Mig 400: návod na použitie

V tomto lekárskom článku sa môžete zoznámiť s liekom MIG 400. Návod na použitie vysvetlí, v ktorých prípadoch môžete užívať injekcie alebo tablety, čo liek pomáha, aké sú indikácie na použitie, kontraindikácie a vedľajšie účinky. Anotácia predstavuje uvoľňovaciu formu liečiva a jeho zloženie.

V článku môžu lekári a spotrebitelia zanechať len skutočné recenzie o MIG 400, z ktorých môžete zistiť, či liek pomohol pri liečbe bolesti hlavy a bolesti zubov a redukcie teploty u dospelých a detí, pre ktoré je predpísané viac. V príručke sú uvedené analógy MIG, ceny lieku v lekárňach, ako aj jeho používanie počas tehotenstva.

Nesteroidné protizápalové liečivo je MIG 400. Návod na použitie uvádza, že 400 mg tablety vytvárajú antiagregačný účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo MIG 400 je dostupné v dávkovej forme tabliet, potiahnuté enterickým poťahom. Majú oválny podlhovastý tvar, bikonvexný povrch, bielu farbu a riziko separácie.

Hlavnou účinnou zložkou lieku je ibuprofén, jeho obsah v jednej tablete je 400 mg. Zahŕňa tiež pomocné komponenty.

MIG 400 tablety sú balené v blistri po 10 kusoch. Balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre a návod na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Ibuprofén, účinná zložka Mig, je derivát kyseliny propiónovej. Vzhľadom na nerozlišujúcu blokádu COX-1 a COX-2, ako aj inhibičný účinok na syntézu prostaglandínov, má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Analgetická aktivita lieku nie je narkotická. Mig 400 má protidoštičkovú aktivitu.

Indikácie na použitie

Čo pomáha Mig 400? Tablety sú určené na použitie v:

• neuralgia;
• migréna;
• bolesť hlavy;
• horúčka so zimou a chrípkou;
• zubov;
• menštruačné bolesti;
• bolesti svalov a kĺbov.

Ak je potrebné zistiť, čo pomôže tableta Mig 400 v každom konkrétnom prípade, odporúča sa poradiť s lekárom.

Návod na použitie

Mig 400 je určený na požitie. Dávkovanie sa nastavuje podľa indikácií. Deti nad 12 rokov a dospelí Mig 400 sú spravidla predpisovaní 3-4 krát denne, každý 200 mg (počiatočné dávkovanie). Na zvýšenie terapeutického účinku sa dávka zvyšuje (400 mg 3-krát denne).

Po dosiahnutí terapeutického účinku sa dávka zníži na 600 až 800 mg denne. Tablety Mig 400 sa neodporúčajú užívať dlhšie ako týždeň alebo v dávkach vyšších, ako je odporúčané. Pre osoby s porušením v pečeni, srdci, obličkách sa dávka znižuje.

kontraindikácie

Mig 400 má množstvo kontraindikácií. Liek sa nemá používať na:

• Precitlivenosť na nesteroidné protizápalové lieky a kyselinu acetylsalicylovú v anamnéze;
• Erozívne a peptické vredy, vrátane peptického vredu a 12 vredov dvanástnika a Crohnovej choroby;
• Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Hemofília a iné poruchy krvácania, vrátane hypokoagulácie;
• "Aspirínová triáda";
• Precitlivenosť na zložky, ktoré tvoria Mig 400;
• Krvácanie rôznych etiológií;
• Tehotenstvo a dojčenie;
• Choroby zrakového nervu.

Podľa pokynov sa má liek užívať opatrne:

• S hypertenziou;
• Na pozadí zlyhania pečene a obličiek;
• S žalúdočným vredom a dvanástnikovým vredom;
• Na pozadí cirhózy pečene s portálnou hypertenziou;
• Na pozadí zlyhania srdca;
• Pri gastritíde, enteritíde a kolitíde;
• Pri nefrotickom syndróme;
• V starobe;
• Na pozadí krvných ochorení neznámej etiológie;
• Na pozadí hyperbilirubinémie.

Vedľajšie účinky

• závraty;
• halucinácie;
• zlyhanie srdca;
• ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, ktorá je v niektorých prípadoch komplikovaná perforáciou a krvácaním;
• aseptickú meningitídu (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami);
• zápcha;
• strata chuti do jedla;
• anémia (vrátane hemolytickej, aplastickej), trombocytopénie a trombocytopenickej purpury, agranulocytózy, leukopénie;
• edém spojiviek a viečka (alergický pôvod);
• ulcerácia sliznice ďasien;
• bolesť brucha;
• zvýšený krvný tlak;
• bolesť hlavy;
• eozinofília;
• nefrotický syndróm (edém);
• plynatosť;
• depresie;
• atopická stomatitída;
• úzkosť;
• hnačka;
• anafylaktický šok;
• toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm);
• zvonenie alebo tinitus;
• kožná vyrážka (zvyčajne erytematózna alebo urtikarnaya);
• bronchospazmus;
• rozmazané videnie alebo duchovia;
• nevoľnosť, zvracanie;
• zmätenosť;
• pálenie záhy;
• horúčka;
• erythema multiforme exsudatívne (vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu);
• psychomotorická agitácia;
• nervozita a podráždenosť;
• bolesť v ústach;
• bronchospazmus;
• toxické poškodenie zrakového nervu;
• dýchavičnosť;
• angioedém;
• zníženie koncentrácie glukózy v sére;
• tachykardia;
• svrbenie;
• akútne zlyhanie obličiek;
• podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice;
• ospalosť;
• nespavosť;
• alergická rinitída;
• anafylaktoidné reakcie;
• strata sluchu.

Deti, tehotenstvo a dojčenie

Počas tehotenstva a dojčenia je užívanie lieku kontraindikované. Mig 400 môže nepriaznivo ovplyvniť ženskú fertilitu, preto sa jeho použitie neodporúča ženám, ktoré plánujú tehotenstvo.

Deti mladšie ako 12 rokov nemajú dovolené vziať Mig 400.

Špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, mali by ste si pozorne preštudovať anotáciu k lieku, uistiť sa, že neexistujú žiadne kontraindikácie, a tiež venovať pozornosť množstvu špecifických pokynov týkajúcich sa jeho použitia:

• Počas používania lieku sa odporúča upustiť od činností vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.
• Vývoj príznakov vnútorného krvácania vyžaduje okamžité prerušenie liečby.
• Príjem alkoholu počas užívania drog je vylúčený.
• Liek môže maskovať príznaky patologického procesu, ktorý by sa mal brať do úvahy pri diagnostických aktivitách.
• MIG 400 tablety môžu interagovať s liekmi z iných farmakologických skupín.
• Ak je potrebné vykonať laboratórne stanovenie hladiny 17-ketosteroidov, užívanie lieku by sa malo zastaviť 48 hodín pred testom.
• Počas dlhodobej liečby liekom by sa mali sledovať laboratórne parametre funkčnej aktivity pečene, obličiek a krvi.
• Vývoj bolesti brucha pri užívaní tabletiek MIG 400 vyžaduje starostlivé vyšetrenie v súvislosti s možným vývojom peptického vredu.

Liekové interakcie

U pacientov infikovaných HIV s hemofíliou zvyšuje kombinácia ibuprofénu so zidovudínom riziko hemartrózy.

Ibuprofen tiež znižuje protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej a znižuje účinnosť antihypertenzív. Kombinácia s takrolimom zvyšuje pravdepodobnosť nefrotoxického účinku v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínov.

Okrem toho účinná zložka liečiva môže zvýšiť účinok perorálnych antikoagulancií. Ich spoločné prijatie nie je žiaduce. Liek tiež vyvoláva zvýšenie hladiny metotrexátu v krvnej plazme.

Mig 400 sa má používať s opatrnosťou v kombinácii s NSAID a GCS, pretože to môže viesť k výskytu nežiaducich reakcií z gastrointestinálneho traktu.

Pod vplyvom lieku Mig 400 sú zvýšené hypoglykemické vlastnosti perorálnych hypoglykemických liekov a inzulínu. Môže vyžadovať úpravu dávkovania.

Keď dostávate Mig 400, je možné znížiť účinky furosemidu a tiazidových diuretík, ktoré môžu byť vyvolané retenciou sodíka v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínov.

Analógy liekov MIG

Štruktúra určuje analógy:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-Block;
4. Pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Detský motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen pre deti;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. ADVIL;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gél;
22. Solpafleks;
23. Je dlhá;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Dovolenkové podmienky a cena

Priemerná cena MIG 400 (400 mg tablety, 10 ks.) V Moskve je 75 rubľov. V lekárenskej sieti sa tablety MIG 400 predávajú bez lekárskeho predpisu. Ak máte otázky alebo pochybnosti o ich používaní, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

Čas použiteľnosti tabliet je 3 roky od dátumu výroby. Na uchovávanie MIG 400 návod na použitie predpisuje v tmavom, suchom, mimo dosahu detí miesto pri teplote vzduchu do + 30 ° C.

MIG 400

Liečivo: MIG® 400
Účinná látka: ibuprofen
ATX kód: M01AE01
KFG: NSAID
Reg. Číslo: LS-002211
Dátum registrácie: 03.11.06
Vlastník reg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE

? Tablety, biele alebo takmer biele, oválne, s obojstrannou deliacou čiarou a na oboch stranách s vytlačenými písmenami „E“ a „E“.

Pomocné látky: kukuričný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu typu A, vysoko dispergovaný oxid kremičitý, stearát horečnatý.

Shellová kompozícia: hypromelóza, oxid titaničitý (E171), Povidón K30, makrogol 4000.

10 ks. - blistre (1) - balenie kartónu.
10 ks. - blistre (2) - kartóny.

OPIS ÚČINNEJ LÁTKY.
Dané vedecké informácie sú zovšeobecňujúce a nemôžu byť použité na rozhodnutie o možnosti použitia konkrétneho lieku.

FARMAKOLOGICKÉ OPATRENIA

NSAID, derivát kyseliny fenylpropiónovej. Má protizápalové, analgetické a antipyretické účinky.

Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou aktivity COX - hlavného enzýmu v metabolizme kyseliny arachidónovej, ktorá je prekurzorom prostaglandínov, ktoré hrajú hlavnú úlohu v patogenéze zápalu, bolesti a horúčky. Analgetický účinok je spôsobený ako periférnym (nepriamo, prostredníctvom potlačenia syntézy prostaglandínov), tak centrálnym mechanizmom (v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínov v centrálnom a periférnom nervovom systéme). Potláča agregáciu krvných doštičiek.

Pri vonkajšej aplikácii má protizápalové a analgetické účinky. Znižuje rannú stuhnutosť, zvyšuje rozsah pohybu v kĺboch.

farmakokinetika

Pri požití sa ibuprofen takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Súčasný príjem potravy spomaľuje rýchlosť vstrebávania. Metabolizované v pečeni (90%). T_1/2 je 2-3 hodiny

80% dávky sa vylučuje močom hlavne vo forme metabolitov (70%), 10% - nezmenené; 20% sa vylučuje črevami ako metabolity.

INDIKÁCIE

Zápalové a degeneratívne kĺbové a chrbticových ochorenia (vrátane reumatickej a reumatoidnej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy, osteoartritídy), spoločné syndrómu počas exacerbácie dnou, psoriatickej artritídy, ankylozujúcej spondylitídy, šliach, burzitída, ischias, traumatické zápalu mäkkých tkanív a pohybového aparátu prístroja. Neuralgia, myalgia, bolesť pri infekčných a zápalových ochoreniach horných dýchacích ciest, adnexitída, algomenorea, bolesť hlavy a bolesť zubov. Horúčka s infekčnými a zápalovými ochoreniami.

Režim dávkovania

Nastavené individuálne, v závislosti od nosologickej formy ochorenia, závažnosti klinických prejavov. Ak sa užíva perorálne alebo rektálne pre dospelých, jedna dávka je 200-800 mg, frekvencia prijatia - 3-4 krát / deň; pre deti - 20-40 mg / kg / deň v niekoľkých dávkach.

Externe sa používa v priebehu 2-3 týždňov.

Maximálna dávka: pre dospelých, keď sa užívajú perorálne alebo rektálne - 2,4 g.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Na strane zažívacieho systému: často - nevoľnosť, anorexia, vracanie, epigastrický diskomfort, hnačka; je možný vývoj eróznych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu; zriedkavo - krvácanie z gastrointestinálneho traktu; s dlhodobým užívaním, možnou dysfunkciou pečene.

Na strane centrálneho nervového systému a periférneho nervového systému: často - bolesť hlavy, závraty, poruchy spánku, nepokoj, poruchy videnia.

Z hemopoetického systému: pri dlhodobom používaní sú možné anémie, trombocytopénia, agranulocytóza.

Na časti močového systému: pri dlhodobom užívaní môže dôjsť k zhoršeniu funkcie obličiek.

Alergické reakcie: často - kožná vyrážka, angioedém; zriedkavo - aseptická meningitída (častejšie u pacientov s autoimunitnými ochoreniami), bronchospastický syndróm.

Lokálne reakcie: ak sa aplikujú externe, je možná hyperémia kože, pocit pálenia alebo brnenie.

Kontraindikácie

Erozívne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu v akútnej fáze, ochorenia zrakového nervu, "aspirínová triáda", hematopoetické poruchy, výrazné poruchy obličiek a / alebo pečene; precitlivenosť na ibuprofen.

PREGNANCIA A LAKOVANIE

Nepoužívajte ibuprofen v treťom trimestri gravidity. Použitie v I. a II. Trimestri tehotenstva je odôvodnené len v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku prevyšuje možné poškodenie plodu.

Ibuprofen sa vylučuje v malých množstvách materským mliekom. Možné je použitie počas laktácie s bolesťou a horúčkou. Ak je to potrebné, dlhodobé používanie alebo používanie vo vysokých dávkach (viac ako 800 mg / deň) by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.

ŠPECIÁLNE POKYNY

Používa sa s opatrnosťou pri sprievodných ochoreniach pečene a obličiek, chronického srdcového zlyhania, dyspeptických príznakov pred liečbou, bezprostredne po chirurgických zákrokoch, s príznakmi krvácania z gastrointestinálneho traktu a gastrointestinálneho traktu, alergických reakcií spojených s užívaním NSAID.

V procese liečby je potrebné systematické sledovanie funkcie pečene a obličiek, snímky periférnej krvi.

Nepoužívajte zvonku na poškodenú pokožku.

INTERAKCIA DROG

Pri súčasnom užívaní ibuprofénu znižuje účinok antihypertenzív (ACE inhibítory, beta-blokátory), diuretík (furosemid, hypothiazid).

Pri súčasnom užívaní s antikoagulanciami sa môže zvýšiť ich účinok.

Pri súčasnom užívaní s SCS sa zvyšuje riziko vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu.

Pri súčasnom použití ibuprofénu sa môže vytesniť zo zlúčenín s proteínmi krvnej plazmy nepriamymi antikoagulanciami (acenokumarol), derivátmi hydantoínu (fenytoín), perorálnymi antidiabetikami derivátmi sulfonylmočoviny.

Pri súčasnom užívaní amlodipínu je možný mierny pokles antihypertenzívneho účinku amlodipínu; s kyselinou acetylsalicylovou - znižuje koncentráciu ibuprofénu v krvnej plazme; s baklofénom - opísal prípad zvýšeného toxického účinku baklofénu.

Pri súčasnom použití warfarínu v čase krvácania je možné pozorovať aj mikrohematuriu, hematómy; s hydrochlorotiazidom - je možný mierny pokles antihypertenzného účinku hydrochlorotiazidu; s kaptoprilom - je možné zníženie antihypertenzného účinku kaptoprilu; s kolestiramínom - mierne výrazné zníženie absorpcie ibuprofénu.

Pri súčasnom použití uhličitanu lítneho sa zvyšuje koncentrácia lítia v krvnej plazme.

Pri súčasnom použití hydroxidu horečnatého zvyšuje počiatočnú absorpciu ibuprofénu; s metotrexátom - zvyšuje toxicitu metotrexátu.

MIG 400: návod na použitie

MIG 400 tablety predstavujú klinickú a farmakologickú skupinu nesteroidných protizápalových liekov. Používajú sa na symptomatickú a patogenetickú liečbu rôznych zápalových procesov v tele, ktoré sú sprevádzané rozvojom syndrómu bolesti.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo MIG 400 je dostupné v dávkovej forme tabliet, potiahnuté enterickým poťahom. Majú oválny podlhovastý tvar, bikonvexný povrch, bielu farbu a riziko separácie. Hlavnou účinnou zložkou lieku je ibuprofén, jeho obsah v jednej tablete je 400 mg. Zahŕňa aj pomocné komponenty, medzi ktoré patria:

• Bezvodý koloidný oxid kremičitý.
• Kukuričný škrob
• Stearát horečnatý.
• Sodná soľ karboxymetylškrobu.
• Oxid titaničitý.
• Makrogol 4000.
• Valium.
• Povidón K30.

MIG 400 tablety sú balené v blistri po 10 kusoch. Balenie obsahuje 1 alebo 2 blistre a návod na použitie lieku.

Farmakologický účinok

Účinná zložka tabliet Mig 400 ibuprofen inhibuje enzým cykloxygenázu (COX 1 a 2), ktorý katalyzuje konverziu kyseliny arachidónovej na prostaglandíny (zápalové mediátory) počas vývoja zápalovej reakcie. To vedie k poklesu prostaglandínov v tkanivách zápalového procesu a zodpovedajúcim terapeutickým účinkom:

• Znížená intenzita bolesti.
• Zníženie hyperémie (zvýšená dodávka krvi do tkanív oblasti zápalovej odpovede).
• Zníženie závažnosti opuchu.

Podobne ako iné nesteroidné protizápalové lieky, MIG 400 tablety znižujú agregáciu krvných doštičiek (väzbu) a tvorbu krvných zrazenín, ako aj znižujú aktivitu ochranných faktorov žalúdočnej sliznice so zvýšeným rizikom vzniku vredu (defektu).

Po perorálnom užití tablety MIG 400 sa ibuprofen dobre a rýchlo vstrebáva do krvi z lúmenu tenkého čreva. Je rovnomerne rozložená v tkanivách tela, metabolizovaná v pečeni na neaktívne produkty rozkladu, ktoré sa vylučujú hlavne močom. Polčas účinnej látky z krvnej plazmy (čas, počas ktorého sa eliminuje polovica celej dávky lieku) je približne 3-4 hodiny.

Indikácie na použitie

Tablety metformínu sú indikované na symptomatickú a patogenetickú liečbu zápalových procesov v tele, ktoré sú sprevádzané bolesťou:

• Bolesť hlavy, vrátane migrény (ťažké paroxyzmálne bolesti hlavy).
• Bolesť svalov a kĺbov rôzneho pôvodu.
• Bolestivá menštruácia u žien.
• Neuralgia - bolesť spôsobená aseptickým zápalom periférnych nervov.
• Bolesť zubov.

Tablety MIG 400 sa tiež používajú na zníženie telesnej teploty vo febrilných podmienkach, najmä vyvolaných infekčným procesom v tele.

kontraindikácie

Užívanie MIG 400 tabliet je kontraindikované pri mnohých patologických a fyziologických stavoch tela, medzi ktoré patria: t

• Precitlivenosť na ibuprofén alebo pomocné zložky lieku, ako aj individuálna neznášanlivosť kyseliny acetylsalicylovej alebo iných členov farmakologickej skupiny nesteroidných protizápalových liekov.
• Erozívne a ulcerózne ochorenia tráviaceho traktu (peptický vred žalúdka alebo dvanástnika, ulcerózna kolitída) v akútnom štádiu.
• Hemofília, hemoragická diatéza a iné patologické poruchy koagulácie.
• Prítomnosť "aspirínovej triády" - neznášanlivosť kyseliny acetylsalicylovej, nosovej polypózy a bronchiálnej astmy (alergický zápal priedušiek).
• Krvácanie v tele s rôznou intenzitou a lokalizáciou v čase užívania lieku alebo prenesené v nedávnej minulosti.
• Nedostatok enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza, ktorý je nevyhnutný pre normálny funkčný stav červených krviniek.
• Rôzne patológie zrakového nervu.
• Tehotenstvo kedykoľvek počas priebehu a obdobia dojčenia.

S opatrnosťou sa liek používa na sprievodnú artériovú hypertenziu (zvýšený krvný tlak), srdcové zlyhanie, zníženú funkčnú aktivitu pečene alebo obličiek, chronickú peptickú vredovú chorobu počas remisie (zlepšenie), zápal žalúdka (gastritídu), tenkú (enteritídu) a hrubú (kolitídu) črevo, hyperbilirubinémia (zvýšená koncentrácia bilirubínu v krvi), krvná patológia neznámeho pôvodu. Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, musíte sa uistiť, že neexistujú žiadne kontraindikácie.

Dávkovanie a podávanie

MIG 400 tablety sa užívajú ústami, najlepšie po jedle, aby sa znížil negatívny účinok účinnej látky na žalúdok a črevá. Nie sú žuvané a zapíjané veľkým množstvom vody. Počiatočná terapeutická dávka MIG 400 tabliet pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 200 mg 3 - 4 krát denne, v prípade potreby sa môže zvýšiť na 400 mg 3-krát denne, keď sa dosiahne terapeutický účinok, dávka sa zníži. Neodporúča sa užívať liek dlhšie ako 7 dní. Ak bolesť pretrváva, vyhľadajte lekára. Pacienti so sprievodnou patológiou srdca, pečene alebo obličiek znižujú dávkovanie.

Vedľajšie účinky

Užívanie MIG 400 tabliet môže viesť k rozvoju nežiaducich reakcií z rôznych orgánov a systémov: t

• Tráviaci systém - nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, strata chuti do jedla, bolesti brucha (hlavne v horných častiach), flatulencia (nadúvanie), zápcha alebo hnačka, suchosť a bolesť v ústach, zápalová reakcia sliznice ústnej dutiny s tvorbou defektov v nej (atopická stomatitída), zápal pečene (hepatitída), pankreas (pankreatitída), zápal ďasien (zápal ďasien).
• Nervový systém - bolesť hlavy, nespavosť alebo ospalosť, závraty, úzkosť, podráždenosť, nervozita, depresia (predĺžený pokles nálady), psychomotorická agitácia, zmätenosť s rozvojom halucinácií, zriedkavo sa vyvíja aseptická meningitída (zápal membrán miechy a mozgu).
• Kardiovaskulárny systém - zvýšenie krvného tlaku, rozvoj srdcového zlyhania, tachykardia (zvýšenie srdcovej frekvencie).
• Krv a červená kostná dreň - zníženie počtu leukocytov (leukopénia), erytrocytov (anémia), granulocytov (agranulocytóza) a krvných doštičiek (trombocytopénia).
• Respiračný systém - rozvoj bronchospazmu (zúženie priedušiek v dôsledku kŕče hladkých svalov ich stien) a dýchavičnosť.
• Zmyslové orgány - poškodenie sluchu, zníženie jeho ostrosti, výskyt hluku alebo zvonenia v ušiach, toxické poškodenie zrakového nervu, rozmazané videnie, rozmazanie, dvojité videnie, výskyt škvŕn v zornom poli (skotóm), suchosť povrchu spojiviek so zápalom (konjunktivitída),
• Laboratórne ukazovatele - zvýšenie trvania kapilárneho krvácania, zníženie hematokritu a hemoglobínu, zvýšenie koncentrácie kreatinínu v krvi a aktivita enzýmov pečeňových transamináz (ALT, AST).
• Alergické reakcie - vyrážka a svrbenie kože, urtikária (charakteristická vyrážka a svrbenie kože, pripomínajúce žihľavku), závažné nekrotické alergické kožné lézie sprevádzané smrťou jeho oblastí (Lyellov alebo Stevensov-Johnsonov syndróm), angioedém (výrazný opuch mäkkých tkanív tváre a vonkajších pohlavných orgánov), alergický zápal sliznice nosovej dutiny (rinitída) a priedušiek (atopická bronchitída alebo bronchiálna astma), anafylaktický šok (závažná systémová alergická reakcia s výrazným poklesom tepny tlaku a polyorganického zlyhania).

Pravdepodobnosť vedľajších účinkov sa zvyšuje pri dlhodobom používaní tabliet MIG 400. V prípade výskytu nežiaducich reakcií sa má podávanie lieku prerušiť.

Špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať tablety MIG 400, mali by ste si pozorne preštudovať anotáciu k lieku, uistiť sa, že neexistujú žiadne kontraindikácie, a tiež venovať pozornosť množstvu špecifických pokynov týkajúcich sa jeho použitia:

• Vývoj príznakov vnútorného krvácania vyžaduje okamžité prerušenie liečby.
• Liek môže maskovať príznaky patologického procesu, ktorý by sa mal brať do úvahy pri diagnostických aktivitách.
• Vývoj bolesti brucha pri užívaní tabletiek MIG 400 vyžaduje starostlivé vyšetrenie v súvislosti s možným vývojom peptického vredu.
• Príjem alkoholu počas užívania drog je vylúčený.
• MIG 400 tablety môžu interagovať s liekmi z iných farmakologických skupín.
• Počas dlhodobej liečby liekom by sa mali sledovať laboratórne parametre funkčnej aktivity pečene, obličiek a krvi.
• Ak je potrebné vykonať laboratórne stanovenie hladiny 17-ketosteroidov, užívanie lieku by sa malo zastaviť 48 hodín pred testom.
• Počas používania lieku sa odporúča upustiť od činností vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

V lekárenskej sieti sa tablety MIG 400 predávajú bez lekárskeho predpisu. Ak máte otázky alebo pochybnosti o ich používaní, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom.

predávkovať

Pri významnom prekročení odporúčanej terapeutickej dávky tabliet MIG 400 sa vyvinú príznaky predávkovania, ktoré zahŕňajú bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie, mentálnu retardáciu alebo kómu, depresiu, ospalosť, bolesť hlavy, tinitus, akútne zlyhanie obličiek, kritické zníženie krvného tlaku, porušenie frekvencie a rytmu sťahov srdca. Liečba predávkovania spočíva v umývaní žalúdka, čriev, pri užívaní črevných sorbentov (aktívne uhlie) a tiež pri symptomatickej liečbe.

Analógy tabliet MIG 400

Podobné prípravky pre tablety MIG 400 z hľadiska zloženia a terapeutického účinku sú Nurofen, Ibuprofen.

Podmienky skladovania

Čas použiteľnosti tabliet MIG 400 je 3 roky od dátumu výroby. Skladujte v tmavom, suchom, mimo dosahu detí pri teplote vzduchu do + 30 ° C.

Mig 400 cena

Priemerné náklady na 10 tabliet MIG 400 v lekárňach v Moskve sa pohybujú od 75-78 rubľov.

Ako to bolo: americký pilot hovoril o pocitoch lietania MiG-29

Podľa Národného záujmu, ktorý bol podplukovníkom amerického letectva, sa v roku 2001 zúčastnil na taktickom riadiacom programe NATO, ktorý trénuje aliančných stíhacích pilotov. Poľsko, ktoré vstúpilo do NATO, zaviedlo do aliancie veľké množstvo sovietskych lietadiel. Najmä 1. krídlo poľského letectva bolo vyzbrojené MiG-29.

"Mali sme za úlohu prezentovať západnú taktiku," povedal Guy Reiser. Poľskí piloti sa tiež museli naučiť pracovať s pilotmi NATO.

Pri záverečných cvičeniach preleteli štyri MiGy-29, sprevádzané štyrmi poľskými Su-22, v malej výške k cieľu, ktorý bránili štyri lietadlá NATO F-16. Guy Reiser bol na zadnom sedadle olova MiG-29. Podľa neho, v porovnaní s F-15E, na ktorý bol použitý americký pilot, MiG-29 bol "veľmi manévrovateľný, keď to bolo potrebné, ale zdalo sa, že na to používa veľa paliva."

Počas cvičenia sa americkému pilotovi letectva podarilo opäť lietať na sovietskom lietadle. A opäť si všimol vysokú manévrovateľnosť MiG. Ale podľa Amerikets, lietadlo, ktorého piloti sa spoliehali na pozemných kontrolórov, chýbalo všeobecnému situačnému povedomiu a dosahu.

"Dispečeri mali takmer rovnakú kontrolu ako piloti. Chceli sme ich oslobodiť," povedal.

Guy Reiser letel aj na zadnom sedadle poľského Su-22 a lietadlo označil za „svalnaté“, ale tiež závislé od kontrolórov na zemi. Americký pilot však uznal, že by s týmito bojovníkmi nechceli bojovať.

Mig 400

Opis k 04/11/2015

• Latinský názov: MIG 400
• ATX kód: M01AE01
• Účinná látka: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Výrobca: Berlin-Chemie / Menarini (Nemecko), A. Menarini Pharmaceutical Industry's Group (Taliansko)

štruktúra

Ďalšie zložky - koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu, stearát horečnatý.

Škrupina obsahuje hypromelózu, povidón K30, oxid titaničitý, makrogol 4000.

Uvoľňovací formulár

Liečivo sa predáva vo forme tabliet, ktoré sú potiahnuté.

Farmakologický účinok

Liečivo je nesteroidné protizápalové činidlo.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Tablety Mig 400 obsahujú ibuprofen, ktorý je analgetikum s antipyretickými a protizápalovými vlastnosťami. Inhibuje bez rozdielu COX-1 a COX-2, ako aj syntézu prostaglandínov.

Analgetické vlastnosti lieku sú najvýraznejšie pri zápalovej bolesti. Analgetický účinok nie je narkotický.

Po užití piluliek vnútri lieku sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna plazmatická koncentrácia účinnej látky sa dosiahne približne 120 minút po užití tabliet v dávke 400 mg.

Komunikácia s proteínmi krvnej plazmy na 99%. Aktívna zložka sa pomaly distribuuje v synoviálnej tekutine. Je biotransformovaný v pečeni karboxyláciou a hydroxyláciou izobutylovej skupiny. Vytvárajú sa farmakologicky neaktívne metabolity.

Plazmatický polčas je 2-3 hodiny. Vo forme metabolitov a ich konjugátov sa vylučuje močom. Menšia časť lieku sa vylučuje v nezmenenej forme močom a žlčou.

Indikácie na použitie

Liek je indikovaný na použitie v:

Ak je potrebné zistiť, čo pomôže tableta Mig 400 v každom konkrétnom prípade, odporúča sa poradiť s lekárom.

kontraindikácie

Tento nástroj sa nesmie používať, ak:

• hemoragická diatéza;
• precitlivenosť na liečivo;
• erózne a ulcerózne lézie tráviaceho traktu;
• hemofílie a iné poruchy krvácania;
• tehotenstva;
• vek do 12 rokov;
• dojčenia;
• negatívna reakcia na kyselinu acetylsalicylovú a iné NSAID v histórii;
• astmu aspirínu;
• krvácanie;
• nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
• ochorenia zrakového nervu.

Liek sa má používať s opatrnosťou v starobe, ako aj v prípade arteriálnej hypertenzie, zlyhania pečene alebo obličiek, hyperbilirubinémie, gastritídy, kolitídy, zlyhania srdca, cirhózy pečene s portálnou hypertenziou, nefrotického syndrómu, žalúdočných a dvanástnikových vredov (vrátane anamnézy). ), enteritída, krvné ochorenia.

Vedľajšie účinky

Použitie Mig 400 môže viesť k nasledujúcim nežiaducim reakciám: t

• Gastrointestinálny trakt: vracanie, bolesť brucha, strata chuti do jedla, nevoľnosť, plynatosť, pálenie záhy, hnačka, zápcha;
• zmyslové orgány: suché alebo podráždené oči, strata sluchu, toxické lézie zrakového nervu, brnenie alebo tinitus, rozmazané alebo dvojité videnie, edém spojiviek a očné viečka;
• SSS: srdcové zlyhanie, vysoký krvný tlak, tachykardia;
• alergie: vyrážka, angioedém, dyspnoe, anafylaktický šok, multiformný výtok erytému, eosinofília, svrbenie, anafylaktoidné reakcie, bronchospazmus, horúčka, Lyellov syndróm, rinitída;
• zmeny laboratórnych parametrov: zvýšenie koncentrácie kreatinínu v sére, zvýšenie času krvácania, zníženie hladiny hemoglobínu, zníženie klírensu kreatinínu, zvýšenie aktivity pečeňových transamináz, zníženie hladiny glukózy v sére, zníženie hematokritu;
• dýchacie orgány: dýchavičnosť, bronchospazmus;
• CNS: nespavosť, bolesť hlavy, nervozita, psychomotorická agitácia, depresia, halucinácie, závraty, úzkosť, podráždenosť, ospalosť, porucha vedomia;
• močový systém: alergická nefritída, akútne zlyhanie obličiek, cystitída, nefrotický syndróm, polyúria;
• hematopoetický systém: trombocytopenická purpura, anémia, leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza.

V zriedkavých prípadoch sa uvádza ulcerácia sliznice gastrointestinálneho traktu, bolesť v ústach, aftózna stomatitída, hepatitída, podráždenie alebo suchosť ústnej sliznice, ulcerácia sliznice ďasien, pankreatitída, aseptická meningitída.

Pri dlhodobom používaní prostriedkov vo vysokých dávkach sa zvyšuje pravdepodobnosť ulcerácie gastrointestinálnej sliznice, poruchy zraku, krvácania.

Návod na použitie Mig 400 (metóda a dávkovanie) t

Liek sa používa vo vnútri. Pre tých, ktorí užívajú tabletky Mig 400, návod na použitie naznačuje, že dávky sú stanovené individuálne v závislosti od dôkazov.

Zvyčajne začať užívať liek s 200 mg každý deň 3-4 krát. V prípade potreby možno dávku zvýšiť na 400 mg, ktorá sa užíva 3-krát denne. Keď sa dosiahne terapeutický účinok, denná dávka sa zníži na 600 až 800 mg.

Návod na použitie Mig 400 informuje, že nie je dovolené užívať tento liek dlhšie ako týždeň alebo vo vyšších dávkach bez konzultácie s odborníkom.

Pri dysfunkcii obličiek, srdca alebo pečene sa dávka znižuje.

predávkovať

Pri užívaní lieku v dávkach nad normálne, bolesti brucha, vracania, ospalosť, bolesti hlavy, metabolická acidóza, akútne zlyhanie obličiek, bradykardia, fibrilácia predsiení, nevoľnosť, letargia, depresia, tinitus, kóma, výrazné zníženie tlaku, tachykardia, útlm dýchania sú možné.,

Ak po predávkovaní uplynulo menej ako 60 minút, vykoná sa výplach žalúdka. Okrem toho sú znázornené alkalické pitie, príjem aktívneho uhlia, nútená diuréza. Symptomatická liečba.

interakcie

Keď dostávate Mig 400, je možné znížiť účinky furosemidu a tiazidových diuretík, ktoré môžu byť vyvolané retenciou sodíka v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínov.

Okrem toho účinná zložka liečiva môže zvýšiť účinok perorálnych antikoagulancií. Ich spoločné prijatie nie je žiaduce.

Ibuprofen tiež znižuje protidoštičkový účinok kyseliny acetylsalicylovej a znižuje účinnosť antihypertenzív.

Mig 400 sa má používať s opatrnosťou v kombinácii s NSAID a GCS, pretože to môže viesť k výskytu nežiaducich reakcií z gastrointestinálneho traktu.

U pacientov infikovaných HIV s hemofíliou zvyšuje kombinácia ibuprofénu so zidovudínom riziko hemartrózy.

Kombinácia s takrolimom zvyšuje pravdepodobnosť nefrotoxického účinku v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínov.

Pod vplyvom lieku Mig 400 sú zvýšené hypoglykemické vlastnosti perorálnych hypoglykemických liekov a inzulínu. Môže vyžadovať úpravu dávkovania.

Podmienky predaja

Tablety sa predávajú v lekárňach bez lekárskeho predpisu.

Podmienky skladovania

Skladovacia teplota do 30 ° C. Liek sa musí uchovávať na mieste chránenom pred slnkom.

Čas použiteľnosti

Recenzie Mig 400

Na internete existujú rôzne názory na tento liek. Niektoré recenzie Mig 400 správy, že pilulky účinne pomôcť s bolesťou hlavy a zubov, a niektoré - že liek nemal požadovaný účinok. Niekedy sú hlásené nežiaduce udalosti, najmä alergické kožné reakcie. Okrem toho, niektoré recenzie hovoria, že liek účinne pomohol vysporiadať sa s bolesťou hlavy za len pol hodiny, ale nepracoval dlho.

Mig 400 cena kde nakúpiť

Cena výrobku v balení po 20 kusov je asi 140 rubľov. Mig 400 cena v balení 10 kusov - 70-80 rubľov.

Mig 400 - oficiálny * návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov liečiva: MIG® 400

Medzinárodný nechránený názov:

Chemický názov: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propánová kyselina

Forma dávkovania:

zloženie:

Popis:
oválne tablety, filmom obalené, biele alebo takmer biele, s obojstranným rizikom delenia a razby na jednej strane „E“ a „E“ na oboch stranách rizika.

Farmakoterapeutická skupina: t

ATH kód: M01AE01.

Farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Má analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Ibuprofén je derivát kyseliny propiónovej. Mechanizmus účinku je spojený s inhibíciou enzýmu cyklooxygenázy (COX) typu 1 a 2, čo vedie k inhibícii syntézy prostaglandínov.
Analgetický účinok je najvýraznejší pri zápalovej bolesti. Potláča agregáciu krvných doštičiek.

farmakokinetika
Absorpcia: ibuprofén sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia (C. T_max) ibuprofén v krvnej plazme po perorálnom užití lieku v dávke 400 mg sa dosiahne za 1-2 hodiny a je približne 30 μg / ml.
Distribúcia: väzba na plazmatické proteíny je približne 99%. Distribuované v synoviálnej tekutine (C. T_max 2-3 hodiny), kde vytvára väčšie koncentrácie ako v plazme.
Metabolizmus: metabolizovaný v pečeni hlavne hydroxyláciou a karboxyláciou izobutylovej skupiny. Metabolity sú farmakologicky neaktívne.
Výber: má dvojfázovú kinetiku eliminácie. Polčas (T1 / 2) je 1,8-3,5 hodín. Vylučujú sa obličkami (nezmenené, nie viac ako 1%) av menšej miere žlčou.