie, talasémie, hyperoxalúrie, urolitiázy, dehydratácie a vývojových porúch a vývojovej starostlivosti, vývojovej terapie, vývojovej hypoxanúrie, vývojových ochorení a vývojovej starostlivosti, vývojovej terapie, vývojovej hypoxanúrie, hemoroidov malabsorpcia, nefrourolitiáza vápnika (v histórii), hyperkalciúria; ako aj u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (riziko hemoragickej mŕtvice sa zvyšuje v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Šumivé tablety sa majú tiež predpisovať opatrne, pri súčasnom alebo predchádzajúcom podaní inhibítorov MAO, tricyklických antidepresív, do 2 týždňov; súčasné užívanie liekov, ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť pečeň (napríklad induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov); pri liečbe pacientov s rekurentnou tvorbou urátových obličkových kameňov, s progresívnymi malígnymi ochoreniami, bronchiálnou astmou.

Liek sa užíva perorálne po jedle.

Kapsuly sa musia umyť vodou.

Prášok (obsah 1 vrecka) sa musí rozpustiť v 1/2 šálky (100 ml) teplej prevarenej vody a premiešať. Výsledný roztok sa má spotrebovať ihneď po príprave.

Šumivá tableta sa musí rozpustiť v 1/2 šálky varenej teplej vody a miešať; Výsledný roztok sa má spotrebovať ihneď po príprave.

Dospelí menujú 1 kapsulu P modrú a 1 kapsulu P červenú (jednorazovú dávku) alebo 1 vrecúško prášku alebo 1 šumivú kartu. 2-3 krát denne. Interval medzi dávkami lieku - 4-6 hodín.

Liek sa má užívať do 3-5 dní (nie dlhšie ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú. Pri absencii zlepšenia pohody by mal pacient prestať používať liek a poradiť sa s lekárom.

Na strane nervového systému: podráždenosť, ospalosť, tras, hyperkinéza, závraty, bolesti hlavy, návaly krvi do tváre.

Na strane tráviaceho systému: poškodenie sliznice žalúdka a dvanástnika, dyspepsia, suché sliznice v ústach, nechutenstvo, plynatosť, hnačka.

Na časti močového systému: stredne pollakiuria.

Z hemopoetického systému: zmeny krvných parametrov (kontrola je potrebná).

Na strane endokrinného systému: inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).

Alergické reakcie: angioedém, anafylaktický šok, kožná vyrážka, svrbenie, urtikária.

Na strane kože: Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), akútne generalizované exantmatózne pustus.

Iné: inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria).

Skúsenosti s postregistračným použitím: počas používania AnviMaxu boli popísané prípady angioedému, bezvedomia, horúčky, zníženia krvného tlaku, urtikárie, svrbenia, erytému, straty sluchu a bolesti hrdla.

Ak sa ktorýkoľvek z vedľajších účinkov uvedených v návode na použitie zhorší alebo sa zaznamenajú akékoľvek iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v návode na použitie, pacient má okamžite informovať lekára.

Príznaky: počas prvých 24 hodín po podaní - bledosť kože, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti; porušenie metabolizmu glukózy, metabolická acidóza, tachykardia, arytmia, bolesť hlavy, exacerbácia sprievodných chronických ochorení. Príznaky abnormálnej funkcie pečene sa môžu objaviť 12-48 hodín po predávkovaní. Pri závažnom predávkovaní - zlyhanie pečene s progresívnou encefalopatiou, kóma; akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (vrátane neprítomnosti závažného poškodenia pečene).

Prahová hodnota predávkovania sa môže znížiť u starších pacientov, pacientov užívajúcich určité lieky (napríklad induktory mikrozomálnych pečeňových enzýmov), alkoholu alebo osôb trpiacich podvýživou.

Liečba: zavedenie SH-skupín a prekurzorov syntézy glutatión-metionínu v priebehu 8-9 hodín po predávkovaní a acetylcysteínu - do 8 hodín Výplach žalúdka, symptomatická liečba. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie zavedenie metionínu, acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní.

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulačných liekov.

Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vyvinúť ťažkú intoxikáciu aj pri malom predávkovaní.

Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu.

Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadín zvyšuje stimulačný účinok kofeínu.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi.

Zlepšuje vstrebávanie prípravkov železa v čreve (premieňa železité železo na železné železo); môže zvýšiť vylučovanie železa počas používania deferoxamínom.

Zvyšuje riziko kryštalizácie pri liečbe krátkodobo pôsobiacich salicylátov a sulfónamidov, spomaľuje vylučovanie kyselín obličkami, zvyšuje vylučovanie liečiv s alkalickou reakciou (vrátane alkaloidov).

Znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi.

Zvyšuje celkový klírens etanolu, čo zase znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele.

Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu.

Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov.

Znižuje tubulárnu reabsorpciu amfetamínu a tricyklických antidepresív.

Inhibítory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi.

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.

Nepoužívajte liek v prítomnosti metastatických nádorov.

Pacienti, ktorí zneužívajú alkohol, by sa mali pred začatím liečby liekom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Použitie lieku je kontraindikované v prípade zlyhania obličiek, akútneho ochorenia obličiek (akútnej glomerulonefritídy, akútnej pyelonefritídy) alebo exacerbácie chronického ochorenia obličiek, nefrourolitiázy.

S opatrnosťou by ste mali používať liek na nerolrolitiázu vápnika (v histórii).

Liek sa má používať opatrne u starších pacientov s arteriálnou hypertenziou (riziko hemoragickej mŕtvice sa zvyšuje v dôsledku rimantadínu, ktorý je súčasťou lieku).

Kapsuly a prášok uchovávajte mimo dosahu detí, na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Šumivé tablety uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote nad 25 ° C.

Čas použiteľnosti kapsúl a šumivých tabliet je 2 roky, prášok na prípravu roztoku na perorálne podanie je 30 mesiacov. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Animax - návod na použitie, analógy, recenzie a formy uvoľňovania (kapsuly alebo tablety, prášok na roztok) lieky na liečbu príznakov chladu a chrípky (teplota, bolesť, zimnica) u dospelých, detí a počas tehotenstva. štruktúra

V tomto článku sa môžete oboznámiť s návodom na použitie antipyretického a symptomatického lieku Animax. Prezentované recenzie návštevníkov stránok - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie animaxu v ich praxi Veľká požiadavka na aktívnejšiu spätnú väzbu o drogách: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno nie je uvedené výrobcom v anotácii. Anvimax analógy v prítomnosti dostupných štruktúrnych analógov. Používa sa na liečbu príznakov chladu a chrípky (horúčka, bolesť, zimnica) u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie a interakcia lieku s alkoholom.

Animax - kombinovaný liek, má antivírusové, interferonogénne, antipyretické, analgetické, antihistaminické a angioprotektívne účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Rutozid je angioprotektor. Znižuje priepustnosť kapilár, opuch a zápal, posilňuje cievnu stenu. Inhibuje agregáciu a zvyšuje stupeň deformácie červených krviniek.

Loratadin, blokátor receptorov histamínu H1, zabraňuje rozvoju edému tkaniva spojeného s uvoľňovaním histamínu.

štruktúra

Paracetamol + kyselina askorbová + monohydrát glukonátu vápenatého + hydrochlorid Rimantadinu + rutozid (vo forme trihydrátu) + excipienty Loratadine +.

farmakokinetika

Absorpcia je vysoká. Preniká cez hematoencefalickú bariéru (BBB). Vylučujú sa obličkami ako metabolity, hlavne konjugáty, len 3% sa nezmenili.

Absorbované v tráviacom trakte (hlavne v jejunume). Gastrointestinálne choroby (žalúdočný vred a pažerákové vredy, zápcha alebo hnačka, napadnutie parazitmi, giardiasis), spotreba čerstvého ovocia a zeleninové šťavy, alkalické pitnej znižuje absorpciu kyseliny askorbovej v čreve. Väzba na plazmatické proteíny - 25%. Ľahko preniká do leukocytov, doštičiek a potom do všetkých tkanív; najväčšia koncentrácia sa dosiahne v glandulárnych orgánoch, leukocytoch, pečeni a šošovkách oka; preniká placentárnou bariérou. Koncentrácia kyseliny askorbovej v leukocytoch a krvných doštičkách je vyššia ako v erytrocytoch av plazme. V deficitných stavoch sa koncentrácia v leukocytoch neskôr a pomalšie znižuje a je považovaná za lepšie kritérium na stanovenie deficitu ako koncentrácia v plazme. Vylučuje sa obličkami, črevami, potom sa nemení a vo forme metabolitov.

Fajčenie a používanie etanolu (alkoholu) urýchľujú deštrukciu kyseliny askorbovej (mení sa na neaktívne metabolity), čo výrazne znižuje rezervy v tele.

Po požití sa takmer úplne vstrebáva do čreva. Absorpcia je pomalá. Väzba na plazmatické proteíny je asi 40%. Koncentrácia v nosnom výtoku je o 50% vyššia ako v plazme. Metabolizované v pečeni. Viac ako 90% sa vylučuje obličkami do 72 hodín, najmä vo forme metabolitov, 15% - nezmenených.

Vylučuje sa hlavne žlčou av menšej miere obličkami.

Rýchlo a úplne vstrebáva v zažívacom trakte. Väzba na plazmatické proteíny - 97%. Neprejde cez hematoencefalickú bariéru (BBB). Metabolizované v pečeni na aktívny metabolit dekarboetoxyloratadínu s účasťou izoenzýmov cytochrómu CYP3A4 av menšej miere CYP2D6. Vylučuje sa obličkami a žlčou.

svedectvo

etiotropická liečba chrípky typu A;
symptomatická liečba „studených“ ochorení, chrípky a ARVI, sprevádzaná horúčkou, svalovou bolesťou, bolesťou hlavy, zimnicou, u dospelých.

Formy uvoľnenia

Prášok na perorálne podanie [citrón, citrón s medom, malina, čierne ríbezle].

Kapsuly (niekedy mylne nazývané tabletky).

Návod na použitie a režim

Dospelí sa predpisujú perorálne 1 sáčok 2-3 krát denne po jedle počas 3-5 dní (nie dlhšie ako 5 dní), kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Ak nedôjde k zlepšeniu pohody, liek by sa mal zastaviť a vyhľadať lekára.

Obsah 1 vrecka sa musí rozpustiť v polovici pohára prevarenej teplej vody a vypiť ihneď po rozpustení. Pred použitím sa roztok musí premiešať.

Dospelí sa predpisujú perorálne 1 kapsulu modrej farby a 1 kapsulu P červenej farby (jednorazová dávka) 2-3 krát denne po jedle, pitnej vode, 3-5 dní, kým príznaky ochorenia nezmiznú.

Ak nedôjde k zlepšeniu pohody, liek by sa mal zastaviť a vyhľadať lekára.

Vedľajšie účinky

podráždenosť;
ospalosť;
tras;
závraty;
bolesť hlavy;
"návaly" krvi do tváre;
poškodenie sliznice žalúdka a dvanástnika;
dyspepsia;
suché sliznice v ústach;
nedostatok chuti do jedla;
plynatosť;
hnačka;
mierna pollakiuria;
zmeny krvného obrazu (vyžaduje sa kontrola);
inhibícia funkcie ostrovného aparátu pankreasu (hyperglykémia, glykozúria);
kožná vyrážka;
svrbenie;
žihľavka.

kontraindikácie

erózne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze;
gastrointestinálne krvácanie;
hemofílie;
hemoragická diatéza;
gipoprotrombinemii;
portálnej hypertenzie;
avitaminóza K;
zlyhanie obličiek;
ochorenie štítnej žľazy;
akútne ochorenia obličiek, pečene (akútna glomerulonefritída, akútna pyelonefritída, akútna hepatitída) alebo exacerbácia chronických ochorení týchto orgánov;
chronický alkoholizmus;
hyperkalcémia, ťažká hyperkalciúria;
nefrourolitiaz;
sarkoidóza;
simultánny príjem srdcových glykozidov (riziko arytmií);
intolerancia laktózy, deficiencia laktázy, malabsorpcia glukózy a galaktózy;
tehotenstva;
obdobie dojčenia;
deti do 18 rokov;
Precitlivenosť na jednu alebo viac zložiek, ktoré tvoria liek.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia je kontraindikované.

Použitie u detí

Liek v práškovej forme sa nemá predpisovať deťom mladším ako 12 rokov.

Liek vo forme šumivých kapsúl a tabliet je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.

Špeciálne pokyny

Trvanie používania - nie viac ako 5 dní.

Nepoužívajte liek v prítomnosti metastatických nádorov.

Užívatelia alkoholu by sa mali pred začatím liečby Animamaxom poradiť s lekárom, pretože paracetamol môže mať škodlivý účinok na pečeň.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

Liekové interakcie

Paracetamol znižuje účinnosť urikosurických liekov.

Súčasné užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach zvyšuje účinok antikoagulačných liekov.

Induktory mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva), etanol (alkohol) a hepatotoxické lieky zvyšujú produkciu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje vznik ťažkej intoxikácie aj pri malom predávkovaní.

Pri súčasnom užívaní s metoklopramidom sa môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu.

Dlhodobé užívanie barbiturátov znižuje účinnosť paracetamolu.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie znižujú riziko hepatotoxického účinku.

Rimantadín zvyšuje stimulačný účinok kofeínu.

Cimetidín znižuje klírens rimantadínu o 18%.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentráciu benzylpenicilínu v krvi.

Zlepšuje vstrebávanie prípravkov železa v čreve (premieňa železité železo na železné železo); môže zvýšiť vylučovanie železa počas používania deferoxamínom.

Znižuje koncentráciu perorálnych kontraceptív v krvi.

Zvyšuje celkový klírens etanolu (alkoholu), čo zase znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele.

Pri súčasnom použití znižuje chronotropný účinok izoprenalínu.

Barbituráty a primidón zvyšujú vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Znižuje terapeutický účinok antipsychotík (neuroleptík) - fenotiazínových derivátov.

Znižuje tubulárnu reabsorpciu amfetamínu a tricyklických antidepresív.

Inhibítory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvi.

Anximaxové analógy liečiv

Štruktúrne analógy účinnej látky Animax liečivo nemá. Liek je jedinečný v kombinácii účinných látok.

Analógy pre farmakologickú skupinu (lieky na liečbu horúčky so zimnicou):

Akvatsitramon;
Alka Seltzer;
ANALGIN inj;
Antigrippin;
aspirín;
Vzal som si;
Brustan;
Vicks Active SimptoMax;
Voltaren Akti;
GIDROVIT;
Hydrovit Forte;
Girel;
Chrípka a chrípka;
Ibuklin;
Inflyunet;
Ketonal;
Coldrex MaxGripp;
MIG 400;
Naklofen;
Bonifen;
Bonifen forte;
paracetamol;
Piralgin;
Prostudoks;
Revalgin;
Rinzasip;
Rinikold;
Sedal M;
spazgan;
Strimol plus;
tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febritset;
Fervex;
Fervex pre deti;
Hayrumat;
Efferalgan.

Angína

Indikácie na použitie

Návod na použitie Dávkovanie AnviMaxu

Vedľajšie účinky

AnviMax Analógy, cena v lekárňach

Theraflu alebo Animax - čo je lepšie vybrať?

Špeciálne pokyny

Liekové interakcie

Anvimax návod na použitie recenzia

farmakokinetika

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

ANVIMAKS

Animax - návod na použitie, analógy, recenzie a formy uvoľňovania (kapsuly alebo tablety, prášok na roztok) lieky na liečbu príznakov chladu a chrípky (teplota, bolesť, zimnica) u dospelých, detí a počas tehotenstva. štruktúra

Prečítajte Si Viac O Nádchy

Kašeľ Detí

Bolenie Hrdla